CN107293723B - 一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备方法 - Google Patents

一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107293723B
CN107293723B CN201710557118.8A CN201710557118A CN107293723B CN 107293723 B CN107293723 B CN 107293723B CN 201710557118 A CN201710557118 A CN 201710557118A CN 107293723 B CN107293723 B CN 107293723B
Authority
CN
China
Prior art keywords
source
na3v2
deionized water
lithium ion
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710557118.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107293723A (zh
Inventor
倪世兵
唐俊
康桃
杨学林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Three Gorges University CTGU
Original Assignee
China Three Gorges University CTGU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Three Gorges University CTGU filed Critical China Three Gorges University CTGU
Priority to CN201710557118.8A priority Critical patent/CN107293723B/zh
Publication of CN107293723A publication Critical patent/CN107293723A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107293723B publication Critical patent/CN107293723B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/136—Electrodes based on inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1397—Processes of manufacture of electrodes based on inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

本发明提供一种中间液相方法制备碳复合磷酸钒钠无粘结剂锂离子电池正极，具体步骤是称取钠源、钒源于小烧杯中，添加去离子水，搅拌30min至其完全溶解，将其转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，在100~180℃的鼓风烘箱中水热12~48h。称取磷源及有机碳源于烧杯中，加入去离子水，搅拌20min至其完全溶解，之后将自然冷却后的中间相液体缓慢滴加到溶有磷源和有机碳源的烧杯中，搅拌20min至溶液变成橙黄色，加热浓缩至一定体积。之后将碳基体浸泡在液相前驱体中1‑4小时，并在80℃的鼓风烘箱中于24h烘干。将烘干后的碳基体在氮气气氛下350℃预烧2~6h，在650~850℃下煅烧6~12h，自然冷却后得到无粘结剂Na3V2(PO4)3/C电极，以其作为锂离子电池正极显示出较好的电化学性能。

Description

一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备 方法
技术领域
本发明涉及一类高性能无粘结剂锂离子电池正极，特别涉及一种Na3V2(PO4)3/C复合材料正极制备方法，属于电化学电源领域。
技术背景
锂离子电池具有高能量密度、高安全性能、低自放电、长寿命、无记忆等优点，目前已经成为便携电子产品的主要电源。未来，还有可能被应用于电动汽车、混合动力汽车、野战通讯、储能电网等。锂离子电池按结构可分为：正极、负极、隔膜、电解液。其中，锂无疑是锂离子电池的核心元素：电解液为含锂的有机溶剂，商用正极多为含锂的过渡族金属化合物。然而，锂资源储量有限，随着锂离子电池需求越来越大，锂离子电池的成本也将越来越高，这对于锂离子电池的大规模应用而言是一个具体大挑战。节约锂离子电池中的锂是实现其可持续发展的关键。目前，电解液中的锂是实现锂离子电池充、放电的电荷载体，无可取代，节约锂只能从正极入手。
钠具有和锂相似的物理、化学性质，在很多材料中可用作锂的替代元素，从而构造新的化合物。Na3V2(PO4)3是一种新型锂离子电池正极材料，有着较高的充、放电平台和可逆容量，相对于Li3V2(PO4)3而言，成本更低，极具应用价值。Na3V2(PO4)3本身是一种快离子导体，其电子导电性较差是制约其性能的关键。目前，增强电极材料导电性最主要的两种方式为：1）与碳复合；2）原位生长在导电基体上。而对于Na3V2(PO4)3而言，制备方法主要为高温固相反应，反应过程复杂，难以实现在导电基体上原位生长。
发明内容
基于以上背景，本发明提供一种中间液相方法，结合碳复合与原位生长制备高导电性Na3V2(PO4)3/C无粘结剂锂离子电池正极。一方面，利用中间液相具有较高的粘稠性，将反应原料均匀吸附在碳基体上，保证最终Na3V2(PO4)3与高导电碳基体的良好接触；另一方面，在中间液相中引入碳源，利用烘干过程中中间相液结晶诱导有机碳源分子在其表面吸附并在随后固相反应中原位炭化，实现Na3V2(PO4)3与C在微观尺度均匀复。最终，所制备的无粘结剂Na3V2(PO4)3/C电极作为锂离子电池正极显示出优异的电化学性能。
本发明涉及一种锂离子电池正极的制备方法，电极为Na3V2(PO4)3/C原位生长在碳基体上的复合结构。活性物质为Na3V2(PO4)3/C复合材料，由平均尺寸约250nm的颗粒构成。具体制备方法步骤如下：将一定量的钠源、钒源、六次甲基四胺溶于装有20mL去离子水的小烧杯中，搅拌30min至其充分溶解；将得到的混合溶液转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，之后在100~180℃的鼓风烘箱中水热12~48h，自然冷却得到中间相液体。称取一定量的碳源和磷源溶于装有20mL去离子水的烧杯中，搅拌20min至其充分溶解，之后缓慢滴加冷却后的中间相液体，滴加完毕后搅拌30min至颜色呈橙黄色。之后将液体于60℃的鼓风烘箱中烘至不同体积浓度；将碳基体浸泡在浓缩后所得液体中1-4小时，并在80℃的鼓风烘箱中于24h烘干。将烘干后的碳基体在氮气气氛下350℃预烧2~6h，在650~850℃下煅烧6~12h，自然冷却后得到无粘结剂Na3V2(PO4)3/C电极。
所述的钠、钒、磷与六次甲基四胺的摩尔比为3:2:3:2~10。所述的碳源占总质量的0~10%。所述的钠源为碳酸钠、氢氧化钠、醋酸钠或草酸钠，钒源为五氧化二钒或偏矾酸铵，磷源为磷酸二氢铵、磷酸氢二铵或磷酸铵，碳源为柠檬酸、葡萄糖、蔗糖或抗抗坏血酸。
本发明所涉及的无粘结剂Na3V2(PO4)3/C电极的制备方法、结构及性能具有以下几个显著的特点：
（1）反应中间产物为液相，有利于碳源的引入及与前驱体的均匀复合；
（2）反应中间相产物为具有粘稠性的液体，能够与导电基体均匀复合；
（3）所制备的Na3V2(PO4)3/C为颗粒形貌，平均尺寸约250nm；
（4）本发明所制得的Na3V2(PO4)3/C无粘结剂电极可直接用作锂离子电池正极，显示出较好的循环性能及较高的比容量。
附图说明
图1实施例1所制备样品的SEM图。
图2实施例1所制备样品的前三次充放电曲线图（a）和循环性能图（b）。
图3实施例2所制备样品的循环性能图。
图4实施例3所制备样品的循环性能图。
具体实施方式
实施例 1
称取6mmol氢氧化钠、2mmol五氧化二钒、5mmol六次甲基四胺溶于装有20mL去离子水的小烧杯中，搅拌30min至其充分溶解；将得到的混合溶液转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，之后在140℃的鼓风烘箱中水热24h，自然冷却得到中间相液体。称取0.05g柠檬酸和6mmol磷酸二氢铵溶于装有20mL去离子水的烧杯中，搅拌20min至其充分溶解，之后缓慢滴加冷却后的中间相液体，滴加完毕后搅拌30min至颜色呈橙黄色。之后将烧杯中液体于60℃的鼓风烘箱中烘至体积浓缩为原来的一半，将石墨烯泡沫浸泡在浓缩后所得液体中2小时，并在80℃的鼓风烘箱中于24h烘干。将烘干后的石墨烯泡沫在氮气气氛下350℃预烧4h，并在750℃下煅烧9h，自然冷却后得到无粘结剂Na3V2(PO4)3/C电极。对样品进行了SEM表征，由图1可以看出，Na3V2(PO4)3/C均匀生长在石墨烯表面，由尺寸约250nm的颗粒组成。将上述电极裁剪成1×1 cm尺寸，在120℃下真空干燥12h。以金属锂片为对电极，Celgard膜为隔膜，溶解有LiPF6 (1mol/L) 的EC +DEC(体积比为1:1)的溶液为电解液，在氩气保护的手套箱中组装成CR2025型电池。电池组装完后静置8h，再用CT2001A电池测试系统进行恒流充、放电测试，测试电压为3-4.3V。图2表明，实施例 1 所制备的Na3V2(PO4)3/C无粘结剂电极首次充、放电容量分别为116.1和110.7 mAh/g，70次循环之后充、放电容量分别为108.8和108.2 mAh/g，显示了较好的电化学性能。
实施例 2
称取3mmol草酸钠、2mmol五氧化二钒、5mmol六次甲基四胺溶于装有20mL去离子水的小烧杯中，搅拌30min至其充分溶解；将得到的混合溶液转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，之后在120℃的鼓风烘箱中水热24h，自然冷却得到中间相液体。称取0.05g葡萄糖和6mmol磷酸二氢铵溶于装有20mL去离子水的烧杯中，搅拌20min至其充分溶解，之后缓慢滴加冷却后的中间相液体，滴加完毕后搅拌30min至颜色呈橙黄色。之后将液体于60℃的鼓风烘箱中烘至体积浓缩为原来的一半，将石碳布浸泡在浓缩后所得液体中2小时，并在80℃的鼓风烘箱中于24h烘干。将烘干后的碳布在氮气气氛下350℃预烧4h，并在750℃下煅烧9h，自然冷却后得到无粘结剂Na3V2(PO4)3/C电极。按照实施例1的方式组装电池。图3表明，实施例 2 所制备的Na3V2(PO4)3/C无粘结剂电极首次充、放电容量分别为112.9和106.4 mAh/g，70次循环之后充、放电容量分别为104.7和104.1 mAh/g，显示了较好的电化学性能。
实施例 3
称取3mmol氢氧化钠、2mmol偏钒酸铵、5mmol六次甲基四胺溶于装有20mL去离子水的小烧杯中，搅拌30min至其充分溶解；将得到的混合溶液转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，之后在120℃的鼓风烘箱中水热24h，自然冷却得到中间相液体。称取0.05g蔗糖和6mmol磷酸二氢铵溶于装有20mL去离子水的烧杯中，搅拌20min至其充分溶解，之后缓慢滴加冷却后的中间相液体，滴加完毕后搅拌30min至颜色呈橙黄色。之后将液体于60℃的鼓风烘箱中烘至体积浓缩为原来的一半，将碳纸浸泡在浓缩后所得液体中2小时，并在80℃的鼓风烘箱中于24h烘干。将烘干后的碳纸在氮气气氛下350℃预烧4h，并在750℃下煅烧9h，自然冷却后得到无粘结剂Na3V2(PO4)3/C电极。按照实施例1的方式组装电池。图3表明，实施例 3 所制备的Na3V2(PO4)3/C无粘结剂电极首次充、放电容量分别为112.3和109.3mAh/g，70次循环之后充、放电容量分别为101.1和98.7 mAh/g，显示了较好的电化学性能。

Claims (1)

1.无粘结剂锂离子电池Na3V2(PO4)3/C复合电极，Na3V2(PO4)3/C均匀生长在石墨烯表面，由尺寸约250nm的颗粒组成，其特征在于，该无粘结剂电极的制备工艺如下：
称取6mmol氢氧化钠、2mmol五氧化二钒、5mmol六次甲基四胺溶于装有20mL去离子水的小烧杯中，搅拌30min至其充分溶解；将得到的混合溶液转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，之后在140℃的鼓风烘箱中水热24h，自然冷却得到中间相液体；称取0.05g柠檬酸和6mmol磷酸二氢铵溶于装有20mL去离子水的烧杯中，搅拌20min至其充分溶解，之后缓慢滴加冷却后的中间相液体，滴加完毕后搅拌30min至颜色呈橙黄色；之后将烧杯中液体于60℃的鼓风烘箱中烘至体积浓缩为原来的一半，将石墨烯泡沫浸泡在浓缩后所得液体中2小时，并在80℃的鼓风烘箱中于24h烘干；将烘干后的石墨烯泡沫在氮气气氛下350℃预烧4h，并在750℃下煅烧9h，自然冷却后得到无粘结剂Na3V2(PO4)3/C电极。
CN201710557118.8A 2017-07-10 2017-07-10 一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备方法 Active CN107293723B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710557118.8A CN107293723B (zh) 2017-07-10 2017-07-10 一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710557118.8A CN107293723B (zh) 2017-07-10 2017-07-10 一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107293723A CN107293723A (zh) 2017-10-24
CN107293723B true CN107293723B (zh) 2019-12-06

Family

ID=60100263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710557118.8A Active CN107293723B (zh) 2017-07-10 2017-07-10 一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107293723B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107768621A (zh) * 2017-09-27 2018-03-06 郴州博太超细石墨股份有限公司 一种磷酸铁锂/石墨烯/碳复合正极材料的制备方法
CN107658464A (zh) * 2017-10-31 2018-02-02 湖南国盛石墨科技有限公司 用于锂离子电池的磷酸钒锂/膨胀微晶石墨/碳复合材料的制备方法
CN107742714A (zh) * 2017-10-31 2018-02-27 湖南国盛石墨科技有限公司 用于锂离子电池的磷酸铁锂/膨胀微晶石墨/碳复合材料的制备方法
CN107799753A (zh) * 2017-10-31 2018-03-13 湖南国盛石墨科技有限公司 一种在金属基上制备磷酸钒锂/膨胀微晶石墨复合电极材料的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103779564A (zh) * 2014-01-26 2014-05-07 武汉理工大学 高性能磷酸钒钠对称型钠离子电池材料及其制备方法和应用
CN104852029A (zh) * 2015-04-13 2015-08-19 三峡大学 一种无粘结剂和导电剂的锂离子电池负极材料及制备方法
CN104868119A (zh) * 2015-04-16 2015-08-26 三峡大学 无粘结剂Li3VO4/C锂离子电池负极材料及其制备方法
CN105914352A (zh) * 2016-04-19 2016-08-31 哈尔滨工业大学 一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103779564A (zh) * 2014-01-26 2014-05-07 武汉理工大学 高性能磷酸钒钠对称型钠离子电池材料及其制备方法和应用
CN104852029A (zh) * 2015-04-13 2015-08-19 三峡大学 一种无粘结剂和导电剂的锂离子电池负极材料及制备方法
CN104868119A (zh) * 2015-04-16 2015-08-26 三峡大学 无粘结剂Li3VO4/C锂离子电池负极材料及其制备方法
CN105914352A (zh) * 2016-04-19 2016-08-31 哈尔滨工业大学 一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107293723A (zh) 2017-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102201576B (zh) 一种多孔碳原位复合磷酸铁锂正极材料及其制备方法
CN107170965B (zh) 硅碳复合材料及其制备方法和应用
CN107293723B (zh) 一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备方法
CN101339992B (zh) 锂离子电池正极材料硅酸钒锂的制备方法
CN101699639A (zh) 碳包覆纳米磷酸铁锂复合正极材料的制备方法
CN108899522B (zh) 一种高容量硅碳负极材料、制备方法及应用
CN104733708A (zh) 一种表面包覆磷酸铁锂的镍钴锰酸锂复合材料的制备方法
CN107293722B (zh) 一种自支撑NaVPO4F/C复合锂离子电池正极及其制备方法
CN114023948B (zh) 硅碳负极材料及其制备方法、锂离子电池
CN107492635B (zh) 一种复合钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C及其制备方法
CN102024989A (zh) 一种高电压锂离子电池的制备方法
CN113629242A (zh) 一种聚阴离子磷酸钒铁钠正极材料的制备方法
CN103378355B (zh) 碱金属二次电池及其用的负极活性物质、负极材料、负极和负极活性物质的制备方法
CN112366367A (zh) 一种水系锂离子电解液及电池
CN104347875A (zh) 锂离子电池正极材料磷酸铁锰锂及其制备方法
CN103996823B (zh) 一种动力锂离子电池用三元聚阴离子磷酸盐/碳正极材料的快速微波反应制备方法
CN107317017B (zh) 一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C复合钠离子电池正极及其制备方法
CN107492656B (zh) 一种自支撑NaVPO4F/C钠离子复合正极及其制备方法
CN107482179B (zh) 一种不含锂的锂离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C及其制备方法
CN104103836A (zh) 一种钠和锰共掺杂改性硅酸铁锂正极材料及其制备方法
CN107482181B (zh) 一种复合锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3/C及其制备方法
CN107394147B (zh) 一种NaVPO4F/C钠离子复合正极及其制备方法
CN104332612B (zh) 磷改性碳包覆锂离子电池正极复合材料及制备方法及用途
CN110783542A (zh) 一种纸巾衍生碳纤维负载MoS2微米花复合材料的制备方法及其在锂硫电池中的应用
CN106058247B (zh) 单分散磷酸铁锂纳米棒及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant