CN107106599A - 包含由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度矿物质水的用于预防或改善血压降低或与此相关的症状的组合物 - Google Patents
包含由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度矿物质水的用于预防或改善血压降低或与此相关的症状的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107106599A CN107106599A CN201580071583.XA CN201580071583A CN107106599A CN 107106599 A CN107106599 A CN 107106599A CN 201580071583 A CN201580071583 A CN 201580071583A CN 107106599 A CN107106599 A CN 107106599A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- water
- blood pressure
- pressure reduction
- mentioned
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 189
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 title claims abstract description 112
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 100
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title claims abstract description 64
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 48
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 11
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 41
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 26
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 21
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 20
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 18
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 18
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 18
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 16
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 claims description 14
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 13
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 13
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 11
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 claims description 10
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 9
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 claims description 8
- 208000007443 Neurasthenia Diseases 0.000 claims description 8
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 claims description 8
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 claims description 8
- 238000011033 desalting Methods 0.000 claims description 8
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 claims description 8
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims description 8
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 8
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims description 7
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 claims description 7
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 claims description 7
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims description 7
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims description 7
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 claims description 7
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 claims description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000008693 nausea Effects 0.000 claims description 6
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 claims description 5
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 4
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 claims description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015897 energy drink Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 235000011496 sports drink Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 86
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 9
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 8
- 208000012866 low blood pressure Diseases 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 6
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 5
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005951 Post-Exercise Hypotension Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008400 supply water Substances 0.000 description 2
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030134 Aortic valvular disease Diseases 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282553 Macaca Species 0.000 description 1
- 208000001089 Multiple system atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010031127 Orthostatic hypotension Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282577 Pan troglodytes Species 0.000 description 1
- 241001504519 Papio ursinus Species 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ca] Chemical compound [Ca].[Ca] CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000009956 central mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002103 osmometry Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000001144 postural effect Effects 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- ZRHANBBTXQZFSP-UHFFFAOYSA-M potassium;4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylate Chemical compound [K+].NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C([O-])=O)=C1Cl ZRHANBBTXQZFSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 238000003044 randomized block design Methods 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001575 sodium mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Tea And Coffee (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
Abstract
本发明涉及包含由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度的矿物质水作为有效成分的用于预防或改善血压降低或与血压降低相关的症状的组合物。根据本发明,由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度的矿物质水,尤其防止运动中或运动后血压急剧下降的现象,或者呈现缓解血压下降程度的效果,因此,可用于预防及改善与运动中和运动后血压急剧降低相关的症状。
Description
技术领域
本发明涉及包含利用盐地下水或海洋深层水制备的高硬度矿物质水作为有效成分的用于预防或改善血压降低或与血压降低相关的症状的组合物。
背景技术
一般情况下,低血压是指当通过血压计来测量前腕动脉的血压时,血压呈现比正常(收缩期血压为120mmHg、舒张期血压为80mmHg)低的情况,运动中或运动后的低血压与运动前相比,运动中收缩期血压降低20mmHg左右或其以上范围,由此,若血压下降,则根据程度出现多种预后及症状。然而,以低血压为特征的血压降低程度可因人而异。
随着血压的降低而出现的症状有昏迷、眩晕、头痛、恶心、手脚麻木、全身无力、失眠症状和缓脉(脉搏缓慢地跳动)、便秘、皮肤苍白、暂时性的视力及听力障碍、休克、心律不齐等,运动中、运动后急剧的血压降低出现事物看似晃动的现象并伴随极度的神经衰弱、眩晕的昏迷、发颤等现象。然而,在运动中或运动后,没有特定疾病的健康人的血压降低8SBP/9DBPmmHg,患有警惕性高血压的人的血压降低14SBP/9DBPmmHg,患有高血压的人的血压降低10SBP/7DBPmmHg,这些范围内的血压降低被评为运动的积极效果。
一般情况下,血压在运动初期(包括抵抗运动、持久性运动)暂时(≤5分钟)增加,然而,运动10分钟以后至运动结束,发生血压持续降低的现象,运动持续时间的增加和脱水的增加能够引起血压急剧降低的现象。这种运动时血压急剧降低的现象可暴露于主动脉瓣膜疾病(aortic valvular disorder)或严重的心脏疾病。因此,在运动中,需要细致地观察血压的降低与否,若出现低血压,则需要伴随用于防止供氧的降低及昏迷的多种措施。并且,应在运动中适当范围内出现血压降低现象,运动结束后能够长时间(10~12小时)维持血压降低。
本说明书全文中,参照了多篇论文及专利文献,并表示了其引用。所引用的论文及专利文献的公开内容全部插入于本说明书作为参照,从而更加明确说明本发明所属的技术领域的水平及本发明的内容。
发明内容
技术问题
本发明人为了开发血压降低,尤其为了开发可预防及改善运动中或运动后的血压急剧降低的组合物而努力地进行了研究。由其结果确认,在当马拉松运动员跑100km极限马拉松时将由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度的矿物质水作为饮用水来摄取的情况下,血压维持在正常血压(120/80mmHg)水平,与摄取一般纯净水的马拉松运动员相比,血压降低幅度显著小,由此确认,可将上述高硬度的矿物质水使用于血压降低和与血压降低相关的症状的预防及改善,从而完成本发明。
因此,本发明的一目的在于,提供用于预防或改善血压降低的组合物。
本发明的再一目的在于,提供血压降低的预防或改善方法。
本发明的另一目的在于,提供用于预防或改善与血压降低相关的症状的组合物。
本发明的还有一目的在于,提供与血压降低相关的症状的预防或改善方法。
通过下述发明的详细说明、发明要求保护范围及附图来使本发明的其他目的及优点更加明确。
解决问题的方案
根据本发明的一实施方式,本发明提供包含由盐地下水或海洋深层水制备的硬度值为100~2000的矿物质水作为有效成分的用于预防或改善血压降低的组合物。
根据本发明的再一实施方式,本发明提供包括将包含由盐地下水或海洋深层水制备的硬度值为100~2000的矿物质水作为有效成分的组合物向需要上述组合物的个体给药的步骤的血压降低的预防或改善方法。
本发明人为了开发血压降低,尤其为了开发可预防及改善运动中或运动后的血压急剧降低的组合物而努力地进行了研究。由其结果确认,在当马拉松运动员跑100km极限马拉松时将由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度的矿物质水作为饮用水来摄取的情况下,血压维持在正常血压(120/80mmHg)水平,与摄取一般纯净水的马拉松运动员相比,血压降低幅度显著小,由此确认,可将上述高硬度的矿物质水使用于血压降低和与血压降低相关的症状的预防及改善。
本说明书中所使用的术语“血压降低”是指血压比正常血压(虽然人与人之间有差异,但通常为120/80mmHg左右)降低的状态,或血压降低至伴随血压降低而出现的症状的血压水平的状态,如眩晕、头痛、昏迷、神经衰弱、发颤、恶心、手脚麻木、全身无力、暂时性的视力或听力障碍、便秘、失眠、缓脉、皮肤苍白、休克或心律不齐等。根据这种定义,上述术语“预防”是指通过本发明的组合物的摄取来防止(抑制)血压降低至正常血压以下,通过本发明的组合物的摄取来缓解血压降低幅度(防止血压急剧降低),或者通过本发明的组合物的摄取来防止血压降低至伴随如上所述的症状的血压水平,术语“改善”是指将血压上升至正常血压水平,将血压回升至不出现伴随血压降低的如上所述的症状的水平,或者降低伴随血压降低的如上所述的症状的发生次数或强度。
根据本发明的一实例,上述血压降低为运动中或运动后的血压降低。例如,上述运动为持续10分钟以上的有氧运动,这种有氧运动包括足球、篮球等球类运动、步行、跑步(例如,马拉松、极限马拉松等长跑)、骑自行车、登山、游泳及跑步机等。
本说明书中所使用的术语“运动中或运动后的血压降低”是指,与运动前相比,在运动中或运动后,收缩期血压降低14mmHg以上的状态,或者血压降低至基于运动的伴随血压降低而出现的症状的血压水平的状态,如眩晕、头痛、昏迷、神经衰弱、发颤、恶心、手脚麻木、全身无力、暂时性的视力或听力障碍、便秘、失眠、缓脉、皮肤苍白、休克、或心律不齐等。
根据本发明的一实例,本发明的组合物防止血压(收缩期或舒张期血压)的急剧降低。即,本发明的组合物缓解血压降低的幅度。作为一例,这种血压的急剧降低为运动中或运动后的血压降低。
本说明书中所使用的术语“盐地下水”是指作为含有规定量以上盐分等溶解固体的岩盘蓄水层内的地下水,可持续维持水质的稳定性的自然状态的水,以饮用为用途来使用的原水,术语“海洋深层水”是指太阳光几乎波及不到的伸度为200m以上的海水。
在本发明中,可利用盐地下水来制备作为有效成分被包含的高硬度的矿物质水,只要是盐地下水,可无限制地使用于高硬度的矿物质水的制备中。作为一例,可利用在水中溶解的盐分等总溶解固体的含量为2000mg/l以上的岩盘蓄水层内的地下水来制备高硬度的矿物质水。
本说明书中所使用的术语“硬度”是指通过溶解在水中的Ca2+、Mg2+等2价阳离子金属离子来产生并由与此相对应的CaCO3来换算表示的值的水的强度。
根据本发明的一实例,上述硬度可由下述数学公式来计算。
数学公式1:水的硬度(CaCO3mg/l)=2.5×[Ca2+浓度(mg/l)]+4.1×[Mg2+浓度(mg/l)]
本发明的矿物质水具有100~2000的硬度(mg/l as CaCO3)。硬度为100~2000的上述矿物质水可包含15~500mg/l的镁、5~170mg/l的钙及4.5~150mg/l的钾。
本发明的矿物质水在上述硬度范围内可具有多种硬度值。根据本发明的一实例,上述矿物质水的硬度为100~1900、100~1800、100~1700、100~1600、100~1500、100~1400、100~1300、100~1200、100~1100或100~1000;根据再一实例,上述矿物质水的硬度为200~1900、200~1800、200~1700、200~1600、200~1500、200~1400、200~1300、200~1200、200~1100或200~1000;根据另一实例,上述矿物质水的硬度为300~1900、300~1800、300~1700、300~1600、300~1500、300~1400、300~1300、300~1200、300~1100或300~1000;根据还有一实例,上述矿物质水的硬度为400~1900、400~1800、400~1700、400~1600、400~1500、400~1400、400~1300、400~1200、400~1100或400~1000;根据又一实例,上述矿物质水的硬度为500~1900、500~1800、500~1700、500~1600、500~1500、500~1400、500~1300、500~1200、500~1100或500~1000;根据又一实例,上述矿物质水的硬度为600~1900、600~1800、600~1700、600~1600、600~1500、600~1400、600~1300、600~1200、600~1100或600~1000。
在上述硬度值的矿物质水中,代表性的硬度为100的矿物质水包含15~25mg/l的镁、5~8.5mg/l的钙及4.5~7.5mg/l的钾,硬度为300的矿物质水包含45~75mg/l的镁、15~25.5mg/l的钙及13.5~22.5mg/l的钾,硬度为700的矿物质水包含105~175mg/l的镁、35~59.5mg/l的钙及31.5~52.5mg/l的钾,硬度为1000的矿物质水包含150~250mg/l的镁、50~85mg/l的钙及45~75mg/l的钾(每100硬度包含15~25mg/l的镁、5~8.5mg/l的钙及4.5~7.5mg/l的钾)。
根据本发明的一实例,本发明的组合物包含硬度为100~1200的矿物质水,硬度为100~1200的上述矿物质水包含15~300mg/l的镁、5~102mg/l的钙及4.5~90mg/l的钾。
根据本发明的一实例,本发明的组合物包含硬度为200~1200的矿物质水,硬度为200~1200的上述矿物质水包含30~300mg/l的镁、10~102mg/l的钙及9~90mg/l的钾。
根据本发明的一实例,本发明的组合物包含硬度为300~1200的矿物质水,硬度为300~1200的上述矿物质水包含45~300mg/l的镁、15~102mg/l的钙及13.5~90mg/l的钾。
根据本发明的再一实例,本发明的组合物包含硬度为400~1200的矿物质水,硬度为400~1200的上述矿物质水包含60~300mg/l的镁、20~102mg/l的钙及18~90mg/l的钾。
根据本发明的另一实例,本发明的组合物包含硬度为500~1200的矿物质水,硬度为500~1200的上述矿物质水包含75~300mg/l的镁、25~102mg/l的钙及22.5~90mg/l的钾。
根据本发明的还有一实例,本发明的组合物包含硬度为600~1200的矿物质水,硬度为600~1200的上述矿物质水包含90~300mg/l的镁、30~102mg/l的钙及27~90mg/l的钾。
一方面,本发明的组合物可制备成多种形态。例如,本发明的组合物可制备成饮用水、茶、运动饮料、离子饮料或能量饮料的形态。例如,本发明的组合物可制备成饮用水来简单地被摄取,从而用于预防及改善低血压或与低血压相关的症状,另一方面,除了作为有效成分的高硬度的矿物质水以外,能够额外添加柠檬酸、液状果糖、白糖、葡萄糖、额外的矿物质(例如,磷酸盐、铁、铜)、各种维生素、醋酸、苹果酸、果汁和/或各种植物提取液(例如,含有多酚的植物提取物)等来制备成各种清凉剂。
本发明的矿物质水为高硬度矿物质水,具有含有大量的镁、钙及钾离子的特征。然而,当制备含有大量的上述多个离子的矿物质水时,产生以下的问题。问题一,为了提高饮用水的矿物质含量,当在脱盐水中添加大量矿物质浓缩液时,不仅含有镁、钾等阳离子,而且还含有降低口感的大量硫酸离子和氯离子。问题二,为了钙的补给,当在脱盐水中添加从浓缩水分离的钙盐时,因添加钙盐中含有的盐成分及碳酸钙而降低饮用水的口感,因钙盐的溶解度低而实质的钙补给效率下降。因此,因上述问题而难以制备高硬度的矿物质水。
对此,本发明的组合物可包含通过在对盐地下水或海洋深层水进行脱盐处理而得的脱盐水中混合(i)从对盐地下水或海洋深层水进行脱盐处理而得的浓缩水分离钙盐结晶及盐来取得的矿物质浓缩液以及(ii)除去从上述浓缩水分离的钙盐结晶中的附着于钙盐结晶的盐和碳酸钙而得的钙盐来制备的硬度为100~2000的上述矿物质水。
以下,详细说明各步骤。
可使用在本领域周知的任意的技术来执行用于从盐地下水或海洋深层水分离脱盐水及浓缩水的脱盐处理步骤。作为用于脱盐处理的技术,可例举蒸发法、海水冻结法、逆渗透压法、离子交换树脂法及电透析法等。根据本发明的一实例,在脱盐处理中,使原水通过逆渗透膜来分离包含离子成分的浓缩水和除去离子成分的脱盐水。为了除去漂浮物质,经过滤等预处理工序后,可使用上述原水。上述预处理工序用于当进行逆渗透过滤时,除去能够导致膜堵塞现象的杂质,可实施常规的微滤或超滤。
在本发明中,从上述原水所取得的脱盐水可由两个步骤以上的脱盐处理来取得。例如,使原水通过第一逆渗透膜来取得第一浓缩水和第一脱盐水,使上述第一脱盐水通过第二逆渗透膜来取得第二浓缩水和第二脱盐水。之后,将从上述第一浓缩水分离的钙盐和矿物质浓缩液添加到第二脱盐水中来制备高硬度的矿物质水。
上述浓缩水中含有大量碳酸钙、硫酸钙及氯化钙等钙盐、氯化钠及矿物质,在本发明中,从自原水分离的浓缩水逐步分离上述钙盐及盐。
在本发明中,在上述钙盐及盐的分离步骤中,为了可从浓缩水析出钙盐结晶及盐,通过加热及浓缩浓缩水来析出钙盐结晶及盐,以使上述浓缩水具有适当的比重值(在相同的温度和压力下,相对于水的密度的浓缩水的密度比),从而可分离所析出的上述钙盐结晶及盐。
根据本发明的一实例,在上述钙盐的分离步骤中,通过加热及浓缩浓缩水来析出钙盐结晶,以使上述浓缩水的比重(在相同的温度和压力下,相对于水的密度的浓缩水的密度比)达到1.11以上,从而可分离所析出的上述钙盐结晶。虽然不局限于此,但用于钙盐的分离的浓缩水的优选的比重为1.11~1.23。可利用筛网分离钙盐,优选地,可利用300~350筛网进行分离,更优选地,可利用300筛网进行分离。
根据本发明的再一实例,通过加热及浓缩浓缩水来第一次析出钙盐结晶,以使上述浓缩水的比重达到1.18,从而分离第一次所析出的上述钙盐结晶,通过加热及浓缩滤液来使钙盐残留,以使上述滤液的比重达到1.19~1.23,从而除去所残留的上述钙盐。
根据本发明的另一实例,加热至比重达到1.23后,静置,从而可提取沉淀在下端部的钙盐。
根据本发明的一实例,在上述盐的分离步骤中,通过加热及浓缩浓缩水来析出盐,以使上述浓缩水的比重达到1.24以上,从而可分离所析出的上述盐。虽然不局限于此,但用于盐的分离的浓缩水的优选的比重为1.24~1.32。在所加热的浓缩水中一同存在矿物质浓缩液(液体)和盐(固体),因此可使用离心分离机或脱水机等来分离盐。所分离的盐经额外的纯化过程而被加工成矿物质盐。
在本发明中,可同时缓慢地执行上述浓缩水的加热及搅拌。
在本发明中,为了矿物质成分的浓缩,可对钙盐及盐被除去的浓缩水进行额外的加热及浓缩。
根据本发明的一实例,通过提高矿物质浓缩液的品质的方法来除去混合于脱盐水的钾盐及盐成分被除去的矿物质浓缩液中的阴离子及杂质,上述方法包括:步骤(a),利用具有物理吸附剂的过滤器过滤矿物质浓缩液的步骤;步骤(b),利用具有物理吸附剂的过滤器再过滤所过滤的矿物质浓缩液的步骤;及步骤(c),利用具有多个孔隙的中空纤维膜过滤器过滤在步骤(b)中所过滤的矿物质浓缩液的步骤。对于饮用水的制备,杂质的除去为必要的过程,为了提高矿物质水的清凉感,阴离子的除去为所要求的过程。本工序的特点为利用具有物理吸附剂的过滤器过滤矿物质浓缩液后,利用具有物理吸附剂的过滤器再过滤所过滤的矿物质浓缩液。作为在过滤及再过滤时所使用的过滤器,可再使用相同的过滤器,也可使用额外的过滤器。并且,在再过滤过程中,可使用与第一次过滤时所使用的过滤器和过滤器的长度、组成成分、吸附剂的种类和/或吸附剂的微细孔隙的大小等存在差异的过滤器。
在本发明中,当通过具有矿物质浓缩液的物理吸附剂的过滤器时,浓缩液中的阴离子(尤其,氯离子及硫酸离子)和杂质(尤其,淤泥)被吸附在吸附剂的多个微细孔隙而被除去,使用具有物理吸附剂的过滤器进行再过滤,从而使阴离子和杂质的除去效率最大化(第一次过滤)。之后,利用中空纤维膜过滤器来对第一次所过滤的矿物质浓缩水进行第二次过滤,由此,阴离子及杂质的除去效率进一步提高(第二次过滤)。
在本发明中,可无限制地使用可吸附溶液中的杂质和阴离子的具有物理吸附剂的过滤器。根据本发明的一实例,上述物理吸附剂为活性炭、硅藻土、沸石、硅胶、淀粉、皂土或铝,更优选为活性炭。
根据在本发明中所要过滤的矿物质浓缩液的量,可选择使用适合的活性炭过滤器。例如,优选地,在处理100l的矿物质浓缩液的情况下,使用8~12英寸的活性炭过滤器,优选地,在处理200l的矿物质浓缩液的情况下,使用18~22英寸的活性炭过滤器。更优选地,当处理100l的矿物质浓缩液时,使用10英寸的活性炭过滤器,当处理200l的矿物质浓缩液时,使用20英寸的活性炭过滤器。
在本发明中,利用中空纤维膜对利用具有物理吸附剂的过滤器进行第一次过滤而得的浓缩水进行第二次过滤来进一步过滤包含微生物和淤泥的杂质及阴离子,而使浓缩液中的矿物质成分通过。若上述中空纤维膜过滤器为具有多个孔隙的微过滤器,则可以无限制地使用,孔隙的直径为0.01~0.5μm,优选为0.05~0.5μm,更优选为0.1~0.5μm。
优选地,上述中空纤维膜过滤器为除菌过滤器。
根据本发明的一实例,通过上述过滤来除去矿物质浓缩液中的淤泥及阴离子,优选地,除去淤泥、氯离子及硫酸离子。
在本发明中,为了提高杂质及阴离子的除去效率,以适当的次数可反复实施利用具有物理吸附剂过滤器对矿物质浓缩液进行的过滤→利用具有物理吸附剂的过滤器对所过滤的浓缩液进行的再过滤→多所再过滤的浓缩液进行的再再过滤的循环过程,反复次数优选为一次以上,更优选为1~5次,更加优选为1~4次。
在本发明中,可通过供给单元以适当速度或适当流量向过滤器供给上述矿物质浓缩液。优选地,作为上述供给单元,使用泵,更优选地,使用能够以规定的速度(或流量)向过滤器移送矿物质浓缩液的定量泵。
根据本发明的一实例,可通过如下的步骤来除去从浓缩水分离的钙盐结晶中的盐和碳酸钙,即,(i)将从浓缩水分离的钙盐结晶投入至安装有300~350筛网的包含热水的容器中的步骤,(ii)分离未通过筛网的钙盐结晶的步骤。此时,附着于钙盐结晶的盐溶解于热水,碳酸钙通过筛网沉淀至容器底面。从浓缩水分离的钙盐结晶是从含有大量的盐成分的浓缩水分离而成,因此必然含有浓缩水,在未除去其而添加至脱盐水的情况下,因浓缩水的盐成分而降低矿物质水的口感。并且,因碳酸钙而降低矿物质水的口感。因此,在本发明中需要用于除去附着于钙盐结晶的盐(浓缩水)和碳酸钙的纯化过程。
根据本发明的一实例,在上述步骤(i)中,投入钙盐结晶后,缓慢地摇动容器。
根据本发明的一实例,作为上述步骤(i)的筛网,使用与提取钙盐结晶时所使用的筛网相同规格或其以上的规格的筛网,优选地,使用300筛网(1英寸具有300个孔)~350筛网,更优选地,使用300筛网。
将上述容器内的溶液的温度设定为能够使钙盐以结晶状态析出的(钙盐能够以结晶状态存在)温度。这是因为,当低于上述温度时,钙盐溶解于水,从而基于筛网的碳酸钙的过滤效率下降。可将上述温度设定为60~100℃,优选地,可设定为65~100℃,更优选地,可设定为70~100℃。这是因为,在70~100℃的温度下提取钙盐,因此匹配相同的条件。
可利用自然干燥、干烤箱及微波炉等干燥并保管在上述步骤(ii)中所分离的钙盐结晶,优选地,利用干烤箱及微波炉干燥。之后,为了钙的补给,可将所保管的钙盐添加至脱盐水中。
可通过以上的方法来制备含有大量的镁、钙及钾且具有优秀的口感的高硬度的矿物质水,所制备的高硬度矿物质水作为本发明的组合物的有效成分,可用于预防及改善低血压和与低血压相关的症状。
对本说明书中所使用的术语“个体”并没有限制,“个体”包括人、小鼠、大鼠、豚鼠、狗、猫、马、牛、猪、猴、黑猩猩、狒狒或猕猴。具体地,本发明中的个体为人。
根据本发明的另一实施方式,本发明提供如下的用于预防或改善与血压降低相关的症状的组合物,即,包含上述组合物作为有效成分,上述与血压降低相关的症状为选自由眩晕、头痛、昏迷、发颤、恶心、手脚麻木、全身无力、暂时性的视力或听力障碍、神经衰弱、便秘、失眠、缓脉、皮肤苍白、休克及心律不齐组成的组中的由血压降低引起的症状。
根据本发明的还有一实施方式,本发明提供于血压降低相关的症状的预防或改善方法,包括:将上述组合物向需要上述组合物的个体给药的步骤,上述与血压降低相关的症状为选自由眩晕、头痛、昏迷、发颤、恶心、手脚麻木、全身无力、暂时性的视力或听力障碍、神经衰弱、便秘、失眠、缓脉、皮肤苍白、休克及心律不齐组成的组中的由血压降低引起的症状。
上述用于预防或改善与血压降低相关的症状的组合物包含上述用于预防或改善血压降低的组合物作为有效成分,因此为了避免因反复记载而使本说明书过度复杂,省略对两者之间的共同的内容的记载。
眩晕、头痛、昏迷、发颤、恶心、手脚麻木、全身无力、暂时性的视力或听力障碍(包括事物看似晃动的现象)、神经衰弱、便秘、失眠、缓脉、皮肤苍白、休克及心律不齐作为随着血压的降低而发生的身体症状,上述的由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度的矿物质水可防止血压的降低,或者呈现缓解血压降低的程度的效果,因此,可预防或改善如上所述的与血压降低相关的症状。作为一例,可通过摄取本发明的组合物来防止由运动中或运动后的血压降低导致的如上所述的症状的发生,或者可降低症状的发生次数和强度,作为另一例,可防止因起立性低血压而发生的如上所述的症状的发生,或者也可降低症状的发生次数和强度。
发明的效果
概括本发明的特征及优点如下。
(i)本发明涉及包含由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度的矿物质水作为有效成分的用于预防或改善血压降低或与血压降低相关的症状的组合物。
(ii)根据本发明,由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度的矿物质水,尤其防止运动中或运动后血压急剧下降的现象,或者呈现缓解血压下降程度的效果,因此,可用于预防及改善与运动中和运动后血压急剧降低相关的症状。
附图说明
图1示出实验组(active group)和对照组(control group)的收缩期血压变化。
图2示出实验组(active group)和对照组(control group)的舒张期血压变化。
具体实施方式
以下,通过实施例来更加详细说明本发明。这些实施例仅用于更具体地说明本发明,根据本发明的主旨,本发明的范围不局限于这些实施例,这对于本领域普通技术人员是显而易见的。
实施例
确认基于高硬度的矿物质水摄取的血压降低防止效果
实验方法
确认了当进行100km极限马拉松时,摄取高硬度的矿物质水后,是否防止在运动中、运动后血压急剧降低。具体的实验方法如下。在参加100km极限马拉松大会的人中,事先选定对照组23名和实验组30名。实验组和对照组的手腕上分别佩戴不同颜色的LED带(亮光带LED带,(株)玄宇国际)来进行识别。作为饮用水,向对照组供给一般纯净水(硬度为30),向实验组供给硬度为700的矿物质水((株)阿里生物)。在每个供水支援区间给实验组30名各自的水桶或水袋中补充了硬度为700的矿物质水。
研究以随机分组设计(randomized block design)来进行了设计,将收缩期血压作为划分变数来设定在误差范围内,使在集体之间不存在差异。出发前,在50km及100km使用水银血压测量计(Spirit,Chinkou Medical Instrument,Taiwan)来测量收缩期及舒张期的血压(共3次)。供水支援地点包括出发点在内共6处,向受试者全员供给了硬度为700的矿物质水和一般纯净水(硬度为30)。为了验证实验组和对照组的各区间(0km、50km、100km)血压变化的差异,使用SPSS16.0for Window(Chicago,IL,USA)来计算所收集的资料的技术统计后,通过二元混合模型多变量验证[2(集体:实验组、对照组)×3(重复:0km、50km、100km)two mixed design ANOVA]来验证了相互作用。为了验证时期之间的变化量的差异,进行了对比验证。将显著验证水平设定为α=0.05。
实验结果
如图1所示,对于收缩期血压,在实验组与对照组之间根据运动距离(0km、50km、100km)呈现显著的相互作用效果(F=3.48,p=0.039),最终,在100km摄取高硬度矿物质水的实验组呈现正常范围血压,相反,对照组呈现血压急剧降低(p=0.039)现象。如图2所示,对于舒张期血压,实验组也维持了正常血压水平,最终,在100km与实验组相比,对照组的舒张期血压较低,降低幅度也更大(p=0.13;图2)。
当运动时,尤其当像马拉松和极限马拉松的需要消耗更多体力的运动时的血压基于下降现象相当危险,在严重的情况下,因心脏麻痹而导致死亡,以上的结果呈现出,可通过摄取高硬度的矿物质水来防止这种血压急剧下降的现象。
参考文献(在本说明书作为参考来插入)
1.Chen,Chao-Tin and Bonham(2010).Postexercise hypotension:centralmechanisms.Exercise and Sports Science Reviews,38(3),122-127.
2.Holtzhausen,Lucy-May and Noakes,T.D.(1995).The preva lence andsignificance of post-exercise(postural)hypotension in ultra marathonrunners.Medicine and Science in Sports and Exercise,27(12),1595-1601.
3.MacDonald,J.R.(2002).Potential causes,mechanisms,and implicationsof post exercise hypotension.Journal of Human Hyperte nsion,16,225-236.
以上,详细说明了本发明的特定的部分,对于本领域的普通技术人员而言,这种具体的技术仅为优选的实例,本发明的范围不局限于此是显而易见的。因此,本发明的实质性的范围将根据发明要求保护范围及其等同替代物而被定义。
Claims (10)
1.一种用于预防或改善血压降低的组合物,其特征在于,包含由盐地下水或海洋深层水制备的硬度值为100~2000的矿物质水作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的用于预防或改善血压降低的组合物,其特征在于,上述矿物质水包含15~500mg/l的镁、5~170mg/l的钙及4.5~150mg/l的钾。
3.根据权利要求1所述的用于预防或改善血压降低的组合物,其特征在于,上述矿物质水的硬度值为100~1200。
4.根据权利要求3所述的用于预防或改善血压降低的组合物,其特征在于,上述矿物质水包含15~300mg/l的镁、5~102mg/l的钙及4.5~90mg/l的钾。
5.根据权利要求1所述的用于预防或改善血压降低的组合物,其特征在于,上述血压降低为运动中或运动后的血压降低。
6.根据权利要求1所述的用于预防或改善血压降低的组合物,其特征在于,上述用于预防或改善血压降低的组合物为饮用水、茶、运动饮料、离子饮料或能量饮料。
7.根据权利要求1所述的用于预防或改善血压降低的组合物,其特征在于,通过在对盐地下水或海洋深层水进行脱盐处理而得的脱盐水中混合(i)从对盐地下水或海洋深层水进行脱盐处理而得的浓缩水分离钙盐结晶及盐来取得的矿物质浓缩液以及(ii)除去从上述浓缩水分离的钙盐结晶中的附着于钙盐结晶的盐和碳酸钙而得的钙盐来制备硬度为100~2000的上述矿物质水,在此情况下,利用具有物理吸附剂的过滤器过滤上述矿物质浓缩液,利用具有物理吸附剂的过滤器再过滤所过滤的矿物质浓缩液之后,利用具有多个孔隙的中空纤维膜过滤器过滤所再过滤的矿物质浓缩液来取得上述矿物质水。
8.一种用于预防或改善与血压降低相关的症状的组合物,其特征在于,包含权利要求1至7中任一项所述的用于预防或改善血压降低的组合物作为有效成分,上述与血压降低相关的症状为选自由眩晕、头痛、昏迷、发颤、恶心、手脚麻木、全身无力、暂时性的视力或听力障碍、神经衰弱、便秘、失眠、缓脉、皮肤苍白、休克及心律不齐组成的组中的由血压降低引起的症状。
9.一种血压降低的预防或改善方法,其特征在于,包括将包含由盐地下水或海洋深层水制备的硬度值为100~2000的矿物质水作为有效成分的组合物向需要上述组合物的个体给药的步骤。
10.一种与血压降低相关的症状的预防或改善方法,其特征在于,包括将包含由盐地下水或海洋深层水制备的硬度值为100~2000的矿物质水作为有效成分的组合物向需要上述组合物的个体给药的步骤,上述与血压降低相关的症状为选自由眩晕、头痛、昏迷、发颤、恶心、手脚麻木、全身无力、暂时性的视力或听力障碍、神经衰弱、便秘、失眠、缓脉、皮肤苍白、休克及心律不齐组成的组中的由血压降低引起的症状。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020140148415A KR20160052935A (ko) | 2014-10-29 | 2014-10-29 | 염지하수 또는 해양심층수로부터 제조된 고경도의 미네랄 워터를 포함하는 혈압 감소 또는 이와 관련된 증상의 예방 또는 개선용 조성물 |
KR10-2014-0148415 | 2014-10-29 | ||
PCT/KR2015/011492 WO2016068615A1 (ko) | 2014-10-29 | 2015-10-29 | 염지하수 또는 해양심층수로부터 제조된 고경도의 미네랄 워터를 포함하는 혈압 감소 또는 이와 관련된 증상의 예방 또는 개선용 조성물 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107106599A true CN107106599A (zh) | 2017-08-29 |
Family
ID=55857844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580071583.XA Pending CN107106599A (zh) | 2014-10-29 | 2015-10-29 | 包含由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度矿物质水的用于预防或改善血压降低或与此相关的症状的组合物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170312311A1 (zh) |
EP (1) | EP3213757A1 (zh) |
JP (1) | JP2017534625A (zh) |
KR (1) | KR20160052935A (zh) |
CN (1) | CN107106599A (zh) |
WO (1) | WO2016068615A1 (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10647591B2 (en) * | 2016-08-26 | 2020-05-12 | Quality Pure Co., Ltd. | High-magnesium concentrated liquid |
US20200029600A1 (en) * | 2018-07-26 | 2020-01-30 | Livewell Collective, LLC | Method of manufacturing beverage within container |
CN111453831A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-07-28 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 一种改善睡眠质量的饮用水 |
KR102233425B1 (ko) | 2020-11-23 | 2021-03-30 | 주식회사 아리바이오 | 비만의 예방 또는 치료용 조성물 |
JP2024095220A (ja) * | 2022-12-28 | 2024-07-10 | サントリーホールディングス株式会社 | ミネラル水の製造方法及び微生物の繁殖抑制方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007166990A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Hiromasa Ohashi | 海洋深層水の利用方法 |
CN102652563A (zh) * | 2012-04-18 | 2012-09-05 | 中国海洋大学 | 一种含有海洋深层水的保健饮用液及其制备方法 |
WO2014065550A1 (ko) * | 2012-10-24 | 2014-05-01 | 주식회사 아리바이오 | 해양 심층수 또는 염지하수로부터 제조된 고경도의 미네랄 워터를 포함하는 변비 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003063969A (ja) * | 2001-08-24 | 2003-03-05 | Goshu Yakuhin Kk | 海洋深層水より分離したミネラル濃縮液を用いた機能性商品 |
KR101896227B1 (ko) * | 2012-07-16 | 2018-10-05 | 주식회사 아리바이오 | 해양 심층수 또는 염지하수로부터 고경도의 미네랄 워터를 제조하는 방법 |
-
2014
- 2014-10-29 KR KR1020140148415A patent/KR20160052935A/ko not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-10-29 WO PCT/KR2015/011492 patent/WO2016068615A1/ko active Application Filing
- 2015-10-29 US US15/523,204 patent/US20170312311A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-29 JP JP2017523203A patent/JP2017534625A/ja not_active Withdrawn
- 2015-10-29 EP EP15854802.4A patent/EP3213757A1/en not_active Withdrawn
- 2015-10-29 CN CN201580071583.XA patent/CN107106599A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007166990A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Hiromasa Ohashi | 海洋深層水の利用方法 |
CN102652563A (zh) * | 2012-04-18 | 2012-09-05 | 中国海洋大学 | 一种含有海洋深层水的保健饮用液及其制备方法 |
WO2014065550A1 (ko) * | 2012-10-24 | 2014-05-01 | 주식회사 아리바이오 | 해양 심층수 또는 염지하수로부터 제조된 고경도의 미네랄 워터를 포함하는 변비 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
HOU ET AL.: "Deep ocean mineral water accelerates recovery from physical fatigue", 《JOURNAL OF THE INTERNATIONAL SOCIETY OF SPORTS NUTRITION》 * |
JEROME L.ET AL.: "Prevalence and Significance of Postexercise Hypotension in Apparently Healthy Subjects", 《THE AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3213757A1 (en) | 2017-09-06 |
KR20160052935A (ko) | 2016-05-13 |
US20170312311A1 (en) | 2017-11-02 |
JP2017534625A (ja) | 2017-11-24 |
WO2016068615A1 (ko) | 2016-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107106599A (zh) | 包含由盐地下水或海洋深层水制备的高硬度矿物质水的用于预防或改善血压降低或与此相关的症状的组合物 | |
CN104872614B (zh) | 一种液体食用盐生产工艺 | |
KR101813695B1 (ko) | 염지하수 또는 해양심층수로부터 제조된 고경도의 미네랄 워터를 포함하는 기능성 음료 | |
CN102273697B (zh) | 一种藤茶复合饮料及其制备方法 | |
CN107510026B (zh) | 食盐及其制备方法和系统 | |
CN105394469A (zh) | 一种添加碱蓬的功能性保健食用盐 | |
CN104026699B (zh) | 一种运动饮料及制备方法 | |
CN104621296A (zh) | 一种具有调节血脂、血糖、血压功能的中药组合茶饮料 | |
CN104666996B (zh) | 提神抗疲劳的中药组合物及其制备方法与应用 | |
CN102715598B (zh) | 一种复合饮料及其应用 | |
CN103783195A (zh) | 一种麦绿素茶饮料的制备方法 | |
KR20200067660A (ko) | 염지하수 또는 해양심층수로부터 제조된 고경도의 미네랄 워터를 포함하는 기능성 음료 | |
CN1826973A (zh) | 一种眼保健饮料及其生产工艺 | |
CN109805214A (zh) | 一种糖尿病患者饮用的保健饮料及其制备方法 | |
CN103584246A (zh) | 保健饮料的制备方法 | |
KR20140019650A (ko) | 자작나무 수액, 자작나무 농축액 및 수소수 혼합물의 제조방법 및 그 혼합물을 이용한 음료, 식품, 주류 또는 화장품 | |
CN104287023A (zh) | 一种含有海参果、柚子的果汁饮料 | |
CN107142336A (zh) | 一种纳滤脱去红糖中蔗糖的无糖红糖制备方法及其应用 | |
KR102094701B1 (ko) | 꾸지뽕나무 추출물을 이용한 기능성 육수의 제조방법 | |
CN107151584A (zh) | 一种清肝明目葡萄酒的制备方法 | |
CN105231234A (zh) | 一种绞股蓝紫米保健饮料的加工方法 | |
CN104287022A (zh) | 一种含有海参果、柠檬的果汁饮料 | |
Snyder et al. | Water Infusions: Refreshing, Detoxifying and Healthy Recipes for Your Home Infuser | |
CN104435142A (zh) | 苦荞黄酮的提取方法 | |
CN104171484A (zh) | 一种抗疲劳蜂蜜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170829 |