CN107177049A - 一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜及其制备方法 - Google Patents

一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107177049A
CN107177049A CN201710366626.8A CN201710366626A CN107177049A CN 107177049 A CN107177049 A CN 107177049A CN 201710366626 A CN201710366626 A CN 201710366626A CN 107177049 A CN107177049 A CN 107177049A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano
hpg
cellulose
composite film
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710366626.8A
Other languages
English (en)
Inventor
招家欣
李嘉丽
郑赐贤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Foshan Yinnuo Microbian Technology Co Ltd
Original Assignee
Foshan Yinnuo Microbian Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foshan Yinnuo Microbian Technology Co Ltd filed Critical Foshan Yinnuo Microbian Technology Co Ltd
Priority to CN201710366626.8A priority Critical patent/CN107177049A/zh
Publication of CN107177049A publication Critical patent/CN107177049A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
    • C08B15/02Oxycellulose; Hydrocellulose; Cellulosehydrate, e.g. microcrystalline cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02Cellulose; Modified cellulose
    • C08L1/04Oxycellulose; Hydrocellulose, e.g. microcrystalline cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2301/00Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2301/04Oxycellulose; Hydrocellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2405/00Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2405/00Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
    • C08J2405/08Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/10Transparent films; Clear coatings; Transparent materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/14Gas barrier composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/16Applications used for films
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜。本发明是利用溶液浇铸法,通过对纸浆进行甲酸预处理制备氧化纤维素,再将氧化纤维素经均质处理制得纳米纤维素,然后将羟丙基瓜尔胶和羧甲基壳聚糖分别制成水溶液,按照比例与纳米纤维素混合,经烘干后得羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜。本发明的羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜具有较好的透明性、柔韧性以及较高的强度性能,加入羧甲基壳聚糖增加了复合膜的抗菌性能,此外,该复合膜还具有较好的氧气、水蒸气阻隔性能。在辅助超声处理后,可有利于提高结晶率,获得更高纯度的纳米纤维素。

Description

一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及纳米纤维素复合膜的制备,具体是一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜及其制备方法。
背景技术
作为一种可再生、环境友好型纳米材料,纳米纤维素在近年来备受关注。纳米纤维素具有比表面积大、强度高、成膜性好以及可生物降解等特性,其不论是在普通产品还是在尖端产品中均有相关的应用。概括来说,纳米纤维素可以用作纳米填料、涂层或者膜材料等等。2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由(TEMPO)催化氧化结合温和的机械均质处理可以制得纳米纤维素。以木材纤维素经TEMPO法制备的纳米纤维素(TOCNs)具有较好的尺寸均一性,尤为重要的是TOCNs能够单根化分散于水中。
与天然纤维素相比,TOCNs可以作一种创新型纳米级生物材料,因为其结构中既具有结晶部分又含有无定形部分。TOCNs水分散液可以通过溶液浇铸法制得纳米纤维素膜,所制膜具有极好的柔韧性和透光性。鉴于TOCNs在水中能够实现高度纳米级分散,因此,其比较容易与水溶性聚合物在水介质中制成混合物并经脱水干燥等后续处理制成复合材料。当水溶性合成聚合物,如聚乙烯醇、聚氧化乙烯及聚丙烯酰胺等与 TOCNs 共混成膜后,含有TOCNs的复合膜表现出明显的“纳米效应”,TOCNs在其中体现了极好的增强效果,尤其是在复合膜的机械强度性能方面的改善。
瓜尔胶是一种重要的水溶性天然聚合物,属于多糖类,其主要成分为半乳甘露聚糖羟丙基瓜尔胶是一种非离子型瓜尔胶衍生物,其在众多化学改性瓜尔胶产品中占有重要的地位。HPG广泛应用于众多工业领域,如采油、食品、涂料等。HPG 还在子弹炸药中用作阻水剂。HPG 具有比瓜尔胶更好的水溶性及成膜性。由于 HPG 中含有大量的羟基,因此,其能与 TOCNs 表面的大量羧基和羟基间发生相互作用。HPG 和 TOCNs 间的相互作用能够促进两组分间的混合,获得均匀的复合物,并且这些相互作用可以改善复合材料的性能。
发明内容
本发明技术方案如下:一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜,其制备方法包括以下步骤:
(1)对纸浆进行甲酸预处理,随后用去离子水冲洗至中性,于4-10℃下冷藏18-24h,得氧化纤维素;
(2)取步骤(1)中制得的氧化纤维素分散于去离子水中,配制成纤维素含量为 0.05-0.2wt.%的悬浮液体系,使用均质机均质处理2-4h,均质机转速为10000-18000rpm,得到澄清透明体系,烘干,得到纳米纤维素;
(3)称取羟丙基瓜尔胶粉末缓慢加入到水中,室温下以400-600rpm的转速搅拌8-10h,使羟丙基瓜尔胶粉末充分溶解,配制成质量浓度1-3%的A溶液;取羧甲基壳聚糖粉末溶解于水中,配置成浓度4-5%的B溶液;
(4)称取纳米纤维素、A溶液、B溶液,混合搅拌2-4h,然后将混合物倒入聚四氟乙烯培养皿中,并转移至烘箱,在恒温50-60℃下干燥72h以上,剥离,得羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜。
优选的,所述步骤(1)甲酸的体积分数为8-10%。
优选的,所述步骤(3)纳米纤维素、A溶液、B溶液的混合比例是1:3-10:0.5-4。
进一步的,所述步骤(2)还包括如下步骤:将配制得到的悬浮液体系置于0-4℃中放置24小时后,取出,恢复至室温,再使用均质机均质处理。
进一步的,所述步骤(2)还包括如下步骤:将配制得到的悬浮液体系在15-20℃水浴中,以频率90-100kHz,超声处理12-18min。
本发明所述纸浆可以是木材纤维原料漂白浆,优选漂白针叶木硫酸盐浆,其羧基含量为0.03-0.1mmol/g。
本发明的羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜具有较好的透明性、柔韧性以及较高的强度性能,加入羧甲基壳聚糖增加了复合膜的抗菌性能,此外,该复合膜还具有较好的氧气、水蒸气阻隔性能。在辅助超声处理后,可有利于提高结晶率,获得更高纯度的纳米纤维素。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1 采用以下步骤制备本发明的羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜:
(1)采用体积分数为8%的甲酸对纸浆(漂白针叶木硫酸盐浆,其羧基含量为0.05mmol/g)进行预处理,随后用去离子水冲洗至中性,于4-10℃下冷藏22h,得氧化纤维素;
(2)取步骤(1)中制得的氧化纤维素分散于去离子水中,配制成纤维素含量为 0.1wt.%的悬浮液体系,使用均质机均质处理3h,均质机转速为15000rpm,得到澄清透明体系,烘干,得到纳米纤维素;
(3)称取羟丙基瓜尔胶粉末缓慢加入到水中,室温下以500rpm的转速搅拌8h,使羟丙基瓜尔胶粉末充分溶解,配制成质量浓度2%的A溶液;取羧甲基壳聚糖粉末溶解于水中,配置成浓度4.5%的B溶液;
(4)按纳米纤维素、A溶液、B溶液的质量比1:5:2称取纳米纤维素、A溶液、B溶液,混合搅拌3h,然后将混合物倒入聚四氟乙烯培养皿中,并转移至烘箱,在恒温55℃下干燥72h,剥离,得羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜。
实施例2 采用以下步骤制备本发明的羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜:
(1)采用体积分数为10%的甲酸对纸浆(漂白针叶木硫酸盐浆,其羧基含量为0.03mmol/g)进行预处理,随后用去离子水冲洗至中性,于4-10℃下冷藏24h,得氧化纤维素;
(2)取步骤(1)中制得的氧化纤维素分散于去离子水中,配制成纤维素含量为0.05wt.%的悬浮液体系,使用均质机均质处理4h,均质机转速为10000rpm,得到澄清透明体系,烘干,得到纳米纤维素;
(3)称取羟丙基瓜尔胶粉末缓慢加入到水中,室温下以600rpm的转速搅拌10h,使羟丙基瓜尔胶粉末充分溶解,配制成质量浓度3%的A溶液;取羧甲基壳聚糖粉末溶解于水中,配置成浓度4%的B溶液;
(4)按纳米纤维素、A溶液、B溶液的质量比1:8:3称取纳米纤维素、A溶液、B溶液,混合搅拌3.5h,然后将混合物倒入聚四氟乙烯培养皿中,并转移至烘箱,在恒温50℃下干燥80h,剥离,得羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜。
实施例3 采用以下步骤制备本发明的羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜:
(1)采用体积分数为8.5%的甲酸对纸浆(漂白针叶木硫酸盐浆,其羧基含量为0.1mmol/g)进行预处理,随后用去离子水冲洗至中性,于4-10℃下冷藏20h,得氧化纤维素;
(2)取步骤(1)中制得的氧化纤维素分散于去离子水中,配制成纤维素含量为0.15wt.%的悬浮液体系,将配制得到的悬浮液体系置于0-4℃中放置24小时后,取出,恢复至室温,使用均质机均质处理2h,均质机转速为12000rpm,得到澄清透明体系,烘干,得到纳米纤维素;
(3)称取羟丙基瓜尔胶粉末缓慢加入到水中,室温下以400rpm的转速搅拌9h,使羟丙基瓜尔胶粉末充分溶解,配制成质量浓度1%的A溶液;取羧甲基壳聚糖粉末溶解于水中,配置成浓度5%的B溶液;
(4)按纳米纤维素、A溶液、B溶液的质量比1:3:0.5称取纳米纤维素、A溶液、B溶液,混合搅拌2.5h,然后将混合物倒入聚四氟乙烯培养皿中,并转移至烘箱,在恒温60℃下干燥80h,剥离,得羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜。
实施例4 采用以下步骤制备本发明的羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜:
(1)采用体积分数为9%的甲酸对纸浆(漂白针叶木硫酸盐浆与漂白阔叶木硫酸盐浆按照质量比3:1混合,其羧基含量为0.06mmol/g)进行预处理,随后用去离子水冲洗至中性,于4-10℃下冷藏18h,得氧化纤维素;
(2)取步骤(1)中制得的氧化纤维素分散于去离子水中,配制成纤维素含量为 0.2wt.%的悬浮液体系,使用均质机均质处理2.5h,均质机转速为18000rpm,得到澄清透明体系,烘干,得到纳米纤维素;
(3)称取羟丙基瓜尔胶粉末缓慢加入到水中,室温下以600rpm的转速搅拌10h,使羟丙基瓜尔胶粉末充分溶解,配制成质量浓度1-3%的A溶液;取羧甲基壳聚糖粉末溶解于水中,配置成浓度4-5%的B溶液;
(4)按纳米纤维素、A溶液、B溶液的质量比1:10:4称取纳米纤维素、A溶液、B溶液,混合搅拌2h,然后将混合物倒入聚四氟乙烯培养皿中,并转移至烘箱,在恒温50℃下干燥72h以上,剥离,得羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜。
实施例5 采用以下步骤制备本发明的羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜:
(1)采用体积分数为9.5%的甲酸对纸浆(漂白针叶木硫酸盐浆与漂白阔叶木硫酸盐浆按照质量比4:1混合,其羧基含量为0.03mmol/g)进行预处理,随后用去离子水冲洗至中性,于4-10℃下冷藏24h,得氧化纤维素;
(2)取步骤(1)中制得的氧化纤维素分散于去离子水中,配制成纤维素含量为 0.1wt.%的悬浮液体系,将配制得到的悬浮液体系在15-20℃水浴中,以频率100kHz,超声处理15min,再使用均质机均质处理4h,均质机转速为12000rpm,得到澄清透明体系,烘干,得到纳米纤维素;
(3)称取羟丙基瓜尔胶粉末缓慢加入到水中,室温下以500rpm的转速搅拌10h,使羟丙基瓜尔胶粉末充分溶解,配制成质量浓度2.5%的A溶液;取羧甲基壳聚糖粉末溶解于水中,配置成浓度3.5%的B溶液;
(4)按纳米纤维素、A溶液、B溶液的质量比1:6:2称取纳米纤维素、A溶液、B溶液,混合搅拌4h,然后将混合物倒入聚四氟乙烯培养皿中,并转移至烘箱,在恒温60℃下干燥90h,剥离,得羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜。

Claims (6)

1.一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜,其特征在于:其制备方法制备包括以下步骤:
(1)对纸浆进行甲酸预处理,随后用去离子水冲洗至中性,于4-10℃下冷藏18-24h,得氧化纤维素;
(2)取步骤(1)中制得的氧化纤维素分散于去离子水中,配制成纤维素含量为 0.05-0.2wt.%的悬浮液体系,使用均质机均质处理2-4h,均质机转速为10000-18000rpm,得到澄清透明体系,烘干,得到纳米纤维素;
(3)称取羟丙基瓜尔胶粉末缓慢加入到水中,室温下以400-600rpm的转速搅拌8-10h,使羟丙基瓜尔胶粉末充分溶解,配制成质量浓度1-3%的A溶液;取羧甲基壳聚糖粉末溶解于水中,配置成浓度4-5%的B溶液;
(4)称取纳米纤维素、A溶液、B溶液,混合搅拌2-4h,然后将混合物倒入聚四氟乙烯培养皿中,并转移至烘箱,在恒温50-60℃下干燥72h以上,剥离,得羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜。
2.根据权利要求1所述的种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜,其特征在于:所述步骤(1)甲酸的体积分数为8-10%。
3.根据权利要求1所述的种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜,其特征在于:所述步骤(2)还包括如下步骤:将配制得到的悬浮液体系置于0-4℃中放置24小时后,取出,恢复至室温,再使用均质机均质处理。
4.根据权利要求1所述的种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜,其特征在于:所述步骤(2)还包括如下步骤:将配制得到的悬浮液体系在15-20℃水浴中,以频率90-100kHz,超声处理12-18min。
5.根据权利要求1所述的种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜,其特征在于:所述步骤(3)纳米纤维素、A溶液、B溶液的混合比例是1:3-10:0.5-4。
6.根据权利要求1所述的种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜,其特征在于:所述纸浆为漂白针叶木硫酸盐浆,其羧基含量为0.03-0.1mmol/g。
CN201710366626.8A 2017-05-23 2017-05-23 一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜及其制备方法 Pending CN107177049A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710366626.8A CN107177049A (zh) 2017-05-23 2017-05-23 一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710366626.8A CN107177049A (zh) 2017-05-23 2017-05-23 一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107177049A true CN107177049A (zh) 2017-09-19

Family

ID=59832294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710366626.8A Pending CN107177049A (zh) 2017-05-23 2017-05-23 一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107177049A (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107987323A (zh) * 2017-11-13 2018-05-04 华南理工大学 一种缓释气凝胶和负载吲哚美辛的缓释气凝胶
CN109081951A (zh) * 2018-07-05 2018-12-25 常德金德新材料科技股份有限公司 一种可抗菌的纤维素基可食性包装膜及其制备方法
CN110302564A (zh) * 2019-06-28 2019-10-08 陕西科技大学 一种基于纳米纤维素/瓜尔胶复合水凝胶的油水分离材料及其制备方法和应用
CN110330695A (zh) * 2019-06-05 2019-10-15 浙江金昌特种纸股份有限公司 一种羧甲基瓜尔胶/纳米纤维素复合膜的制备方法
CN110370742A (zh) * 2019-06-05 2019-10-25 浙江金昌特种纸股份有限公司 一种阳离子瓜尔胶纳米纤维素阻隔膜的制备方法
CN111978793A (zh) * 2020-08-18 2020-11-24 江南大学 一种生物复合涂层及智能比色膜材料的制备方法
CN113336984A (zh) * 2021-05-12 2021-09-03 华南理工大学 一种高强度纳米纤维素-纳米芳纶复合膜的制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009022761A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-19 Genic Co., Ltd. Dissolvable nano web porous film and method of preparing the same
CN105080503A (zh) * 2015-08-31 2015-11-25 齐鲁工业大学 利用生物质制备高吸附的纳米纤维素聚乙烯胺微凝胶的方法
CN105622991A (zh) * 2016-03-28 2016-06-01 浙江理工大学 纳米微晶纤维素增强壳聚糖/瓜尔胶复合膜的制备方法
CN105713099A (zh) * 2016-01-21 2016-06-29 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种甲酸预处理联合高压均质制备纳米纤维素纤丝的方法
CN106084070A (zh) * 2016-06-03 2016-11-09 华南理工大学 一种高性能纳米纤维素及其绿色制备方法与应用
CN106345424A (zh) * 2016-10-12 2017-01-25 昆明理工大学 羟丙基瓜尔胶/纳米纤维素交联吸附膜的制备方法及应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009022761A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-19 Genic Co., Ltd. Dissolvable nano web porous film and method of preparing the same
CN105080503A (zh) * 2015-08-31 2015-11-25 齐鲁工业大学 利用生物质制备高吸附的纳米纤维素聚乙烯胺微凝胶的方法
CN105713099A (zh) * 2016-01-21 2016-06-29 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种甲酸预处理联合高压均质制备纳米纤维素纤丝的方法
CN105622991A (zh) * 2016-03-28 2016-06-01 浙江理工大学 纳米微晶纤维素增强壳聚糖/瓜尔胶复合膜的制备方法
CN106084070A (zh) * 2016-06-03 2016-11-09 华南理工大学 一种高性能纳米纤维素及其绿色制备方法与应用
CN106345424A (zh) * 2016-10-12 2017-01-25 昆明理工大学 羟丙基瓜尔胶/纳米纤维素交联吸附膜的制备方法及应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
葛启录等: "《机械工程材料研究进展》", 31 October 1998 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107987323A (zh) * 2017-11-13 2018-05-04 华南理工大学 一种缓释气凝胶和负载吲哚美辛的缓释气凝胶
CN107987323B (zh) * 2017-11-13 2020-07-28 华南理工大学 一种缓释气凝胶和负载吲哚美辛的缓释气凝胶
CN109081951A (zh) * 2018-07-05 2018-12-25 常德金德新材料科技股份有限公司 一种可抗菌的纤维素基可食性包装膜及其制备方法
CN110330695A (zh) * 2019-06-05 2019-10-15 浙江金昌特种纸股份有限公司 一种羧甲基瓜尔胶/纳米纤维素复合膜的制备方法
CN110370742A (zh) * 2019-06-05 2019-10-25 浙江金昌特种纸股份有限公司 一种阳离子瓜尔胶纳米纤维素阻隔膜的制备方法
CN110302564A (zh) * 2019-06-28 2019-10-08 陕西科技大学 一种基于纳米纤维素/瓜尔胶复合水凝胶的油水分离材料及其制备方法和应用
CN111978793A (zh) * 2020-08-18 2020-11-24 江南大学 一种生物复合涂层及智能比色膜材料的制备方法
CN111978793B (zh) * 2020-08-18 2021-07-27 江南大学 一种生物复合涂层及智能比色膜材料的制备方法
CN113336984A (zh) * 2021-05-12 2021-09-03 华南理工大学 一种高强度纳米纤维素-纳米芳纶复合膜的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107177049A (zh) 一种羟丙基瓜尔胶纳米纤维素复合膜及其制备方法
Riaz et al. A review of the enzymatic, physical, and chemical modification techniques of xanthan gum
Dupont Cellulose in lithium chloride/N, N-dimethylacetamide, optimisation of a dissolution method using paper substrates and stability of the solutions
CN102489231B (zh) 羟基磷灰石/聚乳酸/壳聚糖复合微球的制备方法
CN103588886B (zh) 一种易水分散纳米微晶纤维素及其制备方法
CN107686524B (zh) V6-型结晶结构马铃薯淀粉-脂肪酸复合物的制备方法
CN101613422B (zh) 一种天然橡胶胶乳蛋白质的固定方法
Guo et al. Utilization of watermelon peel as a pectin source and the effect of ultrasound treatment on pectin film properties
CN101215341B (zh) 一种溶解壳聚糖的碱性溶剂及其用法
CN102917607B (zh) 高粘弹性和高强度琼脂及其制造方法
CN106589411B (zh) 一种菠萝皮渣羧甲基纤维素/聚乙烯醇/介孔二氧化硅复合水凝胶及其制备方法与应用
CN111087491A (zh) 用柠檬酸从纤维中制备半纤维素、羧基化纤维素纳米晶体、纤丝及柠檬酸盐多元产品的方法
Bangar et al. Value addition of rice straw cellulose fibers as a reinforcer in packaging applications
CN105249481B (zh) 一种由桑叶提取后残渣制取高溶胀性膳食纤维的方法
CN107298773A (zh) 菜籽蛋白‑壳聚糖纳米颗粒的扫频超声波制备方法
JP2017506292A (ja) 安定化サイズ製剤
JP6376366B2 (ja) 安定化サイズ製剤
CN103214587A (zh) 一种应用超声波技术加工复合变性淀粉的方法
JPH02124903A (ja) キチンの分散及びそれからの製品
CN101215383B (zh) 酸碱两性可溶的壳聚糖的制备方法
JP2019528332A (ja) カルボキシアルキル化されたnfc製品の製造方法、カルボキシアルキル化製品及びそれらの使用
CN105033281B (zh) 一种简易环保型纳米金颗粒溶液的制备方法
CN102417547A (zh) 粉状去乙酰基魔芋葡甘露聚糖及其生产方法
CN104856184A (zh) 一种果蔬汁、酒类降酸下胶澄清剂及其制作方法
CN109096406A (zh) 一种ii型纳米晶体纤维素酯及其制备工艺及用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170919

RJ01 Rejection of invention patent application after publication