CN1071649A - 生产矿物棉的方法与装置以及所生产的矿物棉 - Google Patents

生产矿物棉的方法与装置以及所生产的矿物棉 Download PDF

Info

Publication number
CN1071649A
CN1071649A CN92110457A CN92110457A CN1071649A CN 1071649 A CN1071649 A CN 1071649A CN 92110457 A CN92110457 A CN 92110457A CN 92110457 A CN92110457 A CN 92110457A CN 1071649 A CN1071649 A CN 1071649A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sedimentator
weight
fibrillation
temperature
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN92110457A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1038926C (zh
Inventor
巴蒂杰利·让
贝尔纳·让·吕克
贝尔捷·居伊
富尔塔克·汉斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saint Gobain Isover SA France
Original Assignee
Saint Gobain Isover SA France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9415842&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1071649(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Saint Gobain Isover SA France filed Critical Saint Gobain Isover SA France
Publication of CN1071649A publication Critical patent/CN1071649A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1038926C publication Critical patent/CN1038926C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/04—Manufacture of glass fibres or filaments by using centrifugal force, e.g. spinning through radial orifices; Construction of the spinner cups therefor
    • C03B37/045—Construction of the spinner cups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/04—Manufacture of glass fibres or filaments by using centrifugal force, e.g. spinning through radial orifices; Construction of the spinner cups therefor
    • C03B37/047—Selection of materials for the spinner cups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/04—Manufacture of glass fibres or filaments by using centrifugal force, e.g. spinning through radial orifices; Construction of the spinner cups therefor
    • C03B37/048—Means for attenuating the spun fibres, e.g. blowers for spinner cups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/08—Bushings, e.g. construction, bushing reinforcement means; Spinnerettes; Nozzles; Nozzle plates
    • C03B37/095—Use of materials therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00—Fibre or filament compositions
    • C03C13/06—Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/089—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron
    • C03C3/091—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing boron containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/097—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing phosphorus, niobium or tantalum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C32/00—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/001—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with only oxides
    • C22C32/0015—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with only oxides with only single oxides as main non-metallic constituents
    • C22C32/0026—Matrix based on Ni, Co, Cr or alloys thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

为了用如玄武岩之类材料制造矿物棉，本发明建 议使用一种内离心纤化方法。尽管如玄武岩之类材 料的熔体是稀薄液体，但此方法仍能以高产率生产出 珠粒含量小的优质纤维。这是通过选择特定材料及 在特定条件下进行纤化才有可能达到的。按本发明， 为制得隔热用少珠粒矿棉，在粘度大于100泊时需 用内离心作用进行纤化，而用外离心作用纤化这种稀 薄液态材料，则以数十泊的粘度进行。

Description

本发明涉及用高熔点或高液化温度的热塑性矿物材料生产纤维的方法，以及用这种矿物棉构成的矿物棉毡，并涉及实施上述方法所适用的纤化装置。所述的矿物材料包括玄武岩、各种玻璃，如用高炉渣之类的钢铁工业副产品作原料制得的玻璃，或者与象生产玻璃棉用的玻璃相比，熔点或液化温度高得多而在液化温度下粘度低得多的类似原料。为简便起见，下面将这些原料称为“材料”。
所述材料广泛应用于生产矿物棉，尤其是作隔热和隔音用的矿物棉。
选择这些材料的原因，一方面是其成本低廉，另一方面是其性质，尤其是耐高温性能极佳。但是，它们的生产却出现一些特殊问题。这些问题特别与可加工这些材料的各种条件有关联。
其中，它们的高熔点本身就已造成一种困难。这种熔点关系到必须将这些原料加热到确保其熔融的那种温度。生产中所涉及的问题，还关系到材料必须维持在高于这种温度的温度，以使材料可流过纤化装置。
此外，相对于一般用玻璃生产纤维的特点在于，这些材料在非常接近液化温度的温度下，一般是很稀薄的。由此产生的各种困难从下文中的阐述可明确看出。
同样，由于需要高温，同待纤化材料接触的设备受到严重腐蚀。这种设备的工作寿命对常用的玻璃来说，也是一个问题。对于液化温度高的材料来说，这个问题更为严重。
迄今，上述各种困难使只有某些纤化技术可适用于所述的材料。这些技术基本上分为两类：一类是以离心作用或离心旋转熔体来进行工作，一类使材料通过位置固定的喷嘴，并用经常加速到超音速的气流将材料喷成丝（喷吹法）。
在用固定喷嘴的技术中，必须使用一种能耐受熔体侵蚀的喷嘴。通常使用以铂制成的喷嘴，它在这种高温下自身能经受住上述侵蚀。但是，每个喷嘴的生产能力有限。除此之外，该技术中所需用的喷丝气流会使能量成本相当高。
借离心作用或离心旋转进行工作的方法能使每套装置有高产量。其中涉及为表示熔体呆在离心装置外部而称为“外离心”的技术。熔体或者加到一个圆盘的前面上，或者加到一个或多个柱状转动件的圆周面上。此技术的优点是，与熔体相接触的装置部件很简单。鉴于这种相对的简单性，所述部件，特别是离心叶轮轮缘，其价格就比较低廉，并且由于简单性而可在较短时间内更换部件。材料成本只占总生产成本的较小部分。因此，这些装置部件在与熔体接触时受到强烈磨损的这种情况不表明毫无妨碍。
外离心作用生产矿物纤维的主要缺点在于，所得的产品在相同纤维量时，其性质无法同主要用所谓“内离心作用”生产的玻璃棉的性质相比。
在外离心作用时，流在离心叶轮上的材料成许多小滴从离心叶轮上离心出来。看来纤维是由于离心装置表面和这种自身被拉成纤维的小滴之间的这种离心作用而形成的。可理解的是，在这样一种纤化机构中，很大部分被离心的材料以未纤化的颗粒形式留下来。就粒度大于100μm的颗粒而言，这部分可达原料的40%（重量）。有不同的方法可用来分离那些未纤化的颗粒，但所得的矿物棉决不会完全不含这种颗粒，而这种颗粒在大多数情况下不会带来好处，甚至对某些应用场合十分不利。
这就指明，液滴的形成不仅仅是外离心作用的结果，而且也与所述材料的流变性质有关。本发明所加工的材料，一般都具有较小的粘度，即使在仅略高于液化温度的温度下。由于纤维易有折断并形成滴或珠的倾向，所以较稀薄的熔体难于纤化。外离心技术以一定方式利用了这种倾向，但并没有因此而消除其缺点。
本发明的主要任务在于，揭示一种用高液化温度低粘度材料制造纤维的方法，该方法使以高产率生产几乎不含未纤化颗粒的矿物棉得以实现。
本发明表明，用所述种类中的一种材料作原料，有可能生产矿物棉，其做法是，用周壁上有许多小直径通孔的离心装置，使熔体经受离心作用，熔体在离心力影响下，透过这些通孔，以纤维形式从离心装置中离心出来。在本发明工艺中，如果没有一种用抽丝气流操作的其它纤化法同内离作用一起使用，则在必要时，从离心装置离心出来的纤维还可用气流来吹，将纤维完全抽出。
内离心作用技术在所述材料上的应用迄今一直未予考虑。出于各种原因，人们认为，这些内离心作用技术不适合这类材料。这首先涉及到一些同能达到令人满意的抽丝条件有关的问题。
如上所述，所述材料的特性是，液化温度较高，且粘度非常小。在熔融温度下，它们比较起来就已是很稀薄的液态，而且在熔点下，粘度小于3200泊。这使它们区别于如通常用内离心作用加工的玻璃。在液化温度下，这些玻璃具有例如5000泊数量级这么高的粘度，以致于即使在显著高于液化温度下对其进行纤化时，粘度还为1000泊或更高。而在液化温度下已具有很小粘度的材料按本发明也可纤化。业已惊人地证明，当在操作范围内，特别在1200℃和1400℃之间，选择粘度至少为100泊的这种材料时，以及当这种材料在粘度大于100泊的条件下进行纤化时，用内离心作用可成功地对这种材料进行无珠粒纤化。
本发明所用的材料先要在通常高于1200℃的温度下转化成熔融状态，而且在其熔融温度下，这些材料是很稀薄的，尤其是在液化温度下，其粘度μ经常低于3200泊（1gμ＜3.5），尤其甚至低于1000泊（1gμ＜3）。
生产玻璃纤维的内离心技术，正如现有技术中所述那样，对工艺温度有较严格的规定。鉴于在所考虑的温度下，常规玻璃组合物具有适合抽丝过程的粘度，生产玻璃纤维的内离心技术关于流变学观点就不太确切。在实际上总是高于液化温度的常规玻璃纤化温度下，粘度并不太高，这就有可能以较小的力抽出纤维。另一方面在液化温度下-以及与此同时也稍高于此温度-普通玻璃的粘度也不太低，这会在随纤维直径减小而越来越少为粘度所抵消的表面张力作用下，导致折断并形成小滴或珠粒。所以可以在向上邻接液化温度的范围内毫无问题地这样选择普通玻璃组合物的粘度，以在用内离心作用纤化时，使有利于纤化的粘度值例如为1000泊或更高。
如已所述，所述材料同玻璃相比，在液化温度下就已是这样稀薄，不能指望用“内离心作用”对已熔材料进行令人满意的抽丝。
本发明表明，如果在全部所述材料中，对液化温度下的粘度进行一定选择，并在一定条件下对这些材料进行纤化，就出乎意料地有可能用“内离心作用”来加工液化温度高而熔体非常稀薄的材料。
本发明用所述材料生产矿物棉的方法首先在于，在这些材料中选择液化温度低于1400℃，并在1200℃和1400℃之间的温度范围内粘度大于100泊，尤其是粘度在100泊和300泊之间的那些材料，并将这种材料的熔体装入离心器中，该离心器的周壁上有许多供熔体流过的通孔，通过这些通孔，离心出粘度调节到100泊以上的熔体丝，并且为了形成纤维，必要时使其经受抽丝气流的作用。纤化在某个操作范围内进行，其中粘度大于100泊，同时该操作范围在1200℃和1400℃之间;后提及的温度上限，是考虑到离心器的寿命问题。
在导致本发明的试验范围内已证明，所述材料可用于内离心作用的粘度范围，实际上一定要高于100泊，而这种材料在外离心时，以数十泊的显著低的粘度进行纤化。高于3000泊，粘度使材料透过离心器的通孔并抽丝成纤维都变得困难。低于100泊，因有缺陷纤维的危险而带来困难，此时，纤维会断裂，并且会形成小滴或珠粒。
离心器中的熔体被保持在不使其固化的温度下。考虑到几乎无法控制的局部温度变化，甚至有必要维持比理论上设定的温度高的温度。为了防止材料在离心器中开始凝固所致的各种危险，适当考虑了数十度的温度波动范围。优先选择50℃左右的安全间隔，按此可优选这样的材料，其粘度-在1200℃和1400℃之间的整个范围之内-在至少50℃宽的温度区域中大于100泊。因此，温度在此温度区域中波动时，粘度不会下降得低于100泊。
本发明所用的材料尤其是天然玄武岩，但也可以是相似的组合物，如向玄武岩中添各种能影响其某些性质的成分所得的组合物。其它可使用的是一些组合物，例如通过将一些同样具有玄武岩主要性能，尤其其温度特性和尤其在一般不低于1200℃的温度下可熔融的性质的材料结合起来得到的组合物。它们也可以是矿物组合物，例如高炉渣或所有那些用来生产所谓石毛的组合物。本发明的方法步骤也可用于可被认定为玻璃的组合物。在后一种情况下，涉及到在液化温度下粘度同样极其低的所谓硬玻璃，此处“硬”一词是指液化温度还较高，它使这样的玻璃适合在较高的温度下应用。
玄武岩和本发明范围内可使用的矿石同玻璃组合物相比，基本上以碱金属含量较小为特点。这种碱金属含量，以碱金属氧化物计，通常不超过10%（重量），而且大多低于5%（重量）。这种微小碱金属含量是熔融仅在较高温度下才进行的原因之一。相反，碱土金属的含量，尤其是CaO的含量高于玻璃组合物。它通常不小于9%（重量）。碱土金属的含量总计可为35%（重量）或更高。在所述种类中最常用的材料中，碱土金属含量在9-30%（重量）之间。
就SiO和Al2O3的结构成分而言，玄武岩一般比玻璃组合物含较多氧化铝，而二氧化硅则含得不那么多。
玄武岩还由于氧化铁含量高而明显不同于玻璃组合物。真正玄武岩的此含量高于3%（重量），而且氧化物一般高于6%（重量）。
本发明中可用的玄武岩和岩石是具有下列主要成分的组合物：
-SiO245%（重量）以上，
-CaO+MgO  9-35%（重量），
-Na2O+K2O 10%（重量）以下。
按照本发明优先使用的组合物，尤其玄武岩类型组合物具有下表中所列的组成。表中数据以重量百分比计;不言而喻，组成稍微偏离下列具体数据通常不致于产生不良影响。
SiO2 50.45 51.5 52.9 54.93 56.0 52.26 49.40 47.90 47.5
Fe2O3 10.35 10.1 15.2 8.3 12.18 7.6 10.10 9.80 9.7
Al2O3 17.35 18 13.6 17.17 14.37 18.96 17.00 16.40 16.3
MnO 0.17 0.19 0.2 0.15 0.23 0.1 0.15 0.15 0.16
CaO 9.90 8.9 5.75 7.12 6.3 6.52 9.70 9.4 12.4
MgO 7.05 6.4 3.8 5.10 4.48 4.31 6.90 6.70 6.7
Na2O 3.35 3.5 2.7 3.55 3.2 5.52 3.25 3.15 3.20
K2O 0.45 0.61 2.20 2.19 1.49 4.11 0.45 0.40 0.40
TiO2 0.75 0.66 3.0 1.20 1.33 0.5 0.75 0.70 0.70
P2O5 0.15 0.12 0.6 0.28 0.34 0.1 0.15 0.14 2.9
B2O3 - - - - - - 2.15 5.25
SiO2 52.60 46.55 48.77 50.80 58.54 58.3
Fe2O3 8.75 8.78 8.80 8.80 0.19 0.14
Al2O3 14.58 14.7 14.65 14.65 3.85 7
MnO 0.12 0.17 0.17 0.17 0.03
CaO 12.20 12.25 12.25 12.25 25 24.85
MgO 6.33 6.2 6.2 6.2 9.25 5
Na2O 2.24 2.2 2.2 2.2 0.05 0.02
K2O 1.05 1.02 1.02 1.01 0.08 0.05
TiO2 1.82 1.89 1.9 1.9 0.02 0.14
P2O5 0.30 6.21 4 2 2.85 4.5
B2O3 - - - - 0.05
这样的组成有可能按本发明用内离心作用制得一种纤维毡，其马克隆尼值F/5g小于6，优先在2.5与4之间，粒度大于100μm的珠粒或未纤化成分的含量少于10%（重量），甚至少于5%（重量），这说明珠粒部分极小。另外正如前面已提及的那样，“硬”玻璃也可用本发明工艺步骤有利地进行加工，因为它们在液化温度下同样具有很小的粘度，并因此而需要同样的纤化条件。对于这样一种玻璃组合物的一个例子大概为：
-SiO260.7%（重量）
-CaO  16.5%（重量）
-Na2O 15.4%（重量）
-Al2O30.2%（重量）
-MgO  3.2%（重量）
-K2O 0.7%（重量）
-B2O33.3%（重量）
其它接近通常用来制造石毛的组合物，同样也可使用，但需在还困难一些的条件下使用;在此情况下，必须容许例如可高达10%（重量）的珠粒含量。尽管如此，按本发明仍能制得一种马克隆尼值小于6/5g的矿物棉毡，其中100μm以上未纤化颗粒的含量低于10%（重量），而且其组成接近下列以重量百分比计的各组成中的任何一种：
SiO 47.01 56.3 61.2 53 49.3
Fe2O3 12.1 0.25 6.1 2.7 8.4
Al2O3 14.7 3.15 0.1 6.4 15.6
MnO 0.24 - 0.01
CaO 10.1 26.1 18.6 30 13.9
MgO 8.6 6.4 9.3 3 7.6
Na2O 3.06 3.2 4.5 3.1 3.5
K2O 1.40 0.65 0.04 1.1 0.5
TiO2 2.6 0.1 0.14 0.5 1.0
P2O5 - 2.9 - 0.2
B2O3 - - -
对于加工液化温度高且很稀薄液体状态的材料，例如本发明用的材料，普通离心装置常常不适用。另外正如上面已提及的那样，一般耐热合金如镍铬合金，抗1100℃以上温度，甚至1050℃以上温度的能力太小。
应用的限度是性质上不同的问题。
首先一种限度涉及受热变形。一般耐热合金具有抗蠕变能力，但在高于1100℃时这种能力就不足。鉴于离心器的工作条件，抗蠕变能力不足尤其会引起周壁变形。周壁变形不断扩大，并显著改变纤维形成的条件，从而影响最终产品的均匀性和均质性。在数量级为1050℃的温度下，一般离心器虽然能运转数百小时而不损坏，但在1100℃以上的温度下和在更高于1200℃的温度下，离心器就会在少数几小时内被磨损。
关于离心器另一个重要因素是其耐腐蚀能力。在此重要的是，腐蚀随温度增高而增加。
在导致本发明的研究工作范围内已表明，适当选择离心器用的合金，可以在很大程度上满足对这种选择材料本身在随加工高液化温度组合物而出现的极端条件所提出的抗力要求。
现已表明，采用经弥散氧化物强化的合金，“氧化物弥散强化”简称“ODS”，可同时提高抗蠕变变形性能和耐腐蚀性能，以及在按本发明可纤化材料所需温度下的这些性能。
到目前为止，ODS合金已从改进使用条件下工作寿命的角度，建议用于工业上使用的离心器，就象这些合金适应普通玻璃棉生产那样。但是就目前所知，工业上还未应用。这可认为是，用这种离心机构加工玻璃组合物所获得的好处，并不能补偿在选择ODS合金时所耗的额外费用。
此外，为了能满足对用“内离心作用”满意地纤化所述材料所提出的各种要求，单单选择一种ODS合金还不够。因此，利用ODS合金制成的离心器来加工具有高液化温度的组合物，也不是一种毫无困难地应予考虑的措施。
为此，还必须在导致本发明的研究工作范围内首先证明，为了获得最佳抗高温蠕变变形性能和全面获得最佳耐热性能，有必要使用铁素体类ODS合金。
在导致本发明的研究工作范围内，还已证明，选择ODS合金时，适当考虑到待加工组合物的种类可能也是必需的。关于这类组合物的主要区别在于，有没有高的铁含量。所以，事实已特别表明，铁素体合金对氧化铁含量较高的组合物显示出良好的耐蚀性能，而同样的合金却很快被实际上不含铁的玻璃组合物所侵蚀。
实际上，铁素体合金对加工含氧化铁少于3%（重量）的组合物并无优越之处。
对于富含铁的组合物，如玄武岩和一般岩石来说，铁素体ODS合金则显示出良好耐蚀性能和一种机械性能方面的优点，所述机械性能使合金能在比其它本身仍属于极耐热合金的ODS合金能够工作的温度高出数量级为80-100℃的温度下工作。因此铁素体ODS合金允许在能达到1400℃的温度下进行令人满意的加工。
对于不需要极限加工温度的待纤化组合物，即例如可在1300℃至1350℃或更低温度下加工的组合物，可选择不太耐热的ODS合金。在此意义上，可有利地使用镍铬基奥氏体型合金。此外，这些合金还具有良好的耐腐蚀性能，而且象对富铁组合物那样对贫铁组合物具有良好耐腐蚀性。
按本发明用来在最高温度下进行加工的铁素体ODS合金通常含有65%（重量）以上的铁。除铁之外，这种合金通常还含铬和铝。
弥散于ODS合金中的氧化物，优先为氧化钇。在这样的材料中，氧化物的含量通常都很低，通常为合金的1%（重量）以下。
制造尤其用于纤化富铁组合物的离心器所用的铁素体ODS合金，在其组成中含有下列主要组分：
-Cr  13-30%（重量），
-Al  2-7%（重量），
-Ti  1%（重量）以下，
-Y2O30.2-1%（重量），
-Fe  余量。
一种优先择用的合金组成如下：
-Fe  74.5%（重量），
-Cr  20%（重量），
-Al  4.5%（重量），
-Ti  0.5%（重量），
-Y2O30.5%（重量）。
所用的奥氏体合金实际上不含铁。此外，它们实际上也不含铝。氧化钇含量的数量级同在铁素体合金中一样。
适用的奥氏体合金例如具有下列组成：
-Cr  15-35%（重量），
-C  0-1%（重量），
-Al  0-2%（重量），
-Ti  0-3%（重量），
-Fe  小于2%（重量），
-Y2O30.2-1%（重量），
-Ni  余量。
ODS合金的制造和来自这些合金的工件成型按本身已知的技术来进行。
另一类可用来制造离心器的材料是陶瓷材料。作为整体陶瓷材料，尤其可以使用例如具有下列化学组成的RBSN型（反应熔合的氮化硅，经硅粉在氮气氛下的反应烧结而制得）、Si3N4型或SIALON型的氮化硅：
-Si  49.4%（重量），
-Al  4.2%（重量），
-Y  7.25%（重量），
-O  4.0%（重量），
-N  35.0%（重量），
-Fe  ＜2000ppm，
-Ca+Mg  ＜1000ppm。
其它的氮化硅同样也可使用。工件壁如可用烧结法来制得，同时这种制造方法也可生产成型较为复杂的工件，而且从一开始就可以在粗坯状态预留通孔，预留通孔的方法是，保留细棍，在工件成型后拔出细棍，最后再用金刚石工具修整孔的直径。最好使用体积密度尽可能接近理论最大密度的无微孔陶瓷材料，以得到不太容易腐蚀的工件。这种材料可在高达1300℃左右的温度下使用。
另一类可在本发明范围内使用的陶瓷材料是具有陶瓷基体和纤维强化相的复合材料，它与单一陶瓷材料相比，具有显著提高的韧性和强度。在此，具有碳化硅基体、本身以碳化硅或由碳构成的纤维增强的陶瓷材料SiC-SiC或SiC-C尤为适宜。举例来说，从分解一种气态原料起始，经对形成预成形坯的、由碳化硅纤维织物层或碳纤维织物层的相互交错层叠层进行浸渍，使分解后的气态原料在预成形坯中在其沉积时被陶瓷化，这样就制得工件，其中周壁上的通孔优先采用激光打孔法来产生。这样一种陶瓷材料，就SiC-SiC而言，在非氧化性条件下，可在1200℃以上的温度下使用，而就SiC-C而言，可在1400℃以上的温度下使用。
对于用内离心作用加工高液化温度、低粘度的材料来说，最佳结果的获得，涉及纤化装置，而不是仅仅取决于某种特定合金的选择。所需的各加工条件，对所有涉及熔融方法和保证热工条件用的装置等所有事项也有影响。
所述材料从一开始，也即从熔化原料起，就常常需要专用装置。在此没有阐述熔融技术，它不属于本发明范围。这类技术在文献中已有很详细说明。然而，还必须强调的是，即使在准备熔体时，特别由于建造熔炉或净化炉所用材料的抵抗能力，而使所能达到的温度受到限制。出于这些理由，可以使用温度一般不太高于转变所需温度的熔体。这意味着，在工艺过程中，熔体的热量的损耗必须限制到转变成纤维。
这在实践中导致，要在熔炉和离心器之间距离上的熔体加以隔热，并将该距离严加限制。
在与离心器热接触时，合乎逻辑地也会发生热量损耗，当未向离心器供给使之保持在工作温度下所必需的能量时，为了防止太剧烈的热传导，在启动设备时和维持运转时，采用了不同的措施。
此外，在离心器之外，还首先涉及到一种最好内燃烧的环状外燃烧器，它在离心器周壁上侧附近产生一种环状高温气流。较佳的是，热气流不仅要调整得沿输送装置的周壁流动，而且还要笼罩连接带或“郁金香花形部件”的一部分。所述连接带或“郁金香花形部件”将周壁与法兰联接起来，离心器用此法兰固定在其支承轴上（在离心器无底的情况下）或用上部加强凸缘固定在其支承轴上（在离心器经其底部驱动的情况下），从而这些部分也被加热。
为此，可以使用辅助燃烧器，使其火焰对着连接带或“郁金香花形部件”。另一种解决方案是，使外燃烧器离开周壁上侧较大距离，从而使气流在接近离心器并有相当一部分到达“郁金香花形部件”之前，已有一些散开。但在此情况下，应保持不大的距离以使进气流供给维持良好精度。按本发明的第三种方案，可以使用一种环状外燃烧器，其内通道壁的直径小于离心的外径。在此情况下，举例来说，可配一种带多个加长斜出口唇的烧燃器，这些出口唇将热气限定成锥形扩大的射束。
还可在离心器的外侧有益地设置一个感应加热器，它有一块环形磁体，其中通以高频或较佳是中频电流。正如本身已知的那样，环形磁体可直接同心装置在离心器下面。这两种加热装置结合起来，显著有助于离心器的热平衡，此时，要注意的是，这些加热装置越靠近离心器安装，效果就越好，而且以此方法，外燃烧器主要加热离心器的上部，而就环形磁铁这方面来说，则主要加热离心器的下部。由于已经指出，单加热周壁的上侧而不加热位于附近并尤其被热气流所笼罩的所有其它金属部分，这是非常困难的，所以这种所述的双重加热避免了一些工艺问题。
这些加热装置之间的另一根本不同之处是它们对离心器周围温度的影响。感应加热在这方面实际上毫无影响，故而除了通过辐射而对周围空气稍微有点加热之外，对加热周围空气并无贡献。与此相反，环形状外燃烧器则不可避免地必定显著加热周围空气，尽管特别由于离心器的旋转运动和环状气流的高速度而吸进的二次空气阻止了环状外烧燃器向周围大气放热。为使纤维质量尽可能好，尤其从其机械稳定性的角度来看，如果纤维直接在从离心器出来之后，被曝露于太热的环境中，就没好处。在这些条件下，主要限制环状外燃烧器的气体出口温度。
此外，以较高的离心器转速运转是有利的。人们都知道，粘滞变形阻力与负有形成点滴或珠粒的表面张力所产生的力之比是无量纲数值μ×ν/σ的函数，其中μ表示材料的粘度，ν表示其速度，σ表示其表面张力。无论通过降低温度来提高粘度，或者通过提高材料的运动速度，来增大乘积μ×ν，都会减少形成未纤化颗粒如点滴或珠粒的倾向。
对此，首先要注意的是，在离心器范围内的周围不要太剧烈加热，但此要求可能引起外加热不充分，离心器热平衡得以充分维持的结果。
在这样一种情况下，加热装置可附装在离心器的内部。这种补充加热，优先用一种同心向离心器支承轴设置的、其火焰对着周壁内侧面的分散内燃烧器来获得。燃料/空气混合比首先要调节得使火焰基部直接邻近内壁。另外，在“郁金香花形部件”或连接带的内壁上设置一定数目用作火焰稳定器的凸出部分是有利的。分散内燃烧器在连续工作中主要提供3-15%的热供给-只要这些供给不是来自熔体。这看来只是次要意义的贡献，但是须考虑到的是，这种热供给极其精确地进行，准确布置在需要它的地方，因而作用特别大。
在纤化过程中使用的分散内燃烧器，有利地补充了中心内燃烧器的不足，正如它由现有技术已知的那样，但在现有技术中它只用在输入阶段，而且基本对此限定，只加热离心器底部-或者分配机构的底部，该分配机构作底部用，通常称为篮子，并且统称为离心器的中段。中心内燃烧器在熔体流入前，预热篮子或底部。按本发明，中心燃烧器主要是产生集中火焰的环形燃烧器，它装在离心器支承轴和分散内燃烧器之间。
在起动阶段，不言而喻，也可使用外加热装置。需要时，甚至可使用火焰喷枪或类似装置作为辅助加热。分散内燃烧器当然在关键的起动阶段同样可使用，在此阶段还不能考虑到熔体的热供给。在起动阶段，内、外燃烧器统统使用，并且特别有利。内燃烧器也许是一种象在生产常规玻璃纤维的纤化设备中所能见到的内燃烧器。在这样的已知纤化设备中，燃烧器同心于离心器支承轴安装。也可使用其它种类的内燃烧器，尤其是为了考虑离心器的特殊结构，正如下文中还要结合实施例进一步阐述的那样。
由于待加工的材料在各特定情况下，粘度比通常用内离心作用加工的玻璃要低，所以需要将离心器每个孔的流动速率调节得与相应孔的尺寸相符。所以，为了对粘度数量级为1000泊的玻璃维持每孔每天1公斤左右的流动速率，各孔的直径通常在0.7mm和1.2mm之间。对于粘度小于500泊的材料，优先使用一种离心器，其孔径大于0.1mm，以大于0.15mm为佳，尤其是大于0.2mm，但小于0.7mm，较好小于0.5mm，尤其是小于0.4mm更好。
本发明的其它细节、特征和优点，由下面根据附图对实施例的记述可得悉。附图示出，
图1至7  不同组合物的粘度-温度曲线图，
图8a  现有技术中已知的生产玻璃纤维用纤化装置纵剖面简化示意图，
图8b  相应于图8a所示的本发明纤化装置一种实
施方式，
图9  相应于图8b所示的本发明纤化装置另一种实施方式，以及
一系列象可用来生产岩棉的组合物，在本说明书结尾部分所附各表中作了说明。除了组合物O重现象一种通常用“内离心作用”纤化的常规玻璃组合物之外，其它所有材料都具有高液化温度和低粘度。除了组合物的主要成分之外，表中还列出液化温度，也就是热力学平衡值，它相应于平衡时见不到结晶的最低温度。为了测定此温度，将破碎材料的样品置于铂坩埚中，经足以产生平衡状态的时间间隔（实际为16小时），加热到测量温度，然后从炉中取出，并骤冷到外界温度，磨成薄片并用显微镜观察;液化温度则相当于未能见到结晶的上限温度区间和见到结晶存在的下限温度区间之间的极限温度。
除可确定为玻璃组合物的第26号组合物之外，表中所有按本发明使用的组合物都相当于液化温度一般在1200℃和1400℃之间的高熔点材料。图1至图7中示出这些不同组合物的粘度-温度曲线。为要了解各个组合物性质的细节，得强调参见并援引由图1至图7给出的曲线关系。各图以纵座标表示以泊为单位计的粘度μ的以十为底的对数（1gμ），以横座标表示温度。曲线的左端相应于最低温度（玻璃组合物O的情况除外），对此温度可用带有同心搅拌器的粘度计来测量粘度，在测量过程中，使试样逐步冷却。
此外，各图中还注明对本发明的应用界限，并以虚线标明。可用温度的最大值取决于离心器所用合金的耐热性。对ODS型合金的可接受的工作寿命来说，上限为1400℃。
代表下限的1200℃值并不是严格的极限值，而是当除其他缺点之外，离心器工作寿命很短被接受时，由已知的常规“内离心作用”技术可以达到作为最大极限值而定。在工业条件下，此值用已知的常规“内离心作用”技术绝对不能经济地达到。
超过3000泊（1gμ＝3.47），组合物就不能再以所述的技术令人满意地进行加工，因为材料不以所需的方式流过各孔。就这点而言，此上限值并不意味着实际上有意义的限制，因为所考虑的各组合物在对本发明所规定的温度区间内有小得多的粘度。
下限值100泊非常重要。此外，正如上面已提及的那样，低于此粘度无论如何都实际上不可能用所述技术将从通孔中出来的丝成功地抽成纤维，但常常在低于200泊（1gμ≌2.3），或甚至350泊（1gμ≌2.5）的粘度时，实际上就不可能了。为了对这些用内离心作用不再有可能进行纤化的低粘度保持合理的安全距离，优先用允许在300-350泊粘度时加工的那种组合物来进行纤化作业。
为了更好地说明在加工低粘度玻璃时所遇到的问题，用一种对比玻璃进行了试验，在950℃时，所用对比玻璃的粘度相当于组合物25的玄武岩在1250℃时的粘度，此外，其粘度-温度曲线相似于组合物25的曲线。此试验用如由FR-A-2443436已知的200mm的离心器进行。试验过程中，玻璃流量在每天每孔0.2和0.65公斤之间。环状外燃烧器产生的气流的吹气温度在700和1000℃之间，吹气压力在20和100mm水柱之间。具体结果列于下表中。表中，粘度以泊表示，离心器的转速以每分钟的转数表示。在“珠粒”栏中，前面的重量百分数表示粒度大于100μm的未纤化颗粒的百分含量，括号中的重量百分数表示粒度大于40μm的颗粒的百分含量。纤维细度用5g下的马克隆尼值来表示。
粘度 转动速度 珠粒 纤维细度F／5g
1800 3000 1.27%(2.45%) 3.7
520 3000 1.25%(1.75%) 3
150 3000 7.7%(8.9%) 3.6
70 3000 10.5%(14%) ＞8
1060 2000 1.8%(2.4%) 3.3
360 2000 1.9%(2.8%) 3.3
150 2000 45.9%(47%) 6.8
如上表所示，在调节到大于350泊的粘度时，不依赖于离心器转速的珠粒含量明显低于5%（重量）。在此情况下，有可能通过提高离心器的转速及/或外燃烧器的压力及/或抽丝气体温度来提高细度。对于小于100泊的粘度来说，即使离心器转速高，珠粒含量也很大。此外，所得纤维的细度不够，这使其实际上不能适用绝缘目的。
在70和360泊之间，如果以高转速操作，则可制得质量高的纤维，而且珠粒含量在5-10%（重量）之间。
因此，要使一种组合物能在本发明范围之间使用，必须力求使尽可能长的粘度-温度曲线线段处于由在上文中已说明的极限值所定的区域之内。
因此，组合物22和23完全被排除在所列举的组合物实例之外，因为它们实际上不能按本发明的教导进行纤化。另外，还可以清楚看到，组合物21只有很短的一段粘度-温度曲线处于所限定的范围之内，因而难以纤化。组合物17、18、20、24及25在按本发明选择的所需条件的极限范围内，因为它们不能以高于350泊的粘度进行加工，并因而得到稍微满意的产品，譬如它具有大于10%（重量）的高珠粒含量。
组合物3、10、11及14只有很短的一段粘度-温度曲线在粘度大于300/350泊的较佳范围内，以致于难于在整个离心器周壁上和在持续作业中将温度恒定地维持在至少50℃的范围之内。
关于组合物8及12可以坚持的是，它们需一种很有效的、允许工作温度在1300℃以上的离心器。
其它的组合物的加工范围，在待纤化材料的粘度为350-3500泊时，以至少50℃的安全距离处于1200和1300℃之间。它们的加工范围很宽，以致于它们的应用可以容易地越过几十度来进行，而它们比先早说过的各组合物可更容易使用。
组合物26根本就不在所确定的加工范围之内，因为它相当于一种液化温度相当低的玻璃（虽然人们把1050至1100℃以上就已说成高液化温度;一种常用的玻璃组合物如组合物O的液化温度仅为920℃）。但是，这种组合物同样使利用本发明的优点成为可能，因为它在其液化温度下的粘度小于3200泊并且还可以大于在100泊的粘度下用“内离心作用”加以纤化。
下面根据图8和9来进一步阐明本发明的运用。图8和9示出纤化设备的简化示意图。
图8a和8b示出一种设备，该设备基本结构相当于迄今现有技术中用来生产尤其用于绝缘目的的玻璃纤维的那种类型。这种类型的纤化装置是多种多样的。例如在FR-A-2443436及EP-A-0091381中已作了详细说明，由于其它细节，在此强调并全文援引这些专利文件。
通常，以及如图8a中所详述，纤化装置基本由周壁2上设有许多通孔的离心器1构成。周壁2经连接带4同凸缘3连接。连接带4根据其形状，下面称作“郁金香花形部件”。如图所示，周壁2、郁金香花形部件4及凸缘3互相构成整体。
凸缘3固定在支承轴5上，该支承轴在图示的实施方式中是中空的，而且熔体经其内腔被加入。
支承轴5-或者还有凸缘3-还支持一个同心的分配器6，该分配器通常称为“篮子”。分配器6周壁上设有较少数目的较大直径通孔，该分配器用作离心器1的底部并以下述方式分配熔体：将从中央加入的熔体分配成多股分流，并分配到周壁2的周围。
离心器1为各种各样的加热装置所包围：感应加热器的环形磁体7，该环形磁体特地用来加热离心器1的下部，主要用来补偿同周围空气接触所致的冷却，因为周围空气被离心器1的转动和水冷式环状外燃烧器8所吸入的大量空气所强列冷却。外燃烧器8的通道壁9和10的底端离开离心器1很小的垂直距离h，例如数量级为5mm的垂直距离安装，如在图8a左上方示意图中再进一步简略所示。
环状外烧烧器8产生高温高速气流，该气流基本上垂直向下，并这样沿周壁2流动。该气流一方面用来加热或维持周壁2的温度，另一方面有助于将离心成丝的熔体材料抽成纤维。
如图所示，外燃烧器8最好被冷空气如压缩空气吹气环11所包围。该吹气环的主要任务是，限制热气流径向膨胀，以防止所产生的纤维与环形磁体7接触。
离心器1的这种外燃烧器内部补备一个内置式环状燃烧器12，它装在支承轴7上，并且只在纤化设备起动时供预热篮子6之用。
如图8b所示，本发明一种纤化装置由同样的部件构成，下面只探讨不同之处。
最引起注意的区别牵涉到图中以13标示的环状外燃烧器的安装，该燃烧器通道壁14和15的底端以高于图中用19标示的周壁的h'距离安装，此距离明显大于图8a中的距离h。这种情况另外在图8b右上角的示意简图中示明。在本实施例的情况下，距离h'的数量级为15至30mm，尤以20至25mm为佳，因为这样一个距离总能使出来的气流具有高的流动精度。此外，内通道壁14的直径明显小于周壁19上部的直径。为了将气流导向出口，使外燃烧器13的出口被两个互相垂直的斜面16和17所限定，在实施例的情况下，约向外倾斜45°。为了限制从外烧烧器13出来的热气流的径向膨胀问题，故而使外斜面17的长度仅约为内斜面16的一半，并且终止在基本垂直的壁18处。斜面16和壁18的终端在一个高于离心器的高度上，该高度基本上相当于常规外燃烧器8的通道壁9和10底端的垂直距离h（见图8a）。
以外燃烧器13的这样一种安装方式，不仅离心器1的周壁受到加热，而且图中以20标示的郁金香花形部件也被加热。然而，气流不得沿郁金香花形部件20向上升，而且也不得加热图中以1'标示的离心器的以22标示的支承轴。为避免此，可以配装一个环状凸出部21或其它转动的密封件，而且例如装在郁金香花形部件20的一半高度上，此时，该位置决定了郁金香花形部件20被环状气流加热的长度。也可以将支承轴22和周壁23之间的间隙置于过压下。为此，譬如可以向支承轴22的上部送冷空气，而且最好垂直于旋转轴，因为借此只应该形成流动阻塞，而绝不应该使冷空气流对着郁金香花形部件20。
图8a与图8b的对比显示出另一个实质性区别，该区别在于，设置了一个第二内燃烧器25，它同心围绕图中以26标示的中心内燃烧器安装，它象通常那样用来加热图中以27标示的篮子。所述第二内燃烧器25是一种具有分散火焰的环形燃烧器，各个火焰都对着周壁19的内表面和郁金香花形部件20的内表面。各火焰的分配特别用郁金香花形部件20内侧上的多个用作火焰稳定器的凸出部29来尽可能完善。
在图8b的实施例中的篮子27有一个较厚的底部28，譬如它由一块陶瓷板或耐热混凝土所构成，以防很快被熔体侵蚀。除此之外，此厚底部28还起隔热作用，并因此而避免了由于离心器1'旋转而诱发或吸入的气流或空气流将该底部的内侧冷却。
下面详细阐述本发明装置的工作方式。
在开始生产之前，先预热篮子27和离心器1'，直至达到确保熔体材料在从离心器1'的各通孔流出之前不会凝固的温度。当达到适宜的温度时，就开放离心器1'中的熔体的流道。所述适宜温度是指在理想情况下尽可能少地偏离持续工作温度、从而尽可能快地达到稳定工作状态而基本上不冷却熔体。
熔体抵达篮子27的底部28，流过篮子27的周壁上的孔，并被离心到离心器1'的周壁19的内侧。
篮子27对熔体的分配由两种对立的要求所决定。一则，很希望将篮子27的孔数留得较少，以防熔体在从篮子27到离心器1'周壁19的途中明显冷却。另则，当熔体被集中于数目少的篮子27的孔上时，这就会在离心器1'的周壁19内表面上形成局部狭窄的冲击点，在这些点上带来离心器1'的材料迅速被侵蚀的危险。这种危险还会由于如下原因而增大，即正如下面将详述的那样，由于离心器1'中的熔体“储备”大受限制，致使冲击较少地被起缓冲垫作用的这种储备所缓解。
熔体通过离心器1'的通道保持尽可能短，以防止发生凝固的危险。为此，力求附带缩短熔体在离心器1'中的路程，还要使熔体在透过通孔之前沿周壁19内侧逗留数量保持得尽可能少。
这种熔体储备间接由所添加熔体的流量、由熔体温度及其因温度所致或多或少的高稀薄液体状态，以及由离心加速度所决定。在本实施例的情况下，器1'中逗留的熔体数量平均可以不超过一分钟的生产量，以不超过30秒的生产量为佳。
保持使熔体从离心器离心出的合适温度，这在包围离心器的大气中需要补充的，尤其是热技术的各种条件，以同时保证将丝抽成纤维和使抽成的纤维凝固。
熔体的温度应当迅速达到纤维凝固温度值以下。但是，凝固不能瞬间进行，因为要不然就抽得不充分。
在此阶段用一种加热装置来进行温度的根本控制，该加热装置在离心器周围抽纤维的区域起作用。
选择温度时，当然必须考虑材料可以抽拉和继尔可凝固的温度值。另外还必须考虑到出自燃烧器的气体同吸自周围环境的空气相混合的实际情况。
实际上，在从离心器离心出来后在很小的距离内就抽成纤维。
为了在周围气氛中整个进行抽纤维的区域内保持所选择的各条件，气体的流出量应当充分。
图9中示出的结构同图8所示者的基本区别在于，熔体不轴向送入，而是不需要通过分配篮子直接送入离心器。
图9的结构中有一个离心器31，在示意图所示的方式中，它经由凸缘33和轴环34固定在支承轴32上。实际的固定方法未详细示出。
离心器31上部开口。从熔池连续流入的熔体借助重力输入其中。熔体35在其进入离心器31的途中借助套管36来保护。
如图8所示，该结构配置具有不同的装置，它们在不同操作阶段用来控制熔体温度和装置温度。
其中，在离心器31的外侧，首先涉及一个环状外燃烧器37和一个作感应加热的环形磁体38。视个别情况的需要而定，在起始生产时可以短时使用辅助燃烧器，以使离心器31在熔体送入其中之前，达到足够高的温度。未详细说明该辅助燃烧器。
如在图8所示的实施方式中，在离心器31的内腔中有一个与支承轴32同尽安装的内燃烧器39。离心器31的底部最好设有多个通孔，以使气体有可能泄出。
如果熔体35必须直接在透过离心器31的出料孔之前加热，则可为此而使用如图9中以40示意标示的燃烧器，其将一股火焰对着离心器31周壁的内表面。另外，正如图9中以图示说明所估计，此时较好的是，燃烧器40偏心地安装在熔体流35的对面，以便使其不干扰熔体流入。
正如在图8所示实施方式的情况下，分散燃烧器40由中心内燃烧器39所补充。
为了尽可能好地保护离心器31内腔不受环境气氛影响，可以安装图9示意的壁41。
熔体35在构成离心器31底的区域同离心器31接触。熔体由此通过离心作用而复盖离心器31周壁42的内表面。
须强调的是，在这种结构情况下，熔体35与离心器31接触的路程很短。
正如图8b所示装置的情况下，内燃式环状外燃烧器37的主要功能是调节离心器31周围大气中的热条件，它防止了离心器31周壁42，尤其该周壁的上部被显著冷却。同样，如同在前述实施例情况下，环形磁体38的感应加热起着加热离心器31下部的作用。
如在上面所述，试验性地用奥氏体ODS钢所制离心器制造纤维。在此情况下，该离心器的直径为200mm，周围上有9000个通孔。通孔的直径为0.5mm。通孔排成20列。其结构类型如图8b所示，为免重述，可参见图8b及其说明。
对不同组合物所用的试验条件差别是微小的。下述那些对上述组合物2产生好结果的条件应当示范性地重视。
熔体送入离心器时的起始温度为1550℃。其流量为3000Kg/d。
外燃烧器先调节到使其提供一种在1400℃和345mm水柱吹气压力下可使用的抽丝气流。
离心器转速为3000转/分。
在这些条件下，生产出的玄武岩棉的细度为3/5g马克隆尼值或400/5g法康尼（Faconnaire）值（马克隆尼值和法康尼值的规定是常规的纤维细度表征方法，正如它目前被矿物棉生产者使用那样，有关这方面的细节参阅并全文援引德国工业标准（DIN）53941“马克隆尼值测定”或美国材料试验协会标准ASTMD  1448“棉纤维的马克隆尼指数”）。直径等于或大于100μm的未纤化材料含量低于0.8%（重量），同以“外离作用”的结果相比，这个含量极其小。纤维质量全部极其令人满意。
总起来可以说，经适当选择操作条件，本发明方法可在玄武岩、岩石或类似材料的基础上生产出矿物棉毡，其中所含直径大于100μm的未纤化颗粒（珠粒）少于5%（重量）。
尽管如此，特别重要的是要很好地控制温度分布。
如上面已提及，显著提高温度，例如将燃烧器温度提高到1600℃，则会导致未纤化颗粒含量明显增加。
相反，降低离心器的温度，则可导致离心器周壁上通孔堵塞。
用其它组合物进行的试验证实了上述结果
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
SiO2 50.45 51.5 49.40 52.9 54.93 56.0 52.26 52.65 49.40 47.90
Fe2O3 10.35 10.1 11.75 15.2 8.3 12.18 7.6 6.5 10.10 9.80
Al2O3 17.35 18 15.8 13.6 17.17 14.37 18.96 19.85 17.00 16.40
MnO 0.17 0.19 0.2 0.2 0.15 0.23 0.1 0.1 0.15 0.15
CaO 9.90 8.9 10.80 5.75 7.12 6.3 6.52 5.3 9.70 9.4
MgO 7.05 6.4 6.4 3.8 5.10 4.48 4.31 3.3 6.90 6.70
Na2O 3.35 3.5 3.1 2.7 3.55 3.2 5.52 6.1 3.25 3.15
K2O 0.45 0.61 0.4 2.20 2.19 1.49 4.11 5.5 0.45 0.40
TiO2 0.75 0.66 2.1 3.0 1.20 1.33 0.5 0.5 0.75 0.70
P2O5 0.15 0.12 - 0.6 0.28 0.34 0.1 0.1 0.15 0.14
B2O3 － － － － － － 2.15 5.25
液化温度 1310℃ 1290℃ 1220℃ 1330℃ 1270℃ 1290℃ 1290℃ 1310℃ 1260℃ 1230℃
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
SiO2 47.5 55.3 52.60 46.55 48.77 50.80 47.01 56.3 58.54 61.2
Fe2O3 9.7 7.78 8.75 8.78 8.80 8.80 12.1 0.25 0.19 6.1
Al2O3 16.3 19.1 14.58 14.7 14.65 14.65 14.7 3.15 3.85 0.1
MnO 0.16 0.12 0.12 0.17 0.17 0.17 0.24 - 0.03 0.01
CaO 12.4 10.4 12.20 12.25 12.25 12.25 10.1 26.1 25 18.6
MgO 6.7 3.9 6.33 6.2 6.2 6.2 8.6 6.4 9.25 9.3
Na2O 3.20 1.8 2.24 2.2 2.2 2.2 3.06 3.2 0.05 4.5
K2O 0.40 0.68 1.05 1.02 1.02 1.01 1.40 0.65 0.08 0.04
TiO2 0.70 0.83 1.82 1.89 1.9 1.9 2.6 0.1 0.02 0.14
P2O5 2.9 - 0.30 6.21 4 2 - 2.9 2.85 -
B2O3 - - - - - - 0.05 -
液化温度 1210℃ 1270℃ 1230℃ 1220℃ 1230℃ 1230℃ 1300℃ 1290℃ 1330℃
21 22 23 24 25 26 27 0
SiO2 58.1 56.4 47.2 53 49.3 60.7 58.3 63
Fe2O3 0.15 0.3 3 2.7 8.4 0.14 0.3
Al2O3 3.1 3.4 6.9 6.4 15.6 0.2 7 3
MnO
CaO 21.2 21.7 20.7 30 13.9 16.5 24.85 7.35
MgO 14.8 4.55 14.4 3 7.6 3.2 5 3.1
Na2O 9 6.5 3.1 3.5 15.4 0.02 14.1
K2O 1.1 0.7 1.1 0.5 0.7 0.05 0.8
TiO2 0.14 0.1 0.4 0.5 1.0 0.14
P2O5 0.2 3.3 4.5 5.9
B2O3 2.5
液化温度 1360℃ 1230℃ ＞1300℃ 1350℃ 1230℃ 1120℃ 1300℃ 920℃

Claims (33)

1、用高液化温度下为很稀薄的，尤其在液化温度下粘度小于3200泊的材料制造矿物棉的方法，其中将熔体送入离心器中，该离心器的周壁上有许多小直径通孔，经过这些通孔，将熔体离心成丝，必要时借助沿离心器周壁流动的气流，使所成的丝补充经受抽拉作用。
2、权利要求1所述的方法，其特征在于，待纤化材料的液化温度高于1200℃。
3、权利要求2或3所述的方法，其特征在于，待纤化材料具有主要在1200℃和1400℃之间的温度区的加工范围，在此范围内，其粘度大于100泊，而在至少此粘度值时，主要在大于200泊时，尤其在大于350泊时进行纤化。
4、权利要求3所述的方法，其特征在于，在加工范围内，粘度大于200泊。
5、权利要求3或4所述的方法，其特征在于，加工范围至少扩大50℃以上的温度间隔。
6、权利要求1至5中任何一项所述的方法，其特征在于，离心器上通孔的直径选择大于0.1mm，优先大于0.15mm，尤其大于0.2mm。
7、权利要求6所述的方法，其特征在于，离心器上通孔的直径选择小于0.7mm，优先小于0.5mm，尤其小于0.4mm。
8、权利要求1至7中任何一项所述的方法，其特征在于，离心器的材料选用一种氧化物弥散强化合金（ODS）。
9、权利要求1至7中任何一项所述的方法，其特征在于，离心器的材料选用陶瓷材料。
10、用液化温度高且在此温度下粘度小，尤其是在液化温度下粘度小于3200泊的材料制成的矿物棉毡，其特征在于，粒度大于100μm的未纤化颗粒含量小于10%（重量），尤其小于5%（重量）。
11、权利要求10所述的矿物棉毡，其特征在于，所用材料中碱土金属氧化物含量至少为9%（重量），并且铁含量以至少3%（重量）为佳。
12、矿物棉毡，其中粒度大于100μm的未纤化颗粒的含量小于10%（重量），制造该矿物棉毡的材料组成如下：
-SiO260.7%（重量），
-CaO  16.5%（重量），
-Na2O 15.4%（重量），
-Al2O30.2%（重量），
-MgO  3.2%（重量），
-K2O 0.7%（重量），
-B2O33.3%（重量）。
13、矿物棉毡，其中粒度大于100μm的未纤化颗粒含量小于10%（重量），制造该矿物棉毡的材料类似下列组成（以%（重量）计）：
SiO2 50.45 51.5 52.9 54.93 56.0 52.26 49.40 47.90 47.5 Fe2O3 10.35 10.1 15.2 8.3 12.18 7.6 10.10 9.80 9.7 Al2O3 17.35 18 13.6 17.17 14.37 18.96 17.00 16.40 16.3 MnO 0.17 0.19 0.2 0.15 0.23 0.1 0.15 0.15 0.16 CaO 9.90 8.9 5.75 7.12 6.3 6.52 9.70 9.4 12.4 MgO 7.05 6.4 3.8 5.10 4.48 4.31 6.90 6.70 6.7 Na2O 3.35 3.5 2.7 3.55 3.2 5.52 3.25 3.15 3.20 K2O 0.45 0.61 2.20 2.19 1.49 4.11 0.45 0.40 0.40 TiO2 0.75 0.66 3.0 1.20 1.33 0.5 0.75 0.70 0.70 P2O5 0.15 0.12 0.6 0.28 0.34 0.1 0.15 0.14 2.9 B2O3 - - - - - - 2.15 5.25
或者
SiO2 52.60 46.55 48.77 50.80 58.54 58.3 Fe2O3 8.75 8.78 8.80 8.80 0.19 0.14 Al2O3 14.58 14.7 14.65 14.65 3.85 7 MnO 0.12 0.17 0.17 0.17 0.03 CaO 12.20 12.25 12.25 12.25 25 24.85 MgO 6.33 6.2 6.2 6.2 9.25 5 Na2O 2.24 2.2 2.2 2.2 0.05 0.02 K2O 1.05 1.02 1.02 1.01 0.08 0.05 TiO2 1.82 1.89 1.9 1.9 0.02 0.14 P2O5 0.30 6.21 4 2 2.85 4.5 B2O3 - - - - 0.05
14、矿物棉毡，其中粒度大于100μm的未纤化颗粒含量小于10%（重量），制造该矿物棉毡的材料组成类似下列组成（以%（重量）计）：
SiO 47.01 56.3 61.2 53 49.3 Fe2O3 12.1 0.25 6.1 2.7 8.4 Al2O3 14.7 3.15 0.1 6.4 15.6 MnO 0.24 - 0.01 CaO 10.1 26.1 18.6 30 13.9 MgO 8.6 6.4 9.3 3 7.6 Na2O 3.06 3.2 4.5 3.1 3.5 K2O 1.40 0.65 0.04 1.1 0.5 TiO2 2.6 0.1 0.14 0.5 1.0 P2O5 - 2.9 - 0.2 B2O3 - - -
15、权利要求10至14中任何一项所述的矿物棉毡，其特征在于，纤维细度小于6/5g马克隆尼值。
16、权利要求12至15中任何一项所述的矿物棉毡，其特征在于，粒度大于100μm的未纤化颗粒含量小于5%（重量）。
17、用离心器借助内离心作用进行纤化的装置，所述离心器的周壁上设有多小直径通孔，熔体经这些通孔被离心成丝，必要时用沿离心器周壁流动并由一个环状外燃烧器产生的气流，使所成的丝补充经受抽拉作用，所述环状外燃烧器向离心器同心设置，其特征在于，在离心器（1'，31）中设有一个在进行纤化时用来决定操作的内加热装置（25，40）。
18、权利要求17所述的装置，其特征在于，内加热装置（25）构成分散环形燃烧器。
19、权利要求18所述的装置，其特征在于，分散环形内燃烧器的各火焰，在离心器（1'）周壁（19）的内表面附近通过火焰稳定器保持稳定，所述火焰稳定器装置在离心器（1'）郁金香花状防护隔板（20）的内表面上。
20、用离心器借助内离心作用进行纤化的装置，所述离心器的周壁上设有多个小直径通孔，熔体经这些通孔被离心成丝，必要时用沿离心器周壁流动并由一个环状外燃烧器产生的气流，使所成的丝补充经受抽拉作用，所述环状外燃烧器向离心器同心设置，其特征在于，环状外燃烧器（13，37）以距离（h'）装在离心器（1'）周壁（19）之上，所述距离在15mm及20mm数量级之间。
21、权利要求20所述的装置，其特征在于，环状外燃烧器（13，37）设有内出口通道壁（14），其直径小于离心器（1'，31）周壁（19，42）上部的直径。
22、权利要求17至21所述的装置，其特征在于，环状外燃烧器（13）具有热气流出口通道壁（14，15），所述通道壁通过斜壁（16，17）而加长，所述斜壁限定锥形放宽的热气体出口气流。
23、权利要求22所述的装置，其特征在于，沿离心器（1'）支承轴（22）的热气回流被一个密封凸缘（21）或一个旋转密封件所阻止。
24、权利要求22所述的装置，其特征在于，沿离心器（1'）支承轴（22）的热气回流被一种流体密封所阻止，该流体密封在支承轴（22）的自由端形成。
25、权利要求17至24中任何一项所述的装置，其特征在于，离心器（1'，31）还用一个环状感应加热器（7，38）来加热。
26、权利要求17至25中任何一项所述的装置，其特征在于，熔体被送向一个分配器（分配篮27），该分配器的底部为一块由耐热隔热材料，尤其是以陶瓷或耐热混凝土为基的耐热隔热材料制的板（28）所遮护。
27、权利要求17至26中任何一项所述的装置，其特征在于，离心器（1'，31）上通孔的直径在0.15及0.4mm之间。
28、权利要求17至27中任何一项所述的装置，其特征在于，离心器由一种用弥散氧化物强化的合金（ODS）构成。
29、权利要求28所述的装置，其特征在于，离心器由一种奥氏体合金构成，该合金的主要成分如下：
-Cr  15-35%（重量），
-C  0-1%（重量），
-Al  0-2%（重量），
-Ti  0-3%（重量），
-Fe  小于2%（重量），
-Y2O30.2-1%（重量），
-Ni  余量。
30、权利要求28所述的装置，其特征在于，离心器由一种铁素体合金构成，该合金的主要成分如下：
-Cr  13-30%（重量），
-Al  2-7%（重量），
-Ti  小于1%（重量），
-Y2O30.2-1%（重量），
-Fe  余量。
31、权利要求17至28中任何一项所述的装置，其特征在于，离心器由陶瓷材料构成。
32、权利要求31所述的装置，其特征在于，离心器由氮化硅型陶瓷材料构成。
33、权利要求31所述的装置，其特征在于，离心器由SiC-SiC或SiC-C型陶瓷材料构成。
CN92110457A 1991-08-02 1992-07-31 生产矿物棉的装置 Expired - Fee Related CN1038926C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9109827 1991-08-02
FRFR-91/09827 1991-08-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1071649A true CN1071649A (zh) 1993-05-05
CN1038926C CN1038926C (zh) 1998-07-01

Family

ID=9415842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN92110457A Expired - Fee Related CN1038926C (zh) 1991-08-02 1992-07-31 生产矿物棉的装置

Country Status (27)

Country Link
US (1) US6158249A (zh)
EP (2) EP0525816A1 (zh)
JP (1) JP3234224B2 (zh)
KR (1) KR100187924B1 (zh)
CN (1) CN1038926C (zh)
AR (1) AR247537A1 (zh)
AT (1) ATE151059T1 (zh)
AU (1) AU664852B2 (zh)
BR (1) BR9205377A (zh)
CA (1) CA2093232C (zh)
CZ (1) CZ290109B6 (zh)
DE (1) DE69218752T3 (zh)
DK (1) DK0551476T4 (zh)
ES (1) ES2100358T5 (zh)
FI (1) FI102675B1 (zh)
HR (1) HRP920253B1 (zh)
HU (1) HU215361B (zh)
IS (1) IS1673B (zh)
NO (1) NO316921B1 (zh)
NZ (1) NZ243798A (zh)
PL (1) PL170558B1 (zh)
RU (1) RU2096356C1 (zh)
SI (1) SI9200160B (zh)
SK (1) SK284033B6 (zh)
TR (1) TR27648A (zh)
WO (1) WO1993002977A1 (zh)
ZA (1) ZA925771B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7989375B2 (en) 2005-07-05 2011-08-02 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Glass fiber composition, glass fiber, and glass fiber containing composition material
CN102452790A (zh) * 2010-12-24 2012-05-16 江苏奥米建材科技有限公司 一种亲水性矿物复合纤维及其制备方法
CN104628251A (zh) * 2013-11-13 2015-05-20 南京航空航天大学 一种低叩解度超细离心玻璃棉拉丝装置和拉丝方法
CN109790063A (zh) * 2016-10-04 2019-05-21 浦项产业科学硏究院 利用炼铁工艺的副产物的无机纤维及其制备方法

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SK281343B6 (sk) * 1992-08-20 2001-02-12 Saint-Gobain Isover Spôsob výroby minerálnej vlny a zariadenie na jeho vykonávanie
SK45594A3 (en) * 1992-08-20 1994-09-07 Saint Gobain Isover Method of producing mineral wool, and mineral wool produced thereby
GB9314230D0 (en) * 1993-07-09 1993-08-18 Pilkington Plc Compositions for high temperature fiberisation
DE19540109A1 (de) * 1995-10-27 1997-04-30 Gruenzweig & Hartmann Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Mineralwolle
US5962354A (en) * 1996-01-16 1999-10-05 Fyles; Kenneth M. Compositions for high temperature fiberisation
US6077798A (en) * 1996-08-02 2000-06-20 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Biosoluble, high temperature mineral wools
US5932347A (en) * 1996-10-31 1999-08-03 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Mineral fiber compositions
FR2778399A1 (fr) * 1998-05-06 1999-11-12 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
FR2783516B1 (fr) 1998-09-17 2000-11-10 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
FR2806402B1 (fr) 2000-03-17 2002-10-25 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
DE10041481B4 (de) 2000-08-24 2006-01-19 Deutsche Rockwool Mineralwoll Gmbh & Co. Ohg Dämmstoffelement sowie Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Dämmstoffelementes, insbesondere einer roll- und/oder wickelbaren Dämmstoffbahn aus Mineralfasern
ES2169005B1 (es) * 2000-12-01 2003-04-01 Saint Gobain Cristaleria S A Conducto de lana mineral con reaccion al fuego mejorada.
FR2850964B1 (fr) * 2003-02-12 2006-06-02 Saint Gobain Vetrotex Dispositif de renfort pour filiere delivrant des filaments notamment de verre
JPWO2004101459A1 (ja) * 2003-05-16 2006-07-20 パラマウント硝子工業株式会社 ガラス繊維の製造方法及び製造装置
EP1522641A1 (de) 2003-10-06 2005-04-13 Saint-Gobain Isover G+H Ag Wärmedämm-Verbundsysteme sowie Dämmelement, Insbesondere Dämmplatte hierfür
EP1522640A1 (de) 2003-10-06 2005-04-13 Saint-Gobain Isover G+H Ag Dämmelement aus Mineralfasern für Schiffsbau
EP1680561B1 (de) 2003-10-06 2012-09-19 Saint-Gobain Isover Dämmelement aus mineralfasern für den schiffsbau
FR2864828B1 (fr) 2004-01-07 2007-08-10 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
ES2553454T3 (es) 2003-10-06 2015-12-09 Saint-Gobain Isover Puerta cortafuego y pieza intercalada cortafuego para la misma
US20070253993A1 (en) * 2003-10-06 2007-11-01 Ina Bruer Climate, respectively ventilation channel
EP1678386B2 (de) † 2003-10-06 2020-11-18 Saint-Gobain Isover Dämmstoffelement aus Mineralfaserfilz für den klemmenden Einbau zwischen Balken
ES2256639T3 (es) * 2003-10-06 2006-07-16 Saint-Gobain Isover Conducto de ventilacion y aire acondicionado.
EP1522531A1 (de) 2003-10-06 2005-04-13 Saint-Gobain Isover G+H Ag Feuerschutztüre und Feuerschutzeinlage hierfür
DE10349170A1 (de) 2003-10-22 2005-05-19 Saint-Gobain Isover G+H Ag Dampfbremse mit einer Abschirmung gegen elektromagnetische Felder
JP4624190B2 (ja) 2005-06-20 2011-02-02 トヨタ自動車株式会社 バサルト繊維の製造方法
US8104311B2 (en) * 2006-05-09 2012-01-31 Johns Manville Rotary fiberization process for making glass fibers, an insulation mat, and pipe insulation
ATE547386T1 (de) * 2006-05-19 2012-03-15 Kibol Viktor F Verfahren zur herstellung von durchgehender basaltfaser
ITMI20071154A1 (it) * 2007-06-06 2008-12-07 Diatech S R L Dispositivo per la produzione di fibre minerali e procedimento per la produzione di fibre minerali che utilizza tale dispositivo.
KR101179170B1 (ko) * 2009-05-08 2012-09-03 이세린 석면 대체용 규사질 불연제 및 그 제조방법
FR2954307B1 (fr) * 2009-12-22 2011-12-09 Saint Gobain Isover Centrifugeur de fibrage, dispositif et procede de formation de fibres minerales
DK2697178T3 (da) 2011-04-13 2019-12-09 Rockwool Int Fremgangsmåder til dannelse af syntetiske glasfibre
FR2986227B1 (fr) 2012-01-27 2014-01-10 Saint Gobain Isover Procede de production de laine minerale
CN103570240B (zh) * 2012-07-29 2016-04-06 苏州宏久航空防热材料科技有限公司 一种降低离心棉熔池漏板处玻璃熔体粘度的装置及其方法
EP2724994B1 (de) * 2012-10-24 2016-01-06 K-Protech GmbH Zerfaserungselement zur herstellung von mineralwolle
FR3000056B1 (fr) 2012-12-21 2016-03-25 Saint Gobain Isover Procede de fabrication de verre par fusion electrique
US20160040319A1 (en) * 2014-08-07 2016-02-11 Knauf Insulation Gmbh Gusseted rotary spinners for producing fiber from molten material
FR3026402B1 (fr) * 2014-09-26 2016-09-16 Saint Gobain Isover Laine minerale
PL414330A1 (pl) 2015-10-09 2017-04-10 Flis Stanisław Przedsiębiorstwo Budowlano-Montażowe Flisbud Sposób wytwarzania proszku bazaltowego, włókna bazaltowego i innych wyrobów kształtowych
US9771294B1 (en) 2016-04-21 2017-09-26 Americas Basalt Technology, Llc Basalt fibers produced from high temperature melt
FR3057567B1 (fr) 2016-10-14 2022-04-01 Saint Gobain Isover Procede de formation de fibres minerales
FR3078961B1 (fr) * 2018-03-14 2021-10-29 Saint Gobain Isover Methode de regulation d'une installation de fibrage
FR3085966B1 (fr) * 2018-09-13 2023-03-24 Saint Gobain Isover Alliage pour assiette de fibrage
FR3086284B1 (fr) 2018-09-26 2022-07-22 Saint Gobain Isover Laine minerale
FR3122416B3 (fr) * 2021-04-28 2023-09-08 Saint Gobain Isover Procede de fabrication de laine minerale a partir de matieres minerales non transformees
FR3122417B3 (fr) * 2021-04-28 2023-09-08 Saint Gobain Isover Procede de fabrication de fibres de verre a partir de matieres minerales non transformees
WO2024175601A1 (fr) 2023-02-20 2024-08-29 Saint-Gobain Isover Laine minerale

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3012281A (en) * 1955-02-25 1961-12-12 Owens Corning Fiberglass Corp Method of forming fibers
NL225656A (zh) * 1957-03-12
NL236146A (zh) * 1958-02-15
GB878026A (en) * 1958-05-29 1961-09-20 Owens Corning Fiberglass Corp A method and apparatus for processing heat-softenable material
US3273358A (en) * 1958-05-29 1966-09-20 Owens Corning Fiberglass Corp Method of and apparatus for forming fibers
GB895540A (en) * 1959-11-20 1962-05-02 Owens Corning Fiberglass Corp Improved apparatus for forming fibres from fiberizable material
US3048886A (en) † 1960-04-01 1962-08-14 Sealtite Insulation Mfg Corp Apparatus for manufacturing mineral wool fibers
FR1382917A (fr) * 1963-02-27 1964-12-24 Saint Gobain Perfectionnements à la fabrication de fibres, notamment de fibres de verre
GB1362948A (en) * 1970-05-12 1974-08-07 Radiation Ltd Protective coatings
US3785791A (en) * 1972-03-02 1974-01-15 W Perry Forming unit for fine mineral fibers
US3928009A (en) * 1972-03-02 1975-12-23 Walter Merton Perry Rotary forming unit for fine mineral fibers
NL157880B (nl) * 1972-12-22 1978-09-15 Johns Manville Werkwijze en inrichting voor het vervaardigen van stapelvezels.
DE2954307C2 (de) * 1978-12-08 1986-08-28 Spafi - Societe Anonyme De Participations Financieres Et Industrielles, Courbevoie Glasfaser aus Gläsern im System SiO↓2↓-Al↓2↓O↓3↓-Na↓2↓O-CaO-MnO-Fe↓2↓O↓3↓(-K↓2↓O-MgO)
JPS57106532A (en) * 1980-12-19 1982-07-02 Paramaunto Glass Kogyo Kk Manufacturing apparatus for glass fiber
US4560606A (en) * 1981-11-16 1985-12-24 Owens-Corning Fiberglas Corporation Basalt compositions and their fibers
US4396722A (en) † 1982-04-05 1983-08-02 Owens-Corning Fiberglas Corporation Wool glass composition
US4451276A (en) * 1982-08-18 1984-05-29 Barthe Marie Pierre Method and apparatus for glass fiberization
US4534779A (en) * 1982-12-22 1985-08-13 Owens-Corning Fiberglas Corporation Method and apparatus for heating a mineral fiber forming spinner
US4402767A (en) † 1982-12-27 1983-09-06 Owens-Corning Fiberglas Corporation Fabrication of alloys
FR2550954B1 (fr) * 1983-08-26 1988-07-08 Alsthom Atlantique Procede de degazage d'un liquide
JPS6126532A (ja) † 1984-07-13 1986-02-05 Sumitomo Electric Ind Ltd 光フアイバ−用母材の製造方法
DE3509426A1 (de) † 1985-03-15 1986-09-18 Grünzweig + Hartmann und Glasfaser AG, 6700 Ludwigshafen Einrichtung zur herstellung von mineralfasern aus silikatischen rohstoffen, insbesondere basalt mit einem modularen viskositaetsmodul von mindestens 1,5, nach dem duesenblasverfahren
US4668266A (en) † 1985-06-18 1987-05-26 Owens-Corning Fiberglas Corporation Corrosion resistant cobalt-base alloy having a high chromium content and method of making fibers
US4668265A (en) † 1985-06-18 1987-05-26 Owens-Corning Fiberglas Corporation Corrosion resistant cobalt-base alloy and method of making fibers
JPH0678173B2 (ja) † 1986-01-22 1994-10-05 産栄機設株式会社 無機短繊維の製造装置
US4689061A (en) * 1986-05-20 1987-08-25 Owens-Corning Fiberglas Corporation Method and apparatus for producing fine fibers
EP0260465B1 (de) * 1986-09-08 1992-01-02 BBC Brown Boveri AG Oxyddispersionsgehärtete Superlegierung mit verbesserter Korrosionsbeständigkeit auf der Basis von Nickel
US4820324A (en) † 1987-05-18 1989-04-11 Owens-Corning Fiberglas Corporation Glass corrosion resistant cobalt-based alloy having high strength
CH674019A5 (zh) * 1988-01-18 1990-04-30 Asea Brown Boveri
GB2220654B (en) † 1988-07-13 1992-10-07 Glass Int Inc Glass composition and batch blend for its production
US4904290A (en) † 1988-09-30 1990-02-27 Owens-Corning Fiberglas Corporation Cobalt based alloys with critical carbon content for making and using in glass fiber production
DE3917045A1 (de) * 1989-05-25 1990-11-29 Bayer Ag Toxikologisch unbedenkliche glasfasern
FR2662687B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
JP2796757B2 (ja) * 1990-09-04 1998-09-10 パラマウント硝子工業株式会社 ガラス繊維の製造方法及び装置
FR2668470B1 (fr) * 1990-10-29 1992-12-24 Saint Gobain Isover Procede et dispositif de production de fibres par centrifugation interne et application au fibrage de certains verres.

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7989375B2 (en) 2005-07-05 2011-08-02 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Glass fiber composition, glass fiber, and glass fiber containing composition material
CN101198559B (zh) * 2005-07-05 2012-10-10 日本电气硝子株式会社 玻璃纤维组成物、玻璃纤维以及含玻璃纤维复合材料
CN102452790A (zh) * 2010-12-24 2012-05-16 江苏奥米建材科技有限公司 一种亲水性矿物复合纤维及其制备方法
CN102452790B (zh) * 2010-12-24 2014-06-04 江苏奥米建材科技有限公司 一种亲水性矿物复合纤维及其制备方法
CN104628251A (zh) * 2013-11-13 2015-05-20 南京航空航天大学 一种低叩解度超细离心玻璃棉拉丝装置和拉丝方法
CN104628251B (zh) * 2013-11-13 2018-01-02 南京航空航天大学 一种低叩解度超细离心玻璃棉拉丝装置和拉丝方法
CN109790063A (zh) * 2016-10-04 2019-05-21 浦项产业科学硏究院 利用炼铁工艺的副产物的无机纤维及其制备方法
CN109790063B (zh) * 2016-10-04 2022-01-04 浦项产业科学硏究院 利用炼铁工艺的副产物的无机纤维及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
IS3894A (is) 1993-02-03
HRP920253A2 (en) 1994-08-31
DE69218752T2 (de) 1997-07-10
HU9300752D0 (en) 1993-08-30
DE69218752T3 (de) 2002-03-14
CN1038926C (zh) 1998-07-01
SK238192A3 (en) 1995-09-13
FI931507A (fi) 1993-04-02
JPH06503799A (ja) 1994-04-28
US6158249A (en) 2000-12-12
ZA925771B (en) 1993-03-26
CZ290109B6 (cs) 2002-06-12
CA2093232A1 (en) 1993-02-03
PL170558B1 (pl) 1996-12-31
FI102675B (fi) 1999-01-29
SK284033B6 (sk) 2004-08-03
CZ238192A3 (en) 1993-03-17
EP0551476B1 (en) 1997-04-02
NZ243798A (en) 1996-01-26
BR9205377A (pt) 1994-03-08
NO931247L (no) 1993-05-28
AU664852B2 (en) 1995-12-07
EP0525816A1 (en) 1993-02-03
PL298865A1 (en) 1994-02-21
ES2100358T5 (es) 2001-09-01
FI931507A0 (fi) 1993-04-02
NO931247D0 (no) 1993-03-31
WO1993002977A1 (en) 1993-02-18
AU2387492A (en) 1993-03-02
IS1673B (is) 1997-12-31
FI102675B1 (fi) 1999-01-29
EP0551476A1 (en) 1993-07-21
EP0551476B2 (en) 2001-05-09
KR100187924B1 (ko) 1999-06-15
DK0551476T3 (da) 1997-07-07
NO316921B1 (no) 2004-06-28
ES2100358T3 (es) 1997-06-16
HRP920253B1 (en) 1999-10-31
CA2093232C (en) 2000-05-30
SI9200160A (en) 1993-03-31
RU2096356C1 (ru) 1997-11-20
HU215361B (hu) 1998-12-28
SI9200160B (en) 2001-12-31
HUT67141A (en) 1995-02-28
ATE151059T1 (de) 1997-04-15
DK0551476T4 (da) 2001-11-12
TR27648A (tr) 1995-06-14
JP3234224B2 (ja) 2001-12-04
DE69218752D1 (de) 1997-05-07
AR247537A1 (es) 1995-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1038926C (zh) 生产矿物棉的装置
CN1087611A (zh) 生产矿物棉的方法和以该法生产的矿物棉
CN1250747C (zh) 生产金属熔液的方法和所用的多功能喷枪
CN100337949C (zh) 可玻璃化物质熔化与澄清的方法和装置
CN1049879C (zh) 矿物棉生产的方法和设备以及由此生产的矿物棉
CN1019136B (zh) 制备炼钢用生铁的方法和设备
AU648831B2 (en) A method of and an apparatus for producing fibres by internal centrifugation and the application of the said method and apparatus to the drawing out of certain glasses into fibres
CN1046554C (zh) 按多段熔炼法生产铁水的设备和方法
CN1210423C (zh) 制造矿棉的方法和用于此方法的钴基合金及其它应用
CN110158010A (zh) 一种基于热喷涂和感应熔覆技术的高质量轴类零件制备方法及装置
GB2140902A (en) Liquefying thermally meltable material
EP0976840B1 (en) Method of operating rotary hearth furnace for reducing oxides
CN109234729A (zh) 一种激光熔覆粉末
CN116083901A (zh) 一种增强相分布状态可调控的激光熔覆复合层及其制备方法
CN1061099C (zh) 竖炉的操作方法
CN1013279B (zh) 制造含铬生铁的方法
WO2011009234A1 (zh) 改进的氧气分级气化工艺
EP0750963B1 (en) Improved surfacing alloy for moulds
JP2002003910A (ja) 高炉操業方法
CN1100391A (zh) 制造矿物棉等矿物材料产品的金属部件、离心纺丝器及其制造方法
CN1906321A (zh) 耐火合金及矿棉的生产方法
CN113134616B (zh) 金属基陶瓷3d打印复合粉体等离子制备方法
CN103964441B (zh) 利用除尘粉冶炼碳化硅的方法
JP2006161131A (ja) 溶射用Ｃｏ基自溶合金粉末およびその製造方法
CN111566059A (zh) 具有耐高温性的钴基合金、用于生产矿物纤维的包含该合金的旋转器以及使用该旋转器生产矿物纤维的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C15 Extension of patent right duration from 15 to 20 years for appl. with date before 31.12.1992 and still valid on 11.12.2001 (patent law change 1993)
OR01 Other related matters
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 19980701

Termination date: 20090831