CN107260697A - 一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法 - Google Patents
一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107260697A CN107260697A CN201710383510.5A CN201710383510A CN107260697A CN 107260697 A CN107260697 A CN 107260697A CN 201710383510 A CN201710383510 A CN 201710383510A CN 107260697 A CN107260697 A CN 107260697A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- metformin hydrochloride
- controlled release
- pellicle
- label
- coated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种盐酸二甲双胍控释片,包括片芯和包衣半透膜,其特征在于,包衣半透膜为片芯重量的2‑5%;所述片芯的组分按重量百分比包括:盐酸二甲双胍70‑90%,粘合剂1‑15%,助渗剂1‑15%,润滑剂0.5‑1%;所述包衣半透膜的组分按重量百分比包括:成膜材料50‑70%,致孔剂30‑50%。本发明还公开了上述盐酸二甲双胍控释片的制备方法。本发明选用合适组分相互配合,使本发明具有良好的药物释放均一性,且辅料用量少,使得本发明重量轻、体积小,便于口服;本发明操作简单,省去激光打孔等步骤,简化工艺,生产成本低,生产成品率高。
Description
技术领域
本发明涉及药品技术领域,尤其涉及一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法。
背景技术
随着药剂学的发展,口服缓控释制剂相对于普通速释制剂的治疗优势已经被广泛认识,缓控释制剂释药时间更长、药物释放更加平稳,患者服药后体内的血浆药物浓度波动很小,既减少了服药次数,又提高了治疗效果,同时还减少副作用的发生。因此在药物制剂的研发过程中,用于治疗慢性病的药物被越来越多的设计成缓控释剂型。
盐酸二甲双胍是一种可以口服并得到广泛应用的双胍类降糖药,可改善二型糖尿病患者对糖的耐受,降低基础及餐后血浆葡萄糖浓度。在正常人及二型糖尿病患者中不产生低血糖反应,也不产生高胰岛素血症。
目前市场上已经上市的盐酸二甲双胍单方药品有普通片剂、肠溶片、胶囊、缓释片及国外上市的控释片,就已经公开的二甲双胍缓控释片技术而言,存在两个方面的缺点:一是由于盐酸二甲双胍是一种水溶性很好的药物,且日服单剂量原料药过大,加入大量辅料后导致开发出来的药品总重量大,片子体积过大,口服不便;二是现有的膜控控释片工艺程序较复杂,工艺、设备等成本高。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法,本发明选用合适组分相互配合,使本发明具有良好的药物释放均一性,且辅料用量少,使得本发明重量轻、体积小,便于口服;本发明操作简单,省去激光打孔等步骤,简化工艺,生产成本低,生产成品率高。
本发明提出的一种盐酸二甲双胍控释片,包括片芯和包衣半透膜,包衣半透膜为片芯重量的2-5%;
所述片芯的组分按重量百分比包括:盐酸二甲双胍70-90%,粘合剂1-15%,助渗剂1-15%,润滑剂0.5-1%;
所述包衣半透膜的组分按重量百分比包括:成膜材料50-70%,致孔剂30-50%。
优选地,包衣半透膜的组分还包括增塑剂,其中,包衣半透膜的组分按重量百分比包括:成膜材料50-70%,致孔剂30-45%,增塑剂0-5%。
优选地,粘合剂为聚维酮和/或羟丙基纤维素。
优选地,助渗剂为月桂氮酮或/和丙二醇。
优选地,成膜材料为醋酸纤维素或/和乙基纤维素。
优选地,致孔剂为亲水性大分子聚合物或水溶性大分子聚合物。
优选地,致孔剂为平均分子量5000以上的聚乙二醇或/和平均分子量5000以上的羟丙基纤维素。
优选地,增塑剂为聚乙二醇400或/和甘油。
本发明还提出了上述盐酸二甲双胍控释片的制备方法,包括如下步骤:将片芯组分混匀,制粒,压片,制得片芯;将包衣半透膜组分加入到包衣溶剂中溶解得到半透膜包衣液;用半透膜包衣液对片芯进行包衣,再干燥熟化包衣半透膜得到盐酸二甲双胍控释片。
优选地,包衣溶剂为丙酮。
优选地,干燥熟化需在低温低湿条件下进行。
优选地,干燥熟化温度为30-50℃,干燥熟化时间为20-40h。
优选地,干燥熟化的湿度为40-50%。
上述“大分子聚合物”为本领域常用名词。
上述聚乙二醇、羟丙基纤维素具有多种型号,如:聚乙二醇6000、羟丙基纤维素Klucel LF、羟丙基纤维素Klucel GF。
上述盐酸二甲双胍控释片的制备方法中,不规定包衣溶剂的用量,根据具体操作确定其用量。
本发明通过优选辅料型号及用量,盐酸二甲双胍不仅是原料药,同时其还作为促渗剂,与助渗剂相互配合,主要以半透膜厚度和致孔剂比例调控药物释放速度;本发明药物释放均一性良好,半透膜中含有大量亲水性大分子聚合物或水溶性大分子聚合物,当遇到液体后半透膜壁上会形成致密的大孔道可供水分子、药物进出和交换,药物直接经过水通道释放出来,不需经过激光打孔工艺,简化制备工艺,避免了激光打孔工艺制备渗透泵控释制剂所存在的成本较高、成品率低、劳动强度大等缺陷;另外本发明辅料用量大大降低,使得本发明重量降低,体积减小,更加便于服用,并且进一步节约了生产成本;以500mg规格的主药为例,本发明的片重可低至566mg,进口盐酸二甲双胍控释片的均片重(不包括防潮衣)为610mg,且其价格昂贵,60片/瓶的价格为2.1万。
附图说明
图1为国内上市盐酸二甲双胍缓释片的体外溶出度曲线图。
图2为本发明与进口制剂的体外溶出度曲线图。
图3为本发明的体外溶出度曲线图。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种盐酸二甲双胍控释片,包括片芯和包衣半透膜,包衣半透膜为片芯重量的3.5%;
所述片芯的组分按重量百分比包括:盐酸二甲双胍80%,粘合剂10%,助渗剂9.3%,润滑剂0.7%;
所述包衣半透膜的组分按重量百分比包括:成膜材料60%,致孔剂40%。
上述盐酸二甲双胍控释片的制备方法,包括如下步骤:将片芯组分混匀,制粒,压片,制得片芯;将包衣半透膜组分加入到包衣溶剂中溶解得到半透膜包衣液;用半透膜包衣液对片芯进行包衣,再干燥熟化包衣半透膜得到盐酸二甲双胍控释片。
实施例2
一种盐酸二甲双胍控释片,包括片芯和包衣半透膜,包衣半透膜为片芯重量的2%;
所述片芯的组分按重量百分比包括:盐酸二甲双胍90%,聚维酮1%,月桂氮酮8.5%,润滑剂0.5%;
所述包衣半透膜的组分按重量百分比包括:醋酸纤维素50%,聚乙二醇600045%,聚乙二醇400 5%。
上述盐酸二甲双胍控释片的制备方法,包括如下步骤:将片芯组分混匀,制粒,压片,制得片芯;将包衣半透膜组分加入到丙酮中溶解得到半透膜包衣液;用半透膜包衣液对片芯进行包衣,再调节湿度为40%,升温至50℃,干燥熟化20h得到盐酸二甲双胍控释片。
实施例3
一种盐酸二甲双胍控释片,包括片芯和包衣半透膜,包衣半透膜为片芯重量的5%;
所述片芯的组分按重量百分比包括:盐酸二甲双胍70%,羟丙基纤维素15%,丙二醇14%,润滑剂1%;
所述包衣半透膜的组分按重量百分比包括:乙基纤维素70%,羟丙基纤维素Klucel LF 30%。
上述盐酸二甲双胍控释片的制备方法,包括如下步骤:将片芯组分混匀,制粒,压片,制得片芯;将包衣半透膜组分加入到丙酮中溶解得到半透膜包衣液;用半透膜包衣液对片芯进行包衣,再调节湿度为50%,升温至30℃,干燥熟化40h得到盐酸二甲双胍控释片。
实施例4
一种盐酸二甲双胍控释片,包括片芯和包衣半透膜,包衣半透膜为片芯重量的3%;
所述片芯的组分按重量百分比包括:盐酸二甲双胍75%,粘合剂9.4%,助渗剂15%,润滑剂0.6%;
所述包衣半透膜的组分按重量百分比包括:成膜材料55%,致孔剂43%,增塑剂2%;
粘合剂为聚维酮和羟丙基纤维素组成的混合物;
助渗剂为月桂氮酮和丙二醇组成的混合物;
成膜材料为醋酸纤维素和乙基纤维素组成的混合物;
致孔剂为聚乙二醇6000和羟丙基纤维素Klucel GF组成的混合物;
增塑剂为聚乙二醇400和甘油组成的混合物。
上述盐酸二甲双胍控释片的制备方法,包括如下步骤:将片芯组分混匀,制粒,压片,制得片芯;将包衣半透膜组分加入到丙酮中溶解得到半透膜包衣液;用半透膜包衣液对片芯进行包衣,再调节湿度为42%,升温至45℃,干燥熟化25h得到盐酸二甲双胍控释片。
实施例5
一种盐酸二甲双胍控释片,包括片芯和包衣半透膜,包衣半透膜为片芯重量的4%;
所述片芯的组分按重量百分比包括:盐酸二甲双胍85%,粘合剂13.2%,丙二醇1%,润滑剂0.8%;
所述包衣半透膜的组分按重量百分比包括:成膜材料65%,羟丙基纤维素KlucelGF 32%,甘油3%;
粘合剂为聚维酮和羟丙基纤维素组成的混合物;
成膜材料为醋酸纤维素和乙基纤维素组成的混合物。
上述盐酸二甲双胍控释片的制备方法,包括如下步骤:将片芯组分混匀,制粒,压片,制得片芯;将包衣半透膜组分加入到丙酮中溶解得到半透膜包衣液;用半透膜包衣液对片芯进行包衣,再调节湿度为48%,升温至35℃,干燥熟化35h得到盐酸二甲双胍控释片。
实施例6
一种盐酸二甲双胍控释片,包括片芯和包衣半透膜,包衣半透膜为片芯重量的2%;
所述片芯的组分按重量百分比包括:盐酸二甲双胍90%,粘合剂8.2%,丙二醇1%,润滑剂0.8%;
所述包衣半透膜的组分按重量百分比包括:醋酸纤维素65%,羟丙基纤维素Klucel GF 32%,聚乙二醇400 3%;
粘合剂为聚维酮和羟丙基纤维素组成的混合物。
上述盐酸二甲双胍控释片的制备方法,包括如下步骤:将片芯组分混匀,制粒,压片,制得片芯;将包衣半透膜组分加入到丙酮中溶解得到半透膜包衣液;用半透膜包衣液对片芯进行包衣,再调节湿度为45%,升温至40℃,干燥熟化40h得到盐酸二甲双胍控释片。
试验例1
对实施例6进行体外释放度测试,体外释放介质为pH6.8磷酸盐缓冲液,并与国内上市 进行比较,结果参照图1-3,图1为国内上市盐酸二甲双胍缓释片的体外溶出度曲线图;图2为本发明与进口制剂的体外溶出度曲线图;图3为本发明的体外溶出度曲线图;由上述结果可以看出本发明和进口盐酸二甲双胍控释片的体外溶出度均为零级恒速释放,且释放速率相近;国产体外溶出度为一级释放。本发明产品优于国内上市
试验例2
取实施例6,测量其片重和大小,并与进口盐酸二甲双胍控释片进行比较,结果如下:
由上表可以看出含相同规格的盐酸二甲双胍,本发明较更轻、体积更小,更易于口服。
试验例3
对实施例6的稳定性进行考察,考察项目有性状、制剂均一性、释放度和含量,并与进口盐酸二甲双胍控释片进行比较,结果如下:
由上表可以看出,按本发明配方得到的盐酸二甲双胍控释片的稳定性好。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种盐酸二甲双胍控释片,包括片芯和包衣半透膜,其特征在于,包衣半透膜为片芯重量的2-5%;
所述片芯的组分按重量百分比包括:盐酸二甲双胍70-90%,粘合剂1-15%,助渗剂1-15%,润滑剂0.5-1%;
所述包衣半透膜的组分按重量百分比包括:成膜材料50-70%,致孔剂30-50%。
2.根据权利要求1所述盐酸二甲双胍控释片,其特征在于,包衣半透膜的组分还包括增塑剂,其中,包衣半透膜的组分按重量百分比包括:成膜材料50-70%,致孔剂30-45%,增塑剂0-5%。
3.根据权利要求1或2所述盐酸二甲双胍控释片,其特征在于,粘合剂为聚维酮和/或羟丙基纤维素。
4.根据权利要求1-3任一项所述盐酸二甲双胍控释片,其特征在于,助渗剂为月桂氮酮或/和丙二醇。
5.根据权利要求1-4任一项所述盐酸二甲双胍控释片,其特征在于,成膜材料为醋酸纤维素或/和乙基纤维素。
6.根据权利要求1-5任一项所述盐酸二甲双胍控释片,其特征在于,致孔剂为亲水性大分子聚合物或水溶性大分子聚合物。
7.根据权利要求1-6任一项所述盐酸二甲双胍控释片,其特征在于,致孔剂为平均分子量5000以上的聚乙二醇或/和平均分子量5000以上的羟丙基纤维素。
8.根据权利要求1-7任一项所述盐酸二甲双胍控释片,其特征在于,增塑剂为聚乙二醇400或/和甘油。
9.一种如权利要求1-8任一项所述盐酸二甲双胍控释片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将片芯组分混匀,制粒,压片,制得片芯;将包衣半透膜组分加入到包衣溶剂中溶解得到半透膜包衣液;用半透膜包衣液对片芯进行包衣,再干燥熟化包衣半透膜得到盐酸二甲双胍控释片。
10.根据权利要求9所述盐酸二甲双胍控释片的制备方法,其特征在于,包衣溶剂为丙酮;优选地,干燥熟化需在低温低湿条件下进行;优选地,干燥熟化温度为30-50℃,干燥熟化时间为20-40h;优选地,干燥熟化的湿度为40-50%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710383510.5A CN107260697A (zh) | 2017-05-26 | 2017-05-26 | 一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710383510.5A CN107260697A (zh) | 2017-05-26 | 2017-05-26 | 一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107260697A true CN107260697A (zh) | 2017-10-20 |
Family
ID=60065306
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710383510.5A Pending CN107260697A (zh) | 2017-05-26 | 2017-05-26 | 一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107260697A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110623933A (zh) * | 2019-06-15 | 2019-12-31 | 德州德药制药有限公司 | 一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法 |
CN111110648A (zh) * | 2020-01-13 | 2020-05-08 | 新发药业有限公司 | 一种盐酸二甲双胍控释片 |
CN112999182A (zh) * | 2020-08-19 | 2021-06-22 | 重庆康刻尔制药股份有限公司 | 一种盐酸二甲双胍双重缓控释组合物及其制备方法和应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102349879A (zh) * | 2011-10-14 | 2012-02-15 | 北京科信必成医药科技发展有限公司 | 一种去甲文拉法辛控释片及其制备方法 |
CN105878204A (zh) * | 2014-12-16 | 2016-08-24 | 合肥立方制药股份有限公司 | 一种盐酸二甲双胍渗透泵控释片及其制备方法 |
-
2017
- 2017-05-26 CN CN201710383510.5A patent/CN107260697A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102349879A (zh) * | 2011-10-14 | 2012-02-15 | 北京科信必成医药科技发展有限公司 | 一种去甲文拉法辛控释片及其制备方法 |
CN105878204A (zh) * | 2014-12-16 | 2016-08-24 | 合肥立方制药股份有限公司 | 一种盐酸二甲双胍渗透泵控释片及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
刘羽: "盐酸二甲双胍缓释片的工艺及质量研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110623933A (zh) * | 2019-06-15 | 2019-12-31 | 德州德药制药有限公司 | 一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法 |
CN110623933B (zh) * | 2019-06-15 | 2022-07-01 | 德州德药制药有限公司 | 一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法 |
CN111110648A (zh) * | 2020-01-13 | 2020-05-08 | 新发药业有限公司 | 一种盐酸二甲双胍控释片 |
CN112999182A (zh) * | 2020-08-19 | 2021-06-22 | 重庆康刻尔制药股份有限公司 | 一种盐酸二甲双胍双重缓控释组合物及其制备方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100531724C (zh) | 双相释放药理活性物质或其它物质的薄膜形制剂 | |
CN101868227A (zh) | 包含紫杉烷衍生物的具有改进稳定性的冻干药物组合物及其制备方法 | |
CN107260697A (zh) | 一种盐酸二甲双胍控释片及其制备方法 | |
CN107669683B (zh) | 含有西格列汀与二甲双胍的药物组合物 | |
DE4221880A1 (de) | Feste und flüssige Lösungen von schwer wasserlöslichen Arzneistoffen | |
CN103099799A (zh) | 复合膜状制剂及其制备方法 | |
US20180263953A1 (en) | Sustained Release Cannabinoid Formulations | |
CN113842370B (zh) | 一种盐酸阿比多尔片及其制备方法 | |
JP4851064B2 (ja) | 甲状腺ホルモン用医薬形態およびそれを得るための方法 | |
CN106727445B (zh) | 一种达格列净口腔膜剂及其制备方法 | |
CN106963736A (zh) | 氢溴酸右美沙芬缓释干混悬剂及其制备方法 | |
US20230257653A1 (en) | Fractal formulations | |
CN101791298B (zh) | 一种以果胶/玉米朊为包衣的结肠给药片 | |
CN107693502A (zh) | 帕利哌酮递增型释放渗透泵片及其制备方法 | |
CN102335114A (zh) | 一种稳定的布洛芬精氨酸注射剂及其制备方法 | |
CN105748421B (zh) | 一种含盐酸曲唑酮的缓释片及其制备方法 | |
CN108042495A (zh) | 一种格列吡嗪脂质纳米粒固体制剂 | |
CN105726503A (zh) | 一种盐酸左氧氟沙星片 | |
CN106821961B (zh) | 一种热熔挤压制备奥拉西坦口腔膜剂的方法 | |
CN108143722A (zh) | 一种盐酸帕罗西汀肠溶缓释片及其制备方法 | |
WO2019131411A1 (ja) | 口腔内崩壊錠用エリスリトール顆粒およびその製造方法ならびにそれを用いた口腔内崩壊錠 | |
CN109700786A (zh) | 一种含枸橼酸莫沙必利固体分散体的口腔膜剂 | |
CN105878219A (zh) | 一种利格列汀口腔膜剂及其制备方法 | |
CN104470378A (zh) | 制造用于可食用薄膜的薄膜制剂的方法及其用途 | |
CN102988324A (zh) | 格列吡嗪压制包衣控释片的制备 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171020 |