CN105914352A - 一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法 - Google Patents

一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105914352A
CN105914352A CN201610241987.5A CN201610241987A CN105914352A CN 105914352 A CN105914352 A CN 105914352A CN 201610241987 A CN201610241987 A CN 201610241987A CN 105914352 A CN105914352 A CN 105914352A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sodium
source
ion battery
preparation
battery positive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610241987.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105914352B (zh
Inventor
王振波
郑丽丽
薛原
玉富达
刘宝生
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang sodium innovation energy Co.,Ltd.
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN201610241987.5A priority Critical patent/CN105914352B/zh
Publication of CN105914352A publication Critical patent/CN105914352A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105914352B publication Critical patent/CN105914352B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/054—Accumulators with insertion or intercalation of metals other than lithium, e.g. with magnesium or aluminium
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明公开了一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，其步骤如下：一、称取钒源、钠源、磷源、碳源和表面活性剂同时溶于去离子水，搅拌均匀得到溶液A；二、将溶液A加热搅拌，浓缩成溶胶并转移至培养皿中，在‑40~‑55℃条件下冷冻干燥5~12h，研磨得到前驱体；三、将前驱体放入管式炉惰性气体中，在300~400℃条件下预烧3~5h，再继续升温到700~850℃烧结8~24h，自然降温得到Na3V2(PO4)3/C材料。本发明步骤简单省时，制备的Na3V2(PO4)3/C材料颗粒均匀，材料放电比容量高，具有良好的倍率性能和循环性能。

Description

一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法
技术领域
本发明涉及一种钠离子电池正极材料的制备方法，尤其涉及一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法。
背景技术
经济发展和社会进步离不开能源的消耗，目前支配人们正常生产生活的能源大部分为不可再生能源，这类能源的总量在不断减少。为了应对能源危机，开发价格低廉、储量丰富的替代能源得到广泛的关注。风能、太阳能是清洁高效的能源来源，但是其供电受气候影响大，供能不连续，不能直接接入电网，因此需要发展储能系统。
锂离子电池近些年得到了飞速发展，成为新型能源重要组成部分。然而，随着应用规模的不断增加，资源有限的锂价格必将上涨，最终不能满足发展需求。钠与锂的性质相近，同属于碱金属，他们有很相似的物理化学性质。而且钠资源丰富，低价易得，在地壳中的含量高达2.74wt%。因此，可以利用已有的研究成果，在锂离子电池的基础上发展钠离子电池，将钠离子电池作为储能系统，稳定高效地为电网供应电能。
在钠离子电池的正极材料中，聚阴离子化合物由于其稳定性得到了广泛研究。Na3V2(PO4)3具有NASICON结构，能够快速导通钠离子，循环稳定性好，安全性高，是一种很有潜力的钠离子电池正极材料。作为钠离子电池正极材料时，放电平台在3.4V左右，理论比容量为107.6mAh/g。但是该材料离子导电性差，需要通过包碳或者其他改性方法来提高导电性。现有的文献和专利中，有的研究用石墨烯、碳纳米管等作为原料制备Na3V2(PO4)3材料，有的研究通过后续CVD包碳提高了材料的性能，有的研究在原料混合时采用高能球磨，这样的缺点是成本高，步骤复杂。
发明内容
本发明的目的是提供一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，此方法制备的Na3V2(PO4)3材料性能良好，同时简化了材料的制备步骤。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，将原料溶解在水溶剂中，通过表面活性剂的加入使得原料得到分散，通过冷冻干燥实现溶剂的快速蒸干，最终高温烧结得到Na3V2(PO4)3/C材料。具体实施步骤如下：
一、称取钒源、钠源、磷源、碳源和表面活性剂同时溶于120ml去离子水，搅拌均匀得到溶液A，其中，钒：钠：磷的摩尔比例为2:3:3，钠源：碳源的质量比为1:1~10，钠源：表面活性剂的质量比为1:0.1~1；
二、将溶液A在50~80℃加热搅拌6~14h，浓缩成溶胶并转移至培养皿中，在-40~-55℃条件下冷冻干燥5~12h，研磨得到前驱体；
三、将前驱体放入管式炉惰性气体中，在300~400℃条件下预烧3~5h，再继续升温到700~850℃烧结8~24h，自然降温得到Na3V2(PO4)3/C材料。
上述方法中，所述钠源为碳酸钠或氢氧化钠。
上述方法中，所述钒源为五氧化二钒或偏钒酸铵。
上述方法中，所述磷源为磷酸二氢铵和磷酸二氢钠。
上述方法中，所述碳源为柠檬酸、蔗糖、抗坏血酸、草酸中的一种或两种的混合物。
上述方法中，所述表面活性剂为PVP、PEG或CTAB。
上述方法中，所述惰性气体为氩气、氮气或氢氩混合气。
本发明具有如下优点：
1、本发明将钒源、钠源、磷源、碳源和表面活性剂同时加入水中溶解，而不是经过先后加入，步骤简单省时；
2、本发明实现了原材料的均匀混合；
3、本发明通过加入表面活性剂和冷冻干燥得到分散的前驱体，避免高温烧结时材料结块；
4、本发明可通过不同碳源和不同碳源含量控制Na3V2(PO4)3/C颗粒的包碳情况。
5、本发明在烧结过程中，预烧之后直接升温进行高温烧结，无中间降温研磨过程，省时省力。
6、本发明制备的Na3V2(PO4)3/C材料颗粒均匀，材料放电比容量高，具有良好的倍率性能和循环性能。
附图说明
图1是本发明实施例1制备的Na3V2(PO4)3/C材料的扫描电镜图；
图2是本发明实施例1制备的Na3V2(PO4)3/C材料的热重曲线；
图3是本发明实施例1制备的Na3V2(PO4)3/C材料作为电极时的倍率性能曲线；
图4是本发明实施例1制备的Na3V2(PO4)3/C材料作为电极时在1C电流下的长循环曲线；
图5是本发明实施例1制备的Na3V2(PO4)3/C材料作为电极时在5C电流下的长循环曲线。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的保护范围中。
实施例1：
称取2.5mmol V2O5、3.75mmol Na2CO3、7.5mmol NH4H2PO4、3.75mmol柠檬酸和0.8mmol PVP溶于120ml去离子水，搅拌均匀；将上述溶液在80℃加热搅拌8h，蒸发形成溶胶，转移到培养皿中，在-55℃条件下冷冻干燥7h，研磨得到前驱体。
将以上前驱体置于氢氩混合气（5%H2（v/v））管式炉中，350℃下预烧4h，800℃下煅烧12h，自然降温得到Na3V2(PO4)3/C材料。
由图1~5可知：Na3V2(PO4)3/C材料颗粒均匀，颗粒尺寸在1~2μm之间，材料含碳量为3%。以该材料为正极材料，乙炔黑为导电剂，PVDF为粘结剂制备极片，其中活性物质：导电剂：粘结剂质量比例为70:20:10。以该极片为正极，钠片为负极装配电池，在以0.2C、1C、5C和10C放电时正极材料比容量可达110mAh/g、110mAh/g、109mAh/g、108mAh/g、101mAh/g、80mAh/g，在1C电流下循环500圈后，容量保持率为94.6%，在5C电流下循环300圈，容量保持率为87.9%。由此可以看出，该材料拥有良好的倍率性能和循环性能。
实施例2：
称取2.5mmol V2O5、7.5mmol NaOH、7.5mmol NH4H2PO4、2mmol抗坏血酸、1mmol草酸和0.5mmol PEG溶于120ml去离子水，搅拌均匀；将上述溶液在70℃加热搅拌14h，蒸发形成溶胶，转移到培养皿中，在-45℃条件下冷冻干燥12h，研磨得到前驱体。
将以上前驱体置于氩气气氛管式炉中，400℃下预烧3h，700℃下煅烧16h，自然降温得到Na3V2(PO4)3/C材料。
本实施例制备的Na3V2(PO4)3/C材料颗粒尺寸在2~5μm之间，材料含碳量为2.3%。以该材料为正极材料，乙炔黑为导电剂，PVDF为粘结剂制备极片，其中活性物质：导电剂：粘结剂质量比例为70:20:10。以该极片为正极，钠片为负极装配电池，电池在0.1C电流下首次放电容量为109.3mAh/g。
实施例3：
称取5mmol NH4VO3、7.5mmol NaH2PO4、5mmol蔗糖和1mmol CTAB溶于120ml去离子水，搅拌均匀；将上述溶液在75℃加热搅拌12h，蒸发形成溶胶，转移到培养皿中，在-50℃条件下冷冻干燥10h，研磨得到前驱体。
将以上前驱体置于氮气气氛管式炉中，400℃下预烧4h，850℃下煅烧8h，自然降温得到Na3V2(PO4)3/C材料。
本实施例制备的Na3V2(PO4)3/C材料颗粒均匀，颗粒尺寸在1~3μm之间，材料含碳量为4.6%。以该材料为正极材料，乙炔黑为导电剂，PVDF为粘结剂制备极片，其中活性物质：导电剂：粘结剂质量比例为70:20:10。以该极片为正极，钠片为负极装配电池，该材料拥有良好的倍率性能和循环性能。电池在0.1C电流下首次放电容量为105.6mAh/g。

Claims (8)

1.一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，其特征在于所述方法步骤步骤如下：
一、称取钒源、钠源、磷源、碳源和表面活性剂同时溶于去离子水，搅拌均匀得到溶液A，其中，钒：钠：磷的摩尔比例为2:3:3，钠源：碳源的质量比为1:1~10，钠源：表面活性剂的质量比为1:0.1~1；
二、将溶液A在50~80℃加热搅拌6~14h，浓缩成溶胶并转移至培养皿中，冷冻干燥，研磨得到前驱体；
三、将前驱体放入管式炉惰性气体中，在300~400℃条件下预烧3~5h，再继续升温到700~850℃烧结8~24h，自然降温得到Na3V2(PO4)3/C材料。
2.根据权利要求1所述的钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，其特征在于所述钠源为碳酸钠或氢氧化钠。
3.根据权利要求1所述的钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，其特征在于所述钒源为五氧化二钒或偏钒酸铵。
4.根据权利要求1所述的钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，其特征在于所述磷源为磷酸二氢铵和磷酸二氢钠。
5.根据权利要求1所述的钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，其特征在于所述碳源为柠檬酸、蔗糖、抗坏血酸、草酸中的一种或两种的混合物。
6.根据权利要求1所述的钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，其特征在于所述表面活性剂为PVP、PEG或CTAB。
7.根据权利要求1所述的钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，其特征在于所述惰性气体为氩气、氮气或氢氩混合气。
8.根据权利要求1所述的钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法，其特征在于所述冷冻干燥温度为-40~-55℃，时间为5~12h。
CN201610241987.5A 2016-04-19 2016-04-19 一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法 Active CN105914352B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610241987.5A CN105914352B (zh) 2016-04-19 2016-04-19 一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610241987.5A CN105914352B (zh) 2016-04-19 2016-04-19 一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105914352A true CN105914352A (zh) 2016-08-31
CN105914352B CN105914352B (zh) 2019-03-12

Family

ID=56746359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610241987.5A Active CN105914352B (zh) 2016-04-19 2016-04-19 一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105914352B (zh)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107069012A (zh) * 2017-04-24 2017-08-18 国网河南省电力公司电力科学研究院 中空球形Na4Fe3(PO4)2P2O7/C复合物正极材料及其制备方法
CN107146883A (zh) * 2017-05-18 2017-09-08 中南大学 一种核‑壳结构的焦磷酸钴钠/碳正极复合材料、制备及其应用
CN107293723A (zh) * 2017-07-10 2017-10-24 三峡大学 一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备方法
CN108199028A (zh) * 2018-01-10 2018-06-22 中南大学 一种NaVPO4F/C复合材料及其制备方法
CN108365218A (zh) * 2018-02-28 2018-08-03 广东工业大学 一种三维多孔结构磷酸钒钠复合正极材料的简单制备方法
CN109755489A (zh) * 2017-11-08 2019-05-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种氟磷酸钒钠/碳复合物的制备及复合物的应用
CN109841800A (zh) * 2017-11-28 2019-06-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种氟磷酸钒钠与碳复合物及其制备和应用
WO2020030014A1 (zh) * 2018-08-07 2020-02-13 上海紫剑化工科技有限公司 磷酸钒钠正极材料、钠离子电池及其制备方法和应用
WO2020215395A1 (zh) * 2019-04-23 2020-10-29 深圳大学 钠离子电池正极材料及其制备方法及应用
CN112875670A (zh) * 2021-01-22 2021-06-01 中南大学 一种回收废弃钒尾渣制备钠离子电池正极材料的方法
CN113161543A (zh) * 2021-03-19 2021-07-23 北京理工大学 一种高能量密度钠离子电池正极材料及制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104733731A (zh) * 2015-03-25 2015-06-24 天津大学 制备均匀碳包覆磷酸钒钠材料的方法
CN105140468A (zh) * 2015-06-26 2015-12-09 武汉大学 一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法
CN105375008A (zh) * 2015-11-13 2016-03-02 武汉理工大学 层状Na3V2(PO4)3@rGO纳米复合材料及其制备方法和应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104733731A (zh) * 2015-03-25 2015-06-24 天津大学 制备均匀碳包覆磷酸钒钠材料的方法
CN105140468A (zh) * 2015-06-26 2015-12-09 武汉大学 一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法
CN105375008A (zh) * 2015-11-13 2016-03-02 武汉理工大学 层状Na3V2(PO4)3@rGO纳米复合材料及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KUPPAN SARAVANAN ET.AL.: "The First Report on Excellent Cycling Stability and Superior Rate Capability of Na3V2(PO4)3 for Sodium Ion Batteries", 《ADV. ENERGY MATER.》 *
WEI SHEN ET.AL.: "Towards Highly Stable Storage of Sodium Ions: A Porous Na3V2A (PO4)3/C Cathode Material for Sodium-Ion Batteries", 《CHEM. EUR. J. 》 *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107069012B (zh) * 2017-04-24 2020-01-24 国网河南省电力公司电力科学研究院 中空球形Na4Fe3(PO4)2P2O7/C复合物正极材料及其制备方法
CN107069012A (zh) * 2017-04-24 2017-08-18 国网河南省电力公司电力科学研究院 中空球形Na4Fe3(PO4)2P2O7/C复合物正极材料及其制备方法
CN107146883A (zh) * 2017-05-18 2017-09-08 中南大学 一种核‑壳结构的焦磷酸钴钠/碳正极复合材料、制备及其应用
CN107146883B (zh) * 2017-05-18 2019-11-05 中南大学 一种核-壳结构的焦磷酸钴钠/碳正极复合材料、制备及其应用
CN107293723A (zh) * 2017-07-10 2017-10-24 三峡大学 一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备方法
CN107293723B (zh) * 2017-07-10 2019-12-06 三峡大学 一种无粘结剂Na3V2(PO4)3/C锂离子电池复合正极及其制备方法
CN109755489A (zh) * 2017-11-08 2019-05-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种氟磷酸钒钠/碳复合物的制备及复合物的应用
CN109841800A (zh) * 2017-11-28 2019-06-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种氟磷酸钒钠与碳复合物及其制备和应用
CN108199028A (zh) * 2018-01-10 2018-06-22 中南大学 一种NaVPO4F/C复合材料及其制备方法
CN108365218A (zh) * 2018-02-28 2018-08-03 广东工业大学 一种三维多孔结构磷酸钒钠复合正极材料的简单制备方法
WO2020030014A1 (zh) * 2018-08-07 2020-02-13 上海紫剑化工科技有限公司 磷酸钒钠正极材料、钠离子电池及其制备方法和应用
US11990620B2 (en) 2018-08-07 2024-05-21 Shanghai Zijian Chemical Technology Co., Ltd Vanadium sodium phosphate positive electrode material, sodium ion battery, preparation method therefor, and use thereof
WO2020215395A1 (zh) * 2019-04-23 2020-10-29 深圳大学 钠离子电池正极材料及其制备方法及应用
US11127954B2 (en) * 2019-04-23 2021-09-21 Shenzhen University Cathode material for a sodium-ion battery, preparation method therefor and application thereof
CN112875670A (zh) * 2021-01-22 2021-06-01 中南大学 一种回收废弃钒尾渣制备钠离子电池正极材料的方法
CN113161543A (zh) * 2021-03-19 2021-07-23 北京理工大学 一种高能量密度钠离子电池正极材料及制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105914352B (zh) 2019-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105914352A (zh) 一种钠离子电池正极材料Na3V2(PO4)3/C的制备方法
CN106981642B (zh) 一种掺氮碳包覆球状磷酸钒锰钠复合材料及其制备方法和在钠离子电池中的应用
CN107017395B (zh) 一种具有三明治结构的碳包覆焦磷酸锰钠@还原氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用
CN102738458B (zh) 一种富锂正极材料的表面改性方法
CN108046231A (zh) 一种钠离子电池正极材料及其制备方法
CN106058225A (zh) 核壳结构LiMn1‑xFexPO4正极材料及其制备方法、锂离子电池
CN111293307B (zh) 一种碳载氟磷酸钒钠及其制备和应用
CN101504979A (zh) LiFePO4/C复合正极材料一种新型制备方法
CN102201576A (zh) 一种多孔碳原位复合磷酸铁锂正极材料及其制备方法
CN103560232A (zh) 一种高循环性能锂硫电池s-c正极复合材料的制备方法
CN110085849B (zh) 一种具有网状结构的碳包覆磷酸焦磷酸锰钠@swcnt复合材料及其制备及应用
CN102244244B (zh) 一种提高锂离子电池复合正极材料xLiFePO4·yLi3V2(PO4)3振实密度的方法
CN114933293B (zh) 氟磷酸钒钠的制备和在钠离子电池中的应用
CN104600296A (zh) 一种锂硒电池Se-C正极复合材料的制备方法
CN105449164A (zh) 一种用于磷酸钒锂电池的正极材料及其制备和应用
CN105470468A (zh) 一种氟掺杂磷酸铁锰锂正极材料及其制备方法
CN115101738A (zh) 一种碳包覆的铁钒双金属磷酸焦磷酸钠复合材料及其制备方法和应用
CN103972506B (zh) 一种纳米片状锂离子电池负极材料磷酸氧钒的制备方法
CN108807895B (zh) 一种具有量子点结构的磷酸钒钠/碳复合材料及其制备方法
CN107768641A (zh) 一种磷酸铁锂复合正极材料及其制备方法
CN104600292A (zh) 一种碳-石墨烯双重修饰磷酸铁锂正极材料的制备方法
CN106848237A (zh) 一种高比容量的钠离子正极材料的制备方法
CN110467170B (zh) 一种钾离子电池高电位正极材料及其制备方法
CN116253311A (zh) 一种三维多孔硬碳材料的制备及其应用
CN106450186A (zh) 一种锂离子电池正极材料硅酸锰锂/碳复合材料的制备方法、正极浆料及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180116

Address after: 200240 Shanghai city Minhang District Jianchuan Road No. 951 Building 5 floor 6 room 6108

Applicant after: Shanghai purple sword Chemical Technology Co., Ltd.

Address before: 150000 Harbin, Nangang, West District, large straight street, No. 92

Applicant before: Harbin Institute of Technology

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200629

Address after: 312366 2nd floor, B building, Kechuang Park, 398 mahuan Road, Binhai New Town, Shaoxing City, Zhejiang Province

Patentee after: Zhejiang sodium innovation energy Co.,Ltd.

Address before: 200240 Shanghai city Minhang District Jianchuan Road No. 951 Building 5 floor 6 room 6108

Patentee before: SHANGHAI ZIJIAN CHEMICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.