CN106946916B - 一种制备不对称硼试剂Bpin-Bdan的方法 - Google Patents

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Abstract

一种制备不对称硼试剂Bpin‑Bdan的方法,反应瓶中放入磁力搅拌子一枚,再依次加入联硼酸片呐醇酯,1,8‑二氨基萘、和甲醇钠后,抽换氮气三次之后,在氮气流下加入溶剂甲苯,反应升温至70°搅拌四个小时后,反应结束,悬蒸除去溶剂甲苯后,利用柱层析色谱可分离得到不对称双硼化试剂Bpin‑Bdan。本发明省掉了之前昂贵的原料的使用以及繁琐的实验操作,反应温度也有所降低,大大降低了制备不对称硼试剂Bpin‑Bdan的成本,使得不对称硼试剂Bpin‑Bdan的应用更为广泛。

Description

一种制备不对称硼试剂Bpin-Bdan的方法
技术领域
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种制备不对称硼试剂Bpin-Bdan的方法。
背景技术
目前Bpin-Bdan常规制备方法仅有以下两种:
1)当量的B2(NMe2)4、联硼酸片呐醇酯与1,8-二胺基萘以二氯甲烷作为溶剂,在反应瓶中冷却至0oC后,0.01当量的盐酸乙醚溶液(1mol/L)逐滴缓慢加入至反应瓶中,在室温下继续反应36小时后反应停止。反应所形成的固体在氮气流的保护下进行抽滤,得到的固体再用热甲苯和正己烷依次洗涤三次,纯净的Bpin-Bdan需经过减压蒸馏(0.24 mmHg, 125°C)得到,产率85%。
2)当量的联硼酸片呐醇酯与1,8-二胺基萘以甲苯为溶剂,在100oC下反应42小时,反应液旋转蒸发除去溶剂甲苯,用正己烷洗涤三次后,通过减压蒸馏(2 mmHg, 230 °C)的方法得到Bpin-Bdan,其产率为80%。
如上所述,第一种方法虽然产率相对较高,但其制备过程非常繁琐。首先,无色油状的B2(NMe2)4现制现用,其制备需要两个步骤,除了对反应条件严格无水无氧外,纯净的B2(NMe2)4需要通过减压蒸馏得到,且此物质对水和氧气都很敏感,需要存在手套箱中;其次,反应催化剂为盐酸乙醚溶液,也需要现制现用,操作步骤繁琐、其浓度难于严格控制。而对于第二种方法,其反应条件体系很简单,但反应温度较高且反应时间非常长。
综上所述,现有的Bpin-Bdan制备方法存在诸多不便,因制备方法的繁琐严重的限制了其在在有机反应中的应用。目前,更为简便的制备不对称双硼化试剂Bpin-Bdan的方法研究成为化学家们的研究热点。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足,本发明的目的是提供一种制备不对称硼试剂Bpin-Bdan的方法,利用硼试剂联硼酸频那醇酯Bpin-Bpin和1,8-二氨基萘为起始原料,反应体系以甲苯为溶剂,在甲醇钠的作用下反应,制备出不对称硼试剂Bpin-Bdan,反应速度较快,反应条件温和,且效率高,反应原料廉价易得,操作简便,产率高。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种制备不对称硼试剂Bpin-Bdan的方法,其特征在于,其反应过程式如下:
详细制备方法如下所述:
反应瓶中放入磁力搅拌子一枚,再依次加入联硼酸片呐醇酯,1,8-二氨基萘和甲醇钠后,抽换氮气三次之后,在氮气流下加入溶剂甲苯,反应升温至70°搅拌四个小时后,反应结束,悬蒸除去溶剂甲苯后,利用柱层析色谱可分离得到不对称双硼化试剂Bpin-Bdan。
所述的联硼酸片呐醇酯,1,8-二氨基萘和甲醇钠这三种物质摩尔比为1:1:1。
所述的溶剂甲苯要求为10mL/mmol。
本发明的有益效果是:
本发明通过以联硼酸片呐醇酯为起始硼供体,在无机碱甲醇钠的作用下可制备出不对称硼试剂Bpin-Bdan,本发明省掉了之前昂贵的原料的使用以及繁琐的实验操作,反应温度也有所降低,大大降低了制备不对称硼试剂Bpin-Bdan的成本,使得不对称硼试剂Bpin-Bdan的应用更为广泛,具有原料廉价易得,反应操作简便,反应时间短,反应效率高的优点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步叙述。
实施例:
50mL反应瓶中放入磁力搅拌子一枚,再依次加入联硼酸片呐醇酯(1.0 mmol, 1.0eq.),1,8-二氨基萘(1.0 mmol, 1.0 eq.)和甲醇钠(1.0 mmol, 1.0 eq.)后,抽换氮气三次之后,在氮气流下加入溶剂甲苯10mL,反应升温至70oC搅拌四个小时后,反应结束。悬蒸除去溶剂甲苯后,利用柱层析色谱可分离得到不对称双硼化试剂Bpin-Bdan,产率为90%。
m.p. 186.7–187.4 °C;
1H NMR (CDCl3) δ 1.29 (s, 12H), 6.19 (br s, 2H), 6.26 (dd, J = 7.2,0.8Hz, 2H), 6.97 (dd, J = 8.4, 0.8 Hz, 2H), 7.07 (dd, J = 8.4, 7.2, 2H);
13C NMR (CDCl3) δ25.6, 83.8, 105.9, 118.1, 121.6, 128.0, 136.9, 141.0;
11B NMR (CDCl3) δ 32.7;
IR (KBr)3382, 3053, 2975, 1627, 1603, 1372, 1316, 1291, 1267, 1250,1212, 1165, 1144, 1106,962, 862, 849, 821, 765, 635 cm-1;
HRMS (EI) m/z calcd for C16H20B2N2O2 (M+):297.1711, found: 297.1709。

Claims (3)

1.一种制备不对称硼试剂Bpin-Bdan的方法,其特征在于,其反应过程式如下:
2.根据权利要求1所述的一种制备不对称硼试剂Bpin-Bdan的方法,其特征在于,详细制备方法如下:
反应瓶中放入磁力搅拌子一枚,再依次加入联硼酸片呐醇酯,1,8-二氨基萘和甲醇钠后,抽换氮气三次之后,在氮气流下加入溶剂甲苯,反应升温至70℃搅拌四个小时后,反应结束,悬蒸除去溶剂甲苯后,利用柱层析色谱可分离得到不对称双硼化试剂Bpin-Bdan。
3.根据权利要求2所述的一种制备不对称硼试剂Bpin-Bdan的方法,其特征在于,所述的联硼酸片呐醇酯,1,8-二氨基萘和甲醇钠这三种物质摩尔比为1:1:1。
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