CN107304435A - 一种Cas9/RNA系统及其应用 - Google Patents

一种Cas9/RNA系统及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107304435A
CN107304435A CN201710181691.3A CN201710181691A CN107304435A CN 107304435 A CN107304435 A CN 107304435A CN 201710181691 A CN201710181691 A CN 201710181691A CN 107304435 A CN107304435 A CN 107304435A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cas9
rna
gene
systems
mutation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710181691.3A
Other languages
English (en)
Inventor
徐健
王勤涛
路延笃
辛一
魏力
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS
Original Assignee
Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS filed Critical Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS
Publication of CN107304435A publication Critical patent/CN107304435A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/90Stable introduction of foreign DNA into chromosome
    • C12N15/902Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/102Mutagenizing nucleic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/16Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/22Ribonucleases RNAses, DNAses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2810/00Vectors comprising a targeting moiety
    • C12N2810/10Vectors comprising a non-peptidic targeting moiety

Abstract

本发明涉及微拟球藻的基因工程改造,具体是一种运用Cas9/CRISPR定点进行基因改造的方法。在微拟球藻中过表达的Cas9蛋白和gRNA组成复合物,Cas9蛋白在gRNA的指导下定点切割基因组双链DNA,进而引发基因突变,并结合测序技术对突变进行有效筛选。本发明利用CRISPR/Cas技术,对微拟球藻进行定点的基因工程改造,可以极大的提高微拟球藻的藻种改良效率。

Description

一种Cas9/RNA系统及其应用
技术领域
本发明涉及生物基因工程技术领域,具体是一种Cas9/RNA系统及其应用。
背景技术
由于化石燃料的不可再生,以及燃烧化石燃料释放的CO2造成的温室效应的影响,发展可靠,环境友好,经济可行的替代能源已经成为我国以及世界的一项重要的任务。生物燃油是一种对现用汽油的极具吸引力的替代品。现在的可再生液体燃料主要用食物为原料进行生产的。现在的生物燃料包括从油脂农作物(例如:大豆、棕榈树、动物脂肪、地沟油)中提取的生物柴油、生物乙醇和其它的提取自甘蔗和谷类的醇类、H2、长链的烃和沼气(Scottet al.,2010)。生产以农作物为来源的生物燃料需要大量的可耕种土地,这会和种植可食用农作物竞争土地,导致了一个“食物vs燃料”的矛盾。最近,高产油微藻被认为是一种可以生产用于运输的高质量汽油的有前途的可再生原料(Beer et al.,2009;Chisti,2007)。
理想的微藻生物燃料藻株应该可以快速生长,高生物量,高油脂含量,容易收集,抗病性强。虽然已知的微藻种类多余500,000,但是直到现在,也仅有有限的几种微藻被认为是潜在的生物能源生产藻株,但是没有被认为是理想的。为获得经济可行的工业生物能源微藻,对微藻的驯化和基因工程改造是必须的。
基因工程是了解和改造微藻油脂生物合成过程中关键的工具。随机插入(Rochaixand van Dillewijn,1982),同源重组(Nelson and Lefebvre,1995),RNAi(Schroda etal.,1999),锌指核酸内切酶(Schroda et al.,1999),TALEN技术(Daboussi et al.,2014)等已经被运用到了微藻的基因工程改造。CRISPR/Cas9系统是最近在细菌和古细菌中发现的一种RNA介导的控制病毒入侵和消除质粒的适应性免疫系统。从2013年起,Cas9/gRNA系统已经被广泛的应用于特定的基因组改造中。Cas9/gRNA系统仅需要对RNA进行替换便可对新的基因位点进行敲除,因此,与锌指核酸酶和TALENs技术相比,Cas9/gRNA系统更容易被编辑。此外,Cas9/gRNA系统还可以通过对基因组双链的打断提高同源重组效率,但未见在宿主体内可以持续表达Cas9/gRNA,并对宿主进行传代连续敲除的报道。
同时,近几年对于被归类为眼点藻纲,不等鞭毛门(不等鞭毛们还包含褐藻和硅藻)的海洋微拟球藻(Nannochloropsis sp.)的研究逐步提升,不等鞭毛们还包含褐藻和硅藻。而这种藻株的油脂组成和油脂含量都已经被研究过(Danielewicz et al.,2011;Schneider and Roessler,1994;Sukenik and Carmeli,1990;Tonon et al.,2002)。此外,微拟球藻在不同条件下的生长状态在最近几年被迅速研究(Hu and Gao,2003;Rodolfi etal.,2009;Srinivas and Ochs,2012;Xu et al.,2004)。而且,Nannochloropsis oceanica(Pidkowich et al.,2007;Wang et al.,2014)和Nannochloropsis gaditana(Radakovitset al.,2012)的基因组已经被几个研究小组测序,而且在世界范围内,微拟球藻已经变成了研究基于CO2的油脂生产的新的模式藻株。
但是,采用Cas9/gRNA系统对藻株进行基因改造并未有相关报道,因此其具有潜在经济意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种Cas9/RNA系统及其应用。
为实现上述目的,本发明采用技术方案为:
一种Cas9/RNA系统,Cas9/RNA系统为筛选标记、Cas9蛋白基因和RNA的编码DNA;其中,Cas9蛋白基因为:编码与RNA结合并对目的基因进行敲除的蛋白质基因;RNA的编码DNA为能够指导Cas9蛋白进行基因切割的RNA的编码DNA。
一种Cas9/RNA系统,其特征在于:Cas9/RNA系统为筛选标记、Cas9蛋白基因和RNA的编码DNA;其中,Cas9蛋白基因为:编码与RNA结合并对目的基因进行敲除的蛋白质基因;RNA的编码DNA为能够指导Cas9蛋白进行基因切割的RNA的编码DNA,所述Cas9/RNA的核苷酸序列如SEQ NO:2所示。
所述筛选标记的抗性基因为潮霉素抗性基Hyg等敏感基因。
优选,所述Cas9蛋白基因为经过密码子优化并能完整编码的Cas9蛋白的基因;RNA的编码DNA为一条或者两条能与Cas9蛋白结合构成二级结构,并指导Cas9蛋白对目的位置或随机目的位置剪切的RNA的编码DNA。
进一步优选,所述Cas9蛋白基因为酿脓链球菌的Cas9蛋白基因;朴氏菌属,弗朗西斯氏菌属的cpf1蛋白基因或已知的任何一种Cas9蛋白等;
所述RNA的编码DNA为gRNA的编码DNA。
更进一步优选,所述Cas9蛋白基因为经过密码子优化并能完整编码的酿脓链球菌的Cas9蛋白基因;弗朗西斯氏菌属的cpf1蛋白基因等。所述cas9的蛋白的核苷酸序列为SEQNO:1所示,同时其氨基酸序列如SEQ NO:3所示。
所述RNA的编码DNA为带有可以形成茎环结构的gRNA的编码DNA并在其5,端修饰带有15-25个碱基序列。
更进一步优选,所述Cas9/RNA的核苷酸序列如SEQ NO:2所示。
Cas9/RNA系统的应用,所述Cas9/RNA系统在原核、真核或病毒的定点基因或随机基因改造中的应用。
所述Cas9/RNA系统在制备目的基因被敲除的原核、真核或病毒定点或随机突变中的应用。
所述Cas9/RNA系统在制备目的基因被敲除的原核、真核或病毒定点连续或随机连续突变中的应用。
一种基于Cas9/RNA系统的载体,载体为所述Cas9/RNA系统插入骨架载体的限制性内切酶位点,得到载体。
所述骨架载体为分别适用于原核、真核或病毒的载体。
一种基于Cas9/RNA系统的载体的应用,所述载体在原核、真核或病毒的定点基因或随机基因改造中的应用。
所述载体在在制备目的基因被敲除的原核、真核或病毒定点连续或随机连续突变中的应用。
一种藻类基因改造的方法,将所述Cas9/RNA系统或载体导入藻株中,使系统中Cas9蛋白在RNA的指导下,对藻株中核酸序列的待敲除目的基因位点或随机位点进行酶切,酶切后的核酸序列自我修复过程中实现目的位点突变或随机位点突变,而后通过nPCR/RE-NGS联合方式确定突变株;
或,酶切后的核酸序列自我修复,进行目的位点或随机位点突变,而后随着藻株细胞传代培养过程中,实现目的位点或随机位点的连续不断突变,而后通过nPCR/RE-NGS联合方式确定突变株。
具体,将人工合成同时表达微拟球藻密码子优化后Cas9蛋白,gRNA和微拟球藻抗性基因的载体,将载体以电击方法导入微拟球藻,通过nPCR/RE-NGS联合使用的方法鉴定有无突变产生,再进一步筛选单克隆确定突变株;在确定突变株后藻株继续生长,在生长状态下可实现该位点的连续不断突变。
所述转化方法为电击转化,还可以为任何已知的转化方法。所述微拟球藻,还可以是已知的任何藻类、植物、哺乳动物或农作物。所述鉴定方法是nPCR/RE-NGS鉴定方法,还可以是已知的任何鉴定方法。所述扩增目的基因的方法是nPCR法,还可以是已知的任何的PCR方法。所述的敲除的目的基因可以为任何一段或几段微拟球藻藻DNA序列。
本发明所具有的优点:
本发明运用Cas9/CRISPR定点进行基因改造的方法。在微拟球藻中过表达的Cas9蛋白和RNA组成复合物,Cas9蛋白在RNA的指导下定点切割基因组双链DNA,进而引发基因突变,可以极大的提高微拟球藻的藻种改良效率;而后再利用nPCR/RE-NGS鉴定方法可以有效的鉴定Cas9/gRNA产生的低频突变,从而最终鉴定突变株。
本发明建立的微拟球藻的Cas9/gRNA系统对微拟球藻进行代谢工程改造,进而加强油脂合成。同时将本发明Cas9/gRNA系统作用与其它作物上也可以大大加速农作物育种的过程,作用于其它生物上可以大大加速生物的育种速度。
附图说明
图1A为本发明获得的以潮霉素基因为筛选标记的Cas9/gRNA系统表达载体物理图谱。
图1B为本发明实施例提供的采用图1A Cas9/gRNA系统表达载体对硝酸还原酶敲除位点图。
图2为本发明实施例提供的Cas9蛋白和异源表达RNA在微拟球藻中转录水平鉴定;其中,A为Cas9蛋白在微拟球藻中转录水平鉴定;B为gRNA在微拟球藻中转录水平鉴定。
图3为本发明实施例提供的nPCR/RE-NGS方法筛选转化株电泳检测结果;其中,A为提取库基因组DNA酶切,nPCR后对扩增产物酶切,电泳检测结果;B为提取库基因组DNA nPCR后,对扩增产物酶切,电泳检测结果。
图4为本发明实施例提供的nPCR/RE-NGS方法高通量测序结果图;其中,A为突变株提取基因组后进行nPCR,对扩增产物进行酶切,电泳检测结果;B为突变株突变位点的5bp缺失突变;C为突变株突变位点的5bp缺失突变测序结果。
图5为本发明实施例提供的突变株的表型鉴定图,其中,A为野生型和突变株在硝酸钠培养条件下的生长曲线;B为野生型和突变株在氯化铵培养条件下的生长曲线;C为野生型和突变株在硝酸钠和氯化铵培养基中培养10天后的滤膜过滤图片。
表2A为本发明实施例提供的提取库基因组DNA酶切,nPCR,对5号库nPCR产物送高通量测序后突变统计结果。
表2B为本发明实施例提供的提取库基因组DNA进行nPCR,对5号库nPCR产物送高通量测序后突变统计结果。
具体实施方式
下面结合实施案例对本发明的方法及该方法所达到的效果做进一步说明。
本发明获得突变株的方法,是指利用电击方法将含有本发明的Cas9/gRNA系统导入藻株,通过Cas9/gRNA系统的Cas9蛋白在异源表达RNA的指导下将目的基因定点敲除,实验中只要通过替换异源表达RNA的用来识别靶序列的序列便可以实现对不同位点的敲除,而后通过nPCR/RE-NGS联合方式确定突变株。所述目的基因硝酸还原酶基因实施例:实现硝酸还原酶基因在微拟球藻中的定点敲除
Cas9/RNA系统为筛选标记、Cas9蛋白基因和gRNA的编码DNA;其中,Cas9蛋白基因为:经过密码子优化并能完整编码的酿脓链球菌的Cas9蛋白基因;gRNA的编码DNA为可以形成一定茎环结构,并与Cas9蛋白结合的RNA序列其5`端带有CAGAGCAAGGGCTTCAGCTG的碱基序列(参见图1B);筛选标记为潮霉素抗性基因。
利用所述Cas9/gRNA系统在微拟球藻的硝酸还原酶基因改造中的应用。
具体是,采用上述Cas9/RNA系统在制备目的基因被敲除的藻突变株的方法,将上述Cas9/RNA系统导入待敲除目的基因的藻株中,使系统中Cas9蛋白在RNA的指导下,对藻株中核酸序列的待敲除目的基因位点进行酶切,酶切后的核酸序列自我修复过程中实现目的位点突变,而后通过nPCR/RE-NGS联合方式确定突变株。
具体是,
(1)将上述Cas9蛋白,潮霉素,gRNA的编码DNA通过现有公知技术分别在不同的启动子下游分别表达,而后通过人工DNA合成方法合成(参见图1A);其中,Cas9的核苷酸序列如SEQ NO:1所示。Cas9/RNA的核苷酸序列如SEQ NO:2所示。Cas9蛋白后连接有HA标签,核定位信号(NLS),由黄质/叶绿体a结合蛋白(g2383)启动子(Pvcp)启动,α-微管蛋白(g5608)终止子终止(Tatub)。sgRNA基因由V型ATPase(g335)启动子(Patpase)启动,铁氧还原蛋白(g2604)终止子(Tfd)终止,潮霉素抗性基因由β-微管蛋白(g1388)启动子(Pbtub)启动,黄质/叶绿体a结合蛋白(g2383)终止子(Tvcp)终止。Pvcp:1-616;微拟球藻密码子优化后的Cas9序列:623-4729;HA标签:4730-4756;SV40NLS:4775-4795;SV40NLS:4802-4822;核质蛋白NLS:4838-4885;Tatub:4895-5513;Pbtub:5562-5979;HygR:5980-6996;Tvcp:7003-7483;Patpase:7490-7654;硝酸还原酶gRNA:7655-7757;Tfd:7758-8031;载体骨架:8032-12086。
(2)载体的cassette的构建
将构建好的载体利用PCR引物F:5-AAGGCGATTAAGTTGGGTA-3和R:5-TGGCACGACAGGTTTCC-3进行扩增,获得带有Cas9蛋白,潮霉素,gRNA的线性化载体的PCR产物,PCR产物按照常规方式进行Cycle Pure纯化,制作用于转化的Cassette。
(3)电穿孔方法将Cassette导入微拟球藻中并挑选单克隆
在转化前1h,取浓度为对数生长期的微拟球藻藻液,6000g离心,弃上清,漂洗,取100ml对数生长期的微拟球藻藻液,5000g离心5min,弃上清,375mM洗2次,最后用2ml山梨醇重悬藻体。将浓缩藻液分装为200μl的小份,每份加入3μg线性化载体和1μl变性处理的鲑鱼精DNA(15μg/mL),混匀后冰置10min。将混合物转移入2mm电击杯,以2200V(HV),50μF进行电击,电击后立即将藻体转移入5mL新鲜f/2培养基。25℃摇床中100rpm,弱光复苏48h。细胞被涂布到含潮霉素(300μg/ml)以NH4Cl作为唯一氮源的f/2固体平板,培养25天之后,挑100个单克隆放到一个三角瓶中作为一个库,重复挑10个三角瓶,建立10个库,共计1000个转化株,培养14天。用植物组织提取试剂盒(OMEGA)提取各个库的DNA,-20℃保存。对转化后的微拟球藻根据Trizol说明书提取RNA,并利用TaKaRa反转录试剂盒根据说明书反转录RNA后,进行PCR鉴定。如图2所示,Cas9(A)和gRNA(B)在转化株中被成功表达。
(4)nPCR/RE-NGS方法筛选转化株
设计扩增硝酸还原酶敲除位点上下游序列nPCR引物。Cas9切割位置为酶切位点。对提取的基因组一部分进行酶切,同时也以未酶切的基因组为模板分别进行nPCR扩增,分别对nPCR扩增产物进行再次酶切鉴定,对有未切开条带的nPCR产物高通量测序;具体
首先,设计可以扩增敲除位点上下游DNA序列的nPCR引物(参见下表1)。其次,取部分提取的各个库的基因组DNA和野生型基因组DNA,对靶序列位置进行限制性内切酶(PvuII)酶切。再次,分别以酶切后基因组DNA和未酶切的基因组DNA为模板进行nPCR扩增(扩增产物大小395bp)。最后,对nPCR扩增产物进行酶切后琼脂糖凝胶电泳检测(图3)。如图3中A所示,对提取的基因组进行酶切之后进行nPCR扩增,nPCR产物酶切,在5号瓶有明显的未酶切条带。B所示,对提取的基因组进行nPCR扩增之后,用PvuII酶切,同样在5号瓶所处有微弱的未酶切条带。两次实验结果都说明5号瓶中有突变产生。取扩增产物不能被完全切开的nPCR扩增产物进行NGS测序,鉴定有何种突变产生。高通量测序之后发现在酶切位点处有未切开的5bp和12bp缺失突变(表2)。5bp突变概率为1.22%,而12bp突变概率为0.04%,推测5bp突变株为挑单克隆时已经发生突变的转化株,而12bp突变株为在传代过程中发生突变的转化株,因此其突变概率远小于1%。对5号瓶转化株涂平板进行培养,之后挑取300个转化株分别进行液体培养。提取转化株基因组DNA,nPCR扩增,酶切鉴定,对无法酶切的nPCR产物进行测序,获得硝酸还原酶基因5bp缺失的突变株(图4)。图4中A为对突变株进行nPCR扩增,并对扩增产物进行PvuII酶切,扩增产物不能被PvuII酶切,证明有突变产生,对nPCR产物进行测序,测序结果显示在酶切位点处有5bp缺失突变产生(图4中B和C)。
表1敲除位点上下游DNA序列的nPCR引物
表2A突变体库DNA被PvuII酶切后的nPCR扩增子测序结果
表2B突变体库DNA nPCR扩增子测序结果
五、突变株表型鉴定
野生型和突变株分别在以NaNO3或NH4Cl为唯一氮源的f/2培养基中进行培养。转化株被培养在含50ml f/2培养基的250ml三角瓶中,测量OD750 10天(图5)。从图中看,野生型可以在NaNO3和NH4Cl培养基中正常生长。然而,突变株只能在NH4Cl培养基中生长,说明,突变株的硝酸还原酶基因突变,Cas9/gRNA系统成功将微拟球藻中硝酸还原酶基因敲除。
实施例2
实现硫酯酶g9763在微拟球藻中的定点敲除
Cas9/RNA系统为筛选标记、Cas9蛋白基因和gRNA的编码DNA;其中,Cas9蛋白基因为:经过密码子优化并能完整编码的酿脓链球菌的Cas9蛋白基因;gRNA的编码DNA为可以形成一定茎环结构,并与Cas9蛋白结合的RNA序列其的5`端带有TCGAACGGAAAGTGTGTGGG的碱基序列;筛选标记为潮霉素抗性基因。
(2)载体的cassette的构建
将构建好的载体利用PCR引物F:5-AAGGCGATTAAGTTGGGTA-3和R:5-TGGCACGACAGGTTTCC-3进行扩增,获得带有Cas9蛋白,潮霉素,gRNA的线性化载体的PCR产物,PCR产物按照常规方式进行Cycle Pure纯化,制作用于转化的Cassette。
(3)电穿孔方法将Cassette导入微拟球藻中并挑选单克隆
在转化前1h,取浓度为对数生长期的微拟球藻藻液,6000g离心,弃上清,漂洗,取100ml对数生长期的微拟球藻藻液,5000g离心5min,弃上清,375mM洗2次,最后用2ml山梨醇重悬藻体。将浓缩藻液分装为200μl的小份,每份加入3μg线性化载体和1μl变性处理的鲑鱼精DNA(15μg/mL),混匀后冰置10min。将混合物转移入2mm电击杯,以2200V(HV),50μF进行电击,电击后立即将藻体转移入5mL新鲜f/2培养基。25℃摇床中100rpm,弱光复苏48h。细胞被涂布到含潮霉素(300μg/ml)以NH4Cl作为唯一氮源的f/2固体平板,培养25天之后,挑100个单克隆放到一个三角瓶中作为一个库,重复挑10个三角瓶,建立10个库,共计1000个转化株,培养14天。用植物组织提取试剂盒(OMEGA)提取各个库的DNA,-20℃保存。对转化后的微拟球藻根据Trizol说明书提取RNA,并利用TaKaRa反转录试剂盒根据说明书反转录RNA后,进行PCR鉴定。如图2所示,Cas9(A)和gRNA(B)在转化株中被成功表达。
(4)nPCR/RE-NGS方法筛选转化株
设计扩增硝酸还原酶敲除位点上下游序列nPCR引物。靶序列位置有酶切位点。对提取的基因组一部分进行酶切,同时也以未酶切的基因组为模板分别进行nPCR扩增,分别对nPCR扩增产物进行再次酶切鉴定,对有未切开条带的nPCR产物高通量测序;具体
首先,设计可以扩增敲除位点上下游DNA序列的nPCR引物(参见下表1)。其次,取部分提取的各个库的基因组DNA和野生型基因组DNA,对靶序列位置进行限制性内切酶(PvuII)酶切。再次,分别以酶切后基因组DNA和未酶切的基因组DNA为模板进行nPCR扩增(扩增产物大小395bp)。最后,对nPCR扩增产物进行酶切后琼脂糖凝胶电泳检测。取扩增产物不能被完全切开的nPCR扩增产物进行NGS测序。鉴定是否有突变产生。涂平板进行培养,根据测序结果,挑取单克隆进行培养。提取基因组DNA,nPCR扩增,酶切鉴定,对无法酶切的PCR产物进行测序,获得转化株(图3)。由图3结果显示,5号瓶nPCR产物有没有酶切开的nPCR产物,对5号瓶两种nPCR产物进行高通量测序之后发现在酶切位点处有未切开的5bp和12bp缺失突变。
表1敲除位点上下游DNA序列的nPCR引物
五、突变株表型鉴定
野生型和突变株分别在以NaNO3或NH4Cl为唯一氮源的f/2培养基中进行培养。转化株被培养在含50ml f/2培养基的250ml三角瓶中,测量OD750 10天(图5)
实施例3
实现硫酯酶g9763在微拟球藻中的定点敲除
Cas9/RNA系统为筛选标记、Cas9蛋白基因和gRNA的编码DNA;其中,Cas9蛋白基因为:经过密码子优化并能完整编码的酿脓链球菌的Cas9蛋白基因;gRNA的编码DNA为可以形成一定茎环结构,并与Cas9蛋白结合的RNA序列其的5`端带有AATTGGGATTTGAAGACGG的碱基序列;筛选标记为潮霉素抗性基因。
将构建好的载体利用PCR引物F:5-AAGGCGATTAAGTTGGGTA-3和R:5-TGGCACGACAGGTTTCC-3进行扩增,获得带有Cas9蛋白,潮霉素,gRNA的线性化载体的PCR产物,PCR产物按照常规方式进行Cycle Pure纯化,制作用于转化的Cassette。
(3)电穿孔方法将Cassette导入微拟球藻中并挑选单克隆
在转化前1h,取浓度为对数生长期的微拟球藻藻液,6000g离心,弃上清,漂洗,取100ml对数生长期的微拟球藻藻液,5000g离心5min,弃上清,375mM洗2次,最后用2ml山梨醇重悬藻体。将浓缩藻液分装为200μl的小份,每份加入3μg线性化载体和1μl变性处理的鲑鱼精DNA(15μg/mL),混匀后冰置10min。将混合物转移入2mm电击杯,以2200V(HV),50μF进行电击,电击后立即将藻体转移入5mL新鲜f/2培养基。25℃摇床中100rpm,弱光复苏48h。细胞被涂布到含潮霉素(300μg/ml)以NH4Cl作为唯一氮源的f/2固体平板,培养25天之后,挑100个单克隆放到一个三角瓶中作为一个库,重复挑10个三角瓶,建立10个库,共计1000个转化株,培养14天。用植物组织提取试剂盒(OMEGA)提取各个库的DNA,-20℃保存。对转化后的微拟球藻根据Trizol说明书提取RNA,并利用TaKaRa反转录试剂盒根据说明书反转录RNA后,进行PCR鉴定。如图2所示,Cas9(A)和gRNA(B)在转化株中被成功表达。
(4)nPCR/RE-NGS方法筛选转化株
设计扩增硝酸还原酶敲除位点上下游序列nPCR引物。靶序列位置有酶切位点。对提取的基因组一部分进行酶切,同时也以未酶切的基因组为模板分别进行nPCR扩增,分别对nPCR扩增产物进行再次酶切鉴定,对有未切开条带的nPCR产物高通量测序;具体
首先,设计可以扩增敲除位点上下游DNA序列的nPCR引物(参见下表1)。其次,取部分提取的各个库的基因组DNA和野生型基因组DNA,对靶序列位置进行限制性内切酶(PvuII)酶切。再次,分别以酶切后基因组DNA和未酶切的基因组DNA为模板进行nPCR扩增(扩增产物大小395bp)。最后,对nPCR扩增产物进行酶切后琼脂糖凝胶电泳检测。取扩增产物不能被完全切开的nPCR扩增产物进行NGS测序。鉴定是否有突变产生。涂平板进行培养,根据测序结果,挑取单克隆进行培养。提取基因组DNA,nPCR扩增,酶切鉴定,对无法酶切的PCR产物进行测序,获得转化株(图3,图4)。图3结果显示,5号瓶nPCR产物有没有酶切开的nPCR产物,对5号瓶两种nPCR产物进行高通量测序之后发现在酶切位点处有未切开的5bp和12bp缺失突变。
表1敲除位点上下游DNA序列的nPCR引物
五、突变株表型鉴定
野生型和突变株分别在以NaNO3或NH4Cl为唯一氮源的f/2培养基中进行培养。转化株被培养在含50ml f/2培养基的250ml三角瓶中,测量OD750 10天(图5)。
上述记载的SEQ NO:1微拟球藻密码子优化后Cas9蛋白核苷酸序列
1 atggacaaga agtacagcat cggcctcgac atcggcacca actctgtcgg ctgggccgtc
61 atcaccgatg agtacaaggt cccctctaag aagttcaagg tcctcggcaa cacggaccgc
121 cactccatca agaagaacct cattggcgca ctcctcttcg actccggtga gacggcagag
181 gccacgcgcc tcaagcgtac ggcacgccgc cgctacacgc gccgcaagaa ccgcatctgc
241 tacctccagg agatcttctc caacgagatg gccaaggtcg acgactcctt cttccaccgc
301 ctcgaggagt ccttcttggt cgaggaggat aagaagcacg agcgccaccc catcttcggt
361 aacatcgtcg acgaggtcgc ctaccacgag aagtacccca ccatctacca cctccgcaag
421 aagctcgtgg acagcaccga caaggccgac ctccgcctca tctacctcgc cttggcccac
481 atgatcaagt tccgtggtca cttcctcatc gagggcgatt tgaaccccga caactccgac
541 gtcgacaagc tcttcatcca gctcgtccag acctacaacc agctcttcga ggagaacccc
601 atcaacgcgt ccggcgtgga cgccaaggcc atcctctccg cccgcttgtc caagtcccgc
661 cgtttggaga acttgatcgc ccagctcccc ggcgagaaga agaacggcct cttcggcaac
721 ttgatcgcgc tctccctcgg cctcaccccc aacttcaagt ccaacttcga cttggcggag
781 gacgccaagc tccagctctc caaggacacc tacgacgacg acctcgataa cctcctcgcc
841 cagatcgggg accagtacgc ggacctcttc ctcgccgcca agaacctctc cgacgctatc
901 ctcctcagcg acatcctccg tgtgaacacc gagatcacca aggcccctct cagcgcttct
961 atgatcaagc gctacgacga gcaccaccag gacctcacgc tcttgaaggc cctcgtccgc
1021 cagcagttgc ctgagaagta caaggagatt ttcttcgacc agtccaagaa cggctacgcc
1081 ggctacatcg atggcggtgc gagccaggag gagttctaca agttcatcaa gcccatcctc
1141 gagaagatgg acggtacgga ggagttgctc gtcaagctca accgcgagga cttgttgcgc
1201 aagcagcgca ccttcgacaa cggctccatt ccccaccaga tccacctcgg tgagttgcac
1261 gccatcctcc gtcgccagga ggacttctac cccttcctca aggacaaccg cgagaagatt
1321 gagaagatcc tcactttccg catcccctac tacgtgggtc ccctcgcgcg cggcaactcc
1381 cgcttcgcat ggatgacgcg caagtctgag gagacgatca ccccctggaa cttcgaggag
1441 gtcgtcgaca agggcgcctc cgcgcagagc ttcatcgagc gcatgaccaa cttcgataag
1501 aacctcccca acgagaaggt cctccccaag cactccctcc tctacgagta cttcaccgtg
1561 tacaacgagt tgacgaaggt caagtacgtg actgagggca tgcgcaagcc cgctttcttg
1621 tccggcgagc agaagaaggc catcgtggac ctcctcttca agaccaaccg caaggtcacg
1681 gtgaagcagt tgaaggagga ctacttcaag aagattgagt gcttcgactc cgtggagatc
1741 tctggtgtcg aggaccgctt caacgcgtcc ctcgggactt accacgacct cctcaagatc
1801 atcaaggata aggactttct cgacaacgag gagaacgagg acatcctcga ggacatcgtc
1861 ttgactctca ctctcttcga ggaccgcgag atgatcgagg agcgcctcaa gacctacgcg
1921 cacctcttcg atgacaaggt catgaagcag ctcaagcgcc gtcgctacac tggctggggc
1981 cgcctctccc gcaagctcat caacggtatc cgtgacaagc agagcgggaa gaccatcctc
2041 gattttctca agtccgacgg cttcgccaac cgcaacttca tgcagctcat tcacgacgac
2101 tccctcacgt tcaaggagga catccagaag gcccaggtgt ctggccaggg tgactccttg
2161 cacgagcaca tcgctaacct cgccggcagc cccgccatca agaaggggat cctccagacc
2221 gttaaggtcg ttgacgagtt ggtgaaggtc atggggcgcc acaagcccga gaacatcgtg
2281 atcgagatgg ctcgcgagaa ccagaccacc cagaagggcc agaagaactc ccgcgagcgt
2341 atgaagcgca ttgaggaggg catcaaggag ttgggttctc agatcttgaa ggagcaccct
2401 gtggagaaca cccagctcca gaacgagaag ttgtacctct actacttgca gaacgggcgc
2461 gatatgtacg ttgatcagga gttggacatc aaccgcctct ctgattacga tgtcgaccac
2521 atcgttcccc agtccttttt gaaggacgat tccatcgaca acaaggtcct cactcgctcc
2581 gacaagaacc gcggcaagtc cgacaacgtt ccttccgagg aggtggtcaa gaagatgaag
2641 aactactggc gtcagctctt gaacgcgaag ctcatcaccc agcgcaagtt tgacaacctc
2701 acgaaggctg agcgcggggg cctctctgag ttggataagg cgggctttat caagcgtcag
2761 ctcgtcgaga cccgccagat caccaagcac gtcgcgcaga tcctcgactc ccgtatgaac
2821 accaagtacg acgagaacga caagttgatc cgcgaggtga aggttatcac gttgaagtct
2881 aagctcgtct ccgacttccg taaggacttt cagttctaca aggttcgcga gatcaacaac
2941 taccaccacg cacacgacgc gtacttgaac gccgtcgtcg gcaccgccct catcaagaag
3001 taccctaagc tcgagtccga gttcgtgtac ggtgactaca aggtctacga cgtccgtaag
3061 atgatcgcaa agagcgagca ggagattggc aaggccaccg ctaagtactt cttctactcc
3121 aacatcatga acttcttcaa gaccgagatt accctcgcta acggcgagat ccgcaagcgc
3181 cctctcatcg agacgaacgg cgagaccggc gagatcgtgt gggacaaggg ccgcgacttt
3241 gcaaccgttc gcaaggttct ctccatgccc caggtgaaca ttgttaagaa gaccgaggtc
3301 cagacgggtg gcttctccaa ggagtccatc ttgcccaagc gcaactccga caagctcatc
3361 gcccgcaaga aggattggga ccccaagaag tacggtggct tcgactcccc taccgtggcg
3421 tactccgtgc tcgtcgtcgc gaaggtggag aagggcaagt ccaagaagct caagtccgtc
3481 aaggagttgt tgggcatcac catcatggag cgctcctcct tcgagaagaa ccccattgac
3541 ttcctcgagg caaagggtta caaggaggtc aagaaggacc tcatcattaa gctccccaag
3601 tactccctct ttgagttgga gaacggccgt aagcgcatgc tcgcctccgc cggcgagttg
3661 cagaagggta acgagttggc cctcccctcc aagtacgtga actttctcta cctcgcttcc
3721 cactacgaga agctcaaggg ctcccccgag gataacgagc agaagcagct ctttgtcgag
3781 cagcacaagc actacctcga cgagattatc gagcagatct ccgagttctc caagcgcgtc
3841 atcctcgctg acgcgaacct cgacaaggtc ctctccgctt acaacaagca ccgcgacaag
3901 cccatccgcg agcaggccga gaacatcatc cacttgttca ccctcacgaa cctcggtgcg
3961 cctgcggcct ttaagtactt cgatacgact atcgaccgca agcgttacac cagcaccaag
4021 gaggtgttgg acgctactct catccaccag tccatcaccg gcctctacga gactcgcatc
4081 gacttgtccc agttgggcgg cgacgcctac ccctacgatg tgcctgatta cgcttccctc
4141 ggctccgggt cccctaagaa gaagcgtaag gtcgaggatc ccaagaagaa gcgcaaggtt
4201 gacggttcct ccggcaagcg ccccgcggcc actaagaagg ccggtcaggc caagaagaag
4261 aagtaa
SEQ NO:2Cas9/gRNA转化cassette的质粒核酸全序列(硝酸还原酶基因为例)。
1 gccaaactct atctacaccc ttttgacttc tgttgtggtc gtagtgtgtg cttgcatgcc
61 ctgaaagtcc aggcatccca cttgtgctct aaccccattc aaaacagcag aagtgcttaa
121 ttaagatata gattcatgat ctcctgtccc ctccttctta ccttttcaca aacctcacac
181 agaagtctcc actcttcgcc tctaaaacct ctttttaaat tatggtaagt tcgtgcggca
241 gtgggttttc ggatctatat ttgtcaagat ccagttcaag gtcagggatg tagattaagt
301 acagaaggag aagcacaagc gcgccagttc gcccctcacg gcctggagca gggcatttaa
361 tccctctatc ttaccagaac catactatac aaccaatcct gttggcatcg ctctgtctat
421 ttgtcgtgcg tgcatgtgtc catggtgtgg tggggggcag gggttttcgg ggttgcggtt
481 gaaggcacct tatcagaaag atgccctcag agatagaggt agccccctcc ccccgatctt
541 cgaccagtcc tgtcaggcga acactttcac ccgtcgttca cctcgttaca cacaaggagt
601 agacctctga agttccgaat tcatggacaa gaagtacagc atcggcctcg acatcggcac
661 caactctgtc ggctgggccg tcatcaccga tgagtacaag gtcccctcta agaagttcaa
721 ggtcctcggc aacacggacc gccactccat caagaagaac ctcattggcg cactcctctt
781 cgactccggt gagacggcag aggccacgcg cctcaagcgt acggcacgcc gccgctacac
841 gcgccgcaag aaccgcatct gctacctcca ggagatcttc tccaacgaga tggccaaggt
901 cgacgactcc ttcttccacc gcctcgagga gtccttcttg gtcgaggagg ataagaagca
961 cgagcgccac cccatcttcg gtaacatcgt cgacgaggtc gcctaccacg agaagtaccc
1021 caccatctac cacctccgca agaagctcgt ggacagcacc gacaaggccg acctccgcct
1081 catctacctc gccttggccc acatgatcaa gttccgtggt cacttcctca tcgagggcga
1141 tttgaacccc gacaactccg acgtcgacaa gctcttcatc cagctcgtcc agacctacaa
1201 ccagctcttc gaggagaacc ccatcaacgc gtccggcgtg gacgccaagg ccatcctctc
1261 cgcccgcttg tccaagtccc gccgtttgga gaacttgatc gcccagctcc ccggcgagaa
1321 gaagaacggc ctcttcggca acttgatcgc gctctccctc ggcctcaccc ccaacttcaa
1381 gtccaacttc gacttggcgg aggacgccaa gctccagctc tccaaggaca cctacgacga
1441 cgacctcgat aacctcctcg cccagatcgg ggaccagtac gcggacctct tcctcgccgc
1501 caagaacctc tccgacgcta tcctcctcag cgacatcctc cgtgtgaaca ccgagatcac
1561 caaggcccct ctcagcgctt ctatgatcaa gcgctacgac gagcaccacc aggacctcac
1621 gctcttgaag gccctcgtcc gccagcagtt gcctgagaag tacaaggaga ttttcttcga
1681 ccagtccaag aacggctacg ccggctacat cgatggcggt gcgagccagg aggagttcta
1741 caagttcatc aagcccatcc tcgagaagat ggacggtacg gaggagttgc tcgtcaagct
1801 caaccgcgag gacttgttgc gcaagcagcg caccttcgac aacggctcca ttccccacca
1861 gatccacctc ggtgagttgc acgccatcct ccgtcgccag gaggacttct accccttcct
1921 caaggacaac cgcgagaaga ttgagaagat cctcactttc cgcatcccct actacgtggg
1981 tcccctcgcg cgcggcaact cccgcttcgc atggatgacg cgcaagtctg aggagacgat
2041 caccccctgg aacttcgagg aggtcgtcga caagggcgcc tccgcgcaga gcttcatcga
2101 gcgcatgacc aacttcgata agaacctccc caacgagaag gtcctcccca agcactccct
2161 cctctacgag tacttcaccg tgtacaacga gttgacgaag gtcaagtacg tgactgaggg
2221 catgcgcaag cccgctttct tgtccggcga gcagaagaag gccatcgtgg acctcctctt
2281 caagaccaac cgcaaggtca cggtgaagca gttgaaggag gactacttca agaagattga
2341 gtgcttcgac tccgtggaga tctctggtgt cgaggaccgc ttcaacgcgt ccctcgggac
2401 ttaccacgac ctcctcaaga tcatcaagga taaggacttt ctcgacaacg aggagaacga
2461 ggacatcctc gaggacatcg tcttgactct cactctcttc gaggaccgcg agatgatcga
2521 ggagcgcctc aagacctacg cgcacctctt cgatgacaag gtcatgaagc agctcaagcg
2581 ccgtcgctac actggctggg gccgcctctc ccgcaagctc atcaacggta tccgtgacaa
2641 gcagagcggg aagaccatcc tcgattttct caagtccgac ggcttcgcca accgcaactt
2701 catgcagctc attcacgacg actccctcac gttcaaggag gacatccaga aggcccaggt
2761 gtctggccag ggtgactcct tgcacgagca catcgctaac ctcgccggca gccccgccat
2821 caagaagggg atcctccaga ccgttaaggt cgttgacgag ttggtgaagg tcatggggcg
2881 ccacaagccc gagaacatcg tgatcgagat ggctcgcgag aaccagacca cccagaaggg
2941 ccagaagaac tcccgcgagc gtatgaagcg cattgaggag ggcatcaagg agttgggttc
3001 tcagatcttg aaggagcacc ctgtggagaa cacccagctc cagaacgaga agttgtacct
3061 ctactacttg cagaacgggc gcgatatgta cgttgatcag gagttggaca tcaaccgcct
3121 ctctgattac gatgtcgacc acatcgttcc ccagtccttt ttgaaggacg attccatcga
3181 caacaaggtc ctcactcgct ccgacaagaa ccgcggcaag tccgacaacg ttccttccga
3241 ggaggtggtc aagaagatga agaactactg gcgtcagctc ttgaacgcga agctcatcac
3301 ccagcgcaag tttgacaacc tcacgaaggc tgagcgcggg ggcctctctg agttggataa
3361 ggcgggcttt atcaagcgtc agctcgtcga gacccgccag atcaccaagc acgtcgcgca
3421 gatcctcgac tcccgtatga acaccaagta cgacgagaac gacaagttga tccgcgaggt
3481 gaaggttatc acgttgaagt ctaagctcgt ctccgacttc cgtaaggact ttcagttcta
3541 caaggttcgc gagatcaaca actaccacca cgcacacgac gcgtacttga acgccgtcgt
3601 cggcaccgcc ctcatcaaga agtaccctaa gctcgagtcc gagttcgtgt acggtgacta
3661 caaggtctac gacgtccgta agatgatcgc aaagagcgag caggagattg gcaaggccac
3721 cgctaagtac ttcttctact ccaacatcat gaacttcttc aagaccgaga ttaccctcgc
3781 taacggcgag atccgcaagc gccctctcat cgagacgaac ggcgagaccg gcgagatcgt
3841 gtgggacaag ggccgcgact ttgcaaccgt tcgcaaggtt ctctccatgc cccaggtgaa
3901 cattgttaag aagaccgagg tccagacggg tggcttctcc aaggagtcca tcttgcccaa
3961 gcgcaactcc gacaagctca tcgcccgcaa gaaggattgg gaccccaaga agtacggtgg
4021 cttcgactcc cctaccgtgg cgtactccgt gctcgtcgtc gcgaaggtgg agaagggcaa
4081 gtccaagaag ctcaagtccg tcaaggagtt gttgggcatc accatcatgg agcgctcctc
4141 cttcgagaag aaccccattg acttcctcga ggcaaagggt tacaaggagg tcaagaagga
4201 cctcatcatt aagctcccca agtactccct ctttgagttg gagaacggcc gtaagcgcat
4261 gctcgcctcc gccggcgagt tgcagaaggg taacgagttg gccctcccct ccaagtacgt
4321 gaactttctc tacctcgctt cccactacga gaagctcaag ggctcccccg aggataacga
4381 gcagaagcag ctctttgtcg agcagcacaa gcactacctc gacgagatta tcgagcagat
4441 ctccgagttc tccaagcgcg tcatcctcgc tgacgcgaac ctcgacaagg tcctctccgc
4501 ttacaacaag caccgcgaca agcccatccg cgagcaggcc gagaacatca tccacttgtt
4561 caccctcacg aacctcggtg cgcctgcggc ctttaagtac ttcgatacga ctatcgaccg
4621 caagcgttac accagcacca aggaggtgtt ggacgctact ctcatccacc agtccatcac
4681 cggcctctac gagactcgca tcgacttgtc ccagttgggc ggcgacgcct acccctacga
4741 tgtgcctgat tacgcttccc tcggctccgg gtcccctaag aagaagcgta aggtcgagga
4801 tcccaagaag aagcgcaagg ttgacggttc ctccggcaag cgccccgcgg ccactaagaa
4861 ggccggtcag gccaagaaga agaagtaaga attcgcccgg gggatcccag gaggagggag
4921 tgaagaggag aagggatctg gtttcagaga tccccacttc tgccgtcgtc tttcggcctt
4981 ccttcctttt aggtgtcatg ccttaggtcc ttcaagtcct cacctgtcgt cgtcatgtgt
5041 gtgtgtgccc gtcatacaag tcactcgatc caattcacgc atcggttcaa tcaaaataag
5101 actagacccc gagggaagaa gggcagaagg aaatcgaagg ggtgggatgt gtgtgagaga
5161 gggaaggaga aatgaaagaa gtgaacaatg tcatggtagc cagtaaggag agagtagaag
5221 cgaagaaagc aaaagcactg ttgtgaagaa acgaaatgga agatggtcat cgctcctggc
5281 tctacttgtg gtttttctat ctttaatttc aggcgtcctg gtctcgttac atcagctccc
5341 ttatctcatt ggtttatccc ctactctact gctgcttctt ccttccatcc gtgactgtat
5401 aacaacgaat tgtagtaccg cagatagaca atagaaaaat gccaaaaaag gcatcattga
5461 tttgctcctc cccattaagt cactgtacgc caccatcgcc actaccctga gctgagctct
5521 tttcccagtc acgacgttgt aaaacgacgg ccagtgaatt gctactcctt ttatacgcct
5581 tgacacacaa agcacctagt atgttgtgcg ggaccggcgt atgcgtgggc agagaggcgc
5641 ggtcatggcg tttgtgtgag cgagccgcgc cctccagctt tgtgaatttt tcgtgaaggc
5701 gaaaacgtgc ctatcacact atcccacacg cctacaaaca agccacatag caacaacgcg
5761 agtacactta tgtttcctac gttcgtgccc gcacgaaggg gcgtctgtga aggcgcaggg
5821 ctactctggg ccctccaaat gatgtgcacg cttcccgtct cactttacac acttcctctt
5881 cactccttcc gttcacatca acacacgcac aacttaagca cacatcagtc agcacccctt
5941 caacacactc ctccctccaa ctagtctcaa cccccgcgga tgacccagga gtctttgttg
6001 ctcctcgatc gcatcgattc cgacgactcc tacgcctctc tccgcaacga ccaggagttc
6061 tgggagcctc tcgctcgccg cgccctcgag gagctcggcc tccccgtgcc ccctgtcctc
6121 cgcgtccccg gtgagtccac taaccccgtg ctcgtcgggg agcccgaccc tgtcatcaag
6181 ctcttcggtg agcactggtg cggtcctgag tccctcgctt ccgagagcga ggcgtacgct
6241 gtcctcgcgg acgcccccgt gcctgttccc cgcttgctcg gtcgcggcga gttgcgcccc
6301 ggcactggcg cctggccctg gccctacttg gtcatgtccc gcatgaccgg caccacttgg
6361 cgctccgcaa tggacggcac caccgaccgc aacgccttgc tcgccctcgc gcgtgagttg
6421 ggccgcgttc tcggccgttt gcaccgcgtc cccctcaccg gcaacacggt cctcacccct
6481 cactccgagg tgttccccga gctcttgcgc gagcgccgtg ccgcgactgt cgaggaccac
6541 cgtggctggg gttacctctc ccctcgcctc ctcgaccgct tggaggactg gctccccgat
6601 gtggacacct tgctcgccgg ccgcgagcct cgcttcgtcc acggcgatct ccacggcacc
6661 aacattttcg tcgacctcgc cgctacggag gtcacgggca tcgtggattt caccgacgtc
6721 tacgccggcg actcccgcta ctccctcgtg cagctccacc tcaacgcatt tcgcggcgac
6781 cgcgagatct tggcggccct cttggacggg gcccagtgga agcgtaccga ggacttcgcg
6841 cgcgagctct tggctttcac gtttttgcac gacttcgagg ttttcgagga gacgcccttg
6901 gacttgagcg gcttcacgga ccccgaggag ctcgcacagt tcctctgggg tcctcccgac
6961 accgcccccg gggcgcacca ccaccaccac cactaaccgc gggtttgttt gtgctgattg
7021 cttggtatga gagtgttgaa ttcctgcatc atgtttttct ctgtagtcct ttcctacccc
7081 cgtcattttc ttttctccct ggttcttctt ttgtcaccct tattttacat aaaattttct
7141 ttgtttatag tgagaggaag gtagagaggg gaaaacaaga acaacgaacg caagcgtgtg
7201 aaaggagggc gaatagaaga gaaacagatc tgttgagcat tgagagtgga gccgggggaa
7261 aggcttgtgt gttgtttttg aaaaagttgt ttaaatcacg aatccgttag ttctcatgtg
7321 tacctctttc actacatgtg atggagaaaa caaaagtgtg aggattaatt gaagaaaaag
7381 aagagttcga cacgtcaaac cgcccaaaag acgtcacaaa gagaacttga ttctctttgc
7441 cgtgttgatc ttgtcttttc ccccagcttt tcttgccacc cgttctagat taagctggag
7501 tgggaaggcg tggactgtcg ctgggcgaat ttagaaagcg acagcatcgt cttgcatctc
7561 cgtccttcct gtccttattc cgcacgcaaa gttaaacacc ataacatcac tcatcatcct
7621 tcacacacat acgcgcactc caaacgcctc atatcagagc aagggcttca gctggtttta
7681 gagctagaaa tagcaagtta aaataaggct agtccgttat caacttgaaa aagtggcacc
7741 gagtcggtgc tttttttagg aaggaagaag aatacgaaga tgggtgatga tgatgataat
7801 ggttggtaga cggtttctct ctctttcccc ttctctcttt ctttttttta agtgaaaaat
7861 aaaaacccgg aaacggagac aacgacagca atatcatggc gacgtcgacg aaggggtagg
7921 aaaaatggag tggagagagg aaggaaaaag gccaacccag ggtgcggtga gaggtaggga
7981 gatagagagg aaggggaaag tcacgcaagc aatcatatca taggtgtctt tggatcccgg
8041 gcccgtcgac tgcagaggcc tgcatgcaag cttggcgtaa tcatggtcat agctgtttcc
8101 tgtgtgaaat tgttatccgc tagctcttaa agggcaattc gtttaaacct gcaggactag
8161 tccctttagt gagggttaat tctgagcttg gcgtaatcat ggtcatagct gtttcctgtg
8221 tgaaattgtt atccgctcac aattccacac aacatacgag ccggaagcat aaagtgtaaa
8281 gcctggggtg cctaatgagt gagctaactc acattaattg cgttgcgctc actgcccgct
8341 ttccagtcgg gaaacctgtc gtgccagctg cattaatgaa tcggccaacg cgcggggaga
8401 ggcggtttgc gtattgggcg ctcttccgct tcctcgctca ctgactcgct gcgctcggtc
8461 gttcggctgc ggcgagcggt atcagctcac tcaaaggcgg taatacggtt atccacagaa
8521 tcaggggata acgcaggaaa gaacatgtga gcaaaaggcc agcaaaaggc caggaaccgt
8581 aaaaaggccg cgttgctggc gtttttccat aggctccgcc cccctgacga gcatcacaaa
8641 aatcgacgct caagtcagag gtggcgaaac ccgacaggac tataaagata ccaggcgttt
8701 ccccctggaa gctccctcgt gcgctctcct gttccgaccc tgccgcttac cggatacctg
8761 tccgcctttc tcccttcggg aagcgtggcg ctttctcata gctcacgctg taggtatctc
8821 agttcggtgt aggtcgttcg ctccaagctg ggctgtgtgc acgaaccccc cgttcagccc
8881 gaccgctgcg ccttatccgg taactatcgt cttgagtcca acccggtaag acacgactta
8941 tcgccactgg cagcagccac tggtaacagg attagcagag cgaggtatgt aggcggtgct
9001 acagagttct tgaagtggtg gcctaactac ggctacacta gaagaacagt atttggtatc
9061 tgcgctctgc tgaagccagt taccttcgga aaaagagttg gtagctcttg atccggcaaa
9121 caaaccaccg ctggtagcgg tggttttttt gtttgcaagc agcagattac gcgcagaaaa
9181 aaaggatctc aagaagatcc tttgatcttt tctacggggt ctgacgctca gtggaacgaa
9241 aactcacgtt aagggatttt ggtcatgaga caataaccct gataaatgct tcaataatat
9301 tgaaaaagga agagtatgag tattcaacat ttccgtgtcg cccttattcc cttttttgcg
9361 gcattttgcc ttcctgtttt tgctcaccca gaaacgctgg tgaaagtaaa agatgctgaa
9421 gatcagttgg gtgcacgagt gggttacatc gaactggatc tcaacagcgg taagatcctt
9481 gagagttttc gccccgaaga acgttttcca atgatgagca cttttaaagt tctgctatgt
9541 ggcgcggtat tatcccgtat tgacgccggg caagagcaac tcggtcgccg catacactat
9601 tctcagaatg acttggttga gtactcacca gtcacagaaa agcatcttac ggatggcatg
9661 acagtaagag aattatgcag tgctgccata accatgagtg ataacactgc ggccaactta
9721 cttctgacaa cgatcggagg accgaaggag ctaaccgctt ttttgcacaa catgggggat
9781 catgtaactc gccttgatcg ttgggaaccg gagctgaatg aagccatacc aaacgacgag
9841 cgtgacacca cgatgcctgt agcaatggca acaacgttgc gcaaactatt aactggcgaa
9901 ctacttactc tagcttcccg gcaacaatta atagactgga tggaggcgga taaagttgca
9961 ggaccacttc tgcgctcggc ccttccggct ggctggttta ttgctgataa atctggagcc
10021 ggtgagcgtg ggtctcgcgg tatcattgca gcactggggc cagatggtaa gccctcccgt
10081 atcgtagtta tctacacgac ggggagtcag gcaactatgg atgaacgaaa tagacagatc
10141 gctgagatag gtgcctcact gattaagcat tggtaactgt cagaccaagt ttactcatat
10201 atactttaga ttgatttaaa acttcatttt taatttaaaa ggatctaggt gaagatcctt
10261 tttgataatc tcatgagcgg atacatattt gaatgtattt agaaaaataa acaaataggg
10321 gttccgcgca catttccccg aaaagtgcca cctgatgcgg tgtgaaatac cgcacagatg
10381 cgtaaggaga aaataccgca tcaggaaatt gtaagcgtta ataattcaga agaactcgtc
10441 aagaaggcga tagaaggcga tgcgctgcga atcgggagcg gcgataccgt aaagcacgag
10501 gaagcggtca gcccattcgc cgccaagctc ttcagcaata tcacgggtag ccaacgctat
10561 gtcctgatag cggtccgcca cacccagccg gccacagtcg atgaatccag aaaagcggcc
10621 attttccacc atgatattcg gcaagcaggc atcgccatgg gtcacgacga gatcctcgcc
10681 gtcgggcatg ctcgccttga gcctggcgaa cagttcggct ggcgcgagcc cctgatgctc
10741 ttcgtccaga tcatcctgat cgacaagacc ggcttccatc cgagtacgtg ctcgctcgat
10801 gcgatgtttc gcttggtggt cgaatgggca ggtagccgga tcaagcgtat gcagccgccg
10861 cattgcatca gccatgatgg atactttctc ggcaggagca aggtgagatg acaggagatc
10921 ctgccccggc acttcgccca atagcagcca gtcccttccc gcttcagtga caacgtcgag
10981 cacagctgcg caaggaacgc ccgtcgtggc cagccacgat agccgcgctg cctcgtcttg
11041 cagttcattc agggcaccgg acaggtcggt cttgacaaaa agaaccgggc gcccctgcgc
11101 tgacagccgg aacacggcgg catcagagca gccgattgtc tgttgtgccc agtcatagcc
11161 gaatagcctc tccacccaag cggccggaga acctgcgtgc aatccatctt gttcaatcat
11221 gcgaaacgat cctcatcctg tctcttgatc agagcttgat cccctgcgcc atcagatcct
11281 tggcggcaag aaagccatcc agtttacttt gcagggcttc ccaaccttac cagagggcgc
11341 cccagctggc aattccggtt cgcttgctgt ccataaaacc gcccagtcta gctatcgcca
11401 tgtaagccca ctgcaagcta cctgctttct ctttgcgctt gcgttttccc ttgtccagat
11461 agcccagtag ctgacattca tccggggtca gcaccgtttc tgcggactgg ctttctacgt
11521 gaaaaggatc taggtgaaga tcctttttga taatctcatg cctgacattt atattcccca
11581 gaacatcagg ttaatggcgt ttttgatgtc attttcgcgg tggctgagat cagccacttc
11641 ttccccgata acggagaccg gcacactggc catatcggtg gtcatcatgc gccagctttc
11701 atccccgata tgcaccaccg ggtaaagttc acgggagact ttatctgaca gcagacgtgc
11761 actggccagg gggatcacca tccgtcgccc cggcgtgtca ataatatcac tctgtacatc
11821 cacaaacaga cgataacggc tctctctttt ataggtgtaa accttaaact gccgtacgta
11881 taggctgcgc aactgttggg aagggcgatc ggtgcgggcc tcttcgctat tacgccagct
11941 ggcgaaaggg ggatgtgctg caaggcgatt aagttgggta acgccagggt tttcccagtc
12001 acgacgttgt aaaacgacgg ccagtgaatt gtaatacgac tcactatagg gcgaattgaa
12061 tttagcggcc gcgaattgcc cttctagt
SEQ NO:3微拟球藻Cas9蛋白序列。
MDKKYSIGLDIGTNSVGWAVITDEYKVPSKKFKVLGNTDRHSIKKNLIGALLFDSGETAEATRLKRTARRRYTRRKNRICYLQEIFSNEMAKVDDSFFHRLEESFLVEEDKKHERHPIFGNIVDEVAYHEKYPTIYHLRKKLVDSTDKADLRLIYLALAHMIKFRGHFLIEGDLNPDNSDVDKLFIQLVQTYNQLFEENPINASGVDAKAILSARLSKSRRLENLIAQLPGEKKNGLFGNLIALSLGLTPNFKSNFDLAEDAKLQLSKDTYDDDLDNLLAQIGDQYADLFLAAKNLSDAILLSDILRVNTEITKAPLSASMIKRYDEHHQDLTLLKALVRQQLPEKYKEIFFDQSKNGYAGYIDGGASQEEFYKFIKPILEKMDGTEELLVKLNREDLLRKQRTFDNGSIPHQIHLGELHAILRRQEDFYPFLKDNREKIEKILTFRIPYYVGPLARGNSRFAWMTRKSEETITPWNFEEVVDKGASAQSFIERMTNFDKNLPNEKVLPKHSLLYEYFTVYNELTKVKYVTEGMRKPAFLSGEQKKAIVDLLFKTNRKVTVKQLKEDYFKKIECFDSVEISGVEDRFNASLGTYHDLLKIIKDKDFLDNEENEDILEDIVLTLTLFEDREMIEERLKTYAHLFDDKVMKQLKRRRYTGWGRLSRKLINGIRDKQSGKTILDFLKSDGFANRNFMQLIHDDSLTFKEDIQKAQVSGQGDSLHEHIANLAGSPAIKKGILQTVKVVDELVKVMGRHKPENIVIEMARENQTTQKGQKNSRERMKRIEEGIKELGSQILKEHPVENTQLQNEKLYLYYLQNGRDMYVDQELDINRLSDYDVDHIVPQSFLKDDSIDNKVLTRSDKNRGKSDNVPSEEVVKKMKNYWRQLLNAKLITQRKFDNLTKAERGGLSELDKAGFIKRQLVETRQITKHVAQILDSRMNTKYDENDKLIREVKVITLKSKLVSDFRKDFQFYKVREINNYHHAHDAYLNAVVGTALIKKYPKLESEFVYGDYKVYDVRKMIAKSEQEIGKATAKYFFYSNIMNFFKTEITLANGEIRKRPLIETNGETGEIVWDKGRDFATVRKVLSMPQVNIVKKTEVQTGGFSKESILPKRNSDKLIARKKDWDPKKYGGFDSPTVAYSVLVVAKVEKGKSKKLKSVKELLGITIMERSSFEKNPIDFLEAKGYKEVKKDLIIKLPKYSLFELENGRKRMLASAGELQKGNELALPSKYVNFLYLASHYEKLKGSPEDNEQKQLFVEQHKHYLDEIIEQISEFSKRVILADANLDKVLSAYNKHRDKPIREQAENIIHLFTLTNLGAPAAFKYFDTTIDRKRYTSTKEVLDATLIHQSITGLYETRIDLSQLGGDAYPYDVPDYASLGSGSPKKKRKVEDPKKKRKVDGSSGKRPAATKKAGQAKKKK
上述说明近视本发明技术方案概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,而可依照说明书的内容予以实施,并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂,以下特举较佳实施例,并配合附图,详细说明如下。
SEQUENCE LISTING
<110> 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
<120> 一种Cas9/RNA系统及其应用
<130>
<160> 1
<170> PatentIn version 3.1
<210> 1
<211> 4266
<212> DNA
<213> 酿脓链球菌
<220>
<221> cas9
<222> (1)..(4266)
<223>
<400> 1
atggacaaga agtacagcat cggcctcgac atcggcacca actctgtcgg ctgggccgtc 60
atcaccgatg agtacaaggt cccctctaag aagttcaagg tcctcggcaa cacggaccgc 120
cactccatca agaagaacct cattggcgca ctcctcttcg actccggtga gacggcagag 180
gccacgcgcc tcaagcgtac ggcacgccgc cgctacacgc gccgcaagaa ccgcatctgc 240
tacctccagg agatcttctc caacgagatg gccaaggtcg acgactcctt cttccaccgc 300
ctcgaggagt ccttcttggt cgaggaggat aagaagcacg agcgccaccc catcttcggt 360
aacatcgtcg acgaggtcgc ctaccacgag aagtacccca ccatctacca cctccgcaag 420
aagctcgtgg acagcaccga caaggccgac ctccgcctca tctacctcgc cttggcccac 480
atgatcaagt tccgtggtca cttcctcatc gagggcgatt tgaaccccga caactccgac 540
gtcgacaagc tcttcatcca gctcgtccag acctacaacc agctcttcga ggagaacccc 600
atcaacgcgt ccggcgtgga cgccaaggcc atcctctccg cccgcttgtc caagtcccgc 660
cgtttggaga acttgatcgc ccagctcccc ggcgagaaga agaacggcct cttcggcaac 720
ttgatcgcgc tctccctcgg cctcaccccc aacttcaagt ccaacttcga cttggcggag 780
gacgccaagc tccagctctc caaggacacc tacgacgacg acctcgataa cctcctcgcc 840
cagatcgggg accagtacgc ggacctcttc ctcgccgcca agaacctctc cgacgctatc 900
ctcctcagcg acatcctccg tgtgaacacc gagatcacca aggcccctct cagcgcttct 960
atgatcaagc gctacgacga gcaccaccag gacctcacgc tcttgaaggc cctcgtccgc 1020
cagcagttgc ctgagaagta caaggagatt ttcttcgacc agtccaagaa cggctacgcc 1080
ggctacatcg atggcggtgc gagccaggag gagttctaca agttcatcaa gcccatcctc 1140
gagaagatgg acggtacgga ggagttgctc gtcaagctca accgcgagga cttgttgcgc 1200
aagcagcgca ccttcgacaa cggctccatt ccccaccaga tccacctcgg tgagttgcac 1260
gccatcctcc gtcgccagga ggacttctac cccttcctca aggacaaccg cgagaagatt 1320
gagaagatcc tcactttccg catcccctac tacgtgggtc ccctcgcgcg cggcaactcc 1380
cgcttcgcat ggatgacgcg caagtctgag gagacgatca ccccctggaa cttcgaggag 1440
gtcgtcgaca agggcgcctc cgcgcagagc ttcatcgagc gcatgaccaa cttcgataag 1500
aacctcccca acgagaaggt cctccccaag cactccctcc tctacgagta cttcaccgtg 1560
tacaacgagt tgacgaaggt caagtacgtg actgagggca tgcgcaagcc cgctttcttg 1620
tccggcgagc agaagaaggc catcgtggac ctcctcttca agaccaaccg caaggtcacg 1680
gtgaagcagt tgaaggagga ctacttcaag aagattgagt gcttcgactc cgtggagatc 1740
tctggtgtcg aggaccgctt caacgcgtcc ctcgggactt accacgacct cctcaagatc 1800
atcaaggata aggactttct cgacaacgag gagaacgagg acatcctcga ggacatcgtc 1860
ttgactctca ctctcttcga ggaccgcgag atgatcgagg agcgcctcaa gacctacgcg 1920
cacctcttcg atgacaaggt catgaagcag ctcaagcgcc gtcgctacac tggctggggc 1980
cgcctctccc gcaagctcat caacggtatc cgtgacaagc agagcgggaa gaccatcctc 2040
gattttctca agtccgacgg cttcgccaac cgcaacttca tgcagctcat tcacgacgac 2100
tccctcacgt tcaaggagga catccagaag gcccaggtgt ctggccaggg tgactccttg 2160
cacgagcaca tcgctaacct cgccggcagc cccgccatca agaaggggat cctccagacc 2220
gttaaggtcg ttgacgagtt ggtgaaggtc atggggcgcc acaagcccga gaacatcgtg 2280
atcgagatgg ctcgcgagaa ccagaccacc cagaagggcc agaagaactc ccgcgagcgt 2340
atgaagcgca ttgaggaggg catcaaggag ttgggttctc agatcttgaa ggagcaccct 2400
gtggagaaca cccagctcca gaacgagaag ttgtacctct actacttgca gaacgggcgc 2460
gatatgtacg ttgatcagga gttggacatc aaccgcctct ctgattacga tgtcgaccac 2520
atcgttcccc agtccttttt gaaggacgat tccatcgaca acaaggtcct cactcgctcc 2580
gacaagaacc gcggcaagtc cgacaacgtt ccttccgagg aggtggtcaa gaagatgaag 2640
aactactggc gtcagctctt gaacgcgaag ctcatcaccc agcgcaagtt tgacaacctc 2700
acgaaggctg agcgcggggg cctctctgag ttggataagg cgggctttat caagcgtcag 2760
ctcgtcgaga cccgccagat caccaagcac gtcgcgcaga tcctcgactc ccgtatgaac 2820
accaagtacg acgagaacga caagttgatc cgcgaggtga aggttatcac gttgaagtct 2880
aagctcgtct ccgacttccg taaggacttt cagttctaca aggttcgcga gatcaacaac 2940
taccaccacg cacacgacgc gtacttgaac gccgtcgtcg gcaccgccct catcaagaag 3000
taccctaagc tcgagtccga gttcgtgtac ggtgactaca aggtctacga cgtccgtaag 3060
atgatcgcaa agagcgagca ggagattggc aaggccaccg ctaagtactt cttctactcc 3120
aacatcatga acttcttcaa gaccgagatt accctcgcta acggcgagat ccgcaagcgc 3180
cctctcatcg agacgaacgg cgagaccggc gagatcgtgt gggacaaggg ccgcgacttt 3240
gcaaccgttc gcaaggttct ctccatgccc caggtgaaca ttgttaagaa gaccgaggtc 3300
cagacgggtg gcttctccaa ggagtccatc ttgcccaagc gcaactccga caagctcatc 3360
gcccgcaaga aggattggga ccccaagaag tacggtggct tcgactcccc taccgtggcg 3420
tactccgtgc tcgtcgtcgc gaaggtggag aagggcaagt ccaagaagct caagtccgtc 3480
aaggagttgt tgggcatcac catcatggag cgctcctcct tcgagaagaa ccccattgac 3540
ttcctcgagg caaagggtta caaggaggtc aagaaggacc tcatcattaa gctccccaag 3600
tactccctct ttgagttgga gaacggccgt aagcgcatgc tcgcctccgc cggcgagttg 3660
cagaagggta acgagttggc cctcccctcc aagtacgtga actttctcta cctcgcttcc 3720
cactacgaga agctcaaggg ctcccccgag gataacgagc agaagcagct ctttgtcgag 3780
cagcacaagc actacctcga cgagattatc gagcagatct ccgagttctc caagcgcgtc 3840
atcctcgctg acgcgaacct cgacaaggtc ctctccgctt acaacaagca ccgcgacaag 3900
cccatccgcg agcaggccga gaacatcatc cacttgttca ccctcacgaa cctcggtgcg 3960
cctgcggcct ttaagtactt cgatacgact atcgaccgca agcgttacac cagcaccaag 4020
gaggtgttgg acgctactct catccaccag tccatcaccg gcctctacga gactcgcatc 4080
gacttgtccc agttgggcgg cgacgcctac ccctacgatg tgcctgatta cgcttccctc 4140
ggctccgggt cccctaagaa gaagcgtaag gtcgaggatc ccaagaagaa gcgcaaggtt 4200
gacggttcct ccggcaagcg ccccgcggcc actaagaagg ccggtcaggc caagaagaag 4260
aagtaa 4266

Claims (10)

1.一种Cas9/RNA系统,其特征在于:Cas9/RNA系统为筛选标记、Cas9蛋白基因和RNA的编码DNA;其中,Cas9蛋白基因为:编码与RNA结合并对目的基因进行敲除的蛋白质基因;RNA的编码DNA为能够指导Cas9蛋白进行基因切割的RNA的编码DNA。
2.按权利要求1所述的Cas9/RNA系统,其特征在于:所述Cas9蛋白基因为经过密码子优化并能完整编码的Cas9蛋白的基因;RNA的编码DNA为一条或者两条能与Cas9蛋白结合构成二级结构,并指导Cas9蛋白对目的位置或随.机目的位置剪切的RNA的编码DNA。
3.按权利要求1或2所述的Cas9/RNA系统,其特征在于:所述Cas9核苷酸序列如SEQ NO:1所示。
4.一种权利要求1所述的Cas9/RNA系统的应用,其特征在于:所述Cas9/RNA系统在原核、真核或病毒的定点基因或随机基因改造中的应用。
5.按权利要求1所述的Cas9/RNA系统的应用,其特征在于:所述Cas9/RNA系统在制备目的基因被敲除的原核、真核或病毒定点或随机突变中的应用。
6.按权利要求5所述的Cas9/RNA系统的应用,其特征在于:所述Cas9/RNA系统在制备目的基因被敲除的原核、真核或病毒定点连续或随机连续突变中的应用。
7.一种权利要求1所述的基于Cas9/RNA系统的载体,其特征在于:载体为所述Cas9/RNA系统插入骨架载体的限制性内切酶位点,得到载体。
8.一种权利要求6所述的基于Cas9/RNA系统的载体的应用,其特征在于:所述载体在原核、真核或病毒的定点基因或随机基因改造中的应用。
9.按权利要求6所述的基于Cas9/RNA系统的载体的应用,其特征在于:所述载体在在制备目的基因被敲除的原核、真核或病毒定点连续或随机连续突变中的应用。
10.一种藻类基因改造的方法,其特征在于:将所述Cas9/RNA系统或载体导入藻株中,使系统中Cas9蛋白在RNA的指导下,对藻株中核酸序列的待敲除目的基因位点或随机位点进行酶切,酶切后的核酸序列自我修复过程中实现目的位点突变或随机位点突变,而后通过nPCR/RE-NGS联合方式确定突变株;
或,酶切后的核酸序列自我修复,进行目的位点或随机位点突变,而后随着藻株细胞传代培养过程中,实现目的位点或随机位点的连续不断突变,而后通过nPCR/RE-NGS联合方式确定突变株。
CN201710181691.3A 2016-04-22 2017-03-24 一种Cas9/RNA系统及其应用 Pending CN107304435A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610259781 2016-04-22
CN2016102597815 2016-04-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107304435A true CN107304435A (zh) 2017-10-31

Family

ID=60150837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710181691.3A Pending CN107304435A (zh) 2016-04-22 2017-03-24 一种Cas9/RNA系统及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107304435A (zh)

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9999671B2 (en) 2013-09-06 2018-06-19 President And Fellows Of Harvard College Delivery of negatively charged proteins using cationic lipids
US10113163B2 (en) 2016-08-03 2018-10-30 President And Fellows Of Harvard College Adenosine nucleobase editors and uses thereof
US10323236B2 (en) 2011-07-22 2019-06-18 President And Fellows Of Harvard College Evaluation and improvement of nuclease cleavage specificity
WO2019201331A1 (zh) * 2018-04-20 2019-10-24 中国农业大学 一种CRISPR/Cas效应蛋白及系统
US10465176B2 (en) 2013-12-12 2019-11-05 President And Fellows Of Harvard College Cas variants for gene editing
US10508298B2 (en) 2013-08-09 2019-12-17 President And Fellows Of Harvard College Methods for identifying a target site of a CAS9 nuclease
US10597679B2 (en) 2013-09-06 2020-03-24 President And Fellows Of Harvard College Switchable Cas9 nucleases and uses thereof
US10704062B2 (en) 2014-07-30 2020-07-07 President And Fellows Of Harvard College CAS9 proteins including ligand-dependent inteins
US10745677B2 (en) 2016-12-23 2020-08-18 President And Fellows Of Harvard College Editing of CCR5 receptor gene to protect against HIV infection
US10858639B2 (en) 2013-09-06 2020-12-08 President And Fellows Of Harvard College CAS9 variants and uses thereof
US11046948B2 (en) 2013-08-22 2021-06-29 President And Fellows Of Harvard College Engineered transcription activator-like effector (TALE) domains and uses thereof
CN113717962A (zh) * 2021-09-10 2021-11-30 武汉艾迪晶生物科技有限公司 用于水稻基因编辑的CasΦ-2蛋白及其表达盒子和表达载体
US11214780B2 (en) 2015-10-23 2022-01-04 President And Fellows Of Harvard College Nucleobase editors and uses thereof
US11268082B2 (en) 2017-03-23 2022-03-08 President And Fellows Of Harvard College Nucleobase editors comprising nucleic acid programmable DNA binding proteins
US11306324B2 (en) 2016-10-14 2022-04-19 President And Fellows Of Harvard College AAV delivery of nucleobase editors
US11319532B2 (en) 2017-08-30 2022-05-03 President And Fellows Of Harvard College High efficiency base editors comprising Gam
US11447770B1 (en) 2019-03-19 2022-09-20 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for prime editing nucleotide sequences
US11542509B2 (en) 2016-08-24 2023-01-03 President And Fellows Of Harvard College Incorporation of unnatural amino acids into proteins using base editing
US11542496B2 (en) 2017-03-10 2023-01-03 President And Fellows Of Harvard College Cytosine to guanine base editor
US11560566B2 (en) 2017-05-12 2023-01-24 President And Fellows Of Harvard College Aptazyme-embedded guide RNAs for use with CRISPR-Cas9 in genome editing and transcriptional activation
US11661590B2 (en) 2016-08-09 2023-05-30 President And Fellows Of Harvard College Programmable CAS9-recombinase fusion proteins and uses thereof
US11732274B2 (en) 2017-07-28 2023-08-22 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for evolving base editors using phage-assisted continuous evolution (PACE)
US11795443B2 (en) 2017-10-16 2023-10-24 The Broad Institute, Inc. Uses of adenosine base editors
US11898179B2 (en) 2017-03-09 2024-02-13 President And Fellows Of Harvard College Suppression of pain by gene editing
US11912985B2 (en) 2020-05-08 2024-02-27 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for simultaneous editing of both strands of a target double-stranded nucleotide sequence

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105209621A (zh) * 2012-12-12 2015-12-30 布罗德研究所有限公司 对用于序列操纵的改进的系统、方法和酶组合物进行的工程化和优化
CN105238806A (zh) * 2015-11-02 2016-01-13 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种用于微生物的CRISPR/Cas9基因编辑载体的构建及其应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105209621A (zh) * 2012-12-12 2015-12-30 布罗德研究所有限公司 对用于序列操纵的改进的系统、方法和酶组合物进行的工程化和优化
CN105238806A (zh) * 2015-11-02 2016-01-13 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种用于微生物的CRISPR/Cas9基因编辑载体的构建及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HYUN,Y. ET AL.: "Cas9hc:NLS:HA [Cloning vector pYB196]", 《GENBANK: AIT42264.1》 *
WENZHI JIANG ET AL.: "Successful Transient Expression of Cas9 and Single Guide RNA Genes in Chlamydomonas reinhardtii", 《EUKARYOT. CELL》 *

Cited By (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10323236B2 (en) 2011-07-22 2019-06-18 President And Fellows Of Harvard College Evaluation and improvement of nuclease cleavage specificity
US10508298B2 (en) 2013-08-09 2019-12-17 President And Fellows Of Harvard College Methods for identifying a target site of a CAS9 nuclease
US11920181B2 (en) 2013-08-09 2024-03-05 President And Fellows Of Harvard College Nuclease profiling system
US10954548B2 (en) 2013-08-09 2021-03-23 President And Fellows Of Harvard College Nuclease profiling system
US11046948B2 (en) 2013-08-22 2021-06-29 President And Fellows Of Harvard College Engineered transcription activator-like effector (TALE) domains and uses thereof
US10597679B2 (en) 2013-09-06 2020-03-24 President And Fellows Of Harvard College Switchable Cas9 nucleases and uses thereof
US10682410B2 (en) 2013-09-06 2020-06-16 President And Fellows Of Harvard College Delivery system for functional nucleases
US9999671B2 (en) 2013-09-06 2018-06-19 President And Fellows Of Harvard College Delivery of negatively charged proteins using cationic lipids
US10858639B2 (en) 2013-09-06 2020-12-08 President And Fellows Of Harvard College CAS9 variants and uses thereof
US10912833B2 (en) 2013-09-06 2021-02-09 President And Fellows Of Harvard College Delivery of negatively charged proteins using cationic lipids
US11299755B2 (en) 2013-09-06 2022-04-12 President And Fellows Of Harvard College Switchable CAS9 nucleases and uses thereof
US10465176B2 (en) 2013-12-12 2019-11-05 President And Fellows Of Harvard College Cas variants for gene editing
US11124782B2 (en) 2013-12-12 2021-09-21 President And Fellows Of Harvard College Cas variants for gene editing
US11053481B2 (en) 2013-12-12 2021-07-06 President And Fellows Of Harvard College Fusions of Cas9 domains and nucleic acid-editing domains
US10704062B2 (en) 2014-07-30 2020-07-07 President And Fellows Of Harvard College CAS9 proteins including ligand-dependent inteins
US11578343B2 (en) 2014-07-30 2023-02-14 President And Fellows Of Harvard College CAS9 proteins including ligand-dependent inteins
US11214780B2 (en) 2015-10-23 2022-01-04 President And Fellows Of Harvard College Nucleobase editors and uses thereof
US11702651B2 (en) 2016-08-03 2023-07-18 President And Fellows Of Harvard College Adenosine nucleobase editors and uses thereof
US10947530B2 (en) 2016-08-03 2021-03-16 President And Fellows Of Harvard College Adenosine nucleobase editors and uses thereof
US10113163B2 (en) 2016-08-03 2018-10-30 President And Fellows Of Harvard College Adenosine nucleobase editors and uses thereof
US11661590B2 (en) 2016-08-09 2023-05-30 President And Fellows Of Harvard College Programmable CAS9-recombinase fusion proteins and uses thereof
US11542509B2 (en) 2016-08-24 2023-01-03 President And Fellows Of Harvard College Incorporation of unnatural amino acids into proteins using base editing
US11306324B2 (en) 2016-10-14 2022-04-19 President And Fellows Of Harvard College AAV delivery of nucleobase editors
US11820969B2 (en) 2016-12-23 2023-11-21 President And Fellows Of Harvard College Editing of CCR2 receptor gene to protect against HIV infection
US10745677B2 (en) 2016-12-23 2020-08-18 President And Fellows Of Harvard College Editing of CCR5 receptor gene to protect against HIV infection
US11898179B2 (en) 2017-03-09 2024-02-13 President And Fellows Of Harvard College Suppression of pain by gene editing
US11542496B2 (en) 2017-03-10 2023-01-03 President And Fellows Of Harvard College Cytosine to guanine base editor
US11268082B2 (en) 2017-03-23 2022-03-08 President And Fellows Of Harvard College Nucleobase editors comprising nucleic acid programmable DNA binding proteins
US11560566B2 (en) 2017-05-12 2023-01-24 President And Fellows Of Harvard College Aptazyme-embedded guide RNAs for use with CRISPR-Cas9 in genome editing and transcriptional activation
US11732274B2 (en) 2017-07-28 2023-08-22 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for evolving base editors using phage-assisted continuous evolution (PACE)
US11319532B2 (en) 2017-08-30 2022-05-03 President And Fellows Of Harvard College High efficiency base editors comprising Gam
US11932884B2 (en) 2017-08-30 2024-03-19 President And Fellows Of Harvard College High efficiency base editors comprising Gam
US11795443B2 (en) 2017-10-16 2023-10-24 The Broad Institute, Inc. Uses of adenosine base editors
CN112004932A (zh) * 2018-04-20 2020-11-27 中国农业大学 一种CRISPR/Cas效应蛋白及系统
CN112004932B (zh) * 2018-04-20 2023-01-10 中国农业大学 一种CRISPR/Cas效应蛋白及系统
WO2019201331A1 (zh) * 2018-04-20 2019-10-24 中国农业大学 一种CRISPR/Cas效应蛋白及系统
US11795452B2 (en) 2019-03-19 2023-10-24 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for prime editing nucleotide sequences
US11643652B2 (en) 2019-03-19 2023-05-09 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for prime editing nucleotide sequences
US11447770B1 (en) 2019-03-19 2022-09-20 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for prime editing nucleotide sequences
US11912985B2 (en) 2020-05-08 2024-02-27 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for simultaneous editing of both strands of a target double-stranded nucleotide sequence
CN113717962A (zh) * 2021-09-10 2021-11-30 武汉艾迪晶生物科技有限公司 用于水稻基因编辑的CasΦ-2蛋白及其表达盒子和表达载体

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107304435A (zh) 一种Cas9/RNA系统及其应用
CA2794817C (en) Cell suitable for fermentation of a mixed sugar composition
US20030167538A1 (en) Use of the maize x112 mutant ahas 2 gene and imidazolinone herbicides for selection of transgenic monocots, maize, rice and wheat plants resistant to the imidazolinone herbicides
CN108368491B (zh) 具有提高的脂质生产率的藻类突变体
Margolin et al. Cloning and characterization of a Rhizobium meliloti homolog of the Escherichia coli cell division gene ftsZ
KR20140093981A (ko) 아세틸-코엔자임 a로부터 유래되는 이소프레노이드의 제조 방법
CN105838733A (zh) Cas9 介导的香石竹基因编辑载体和应用
NO177269B (no) Autonome replikasjonssekvenser (PARS) for gjærarter av slekten Pichia og plasmid inneholdende disse
CN107429269A (zh) 通过在微生物中转化戊糖用于生产至少一种感兴趣的代谢物的方法
NO864276L (no) Gen som koder for produksjonen av pichia-argininsuccinatlyase.
Caramori et al. Role of FlgM in sigma D-dependent gene expression in Bacillus subtilis
JP2002517256A (ja) 微生物および植物におけるビタミンcの生産
CN108431229A (zh) 糖转运蛋白修饰的酵母菌株和用于生物制品生产的方法
Morohoshi et al. Bacillus subtilis ada operon encodes two DNA alkyltransferases
CN113667682B (zh) Yh66-rs11190基因突变体及其在制备l-缬氨酸中的应用
CN109456973A (zh) SpCas9n&amp;PmCDA1&amp;UGI碱基编辑系统在植物基因编辑中的应用
CN113583885B (zh) 酵母菌株及其在石油烃降解中的应用
CN106916828A (zh) 一种调控杨树叶片发育的生长调节因子基因及其应用
CN103343130A (zh) 一种大豆抗病毒基因及其应用
CN107619833B (zh) 用于构建布鲁氏菌突变株的质粒pZF17-30及其构建方法和应用
EP0832222A2 (en) Linc-53 from c. elegans and its uses in listing compounds involved in the control of cell behaviour and pharmaceutical compositions
DK3022290T3 (en) MODIFIED ALGE STREAMS AND PROCEDURE FOR TRIACYLGYCLEROL ACCUMULATION WITH USING THESE STRAINS
US20190264238A1 (en) Microorganisms that co-consume glucose with non-glucose carbohydrates and methods of use
CN113249286B (zh) 一种构建l-肌氨酸生产菌的方法
CN113956337B (zh) 基因FoUPE3在防治香蕉枯萎病中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171031

RJ01 Rejection of invention patent application after publication