CN107271240A - 一种细胞dna的染色方法 - Google Patents
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Abstract
一种细胞DNA的染色方法,本发明涉及一种细胞DNA的染色方法。本发明的目的是为了解决现阶段应用于细胞DNA染色方法中费时且易有误差的问题。本发明方法为:一、制备固定有细胞的玻璃片,再放入氢溴酸中酸化;二、将细胞DNA染色液中的A试剂和B试剂混合,震荡,然后放入步骤一处理后的玻璃片,染色,即完成。本发明染色方法在酸化过程中使用氢溴酸替代盐酸,不易产生酸化过度的问题;本发明染色液只需简单混合就可以得到满意的效果,大大节省了用户的时间,仅需1.5h,提高了工作效率。本发明可应用于细胞DNA染色领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种细胞DNA的染色方法。
背景技术
细胞DNA含量反映细胞生长及分化状态,测定其含量的变化对判断肿瘤的性质及预后具有重要意义。现阶段应用于细胞DNA染色的产品时,在酸化过程中,采用5摩尔/升盐酸进行酸化,盐酸为易制毒化学品,且由于酸度高,使细胞容易产生酸化过度导致DNA破碎,影响结果;染色时采用的染色剂为固体粉末,用户需要自己进行配制,其中经历了称量,加热,搅拌、过滤等多个过程,需要用户具备一定的实验室操作基础和基础设备的使用知识,而且配制时间较长,大概需要3~4h,容易产生误差。
发明内容
本发明的目的是为了解决现阶段应用于细胞DNA染色方法中费时且易有误差的问题,提供了一种细胞DNA的染色方法。
本发明一种细胞DNA的染色方法为:一、将细胞进行液基薄层制片,然后在固定液中固定,得到固定有细胞的玻璃片,再放入浓度为1.5~2.5mol/L的氢溴酸中酸化40~50min;二、将细胞DNA染色液中的A试剂和B试剂混合,震荡25~35min,然后放入步骤一处理后的玻璃片,染色40~50min,即完成;其中A试剂按质量百分含量由0.5%~5%硫堇、5%~25%的酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由0~90%的醇、0.5%~3%的含硫盐和余量的水组成。
本发明染色方法在酸化过程中使用2摩尔/升氢溴酸替代盐酸,不仅不属于易制毒化学品,而且大大降低了酸度,不易产生酸化过度的问题,酸化时间也可以从60分钟降低到45分钟。本发明的染色液采用两种液体试剂,保质期可以达到5年,而且经过试验测试,该试剂在零下40摄氏度到40摄氏度的温度中长期存放,其化学物质没有任何性能改变。本发明染色液的A、B试剂均为液体状态,只需简单混合就可以得到满意的效果,大大节省了用户的时间,仅需1.5h,提高了工作效率,而且无论是否有操作基础都可以轻易掌握这个过程。
附图说明
图1是实施例1中采用本发明方法染色后的细胞图片;
图2是实施例2中采用本发明方法染色后的细胞图片;
图3是实施例3中采用本发明方法染色后的细胞图片;
图4是实施例中采用现有方法染色后的细胞图片。
具体实施方式
具体实施方式一:本实施方式一种细胞DNA的染色方法为:一、将细胞进行液基薄层制片,然后在固定液中固定,得到固定有细胞的玻璃片,再放入浓度为1.5~2.5mol/L的氢溴酸中酸化40~50min;二、将细胞DNA染色液中的A试剂和B试剂混合,震荡25~35min,然后放入步骤一处理后的玻璃片,染色40~50min,即完成;其中A试剂按质量百分含量由0.5%~5%硫堇、5%~25%的酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由0~90%的醇、0.5%~3%的含硫盐和余量的水组成。
本实施方式染色方法在酸化过程中使用2摩尔/升氢溴酸替代盐酸,不仅不属于易制毒化学品,而且大大降低了酸度,不易产生酸化过度的问题,酸化时间也可以从60分钟降低到45分钟。本实施方式的染色液采用两种液体试剂,保质期可以达到5年,而且经过试验测试,该试剂在零下40摄氏度到40摄氏度的温度中长期存放,其化学物质没有任何性能改变。本实施方式的A、B试剂均为液体状态,只需简单混合就可以得到满意的效果,大大节省了用户的时间,提高了工作效率,仅需1.5h,而且无论是否有操作基础都可以轻易掌握这个过程。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:所述的震荡的速率为12Hz。其他与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一或二不同的是:步骤二中染色45min。其他与具体实施方式一或二不同。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是:所述的含硫盐为亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾、硫带硫酸钠、硫带硫酸钾、偏重亚硫酸氢钠和偏重亚硫酸氢钾中的一种或几种按任意比组成。其他与具体实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是:所述的醇为乙醇、乙二醇、丙醇、正丁醇和叔丁醇中的一种或几种按任意比组成。其他与具体实施方式一至四之一相同。
本实施方式中所述的醇均为分析纯。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是:所述的酸为浓度为1~5mol/L的盐酸、浓度为1~5mol/L的硝酸、浓度为0.5~2.5mol/L的硫酸、浓度为0.4~2mol/L的磷酸和浓度为1~5mol/L的氢溴酸中的一种或几种按任意比组成。其他与具体实施方式一至五之一相同。
具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是:细胞DNA染色液的A试剂按质量百分含量由1%硫堇、12.5%的氢溴酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由80%的叔丁醇、1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中氢溴酸的浓度为2mol/L。其他与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是:细胞DNA染色液的A试剂按质量百分含量由2%硫堇、5%的氢溴酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由87%的叔丁醇、1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中氢溴酸的浓度为5mol/L。其他与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是:细胞DNA染色液的A试剂按质量百分含量由2%硫堇、6%的氢溴酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中氢溴酸的浓度为4mol/L。其他与具体实施方式一至八之一相同。
具体实施方式十:本实施方式与具体实施方式一至九之一不同的是:细胞DNA染色液的A试剂按质量百分含量由1%硫堇、5%的盐酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中盐酸的浓度为5mol/L。其他与具体实施方式一至九之一相同。
为验证本发明的有益效果进行了以下实验:
实施例一:一种细胞DNA的染色方法为:一、将细胞进行液基薄层制片,然后在BS固定液中固定30min,得到固定有细胞的玻璃片,再放入浓度为2mol/L的氢溴酸中酸化45min;二、将细胞DNA染色液中的A试剂和B试剂混合,震荡30min,然后放入步骤一处理后的玻璃片,染色45min,即完成;其中A试剂按质量百分含量由1%硫堇、12.5%的氢溴酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由80%的叔丁醇、1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中氢溴酸的浓度为2mol/L。本实施例染色后的图片如图1所示。
实施例二:一种细胞DNA的染色方法为:一、将细胞进行液基薄层制片,然后在BS固定液中固定30min,得到固定有细胞的玻璃片,再放入浓度为2mol/L的氢溴酸中酸化45min;二、将细胞DNA染色液中的A试剂和B试剂混合,震荡30min,然后放入步骤一处理后的玻璃片,染色45min,即完成;其中A试剂按质量百分含量由2%硫堇、5%的氢溴酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由87%的叔丁醇、1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中氢溴酸的浓度为5mol/L。
本实施例染色后的图片如图2所示。
实施例三:一种细胞DNA的染色方法为:一、将细胞进行液基薄层制片,然后在BS固定液中固定30min,得到固定有细胞的玻璃片,再放入浓度为2mol/L的氢溴酸中酸化45min;二、将细胞DNA染色液中的A试剂和B试剂混合,震荡30min,然后放入步骤一处理后的玻璃片,染色45min,即完成;其中A试剂按质量百分含量由1%硫堇、5%的盐酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中盐酸的浓度为5mol/L。
本实施例染色后的图片如图3所示。
将实施例一、二和三的染色方法和现有DNA染色方法进行对比:
现有DNA染色方法:先取得细胞,在细胞保存液中保存。将细胞进行液基薄层制片,然后在BS固定液中固定半小时。将片在5摩尔/升盐酸中酸化60分钟,然后在染色液中染色60分钟,脱水,封片,测量。结果如图4所示。由图1、2、3和图4可知,本发明的染色效果明显优于现有DNA染色方法。本实施例的A、B试剂均为液体状态,只需简单混合就可以得到满意的效果,大大节省了用户的时间,提高了工作效率,仅需1.5h,而且无论是否有操作基础都可以轻易掌握这个过程。
Claims (10)
1.一种细胞DNA的染色方法,其特征在于该染色方法为:一、将细胞进行液基薄层制片,然后在固定液中固定,得到固定有细胞的玻璃片,再放入浓度为1.5~2.5mol/L的氢溴酸中酸化40~50min;二、将细胞DNA染色液中的A试剂和B试剂混合,震荡25~35min,然后放入步骤一处理后的玻璃片,染色40~50min,即完成;其中A试剂按质量百分含量由0.5%~5%硫堇、5%~25%的酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由0~90%的醇、0.5%~3%的含硫盐和余量的水组成。
2.根据权利要求1所述的一种细胞DNA的染色方法,其特征在于所述的震荡的速率为12Hz。
3.根据权利要求1所述的一种细胞DNA的染色方法,其特征在于步骤二中染色时间为45min。
4.根据权利要求1所述的一种细胞DNA的染色方法,其特征在于所述的含硫盐为亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾、硫带硫酸钠、硫带硫酸钾、偏重亚硫酸氢钠和偏重亚硫酸氢钾中的一种或几种按任意比组成。
5.根据权利要求1所述的一种细胞DNA的染色方法,其特征在于所述的醇为乙醇、乙二醇、丙醇、正丁醇和叔丁醇中的一种或几种按任意比组成。
6.根据权利要求1所述的一种细胞DNA的染色方法,其特征在于所述的酸为浓度为1~5mol/L的盐酸、浓度为1~5mol/L的硝酸、浓度为0.5~2.5mol/L的硫酸、浓度为0.4~2mol/L的磷酸和浓度为1~5mol/L的氢溴酸中的一种或几种按任意比组成。
7.根据权利要求1所述的一种细胞DNA的染色方法,其特征在于细胞DNA染色液的A试剂按质量百分含量由1%硫堇、12.5%的氢溴酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由80%的叔丁醇、1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中氢溴酸的浓度为2mol/L。
8.根据权利要求1所述的一种细胞DNA的染色方法,其特征在于细胞DNA染色液的A试剂按质量百分含量由2%硫堇、5%的氢溴酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由87%的叔丁醇、1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中氢溴酸的浓度为5mol/L。
9.根据权利要求1所述的一种细胞DNA的染色方法,其特征在于细胞DNA染色液的A试剂按质量百分含量由2%硫堇、6%的氢溴酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中氢溴酸的浓度为4mol/L。
10.根据权利要求1所述的一种细胞DNA的染色方法,其特征在于细胞DNA染色液的A试剂按质量百分含量由1%硫堇、5%的盐酸和余量的水组成;B试剂按质量百分含量由1.8%的亚硫酸氢钠和余量的水组成;其中盐酸的浓度为5mol/L。
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---|---|---|---|---|
CN1711359A (zh) * | 2002-11-13 | 2005-12-21 | G6科技公司 | 用于检测疾病的鉴别和评价dna常染色质的方法 |
CN1820067A (zh) * | 2003-07-11 | 2006-08-16 | 太阳诱电株式会社 | 核酸扩增装置及核酸扩增方法 |
CN101046434A (zh) * | 2006-11-20 | 2007-10-03 | 东南大学 | 细胞去氧核醣核酸染色试剂盒及其制备方法 |
CN102356161A (zh) * | 2009-03-19 | 2012-02-15 | 株式会社钟化 | 核酸的检测方法以及试剂盒、装置 |
CN103403190A (zh) * | 2011-03-04 | 2013-11-20 | 株式会社钟化 | 核酸的检测方法以及用于该方法的装置、试剂盒 |
CN105504873A (zh) * | 2015-11-26 | 2016-04-20 | 龚林 | 用于神经组织尼氏体染色的染料组合物、染液及染色方法 |
CN106645153A (zh) * | 2016-12-23 | 2017-05-10 | 麦克奥迪(厦门)医疗诊断系统有限公司 | 一种细胞病理切片快速染色检测方法 |
CN106950094A (zh) * | 2017-05-11 | 2017-07-14 | 麦克奥迪(厦门)医疗诊断系统有限公司 | 迷你型多功能染色工作站及染色方法 |
-
2017
- 2017-07-07 CN CN201710552373.3A patent/CN107271240A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1711359A (zh) * | 2002-11-13 | 2005-12-21 | G6科技公司 | 用于检测疾病的鉴别和评价dna常染色质的方法 |
CN1820067A (zh) * | 2003-07-11 | 2006-08-16 | 太阳诱电株式会社 | 核酸扩增装置及核酸扩增方法 |
CN101046434A (zh) * | 2006-11-20 | 2007-10-03 | 东南大学 | 细胞去氧核醣核酸染色试剂盒及其制备方法 |
CN102356161A (zh) * | 2009-03-19 | 2012-02-15 | 株式会社钟化 | 核酸的检测方法以及试剂盒、装置 |
CN103403190A (zh) * | 2011-03-04 | 2013-11-20 | 株式会社钟化 | 核酸的检测方法以及用于该方法的装置、试剂盒 |
CN105504873A (zh) * | 2015-11-26 | 2016-04-20 | 龚林 | 用于神经组织尼氏体染色的染料组合物、染液及染色方法 |
CN106645153A (zh) * | 2016-12-23 | 2017-05-10 | 麦克奥迪(厦门)医疗诊断系统有限公司 | 一种细胞病理切片快速染色检测方法 |
CN106950094A (zh) * | 2017-05-11 | 2017-07-14 | 麦克奥迪(厦门)医疗诊断系统有限公司 | 迷你型多功能染色工作站及染色方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
王丽敏 等: "《自然科学基础 无机化学卷》", 30 November 2004 * |
田玉旺 等: "硫堇显示细胞核DNA 组织化学染色技术", 《中国组织化学与细胞化学杂志》 * |
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