CN107158984A - 富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液的制备方法 - Google Patents

富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107158984A
CN107158984A CN201710372844.2A CN201710372844A CN107158984A CN 107158984 A CN107158984 A CN 107158984A CN 201710372844 A CN201710372844 A CN 201710372844A CN 107158984 A CN107158984 A CN 107158984A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
nonionic surfactant
nanoemulsions
liquid
temperature resistant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710372844.2A
Other languages
English (en)
Inventor
张晓红
李姗
冯伟
彭秋晨
许红岩
郭荣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yangzhou University
Original Assignee
Yangzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yangzhou University filed Critical Yangzhou University
Priority to CN201710372844.2A priority Critical patent/CN107158984A/zh
Publication of CN107158984A publication Critical patent/CN107158984A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/40Mixing liquids with liquids; Emulsifying
    • B01F23/41Emulsifying
    • B01F23/4105Methods of emulsifying

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液的制备方法,属于纳米乳液的生产技术领域。将聚氧乙烯类非离子表面活性剂、表面活性离子液体和油相混合后,在30~60℃的温度条件下磁力搅拌,得混合滴液,然后将混合滴液滴加于水中,搅拌后得含富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液。本发明方法制得的纳米乳液,在54 ℃环境下保存两个月以上仍不发生分层现象。本发明使用的非离子表面活剂、表面活性离子液体和液体石蜡均为低毒或无毒药品,可用于农药载体、石油开采和机械加工等领域。

Description

富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液的制备方法
技术领域
本发明属于纳米乳液的生产技术领域。
背景技术
纳米乳液系分散相液滴粒子的粒径大小一般在 20~200nm。纳米乳液由表面活性剂、油和水组成。纳米乳液与普通乳液相比具有明显的优势在于:1)具有极大的比表面积和自由能,从而使得该类乳液成为一种有效的传递系统;2)通过加入功能性分子可实现纳米乳液的功能化;3)具有高的稳定性。因此纳米乳液常用石油开采、机械加工、化妆品、制药等行业。纳米乳液制备方法由低能法和高能法,其中由于低能法操作条件温和、设备简单是制备纳米乳液优选的方法。采用低能法制备的纳米乳液配方中,表面活性剂多采用非离子表面活性剂,由此带来的最大问题是纳米乳液高温稳定性差。因此,提高用低能法制备非离子表面活性剂纳米乳液的高温稳定性是亟待解决的问题,这对拓展纳米乳液的应用领域有着积极的推动作用。
为了提高富含非离子表面活性剂纳米乳液的高温稳定性,相关研究工作者作出了不懈地努力。2009年,武汉大学董金凤课题组将月桂醇聚醚/正癸烷/水纳米乳液体系中加入双十二烷基溴化铵所得的纳米乳液的稳定性由30min提高到1d。但是,长期高温条件下非离子纳米乳液的研究成果未见报道 。
发明内容
针对当前富含非离子表面活性剂纳米乳液高温稳定较差的明显缺陷,本发明旨在提供一种可用低能法制备富含非离子表面活性剂纳米乳液的方法。
本发明技术方案是:将聚氧乙烯类非离子表面活性剂、表面活性离子液体和油相混合后,在30~60℃的温度条件下磁力搅拌,得混合滴液,然后将混合滴液滴加于水中,搅拌后得含富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液。
本发明方法制得的纳米乳液,在54 ℃环境下保存两个月以上仍不发生分层现象。本发明使用的非离子表面活剂、表面活性离子液体和液体石蜡均为低毒或无毒药品,可用于农药载体、石油开采和机械加工等领域。
进一步地,本发明所述聚氧乙烯类非离子表面活性剂为Tween系列或Brij系列非离子表面活性剂。
所述Brij系列非离子表面活性剂可选自十二烷基聚四氧乙烯醚或聚氧乙烯月桂醇。该类型的分子中含有聚氧乙烯链,表面活性高,增溶性好。其富含的氧原子能与水中的羟基形成氢键,故在乳液的形成过程中表现出很好稳定性能。
所述Tween系列非离子表面活性剂可选自Tween 20、Tween 40、Tween 80。该系列的非离子表面活性剂不易受电解质的影响,且在所有的非离子表面活性剂中生物毒性是最低。
本发明所述表面活性离子液体为十二烷基吡啶或者十二烷基吡咯,该类离子型表面活性剂中的亲水头基中含有氮原子,该原子不仅能与Brij系列非离子表面活性剂中的聚氧链中的氧原子形成氢键,也能与水相中的羟基形成氢键,这样可以使乳液形成丰富的网状结构从而达到一定的稳定性
所述油相为液体石蜡,是碳原子个数在6~14正构烷烃混合物,常温下是无色透明油状液体,无臭无味五毒,是一类优良的油田化学品。由其制备的乳液在二次采油工业领域中有广泛的应用。
另外,本发明聚氧乙烯类非离子表面活性剂、表面活性离子液体和油相的混合体积比为2~8∶8~2∶1~5。所述混合滴液与水的投料质量比为5~15∶85~95。该投料比中的表面活性剂、油滴、非离子表面活性剂的用量较少,绿色环保,水溶性优良。
上述纳米乳液,油相是液体石蜡,表面活性剂是聚氧乙烯类非离子表面活性剂,表面活性离子液体为助表面活性剂。在一定温度下,通过相转变组分法合成组分含量不同的纳米乳液。
附图说明
图1是实施例中选取的三种新制备的纳米乳液的照片。
图2是实施例中选取的三种纳米乳液在54℃情况下保存2个月后的照片。
图3是样品1在54℃实验温度下背散射光强度随样品高度的变化情况。
图4是样品2在54℃实验温度下背散射光强度随样品高度的变化情况。
图5是样品3在54℃实验温度下背散射光强度随样品高度的变化情况。
具体实施方式
实施例一:
1、制备纳米乳液:
将Brij 30与液体石蜡混合,之后加入表面活性离子液体十二烷基吡啶或者十二烷基吡咯,使Brij 30、表面活性离子液体和液体石蜡的混合质量比为2~8∶8~2∶1~5。在30℃的温度、600~800 rpm和磁力搅拌器上搅拌5 min,所得的混合液滴的量为目标总乳液质量的15~5%。在此搅拌速率下逐滴加入水,滴加速度控制在2 mL/h,最终加入量为总乳状液质量的85~95%。滴加完毕,继续搅拌10 min。最后将产物——纳米乳液倒入直筒瓶内待用。
2、考察含非离子表面活性剂纳米乳液的高温稳定性:
将制好的纳米乳液放置54℃恒温箱中,每天拍照对比。
图1为新制备的分别含十二烷基吡啶和十二烷基吡咯纳米乳液的照片图,图2是纳米乳液在54℃情况下保存了2个月后的照片图。图1、2表明富含非离子表面活性剂纳米乳液具有很好的高温稳定性。
3、测定含非离子表面活性剂纳米乳液的高温稳定性:
在54℃下,将投入制备的纳米乳液倒入样品玻璃瓶中,用Turbiscan Lab稳定性分析仪在恒温54 ℃条件下进行测量。每30 min扫描一次样品,共扫480次(10 天)。背散射光强度随样品高度的变化情况如图3、4、5所示。
图3、4、5表明:每组配方样品在长达一个星期的54℃高温条件下,纳米乳液整体的背散射光强度几乎没有变化,进一步说明富含非离子表面活性剂纳米乳液具有很好的高温稳定性。
实施例二:
1、制备纳米乳液:
将Tween40或Tween60或Tween80与液体石蜡混合,之后加入表面活性离子液体十二烷基吡啶或者十二烷基吡咯,使Tween、表面活性离子液体和液体石蜡的混合质量比为2~8∶8~2∶1~5。
在60℃的温度、600~800 rpm和磁力搅拌器上搅拌4 min,所得的混合液滴的量为总乳液质量的15~5%。在此搅拌速率下逐滴加入水,滴加速度控制在2 mL/h,最终加入量为总乳状液质量的85~95%。滴加完毕,继续搅拌10 min,最后将产物——纳米乳液倒入直筒瓶内待用。
2、考察含非离子表面活性剂纳米乳液的高温稳定性:
将制好的纳米乳液放置54℃恒温箱中,每天拍照对比。
图1是新制备的分别含十二烷基吡啶和十二烷基吡咯纳米乳液的照片图,图2是纳米乳液在54℃情况下保存了2个月后的照片图。图1、2表明富含非离子表面活性剂纳米乳液具有很好的高温稳定性。
3、测定含非离子表面活性剂纳米乳液的高温稳定性:
在54℃下,将投入制备的纳米乳液倒入样品玻璃瓶中,用Turbiscan Lab稳定性分析仪在恒温54 ℃条件下进行测量。每30 min扫描一次样品,共扫480次(10 天)。背散射光强度随样品高度的变化情况如图3、4、5所示。
图3、4、5表明:每组配方样品在长达一个星期的54℃高温条件下,纳米乳液整体的背散射光强度几乎没有变化,进一步说明富含非离子表面活性剂纳米乳液具有很好的高温稳定性。

Claims (7)

1.富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液的制备方法,其特征在于:将聚氧乙烯类非离子表面活性剂、表面活性离子液体和油相混合后,在30~60℃的温度条件下磁力搅拌,得混合滴液,然后将混合滴液滴加于水中,搅拌后得含富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液。
2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于:所述聚氧乙烯类非离子表面活性剂为Tween系列或Brij系列非离子表面活性剂。
3.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于:所述Tween系列非离子表面活性剂为Tween40、Tween60或Tween80。
4.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于:所述表面活性离子液体为十二烷基吡啶或十二烷基吡咯。
5.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于:所述油相为液体石蜡。
6.根据权利要求1或2或3或4或5所述制备方法,其特征在于:所述聚氧乙烯类非离子表面活性剂、表面活性离子液体和油相的混合质量比为2~8∶8~2∶1~5。
7.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于:所述混合滴液与水的投料质量比为5~15∶85~95。
CN201710372844.2A 2017-05-24 2017-05-24 富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液的制备方法 Pending CN107158984A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710372844.2A CN107158984A (zh) 2017-05-24 2017-05-24 富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710372844.2A CN107158984A (zh) 2017-05-24 2017-05-24 富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107158984A true CN107158984A (zh) 2017-09-15

Family

ID=59821374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710372844.2A Pending CN107158984A (zh) 2017-05-24 2017-05-24 富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107158984A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109233788A (zh) * 2018-10-31 2019-01-18 重庆地质矿产研究院 一种非常规气藏压裂用纳米乳液助排剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101168686A (zh) * 2007-09-26 2008-04-30 山东大学 一种带正电石蜡纳米乳液及其制备方法
CN103506022A (zh) * 2013-10-12 2014-01-15 山东大学 一种耐高温纳米乳液及其低能耗制备方法
CN104874305A (zh) * 2015-04-28 2015-09-02 扬州大学 一种o/w纳米乳液及其低能制备方法
CN106047328A (zh) * 2016-07-11 2016-10-26 扬州大学 一种含咪唑基离子液体的纳米乳液缓蚀剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101168686A (zh) * 2007-09-26 2008-04-30 山东大学 一种带正电石蜡纳米乳液及其制备方法
CN103506022A (zh) * 2013-10-12 2014-01-15 山东大学 一种耐高温纳米乳液及其低能耗制备方法
CN104874305A (zh) * 2015-04-28 2015-09-02 扬州大学 一种o/w纳米乳液及其低能制备方法
CN106047328A (zh) * 2016-07-11 2016-10-26 扬州大学 一种含咪唑基离子液体的纳米乳液缓蚀剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张晓红 等: ""表面活性离子液体溴化N-十二烷基异喹啉与非离子表面活性剂Triton X-100在水溶液中的混合胶束"", 《物理化学学报》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109233788A (zh) * 2018-10-31 2019-01-18 重庆地质矿产研究院 一种非常规气藏压裂用纳米乳液助排剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104058380B (zh) 表面多孔的椭球形离子掺杂型羟基磷灰石微球的制备方法
CN102695773A (zh) 在升高的温度下控制醚硫酸盐表面活性剂的稳定性的组合物和方法
CN103613101B (zh) 一种具有树枝状孔道结构介孔二氧化硅形纳米球的制备方法
CN104278058A (zh) 利用微生物在酸性矿井水中原位生成纳米FeS的方法及其应用
CN108912341B (zh) 主-客体型铅配位聚合物、制备方法及其在阳离子检测中的应用
CN107158984A (zh) 富含非离子表面活性剂耐高温纳米乳液的制备方法
CN102721737B (zh) 一种磁粉探伤用荧光水基磁悬液及其制备方法
CN109142703B (zh) 基于水溶性钙钛矿纳米晶的黄曲霉素m1的检测方法
CN105165846A (zh) 一种bbit水乳剂及其制备方法
CN107350469B (zh) 一种零价铁的分散方法
CN107029449B (zh) 一种Fe3O4磁性液体复合胶质液体泡沫的制备方法及其应用
CN103645087A (zh) 磷酸盐缓冲液
CN102806358B (zh) 水溶性单分散球形银纳米晶体的合成方法
CN104891511A (zh) 一种无碱法合成介孔二氧化硅纳米颗粒的方法
CN107215944A (zh) 海藻酸钠微胶囊负载纳米Fe‑FeS复合颗粒及其制备方法和应用
CN108531156A (zh) 适用于海上油田的稠油分散采油助剂
CN104148667B (zh) 一种气体敏感性金属纳米粒子可逆分形聚集体的制备方法
CN104927843B (zh) 一类光致发光室温离子液体的制备方法
CN106010813A (zh) 压裂反排液油泥清洗剂及其制备方法
CN103128309A (zh) 水溶性生物相容性单分散球形金纳米晶体的合成方法
CN101759222A (zh) 利用废弃印刷线路板中的金属粉末制备超细氧化铜的方法
CN101691206A (zh) 室温合成多种钼酸锶微纳结构的方法
CN104237219A (zh) 一种水质季铵盐半定量检测方法
Teng et al. Metal− Ligand-Coordinated Vesicles and Vesicle-Assisted Preparation of Calcium Oxalate
CN105777788A (zh) 一种铕基金属有机框架六棱片及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170915