CN106986835B - 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置 - Google Patents

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Abstract

本发明公开由化学式1表示的化合物、包括第一电极、第二电极及位于第一电极和第二电极之间的有机物层的有机电气元件以及包括上述有机电气元件的电子装置。有机物层包括由化学式1表示的化合物，从而能够降低有机电气元件的驱动电压，并能够提高发光效率及寿命。

Description

有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子 装置
技术领域
本发明涉及有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置。
背景技术
通常，有机发光现象是指，利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机电气元件通常具有阳极、阴极及它们之间包括有机物层的结构。在此，有机物层为了提高有机电气元件的效率和稳定性而普遍形成为由各种不同物质构成的多层结构，例如，可以由空穴注入层、空穴输送层、发光层、电子输送层及电子注入层等形成。
在有机电气元件中，用作有机物层的材料可根据功能来分为发光材料和电荷输送材料，例如，空穴注入材料、空穴输送材料、电子输送材料及电子注入材料等。
并且，输送发光材料可根据分子量来分为高分子型和低分子型，可根据发光机理来分为源于电子的单线激发态的荧光材料和源于电子的三线激发态的磷光材料。并且，发光材料可根据发光色来分为蓝色、绿色、红色发光材料和用于体现更好的天然颜色的黄色及朱黄色发光材料。
另一方面，在使用一种物质作为发光材料的情况下，具有因分子间的相互作用而使最大发光波长向长波长移动，且因纯色度降低或发光衰减效果而减少元件的效率的问题，因此，为了通过增加纯色度和转移能量来增加发光效率，可使用基质/掺杂类作为发光材料。其原理在于，若与形成发光层的主体相比，将能量带间隔小的掺杂物少量混合于发光层，则使在发光层中发生的激子被输送至掺杂物，使得发出效率高的光。此时，由于主体的波长向掺杂物的波长带移动，因此无法根据所利用的掺杂物的种类来获得所需的波长的光。
当前，便携式显示器市场因大面积的显示器而正处于其大小不断增加的趋势，由此，与以往的便携式显示器所需的消耗电量相比，需要更大的耗电量。因此，对于具有电池这一有限的电力供给源的便携式显示器而言，耗电量成为非常重要的因素，效率和寿命问题也同样成为必须解决的问题。
效率、寿命及驱动电压等相互具有关联，若效率增加，则驱动电压相对降低，而在降低驱动电压并驱动时所发生的基于焦耳加热(Joule heating)的有机物质的结晶化减少，最终呈现出寿命提高的倾向。但即使单纯地改善上述有机物层，也无法将效率极大化。这是因为，只有在各有机物层之间的能量等级及T1值、物质的固有特性(移动率、表面特性等)形成最佳的组合时，才能同时实现长寿命和高的效率。
因此，正急需开发能够具有高的热稳定性，并在发光层内有效地实现电荷均衡(charge balance)的发光材料。
并且，为了解决最近的普通有机电器发光元件中的空穴输送层的发光问题，优选地在空穴输送层和发光层之间设置发光辅助层，需研发基于各个发光层(R、G、B)的互不相同的发光辅助层。
通常，电子(electron)从电子输送层向发光层传递，空穴(hole)从空穴输送层向发光层传递，借助重组(recombination)来生成激子(exciton)。
但是，用于空穴输送层的物质应具有低HOMO值，因此，大部分具有低T1，由此，在发光层中产生的激子(exciton)过渡至空穴输送层，最终导致发光层内的电荷不平衡(chargeunbalance)，在空穴输送层的内部或空穴输送层的表面上发光，从而出现色纯度下降、效率及寿命减少的现象。
并且，在为了形成低驱动电压而使用空穴迁移率(hole mobility)快的物质的情况下，因此而表现出效率下降的倾向。这是由于在普通的有机电气发光元件中，因空穴迁移率(hole mobility)比电子迁移率(electron mobility)快而导致发光层内的电荷失衡(charge unbalance)从而表现为效率下降及寿命短。
因此，发光辅助层应为具有用于取得可解决上述空穴输送层的问题等的适当驱动电压的空穴迁移率(hole mobility：全部的设备(full device)的蓝色元件驱动电压范围内)和高T1(electron block)值、宽带隙(wide band gap)的物质。但是这无法仅由发光辅助层物质的核心的结构特性来形成，可在物质的核心的特性及辅助(Sub)-取代基的特性进行组合时实现。因此，为了提高有机电气元件的效率和寿命，急需研发具有高T1值和宽带隙的发光辅助层材料。
即，为了充分发挥有机电气元件所具有的优秀的特征，在元件内的构成有机物层的物质，例如空穴注入物质、空穴输送物质、发光物质、电子输送物质、电子注入物质、发光辅助层物质等应率先做到有稳定且有效率的材料予以支撑，但目前为止还未充分开发出稳定又高效的有机电气元件用的有效有机物层材料的开发。因此，开发新材料持续成为一种需求，尤其，急需研发发光层的主体物质和发光辅助层的材料。
发明内容
本发明的目的在于，提供可以降低驱动电压，提高发光效率、色纯度、稳定性及寿命的化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置。
在一实施方式中，本发明提供由以下化学式表示的化合物：
Figure BDA0000937381140000041
在另一实施方式中，本发明提供利用由上述化学式表示的化合物的有机电气元件及其电子装置。
通过利用本发明实施例的化合物，不仅可以降低元件的驱动电压，而且可以大大提高元件的发光效率、色纯度及寿命。
附图说明
图1为本发明的有机电致发光元件的例示图。
附图标记说明
100：有机电气元件 110：基板
120：第一电极 130：空穴注入层
140：空穴输送层 141：缓冲层
150：发光层 151：发光辅助层
160：电子输送层 170：电子注入层
180：第二电极
具体实施方式
以下，参照附图对本发明的实施例进行详细说明。
在对各附图的结构要素附加附图标记的过程中，要留意相同的结构要素即使显示于不同的附图上，也尽可能地赋予相同的附图标记。并且，在对本发明进行说明的过程中，在判断相关的公知结构或功能的具体说明会模糊本发明的要旨的情况下，将省略详细说明。
在说明本发明的结构要素的过程中，可使用第一、第二、A、B、(a)、(b)等术语。这种术语仅用于与其他结构要素相互区别，相关结构要素的本质、次序或顺序等不会因这种术语而受到限制。在一个结构要素与另一结构要素“连接”、“结合”或“联接”的情况下，其结构要素既可以与另一结构要素直接连接或联接，但也可以理解为在各结构要素之间“连接”、“结合”或“联接”有其他结构要素。
并且，在层、膜、区域及板等结构要素位于其他结构要素“上”或“上部”的情况下，这不仅可以理解为位于其他结构要素的“正上方”，而且还可以理解为在中间还有其他结构要素。相反，在一个结构要素位于另一部分的“正上方”的情况下，应理解为中间没有其他部分。
如在本说明书及添加的保护范围中所进行的使用，只要没有标注不同的意思，以下术语的意义如下。
在本说明书中所使用的术语“卤代”或“卤素”只要没有不同的说明，就是氟(F)、溴(Br)、氯(Cl)或碘(I)。
在本发明中所使用的术语“烷”或“烷基”，就具有1至60的碳数的单键，并意味着包含直链烷基、分子链烷基、环烷基(脂环族)、被烷取代的环烷基、被环烷基所取代的烷基的饱和脂肪族官能团的自由基。
在本发明中所使用的术语“卤烷基”或“卤素烷基”，除非另行说明，否则表示被卤素所取代的烷基。
在本发明中所使用的术语“烯基”或“炔基”只要没有别的说明，就分别具有2至60的碳数的双键或三键，并包含直链型或侧链型链基，但并不局限于此。
在本发明中所使用的术语“环烷基”只要没有其他说明，就意味着形成具有3至60的碳数的环的烷，但并不局限于此。
在本发明中所使用的术语“烷氧基”、“烷氧”或“烷氧基”意味着附着有氧自由基的烷基，只要没有其他说明，就具有1至60的碳数，但并不局限于此。
在本发明中所使用的术语“芳氧基”或“芳氧”意味着附着有氧自由基的芳基，只要没有其他说明，就具有6至60的碳数，但并不局限于此。
只要没有其他说明，在本发明中所使用的术语“芴基”或“芴乙烯基”分别意味着在以下结构中R、R'及R"均为氢的1价或2价官能团，“被取代的芴基”或“被取代的芴乙烯基”意味着取代基R、R'、R"中的至少一种为除了氢之外的取代基，并包括R和R'相结合来与其相结合的碳一同形成螺环化合物的情况。
Figure BDA0000937381140000061
在本发明中所使用的术语“芳基”及“亚芳香基”只要没有别的说明，就分别具有6至60的碳数，但并不局限于此。在本发明中，芳基或亚芳香基包含单环型、环聚集体、融合后的多环类及螺环化合物等。
在本发明中所使用的术语“杂环基”不仅包含“杂芳基”或“杂亚芳香基”之类的芳香族环，而且还包含非芳香族环，只要没有其他说明，就意味着分别包含一种以上的杂原子的碳原子数2至60的环，但本发明并不局限于此。只要没有其他说明在本说明书中所使用的术语“杂原子”表示N、O、S、P或Si，杂环基意味着包含杂原子的单环型、环聚集体、融合后的多环类及螺环化合物等。
并且，“杂环基”除了形成环的碳，还可以包括包含SO2的环。例如，“杂环基”包括下列化合物。
Figure BDA0000937381140000071
并且，在本说明书中，将1价或2价的官能团命名为官能团名称，或者在母体化合物前标注价数来进行命名。例如，“2价的苯并噻吩”意味着作为母体化合物的苯并噻吩的2价的官能团，相似地，“2价的二苯并噻吩”表示作为母体化合物的二苯并噻吩的2价的官能团，“2价的呋喃”表示作为母体化合物的呋喃的2价的官能团，“2价的二苯并呋喃”表示作为母体化合物的二苯并呋喃的2价的官能团，“2价的嘧啶”表示作为母体化合物的嘧啶的2价的官能团。同样，3价的官能团也可通过在母体化合物之前显示3价来表示，例如，“3价的芳基”表示作为芳香族的芳基的3价官能团，“3价的芴”表示芴的3价官能团。
在本发明中所使用的术语“环”包含单链及多链，并包含杂环，上述杂环不仅包含碳氢环，而且还包含至少一种杂原子，上述术语“环”也包含芳香族及非芳香族环。
在本发明中所使用的术语“多链”包含联苯、三联苯等环聚集体(ringassemblies)、融合(fused)后的多环类及螺环化合物，不仅包含芳香族，而且包含非芳香族，碳氢环当然也包含含有至少一种杂原子的杂环。
在本发明中所使用的术语“环聚集体(ring assemblies)”意味着两种或两种以上的环类(单环或融合后的环类)通过单键或双键来相互结合，且这种环之间的直接连接的数量比这种化合物所包含的环类的总数少一个。环聚集体可以由相同或不同的环类通过单键或双键来相互直接连接。
在本发明中所使用的术语“融合后的多环类”意味着至少两种原子所共享的融合(fused)后的环形态，并且包括两种以上的碳氢类的环类融合后的形态及包含至少一种杂原子的杂环类融合至少一种的形态等。这种融合后的多环类可以为芳香族环、杂芳香族环、脂肪族环或这些环的组合。
在本发明中所使用的术语“螺环化合物”意味着“螺接(spiro union)”，而螺接意味着由两个环仅仅共享一个原子，从而实现连接。此时，将在两个环中共享的原子称为“螺环原子”，并且，根据一种化合物所包含的螺环原子的，将这些分别称为“单螺环-”、“二螺环-”、“三螺环-”化合物。
并且，在前缀连续命名的情况下，意味着首先按所记载的顺序罗列取代基。例如，在芳烷氧基的情况下，意味着被芳基所取代的烷氧基，在烷氧羰基的情况下，意味着被烷氧基所取代的羰基，并且，在芳基烯基的情况下，意味着被芳基羰基所取代的烯基，其中，芳基羰基为被芳基所取代的羰基。
并且，只要没有明确的说明，在本发明中所使用的术语“取代或非取代”中，“取代意味着被选自由重氢、卤素、氨基、腈基、硝基、C1-C20的烷基、C1-C20的烷氧基、C1-C20的烷基胺、C1-C20的烷基噻吩、C6-C20的芳噻吩、C2-C20的烯基、C2-C20的炔基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、芴基、被重氢所取代的C6-C20的芳基、C8-C20的芳烯基、硅烷基、硼基、锗基、芴基、及包含选自由O、N、S、Si及P组成的组的至少一种杂原子的C2-C20的杂环基组成的组的至少一种取代基所取代，但并不局限于这些取代基。
并且，只要没有明确的说明，在本说明书中所使用的化学式能够以与以下化学式的指数定义的取代基的定义相同地适用。
Figure BDA0000937381140000091
其中，在a为0的整数的情况下，取代基R1不存在，在a为1的整数的情况下，一个取代基R1与用于形成苯环的碳中的一个碳相结合，在a为2或3的整数的情况下，分别以如下方式相结合，此时，R1可以相同或不同，在a为4至6的整数的情况下，以类似的方式与苯环的碳相结合，另一方面，省略与用于形成苯环的碳相结合的氢的表示。
Figure BDA0000937381140000092
图1为本发明的一实施例的有机电气元件的例示图。
参照图1，本发明的一实施例的有机电气元件100包括：第一电极120、第二电极180，形成于基板110上；以及有机物层，在第一电极120和第二电极180之间包含本发明的化合物。此时，第一电极120可以为Anode(阳极)，第二电极180可以为Cathode(阴极)，在倒置型的情况下，第一电极可以为阴极，第二电极可以为阳极。
有机物层可在第一电极120上依次包括空穴注入层130、空穴输送层140、发光层150、电子输送层160及电子注入层170。此时，除了发光层150之外，剩余的层可以无需形成。还可以包括空穴阻挡层、电子阻挡层、发光辅助层151、缓冲层141等，也可以由电子输送层160等执行空穴阻挡层的作用。
并且，虽未图示，但本发明的一实施例的有机电气元件还可以包括形成于第一电极和第二电极中的至少一面中与上述有机物层相反的一面的保护层或光效率改善层(Capping layer)。
适用于上述有机物层的本发明的一实施例的化合物可以用作空穴注入层130、空穴输送层140、电子输送层160、电子注入层170、发光层150的主体或掺杂物或光效率改善层的材料。优选地，本发明的化合物可用作发光层150及/或发光辅助层151。
另一方面，即便是相同的核，根据在哪个位置使哪个取代基结合而导致带隙(bandgap)、电气特性、界面特性等不同，因此，核的选择和与该核相结合的子(Sub)-取代体的组合也非常重要，尤其，当各有机物层间的能级及T1值、物质的固有特性(移动度、界面特性等)等构成最优化组合时，可同时实现长寿命和高效率。
如上述说明，近年来为了解决有机电致发光元件的空穴输送层中的发光问题，优选地，在空穴输送层和发光层之间形成发光辅助层，需要开发各发光层(R、G、B)的不同发光辅助层。另一方面，在发光辅助层的情况下，需要分析空穴输送层及发光层(主体)之间的相互关系，因此，即便使用相同的核，一旦所使用的有机物层不同，则很难类推其特征。
因此，在本发明中，通过使用由化学式1表示的化合物来形成磷光主体和/或发光辅助层，使得各有机物层之间的能量水平、T1值、物质的固有特性(迁移率、界面特性等)达到最佳化，从而可同时提高有机电气元件的寿命及效率。
本发明的一实施例的有机电致发光元件可利用多种蒸镀法(deposition)来制备。可利用PVD或CVD等蒸镀方法来制备，例如，可通过在基板上蒸镀金属或具有导电性的金属氧化物或它们的合金来形成阳极120，并在其上方形成包括空穴注入层130、空穴输送层140、发光层150、电子输送层160及电子注入层170的有机物层之后，在其上方蒸镀能够用作阴极180的物质来制成。并且，可在空穴输送层140和发光层150之间额外形成发光辅助层151。
并且，有机物层使用多种高分子材料，通过并非蒸镀法的溶液工序或溶剂精制法(solvent process)，例如，旋涂工序、喷嘴印刷工序、喷墨打印工序、狭缝涂布工序、浸涂工序、卷对卷工序、刮涂工序、丝网印刷工序或热转印方法等方法来制成为更少数量的层。由于本发明的有机物层能够由多种方法形成，因此，本发明的保护范围不会因形成方法而受到限制。
本发明的一实施例的有机电气元件可根据所使用的材料分为前面发光型、后面发光型或双面发光型。
白色有机电致发光器件(WOLED，White Organic Light Emitting Device)既具有容易实现高分辨率，且工序性优秀的优点，又具有能够利用以往的液晶显示器(LCD)的彩色滤色器技术来制备的优点。正提出主要用于背光装置的白色有机发光元件的多种结构，并实现专利化。代表性的有，以相互平面方式并列配置(side-by-side)R(Red)、G(Green)、B(Blue)发光部的方式，由R、G、B发光层上下层叠的层叠(stacking)方式、利用蓝色(B)有机发光层电致发光和由此利用光来利用无机荧光体的光致发光(photo-luminescence)的色转换物质(color conversion material，CCM)方式等，本发明可适用于这种白色有机电致发光器件。
并且，本发明的一实施例的有机电气元件可以为有机电致发光元件、有机太阳能电池、有机感光体、有机晶体管、单色或白色照明用元件中的一种。
本发明的另一实施例可包括电子装置，上述电子装置包括：显示装置，包括上述本发明的有机电气元件；以及控制部，用于控制上述显示装置。此时，电子装置可以为当前或未来的有无线通信终端，并包括手机等移动通信终端、PDA、电子词典、PMP、遥控器、导航仪、游戏机、各种TV、各种计算机等所有电子装置。
以下，对本发明的一实施方式的化合物进行说明。
本发明的一实施方式的化合物由以下化学式1表示。
<化学式1>
Figure BDA0000937381140000121
在上述化学式1中，各符号能够以如下方式进行定义。
Ar1及Ar2相互独立地可选自由氢、卤素、C6-C60的芳基、芴基、包含选自由O、N、S、Si及P组成的组中的至少一种杂原子的C2-C60的杂环基、C3-C60的脂肪族环和C6-C60的芳香族环的稠环基、C1-C50的烷基、C2-C20的烯基、C2-C20的炔基、C1-C30的烷氧基、C6-C30的芳氧基及-L'-N(Ra)(Rb)组成的组中。优选地，Ar1及Ar2相互独立地可以为C6-C30的芳基、芴基、包含选自由O、N、S、Si及P组成的组中的至少一种杂原子的C2-C30的杂环基等。具体地，Ar1及Ar2相互独立地可以为苯基、萘基、联苯基、三联苯基、芴基、吡啶基、咔唑基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、苯并呋喃吡啶基(benzofuropyridyl)等，这些分别还可被甲基、苯基等取代。
R1至R4相互独立地可选自由氢；重氢；卤素；S(R5)、O(R6)、N(R7)(R8)、C(R9)(R10)(R11)、C6-C60的芳基；芴基；包含选自由O、N、S、Si及P组成的组中的至少一种杂原子的C2-C60的杂环基；C3-C60的脂肪族环和C6-C60的芳香族环的稠环基；C1-C50的烷基；C2-C20的烯基、C2-C20的炔基；C1-C30的烷氧基；C6-C30的芳氧基及-L'-N(Ra)(Rb)组成的组中。优选地，R1至R4相互独立地可以为氢、C6-C18的芳基、芴基、包含选自由O、N、S、Si及P组成的组中的至少一种杂原子的C2-C12的杂环基，具体地，可以为氢、苯基等。
并且，可通过多个R1之间、多个R2之间、多个R3之间、多个R4之间相结合来选择性地形成环。优选地，多个R1之间、多个R2之间、多个R3之间可分别和与其相结合的苯基一同形成萘基，多个R4之间可以和与其相结合的喹唑啉一同形成苯并喹唑啉或二苯并喹唑啉。
并且，可通过相邻的Ar1和R1之间、相邻的Ar1和R2之间、相邻的Ar2和R4之间、相邻的R1和R2之间、相邻的R2和R3之间相结合来选择性地形成芳香族环或杂芳香族环。优选地，可通过相邻的Ar1和R1之间、相邻的Ar1和R2之间、相邻的Ar2和R4之间分别相结合来选择性地形成包含N的杂芳香族环，相邻的R1和R2之间、相邻的R2和R3之间可分别相结合来选择性地形成芳香族环或包含S、O或N的杂芳香族环。具体地，上述芳香族环可以为芴、菲等，上述杂芳香族环可以为咔唑、硫芴、二苯并呋喃等。
a及c可以为相互独立的0至5的整数，b可以为0至3的整数，d可以为0至4的整数，在a、b、c及d分别为2以上的整数的情况下，R1至R4可相同或相异。
L1及L'相互独立地可选自由单键、C6-C60的亚芳香基、芴乙烯基、C3-C60的脂肪族环和C6-C60的芳香族环的稠环基以及包含选自由O、N、S、Si及P组成的组中的至少一种杂原子的C2-C60的杂环基组成的组中。优选地，L1及L'相互独立地可以为单键、C6-C30的亚芳香基、芴乙烯基、包含选自由O、N、S、Si及P组成的组中的至少一种杂原子的C2-C30的杂环基，具体地，可以为单键、亚苯基、亚联苯基、烷基二苯并呋喃(dibenzofuranylene)等。
Ra及Rb相互独立地可选自由C6-C60的芳基、芴基、C3-C60的脂肪族环和C6-C60的芳香族环的稠环基以及包含选自由O、N、S、Si及P组成的组中的至少一种杂原子的C2-C60的杂环基组成的组中。
R5至R11相互独立地可选自由氢、卤素、C1-C50的烷基、C2-C20的烯基、C2-C20的炔基、C1-C30的烷氧基、C6-C60的芳基、包含选自由O、N、S、Si及P组成的组中的至少一种杂原子的C2-C60的杂环基、C3-C60的脂肪族环和C6-C60的芳香族环的稠环基以及C3-C50的乙酸烷基酯(alkyl acetate)基组成的组中。
其中，上述芳基、芴基、杂环基、稠环基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳氧基、乙酸烷基酯、亚芳香基及芴乙烯基各自还可被选自由重氢、卤素、硅烷基、硅氧烷基、硼基、锗基、氰基、硝基、C1-C20的烷硫基、C1-C20的烷氧基、C1-C20的烷基、C2-C20的烯基、C2-C20的炔基、C6-C20的芳基、被重氢取代的C6-C20的芳基、芴基、包含选自由O、N、S、Si及P组成的组中的至少一种杂原子的C2-C20的杂环基、C3-C20的环烷基、C7-C20的芳基烷基及C8-C20的芳基烯基组成的组中的一种以上的取代基取代。
上述化学式1可以由以下化学式2至化学式6中的任意一种表示。
Figure BDA0000937381140000141
Figure BDA0000937381140000151
在上述化学式2至化学式6中，Ar1、Ar2、L1、R1至R4、a、b、c及d可以与在上述化学式1中进行定义的内容相同。
X可选自由O、S、N(R12)及C(R13)(R14)组成的组中。
R12至R14相互独立地可选自氢、卤素、C1-C50的烷基、C2-C20的烯基、C2-C20的炔基、C1-C30的烷氧基、C6-C60的芳基、包含选自由O、N、S、Si及P组成的组中的至少一种杂原子的C2-C60的杂环基、C3-C60的脂肪族环和C6-C60的芳香族环的稠环基以及C3-C50的醇乙酸酯基组成的组中。并且，R13和R14通过相结合来和与其相结合的碳一同可选择性地形成螺环化合物。
具体地，上述化学式1可以为以下化合物中的一种。
Figure BDA0000937381140000161
Figure BDA0000937381140000171
Figure BDA0000937381140000181
Figure BDA0000937381140000191
作为再一实施例，本发明提供由上述化学式1表示的有机电气元件用化合物。
在另一实施例中，本发明提供含有由上述化学式1表示的化合物的有机电气元件。
此时，有机电气元件可包括第一电极、第二电极及形成于上述第一电极和第二电极之间的有机物层，上述有机物层可包含由化学式1表示的化合物，由上述化学式1表示的化合物可包含在有机物层的空穴注入层、空穴输送层、发光辅助层或发光层中的至少一个层，由上述化学式1表示的化合物可以以一种单独的化合物或两种以上的混合物的成分包含在有机物层的空穴注入层、空穴输送层、发光辅助层或发光层中的至少一个层。即，由上述化学式1表示的化合物可被用作空穴注入层、空穴输送层、发光辅助层或发光层的材料。优选地，由化学式1表示的化合物可被用作上述发光层的磷光主体材料和/或发光辅助层的材料。
在本发明的另一实施例中，本发明提供还包括光效率改善层的有机电气元件，上述光效率改善层形成于上述第一电极的一侧面中的与上述有机物层相反的一侧或上述第二电极的一侧面中的与上述有机物层相反的一侧中的至少一个。
以下，举出实施例来对本发明的由化学式1表示的化合物的合成例及有机电气元件的制备例进行具体说明，但本发明并不局限于以下的实施例。
合成例
例示性的，如以下反应式1，本发明的化合物(Final Product)通过使Sub1和Sub2发生反应来制备，但并不局限于此。
<反应式1>
Figure BDA0000937381140000211
I.Sub1的合成例
反应式1的Sub1可通过以下反应式2的反应途径来合成，但并不局限于此。
<反应式2>
Figure BDA0000937381140000212
1.Sub 1(1)的合成例
Figure BDA0000937381140000213
在甲苯中溶解2-chloro-4-(naphthalen-1-yl)quinazoline(7.0g，24mmol)后，分别添加aniline(1.9g，20mmol)、Pd2(dba)3(0.5g，0.6mmol)、P(t-Bu)3(0.2g，2mmol)、NaOt-Bu(5.8g，60mmol)、toluene(300mL)，之后在100℃的温度下实施24小时的搅拌回流。若结束反应，则利用ether和水进行提取，并利用MgSO4对有机物层进行干燥和浓缩，之后对所生成的有机物进行silicagel column及再结晶，从而获得6.3g(收益率：75％)的最终化合物。
2.Sub 1(6)的合成例
Figure BDA0000937381140000221
使用2-(4-chlorophenyl)-4-phenylquinazoline(7.6g，24mmol)、9-phenyl-9H-carbazol-3-amine(5.2g，20mmol)，并利用上述Sub 1(1)的合成法，从而获得9.2g(收益率：71％)的最终化合物。
3.Sub 1(9)的合成例
Figure BDA0000937381140000222
使用2-(4-chlorophenyl)-4-phenylquinazoline(8.2g，24mmol)、aniline(1.9g，20mmol)，并利用上述Sub 1(1)的合成法，从而获得7.1g(收益率：74％)的最终化合物。
Sub1的示例如下，但并不局限于此，它们的FD-MS(Field Desorption-MassSpectrometry)如表1。
Figure BDA0000937381140000231
【表1】
Figure BDA0000937381140000232
Figure BDA0000937381140000241
II.Sub2的合成例
1.Sub2(8)的合成例
Sub2(8)的合成例为上述反应式1的Sub2的化合物中的R1至R3中的至少一个形成环的化合物的合成例。
Figure BDA0000937381140000242
在乙酸(acetic acid)中溶解4'-bromo-[1,1':3',1”-terphenyl]-2-yl)(methyl)sulfane(32.0g，0.09mol)，并一滴一滴滴下(dropwise)将过氧化氢(hydrogenperoxide)溶解于乙酸(acetic acid)的溶液，并且在常温下搅拌6个小时。若结束反应，则利用减压装置去除乙酸(acetic acid)，利用柱层析法来获得26.7g(收益率：80％)的4'-bromo-[1,1':3',1”-terphenyl]-2-yl)(methyl)sulfane。接着，将所获得的4'-bromo-[1,1':3',1”-terphenyl]-2-yl)(methyl)sulfane放入过量的三氟甲基磺酸(trifluoromethanesulfonic acid)，并在常温下进行24小时的搅拌，之后慢慢放入水和吡啶(pyridine)(水：吡啶＝8:1)来实施30分钟的回流。之后实施降温、使用CH2Cl2进行提取，并用水擦拭。在以无水MgSO4去除少量的水，并进行减压过滤后，对有机溶剂进行浓缩，利用柱层析法对所生成的生成物进行分离，从而获得17.6g的Sub2(8)(收益率：72％)Sub1的示例如下，但并不局限于此，它们的FD-MS如表2。
Sub2的示例如下，但并不局限于此，对它们的FD-MS值分别如表2。
Figure BDA0000937381140000251
【表2】
化合物 FD-MS 化合物 FD-MS
Sub 2(1) m/z＝433.92(C<sub>18</sub>H<sub>12</sub>BrI＝435.10) Sub 2(2) m/z＝384.05(C<sub>24</sub>H<sub>17</sub>Br＝385.30)
Sub 2(3) m/z＝384.05(C<sub>24</sub>H<sub>17</sub>Br＝385.30) Sub 2(4) m/z＝308.02(C<sub>18</sub>H<sub>13</sub>Br＝309.21)
Sub 2(5) m/z＝358.04(C<sub>22</sub>H<sub>15</sub>Br＝359.27) Sub 2(6) m/z＝358.04(C<sub>22</sub>H<sub>15</sub>Br＝359.27)
Sub 2(7) m/z＝332.02(C<sub>20</sub>H<sub>13</sub>Br＝333.23) Sub 2(8) m/z＝337.98(C<sub>18</sub>H<sub>11</sub>BrS＝339.25)
Sub 2(9) m/z＝337.98(C<sub>18</sub>H<sub>11</sub>BrS＝339.25) Sub 2(10) m/z＝322.00(C<sub>18</sub>H<sub>11</sub>BrO＝323.19)
Sub 2(11) m/z＝348.05(C<sub>21</sub>H<sub>17</sub>Br＝349.27)
III.最终化合物(Final products)合成例
1. 1-1合成例
Figure BDA0000937381140000252
在甲苯中溶解Sub1(2)(6.0g，20mmol)后，放入Sub2(4)(7.4g，24mmol)，并分别添加Pd2(dba)3(0.5g，0.6mmol)、P(t-Bu)3(0.2g，2mmol)、t-BuONa(5.8g,60mmol)、toluene(300mL)，之后在100℃的温度下实施24小时的搅拌回流。若结束反应，则利用ether和水进行提取之后，并利用MgSO4对有机物层进行干燥和浓缩，之后对所生成的有机物进行silicagel column及再结晶，从而获得10.0g(收益率：79％)的最终化合物。
2. 2-7合成例
Figure BDA0000937381140000261
在甲苯中溶解Sub1(17)(9.3g，20mmol)后，放入Sub2(4)(7.4g，24mmol)，并利用上述1-1的合成法，从而获得13.0g(收益率：78％)的最终化合物。
3. 3-1合成例
Figure BDA0000937381140000262
在甲苯中溶解Sub1(1)(4.4g，20mmol)后，放入Sub2(1)(10.4g，24mmol)，并利用上述1-1的合成法，从而获得9.0g(收益率：71％)的Sub Product。Sub Product中的不稳定的NH和Br再一次产生反应，从而获得7.3g(收益率：68％)的最终化合物3-1。
以如上所述的合成例制备的本发明化合物的FD-MS如表3。
【表3】
化合物 FD-MS 化合物 FD-MS
1-1 m/z＝525.22(C<sub>38</sub>H<sub>27</sub>N<sub>3</sub>＝525.66) 1-2 m/z＝575.24(C<sub>42</sub>H<sub>29</sub>N<sub>3</sub>＝575.72)
1-3 m/z＝575.24(C<sub>42</sub>H<sub>29</sub>N<sub>3</sub>＝575.72) 1-4 m/z＝601.25(C<sub>44</sub>H<sub>31</sub>N<sub>3</sub>＝601.75)
1-5 m/z＝526.22(C<sub>37</sub>H<sub>26</sub>N<sub>4</sub>＝526.64) 1-6 m/z＝690.28(C<sub>50</sub>H<sub>34</sub>N<sub>4</sub>＝690.85)
1-7 m/z＝641.28(C<sub>47</sub>H<sub>35</sub>N<sub>3</sub>＝641.82) 1-8 m/z＝631.21(C<sub>44</sub>H<sub>29</sub>N<sub>3</sub>S＝631.80)
1-9 m/z＝651.27(C<sub>48</sub>H<sub>33</sub>N<sub>3</sub>＝651.81) 1-10 m/z＝701.28(C<sub>52</sub>H<sub>35</sub>N<sub>3</sub>＝701.87)
1-11 m/z＝803.33(C<sub>60</sub>H<sub>41</sub>N<sub>3</sub>＝804.01) 1-12 m/z＝841.35(C<sub>63</sub>H<sub>43</sub>N<sub>3</sub>＝842.06)
1-13 m/z＝616.23(C<sub>43</sub>H<sub>28</sub>N<sub>4</sub>O＝616.72) 1-14 m/z＝766.31(C<sub>56</sub>H<sub>38</sub>N<sub>4</sub>＝766.95)
1-15 m/z＝793.35(C<sub>59</sub>H<sub>43</sub>N<sub>3</sub>＝794.01) 1-16 m/z＝797.25(C<sub>56</sub>H<sub>35</sub>N<sub>3</sub>OS＝797.98)
2-1 m/z＝575.24(C<sub>42</sub>H<sub>29</sub>N<sub>3</sub>＝575.72) 2-2 m/z＝625.25(C<sub>46</sub>H<sub>31</sub>N<sub>3</sub>＝625.78)
2-3 m/z＝625.25(C<sub>46</sub>H<sub>31</sub>N<sub>3</sub>＝625.78) 2-4 m/z＝651.27(C<sub>48</sub>H<sub>33</sub>N<sub>3</sub>＝651.81)
2-5 m/z＝576.23(C<sub>41</sub>H<sub>28</sub>N<sub>4</sub>＝576.70) 2-6 m/z＝740.29(C<sub>54</sub>H<sub>36</sub>N<sub>4</sub>＝740.91)
2-7 m/z＝691.30(C<sub>51</sub>H<sub>37</sub>N<sub>3</sub>＝691.88) 2-8 m/z＝681.22(C<sub>48</sub>H<sub>31</sub>N<sub>3</sub>S＝681.86)
2-9 m/z＝701.28(C<sub>52</sub>H<sub>35</sub>N<sub>3</sub>＝701.87) 2-10 m/z＝751.30(C<sub>56</sub>H<sub>37</sub>N<sub>3</sub>＝751.93)
2-11 m/z＝853.35(C<sub>64</sub>H<sub>43</sub>N<sub>3</sub>＝854.07) 2-12 m/z＝891.36(C<sub>67</sub>H<sub>45</sub>N<sub>3</sub>＝892.12)
2-13 m/z＝716.26(C<sub>51</sub>H<sub>32</sub>N<sub>4</sub>O＝716.84) 2-14 m/z＝816.33(C<sub>60</sub>H<sub>40</sub>N<sub>4</sub>＝817.01)
2-15 m/z＝843.36(C<sub>63</sub>H<sub>45</sub>N<sub>3</sub>＝844.07) 2-16 m/z＝847.27(C<sub>60</sub>H<sub>37</sub>N<sub>3</sub>OS＝848.04)
3-1 m/z＝447.17(C<sub>32</sub>H<sub>21</sub>N<sub>3</sub>＝447.54) 3-2 m/z＝625.25(C<sub>46</sub>H<sub>31</sub>N<sub>3</sub>＝625.78)
3-3 m/z＝625.25(C<sub>46</sub>H<sub>31</sub>N<sub>3</sub>＝625.78) 3-4 m/z＝523.20(C<sub>38</sub>H<sub>25</sub>N<sub>3</sub>＝523.64)
3-5 m/z＝556.17(C<sub>37</sub>H<sub>24</sub>N<sub>4</sub>S＝556.69) 3-6 m/z＝720.23(C<sub>50</sub>H<sub>32</sub>N<sub>4</sub>S＝720.89)
3-7 m/z＝655.26(C<sub>47</sub>H<sub>33</sub>N<sub>3</sub>O＝655.80) 3-8 m/z＝671.24(C<sub>47</sub>H<sub>33</sub>N<sub>3</sub>S＝671.86)
3-9 m/z＝497.19(C<sub>36</sub>H<sub>23</sub>N<sub>3</sub>＝497.60) 3-10 m/z＝649.25(C<sub>48</sub>H<sub>31</sub>N<sub>3</sub>＝649.80)
3-11 m/z＝803.33(C<sub>60</sub>H<sub>41</sub>N<sub>3</sub>＝804.01) 3-12 m/z＝891.36(C<sub>67</sub>H<sub>45</sub>N<sub>3</sub>＝892.12)
3-13 m/z＝538.18(C<sub>37</sub>H<sub>22</sub>N<sub>4</sub>O＝538.61) 3-14 m/z＝796.27(C<sub>56</sub>H<sub>36</sub>N<sub>4</sub>S＝796.99)
3-15 m/z＝807.32(C<sub>59</sub>H<sub>41</sub>N<sub>3</sub>O＝808.00) 3-16 m/z＝959.30(C<sub>69</sub>H<sub>41</sub>N<sub>3</sub>OS＝960.17)
4-1 m/z＝497.19(C<sub>36</sub>H<sub>23</sub>N<sub>3</sub>＝497.60) 4-2 m/z＝675.27(C<sub>50</sub>H<sub>33</sub>N<sub>3</sub>＝675.84)
4-3 m/z＝675.27(C<sub>50</sub>H<sub>33</sub>N<sub>3</sub>＝675.84) 4-4 m/z＝623.24(C<sub>46</sub>H<sub>29</sub>N<sub>3</sub>＝623.76)
4-5 m/z＝606.19(C<sub>41</sub>H<sub>26</sub>N<sub>4</sub>S＝606.75) 4-6 m/z＝770.25(C<sub>54</sub>H<sub>34</sub>N<sub>4</sub>S＝770.95)
4-7 m/z＝705.28(C<sub>51</sub>H<sub>35</sub>N<sub>3</sub>O＝705.86) 4-8 m/z＝721.26(C<sub>51</sub>H<sub>35</sub>N<sub>3</sub>S＝721.92)
4-9 m/z＝547.20(C<sub>40</sub>H<sub>25</sub>N<sub>3</sub>＝547.66) 4-10 m/z＝699.27(C<sub>52</sub>H<sub>33</sub>N<sub>3</sub>＝699.86)
4-11 m/z＝853.35(C<sub>64</sub>H<sub>43</sub>N<sub>3</sub>＝854.07) 4-12 m/z＝941.38(C<sub>71</sub>H<sub>47</sub>N<sub>3</sub>＝942.18)
4-13 m/z＝588.20(C<sub>41</sub>H<sub>24</sub>N<sub>4</sub>O＝588.67) 4-14 m/z＝846.28(C<sub>60</sub>H<sub>38</sub>N<sub>4</sub>S＝847.05)
4-15 m/z＝857.34(C<sub>63</sub>H<sub>43</sub>N<sub>3</sub>O＝858.06) 4-16 m/z＝1009.31(C<sub>73</sub>H<sub>43</sub>N<sub>3</sub>OS＝1010.23)
有机电气元件的制造评价
[实施例1]蓝色有机电气发光元件(发光辅助层)
在形成于玻璃基板的ITO层(阳极)上真空蒸镀N1-(naphthalen-2-yl)-N4,N4-bis(4-(naphthalen-2-yl(phenyl)amino)phenyl)-N1-phenyl benzene-1,4-diamine(以下称为“2-TNATA”)，来形成厚度为60nm的空穴注入层，之后在空穴注入层上，以60nm的厚度真空蒸镀N,N'-Bis(1-naphthalenyl)-N,N'-bis-phenyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine(以下称为“NPB”)，来形成空穴输送层。之后，在空穴输送层上，以20nm的厚度真空蒸镀本发明的化合物1-1，来形成发光辅助层。之后，将9,10-di(2-naphthyl)anthracene作为主体，将BD-052X(Idemitsukosan)作为掺杂剂，按96:4的重量比添加，从而在上述发光辅助层上蒸镀厚度为30nm的发光层。然后，在上述发光层上真空蒸镀10nm厚度的双(2-methyl-8-quinolineoleate-N1,O8)-(1,1'-bisphenyl-4-oleate)铝(以下简称为“BAlq”)来形成空穴阻挡层，在上述空穴阻挡层上真空蒸镀40nm的Tris(8-quinolineoleate)铝(以下简称为“Alq3”)来形成了电子输送层。之后，在上述电子输送层上蒸镀0.2nm厚度的作为卤化碱金属的LiF，来形成电子注入层，接着蒸镀150nm厚度的Al来形成阴极，从而制成了有机电致发光元件。
[实施例2]至[实施例31]蓝色有机电致发光元件(发光辅助层)
除了使用以下表4所记载的本发明的化合物来代替本发明的化合物1-1而用作发光辅助层物质以外，以与上述实施例1相同的方法制成了有机电致发光元件。
[比较例1]
除了未形成发光辅助层这一点外，以与上述实施例1相同的方法制成了有机电致发光元件。
[比较例2]至[比较例5]
除了由以下比较化合物A至比较化合物D代替本发明的化合物1-1而用作发光辅助层物质以外，以与上述实施例1相同的方法制成了有机电致发光元件。
<比较化合物A><比较化合物B><比较化合物C><比较化合物D>
Figure BDA0000937381140000291
向在本发明的实施例1至实施例31、比较例1至比较例5中制备的有机电致发光元件施加正向偏压直流电压，利用photoresearch公司的PR-650来测定电致发光(EL)特性，在500cd/m2基准亮度下，利用由mcscience公司制备的寿命测定装备来测定T95寿命，其测定结果如下表4所示。
【表4】
Figure BDA0000937381140000292
Figure BDA0000937381140000301
从上述表4的结果可知，相比于未形成发光辅助层或将比较化合物A至比较化合物D作为发光辅助层的材料来使用的有机电气发光元件，将本发明的化合物作为发光辅助层的材料来使用的有机电气发光元件不仅驱动电压低，而且还明显改善了发光效率和寿命。
换言之，相比于未形成发光辅助层的比较例1，形成发光辅助层的比较例2至比较例5、实施例1至实施例31的结果更加优秀，相比于使用在叔胺中仅由普通芳基取代的比较化合物A和比较化合物B的比较例1和比较例2，使用在叔胺中由硫芴(dibenzothiophen)、喹唑啉(quinazoline)等的一个杂芳基取代的比较化合物C和比较化合物D的比较例3和比较例4的结果更优秀，相比于所有比较例，可确认使用由特定芳基和喹唑啉形成取代的本发明的化合物的实施例1至实施例31的元件的结果最为优秀。
如上所述的元件的结果可被视为基于本发明的化合物中的取代基的形态。
第一为取代邻位(ortho)和对位(para)的三联苯(terphenyl)取代基的特征。这可通过察看比较例2和比较例3或比较例5和实施例1至实施例31的结果来确认，这是由于联苯(biphenyl)的邻位再由一个苯基取代，导致共轭长度(conjugation length)及结合角度变小，使得具有高T1值、宽带隙及深的HOMO值，由此阻断从发光层迁移的电子的能力被提高，更加容易在发光层内生成电子空穴对，从而提高了发光层内的电荷平衡(chargebalance)。
第二为喹唑啉取代基的特征。这可通过察看比较例2和比较例5或比较例3和比较例4以及实施例1至实施例31的结果来确认。对比较例2和比较例5的结果进行比较，可知相比于均由芳基取代的比较例2，由喹唑啉取代的比较例5的结果更加优秀，对比较例3和比较例4以及实施例1至实施例31的结果进行比较，相比于由普通的芳基取代的比较例3，由硫芴这一杂环基取代的比较例4的结果有小幅改善，与此相比，由喹唑啉取代的实施例1至实施例31的结果最为优秀。这是由于，随着由喹唑啉取代，HOMO,LUMO能量，因而形成电荷平衡，并在发光层内部产生发光，而不在界面，从而降低驱动电压，并使效率及寿命极大化。
因此，综上所述，可确认同时由三联苯和喹唑啉取代邻位和对位的本发明的化合物相比于现有类似化合物表现出显著的卓越的性能。
如对上述结果进行的说明，可确认到即使是相似的化合物，可根据取代基的种类及位置导致化合物的物理性质发生改变，这成为了提高元件性能的主要因素，并可引导出不同的结果。即，给出了随着同时由三联苯和喹唑啉取代邻位和对位，可导致化合物的物理性质及元件的结果明显不同的启示。
[实施例32]红色有机电气发光元件(磷光主体)
在形成于玻璃基板的ITO层(阳极)上真空蒸镀2-TNATA，来形成厚度为60nm的空穴注入层，之后在空穴注入层上，以60nm的厚度真空蒸镀NPB来形成空穴输送层。之后，将本发明的化合物3-5作为主体，将bis-(1-phenylisoquinoline)iridium(Ⅲ)acetylacetonate(以下，称为“(piq)2Ir(acac)”)作为掺杂剂，按95:5的重量比添加，从而在上述空穴输送层上蒸镀厚度为30nm的发光层。
然后，在上述发光层上真空蒸镀10nm厚度的BAlq来形成空穴阻挡层，在上述空穴阻挡层上真空蒸镀40nm的Alq3来形成了电子输送层。之后，在上述电子输送层上蒸镀0.2nm厚度的作为卤化碱金属的LiF，来形成电子注入层，接着蒸镀150nm厚度的Al来形成阴极，从而制成了有机电致发光元件。
[实施例33]至[实施例48]红色有机电气发光元件(磷光主体)
作为发光层的主体物质，除了混合下表5中所记载的本发明的化合物来代替本发明实施例32的化合物3-5进行使用之外，以与上述实施例32相同的方法制备了有机电气发光元件。
[比较例6]
除了使用以下比较化合物E来代替本发明的化合物3-5作为发光层的基质材料之外，以与上述实施例32相同的方法制成了有机电致发光元件。
<比较化合物E>
Figure BDA0000937381140000331
向在本发明的实施例32至实施例48、比较例6中制备的有机电致发光元件施加正向偏压直流电压，利用photoresearch公司的PR-650来测定电致发光(EL)特性，在2500cd/m2基准亮度下，利用由mcscience公司制备的寿命测定装备来测定T95寿命，其测定结果如下表5所示。
【表5】
Figure BDA0000937381140000332
从上述表5的结果可知，相比于使用比较化合物E作为发光层的主体材料的有机电气发光元件，混合本发明的化合物来用作发光层的主体材料的有机电气发光元件不仅驱动电压低，还明显改善了发光效率和寿命。
即，可确认如下结果，相比于将比较化合物E单独作为主体来使用的比较例6中的元件，将本发明的化合物3-5单独作为主体来使用的实施例32中的元件的结果更加优秀，与此相比，混合本发明的化合物来使用的实施例33至实施例48不仅在驱动电压方面，而且在寿命，尤其在效率方面有显著的提高。由此可确认，在混合本发明的化合物来用作主体的材料的情况下，明显改变了起到主体材料作用的物理性质，因此，在对元件实施蒸镀时，成为了提高性能的主要因素，引导出在各个方面明显得到提高的结果。即，相比于使用比较化合物E的元件，使用本发明的化合物的元件的结果更加优秀，尤其给出了在以混合物的方式使用的情况下，化合物的物理性质及元件的结果明显得到改变的启示。
以上的说明仅为例示，只要是本发明所属技术领域的普通技术人员，就能在不脱离本发明的本质特性的范围内进行多种变形。因此，本说明书所公开的实施例并不用于限定本发明，而是用于说明本发明，本发明的思想和范围不会因这种实施例而受到限制。本发明的保护范围应根据发明要求保护范围来解释，与其等同范围内的所有技术应解释为包括在本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种化合物，其中，由以下化学式1表示，
<化学式1>
Figure FDA0002772052350000011
在上述化学式1中，
Ar1及Ar2相互独立地选自由C6-C30的芳基、芴基和包含选自由O、N、S组成的组中的至少一种杂原子的C2-C30的杂芳基组成的组中，
R1至R4相互独立地选自由氢；C6-C18的芳基；和芴基组成的组中，
能够通过多个R4之间相结合来选择性地形成苯并喹唑啉或二苯并喹唑啉，
a、b及c为相互独立的0或1，d为0至4的整数，在d为2以上的整数的情况下，R4可相同或相异，
L1为单键，
其中，上述芳基、芴基、杂环基、亚芳香基及芴乙烯基各自还能够被选自由重氢、卤素、C1-C20的烷基、C6-C20的芳基及被重氢取代的C6-C20的芳基组成的组中的一种以上的取代基取代。
2.根据权利要求1所述的化合物，上述化学式1为以下化合物中的一种:
Figure FDA0002772052350000021
Figure FDA0002772052350000031
Figure FDA0002772052350000041
3.一种有机电气元件，包括第一电极、第二电极及位于上述第一电极和第二电极之间的有机物层，上述有机电气元件的特征在于，上述有机物层包含权利要求1或2所述的化合物。
4.根据权利要求3所述的有机电气元件，其中，上述化合物以一种单独的化合物或两种以上的混合物包含在上述有机物层的空穴注入层、空穴输送层、发光辅助层及发光层中的至少一个层。
5.根据权利要求4所述的有机电气元件，其中，使用上述化合物作为上述发光层的磷光主体材料。
6.根据权利要求3所述的有机电气元件，其中，还包括光效率改善层，其形成于上述第一电极和第二电极的一面中的与上述有机物层相反的至少一面。
7.根据权利要求3所述的有机电气元件，其中，上述有机物层通过旋涂工序、喷嘴印刷工序、喷墨打印工序、狭缝涂布工序、浸涂工序或卷对卷工序来形成。
8.一种电子装置，其中，包括：
显示装置，包括权利要求3的有机电气元件；以及
控制部，用于驱动上述显示装置。
9.根据权利要求8所述的电子装置，其中，上述有机电气元件为有机电致发光元件、有机太阳能电池、有机感光体、有机晶体管及单色或白色照明用元件中的至少一个。
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