CN107226859B - 一种人凝血因子ⅷ的制备方法 - Google Patents
一种人凝血因子ⅷ的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107226859B CN107226859B CN201710678003.4A CN201710678003A CN107226859B CN 107226859 B CN107226859 B CN 107226859B CN 201710678003 A CN201710678003 A CN 201710678003A CN 107226859 B CN107226859 B CN 107226859B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- minutes
- blood coagulation
- coagulation factor
- human blood
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
- C07K14/755—Factors VIII, e.g. factor VIII C (AHF), factor VIII Ag (VWF)
Abstract
本发明公开了一种人凝血因子Ⅷ的制备方法,在人凝血因子Ⅷ制备过程中,对人血浆初料处理时采用二步压滤法,即在冷沉淀溶解之后;采用K700滤板进行压滤;收集压滤液;调整pH值,加入2%氢氧化铝凝胶吸附;再EK滤板进行压滤,采用二步压滤法提高分离效果,同时结合氢氧化铝凝胶吸附法去除维生素K依赖的凝血因子,氢氧化铝凝胶不吸附人凝血因子Ⅷ,产品收得率高。本发明在制备过程中采用二步压滤法替代传统的二步高速离心法,及采用CUNO DELP深层滤芯过滤,两步梯度透析法,冻干工艺增加了复溶复冻工艺等,同时,生产过程采用多种病毒去除/灭活技术,可提高产品的收得率,可减少传播病毒的风险,提高临床用药的安全性。
Description
技术领域
本发明涉及一种人凝血因子Ⅷ的制备方法,属于生物制药领域。
背景技术
甲型血友病(HA)为最常见的遗传性出血性疾病,系由血浆中凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺失所致。FⅧ基因位于X染色体,所以患者绝大多数为男性,女性杂合子为携带者,而女性患者极少见。重型患者自幼即有反复自发性出血,不经治疗者往往造成关节畸形和致残,严重者可因颅内出血死亡。目前仍以替代疗法为主,如全血、冷沉淀、人凝血因子Ⅷ制剂等,由于全血和冷沉淀纯度低、输注量大、副反应多、存在传播血液病毒的风险等,临床全血或冷沉淀替代疗法已少用,多用人凝血因子Ⅷ制剂替代疗法。
人凝血因子Ⅷ亦称抗血友病球蛋白,是一种血浆糖蛋白,在凝血机制中的内部途径的级联反应中起着必不可少的作用。临床上广泛应用于治疗甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
随着蛋白质纯化技术的发展,以冷沉淀或Cohn组分I为原料的各种纯化方法不断建立、完善和改良,纯度越来越高FⅧ产品相继产生。低温乙醇法、凝胶过滤法、离子交换层析法、亲和层析等方法都是制备FⅧ制剂的有效方法,特别是几种方法的联合使用,使FⅧ的纯度甚至比原血浆有较大幅度的提高。纯度越来越高的FⅧ制剂在甲型血友病的治疗中发挥着巨大的作用。目前一般接受治疗的血友病人都能够进行正常的生活和工作,生活质量和平均寿命基本接近正常人。
FⅧ在血浆中的含量极微,1ml血浆中仅含0.1~0.2μg,故其纯品的获得受到蛋白纯化技术发展的限制而极为困难。由于国家对原料血浆的严格控制和人凝血因子Ⅷ提取困难,国内只有少数几家公司生产人凝血因子Ⅷ,而我国甲型血友病患者保守估计为7~10万,临床需求巨大,导致人凝血因子Ⅷ临床供应十分紧张,甚至出现“一药难求”的现象。国家食品药品监督管理局批准拜耳医药生产的重组人凝血因子Ⅷ在国内上市,但其高昂的价格(约6元/IU)让国内普通的患者难以承受。而国内生产的人凝血因子Ⅷ价格(约2元/IU),远低于进口重组人凝血因子Ⅷ,可大大降低患者的医疗成本。本发明为健康人血浆经低温离心分离得到冷沉淀,再经粗分离、离子交换层析提纯、超滤、进行脂包膜病毒灭活(有机溶剂/去污剂法,S/D法)、配制、除菌过滤、分装冻干,冻干后再进行非脂包膜病毒灭活或去除处理(干热法,100℃,30分钟)制成人凝血因子Ⅷ。对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
传统人凝血因子Ⅷ制备方法中有甘氨酸沉淀法、PEG沉淀法、酸沉淀法、离子交换层析法等,制备过程中多采用高速离心法去除杂质不溶物,由于人凝血因子Ⅷ易激活、易水解,特别是剧烈条件易导致活性丧失,蛋白激活从而影响制品的质量。其次,人凝血因子Ⅷ制备过程颗粒物的去除多采用滤芯过滤去除如用1.0μm、0.65.μm、0.45μm等,该种滤芯可去除蛋白颗粒物,但很难去除可溶性的脂质蛋白。再者人凝血因子Ⅷ冷冻干燥过程冻干工艺不成熟易引起蛋白活性损失、质量不合格等。
在人凝血因子Ⅷ制备方法中还应该注意到溶解性、复溶时间、效价及比活性等问题。由于人凝血因子Ⅷ存在含量低、易激活、易水解等现象,导致在制备过程中存在以下问题(1)纯度不高,产品杂质含量偏多,临床使用易发生皮疹、心动过速、发热等不良反应;(2)效价及比活性低,由于制备过程中易激活、易水解,导致产品的效价及比活性低,从而影响临床疗效;(3)得率不高,由于血浆中人凝血因子Ⅷ含量低,提取困难,导致得率低;(4)可能存在传播血液病毒的风险。
本申请人是一家经国家认定的血液制品定点生产单位。正在研发人凝血酶原复合物和凝血因子Ⅷ等系列产品,力争成为全国血液制品行业中品种最多、规格最全的厂家之一。先后申请授权了多项有关人凝血因子Ⅷ的发明专利并查询对比国内现有的人凝血因子Ⅷ的发明专利,如:
ZL201010534849.9《一种人凝血因子Ⅷ的制备工艺》,制备工艺包括取冷沉淀:室温融解1-2h,处理成1.8-2.2cm的方块;冷沉淀溶解;铝胶吸附;离心收集上清液;酸沉淀;离心收集上清液;S/D灭活;过滤;DEAEsepHaroseFF层析柱平衡;层析;洗涤;洗脱;超滤透析,配液;分装;冻干;干热灭活。本发明它采用离子交换层析技术,并在生产工艺采用离心法结合氢氧化铝凝胶吸附及酸沉淀法去除杂质;此外生产过程中采用S/D法去除脂包膜病毒及99.5±0.5℃干热法去除非脂包膜病毒,经过这2次病毒灭活步骤显著提高了临床用药的安全性。
CN201510879630.5《一种冻干人凝血因子Ⅷ的制备方法》,制备工艺包括取冷沉淀的溶解,50P滤板串联0.45μm滤芯过滤,收集澄清滤液;DEAESephadexA-50凝胶去除维生素K依赖的凝血因子;阴离子交换树脂柱层析纯化FⅧ;超滤透析并浓缩洗脱液;浓缩液中加入稳定剂并调节FⅧ的效价及pH值;纳米膜除病毒过滤;除菌过滤及分装;冻干;干热病毒灭活。该制备工艺采用DEAESephadexA-50凝胶吸附去除维生素K依赖的凝血因子,代替传统的氢氧化铝及PEG沉淀方式,具有生产稳定、得率高、质量好的优点;采用三步病毒灭除措施使产品的安全性大大提高。
ZL 201410524351.2《一种从冷沉淀提取凝血因子Ⅷ的废料中提取人纤维蛋白原的制备工艺》,包括:冷沉淀溶解、离心收集上清液、2%氢氧化铝凝胶吸附、离心收集上清液、调节离子强度、串联过滤、S/D病毒灭活、离子交换层析、EDTA除Ca2+、甘氨酸沉淀、第一次低温乙醇沉淀、AT-Ⅲ抑制凝血酶、第二次低温乙醇沉淀、纳米膜过滤以及干热灭活。本发明为了确保安全性,除了S/D及干热灭活外,新增纳米膜过滤除病毒;新增AT-Ⅲ灭活凝血酶及EDTA除Ca2+工艺,有效阻止在生产过程中纤维蛋白原激活成纤维蛋白;用甘氨酸沉淀去除制品中的纤维蛋白单体和多聚体,以获得高纯度的人纤维蛋白原;所得制剂产品安全可靠,复溶时间短,满足临床上救急之需,同时间接节约稀缺血浆资源具有重要意义。
CN201610077346.0《一种从冷沉淀提取凝血因子Ⅷ的废料中提取人血管性血友病因子的制备工艺》,用一步Q-Sepharose阴离子交换层析及一步亲和层析纯化得到纯度较高的vWF:收集冷沉淀提取凝血因子Ⅷ的废料即在冷沉淀提取凝血因子Ⅷ的制备中经层析柱流出来的液体作为原料;通过Q-Sepharose离子交换柱层析后,收集洗脱液,再经明胶亲和层析,去除残余的纤维结合蛋白及杂质,得到血管性血友病因子。本发明获得高纯度的血管性血友病因子,质量可靠,可满足临床上血管性血友病人急需的治疗用药需求。同时对于冷沉淀的综合利用,间接节约稀缺血浆资源具有十分重要的意义。
目前,人凝血因子Ⅷ为治疗甲型血友病的特效药,目前国内市场仍处于短缺状况,开发人凝血因子Ⅷ可提高血浆这一宝贵资源的利用率,增加血液制品的附加值,有效降低甲型血友病患者的医疗成本,部分缓解人凝血因子Ⅷ临床用药的紧张局面。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的人凝血因子Ⅷ的制备方法。
本发明的主要技术构思如下:
本发明于人血浆融解后,经二步压滤粗分离人凝血因子Ⅷ;对经前期粗分离后的蛋白液经一步Q-sepharose-FF离子交换,效价及比活性进一步提高,再经干热灭活,进一步提高临床用药的安全性;
本发明的制备工艺,依次包括:人血浆的融解、低温离心收集冷沉淀、冷沉淀溶解、K700滤板进行压滤,收集压滤液、调整pH值,加入2%氢氧化铝凝胶吸附、EK滤板进行压滤,收集压滤液、调节pH值,蛋白浓度,CUNO DELP深层滤芯过滤,收集滤液、S/D法病毒灭活、调整pH值,离子强度、离子交换层析上样,洗涤,洗脱,收集洗脱液、两步梯度透析,浓缩,稀配、0.22μm滤芯除菌过滤、无菌分装、冷冻干燥、干热病毒灭活、真空检测、成品入库。本发明是这样来实现的,其具体工艺方案如下:
(1)、检疫期检疫合格的人血浆领取后,75%乙醇擦拭血浆袋表面,用注射用水冲洗,合并到融浆罐中,用30~35℃以下循环水融化,血浆温度控制不高于4℃;待融化后,离心,出液温度控制在0~4℃,收集冷沉淀,称重;
(2)、将步骤(1)的制得物冷沉淀加入其6倍重量的溶解液中,搅拌至冷沉淀完全溶解,循环水的温度控制在20~26℃;开始用K700滤板(颇尔公司)进行压滤,控制压力不大于0.2Mpa,出液温度为20~26℃,收集压滤液,称重;溶解液配制方法:3000IU肝素钠,2.5g三羟甲基氨基甲烷,0.75g甘氨酸,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5,温度控制在20~26℃;
(3)、将步骤(2)的制得物上清液用0.5mol/L HCl调节pH至6.46~6.66;加入2%氢氧化铝凝胶,搅拌;开始用EK滤板进行压滤,控制压力不大于0.2Mpa,出液温度为20~26℃,收集压滤液,称重,测蛋白浓度;
(4)、将步骤(3)的制得物压滤液用0.5M氢氧化钠溶液调节pH至6.5~7.5;用蛋白浓度缓冲液调节蛋白浓度不大于15.0g/L;用CUNO DELP深层滤芯过滤,收集过滤液,称重;蛋白浓度缓冲液的配制方法:2.5g三羟甲基氨基甲烷,0.9g氯化钙,4.2g氯化钠,1.2g甘氨酸,加适量注射用水充分溶解,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;
(5)、按步骤(4)的制得物过滤液体积的1/10加入S/D溶液,搅拌均匀,温度控制在24~26℃,连续保温6小时;0.45μm滤芯过滤收集滤液;S/D溶液的配制方法:用清洁容器装约850ml,70℃以上注射用水,在搅拌情况下加入聚山梨酯80 110g,再缓慢加入磷酸三丁酯33g,继续搅拌至澄清透明后降温至30℃以下,补加注射用水至1L;
(6)将步骤(5)所得过滤液用2M氯化钠溶液调整电导至35ms/cm(20℃),再调节pH至6.5~7.5,称重;
(7)、将步骤(6)的制得物用经平衡液平衡的Q-Sepharose-FF离子交换柱进行上样,上样完毕后用洗涤液洗涤柱子直至成基线,用洗脱液洗脱,收集洗脱液,称重;平衡液的配制方法:2.5g三羟甲基氨基甲烷,1.0g氯化钙,17.5g氯化钠,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;洗涤液的配制方法:2.5g三羟甲基氨基甲烷,1.0g氯化钙,19.5g氯化钠,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;洗脱液的配制方法:2.5g三羟甲基氨基甲烷,1.0g氯化钙,58.5g氯化钠,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;
(8)将步骤(7)收集的洗脱液用30KD超滤膜超滤浓缩至1/4后,加入透析液①进行等体积超滤透析液3倍,再加入透析液②进行等体积超滤透析液3倍,用0.45um的滤芯过滤得人凝血因子Ⅷ原液,送原液样品检测效价及pH值;透析液①配制方法:5.85g氯化钠,0.9g氯化钙,2.94g枸橼酸钠,12g甘氨酸,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;透析液②配制方法:2.94g枸橼酸钠,12g甘氨酸,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;
(9)依据人凝血因子Ⅷ原液检测结果,将步骤(8)得到原液加入透析液②进行稀配至24IU/ml,调整pH至6.5~7.5,即为稀配液;
(10)将步骤(9)得到的稀配液经0.22μm除菌滤芯过滤,过滤后进行分装,分装规格为10ml/瓶,既得人凝血因子Ⅷ半成品;
(11)将步骤(10)得到的人凝血因子Ⅷ半成品装入冷冻干燥机进行冷冻干燥,既得人凝血因子Ⅷ冻干品;
冻干工艺:
①制品常温进柜;
②隔板20分钟从常温降至-5℃,在-5℃保持60分钟;
③隔板120分钟从-2℃降到-30℃,在-30℃保持60分钟;
④隔板120分钟从-2℃降到-10℃,在-10℃保持60分钟;
⑤隔板120分钟从-2℃降到-30℃,在-30℃保持60分钟;
⑥开真空泵到真空达到0.3mbar稳定;
⑦60分钟隔板升温到-20℃,保持480分钟;
⑧90分钟隔板升温到0℃,保持240分钟;
⑨180分钟隔板升温到15℃,保持240分钟;
⑩240分钟隔板升温到30℃,保持120分钟;
(12)将步骤(11)得到的人凝血因子Ⅷ冻干品出柜,扎盖,后将制品装入水浴灭菌柜进行99~100℃、30分钟、压力0.4Mpa干热灭活;
(13)将步骤(12)得到的人凝血因子制品进行真空检测,真空合格制品送检,检验合格后包装;
所述百分数除有限定之外,其余为质量百分数。
本发明相比于传统的人凝血因子Ⅷ制备方法,创新点在于:
1、在人凝血因子Ⅷ制备过程中采用二步压滤法(K700压滤法和EK压滤法)替代现有的高速离心法,如专利ZL201010534849.9、ZL 201410524351.2、CN201610077346.0均采用二步离心法,专利ZL201410496187.9采用一步离心法。由于人凝血因子Ⅷ制备过程中采用高速离心法容易引起激活,水解,导致收得率下降,部分产品的外观不合格等。而采用压滤法进液速度不需随时调节,出液温度几乎不变,条件温和,不易导致蛋白变性,可有效提高产品的收得率约10%。专利CN201510879630.5采用一步50P压滤法结合DEAESephadexA-50凝胶去除维生素K依赖的凝血因子,其中采用一步50P压滤法分离效果有限,DEAESephadexA-50凝胶在使用过程中吸附人凝血因子Ⅷ导致得率有所下降且工艺复杂,而本方法采用二步压滤法可提高分离效果,结合氢氧化铝凝胶吸附法去除维生素K依赖的凝血因子,氢氧化铝凝胶不吸附人凝血因子Ⅷ,产品收得率高。
2、采用CUNO DELP深层滤芯过滤,提高对内毒素和病毒的脱除能力,能够吸附带负电的内毒素、病毒及脂质蛋白,提高产品的纯度,为患者安全用药提供更为可靠的保证。现有制备人凝血因子Ⅷ的过程中多采用筒式滤芯过滤,可去除颗粒物,但无对内毒素、病毒、脂蛋白的脱除能力,如专利ZL201010534849.9、ZL201410524351.2、CN201510879630.5、CN201610077346.0等采用筒式滤芯。
3、采用两步梯度透析法,不仅可以减少超滤导致的蛋白活性降低,也可有效降低制品中的聚山梨酯80残留量、磷酸三丁酯残留量、铝残留量。国内大多专利采用一步透析法,超滤过程中可能导致的蛋白活性降低,对聚山梨酯80残留量、磷酸三丁酯残留量、铝残留量的去除效果低于两步梯度透析法,如专利ZL201010534849.9、ZL201410524351.2、CN201510879630.5、CN201610077346.0等均采用一步透析法。
4、将步骤(2)的制得物蛋白上清液用0.5mol/L HCl调节pH至6.46~6.66,进行酸沉淀可去除大量的人纤维蛋白原,提高产品的纯度,防止制品的激活。pH过低可去除更多人纤维蛋白原,但人凝血因子Ⅷ的稳定性降低;pH过高,去除人纤维蛋白原的量有限,导致产品纯度较低,如ZL201010534849.9采用调节pH至6.25~6.45。
5、采用自主研究的人凝血因子Ⅷ冻干工艺,该冻干工艺增加了复溶复冻工艺,冻干时可保证产品冻结完全,降低最终制品水分,保护制品的活性,提升产品的质量。国内大多人凝血因子Ⅷ冻干工艺专利中采用直接冻结过程,有时导致部分产品不能冻结完全,最终制品水分偏高,如ZL201010534849.9冻干过程中采用直接冻结过程,产品的合格率约85%,而本冻干工艺增加了复溶复冻工艺,产品的合格率约93%。
本发明制备方法的创新不是简单替换,是基于到整个工艺的重新设计,创造性地采用了新的技术路线组合,主要表现在积极效果方面:
1、在人凝血因子Ⅷ制备过程中采用二步压滤法替代传统的高速离心法,可有效提高产品的收得率约10%,提升产品的质量。
2、该专利技术的实施,提升产品质量,人凝血因子Ⅷ比活性可提升至20IU/mg以上,高于现行版药典要求(10IU/mg);复溶时间为10分钟内溶解完全,高于现行版药典要求(30分钟)。
3、采用两步梯度透析法,不仅可以减少超滤导致的蛋白活性降低,而且可有效去除制品中的聚山梨酯80残留量、磷酸三丁酯残留量、铝残留量,均高于现行版药典要求。
4、生产过程采用多种病毒去除/灭活技术,如S/D法灭活脂包膜病毒、干热法灭活非脂包膜病毒、CUNO DELP深层滤芯过滤吸附病毒颗粒、离子交换层析吸附病毒颗粒等,可减少传播病毒的风险,提高临床用药的安全性。
5、在血浆原料日趋紧缺的今天,通过从冷沉淀提取凝血因子Ⅷ,对冷沉淀的综合利用,提高市场竞争力具有重大意义,另一方面也能间接节约稀缺血浆资源。
附图说明
图1为本发明工艺流程图。
具体实施方式
本发明通过下面的实施例可以对本发明作进一步的描述,然而,本发明的范围并不限于下述实施例。
实施例1:以5000升血浆为例,具体制备工艺如下:
(1)、检疫期检疫合格的人血浆领取后,75%乙醇擦拭血浆袋表面,用注射用水冲洗,合并到融浆罐中,用30~35℃以下循环水融化,血浆温度控制不高于4℃;待融化后,离心,出液温度控制在0~4℃,收集得冷沉淀34.2kg;
(2)、将步骤(1)的制得的冷沉淀加入205L溶解液中,搅拌至冷沉淀完全溶解,循环水的温度控制在20~26℃;开始用K700滤板进行压滤,控制压力不大于0.2Mpa,出液温度为20~26℃,收集压滤液,称重236.2kg;
(3)、将步骤(2)的制得物上清液用0.5mol/L HCl调节pH至6.51;加2%氢氧化铝凝胶80kg,搅拌;开始用EK滤板进行压滤,控制压力不大于0.2Mpa,出液温度为20~26℃,收集压滤液,称重260.4kg,蛋白浓度为1.6%;
(4)、将步骤(3)的制得物压滤液用0.5M氢氧化钠溶液调节上清液pH至6.96;加入蛋白浓度缓冲液17.4kg调节蛋白浓度为15.0g/L;用CUNO DELP深层滤芯过滤,收集过滤液,称重278.6kg;
(5)、按步骤(4)的制得物加入S/D溶液27.8kg,搅拌均匀,温度控制在24~26℃,连续保温6小时;0.45μm滤芯过滤,收集滤液274.6kg;
(6)将步骤(5)所得过滤液用2M氯化钠溶液调整电导至35ms/cm(20℃),再调节pH至7.1,称重308.2kg;
(7)、将步骤(6)的制得物超滤液用经平衡液平衡的Q-sepharose-FF离子交换柱进行上样,上样完毕后用平衡液洗涤柱子直至成基线,用洗脱液洗脱,收集洗脱液,称量81kg;
(8)将步骤(7)收集的洗脱液用30KD超滤膜超滤浓缩至20kg,加入透析液①进行等体积超滤透析液3倍,再加入透析液②进行等体积超滤透析液3倍,用0.45um的滤芯过滤得人凝血因子Ⅷ原液,称重17.3kg,检测效价36.2IU/ml及pH值为6.9;
(9)依据人凝血因子Ⅷ原液检测结果,将步骤(8)得到原液加入透析液②8.8kg进行稀配至24IU/ml,调整pH至7.0,即为稀配液26.1kg;
(10)将步骤(9)得到的稀配液经0.2μm除菌滤芯过滤,过滤后进行分装,分装规格为10ml/瓶,既得人凝血因子Ⅷ半成品;
(11)将步骤(10)得到的人凝血因子Ⅷ半成品装入冷冻干燥机进行冷冻干燥,既得人凝血因子Ⅷ冻干品;
冻干工艺:
①制品常温进柜;
②隔板20分钟从常温降至-5℃,在-5℃保持60分钟;
③隔板120分钟从-2℃降到-30℃,在-30℃保持60分钟;
④隔板120分钟从-2℃降到-10℃,在-10℃保持60分钟;
⑤隔板120分钟从-2℃降到-30℃,在-30℃保持60分钟;
⑥开真空泵到真空达到0.3mbar稳定;
⑦60分钟隔板升温到-20℃,保持480分钟;
⑧90分钟隔板升温到0℃,保持240分钟;
⑨180分钟隔板升温到15℃,保持240分钟;
⑩240分钟隔板升温到30℃,保持120分钟;
(12)将步骤(11)得到的人凝血因子Ⅷ冻干品出柜,扎盖,后将制品装入水浴灭菌柜进行99~100℃、30分钟、压力0.4Mpa干热灭活;
(13)将步骤(12)得到的人凝血因子Ⅷ制品进行真空检测,真空合格制品送检,检验合格后包装;
所述百分数除有限定之外,其余为质量百分数。
本发明方法产品的收得率、合格率与传统的人凝血因子Ⅷ制备方法比较如下表1。
表1
本发明方法制备的产品与《中国药典》(2015年版,三部)中描述的人凝血因子Ⅷ在关键质量指标的对比如下表2。
表2
Claims (8)
1.一种人凝血因子Ⅷ的制备方法,其特征在于,制备方法依次包括:人血浆的融解;低温离心收集冷沉淀;冷沉淀溶解;K700滤板进行压滤;收集压滤液;调整pH值至6.46~6.66,加入2%氢氧化铝凝胶吸附;EK滤板进行压滤,收集压滤液;调节pH值和蛋白浓度,采用CUNODELP深层滤芯过滤,收集滤液;S/D法病毒灭活;调整pH值,离子强度;Q-Sepharose-FF离子交换柱进行上样,洗涤,洗脱,收集洗脱液;超滤,浓缩,稀配;0.22μm滤芯除菌过滤;无菌分装;冷冻干燥;干热病毒灭活;真空检测;成品入库;
其中收集的洗脱液用30KD超滤膜超滤浓缩,在超滤浓缩时采用两步梯度透析法,减少超滤导致的蛋白活性降低,降低制品中的聚山梨酯80残留量、磷酸三丁酯残留量和铝残留量;其中,两步梯度透析法为:
加入透析液①进行等体积超滤透析液3倍,再加入透析液②进行等体积超滤透析液3倍,用0.45um的滤芯过滤得人凝血因子Ⅷ原液;
透析液①配制方法:5.85g氯化钠,0.9g氯化钙,2.94g枸橼酸钠,12g甘氨酸,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;透析液②配制方法:2.94g枸橼酸钠,12g甘氨酸,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5。
2.根据权利要求1所述的一种人凝血因子Ⅷ的制备方法,其特征在于,人血浆的融解;低温离心收集冷沉淀,称重;加入冷沉淀重量6倍溶解液,搅拌至冷沉淀完全溶解,循环水的温度控制在20~26℃。
3.根据权利要求1所述的一种人凝血因子Ⅷ的制备方法,其特征在于,冷沉淀溶解后,用K700滤板进行压滤,控制压力不大于0.2Mpa,出液温度为20~26℃,收集压滤液,再用0.5mol/L HCl调节pH至6.46~6.66;加入2%氢氧化铝凝胶,搅拌;开始用EK滤板进行压滤,控制压力不大于0.2Mpa,出液温度为20~26℃,收集压滤液,称重。
4.根据权利要求1所述的一种人凝血因子Ⅷ的制备方法,其特征在于,二步压滤法后收集压滤液,制得物用0.5M氢氧化钠溶液调节上清液pH至6.5~7.5;用蛋白浓度缓冲液调节蛋白浓度不大于15.0g/L;用CUNO DELP深层滤芯过滤,收集过滤液,称重。
5.根据权利要求1所述的一种人凝血因子Ⅷ的制备方法,其特征在于,冷冻干燥采用复溶复冻工艺,得人凝血因子Ⅷ冻干品;复溶复冻工艺如下:
①制品常温进柜;
②隔板20分钟从常温降至-5℃,在-5℃保持60分钟;
③隔板120分钟从-2℃降到-30℃,在-30℃保持60分钟;
④隔板120分钟从-2℃降到-10℃,在-10℃保持60分钟;
⑤隔板120分钟从-2℃降到-30℃,在-30℃保持60分钟;
⑥开真空泵到真空达到0.3mbar稳定;
⑦60分钟隔板升温到-20℃,保持480分钟;
⑧90分钟隔板升温到0℃,保持240分钟;
⑨180分钟隔板升温到15℃,保持240分钟;
⑩240分钟隔板升温到30℃,保持120分钟;
⑪抽真空到0.05mbar,压塞,出柜。
6.根据权利要求1所述的一种人凝血因子Ⅷ的制备方法,其特征在于,所述人血浆的融解的溶解液配制方法:3000IU肝素钠,2.5g三羟甲基氨基甲烷,0.75g甘氨酸,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5,温度控制在20~26℃。
7.根据权利要求4所述的一种人凝血因子Ⅷ的制备方法,其特征在于,所述蛋白浓度缓冲液的配制方法:2.5g三羟甲基氨基甲烷,0.9g氯化钙,4.2g氯化钠,1.2g甘氨酸,加适量注射用水充分溶解,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5。
8.根据权利要求1所述的一种人凝血因子Ⅷ的制备方法,其特征在于,
(1)、检疫期检疫合格的人血浆领取后,75%乙醇擦拭血浆袋表面,用注射用水冲洗,合并到融浆罐中,用30~35℃以下循环水融化,血浆温度控制不高于4℃;待融化后,离心,出液温度控制在0~4℃,收集冷沉淀,称重;
(2)、将步骤(1)的制得物冷沉淀加入其6倍重量的溶解液中,搅拌至冷沉淀完全溶解,循环水的温度控制在20~26℃;开始用颇尔公司的K700滤板进行压滤,控制压力不大于0.2Mpa,出液温度为20~26℃,收集压滤液,称重;溶解液配制方法:3000IU肝素钠,2.5g三羟甲基氨基甲烷,0.75g甘氨酸,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5,温度控制在20~26℃;
(3)、将步骤(2)的制得物上清液用0.5mol/L HCl调节pH至6.46~6.66;加入2%氢氧化铝凝胶,搅拌;开始用EK滤板进行压滤,控制压力不大于0.2Mpa,出液温度为20~26℃,收集压滤液,称重,测蛋白浓度;
(4)、将步骤(3)的制得物压滤液用0.5M氢氧化钠溶液调节pH至6.5~7.5;用蛋白浓度缓冲液调节蛋白浓度不大于15.0g/L;用CUNO DELP深层滤芯过滤,收集过滤液,称重;蛋白浓度缓冲液的配制方法:2.5g三羟甲基氨基甲烷,0.9g氯化钙,4.2g氯化钠,1.2g甘氨酸,加适量注射用水充分溶解,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;
(5)、按步骤(4)的制得物过滤液体积的1/10加入S/D溶液,搅拌均匀,温度控制在24~26℃,连续保温6小时;0.45μm滤芯过滤收集滤液;S/D溶液的配制方法:用清洁容器装850ml,70℃以上注射用水,在搅拌情况下加入聚山梨酯80 110g,再缓慢加入磷酸三丁酯33g,继续搅拌至澄清透明后降温至30℃以下,补加注射用水至1L;
(6)将步骤(5)所得过滤液用2M氯化钠溶液调整电导至20℃时35ms/cm,再调节pH至6.5~7.5,称重;
(7)、将步骤(6)的制得物用经平衡液平衡的Q-Sepharose-FF离子交换柱进行上样,上样完毕后用洗涤液洗涤柱子直至成基线,用洗脱液洗脱,收集洗脱液,称重;平衡液的配制方法:2.5g三羟甲基氨基甲烷,1.0g氯化钙,17.5g氯化钠,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;洗涤液的配制方法:2.5g三羟甲基氨基甲烷,1.0g氯化钙,19.5g氯化钠,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;洗脱液的配制方法:2.5g三羟甲基氨基甲烷,1.0g氯化钙,58.5g氯化钠,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;
(8)将步骤(7)收集的洗脱液用30KD超滤膜超滤浓缩至1/4后,加入透析液①进行等体积超滤透析液3倍,再加入透析液②进行等体积超滤透析液3倍,用0.45um的滤芯过滤得人凝血因子Ⅷ原液,送原液样品检测效价及pH值;透析液①配制方法:5.85g氯化钠,0.9g氯化钙,2.94g枸橼酸钠,12g甘氨酸,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;透析液②配制方法:2.94g枸橼酸钠,12g甘氨酸,补加注射用水至1L,调节pH为6.5~7.5;
(9)依据人凝血因子Ⅷ原液检测结果,将步骤(8)得到原液加入透析液②进行稀配至24IU/ml,调整pH至6.5~7.5,即为稀配液;
(10)将步骤(9)得到的稀配液经0.22μm除菌滤芯过滤,过滤后进行分装,分装规格为10ml/瓶,即得人凝血因子Ⅷ半成品;
(11)将步骤(10)得到的人凝血因子Ⅷ半成品装入冷冻干燥机进行冷冻干燥,即得人凝血因子Ⅷ冻干品;
冻干工艺:
①制品常温进柜;
②隔板20分钟从常温降至-5℃,在-5℃保持60分钟;
③隔板120分钟从-2℃降到-30℃,在-30℃保持60分钟;
④隔板120分钟从-2℃降到-10℃,在-10℃保持60分钟;
⑤隔板120分钟从-2℃降到-30℃,在-30℃保持60分钟;
⑥开真空泵到真空达到0.3mbar稳定;
⑦60分钟隔板升温到-20℃,保持480分钟;
⑧90分钟隔板升温到0℃,保持240分钟;
⑨180分钟隔板升温到15℃,保持240分钟;
⑩240分钟隔板升温到30℃,保持120分钟;
⑪抽真空到0.05mbar,压塞,出柜;
(12)将步骤(11)得到的人凝血因子Ⅷ冻干品出柜,扎盖,后将制品装入水浴灭菌柜进行99~100℃、30分钟、压力0.4Mpa干热灭活;
(13)将步骤(12)得到的人凝血因子制品进行真空检测,真空合格制品送检,检验合格后包装;
所述百分数除有限定之外,其余为质量百分数。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710678003.4A CN107226859B (zh) | 2017-08-10 | 2017-08-10 | 一种人凝血因子ⅷ的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710678003.4A CN107226859B (zh) | 2017-08-10 | 2017-08-10 | 一种人凝血因子ⅷ的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107226859A CN107226859A (zh) | 2017-10-03 |
CN107226859B true CN107226859B (zh) | 2020-11-24 |
Family
ID=59958041
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710678003.4A Active CN107226859B (zh) | 2017-08-10 | 2017-08-10 | 一种人凝血因子ⅷ的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107226859B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107880112B (zh) * | 2017-12-28 | 2021-05-14 | 华兰生物工程股份有限公司 | 一种人凝血因子viii的制备方法以及人凝血因子viii制品 |
CN109705208B (zh) * | 2018-12-29 | 2022-04-26 | 山东泰邦生物制品有限公司 | 一种单步层析制备高纯度血管性血友病因子的工艺 |
CN111072765A (zh) * | 2019-11-22 | 2020-04-28 | 甘肃天祁生物科技有限公司 | 一种孕马血清促性腺激素粗品提取过程中乙醇/蛋白混悬液的固液分离方法 |
WO2021134180A1 (zh) * | 2019-12-30 | 2021-07-08 | 四川远大蜀阳药业有限责任公司 | 一种凝血因子ⅷ中间品的冻存方法 |
CN111592591B (zh) * | 2020-06-17 | 2021-12-14 | 博雅生物制药集团股份有限公司 | 一种人血管性血友病因子/人凝血因子ⅷ复合物的制备方法及产物和应用 |
CN114602237B (zh) * | 2022-03-10 | 2023-11-28 | 华兰生物工程股份有限公司 | 一种从人血浆或人血浆衍生原料中去除内毒素的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009156430A1 (en) * | 2008-06-24 | 2009-12-30 | Octapharma Ag | A process of purifying coagulation factor viii |
CN101967188A (zh) * | 2010-11-08 | 2011-02-09 | 江西博雅生物制药股份有限公司 | 一种人凝血因子ⅷ的制备工艺 |
CN103394076A (zh) * | 2013-08-15 | 2013-11-20 | 江西博雅生物制药股份有限公司 | 一种人血白蛋白的制备工艺 |
EP2725033A1 (en) * | 2011-06-24 | 2014-04-30 | Asahi Kasei Kuraray Medical Co., Ltd. | Method for producing protein preparation |
CN104231072A (zh) * | 2014-10-09 | 2014-12-24 | 江西博雅生物制药股份有限公司 | 一种从冷沉淀提取凝血因子ⅷ的废料中提取人纤维蛋白原的制备工艺 |
CN105348382A (zh) * | 2015-12-05 | 2016-02-24 | 上海洲跃生物科技有限公司 | 一种高纯人凝血因子viii的制备方法 |
-
2017
- 2017-08-10 CN CN201710678003.4A patent/CN107226859B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009156430A1 (en) * | 2008-06-24 | 2009-12-30 | Octapharma Ag | A process of purifying coagulation factor viii |
CN101967188A (zh) * | 2010-11-08 | 2011-02-09 | 江西博雅生物制药股份有限公司 | 一种人凝血因子ⅷ的制备工艺 |
EP2725033A1 (en) * | 2011-06-24 | 2014-04-30 | Asahi Kasei Kuraray Medical Co., Ltd. | Method for producing protein preparation |
CN103394076A (zh) * | 2013-08-15 | 2013-11-20 | 江西博雅生物制药股份有限公司 | 一种人血白蛋白的制备工艺 |
CN104231072A (zh) * | 2014-10-09 | 2014-12-24 | 江西博雅生物制药股份有限公司 | 一种从冷沉淀提取凝血因子ⅷ的废料中提取人纤维蛋白原的制备工艺 |
CN105348382A (zh) * | 2015-12-05 | 2016-02-24 | 上海洲跃生物科技有限公司 | 一种高纯人凝血因子viii的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Purification of coagulation factor VIII using chromatographic methods. Direct chromatography of plasma in anion exchange resins;Elisabeth Cheng,et al.;《Biotechnol Lett》;20100930;第32卷(第9期);第1207-1214页 * |
人凝血因子Ⅷ工艺研究进展;窦姿等;《微生物学免疫学进展》;20151231;第43卷(第6期);第65-69页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107226859A (zh) | 2017-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107226859B (zh) | 一种人凝血因子ⅷ的制备方法 | |
CN102228683B (zh) | 冻干人凝血因子ⅷ的制备方法 | |
CN101967188B (zh) | 一种人凝血因子ⅷ的制备工艺 | |
CN101974070B (zh) | 一种人凝血酶原复合物的制备工艺 | |
CN104231073B (zh) | 一种人凝血因子viii的制备方法 | |
CN104231072A (zh) | 一种从冷沉淀提取凝血因子ⅷ的废料中提取人纤维蛋白原的制备工艺 | |
CN105330736A (zh) | 一种从去冷胶血浆中同时制备人凝血因子ix及vii的方法 | |
CN105622746A (zh) | 一种从冷沉淀提取凝血因子ⅷ的废料中提取人血管性血友病因子的制备工艺 | |
CN108017710B (zh) | 一种人纤维蛋白原的制备方法 | |
CN107337727A (zh) | 一种血源性人凝血因子ⅷ制备方法 | |
CN105348382B (zh) | 一种高纯人凝血因子viii的制备方法 | |
CN111560064A (zh) | 一种高浓度人纤维蛋白原的制备工艺 | |
CN107880112B (zh) | 一种人凝血因子viii的制备方法以及人凝血因子viii制品 | |
CN111592591B (zh) | 一种人血管性血友病因子/人凝血因子ⅷ复合物的制备方法及产物和应用 | |
CN105294858A (zh) | 一种冻干人凝血因子viii的制备方法 | |
CN109705208B (zh) | 一种单步层析制备高纯度血管性血友病因子的工艺 | |
CN113652414B (zh) | 一种高纯人凝血酶的制备方法 | |
CN105481976A (zh) | 一种制备人凝血因子viii的离子交换层析用洗涤缓冲液及其用途 | |
JPS61189228A (ja) | 血液凝固第8因子製剤の製法 | |
CN112028988A (zh) | 一种冻干型人凝血因子viii的制备方法 | |
CN114787185B (zh) | 一种凝血因子ⅷ中间品的冻存方法 | |
CN114957447A (zh) | 一种超滤稀释液及提高人凝血因子ⅷ质量的制备方法 | |
CN108441490B (zh) | 一种流动吸附法制备人凝血酶原复合物的工艺 | |
CN111378029B (zh) | 一种人凝血因子ix的制备方法 | |
WO2015143696A1 (zh) | 一种冷沉淀的制备方法以及用其制备凝血因子ⅷ制剂的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 344000 No. 333, Huiquan Road, Fuzhou high tech Industrial Development Zone, Fuzhou City, Jiangxi Province Patentee after: China Resources Boya biopharmaceutical Group Co.,Ltd. Address before: 344000 No. 333 Huiquan Road, Fuzhou High-tech Industrial Park, Jiangxi Province Patentee before: BOYA BIO-PHARMACEUTICAL GROUP CO.,LTD. |
|
CP03 | Change of name, title or address |