CN107118944A - 一种提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，包括：处理容器、进液管、储液桶、进气管、气泵，脂肪细胞生存率促进液由脂肪细胞生存促进剂溶解于DEME培养基水溶液制成，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量百分比的原料：0.001‑0.01份的碱性成纤维细胞生长因子、0.001‑0.01份的血管内皮生长因子、0.01‑1.0份的谷胱甘肽、0.01‑1.0份的异抗坏血酸、0.1‑1.0份的乙酰辅酶A、0.01‑0.1份的转铁蛋白、100‑5000份的精氨酸、0.1‑1.0份的红景天甙、0.1‑1.0份的丹参酮ⅡA。本发明的一些实施方式中，与直接注射相比，术后两周胸围增加值和术后两周乳房隆起增加值均有显著性提高。而且术后三个月乳房隆起增加值减少较小。

Description

一种提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置
技术领域
本发明属于医疗美容领域，具体涉及一种提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置。
背景技术
自体脂肪移植一方面可以减少多余的脂肪，另一方面又可以填充胸部凹陷，改善乳房的下垂或使乳房的体积增大。与假体移植相比，自体脂肪隆胸术无异体组织排斥反应，能躲过仪器检查。
自体脂肪移植需要在脂肪多余的部位，超声抽取脂肪细胞，获得的脂肪细胞损伤很大，脂肪细胞在胸部移植后存活率低，造成隆胸术的隆起效果差、客户满意度低、需要多次重复手术等问题。在客户中一部分女性身体瘦弱矮小，提取脂肪细胞苦难，提取脂肪细胞的存活率显得更为重要。
目前的自体脂肪隆胸术，对抽取的脂肪细胞进行初步清洗和简单分离后直接注射，或者注射经过增殖培养的脂肪细胞。提高移植注射到乳房的脂肪细胞的存活率可以通过提高移植注射前的脂肪细胞的活性或者完成隆胸术后注射生长因子等实际提高移植注射后的脂肪细胞的活性两种方式。CN102357263A公开了一种可用于美容和美体的促自体外周脂肪细胞增殖和增大的复合诱导剂及其制备方法，该复合诱导剂由重组人神经肽Y全长多肽、还原型辅酶Ⅱ、乙酰辅酶A、碱性成纤维细胞生长因子、自体富集血小板血浆、油酸、游离脂肪酸、黄芪多糖、蒲黄总黄酮、人参皂甙Rb1和姜黄素制成，相关的技术效果没有公布。
发明内容
针对上述问题，本发明的发明人经过不断实验，令人惊喜的发现了一组脂肪细胞生存促进剂加到现有培养基中，其在隆胸术中产生了预料不到的效应，本发明即是基于以上发现而完成。
本发明的目的在于提供一种含脂肪细胞生存的培养基及其制备方法、使用设备、和使用方法。
本发明的第一方面提供一种提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，包括：
处理容器，所述处理容器内设有固定筛网及位于所述固定筛网上部的可拆卸拦截网；所述容器上设有盖子，所述盖子上设有进液孔和排气孔；所述进液孔向外连接进液管，所述进液孔向内连接内进液管，所述内进液管向下穿过所述可拆卸拦截网和固定筛网，尾端靠近所述处理容器底部；所述排气孔连接排气管，所述排气管末端设有尾气除菌滤膜；
储液桶，所述储液桶顶部设有出液孔和进气孔；所述出液孔向内连接内出液管，所述出液孔向外连接进液管；所述进气孔向外连接进气管，所述进气孔向内连接内进气管；所述储液桶内部装有脂肪细胞生存率促进液，所述内进气管尾端暴露于桶内空气中，所述内出液管尾端浸没于所述脂肪细胞生存率促进液中；
气泵，所述气泵出气端连接所述进气管外端口，所述出气端还设有进气除菌滤膜，所述气泵连接电源。
优选的，所述尾气除菌滤膜和进气除菌滤膜为0.45μm的微孔膜，所述固定筛网为不锈钢金属网，所述可拆卸拦截网为附着在不锈钢金属网基质上的核孔膜。
进一步优选的，所述核孔膜为核孔孔径为15nm-8μm、厚度为8-35μm的PET 膜。
优选的，所述电源为间歇性周期电源。
优选的，所述脂肪细胞生存率促进液由脂肪细胞生存促进剂溶解于DEME培养基的水溶液制成，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量份的原料：0.001-0.01 份的碱性成纤维细胞生长因子、0.001-0.01份的血管内皮生长因子、0.01-1.0份的谷胱甘肽、0.01-1.0份的异抗坏血酸、0.1-1.0份的乙酰辅酶A、0.01-0.1份的转铁蛋白、100-5000份的精氨酸、0.1-1.0份的红景天甙、0.1-1.0份的丹参酮Ⅱ A。
进一步优选的，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量份的原料0.005份的碱性成纤维细胞生长因子、0.005份的血管内皮生长因子、0.2份的谷胱甘肽、0.3 份的异抗坏血酸、0.5份的乙酰辅酶A、0.05份的转铁蛋白、4000份的精氨酸、 0.5份的红景天甙、0.5份的丹参酮Ⅱ A。
优选的，所述脂肪细胞生存率促进液中含有1/2体积的DEME培养基，所述DEME培养基为无糖型DEME液体培养基。
本发明的第二方面提供另第一方面中脂肪细胞生存率促进液的制备方法，包括以下步骤：
a取二分之一目标体积的无糖型DEME液体培养基，加入四分之一目标体积的磷酸盐缓冲液，再依次加入所述谷胱甘肽、异抗坏血酸、乙酰辅酶A和精氨酸，搅拌均匀；
b依次加入所述红景天甙和丹参酮Ⅱ A，搅拌均匀；
c依次加入所述转铁蛋白、碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子，搅拌均匀；
d用磷酸盐缓冲液定容止目标体积。
本发明的第三方面提供制备第一方面提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置处理脂肪细胞的方法，包括以下步骤：
S1，装置拆除气泵，全部湿热灭菌，连接气泵；
S2，无菌环境下，储液桶中加入过滤除菌的脂肪细胞生存率促进液；
S3，无菌环境下，打开盖子和可拆卸拦截网，把无菌的或经无菌处理的脂肪细胞放置到固定筛网上；
S4，开启电源，控制脂肪细胞生存率促进液浸没、悬浮脂肪细胞，保持1-10 分钟，然后排出脂肪细胞生存率促进液，间歇1-5分钟，重复1-5次。
优选的，S4，开启电源，控制脂肪细胞生存率促进液浸没、悬浮脂肪细胞，保持6分钟，然后排出脂肪细胞生存率促进液，间歇2分钟，重复3次。。
本发明中，DEME液体培养基购自Thermo Fisher Scientific。所述磷酸盐缓冲液为1倍磷酸盐缓冲液，pH为7.4。所述间歇时间从脂肪细胞生存率促进液水平面低于固定滤网开始计时，对脂肪细胞的洗涤、浸没时不要求脂肪细胞生存率促进液完全进入处理容器中或从处理容器中完全排除，而是以实际完全浸没脂肪细胞或者不浸没脂肪细胞为准。所述不锈钢金属网以能够拦截住完整的脂肪细胞为标准，针对脂肪细胞的大小可以选用不同目数的金属网。
附图说明
图1为实施例1提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但足本领域技术人员将会理解，下列实施例仅于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1
一种提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，如图1所示，包括：
处理容器10，所述处理容器10内设有固定筛网11及位于所述固定筛网11上部的可拆卸拦截网12；所述容器10上设有盖子13，所述盖子13上设有进液孔和排气孔；所述进液孔向外连接进液管20，所述进液孔向内连接内进液管14，所述内进液管14向下穿过所述可拆卸拦截网12和固定筛网11，尾端靠近所述处理容器10底部；所述排气孔连接排气管15，所述排气管15末端设有尾气除菌滤膜16；进液管20，其一端连接所述进液孔，其另一端连接出液孔；储液桶30，所述储液桶30顶部设有出液孔和进气孔；所述出液孔向内连接内出液管31，所述出液孔向外连接进液管20；所述进气孔向外连接进气管40，所述进气孔向内连接内进气管 32；所述储液桶30内部装有脂肪细胞生存率促进液，所述内进气管32尾端暴露于桶内空气中，所述内出液管34尾端浸没于所述脂肪细胞生存率促进液中；进气管 40，其一端连接所述进气孔，另一端连接进气除菌滤膜41，所述进气除菌滤膜41 连接气泵50；气泵50，所述气泵50出气端连接所述进气除菌滤膜41，所述气泵40连接电源。所述尾气除菌滤膜16和进气除菌滤膜41为0.45μm的微孔膜，所述固定筛网11为不锈钢金属网，所述可拆卸拦截网12为附着在不锈钢金属网基质上的核孔膜。所述核孔膜为核孔孔径为15nm-8μm、厚度为8-35μm的PET膜。
本实施例中所述电源为间歇性周期电源，也可以手动开关来控制生存率脂肪细胞生存率促进液浸没脂肪细胞的时间。
一种提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，可以用脂肪细胞生存率促进液老反复洗涤、浸没脂肪细胞，脂肪细胞碎片可以从固定筛网11漏下，拦截网 12可防止把脂肪碎片带入到液桶30中。
实施例2
实施例1提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置的脂肪细胞生存率促进液，
所述脂肪细胞生存率促进液由脂肪细胞生存促进剂溶解于1L DEME培养基水溶液制成，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量的原料：0.001mg碱性成纤维细胞生长因子、0.001mg血管内皮生长因子、0.01mg谷胱甘肽、0.01mg异抗坏血酸、 0.1mg乙酰辅酶A、0.01mg转铁蛋白、100mg精氨酸、0.1mg红景天甙、0.1mg丹参酮Ⅱ A。
实施例3
实施例1提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置的脂肪细胞生存率促进液的制备方法，包括以下步骤：
a取500ml的无糖型DEME液体培养基，加入250ml的磷酸盐缓冲液，再依次加入所述谷胱甘肽、异抗坏血酸、乙酰辅酶A和精氨酸，搅拌均匀；
b依次加入所述红景天甙和丹参酮Ⅱ A，搅拌均匀；
c依次加入所述转铁蛋白、碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子，搅拌均匀；
d用磷酸盐缓冲液定容止1000ml。
实施例4
与实施例2的不同之处在于，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量的原料：0.01mg碱性成纤维细胞生长因子、0.01mg血管内皮生长因子、1.0mg谷胱甘肽、 1.0mg异抗坏血酸、1.0mg乙酰辅酶A、0.1mg份转铁蛋白、5000mg精氨酸、1.0mg 红景天甙、1.0mg丹参酮Ⅱ A。
实施例5
与实施例2的不同之处在于，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量的原料：0.005mg碱性成纤维细胞生长因子、0.005mg血管内皮生长因子、0.2mg谷胱甘肽、 0.3mg异抗坏血酸、0.5mg乙酰辅酶A、0.05mg转铁蛋白、4000mg精氨酸、0.5mg 红景天甙、0.5mg丹参酮Ⅱ A。
实施例6
实施例1的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置处理脂肪细胞的方法，包括以下步骤：
S1，装置拆除气泵，全部湿热灭菌，连接气泵；
S2，无菌环境下，储液桶中加入过滤除菌的脂肪细胞生存率促进液；
S3，无菌环境下，打开盖子和可拆卸拦截网，把无菌的或经无菌处理的脂肪细胞放置到固定筛网上；
S4，开启电源，控制脂肪细胞生存率促进液浸没、悬浮脂肪细胞，保持1分钟，然后排出脂肪细胞生存率促进液，间歇1分钟，重复1次。
实施例7
实施例1的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置处理脂肪细胞的方法，包括以下步骤：
S1，装置拆除气泵，全部湿热灭菌，连接气泵；
S2，无菌环境下，储液桶中加入过滤除菌的脂肪细胞生存率促进液；
S3，无菌环境下，打开盖子和可拆卸拦截网，把无菌的或经无菌处理的脂肪细胞放置到固定筛网上；
S4，开启电源，控制脂肪细胞生存率促进液浸没、悬浮脂肪细胞，保持10分钟，然后排出脂肪细胞生存率促进液，间歇5分钟，重复5次。
实施例8
实施例1的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置处理脂肪细胞的方法，包括以下步骤：
S1，装置拆除气泵，全部湿热灭菌，连接气泵；
S2，无菌环境下，储液桶中加入过滤除菌的脂肪细胞生存率促进液；
S3，无菌环境下，打开盖子和可拆卸拦截网，把无菌的或经无菌处理的脂肪细胞放置到固定筛网上；
S4，开启电源，控制脂肪细胞生存率促进液浸没、悬浮脂肪细胞，保持6分钟，然后排出脂肪细胞生存率促进液，间歇2分钟，重复3次。
对照例1
与实施例2提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置的脂肪细胞生存率促进液的不同之处在于，所述脂肪细胞生存率促进液由脂肪细胞生存促进剂溶解于 1L DEME培养基水溶液制成，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下原料：0.01mg 谷胱甘肽、0.01mg异抗坏血酸、0.1mg乙酰辅酶A、0.01mg转铁蛋白、100mg精氨酸、0.1mg红景天甙、0.1mg丹参酮ⅡA。
对照例2
与实施例2提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置的脂肪细胞生存率促进液的不同之处在于，所述脂肪细胞生存率促进液由脂肪细胞生存促进剂溶解于 1L DEME培养基水溶液制成，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下原料：0.001mg 碱性成纤维细胞生长因子、0.001mg血管内皮生长因子、0.01mg异抗坏血酸、0.1mg 乙酰辅酶A、0.01mg转铁蛋白、100mg精氨酸、0.1mg红景天甙、0.1mg丹参酮Ⅱ A。
对照例3
与实施例2提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置的脂肪细胞生存率促进液的不同之处在于，所述脂肪细胞生存率促进液由脂肪细胞生存促进剂溶解于1L DEME培养基水溶液制成，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下原料：0.001mg 碱性成纤维细胞生长因子、0.001mg血管内皮生长因子、0.01mg谷胱甘肽、0.01mg 异抗坏血酸、0.1mg红景天甙、0.1mg丹参酮Ⅱ A。
对照例4
与实施例2提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置的脂肪细胞生存率促进液的不同之处在于，所述脂肪细胞生存率促进液由脂肪细胞生存促进剂溶解于 1L DEME培养基水溶液制成，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量的原料： 0.001mg碱性成纤维细胞生长因子、0.001mg血管内皮生长因子、0.01mg谷胱甘肽、0.01mg异抗坏血酸、0.1mg乙酰辅酶A、0.01mg转铁蛋白、100mg精氨酸、0.1mg 红景天甙、0.1mg丹参酮Ⅱ A。
对照例5
与实施例2提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置的脂肪细胞生存率促进液的不同之处在于，所述脂肪细胞生存率促进液由脂肪细胞生存促进剂溶解于 1L DEME培养基水溶液制成，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量的原料： 0.001mg碱性成纤维细胞生长因子、0.001mg血管内皮生长因子、0.01mg谷胱甘肽、 0.01mg异抗坏血酸、0.1mg乙酰辅酶A、0.01mg转铁蛋白、100mg精氨酸、0.1mg 丹参酮Ⅱ A。
对照例6
与实施例2提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置的脂肪细胞生存率促进液的不同之处在于，所述脂肪细胞生存率促进液由脂肪细胞生存促进剂溶解于 1L DEME培养基水溶液制成，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量的原料： 0.001mg碱性成纤维细胞生长因子、0.001mg血管内皮生长因子、0.01mg谷胱甘肽、 0.01mg异抗坏血酸、0.1mg乙酰辅酶A、0.01mg转铁蛋白、100mg精氨酸、0.1mg 红景天甙。
实验例1对隆胸术效果的影响
实验对象：2014.03-2015.12的患者40名，20-56岁的成年女性，术前胸围<90cm，所有患者均因自然原因要求整形，排除乳腺创伤、及其他乳腺畸形的情况。所有患者均签署手术同意书。
脂肪注射：取10ml注射器进行多点脂肪颗粒注射，单侧乳房注射量200ml，注射点分别为肋骨与胸大肌间隙、胸大肌、乳腺间隙、皮下组织，注射接收后轻柔按摩促进脂肪分布均匀。其中，对照组直接注射颗粒，实验组注射之前用实施例1的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置按照实施例6-8的方法进行脂肪细胞的预处理，分别采用实施例2、4、5和对照例1-6脂肪细胞生存率促进液，详见表1。
表1实验编号
评价术后效果两个指标为胸围增加值和乳房隆起增加值。胸围测量指通过乳房外部最大周长。乳房隆起指乳头根部至胸骨平面的垂直距离。
因为术后水肿一般在2周内可完全消退，所以把术后2周的测量值作为基准值，并与术前比较，评价手术的隆乳效果，结果见表2。同时对编号为6的4名患者进行了乳房隆起值维持率的追访，日期分别为术后的3个月和6个月来考察评价远期维持率，结果见表3。
表2隆胸术效果
*和#符号数目相同表示没有显著性差异，数目不同表示有显著性差异(P<0.05)
从表2可以看出，2-11组术后两周胸围增加值和术后两周乳房隆起增加值均高于1组，且具有统计学显著性差异，这说明注射之前用实施例1的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置进行脂肪细胞的预处理能够改善隆胸术的效果。8组显著优于2-7，说明8组的脂肪细胞生存率促进液能够提高移植注射后的脂肪细胞的生存率，表明活性成分碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子、谷胱甘肽、异抗坏血酸、乙酰辅酶A、转铁蛋白、精氨酸、红景天甙和丹参酮Ⅱ A对于隆胸术效果的影响具有组合物的协同作用。
表3手术效果的持续性
从表3可以看出，手术三个月和六个月后，乳房隆起增加值局部减小，但是减小不大，均在患者的可接受范围之内。
尽管本发明的具体实施方式已经得到详细的描述，本领域技术人员将会理解。根据已经公开的所有教导，可以对那些细节进行各种修改和替换，这些改变均在本发明的保护范围之内。本发明的全部范围由所附权利要求及其任何等同物给出。

Claims (10)

1.一种提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，其特征在于，包括：
处理容器(10)，所述处理容器(10)内设有固定筛网(11)及位于所述固定筛网(11)上部的可拆卸拦截网(12)；所述容器(10)上设有盖子(13)，所述盖子(13)上设有进液孔和排气孔；所述进液孔向外连接进液管(20)，所述进液孔向内连接内进液管(14)，所述内进液管(14)向下穿过所述可拆卸拦截网(12)和固定筛网(11)，尾端靠近所述处理容器(10)底部；所述排气孔连接排气管(15)，所述排气管(15)末端设有尾气除菌滤膜(16)；
储液桶(30)，所述储液桶(30)顶部设有出液孔和进气孔；所述出液孔向内连接内出液管(31)，所述出液孔向外连接进液管(20)；所述进气孔向外连接进气管(40)，所述进气孔向内连接内进气管(32)；所述储液桶(30)内部装有脂肪细胞生存率促进液，所述内进气管(32)尾端暴露于桶内空气中，所述内出液管(31)尾端浸没于所述脂肪细胞生存率促进液中；
气泵(50)，所述气泵(50)出气端连接所述进气管(40)外端口，所述出气端还设有进气除菌滤膜(41)，所述气泵(40)连接电源。
2.如权利要求1所述的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，其特征在于，所述尾气除菌滤膜(16)和进气除菌滤膜(41)为0.45μm的微孔膜，所述固定筛网(11)为不锈钢金属网，所述可拆卸拦截网(12)为附着在不锈钢金属网基质上的核孔膜。
3.如权利要求2所述的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，其特征在于，所述核孔膜为核孔孔径为15nm-8μm、厚度为8-35μm的PET膜。
4.如权利要求1所述的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，其特征在于，所述电源为间歇性周期电源。
5.如权利要求1所述的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，其特征在于，所述脂肪细胞生存率促进液由脂肪细胞生存促进剂溶解于DEME培养基的水溶液制成，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量份的原料：0.001-0.01份的碱性成纤维细胞生长因子、0.001-0.01份的血管内皮生长因子、0.01-1.0份的谷胱甘肽、0.01-1.0份的异抗坏血酸、0.1-1.0份的乙酰辅酶A、0.01-0.1份的转铁蛋白、100-5000份的精氨酸、0.1-1.0份的红景天甙、0.1-1.0份的丹参酮ⅡA。
6.如权利要求5所述的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，其特征在于，所述脂肪细胞生存促进剂包括以下重量份的原料：0.005份的碱性成纤维细胞生长因子、0.005份的血管内皮生长因子、0.2份的谷胱甘肽、0.3份的异抗坏血酸、0.5份的乙酰辅酶A、0.05份的转铁蛋白、4000份的精氨酸、0.5份的红景天甙、0.5份的丹参酮ⅡA。
7.如权利要求5所述的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置，其特征在于，所述脂肪细胞生存率促进液中含有1/2体积的DEME培养基，所述DEME培养基为无糖型DEME液体培养基。
8.如权利要求5-7任一所述的脂肪细胞生存率促进液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a取二分之一目标体积的无糖型DEME液体培养基，加入四分之一目标体积的磷酸盐缓冲液，再依次加入所述谷胱甘肽、异抗坏血酸、乙酰辅酶A和精氨酸，搅拌均匀；
b依次加入所述红景天甙和丹参酮ⅡA，搅拌均匀；
c依次加入所述转铁蛋白、碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子，搅拌均匀；
d用磷酸盐缓冲液定容止目标体积。
9.如权利要求1-7任一所述的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置处理脂肪细胞的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S 1，装置拆除气泵，全部湿热灭菌，连接气泵；
S2，无菌环境下，储液桶中加入过滤除菌的脂肪细胞生存率促进液；
S3，无菌环境下，打开盖子和可拆卸拦截网，把无菌的或经无菌处理的脂肪细胞放置到固定筛网上；
S4，开启电源，控制脂肪细胞生存率促进液浸没、悬浮脂肪细胞，保持1-10分钟，然后排出脂肪细胞生存率促进液，间歇1-5分钟，重复1-5次。
10.如权利要求9所述的提高自体脂肪隆胸术中脂肪细胞生存率的装置处理脂肪细胞的方法，其特征在于，
S4，开启电源，控制脂肪细胞生存率促进液浸没、悬浮脂肪细胞，保持6分钟，然后排出脂肪细胞生存率促进液，间歇2分钟，重复3次。
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