CN107098379B - 锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法 - Google Patents

锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,包括:称取氯化锑和氯化锡,用无水乙醇溶解,并加入乙二醇;将混合溶液置入第一反应釜中;将第二反应釜抽真空至500Pa,并第一反应釜内通入氨气至500KPa,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第二反应釜后关闭阀门,将第一反应釜抽真空至500Pa,向第二反应釜内通入氨气至500KPa,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第一反应釜后关闭阀门;重复步骤3的操作,将第一反应釜内的温度提高至55~70℃,继续反应30~40分钟后,取出混合溶液,过滤,所得滤饼用无水乙醇洗涤,烘干,得到前驱体,并煅烧。本发明得到的锑掺杂纳米二氧化锡粉体粒径小、掺杂剂分布均匀,电阻率低。

Description

锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法
技术领域
本发明涉及一种纳米材料的制备方法。更具体地说,本发明涉及一种锑掺杂纳米二氧化锡粉体的制备方法。
背景技术
二氧化锡是一种宽禁带半导体材料,当产生O空位或掺杂F、Sb等元素后,形成N型半导体,具有特殊的光、电性能而被广泛研究。其中,锑掺杂氧化锡(ATO)纳米材料由于具有优良的透明性能、隔热性能、导电性能及气敏性能,而成为近年来迅速发展的一种新型功能材料,在抗静电塑料、化纤、涂料、光电器件、透明电极、太阳能电池、气敏传感器及红外吸收等领域均有广泛的应用。但是现有的方法得到锑掺杂纳米二氧化锡粉体具有粒径较大、掺杂剂分布不均、电阻率较大等缺点。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,其得到的锑掺杂纳米二氧化锡粉体粒径小、掺杂剂分布均匀,电阻率低。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,包括:
步骤1、按照1:10的摩尔比称取氯化锑和氯化锡,用无水乙醇溶解,并加入乙二醇,得到混合溶液;其中,无水乙醇的使用量为氯化锡质量的20~30倍,乙二醇的添加量为氯化锡质量的100~200倍;
步骤2、将混合溶液置入第一反应釜中,并将第一反应釜内的温度维持在30~50℃,所述第一反应釜通过一助磨管与所述第二反应釜连通,所述助磨管上设置有阀门,所述助磨管的内壁上均匀设有凸起;
步骤3、关闭阀门,将第二反应釜抽真空至500Pa,并第一反应釜内通入氨气至第一反应釜内压强为500KPa,并保持10~15分钟,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第二反应釜后关闭阀门,将第一反应釜抽真空至500Pa,向第二反应釜内通入氨气至第二反应釜内压强为500KPa,并保持10~15分钟,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第一反应釜后关闭阀门;
步骤4、重复步骤3的操作3~5次后,将第一反应釜内的温度提高至55~70℃,继续反应30~40分钟后,取出混合溶液,过滤,所得滤饼用无水乙醇洗涤至无氯离子,烘干,得到前驱体;
步骤5、将前驱体在500~1000℃下煅烧1~2小时,得到锑掺杂纳米二氧化锡。
优选的是,所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,所述助磨管的材质为陶瓷,所述凸起包括长凸起和短凸起,所述长凸起和所述短凸起均分为多组,每组长凸起和每组短凸起均环设在所述助磨管的内壁上,任意两组长凸起和任意两组短凸起不相邻。
优选的是,所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,所述助磨管的长度为2~3米,所述助磨管呈波浪状。
优选的是,所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,氯化锑和氯化锡的摩尔比为8:100,无水乙醇的使用量为氯化锡质量的25倍,乙二醇的添加量为氯化锡质量的150倍。
优选的是,所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,步骤2中,第一反应釜内的温度维持在40~50℃。
优选的是,所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,将第一反应釜内的温度提高至60~70℃。
优选的是,所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,在所述助磨管外表面间隔设有若干超声波探头,所述若干超声波探头均与超声波发生器连接,当阀门打开时,所述若干超声波探头向助磨管内辐照20kHZ的超声波。
本发明至少包括以下有益效果:
本发明采用利用氨气多次改变混合溶液的受压状态,并使混合溶液多次通过助磨管,使得得到的锑掺杂纳米二氧化锡粉体粒径分布范围小,在7~10纳米之间,电阻率小,在31~40Ω·cm之间。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
图1为本发明的第一反应釜、第二反应釜和助磨管的示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
实施例1
一种锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,包括:
步骤1、按照1:10的摩尔比称取氯化锑和氯化锡,用无水乙醇溶解,并加入乙二醇,得到混合溶液;其中,无水乙醇的使用量为氯化锡质量的20倍,乙二醇的添加量为氯化锡质量的100倍;
步骤2、将混合溶液置入第一反应釜中,并将第一反应釜内的温度维持在30~50℃,所述第一反应釜通过一助磨管与所述第二反应釜连通,所述助磨管上设置有阀门,所述助磨管的内壁上均匀设有凸起;
步骤3、关闭阀门,将第二反应釜抽真空至500Pa,并第一反应釜内通入氨气至第一反应釜内压强为500KPa,并保持10分钟,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第二反应釜后关闭阀门,将第一反应釜抽真空至500Pa,向第二反应釜内通入氨气至第二反应釜内压强为500KPa,并保持10分钟,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第一反应釜后关闭阀门;
步骤4、重复步骤3的操作3次后,将第一反应釜内的温度提高至55℃,继续反应30~40分钟后,取出混合溶液,过滤,所得滤饼用无水乙醇洗涤至无氯离子,烘干,得到前驱体;
步骤5、将前驱体在500℃下煅烧1小时,得到锑掺杂纳米二氧化锡。
所述助磨管的材质为陶瓷,所述凸起包括长凸起和短凸起,所述长凸起和所述短凸起均分为多组,每组长凸起和每组短凸起均环设在所述助磨管的内壁上,任意两组长凸起和任意两组短凸起不相邻。
所述助磨管的长度为2米,所述助磨管呈波浪状。
在所述助磨管外表面间隔设有若干超声波探头,所述若干超声波探头均与超声波发生器连接,当阀门打开时,所述若干超声波探头向助磨管内辐照20kHZ的超声波。
实施例2
一种锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,包括:
步骤1、按照1:10的摩尔比称取氯化锑和氯化锡,用无水乙醇溶解,并加入乙二醇,得到混合溶液;其中,无水乙醇的使用量为氯化锡质量的30倍,乙二醇的添加量为氯化锡质量的200倍;
步骤2、将混合溶液置入第一反应釜中,并将第一反应釜内的温度维持在50℃,所述第一反应釜通过一助磨管与所述第二反应釜连通,所述助磨管上设置有阀门,所述助磨管的内壁上均匀设有凸起;
步骤3、关闭阀门,将第二反应釜抽真空至500Pa,并第一反应釜内通入氨气至第一反应釜内压强为500KPa,并保持15分钟,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第二反应釜后关闭阀门,将第一反应釜抽真空至500Pa,向第二反应釜内通入氨气至第二反应釜内压强为500KPa,并保持15分钟,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第一反应釜后关闭阀门;
步骤4、重复步骤3的操作5次后,将第一反应釜内的温度提高至70℃,继续反应40分钟后,取出混合溶液,过滤,所得滤饼用无水乙醇洗涤至无氯离子,烘干,得到前驱体;
步骤5、将前驱体在1000℃下煅烧2小时,得到锑掺杂纳米二氧化锡。
所述助磨管的材质为陶瓷,所述凸起包括长凸起和短凸起,所述长凸起和所述短凸起均分为多组,每组长凸起和每组短凸起均环设在所述助磨管的内壁上,任意两组长凸起和任意两组短凸起不相邻。
所述助磨管的长度为3米,所述助磨管呈波浪状。
在所述助磨管外表面间隔设有若干超声波探头,所述若干超声波探头均与超声波发生器连接,当阀门打开时,所述若干超声波探头向助磨管内辐照20kHZ的超声波。
实施例3
一种锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,包括:
步骤1、按照1:10的摩尔比称取氯化锑和氯化锡,用无水乙醇溶解,并加入乙二醇,得到混合溶液;其中,无水乙醇的使用量为氯化锡质量的25倍,乙二醇的添加量为氯化锡质量的150倍;
步骤2、将混合溶液置入第一反应釜1中,并将第一反应釜1内的温度维持在40℃,所述第一反应釜1通过一助磨管3与所述第二反应釜2连通,所述助磨管3上设置有阀门,所述助磨管3的内壁上均匀设有凸起;
步骤3、关闭阀门,将第二反应釜抽真空至500Pa,并第一反应釜内通入氨气至第一反应釜内压强为500KPa,并保持12分钟,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第二反应釜后关闭阀门,将第一反应釜抽真空至500Pa,向第二反应釜内通入氨气至第二反应釜内压强为500KPa,并保持12分钟,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第一反应釜后关闭阀门;
步骤4、重复步骤3的操作4次后,将第一反应釜内的温度提高至65℃,继续反应35分钟后,取出混合溶液,过滤,所得滤饼用无水乙醇洗涤至无氯离子,烘干,得到前驱体;
步骤5、将前驱体在800℃下煅烧1.5小时,得到锑掺杂纳米二氧化锡。
所述助磨管的材质为陶瓷,所述凸起包括长凸起和短凸起,所述长凸起和所述短凸起均分为多组,每组长凸起和每组短凸起均环设在所述助磨管的内壁上,任意两组长凸起和任意两组短凸起不相邻。
所述助磨管的长度为2.5米,所述助磨管呈波浪状。
在所述助磨管外表面间隔设有若干超声波探头,所述若干超声波探头均与超声波发生器连接,当阀门打开时,所述若干超声波探头向助磨管内辐照20kHZ的超声波。
对比例1
在制备锑掺杂纳米二氧化锡的过程中,不进行步骤3,只向第一反应釜中加入与实施例3等量的氨气进行反应,其余参数与实施例3中的完全相同,工艺过程也完全相同。
对比例2
在制备锑掺杂纳米二氧化锡的过程中,将助磨管用直管代替,并且直管内壁不设凸起,其余参数与实施例3中的完全相同,工艺过程也完全相同。
试验
检测实施例1、实施例2、实施例3、对比例1及对比例2得到的锑掺杂纳米二氧化锡粉体的粒径范围和电阻率,结果如表1所示。
表1
粒径范围(纳米) 电阻率(Ω·cm)
实施例1 7~10 40
实施例2 7~10 37
实施例3 7~10 31
对比例1 5~30 60
对比例2 5~20 51
由表1可知,本发明的制备方法得到锑掺杂纳米二氧化锡粉体粒径分布范围小,电阻率也小,当不进行步骤3的多次改变混合溶液的受压状态或使用直管时,得到的锑掺杂纳米二氧化锡粉体的粒径范围均变大,电阻率也均变大。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (6)

1.一种锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,其特征在于,包括:
步骤1、按照1:10的摩尔比称取氯化锑和氯化锡,用无水乙醇溶解,并加入乙二醇,得到混合溶液;其中,无水乙醇的使用量为氯化锡质量的20~30倍,乙二醇的添加量为氯化锡质量的100~200倍;
步骤2、将混合溶液置入第一反应釜中,并将第一反应釜内的温度维持在30~50℃,所述第一反应釜通过一助磨管与所述第二反应釜连通,所述助磨管上设置有阀门,所述助磨管的内壁上均匀设有凸起;
步骤3、关闭阀门,将第二反应釜抽真空至500Pa,并第一反应釜内通入氨气至第一反应釜内压强为500KPa,并保持10~15分钟,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第二反应釜后关闭阀门,将第一反应釜抽真空至500Pa,向第二反应釜内通入氨气至第二反应釜内压强为500KPa,并保持10~15分钟,然后打开阀门,待全部混合溶液进入第一反应釜后关闭阀门;
步骤4、重复步骤3的操作3~5次后,将第一反应釜内的温度提高至55~70℃,继续反应30~40分钟后,取出混合溶液,过滤,所得滤饼用无水乙醇洗涤至无氯离子,烘干,得到前驱体;
步骤5、将前驱体在500~1000℃下煅烧1~2小时,得到锑掺杂纳米二氧化锡。
2.如权利要求1所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,其特征在于,所述助磨管的材质为陶瓷,所述凸起包括长凸起和短凸起,所述长凸起和所述短凸起均分为多组,每组长凸起和每组短凸起均环设在所述助磨管的内壁上,任意两组长凸起和任意两组短凸起不相邻。
3.如权利要求1所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,其特征在于,所述助磨管的长度为2~3米,所述助磨管呈波浪状。
4.如权利要求1所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,其特征在于,步骤2中,第一反应釜内的温度维持在40~50℃。
5.如权利要求1所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,其特征在于,将第一反应釜内的温度提高至60~70℃。
6.如权利要求1所述的锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法,其特征在于,在所述助磨管外表面间隔设有若干超声波探头,所述若干超声波探头均与超声波发生器连接,当阀门打开时,所述若干超声波探头向助磨管内辐照20kHZ的超声波。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113929313B (zh) * 2021-10-18 2022-12-16 西安电子科技大学 一种三维导电纳米棒及其阵列电子传输层的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0147213A3 (en) * 1983-12-30 1986-10-15 Westinghouse Electric Corporation An antimony-doped stannic oxide thick film gas sensor
EP0415478A3 (en) * 1989-09-01 1991-11-21 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Electroconductive mixed phases containing rutile pigment, process for its preparation and its use
CN103318951A (zh) * 2013-07-10 2013-09-25 赵宝勤 一种纳米ato粉体的制备方法
CN103318948A (zh) * 2013-06-21 2013-09-25 深圳先进技术研究院 掺锑氧化锡纳米粉体的制备方法
CN104271510A (zh) * 2012-03-29 2015-01-07 三菱综合材料株式会社 锑掺杂氧化锡粉末及其制造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0147213A3 (en) * 1983-12-30 1986-10-15 Westinghouse Electric Corporation An antimony-doped stannic oxide thick film gas sensor
EP0415478A3 (en) * 1989-09-01 1991-11-21 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Electroconductive mixed phases containing rutile pigment, process for its preparation and its use
CN104271510A (zh) * 2012-03-29 2015-01-07 三菱综合材料株式会社 锑掺杂氧化锡粉末及其制造方法
CN103318948A (zh) * 2013-06-21 2013-09-25 深圳先进技术研究院 掺锑氧化锡纳米粉体的制备方法
CN103318951A (zh) * 2013-07-10 2013-09-25 赵宝勤 一种纳米ato粉体的制备方法

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