CN106962189A - 一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法 - Google Patents
一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106962189A CN106962189A CN201710146505.2A CN201710146505A CN106962189A CN 106962189 A CN106962189 A CN 106962189A CN 201710146505 A CN201710146505 A CN 201710146505A CN 106962189 A CN106962189 A CN 106962189A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- explant
- snakegourd fruit
- minutes
- tissue culture
- fruit tissue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/001—Culture apparatus for tissue culture
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明主要涉及种植技术领域,公开了一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法,包括:外植体选取和处理、培养基的配制、外植体接种、诱导分化培养;方法简单,加快瓜篓组织培养时的诱导分化,B5培养基培养16天后开始产生黄绿色细胞突起,接着出现分化的芽丛,明显缩短诱导分化的时间,提高种植效率,经济收入提高16.2%;以植株的嫩叶作为外植体,不会对瓜蒌植株造成伤害,不影响瓜蒌的生长和结果,而且嫩叶来源广泛,任何时期均可以进行组织培养,种植效率明显提高;外植体剪取后分别用食盐水、醋酸溶液及营养液处理,避免使用过多的消毒液反复消毒,节约成本,而且可以使外植体在微酸的环境中继续吸收和积累营养,加快外植体诱导分化的过程。
Description
技术领域
本发明主要涉及种植技术领域,尤其涉及一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法。
背景技术
瓜蒌,又名栝楼、药瓜等,为多年生草质滕本全株供药用的葫芦科栝楼属植物,果壳中药名瓜蒌,种子中药名瓜蒌仁,根中药名天花粉。全瓜蒌入药能清热散结,润肺化痰,养胃生津等,天花粉针剂临床上用于妇女中期妊娠、死胎、流产,并对癌细胞滋生有明显的抑制作用。
目前瓜蒌的种植方法多采用种子繁殖和分根繁殖,种子繁殖需要的时间较长,而且雌雄株比例严重不协调,分根繁殖发芽较慢,而且需要将块根挖出,浪费了大量的天花粉,目前瓜蒌的组织培养快繁技术才开始起步,诱导分化阶段需要25~30天才能出现诱导的细胞突起,需要的时间较长,因此,需要一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法。
发明内容
为了弥补已有技术的缺陷,本发明的目的是提供一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法。
一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法,包括以下步骤:
(1)外植体选取和处理:选择生长旺盛、结果较多、抗逆性强的优良植株,从叶柄处剪取嫩叶,不会对瓜蒌植株造成伤害,不影响瓜蒌的生长和结果,而且嫩叶来源广泛,任何时期均可以进行组织培养,种植效率明显提高,直接置于4~6℃、质量浓度为2.1~2.3%的食盐水中进行浸泡25~30分钟,取出后再置于22~24℃、体积分数为3~4%的醋酸溶液中浸泡40~45分钟,流水冲洗20分钟后置于营养液中浸泡2~3小时,再用无菌水冲洗冲洗3~4次,营养均衡,促进吸收,抑制病原微生物繁殖,可以避免使用过多的消毒液反复进行浸泡消毒,简化操作过程,节约成本,而且可以使外植体在微酸的环境中继续吸收和积累营养,加快成活和外植体诱导分化的过程,在超净工作台上斜剪叶柄底端少许,得外植体;
(2)培养基的配制:配制B5培养基为基础培养基,再加入辅料,加热搅拌至完全溶解,调节pH为5.8~6.0,分装于培养瓶内,于121℃灭菌20分钟,得培养基;
(3)外植体接种:在超净工作台上,将外植体伤口处斜面朝下,斜插于培养基上,外植体与培养基的夹角为45~55°,每瓶接种一个外植体,接种后在接种处滴加1滴米糠提取物,能够使伤口充分接触营养成分,富含矿物成分,促进营养成分的吸收,加快伤口愈合,增加米糠的利用途径,变废为宝,节约种植成本,得接种培养瓶;
(4)诱导分化培养:将接种培养瓶置于培养室内,1~6天,温度为22~23℃、湿度为86~88%、间歇光照为1600~1800lx、光照8小时、黑暗4小时,增强外植体的环境适应能力和抗逆性,适合突然较浓的营养成分,间歇式光照能够加快光合作用,促进外植体内营养成分的积累和愈伤组织形成及分化,7~25天,温度为26~27℃、湿度为91~92%、间歇光照为2100~2300lx、光照9小时、黑暗3小时,能够加快对营养成分的吸收,促进伤口的愈合和分化,缩短培养时间,增强抗逆性,提高后期的炼苗成活率,明显节约种植成本,得诱导分化苗。
所述步骤(1)的营养液,由以下重量份的原料制成:银耳提取物1.3~1.5、花生衣提取物1.1~1.3、芸苔素内酯0.13~0.15、发酵淘米水900~1000;所述的银耳提取物,含量为30%。
所述的花生衣提取物,是将花生衣洗净,粉碎,加入花生衣重量50~55倍量的体积分数为76~78%的酒精溶液,于56~58℃、32~34kHz超声30~35分钟,过滤,重复超声3次,每次超声减少5分钟,合并所有滤液,烘干至含水量6~8%,得花生衣提取物。
所述的发酵淘米水,将第1~2次淘米时的水混合,向淘米水中加入混合菌,混合均匀,发酵4~5天,得发酵淘米水。
所述的混合菌,由以下重量份的原料组成:啤酒酵母22~24、醋酸菌16~18、嗜热链球菌16~18、德氏乳杆菌11~13。
所述步骤(2)的辅料,由以下质量浓度的原料组成:白砂糖21~23g/L、琼脂6.2~6.4g/L、复硝酚钠0.5~0.7g/L、氨茶碱0.24~0.26mg/L、缩节胺0.13~0.15mg/L,在提供基础营养的同时,氨茶碱和缩节胺能够保持外植体的细胞活性,加快营养的吸收,增加氨茶碱和缩节胺的新的应用方法,促进外植体愈伤组织形成,加快诱导和分化,增强抗逆性。
所述步骤(3)的米糠提取物,将米糠粉碎至80~100目,加入米糠重量8~10倍量的水,混合均匀,加入淀粉酶和纤维素酶的混合酶,使混合酶的质量分数为0.03~0.05%,于38~40℃搅拌酶解180~200分钟,于126~128℃蒸煮30~35分钟,过滤后再加入米糠重量8~10倍量的水,反复蒸煮4次,合并所有滤液,加热浓缩至体积为原来的1/5,得米糠提取物。
所述的混合酶,淀粉酶和纤维素酶的重量比为4~5:1~2。
本发明的优点是:本发明提供的一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法,方法简单,加快瓜篓组织培养时的诱导分化,B5培养基培养16天后开始产生黄绿色细胞突起,接着出现分化的芽丛,明显缩短诱导分化的时间,提高种植效率,经济收入提高16.2%;以优良植株的嫩叶作为外植体,不会对瓜蒌植株造成伤害,不影响瓜蒌的生长和结果,而且嫩叶来源广泛,任何时期均可以进行组织培养,种植效率明显提高;外植体剪取后分别用食盐水、醋酸溶液及营养液处理,营养液由多种原料组成,营养均衡,促进吸收,抑制病原微生物繁殖,可以避免使用过多的消毒液反复进行浸泡消毒,简化操作过程,节约成本,而且可以使外植体在微酸的环境中继续吸收和积累营养,加快成活和外植体诱导分化的过程;用B5培养基进行培养,在培养基中加入多种辅料,在提供基础营养的同时,氨茶碱和缩节胺能够保持外植体的细胞活性,加快营养的吸收,增加氨茶碱和缩节胺的新的应用方法,促进外植体愈伤组织形成,加快诱导和分化,增强抗逆性;接种时将外植体进行斜插,增加与培养基的接触面积,接种后在接种处滴加米糠提取物,能够使伤口充分接触营养成分,富含矿物成分,促进营养成分的吸收,加快伤口愈合,增加米糠的利用途径,变废为宝,节约种植成本;培养时先进行低温培养,增强外植体的环境适应能力和抗逆性,适合突然较浓的营养成分,间歇式光照能够加快光合作用,促进外植体内营养成分的积累和愈伤组织形成及分化,提高温度后,能够加快对营养成分的吸收,促进伤口的愈合和分化,缩短培养时间,增强抗逆性,使后期的炼苗成活率高达97.6%,明显节约种植成本。
具体实施方式
下面用具体实施例说明本发明。
实施例1
一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法,包括以下步骤:
(1)外植体选取和处理:选择生长旺盛、结果较多、抗逆性强的优良植株,从叶柄处剪取嫩叶,不会对瓜蒌植株造成伤害,不影响瓜蒌的生长和结果,而且嫩叶来源广泛,任何时期均可以进行组织培养,种植效率明显提高,直接置于4℃、质量浓度为2.1%的食盐水中进行浸泡25分钟,取出后再置于22℃、体积分数为3%的醋酸溶液中浸泡40分钟,流水冲洗20分钟后置于营养液中浸泡2小时,再用无菌水冲洗冲洗3~4次,营养均衡,促进吸收,抑制病原微生物繁殖,可以避免使用过多的消毒液反复进行浸泡消毒,简化操作过程,节约成本,而且可以使外植体在微酸的环境中继续吸收和积累营养,加快成活和外植体诱导分化的过程,在超净工作台上斜剪叶柄底端少许,得外植体;
(2)培养基的配制:配制B5培养基为基础培养基,再加入辅料,加热搅拌至完全溶解,调节pH为5.8~6.0,分装于培养瓶内,于121℃灭菌20分钟,得培养基;
(3)外植体接种:在超净工作台上,将外植体伤口处斜面朝下,斜插于培养基上,外植体与培养基的夹角为45~55°,每瓶接种一个外植体,接种后在接种处滴加1滴米糠提取物,能够使伤口充分接触营养成分,富含矿物成分,促进营养成分的吸收,加快伤口愈合,增加米糠的利用途径,变废为宝,节约种植成本,得接种培养瓶;
(4)诱导分化培养:将接种培养瓶置于培养室内,1~6天,温度为22℃、湿度为86%、间歇光照为1600lx、光照8小时、黑暗4小时,增强外植体的环境适应能力和抗逆性,适合突然较浓的营养成分,间歇式光照能够加快光合作用,促进外植体内营养成分的积累和愈伤组织形成及分化,7~25天,温度为26℃、湿度为91%、间歇光照为2100lx、光照9小时、黑暗3小时,能够加快对营养成分的吸收,促进伤口的愈合和分化,缩短培养时间,增强抗逆性,提高后期的炼苗成活率,明显节约种植成本,得诱导分化苗。
所述步骤(1)的营养液,由以下重量份的原料制成:银耳提取物1.3、花生衣提取物1.1、芸苔素内酯0.13、发酵淘米水900;所述的银耳提取物,含量为30%。
所述的花生衣提取物,是将花生衣洗净,粉碎,加入花生衣重量50倍量的体积分数为76%的酒精溶液,于56℃、32kHz超声30分钟,过滤,重复超声3次,每次超声减少5分钟,合并所有滤液,烘干至含水量6~8%,得花生衣提取物。
所述的发酵淘米水,将第1~2次淘米时的水混合,向淘米水中加入混合菌,混合均匀,发酵4~5天,得发酵淘米水。
所述的混合菌,由以下重量份的原料组成:啤酒酵母22、醋酸菌16、嗜热链球菌16、德氏乳杆菌11。
所述步骤(2)的辅料,由以下质量浓度的原料组成:白砂糖21g/L、琼脂6.2g/L、复硝酚钠0.5g/L、氨茶碱0.24mg/L、缩节胺0.13mg/L,在提供基础营养的同时,氨茶碱和缩节胺能够保持外植体的细胞活性,加快营养的吸收,增加氨茶碱和缩节胺的新的应用方法,促进外植体愈伤组织形成,加快诱导和分化,增强抗逆性。
所述步骤(3)的米糠提取物,将米糠粉碎至80目,加入米糠重量8倍量的水,混合均匀,加入淀粉酶和纤维素酶的混合酶,使混合酶的质量分数为0.03%,于38℃搅拌酶解180分钟,于126℃蒸煮30分钟,过滤后再加入米糠重量8倍量的水,反复蒸煮4次,合并所有滤液,加热浓缩至体积为原来的1/5,得米糠提取物。
所述的混合酶,淀粉酶和纤维素酶的重量比为4:1。
实施例2
一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法,包括以下步骤:
(1)外植体选取和处理:选择生长旺盛、结果较多、抗逆性强的优良植株,从叶柄处剪取嫩叶,不会对瓜蒌植株造成伤害,不影响瓜蒌的生长和结果,而且嫩叶来源广泛,任何时期均可以进行组织培养,种植效率明显提高,直接置于5℃、质量浓度为2.2%的食盐水中进行浸泡28分钟,取出后再置于23℃、体积分数为3%的醋酸溶液中浸泡40分钟,流水冲洗20分钟后置于营养液中浸泡2.5小时,再用无菌水冲洗冲洗3~4次,营养均衡,促进吸收,抑制病原微生物繁殖,可以避免使用过多的消毒液反复进行浸泡消毒,简化操作过程,节约成本,而且可以使外植体在微酸的环境中继续吸收和积累营养,加快成活和外植体诱导分化的过程,在超净工作台上斜剪叶柄底端少许,得外植体;
(2)培养基的配制:配制B5培养基为基础培养基,再加入辅料,加热搅拌至完全溶解,调节pH为5.8~6.0,分装于培养瓶内,于121℃灭菌20分钟,得培养基;
(3)外植体接种:在超净工作台上,将外植体伤口处斜面朝下,斜插于培养基上,外植体与培养基的夹角为45~55°,每瓶接种一个外植体,接种后在接种处滴加1滴米糠提取物,能够使伤口充分接触营养成分,富含矿物成分,促进营养成分的吸收,加快伤口愈合,增加米糠的利用途径,变废为宝,节约种植成本,得接种培养瓶;
(4)诱导分化培养:将接种培养瓶置于培养室内,1~6天,温度为22℃、湿度为87%、间歇光照为1700lx、光照8小时、黑暗4小时,增强外植体的环境适应能力和抗逆性,适合突然较浓的营养成分,间歇式光照能够加快光合作用,促进外植体内营养成分的积累和愈伤组织形成及分化,7~25天,温度为26.5℃、湿度为91%、间歇光照为2200lx、光照9小时、黑暗3小时,能够加快对营养成分的吸收,促进伤口的愈合和分化,缩短培养时间,增强抗逆性,提高后期的炼苗成活率,明显节约种植成本,得诱导分化苗。
所述步骤(1)的营养液,由以下重量份的原料制成:银耳提取物1.4、花生衣提取物1.2、芸苔素内酯0.14、发酵淘米水1000;所述的银耳提取物,含量为30%。
所述的花生衣提取物,是将花生衣洗净,粉碎,加入花生衣重量53倍量的体积分数为77%的酒精溶液,于57℃、33kHz超声33分钟,过滤,重复超声3次,每次超声减少5分钟,合并所有滤液,烘干至含水量6~8%,得花生衣提取物。
所述的发酵淘米水,将第1~2次淘米时的水混合,向淘米水中加入混合菌,混合均匀,发酵4~5天,得发酵淘米水。
所述的混合菌,由以下重量份的原料组成:啤酒酵母23、醋酸菌17、嗜热链球菌17、德氏乳杆菌12。
所述步骤(2)的辅料,由以下质量浓度的原料组成:白砂糖22g/L、琼脂6.3g/L、复硝酚钠0.6g/L、氨茶碱0.25mg/L、缩节胺0.14mg/L,在提供基础营养的同时,氨茶碱和缩节胺能够保持外植体的细胞活性,加快营养的吸收,增加氨茶碱和缩节胺的新的应用方法,促进外植体愈伤组织形成,加快诱导和分化,增强抗逆性。
所述步骤(3)的米糠提取物,将米糠粉碎至100目,加入米糠重量9倍量的水,混合均匀,加入淀粉酶和纤维素酶的混合酶,使混合酶的质量分数为0.04%,于39℃搅拌酶解180分钟,于127℃蒸煮33分钟,过滤后再加入米糠重量9倍量的水,反复蒸煮4次,合并所有滤液,加热浓缩至体积为原来的1/5,得米糠提取物。
所述的混合酶,淀粉酶和纤维素酶的重量比为5:2。
实施例3
一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法,包括以下步骤:
(1)外植体选取和处理:选择生长旺盛、结果较多、抗逆性强的优良植株,从叶柄处剪取嫩叶,不会对瓜蒌植株造成伤害,不影响瓜蒌的生长和结果,而且嫩叶来源广泛,任何时期均可以进行组织培养,种植效率明显提高,直接置于6℃、质量浓度为2.3%的食盐水中进行浸泡30分钟,取出后再置于24℃、体积分数为4%的醋酸溶液中浸泡45分钟,流水冲洗20分钟后置于营养液中浸泡3小时,再用无菌水冲洗冲洗3~4次,营养均衡,促进吸收,抑制病原微生物繁殖,可以避免使用过多的消毒液反复进行浸泡消毒,简化操作过程,节约成本,而且可以使外植体在微酸的环境中继续吸收和积累营养,加快成活和外植体诱导分化的过程,在超净工作台上斜剪叶柄底端少许,得外植体;
(2)培养基的配制:配制B5培养基为基础培养基,再加入辅料,加热搅拌至完全溶解,调节pH为5.8~6.0,分装于培养瓶内,于121℃灭菌20分钟,得培养基;
(3)外植体接种:在超净工作台上,将外植体伤口处斜面朝下,斜插于培养基上,外植体与培养基的夹角为45~55°,每瓶接种一个外植体,接种后在接种处滴加1滴米糠提取物,能够使伤口充分接触营养成分,富含矿物成分,促进营养成分的吸收,加快伤口愈合,增加米糠的利用途径,变废为宝,节约种植成本,得接种培养瓶;
(4)诱导分化培养:将接种培养瓶置于培养室内,1~6天,温度为23℃、湿度为88%、间歇光照为1800lx、光照8小时、黑暗4小时,增强外植体的环境适应能力和抗逆性,适合突然较浓的营养成分,间歇式光照能够加快光合作用,促进外植体内营养成分的积累和愈伤组织形成及分化,7~25天,温度为27℃、湿度为92%、间歇光照为2300lx、光照9小时、黑暗3小时,能够加快对营养成分的吸收,促进伤口的愈合和分化,缩短培养时间,增强抗逆性,提高后期的炼苗成活率,明显节约种植成本,得诱导分化苗。
所述步骤(1)的营养液,由以下重量份的原料制成:银耳提取物1.5、花生衣提取物1.3、芸苔素内酯0.15、发酵淘米水1000;所述的银耳提取物,含量为30%。
所述的花生衣提取物,是将花生衣洗净,粉碎,加入花生衣重量55倍量的体积分数为78%的酒精溶液,于58℃、34kHz超声35分钟,过滤,重复超声3次,每次超声减少5分钟,合并所有滤液,烘干至含水量6~8%,得花生衣提取物。
所述的发酵淘米水,将第1~2次淘米时的水混合,向淘米水中加入混合菌,混合均匀,发酵4~5天,得发酵淘米水。
所述的混合菌,由以下重量份的原料组成:啤酒酵母24、醋酸菌18、嗜热链球菌18、德氏乳杆菌13。
所述步骤(2)的辅料,由以下质量浓度的原料组成:白砂糖23g/L、琼脂6.4g/L、复硝酚钠0.7g/L、氨茶碱0.26mg/L、缩节胺0.15mg/L,在提供基础营养的同时,氨茶碱和缩节胺能够保持外植体的细胞活性,加快营养的吸收,增加氨茶碱和缩节胺的新的应用方法,促进外植体愈伤组织形成,加快诱导和分化,增强抗逆性。
所述步骤(3)的米糠提取物,将米糠粉碎至100目,加入米糠重量10倍量的水,混合均匀,加入淀粉酶和纤维素酶的混合酶,使混合酶的质量分数为0.05%,于40℃搅拌酶解200分钟,于128℃蒸煮35分钟,过滤后再加入米糠重量10倍量的水,反复蒸煮4次,合并所有滤液,加热浓缩至体积为原来的1/5,得米糠提取物。
所述的混合酶,淀粉酶和纤维素酶的重量比为5:1。
对比例1
步骤(1)中的嫩叶改为茎尖,其余方法,同实施例1。
对比例2
去除步骤(1)中的食盐水、醋酸溶液及营养液浸泡,改为传统的消毒,其余方法,同实施例1。
对比例3
步骤(2)中的B5培养基改为MS培养基,其余方法,同实施例1。
对比例4
去除步骤(2)中的辅料,其余方法,同实施例1。
对比例5
步骤(3)中的外植体进行垂直接种,去除米糠油提取物,其余方法,同实施例1。
对比例6
步骤(4)中的培养条件一直保持温度为26℃、湿度为91%、光照为2100lx、每天连续光照10小时,其余方法,同实施例1。
对比例7
现有传统的促进瓜蒌组培育苗分化方法。
实施例和对比例促进瓜蒌组培育苗分化方法的促进效果:
分别选择同一优良瓜蒌的嫩叶和茎尖,分别用实施例和对比例的促进瓜蒌组培育苗分化方法进行组培,每组培养100瓶,在培养16天时观察每组开始分化的外植体,计算分化率,培养炼苗后在安徽省蚌埠地区进行栽植,观察成活率,实施例和对比例促进瓜蒌组培育苗分化方法的促进效果见表1。
表1:实施例和对比例促进瓜蒌组培育苗分化方法的促进效果
项目 | 分化率(%) | 炼苗成活率(%) | 栽植成活率(%) |
实施例1 | 98 | 96.6 | 93.6 |
实施例2 | 97 | 97.6 | 94.7 |
实施例3 | 98 | 96.5 | 93.9 |
对比例1 | 94 | 96.3 | 92.8 |
对比例2 | 74 | 90.2 | 94.2 |
对比例3 | 79 | 89.4 | 91.7 |
对比例4 | 75 | 84.3 | 92.2 |
对比例5 | 78 | 89.5 | 91.3 |
对比例6 | 82 | 86.7 | 90.8 |
对比例7 | 13 | 83.4 | 88.5 |
从表1的结果表明,实施例的促进瓜蒌组培育苗分化的方法,分化率、炼苗成活率及栽植成活率明显较对比例高,说明本发明提供的促进瓜蒌组培育苗分化的方法具有很好的育苗效果。
Claims (8)
1.一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)外植体选取和处理:选择生长旺盛、结果较多、抗逆性强的优良植株,从叶柄处剪取嫩叶,直接置于4~6℃、质量浓度为2.1~2.3%的食盐水中进行浸泡25~30分钟,取出后再置于22~24℃、体积分数为3~4%的醋酸溶液中浸泡40~45分钟,流水冲洗20分钟后置于营养液中浸泡2~3小时,再用无菌水冲洗冲洗3~4次,在超净工作台上斜剪叶柄底端少许,得外植体;
(2)培养基的配制:配制B5培养基为基础培养基,再加入辅料,加热搅拌至完全溶解,调节pH为5.8~6.0,分装于培养瓶内,于121℃灭菌20分钟,得培养基;
(3)外植体接种:在超净工作台上,将外植体伤口处斜面朝下,斜插于培养基上,外植体与培养基的夹角为45~55°,每瓶接种一个外植体,接种后在接种处滴加1滴米糠提取物,得接种培养瓶;
(4)诱导分化培养:将接种培养瓶置于培养室内,1~6天,温度为22~23℃、湿度为86~88%、间歇光照为1600~1800lx、光照8小时、黑暗4小时,7~25天,温度为26~27℃、湿度为91~92%、间歇光照为2100~2300lx、光照9小时、黑暗3小时,得诱导分化苗。
2.根据权利要求1所述促进瓜蒌组培育苗分化的方法,其特征在于,所述步骤(1)的营养液,由以下重量份的原料制成:银耳提取物1.3~1.5、花生衣提取物1.1~1.3、芸苔素内酯0.13~0.15、发酵淘米水900~1000;所述的银耳提取物,含量为30%。
3.根据权利要求2所述促进瓜蒌组培育苗分化的方法,其特征在于,所述的花生衣提取物,是将花生衣洗净,粉碎,加入花生衣重量50~55倍量的体积分数为76~78%的酒精溶液,于56~58℃、32~34kHz超声30~35分钟,过滤,重复超声3次,每次超声减少5分钟,合并所有滤液,烘干至含水量6~8%,得花生衣提取物。
4.根据权利要求2所述促进瓜蒌组培育苗分化的方法,其特征在于,所述的发酵淘米水,将第1~2次淘米时的水混合,向淘米水中加入混合菌,混合均匀,发酵4~5天,得发酵淘米水。
5.根据权利要求4所述促进瓜蒌组培育苗分化的方法,其特征在于,所述的混合菌,由以下重量份的原料组成:啤酒酵母22~24、醋酸菌16~18、嗜热链球菌16~18、德氏乳杆菌11~13。
6.根据权利要求1所述促进瓜蒌组培育苗分化的方法,其特征在于,所述步骤(2)的辅料,由以下质量浓度的原料组成:白砂糖21~23g/L、琼脂6.2~6.4g/L、复硝酚钠0.5~0.7g/L、氨茶碱0.24~0.26mg/L、缩节胺0.13~0.15mg/L。
7.根据权利要求1所述促进瓜蒌组培育苗分化的方法,其特征在于,所述步骤(3)的米糠提取物,将米糠粉碎至80~100目,加入米糠重量8~10倍量的水,混合均匀,加入淀粉酶和纤维素酶的混合酶,使混合酶的质量分数为0.03~0.05%,于38~40℃搅拌酶解180~200分钟,于126~128℃蒸煮30~35分钟,过滤后再加入米糠重量8~10倍量的水,反复蒸煮4次,合并所有滤液,加热浓缩至体积为原来的1/5,得米糠提取物。
8.根据权利要求7所述促进瓜蒌组培育苗分化的方法,其特征在于,所述的混合酶,淀粉酶和纤维素酶的重量比为4~5:1~2。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710146505.2A CN106962189A (zh) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | 一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710146505.2A CN106962189A (zh) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | 一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106962189A true CN106962189A (zh) | 2017-07-21 |
Family
ID=59329287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710146505.2A Pending CN106962189A (zh) | 2017-03-13 | 2017-03-13 | 一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106962189A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108812311A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-11-16 | 周庆友 | 一种栝楼种苗快繁的方法 |
CN112369431A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-02-19 | 唐山师范学院 | 植物组织培养外植体消毒剂及其制备方法和使用方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1985582A (zh) * | 2006-12-18 | 2007-06-27 | 江苏阳光生态农林开发股份有限公司 | 吊瓜组培育苗方法 |
CN101699989A (zh) * | 2009-11-20 | 2010-05-05 | 杨保成 | 一种栝楼组培快繁的方法 |
CN105191797A (zh) * | 2015-09-29 | 2015-12-30 | 潜山县传文瓜子有限公司 | 一种瓜蒌组培育苗方法 |
CN105961205A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-09-28 | 广西陆川县乌坭坡珍珠番石榴专业合作社 | 一种提高珍珠番石榴成活率的组织培养方法 |
-
2017
- 2017-03-13 CN CN201710146505.2A patent/CN106962189A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1985582A (zh) * | 2006-12-18 | 2007-06-27 | 江苏阳光生态农林开发股份有限公司 | 吊瓜组培育苗方法 |
CN101699989A (zh) * | 2009-11-20 | 2010-05-05 | 杨保成 | 一种栝楼组培快繁的方法 |
CN105191797A (zh) * | 2015-09-29 | 2015-12-30 | 潜山县传文瓜子有限公司 | 一种瓜蒌组培育苗方法 |
CN105961205A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-09-28 | 广西陆川县乌坭坡珍珠番石榴专业合作社 | 一种提高珍珠番石榴成活率的组织培养方法 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
杨晓伶等: "栝楼的组培快繁技术研究", 《中药材》 * |
秦文: "《农产品贮藏与加工学》", 31 January 2014, 中国质检出版社 * |
邹德秀: "《世界农业科学技术史》", 31 May 1995, 中国农业出版社 * |
邹秀华: "《植物生理生化》", 30 April 2014, 重庆大学出版社 * |
陈惠等: "栝楼组织培养中植株再生的研究", 《中草药》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108812311A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-11-16 | 周庆友 | 一种栝楼种苗快繁的方法 |
CN112369431A (zh) * | 2020-11-09 | 2021-02-19 | 唐山师范学院 | 植物组织培养外植体消毒剂及其制备方法和使用方法 |
CN112369431B (zh) * | 2020-11-09 | 2022-03-04 | 唐山师范学院 | 植物组织培养外植体消毒剂及其制备方法和使用方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102150624B (zh) | 半夏属植物的组培快繁方法 | |
CN101455180B (zh) | 一种开放式植物组织培养育苗方法 | |
CN103120126B (zh) | 利用间歇浸没生物反应器进行金线莲组织培养扩繁方法 | |
CN102119655B (zh) | 铁皮石斛自然光快繁育苗方法 | |
CN103931493B (zh) | 一种半夏一步成苗的组织培养方法以及新的半夏培养基 | |
CN102845308B (zh) | 一种铁皮石斛组织培养一步成苗的方法 | |
CN111226792B (zh) | 一种斑兰叶种苗的高通量繁育方法 | |
CN109220810B (zh) | 一种无菌条件下牡丹胚高效生根的方法 | |
CN104770300B (zh) | 一种快速繁育绵毛鹿茸草幼苗的方法 | |
CN103981102A (zh) | Dse菌株24l-4及其在铁皮石斛生产上的应用 | |
CN103270946B (zh) | 一种铁皮石斛种苗生产与炼苗同步方法 | |
CN103651124B (zh) | 一种生姜再生植株的诱导方法 | |
CN114303950A (zh) | 一种铁皮石斛种子组织培养快速繁殖方法 | |
WO2019062354A1 (zh) | 真菌诱导子、其制备方法及利用该真菌诱导子进行白芨种苗快繁的方法 | |
CN109220790A (zh) | 一种红果参离体外繁方法 | |
CN102786334A (zh) | 一种培养食用菌生产母种的培养基 | |
CN107046847A (zh) | 一种瓜蒌子的播种育苗方法 | |
CN106962189A (zh) | 一种促进瓜蒌组培育苗分化的方法 | |
CN104719168B (zh) | 利用间歇浸没生物反应器培育白芨种苗的方法 | |
CN104813931A (zh) | 一种铁皮石斛组培快繁的方法 | |
CN109089466B (zh) | 一种促进西芹种子发芽的方法 | |
CN109122123B (zh) | 一种青稞-内生真菌共生体的构建方法 | |
CN102533633B (zh) | 抑制发芽/生根的大麦成熟胚组织培养法及所用培养基 | |
CN105284625A (zh) | 一种铁皮石斛的新型育苗方法 | |
CN104855289A (zh) | 一种利用浅层培养生产藏红花微球茎方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170721 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |