CN107245106A - 一种基于cd10的嵌合抗原受体及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种基于CD10的嵌合抗原受体及其应用，具体为以肿瘤特异靶点CD10为基础的嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域串联而成；其中，所述抗原结合结构域结合肿瘤表面抗原，所述肿瘤表面抗原为CD10。本发明的嵌合抗原受体通过对所述针对肿瘤表面抗原CD10的单链抗体进行特定的基因改造，改造后的抗体能够使抗原‑抗体结合力更强，不容易发生突变，且相比于其他嵌合抗原受体和其他肿瘤抗原有更好的效果，靶点的表达量高，使得CAR‑T细胞的免疫效果增强，增强了CAR‑T细胞的治疗效果。

Description

一种基于CD10的嵌合抗原受体及其应用
技术领域
本发明涉及肿瘤的细胞免疫治疗领域，尤其涉及一种基于CD10的嵌合抗原受体及其应用，具体为以肿瘤特异靶点CD10为基础的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞技术的构建方法及其在抗肿瘤治疗中的应用。
背景技术
随着肿瘤免疫学理论和临床技术的发展，嵌合抗原受体T细胞疗法(Chimericantigen receptor T-cell immunotherapy，CAR-T)成为目前最有发展前景的肿瘤免疫疗法之一。一般，嵌合抗原受体CAR由一个肿瘤相关抗原结合区、胞外铰链区、跨膜区域以及胞内信号转导区组成。通常，CAR包含抗体的单链片段可变(Single chain fragmentvariable，scFv)区或对肿瘤相关抗原(tumor associated antigen,TAA)具有特异性的结合结构域，其通过铰链和跨膜区与T细胞信号传导分子的胞质结构域偶联。最常见的淋巴细胞活化部分包括与T细胞效应物功能触发(例如CD3ζ)部分串联的T细胞共刺激结构域。CAR介导的过继性免疫疗法允许CAR-移植的T细胞以非HLA限制性方式直接识别靶肿瘤细胞上的TAA。
大多数患有B细胞恶性肿瘤(包括B细胞急性淋巴细胞性白血病(B cell acutelymphocytic leukemia,leukemia,B-ALL)和慢性淋巴细胞性白血病(chroniclymphocytic leukemia,CLL))的患者将由于其疾病而死亡。治疗这些患者的一种方法是通过CAR的表达，对T细胞进行遗传修饰以靶向在肿瘤细胞上表达的抗原。CAR是经设计以人白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)非依赖性方式识别细胞表面抗原的抗原受体。尝试使用表达CAR的遗传修饰细胞来治疗这些类型的患者已经取得了有前景的成功。
CD19分子是治疗B淋巴细胞系肿瘤潜在的靶点，也是CAR研究中的热点，CD19的表达局限于正常和恶性B细胞，是广泛接受的用来安全测试的CAR靶标。靶向CD19分子的嵌合抗原受体基因修饰的T细胞(CD19 CAR-T)在治疗多发性、难治性的急性B淋巴细胞白血病上取得巨大成功，而在难治性、复发性慢性B淋巴细胞白血病和B淋巴细胞系淋巴瘤的治疗中疗效明显较差。
CN 104788573 A公开了了一种嵌合抗原受体hCD19scFv-CD8α-CD28-CD3ζ及其用途，该嵌合抗原受体由抗人CD19单克隆抗体HI19a轻链和重链可变区(hCD19scFv)、人CD8α铰链区、人CD28跨膜区和胞内区、以及人CD3ζ胞内区结构串联构成，该专利中的CD19在进行一次CAR-T细胞回输后，CD19的表达量会降低，容易逃过免疫机制。
因此，制备一种嵌合抗原受体能够解决CD19存在的易突变和表达量降低的问题显得尤为重要。
发明内容
针对目前CAR-T技术治疗肿瘤中靶向不十分理想，以及肿瘤微环境影响CAR-T技术治疗效果的情况，本发明提供一种基于CD10的嵌合抗原受体及其应用，本发明制备的嵌合抗原受体通过将CD10靶点进行基因改造，从而提高了靶点的免疫效果，增强了CAR-T细胞的治疗效果。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一方面，本发明提供一种基于CD10的嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域和可诱导自杀融合结构域串联而成；
其中，所述抗原结合结构域结合肿瘤表面抗原，所述肿瘤表面抗原为CD10。
本发明中，通过将抗原结合结构域结合肿瘤表面抗原CD10，再通过对抗原结合结构域即针对肿瘤表面抗原CD10的单链抗体进行特定的人源基因码优化改造，从而使得肿瘤表面抗原CD10能够特异的结合在本申请的嵌合抗原受体上，且相比于其他嵌合抗原受体和其他肿瘤抗原有更好的效果，靶点的表达量高，使得CAR-T细胞的免疫效果增强。
根据本发明，所述抗原结合结构域为针对肿瘤表面抗原CD10的单链抗体(scFv)，所述针对肿瘤表面抗原CD10的单链抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述针对肿瘤表面抗原CD10的单链抗体氨基酸序列(SEQ ID NO.1)如下：
DIVMTQSPDSLAVSLGDRATIACSVSSSISSSNLHWYQQKPGQSPKPWIYGTSNLASGVPVRFSGSGSGTSYFTLTISSLQAEDVATYYCQQWSSYPLTFGQGTKVEIKGSTSGSGKPGSSEGSTKGEVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSSFGMHWVRQAPGKGLEWVAYISGGSYTIYYADTVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSYGNFWYFDVWGQGTTVTVSS.
本发明中，所述针对肿瘤表面抗原CD10的单链抗体进行了特异性改造，使得改造后的序列表达出来的抗体的抗原-抗体结合力更强。
根据本发明，所述抗原结合结构域还包括针对肿瘤表面抗原CD10的突变体的单链抗体，所述针对肿瘤表面抗原CD10的突变体的单链抗体的氨基酸序列与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列有90％以上的相似度。
根据本发明，所述跨膜结构域为CD28跨膜结构域和/或CD8α跨膜结构域，在一些具体实施方案中，可以通过氨基酸替换来选择或修饰跨膜结构域。
根据本发明，所述共刺激信号传导区为CD28信号传导结构域、CD137信号传导结构域和CD27信号传导结构域中的任意一种或至少两种的组合，优选为CD28信号传导结构域、CD137信号传导结构域和CD27信号传导结构域的组合，所述CD28信号传导结构域、CD137信号传导结构域和CD27信号传导结构域的排列，本领域技术人员可以根据需要进行调整，CD28信号传导结构域、CD27信号传导结构域和CD137信号传导结构域不同的排列不会对所述嵌合抗原受体产生影响，本申请优选采用CD28-CD27-CD137的顺序组合。
根据本发明，所述可诱导自杀融合结构域为包含胱天蛋白酶9结构域，所述胱天蛋白酶9结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，所述胱天蛋白酶9结构域的氨基酸序列(SEQ ID NO.4)如下：
GSGATNFSLLKQAGDVEENPGPMGVQVETISPGDGRTFPKRGQTCVVHYTGMLEDGKKVDSSRDRNKPFKFMLGKQEVIRGWEEGVAQMSVGQRAKLTISPDYAYGATGHPGIIPPHATLVFDVELLKLEGGGGSGGGGSGAMVGALESLRGNADLAYILSMEPCGHCLIINNVNFCRESGLRTRTGSNIDCEKLRRRFSSLHFMVEVKGDLTAKKMVLALLELARQDHGALDCCVVVILSHGCQASHLQFPGAVYGTDGCPVSVEKIVNIFNGTSCPSLGGKPKLFFIQACGGEQKDHGFEVASTSPEDESPGSNPEPDATPFQEGLRTFDQLDAISSLPTPSDIFVSYSTFPGFVSWRDPKSGSWYVETLDDIFEQWAHSEDLQSLLLRVANAVSVKGIYKQMPGCFNFLRKKLFFKTSAS.
根据本发明，所述可诱导自杀融合结构域通过2A序列与CD3ζ信号传导结构域相串联，所述2A序列会使所述可诱导自杀融合结构域表达的蛋白与所述嵌合抗原受体蛋白断裂开，从而使得所述嵌合抗原受体能够发挥作用，而通过注入激活剂，从而使得可诱导自杀融合结构域激活，从而导致嵌合抗原受体失去作用。
根据本发明，所述嵌合抗原受体还包括信号肽，所述信号肽为能够指导嵌合抗原受体跨膜转移的信号肽，本领域技术人员可以根据需要选择本领域常规的信号肽，所述信号肽可以为任何一个分泌蛋白基因的信号肽，本发明所述信号肽为Secretory信号肽，所述Secretory信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.5-6所示。
优选地，所述Secretory信号肽为CD8a基因的信号肽，所述Secretory信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，所述SEQ ID NO.5所述的氨基酸序列如下：MALPVTALLLPLALLLHAARP。
优选的，所述Secretory信号肽为GMCSFR基因的信号肽，所述Secretory信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示，所述SEQ ID NO.6所述的氨基酸序列如下：MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIP。
本发明的嵌合抗原受体还可以包括铰链区，所述铰链区本领域技术人员可以根据实际情况进行选择，在此不做特殊限定，铰链区的存在不会对本发明的嵌合抗原受体的性能产生影响。
根据本发明，所述嵌合抗原受体包括信号肽、抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域、2A序列和可诱导自杀融合结构域串联而成。
作为优选技术方案，所述嵌合抗原受体为Secretory信号肽、CD10抗原结合结构域，CD8α和/或CD28跨膜结构域，CD28信号传导结构域、CD27信号传导结构域和CD137信号传导结构域，CD3ζ信号传导结构域、2A序列和胱天蛋白酶9结构域串联而成，具体排列如下：
Secretory-CD10-CD28-CD27-CD137-CD3ζ-2A-FBKP.Casp9。
根据本发明，所述嵌合抗原受体Secretory-CD10-CD28-CD27-CD137-CD3ζ-2A-FBKP.Casp9的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述嵌合抗原受体的氨基酸序列(SEQ IDNO.2)如下：
MLLLVTSLLLCELPHPAFLLIPDIVMTQSPDSLAVSLGDRATIACSVSSSISSSNLHWYQQKPGQSPKPWIYGTSNLASGVPVRFSGSGSGTSYFTLTISSLQAEDVATYYCQQWSSYPLTFGQGTKVEIKGSTSGSGKPGSSEGSTKGEVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSSFGMHWVRQAPGKGLEWVAYISGGSYTIYYADTVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARSYGNFWYFDVWGQGTTVTVSSAAAIEVMYPPPYLDNEKSNGTIIHVKGKHLCPSPLFPGPSKPFWVLVVVGGVLACYSLLVTVAFIIFWVRSKRSRLLHSDYMNMTPRRPGPTRKHYQPYAPPRDFAAYRSASGGGGSGGGGSQRRKYRSNKGESPVEPAEPCHYSCPREEEGSTIPIQEDYRKPEPACSPGGGGSGGGGSTSGGGGSGGGGSVVKRGRKKLLYIFKQPFMRPVQTTQEEDGCSCRFPEEEEGGCELGGGGSGGGGSGGGGSRVKFSRSADAPAYQQGQNQLYNELNLGRREEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPRTSGSGATNFSLLKQAGDVEENPGPMGVQVETISPGDGRTFPKRGQTCVVHYTGMLEDGKKVDSSRDRNKPFKFMLGKQEVIRGWEEGVAQMSVGQRAKLTISPDYAYGATGHPGIIPPHATLVFDVELLKLEGGGGSGGGGSGAMVGALESLRGNADLAYILSMEPCGHCLIINNVNFCRESGLRTRTGSNIDCEKLRRRFSSLHFMVEVKGDLTAKKMVLALLELARQDHGALDCCVVVILSHGCQASHLQFPGAVYGTDGCPVSVEKIVNIFNGTSCPSLGGKPKLFFIQACGGEQKDHGFEVASTSPEDESPGSNPEPDATPFQEGLRTFDQLDAISSLPTPSDIFVSYSTFPGFVSWRDPKSGSWYVETLDDIFEQWAHSEDLQSLLLRVANAVSVKGIYKQMPGCFNFLRKKLFFKTSAS.
根据本发明，所述嵌合抗原受体Secretory-CD10-CD28-CD27-CD137-CD3ζ-2A-FBKP.Casp9的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述嵌合抗原受体的核苷酸序列(SEQ IDNO.3)如下：
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAGCTGCCCCACCCCGCCTTCCTGCTGATCCCCGACATCGTGATGACCCAGAGCCCCGACAGCCTGGCCGTGAGCCTGGGCGACAGAGCCACCATCGCCTGCAGCGTGAGCAGCAGCATCAGCAGCAGCAACCTGCACTGGTACCAGCAGAAGCCCGGCCAGAGCCCCAAGCCCTGGATCTACGGCACCAGCAACCTGGCCAGCGGCGTGCCCGTGAGATTCAGCGGCAGCGGCAGCGGCACCAGCTACTTCACCCTGACCATCAGCAGCCTGCAGGCCGAGGACGTGGCCACCTACTACTGCCAGCAGTGGAGCAGCTACCCCCTGACCTTCGGCCAGGGCACCAAGGTGGAGATCAAGGGCAGCACCAGCGGCAGCGGCAAGCCCGGCAGCAGCGAGGGCAGCACCAAGGGCGAGGTGCAGCTGGTGGAGAGCGGCGGCGGCGTGGTGCAGCCCGGCAGAAGCCTGAGACTGAGCTGCGCCGCCAGCGGCTTCACCTTCAGCAGCTTCGGCATGCACTGGGTGAGACAGGCCCCCGGCAAGGGCCTGGAGTGGGTGGCCTACATCAGCGGCGGCAGCTACACCATCTACTACGCCGACACCGTGAAGGGCAGATTCACCATCAGCAGAGACAACAGCAAGAACACCCTGTACCTGCAGATGAACAGCCTGAGAGCCGAGGACACCGCCGTGTACTACTGCGCCAGAAGCTACGGCAACTTCTGGTACTTCGACGTGTGGGGCCAGGGCACCACCGTGACCGTGAGCAGCGCCGCCGCCATCGAGGTGATGTACCCCCCCCCCTACCTGGACAACGAGAAGAGCAACGGCACCATCATCCACGTGAAGGGCAAGCACCTGTGCCCCAGCCCCCTGTTCCCCGGCCCCAGCAAGCCCTTCTGGGTGCTGGTGGTGGTGGGCGGCGTGCTGGCCTGCTACAGCCTGCTGGTGACCGTGGCCTTCATCATCTTCTGGGTGAGAAGCAAGAGAAGCAGACTGCTGCACAGCGACTACATGAACATGACCCCCAGAAGACCCGGCCCCACCAGAAAGCACTACCAGCCCTACGCCCCCCCCAGAGACTTCGCCGCCTACAGAAGCGCCAGCGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCCAGAGAAGAAAGTACAGAAGCAACAAGGGCGAGAGCCCCGTGGAGCCCGCCGAGCCCTGCCACTACAGCTGCCCCAGAGAGGAGGAGGGCAGCACCATCCCCATCCAGGAGGACTACAGAAAGCCCGAGCCCGCCTGCAGCCCCGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCACCAGCGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCGTGGTGAAGAGAGGCAGAAAGAAGCTGCTGTACATCTTCAAGCAGCCCTTCATGAGACCCGTGCAGACCACCCAGGAGGAGGACGGCTGCAGCTGCAGATTCCCCGAGGAGGAGGAGGGCGGCTGCGAGCTGGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCAGAGTGAAGTTCAGCAGAAGCGCCGACGCCCCCGCCTACCAGCAGGGCCAGAACCAGCTGTACAACGAGCTGAACCTGGGCAGAAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGAGAAGAGGCAGAGACCCCGAGATGGGCGGCAAGCCCAGAAGAAAGAACCCCCAGGAGGGCCTGTACAACGAGCTGCAGAAGGACAAGATGGCCGAGGCCTACAGCGAGATCGGCATGAAGGGCGAGAGAAGAAGAGGCAAGGGCCACGACGGCCTGTACCAGGGCCTGAGCACCGCCACCAAGGACACCTACGACGCCCTGCACATGCAGGCCCTGCCCCCCAGAACCAGCGGCAGCGGCGCCACCAACTTCAGCCTGCTGAAGCAGGCCGGCGACGTGGAGGAGAACCCCGGCCCCATGGGCGTGCAGGTGGAGACCATCAGCCCCGGCGACGGCAGAACCTTCCCCAAGAGAGGCCAGACCTGCGTGGTGCACTACACCGGCATGCTGGAGGACGGCAAGAAGGTGGACAGCAGCAGAGACAGAAACAAGCCCTTCAAGTTCATGCTGGGCAAGCAGGAGGTGATCAGAGGCTGGGAGGAGGGCGTGGCCCAGATGAGCGTGGGCCAGAGAGCCAAGCTGACCATCAGCCCCGACTACGCCTACGGCGCCACCGGCCACCCCGGCATCATCCCCCCCCACGCCACCCTGGTGTTCGACGTGGAGCTGCTGAAGCTGGAGGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCGGCGCCATGGTGGGCGCCCTGGAGAGCCTGAGAGGCAACGCCGACCTGGCCTACATCCTGAGCATGGAGCCCTGCGGCCACTGCCTGATCATCAACAACGTGAACTTCTGCAGAGAGAGCGGCCTGAGAACCAGAACCGGCAGCAACATCGACTGCGAGAAGCTGAGAAGAAGATTCAGCAGCCTGCACTTCATGGTGGAGGTGAAGGGCGACCTGACCGCCAAGAAGATGGTGCTGGCCCTGCTGGAGCTGGCCAGACAGGACCACGGCGCCCTGGACTGCTGCGTGGTGGTGATCCTGAGCCACGGCTGCCAGGCCAGCCACCTGCAGTTCCCCGGCGCCGTGTACGGCACCGACGGCTGCCCCGTGAGCGTGGAGAAGATCGTGAACATCTTCAACGGCACCAGCTGCCCCAGCCTGGGCGGCAAGCCCAAGCTGTTCTTCATCCAGGCCTGCGGCGGCGAGCAGAAGGACCACGGCTTCGAGGTGGCCAGCACCAGCCCCGAGGACGAGAGCCCCGGCAGCAACCCCGAGCCCGACGCCACCCCCTTCCAGGAGGGCCTGAGAACCTTCGACCAGCTGGACGCCATCAGCAGCCTGCCCACCCCCAGCGACATCTTCGTGAGCTACAGCACCTTCCCCGGCTTCGTGAGCTGGAGAGACCCCAAGAGCGGCAGCTGGTACGTGGAGACCCTGGACGACATCTTCGAGCAGTGGGCCCACAGCGAGGACCTGCAGAGCCTGCTGCTGAGAGTGGCCAACGCCGTGAGCGTGAAGGGCATCTACAAGCAGATGCCCGGCTGCTTCAACTTCCTGAGAAAGAAGCTGTTCTTCAAGACCAGCGCCAGCTGA.
本发明中，所述嵌合抗原受体还包括启动子，所述启动子为EF1a、CMV-TAR或CMV中的任意一种或至少两种的组合。
根据本发明，所述的嵌合抗原受体通过其编码的核酸序列转染到T细胞中表达。
根据本发明，所述转染的方式为通过病毒载体、真核表达质粒或mRNA序列中的任意一种或至少两种的组合转染到T细胞，优选为通过病毒载体转染到T细胞。
优选地，所述病毒载体为慢病毒载体和/或逆转录病毒载体，优选为慢病毒载体。
第二方面，本发明提供一种重组慢病毒，将包含如第一方面所述的嵌合抗原受体的病毒载体与包装辅助质粒pNHP和pHEF-VSVG共转染哺乳细胞得到的重组慢病毒。
根据本发明，所述哺乳细胞为293细胞，293T细胞或TE671细胞中的任意一种或至少两种的组合。
第三方面，本发明提供一种组合物，所述组合物包括如第一方面所述的嵌合抗原受体和/或如第二方面所述的重组慢病毒。
第四方面，本发明提供如第一方面所述的嵌合抗原受体、如第二方面所述的重组慢病毒或如第三方面所述的组合物在制备嵌合抗原受体T细胞及其在肿瘤治疗药物中的应用；
优选地，所述肿瘤为血液相关的肿瘤疾病和/或实体瘤，所述肿瘤疾病选自但不限于白血病。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明的嵌合抗原受体通过对CD10肿瘤表面抗原进行特定的基因改造，改造后的抗体能够使抗原-抗体结合力更强；
(2)本发明的嵌合抗原受体能特异性的识别肿瘤表面抗原CD10，CD10在白血病及淋巴瘤中表达量高，且嵌合抗原受体上的针对肿瘤表面抗原CD10的单链抗体不容易发生突变，相比于其他嵌合抗原受体和其他肿瘤抗原有更好的效果，使得CAR-T细胞的免疫效果增强，增强了CAR-T细胞的治疗效果；
(3)本发明的嵌合抗原受体在进行CAR-T细胞回输后，肿瘤表面CD10的表达量不会降低，不容易逃过免疫机制，能够更好的进行治疗。
附图说明
图1为本发明的嵌合抗原受体的合成基因序列图谱；
图2为CD10抗体流式细胞分析结果图，其中，灰色区域为同型阴性对照，图2(a)为急性淋巴白血病细胞，图2(b)为B细胞淋巴瘤；
图3为GFP染色图结果，其中，每个结果图中右侧的图的绿色荧光表示急性淋巴白血病的存活细胞，第一列为急性淋巴白血病细胞的GFP染色图，第二列为经一般T细胞毒杀后的急性淋巴白血病细胞的GFP染色图，第三列为经CD10嵌合抗原受体毒杀后的急性淋巴白血病的GFP染色图；
图4(a)为一般T细胞与RS.11靶细胞共培养1天后的流式分析结果图，图4(b)为一般T细胞与RS.11靶细胞共培养1天后的细胞凋亡结果图；
图5(a)为CD10嵌合抗原受体对照组T细胞与RS.11靶细胞共培养1天后的流式分析结果图，图5(b)为CD10嵌合抗原受体对照组T细胞与RS.11靶细胞共培养1天后的细胞凋亡结果图。
图6(a)为急性淋巴白血病靶细胞的流式细胞分析结果图；图6(b)为一般T细胞与急性淋巴白血病靶细胞共培养的流式细胞分析结果图，图6(c)为CD10嵌合抗原受体T细胞与急性淋巴白血病靶细胞共培养的流式细胞分析结果图；
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道商购获得的常规产品。
实施例1：嵌合抗原受体的构建
(1)通过全基因合成Secretory信号肽、CD10抗原结合结构域，CD8α和/或CD28跨膜结构域，CD28信号传导结构域、CD27信号传导结构域和CD137信号传导结构域，CD3ζ信号传导结构域、2A序列和胱天蛋白酶9结构域，如图1所示，即Secretory-CD10-CD28-CD27-CD137-CD3ζ-2A-FBKP.Casp9；
所述嵌合抗原受体的核苷酸序列SEQ ID NO.3如下：
ATGCTGCTGCTGGTGACCAGCCTGCTGCTGTGCGAGCTGCCCCACCCCGCCTTCCTGCTGATCCCCGACATCGTGATGACCCAGAGCCCCGACAGCCTGGCCGTGAGCCTGGGCGACAGAGCCACCATCGCCTGCAGCGTGAGCAGCAGCATCAGCAGCAGCAACCTGCACTGGTACCAGCAGAAGCCCGGCCAGAGCCCCAAGCCCTGGATCTACGGCACCAGCAACCTGGCCAGCGGCGTGCCCGTGAGATTCAGCGGCAGCGGCAGCGGCACCAGCTACTTCACCCTGACCATCAGCAGCCTGCAGGCCGAGGACGTGGCCACCTACTACTGCCAGCAGTGGAGCAGCTACCCCCTGACCTTCGGCCAGGGCACCAAGGTGGAGATCAAGGGCAGCACCAGCGGCAGCGGCAAGCCCGGCAGCAGCGAGGGCAGCACCAAGGGCGAGGTGCAGCTGGTGGAGAGCGGCGGCGGCGTGGTGCAGCCCGGCAGAAGCCTGAGACTGAGCTGCGCCGCCAGCGGCTTCACCTTCAGCAGCTTCGGCATGCACTGGGTGAGACAGGCCCCCGGCAAGGGCCTGGAGTGGGTGGCCTACATCAGCGGCGGCAGCTACACCATCTACTACGCCGACACCGTGAAGGGCAGATTCACCATCAGCAGAGACAACAGCAAGAACACCCTGTACCTGCAGATGAACAGCCTGAGAGCCGAGGACACCGCCGTGTACTACTGCGCCAGAAGCTACGGCAACTTCTGGTACTTCGACGTGTGGGGCCAGGGCACCACCGTGACCGTGAGCAGCGCCGCCGCCATCGAGGTGATGTACCCCCCCCCCTACCTGGACAACGAGAAGAGCAACGGCACCATCATCCACGTGAAGGGCAAGCACCTGTGCCCCAGCCCCCTGTTCCCCGGCCCCAGCAAGCCCTTCTGGGTGCTGGTGGTGGTGGGCGGCGTGCTGGCCTGCTACAGCCTGCTGGTGACCGTGGCCTTCATCATCTTCTGGGTGAGAAGCAAGAGAAGCAGACTGCTGCACAGCGACTACATGAACATGACCCCCAGAAGACCCGGCCCCACCAGAAAGCACTACCAGCCCTACGCCCCCCCCAGAGACTTCGCCGCCTACAGAAGCGCCAGCGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCCAGAGAAGAAAGTACAGAAGCAACAAGGGCGAGAGCCCCGTGGAGCCCGCCGAGCCCTGCCACTACAGCTGCCCCAGAGAGGAGGAGGGCAGCACCATCCCCATCCAGGAGGACTACAGAAAGCCCGAGCCCGCCTGCAGCCCCGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCACCAGCGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCGTGGTGAAGAGAGGCAGAAAGAAGCTGCTGTACATCTTCAAGCAGCCCTTCATGAGACCCGTGCAGACCACCCAGGAGGAGGACGGCTGCAGCTGCAGATTCCCCGAGGAGGAGGAGGGCGGCTGCGAGCTGGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCAGAGTGAAGTTCAGCAGAAGCGCCGACGCCCCCGCCTACCAGCAGGGCCAGAACCAGCTGTACAACGAGCTGAACCTGGGCAGAAGAGAGGAGTACGACGTGCTGGACAAGAGAAGAGGCAGAGACCCCGAGATGGGCGGCAAGCCCAGAAGAAAGAACCCCCAGGAGGGCCTGTACAACGAGCTGCAGAAGGACAAGATGGCCGAGGCCTACAGCGAGATCGGCATGAAGGGCGAGAGAAGAAGAGGCAAGGGCCACGACGGCCTGTACCAGGGCCTGAGCACCGCCACCAAGGACACCTACGACGCCCTGCACATGCAGGCCCTGCCCCCCAGAACCAGCGGCAGCGGCGCCACCAACTTCAGCCTGCTGAAGCAGGCCGGCGACGTGGAGGAGAACCCCGGCCCCATGGGCGTGCAGGTGGAGACCATCAGCCCCGGCGACGGCAGAACCTTCCCCAAGAGAGGCCAGACCTGCGTGGTGCACTACACCGGCATGCTGGAGGACGGCAAGAAGGTGGACAGCAGCAGAGACAGAAACAAGCCCTTCAAGTTCATGCTGGGCAAGCAGGAGGTGATCAGAGGCTGGGAGGAGGGCGTGGCCCAGATGAGCGTGGGCCAGAGAGCCAAGCTGACCATCAGCCCCGACTACGCCTACGGCGCCACCGGCCACCCCGGCATCATCCCCCCCCACGCCACCCTGGTGTTCGACGTGGAGCTGCTGAAGCTGGAGGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCGGCGGCAGCGGCGCCATGGTGGGCGCCCTGGAGAGCCTGAGAGGCAACGCCGACCTGGCCTACATCCTGAGCATGGAGCCCTGCGGCCACTGCCTGATCATCAACAACGTGAACTTCTGCAGAGAGAGCGGCCTGAGAACCAGAACCGGCAGCAACATCGACTGCGAGAAGCTGAGAAGAAGATTCAGCAGCCTGCACTTCATGGTGGAGGTGAAGGGCGACCTGACCGCCAAGAAGATGGTGCTGGCCCTGCTGGAGCTGGCCAGACAGGACCACGGCGCCCTGGACTGCTGCGTGGTGGTGATCCTGAGCCACGGCTGCCAGGCCAGCCACCTGCAGTTCCCCGGCGCCGTGTACGGCACCGACGGCTGCCCCGTGAGCGTGGAGAAGATCGTGAACATCTTCAACGGCACCAGCTGCCCCAGCCTGGGCGGCAAGCCCAAGCTGTTCTTCATCCAGGCCTGCGGCGGCGAGCAGAAGGACCACGGCTTCGAGGTGGCCAGCACCAGCCCCGAGGACGAGAGCCCCGGCAGCAACCCCGAGCCCGACGCCACCCCCTTCCAGGAGGGCCTGAGAACCTTCGACCAGCTGGACGCCATCAGCAGCCTGCCCACCCCCAGCGACATCTTCGTGAGCTACAGCACCTTCCCCGGCTTCGTGAGCTGGAGAGACCCCAAGAGCGGCAGCTGGTACGTGGAGACCCTGGACGACATCTTCGAGCAGTGGGCCCACAGCGAGGACCTGCAGAGCCTGCTGCTGAGAGTGGCCAACGCCGTGAGCGTGAAGGGCATCTACAAGCAGATGCCCGGCTGCTTCAACTTCCTGAGAAAGAAGCTGTTCTTCAAGACCAGCGCCAGCTGA.
实施例2：慢病毒包装
(1)用六孔板分别培养293T细胞，1×106个细胞/孔，培养17-18小时；
(2)加入600μL/孔的新鲜的DMEM，内含10％的FBS；
(3)在无菌离心管中加入以下试剂：每孔取75μL的DMEM的上清液，2.7μg的helperDNA mix(1.8μg pNHP，0.5μg pHEF-VSV-G，0.2μg pHEF-GFP)以及0.8μg的pTYF DNA载体，漩涡振荡；
(4)从每孔板中央吸取7μL的Superfect加至离心管中吹打5次，室温静置7-10分钟；
(5)将离心管中的DNA-Superfect混合液逐滴加入至每个培养孔中，漩涡打匀；
(6)37℃3％CO2培养箱里培养4-5小时；
(7)吸走培养基的培养液，用1.5mL AIM-V冲洗培养基，并加入1.5mL的AIM-V继续培养；
(8)将培养基放回3％CO2培养箱中培养过夜，第二到第三天早上用荧光显微镜观察转染效率。
实施例3：慢病毒的纯化和浓缩
1)病毒纯化
通过离心(1000g，5分钟)除去细胞碎片，得到病毒上清液，用一个0.45微米的低蛋白结合过滤器将病毒上清液过滤，病毒被分装成小份，储存在-80℃；
通常情况下，在每毫升的培养基中，转染细胞可以产生106到107转导单位滴定的慢病毒载体。
2)用Centricon过滤器浓缩慢病毒载体
(1)在生物安全柜中，取Centricon管，用70％酒精消毒1次，然后用无菌PBS清洗3次；
(2)每个Centricon P-20过滤管中加入18ml的病毒上清液，然后在2500g下离心30分钟或者直到病毒体积减小到0.5ml；
(3)震荡过滤管，然后在400g下，离心2分钟，收集浓缩的病毒到收集杯中。最后将所有管中的病毒集中到一个离心管中。
实施例4：CAR-T细胞的转染
将活化后的T细胞以5×106接种到24孔板，加入50μl的浓缩目标基因的慢病毒，以100g离心力的速度，室温离心100分钟后，置于37℃培养24h，加入1ml的含有2％人血清与细胞培养因子的AIM-V基，培养2-3天后，将细胞收获并计数，以1×107接种到12孔板，培养2-3天，用慢病毒载体携带GFP感染靶细胞并用annexinV/PI染色法观察细胞毒杀效果，结果如图2(a)-图2(b)所示。
从图2(a)-图2(b)可以看出，CD10在急性淋巴白血病细胞的表达量高。
实施例5CAR-T细胞的体外肿瘤杀伤
(1)将非专一性的T细胞和本申请制备的专一性的CD10 CAR T细胞与B细胞淋巴瘤靶细胞共培养，置于37度5％CO2培养箱共培养18h；
(2)体外评估CAR-T细胞对靶细胞的识别杀伤功能，靶细胞为钙黄绿素标记或感染LV-GFP；
结果如图3-图6所示所示，通过图3可以看出，第一列可以看出，靶细胞荧光强度变化不明显，第二列可以看出，靶细胞荧光强度在变弱，一般的T细胞对急性白血病淋巴瘤的毒杀作用不明显，从第三列可以看出，靶细胞荧光强度明显下降直至绿色荧光基本消失，可见，经制备的专一性的CD10 CAR T毒杀后的急性白血病淋巴细胞逐渐死亡，7天后基本全部死亡，说明制备的专一性的CD10 CAR T毒杀效果好，毒杀效果强。
通过图4(a)和图5(a)中，荧光强度为103以上的细胞为RS4；11靶细胞，挑选T细胞与B细胞淋巴瘤靶细胞共培养采用荧光强度为103以上的细胞做进一步分析，如图4(b)和图5(b)所示，靶细胞与非专一性的T细胞共培养后1天后，4.2％的靶细胞濒临凋亡，4.4％的靶细胞凋亡；靶细胞与制备的专一性的CD10 CAR T细胞共培养1天后，所示9.3％的靶细胞濒临凋亡，26.6％的靶细胞凋亡。
从图6(a)-图6(c)可以看出，荧光强度为104以上的细胞为肿瘤细胞，培养7天后，急性白血病淋巴瘤的细胞数为93.1％，与一般的T细胞工培养7天后，急性白血病淋巴瘤的存活细胞数为34.4％，与制备的专一性的CD10 CAR T细胞共培养7天后，急性白血病淋巴瘤的存活细胞数为2.7％。可见本申请制备的专一性的CD10 CAR T细胞对急性淋巴白血病的杀伤效果最好
综上所述，本发明的嵌合抗原受体的针对CD10肿瘤表面抗原的单链抗体不容易发生突变，且相比于其他嵌合抗原受体和其他肿瘤抗原有更好的效果，使得CAR-T细胞的免疫效果增强，增强了CAR-T细胞的治疗效果。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
SEQUENCE LISTING
<110> 深圳市免疫基因治疗研究院
<120> 一种基于CD10的嵌合抗原受体及其应用
<130> 2017
<160> 6
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 246
<212> PRT
<213> 人工合成序列
<400> 1
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1 5 10 15
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20 25 30
Asn Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Pro Trp
35 40 45
Ile Tyr Gly Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Val Arg Phe Ser
50 55 60
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85 90 95
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Ala Tyr Gly Ala Thr Gly His Pro Gly Ile Ile Pro Pro His Ala Thr
740 745 750
Leu Val Phe Asp Val Glu Leu Leu Lys Leu Glu Gly Gly Gly Gly Ser
755 760 765
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Met Val Gly Ala Leu Glu Ser Leu Arg
770 775 780
Gly Asn Ala Asp Leu Ala Tyr Ile Leu Ser Met Glu Pro Cys Gly His
785 790 795 800
Cys Leu Ile Ile Asn Asn Val Asn Phe Cys Arg Glu Ser Gly Leu Arg
805 810 815
Thr Arg Thr Gly Ser Asn Ile Asp Cys Glu Lys Leu Arg Arg Arg Phe
820 825 830
Ser Ser Leu His Phe Met Val Glu Val Lys Gly Asp Leu Thr Ala Lys
835 840 845
Lys Met Val Leu Ala Leu Leu Glu Leu Ala Arg Gln Asp His Gly Ala
850 855 860
Leu Asp Cys Cys Val Val Val Ile Leu Ser His Gly Cys Gln Ala Ser
865 870 875 880
His Leu Gln Phe Pro Gly Ala Val Tyr Gly Thr Asp Gly Cys Pro Val
885 890 895
Ser Val Glu Lys Ile Val Asn Ile Phe Asn Gly Thr Ser Cys Pro Ser
900 905 910
Leu Gly Gly Lys Pro Lys Leu Phe Phe Ile Gln Ala Cys Gly Gly Glu
915 920 925
Gln Lys Asp His Gly Phe Glu Val Ala Ser Thr Ser Pro Glu Asp Glu
930 935 940
Ser Pro Gly Ser Asn Pro Glu Pro Asp Ala Thr Pro Phe Gln Glu Gly
945 950 955 960
Leu Arg Thr Phe Asp Gln Leu Asp Ala Ile Ser Ser Leu Pro Thr Pro
965 970 975
Ser Asp Ile Phe Val Ser Tyr Ser Thr Phe Pro Gly Phe Val Ser Trp
980 985 990
Arg Asp Pro Lys Ser Gly Ser Trp Tyr Val Glu Thr Leu Asp Asp Ile
995 1000 1005
Phe Glu Gln Trp Ala His Ser Glu Asp Leu Gln Ser Leu Leu Leu
1010 1015 1020
Arg Val Ala Asn Ala Val Ser Val Lys Gly Ile Tyr Lys Gln Met
1025 1030 1035
Pro Gly Cys Phe Asn Phe Leu Arg Lys Lys Leu Phe Phe Lys Thr
1040 1045 1050
Ser Ala Ser
1055
<210> 3
<211> 3171
<212> DNA
<213> 人工合成序列
<400> 3
atgctgctgc tggtgaccag cctgctgctg tgcgagctgc cccaccccgc cttcctgctg 60
atccccgaca tcgtgatgac ccagagcccc gacagcctgg ccgtgagcct gggcgacaga 120
gccaccatcg cctgcagcgt gagcagcagc atcagcagca gcaacctgca ctggtaccag 180
cagaagcccg gccagagccc caagccctgg atctacggca ccagcaacct ggccagcggc 240
gtgcccgtga gattcagcgg cagcggcagc ggcaccagct acttcaccct gaccatcagc 300
agcctgcagg ccgaggacgt ggccacctac tactgccagc agtggagcag ctaccccctg 360
accttcggcc agggcaccaa ggtggagatc aagggcagca ccagcggcag cggcaagccc 420
ggcagcagcg agggcagcac caagggcgag gtgcagctgg tggagagcgg cggcggcgtg 480
gtgcagcccg gcagaagcct gagactgagc tgcgccgcca gcggcttcac cttcagcagc 540
ttcggcatgc actgggtgag acaggccccc ggcaagggcc tggagtgggt ggcctacatc 600
agcggcggca gctacaccat ctactacgcc gacaccgtga agggcagatt caccatcagc 660
agagacaaca gcaagaacac cctgtacctg cagatgaaca gcctgagagc cgaggacacc 720
gccgtgtact actgcgccag aagctacggc aacttctggt acttcgacgt gtggggccag 780
ggcaccaccg tgaccgtgag cagcgccgcc gccatcgagg tgatgtaccc ccccccctac 840
ctggacaacg agaagagcaa cggcaccatc atccacgtga agggcaagca cctgtgcccc 900
agccccctgt tccccggccc cagcaagccc ttctgggtgc tggtggtggt gggcggcgtg 960
ctggcctgct acagcctgct ggtgaccgtg gccttcatca tcttctgggt gagaagcaag 1020
agaagcagac tgctgcacag cgactacatg aacatgaccc ccagaagacc cggccccacc 1080
agaaagcact accagcccta cgcccccccc agagacttcg ccgcctacag aagcgccagc 1140
ggcggcggcg gcagcggcgg cggcggcagc cagagaagaa agtacagaag caacaagggc 1200
gagagccccg tggagcccgc cgagccctgc cactacagct gccccagaga ggaggagggc 1260
agcaccatcc ccatccagga ggactacaga aagcccgagc ccgcctgcag ccccggcggc 1320
ggcggcagcg gcggcggcgg cagcaccagc ggcggcggcg gcagcggcgg cggcggcagc 1380
gtggtgaaga gaggcagaaa gaagctgctg tacatcttca agcagccctt catgagaccc 1440
gtgcagacca cccaggagga ggacggctgc agctgcagat tccccgagga ggaggagggc 1500
ggctgcgagc tgggcggcgg cggcagcggc ggcggcggca gcggcggcgg cggcagcaga 1560
gtgaagttca gcagaagcgc cgacgccccc gcctaccagc agggccagaa ccagctgtac 1620
aacgagctga acctgggcag aagagaggag tacgacgtgc tggacaagag aagaggcaga 1680
gaccccgaga tgggcggcaa gcccagaaga aagaaccccc aggagggcct gtacaacgag 1740
ctgcagaagg acaagatggc cgaggcctac agcgagatcg gcatgaaggg cgagagaaga 1800
agaggcaagg gccacgacgg cctgtaccag ggcctgagca ccgccaccaa ggacacctac 1860
gacgccctgc acatgcaggc cctgcccccc agaaccagcg gcagcggcgc caccaacttc 1920
agcctgctga agcaggccgg cgacgtggag gagaaccccg gccccatggg cgtgcaggtg 1980
gagaccatca gccccggcga cggcagaacc ttccccaaga gaggccagac ctgcgtggtg 2040
cactacaccg gcatgctgga ggacggcaag aaggtggaca gcagcagaga cagaaacaag 2100
cccttcaagt tcatgctggg caagcaggag gtgatcagag gctgggagga gggcgtggcc 2160
cagatgagcg tgggccagag agccaagctg accatcagcc ccgactacgc ctacggcgcc 2220
accggccacc ccggcatcat ccccccccac gccaccctgg tgttcgacgt ggagctgctg 2280
aagctggagg gcggcggcgg cagcggcggc ggcggcagcg gcgccatggt gggcgccctg 2340
gagagcctga gaggcaacgc cgacctggcc tacatcctga gcatggagcc ctgcggccac 2400
tgcctgatca tcaacaacgt gaacttctgc agagagagcg gcctgagaac cagaaccggc 2460
agcaacatcg actgcgagaa gctgagaaga agattcagca gcctgcactt catggtggag 2520
gtgaagggcg acctgaccgc caagaagatg gtgctggccc tgctggagct ggccagacag 2580
gaccacggcg ccctggactg ctgcgtggtg gtgatcctga gccacggctg ccaggccagc 2640
cacctgcagt tccccggcgc cgtgtacggc accgacggct gccccgtgag cgtggagaag 2700
atcgtgaaca tcttcaacgg caccagctgc cccagcctgg gcggcaagcc caagctgttc 2760
ttcatccagg cctgcggcgg cgagcagaag gaccacggct tcgaggtggc cagcaccagc 2820
cccgaggacg agagccccgg cagcaacccc gagcccgacg ccaccccctt ccaggagggc 2880
ctgagaacct tcgaccagct ggacgccatc agcagcctgc ccacccccag cgacatcttc 2940
gtgagctaca gcaccttccc cggcttcgtg agctggagag accccaagag cggcagctgg 3000
tacgtggaga ccctggacga catcttcgag cagtgggccc acagcgagga cctgcagagc 3060
ctgctgctga gagtggccaa cgccgtgagc gtgaagggca tctacaagca gatgcccggc 3120
tgcttcaact tcctgagaaa gaagctgttc ttcaagacca gcgccagctg a 3171
<210> 4
<211> 423
<212> PRT
<213> 人工合成序列
<400> 4
Gly Ser Gly Ala Thr Asn Phe Ser Leu Leu Lys Gln Ala Gly Asp Val
1 5 10 15
Glu Glu Asn Pro Gly Pro Met Gly Val Gln Val Glu Thr Ile Ser Pro
20 25 30
Gly Asp Gly Arg Thr Phe Pro Lys Arg Gly Gln Thr Cys Val Val His
35 40 45
Tyr Thr Gly Met Leu Glu Asp Gly Lys Lys Val Asp Ser Ser Arg Asp
50 55 60
Arg Asn Lys Pro Phe Lys Phe Met Leu Gly Lys Gln Glu Val Ile Arg
65 70 75 80
Gly Trp Glu Glu Gly Val Ala Gln Met Ser Val Gly Gln Arg Ala Lys
85 90 95
Leu Thr Ile Ser Pro Asp Tyr Ala Tyr Gly Ala Thr Gly His Pro Gly
100 105 110
Ile Ile Pro Pro His Ala Thr Leu Val Phe Asp Val Glu Leu Leu Lys
115 120 125
Leu Glu Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ala Met Val
130 135 140
Gly Ala Leu Glu Ser Leu Arg Gly Asn Ala Asp Leu Ala Tyr Ile Leu
145 150 155 160
Ser Met Glu Pro Cys Gly His Cys Leu Ile Ile Asn Asn Val Asn Phe
165 170 175
Cys Arg Glu Ser Gly Leu Arg Thr Arg Thr Gly Ser Asn Ile Asp Cys
180 185 190
Glu Lys Leu Arg Arg Arg Phe Ser Ser Leu His Phe Met Val Glu Val
195 200 205
Lys Gly Asp Leu Thr Ala Lys Lys Met Val Leu Ala Leu Leu Glu Leu
210 215 220
Ala Arg Gln Asp His Gly Ala Leu Asp Cys Cys Val Val Val Ile Leu
225 230 235 240
Ser His Gly Cys Gln Ala Ser His Leu Gln Phe Pro Gly Ala Val Tyr
245 250 255
Gly Thr Asp Gly Cys Pro Val Ser Val Glu Lys Ile Val Asn Ile Phe
260 265 270
Asn Gly Thr Ser Cys Pro Ser Leu Gly Gly Lys Pro Lys Leu Phe Phe
275 280 285
Ile Gln Ala Cys Gly Gly Glu Gln Lys Asp His Gly Phe Glu Val Ala
290 295 300
Ser Thr Ser Pro Glu Asp Glu Ser Pro Gly Ser Asn Pro Glu Pro Asp
305 310 315 320
Ala Thr Pro Phe Gln Glu Gly Leu Arg Thr Phe Asp Gln Leu Asp Ala
325 330 335
Ile Ser Ser Leu Pro Thr Pro Ser Asp Ile Phe Val Ser Tyr Ser Thr
340 345 350
Phe Pro Gly Phe Val Ser Trp Arg Asp Pro Lys Ser Gly Ser Trp Tyr
355 360 365
Val Glu Thr Leu Asp Asp Ile Phe Glu Gln Trp Ala His Ser Glu Asp
370 375 380
Leu Gln Ser Leu Leu Leu Arg Val Ala Asn Ala Val Ser Val Lys Gly
385 390 395 400
Ile Tyr Lys Gln Met Pro Gly Cys Phe Asn Phe Leu Arg Lys Lys Leu
405 410 415
Phe Phe Lys Thr Ser Ala Ser
420
<210> 5
<211> 21
<212> PRT
<213> 人工合成序列
<400> 5
Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu Leu Leu
1 5 10 15
His Ala Ala Arg Pro
20
<210> 6
<211> 22
<212> PRT
<213> 人工合成序列
<400> 6
Met Leu Leu Leu Val Thr Ser Leu Leu Leu Cys Glu Leu Pro His Pro
1 5 10 15
Ala Phe Leu Leu Ile Pro
20

Claims (10)

1.一种基于CD10嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域和可诱导自杀融合结构域串联而成；
其中，所述抗原结合结构域结合肿瘤表面抗原，所述肿瘤表面抗原为CD10。
2.根据权利要求1所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述抗原结合结构域为针对肿瘤表面抗原CD10的单链抗体，所述针对肿瘤表面抗原CD10的单链抗体的氨基酸序列如SEQ IDNO.1所示；
优选地，所述抗原结合结构域还包括针对肿瘤表面抗原CD10的突变体的单链抗体；
优选地，所述针对肿瘤表面抗原CD10的突变体的单链抗体的氨基酸序列与SEQ IDNO.1所示的氨基酸序列有90％以上的相似度。
3.根据权利要求1或2所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述跨膜结构域为CD28跨膜结构域和/或CD8α跨膜结构域；
优选地，所述共刺激信号传导区为CD28信号传导结构域、CD27信号传导结构域和CD137信号传导结构域中的任意一种或至少两种的组合，优选为CD28信号传导结构域、CD27信号传导结构域和CD137信号传导结构域的组合。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述可诱导自杀融合结构域为包含胱天蛋白酶9结构域；
优选地，所述胱天蛋白酶9结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；
优选地，所述可诱导自杀融合结构域通过2A序列与CD3ζ信号传导结构域相串联。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体包括信号肽、抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域、2A序列和可诱导自杀融合结构域串联而成；
优选地，所述嵌合抗原受体为Secretory信号肽、CD10抗原结合结构域，CD8α和/或CD28跨膜结构域，CD28信号传导结构域、CD27信号传导结构域和CD137信号传导结构域，CD3ζ信号传导结构域、2A序列和胱天蛋白酶9结构域串联而成。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体为Secretory-CD10-CD28-CD27-CD137-CD3ζ-2A-FBKP.Casp9；
优选地，所述嵌合抗原受体Secretory-CD10-CD28-CD27-CD137-CD3ζ-2A-FBKP.Casp9的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；
优选地，所述嵌合抗原受体Secretory-CD10-CD28-CD27-CD137-CD3ζ-2A-FBKP.Casp9的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述的嵌合抗原受体通过其编码的核酸序列转染到T细胞中表达；
优选地，所述转染的方式为通过病毒载体、真核表达质粒或mRNA序列中的任意一种或至少两种的组合转染到T细胞，优选为通过病毒载体转染到T细胞；
优选地，所述病毒载体为慢病毒载体和/或逆转录病毒载体，优选为慢病毒载体。
8.一种重组慢病毒，其特征在于，将包含如权利要求1-7中任一项所述的嵌合抗原受体的病毒载体与包装辅助质粒pNHP和pHEF-VSVG共转染哺乳细胞得到的重组慢病毒；
优选地，所述哺乳细胞为293细胞，293T细胞或TE671细胞中的任意一种或至少两种的组合。
9.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括如权利要求1-7中任一项所述的嵌合抗原受体和/或如权利要求8所述的重组慢病毒。
10.如权利要求1-7中任一项所述的嵌合抗原受体、如权利要求8所述的重组慢病毒或如权利要求9所述的组合物在制备嵌合抗原受体T细胞及其在肿瘤治疗药物中的应用；
优选地，所述肿瘤为血液相关的肿瘤疾病；
优选地，所述血液相关的肿瘤疾病为白血病和/或淋巴瘤。
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