CN106928877A - 一种聚氨酯‑丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带 - Google Patents

一种聚氨酯‑丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带 Download PDF

Info

Publication number
CN106928877A
CN106928877A CN201710123185.9A CN201710123185A CN106928877A CN 106928877 A CN106928877 A CN 106928877A CN 201710123185 A CN201710123185 A CN 201710123185A CN 106928877 A CN106928877 A CN 106928877A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sensitive adhesive
pressure sensitive
parts
polyurethane
acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710123185.9A
Other languages
English (en)
Inventor
高俊
都佩华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changzhou Platinum Polymer Co Ltd
Original Assignee
Changzhou Platinum Polymer Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changzhou Platinum Polymer Co Ltd filed Critical Changzhou Platinum Polymer Co Ltd
Priority to CN201710123185.9A priority Critical patent/CN106928877A/zh
Publication of CN106928877A publication Critical patent/CN106928877A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/06Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/08Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2467/00Presence of polyester
    • C09J2467/006Presence of polyester in the substrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2475/00Presence of polyurethane
    • C09J2475/006Presence of polyurethane in the substrate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

一种聚氨酯‑丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,本发明涉及压敏胶技术领域;所述的聚氨酯‑丙烯酸压敏胶采用如下重量份数的反应性物料制成:环保低毒溶剂25‑35份、聚醚多元醇1‑15份、软单体30‑70份、硬单体5‑10份、功能单体1‑5份、链引发剂0.1‑1份、链转移剂0.001‑0.01份。采用丙烯酸酯与聚氨酯结合,可以提高胶对泡棉基材的附着力,其性能优异、高固、环保、可直接涂布施工,实用性能更强。

Description

一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带
技术领域
本发明涉及压敏胶技术领域,具体涉及一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带。
背景技术
压敏胶是一种对压力敏感的胶黏剂,俗称不干胶,可分为乳液型和溶剂型两大类,主要应用于包装、电子、电器、汽车、光电产业、广告及标签等广泛领域,上世纪八十年代以来在中国得到迅猛发展。在环保法规越来越严格的今天,溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶粘带由于是有毒性的有机挥发物难以彻底清除,因此在汽车(含汽车、船舱、机舱内饰)、食品与医药标签、卫生材料等领域的应用受到很大的限制。乳液型胶虽然环保,但是耐水性差,内聚力差的缺点难以克服,目前绝大部分中高端用途必须使用溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶黏剂高固含量的溶剂型压敏胶有着低VOC的特点,同时可提高生产设备的利用率、减少运输、储存的费用。粘度随固含量增加而急剧上升,使聚合体系的混合、传热成为问题,因此在合成高固含量的同时,粘度不能太高,合成难度较大。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种施工简单,设计合理、使用方便的聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,采用丙烯酸酯与聚氨酯结合,可以提高胶对泡棉基材的附着力,其性能优异、高固、环保、可直接涂布施工,实用性能更强。
为实现上述目的,本发明中所述的聚氨酯-丙烯酸压敏胶采用如下重量份数的反应性物料制成:环保低毒溶剂25-35份、聚醚多元醇1-15份、软单体30-70份、硬单体5-10份、功能单体1-5份、链引发剂0.1-1份、链转移剂0.001-0.01份。
进一步地,所述的聚氨酯-丙烯酸压敏胶的制作工艺如下:
步骤1、在装有搅拌、回流装置的反应釜中加入单体反应液,搅拌升温至75±5℃,保温反应1h,所述的单体反应液为,软单体30~70份,硬单体5~10份,功能单体1~5份,链引发剂0.01~1份,链转移剂0.001~0.01份,环保低毒溶剂25~40份;
步骤2、补加链引发剂0.01~0.5份,链转移剂0.001~0.01份,升温至83±3℃反应1h;
步骤3、补加链引发剂0.01~0.5份,链转移剂0.001~0.01份,83±3℃保温反应2h;
步骤4、补加链引发剂过0.01~0.5份,链转移剂0.001~0.01份,83±3℃保温反应3h;
步骤5、保温反应结束降温至50~60℃出料,加入聚醚多元醇1~15份,即得。
进一步地,所述的环保低毒溶剂包括碳酸二甲酯、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇等一种或两种的混合物。
进一步地,所述聚醚多元醇的羟值为10-300mg·KOH/g,熔点为60-50℃。
进一步地,所述的软单体的玻璃化转变温度≤-10℃,为丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十八酯中的一种或几种的混合物。
进一步地,所述的硬单体无刺激性气味,且玻璃化转变温度≥0℃,为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、苯乙烯或丙烯腈。
进一步地,所述的功能单体至少含有羟基、胺基、羧基、环氧基,为甲基丙烯酸甲氧基乙酯、二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、N-羟甲基丙烯酰胺中的一种或任意几种。
进一步地,所述的引发剂的分解温度为60℃-100℃,80℃半衰期为1-8h,为过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化氢、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯、过氧化甲乙酮中的一种或几种混合物。
进一步地,所述的链转移剂的链转移常数为1*105~5*109,沸点≥150℃,为正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、正丁基硫醇、叔丁基硫醇的一种或几种混合物。
进一步地,所述的泡棉胶带有由聚氨酯-丙烯酸压敏胶、泡棉基材和离型材料制成。
进一步地,所述的泡棉基材的组成为聚氨酯、氯丁橡胶、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯、乙丙橡胶中的一种或几种的混合物。
进一步地,所述的离型材料的离型力为10~50g/25mm。
本发明有益效果为:本发明所述的一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其中聚氨酯-丙烯酸压敏胶的重均分子量为5~50万,固含量≥65%,溶剂为环保低毒溶剂,粘度≤5000cps(温度23±2℃,湿度65±5%),酸值为10~250mg·KOH/g,采用丙烯酸酯与聚氨酯结合,可以提高胶对泡棉基材的附着力,其性能优异、高固、环保、可直接涂布施工,实用性能更强。
附图说明
图1是实施例之间性能参数对比图表。
具体实施方式
参看图1所示,本具体实施方式中所述的聚氨酯-丙烯酸压敏胶采用如下重量份数的反应性物料制成:环保低毒溶剂30份、聚醚多元醇15份、软单体40份、硬单体10份、功能单体1份、链引发剂1份、链转移剂0.01份。
进一步地,所述的聚氨酯-丙烯酸压敏胶的制作工艺如下:
步骤1、在装有搅拌、回流装置的反应釜中加入单体反应液,搅拌升温至75℃,保温反应1h,所述的单体反应液为,软单体40份,硬单体10份,功能单体1份,链引发剂0.01份,链转移剂0.001份,环保低毒溶剂30份;
步骤2、补加链引发剂0.01份,链转移剂0.005份,升温至83℃反应1h;
步骤3、补加链引发剂0.5份,链转移剂0.003份,83℃保温反应2h;
步骤4、补加链引发剂过0.03份,链转移剂0.001份,83℃保温反应3h;
步骤5、保温反应结束降温至60℃出料,加入聚醚多元醇15份,即得。
进一步地,所述的环保低毒溶剂包括碳酸二甲酯、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇等一种或两种的混合物。
进一步地,所述聚醚多元醇的羟值为10-300mg·KOH/g,熔点为60-50℃。
进一步地,所述的软单体的玻璃化转变温度≤-10℃,为丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十八酯中的一种或几种的混合物。
进一步地,所述的硬单体无刺激性气味,且玻璃化转变温度≥0℃,为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、苯乙烯或丙烯腈。
进一步地,所述的功能单体至少含有羟基、胺基、羧基、环氧基,为甲基丙烯酸甲氧基乙酯、二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、N-羟甲基丙烯酰胺中的一种或任意几种。
进一步地,所述的引发剂的分解温度为60℃-100℃,80℃半衰期为1-8h,为过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化氢、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯、过氧化甲乙酮中的一种或几种混合物。
进一步地,所述的链转移剂的链转移常数为1*105~5*109,沸点≥150℃,为正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、正丁基硫醇、叔丁基硫醇的一种或几种混合物。
进一步地,所述的泡棉胶带含聚氨酯-丙烯酸压敏胶、泡棉基材和离型材料,其性能如下:
1)常温保持力≥24h(测试环境:温度23±2℃,湿度65±5%,,荷重500g);
2)初粘30#球(测试环境:温度23±2℃,湿度65±5%);
3)60mm*120mm耐卷曲≥72h(测试环境:温度23±2℃,湿度65±5%);
进一步地,所述的泡棉基材的组成为聚氨酯、氯丁橡胶、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯、乙丙橡胶中的一种或几种的混合物。
进一步地,所述的离型材料的离型力为10~50g/25mm。
本具体实施方式有益效果为:本具体实施方式所述的一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其中聚氨酯-丙烯酸压敏胶的重均分子量为5~50万,固含量≥65%,溶剂为环保低毒溶剂,粘度≤5000cps(温度23±2℃,湿度65±5%),酸值为10~250mg·KOH/g,采用丙烯酸酯与聚氨酯结合,可以提高胶对泡棉基材的附着力,其性能优异、高固、环保、可直接涂布施工,实用性能更强。
实施例1:
在装有搅拌、回流装置的反应釜中加入丙烯酸异辛酯30份,丙烯酸丁酯20份,甲基丙烯酸甲酯5份,丙烯酸羟乙酯1份,N-羟甲基丙烯酰氨1份,过氧化苯甲酰0.3份,十二烷基硫醇0.3份,碳酸二甲酯40份,搅拌升温至75±5℃,保温反应1h;补加过氧化本甲酰0.05份,十二烷基硫醇0.005份,升温至83±3℃反应1h;补加过氧化本甲酰0.05份,十二烷基硫醇0.005份,83±3℃保温反应2h;补加过氧化本甲酰0.03份,十二烷基硫醇0.003份,83±3℃保温反应3h;保温反应结束降温至50-60℃出料,加入聚醚多元醇13份,得到一种高固、环保、可直接涂布施工的聚氨酯-丙烯酸压敏胶。先将该压明胶涂于离型力为10g/25mm的PET基材(干胶厚45±5μm),再转涂于聚氨酯泡棉基材,得到一款性能优异的环保泡棉胶。
实施例2:
在装有搅拌、回流装置的反应釜中加入丙烯酸异辛酯25份,丙烯酸丁酯15份,甲基丙烯酸甲酯5份,丙烯酸羟丙酯0.5份,丙烯酸羟乙酯0.5份,N-羟甲基丙烯酰氨1份,过氧化苯甲酰0.3份,十二烷基硫醇0.3份,碳酸二甲酯40份,搅拌升温至75±5℃,保温反应1h;补加过氧化本甲酰0.05份,十二烷基硫醇0.005份,升温至83±3℃反应1h;补加过氧化本甲酰0.05份,十二烷基硫醇0.005份,83±3℃保温反应2h;补加过氧化本甲酰0.03份,十二烷基硫醇0.003份,83±3℃保温反应3h;保温反应结束降温至50-60℃出料,加入聚醚多元醇13份,得到一种高固、环保、可直接涂布施工的聚氨酯-丙烯酸压敏胶。先将该压明胶涂于离型力为10g/25mm的PET基材(干胶厚45±5μm),再转涂于聚氨酯泡棉基材,得到一款性能优异的环保泡棉胶。
实施例3:
在装有搅拌、回流装置的反应釜中加入丙烯酸异辛酯33份,丙烯酸丁酯9份,甲基丙烯酸甲酯3份,丙烯酸羟乙酯2份,N-羟甲基丙烯酰氨0.5份,过氧化苯甲酰0.3份,十二烷基硫醇0.3份,碳酸二甲酯40份,搅拌升温至75±5℃,保温反应1h;补加过氧化本甲酰0.05份,十二烷基硫醇0.005份,升温至83±3℃反应1h;补加过氧化本甲酰0.05份,十二烷基硫醇0.005份,83±3℃保温反应2h;补加过氧化本甲酰0.03份,十二烷基硫醇0.003份,83±3℃保温反应3h;保温反应结束降温至50-60℃出料,加入聚醚多元醇12份,得到一种高固、环保、可直接涂布施工的聚氨酯-丙烯酸压敏胶。先将该压明胶涂于离型力为10g/25mm的PET基材(干胶厚45±5μm),再转涂于聚氨酯泡棉基材,得到一款性能优异的环保泡棉胶。
以上所述,仅用以说明本发明的技术方案而非限制,本领域普通技术人员对本发明的技术方案所做的其它修改或者等同替换,只要不脱离本发明技术方案的精神和范围,均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (9)

1.一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其特征在于:所述的泡棉胶带由聚氨酯-丙烯酸压敏胶、泡棉基材和离型材料制成;所述的聚氨酯-丙烯酸压敏胶采用如下重量份数的反应性物料制成:环保低毒溶剂25-35份、聚醚多元醇1-15份、软单体30-70份、硬单体5-10份、功能单体1-5份、链引发剂0.1-1份、链转移剂0.001-0.01份。
2.根据权利要求1所述的一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其特征在于:所述的聚氨酯-丙烯酸压敏胶的制作工艺如下:
步骤(1)、在装有搅拌、回流装置的反应釜中加入单体反应液,搅拌升温至75±5℃,保温反应1h,所述的单体反应液为,软单体30~70份,硬单体5~10份,功能单体1~5份,链引发剂0.01~1份,链转移剂0.001~0.01份,环保低毒溶剂25~40份;
步骤(2)、补加链引发剂0.01~0.5份,链转移剂0.001~0.01份,升温至83±3℃反应1h;
步骤(3)、补加链引发剂0.01~0.5份,链转移剂0.001~0.01份,83±3℃保温反应2h;
步骤(4)、补加链引发剂过0.01~0.5份,链转移剂0.001~0.01份,83±3℃保温反应3h;
步骤(5)、保温反应结束降温至50~60℃出料,加入聚醚多元醇1~15份,即得。
3.根据权利要求1所述的一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其特征在于:所述的环保低毒溶剂包括碳酸二甲酯、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇等一种或两种的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其特征在于:所述的软单体的玻璃化转变温度≤-10℃,为丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸十八酯中的一种或几种的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其特征在于:所述的硬单体无刺激性气味,且玻璃化转变温度≥0℃,为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、苯乙烯或丙烯腈。
6.根据权利要求1所述的一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其特征在于:所述的功能单体至少含有羟基、胺基、羧基、环氧基,为甲基丙烯酸甲氧基乙酯、二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、N-羟甲基丙烯酰胺中的一种或任意几种。
7.根据权利要求1所述的一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其特征在于:所述的引发剂的分解温度为60℃-100℃,80℃半衰期为1-8h,为过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化氢、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯、过氧化甲乙酮中的一种或几种混合物。
8.根据权利要求1所述的一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其特征在于:所述的链转移剂的链转移常数为1*105~5*109,沸点≥150℃,为正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、正丁基硫醇、叔丁基硫醇的一种或几种混合物。
9.根据权利要求1所述的一种聚氨酯-丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带,其特征在于:所述的泡棉基材的组成为聚氨酯、氯丁橡胶、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯、乙丙橡胶中的一种或几种的混合物。
CN201710123185.9A 2017-02-22 2017-02-22 一种聚氨酯‑丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带 Pending CN106928877A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710123185.9A CN106928877A (zh) 2017-02-22 2017-02-22 一种聚氨酯‑丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710123185.9A CN106928877A (zh) 2017-02-22 2017-02-22 一种聚氨酯‑丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106928877A true CN106928877A (zh) 2017-07-07

Family

ID=59423916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710123185.9A Pending CN106928877A (zh) 2017-02-22 2017-02-22 一种聚氨酯‑丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106928877A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107325780A (zh) * 2017-08-15 2017-11-07 马鞍山中粮生物化学有限公司 一种化工胶合剂及其制备工艺
CN108484823A (zh) * 2018-03-09 2018-09-04 陕西理工大学 一种丙烯酸乳液及其制备方法
CN109096939A (zh) * 2018-08-01 2018-12-28 深圳昌茂粘胶新材料有限公司 一种专门用于高速smt贴片机用接驳胶带及其制备方法
CN109868087A (zh) * 2019-02-12 2019-06-11 上海巍盛化工科技有限公司 一种使用于pu泡棉的丙烯酸压敏胶及其制作方法
CN110484152A (zh) * 2018-05-15 2019-11-22 德莎欧洲股份公司 用于电子设备的抗皮脂的泡棉胶带
CN115074036A (zh) * 2022-07-11 2022-09-20 扬州市祥华新材料科技有限公司 一种温敏变色电化铝烫印背胶及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1675329A (zh) * 2002-07-31 2005-09-28 舒飞士特种化工有限公司 丙烯酸压敏粘合剂
CN101220121A (zh) * 2008-01-22 2008-07-16 张武兴 绿色丙烯酸树脂及绿色丙烯酸树脂路面标线涂料的制备方法
CN104774570A (zh) * 2014-01-15 2015-07-15 日东电工株式会社 双面粘合片

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1675329A (zh) * 2002-07-31 2005-09-28 舒飞士特种化工有限公司 丙烯酸压敏粘合剂
CN101220121A (zh) * 2008-01-22 2008-07-16 张武兴 绿色丙烯酸树脂及绿色丙烯酸树脂路面标线涂料的制备方法
CN104774570A (zh) * 2014-01-15 2015-07-15 日东电工株式会社 双面粘合片

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
黄玉媛等: "《精细化工配方研究与产品配制技术 上册》", 30 June 2003, 广东科技出版社 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107325780A (zh) * 2017-08-15 2017-11-07 马鞍山中粮生物化学有限公司 一种化工胶合剂及其制备工艺
CN108484823A (zh) * 2018-03-09 2018-09-04 陕西理工大学 一种丙烯酸乳液及其制备方法
CN110484152A (zh) * 2018-05-15 2019-11-22 德莎欧洲股份公司 用于电子设备的抗皮脂的泡棉胶带
CN109096939A (zh) * 2018-08-01 2018-12-28 深圳昌茂粘胶新材料有限公司 一种专门用于高速smt贴片机用接驳胶带及其制备方法
CN109096939B (zh) * 2018-08-01 2021-04-06 深圳昌茂粘胶新材料有限公司 一种专门用于高速smt贴片机用接驳胶带及其制备方法
CN109868087A (zh) * 2019-02-12 2019-06-11 上海巍盛化工科技有限公司 一种使用于pu泡棉的丙烯酸压敏胶及其制作方法
CN115074036A (zh) * 2022-07-11 2022-09-20 扬州市祥华新材料科技有限公司 一种温敏变色电化铝烫印背胶及其制备方法
CN115074036B (zh) * 2022-07-11 2023-09-19 扬州市祥华新材料科技有限公司 一种温敏变色电化铝烫印背胶及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106928877A (zh) 一种聚氨酯‑丙烯酸压敏胶及含有该压敏胶的泡棉胶带
CN105219317B (zh) 一种环保的医用聚丙烯酸酯压敏胶黏剂
CN102504717B (zh) 用于低表面能材质粘接的胶带及其制备方法
JP6861215B2 (ja) ポリ塩化ビニル絶縁粘着テープに用いられるuv架橋性ホットメルト感圧性接着剤
JP6022884B2 (ja) 両面粘着テープ
CN102040930A (zh) 一种用于pet胶粘带的压敏胶及其制备方法
CN102559105B (zh) 一种压敏胶粘剂的制备方法
CN103059784A (zh) 食品药品软包装用水性塑-塑复合胶粘剂及其制备方法
CN102863929A (zh) 防黄变乳液型聚丙烯酸酯压敏胶粘剂及其制法
CN103554340A (zh) 用于改善聚酯薄膜附着力的丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN107129777A (zh) 丙烯酸压敏胶及其制备方法
CN106800896A (zh) 一种热熔编带胶带
CN103952105A (zh) 一种聚乙烯保护膜用氟硅改性水性压敏胶及其制备方法
CN104955371A (zh) 有机质污渍去除用粘合清洁器
JPH06145606A (ja) シアノアクリレート系接着剤組成物
CN104762034A (zh) 低voc聚丙烯酸酯压敏胶黏剂及其制备方法
CN104250539A (zh) 水分散型粘合剂组合物及其制造方法、以及使用了该组合物的粘合片
CN102634302A (zh) 一种用于表面保护膜的环保型可剥离压敏胶
CN105238334A (zh) 一种单组分交联型医用聚丙烯酸酯压敏胶黏剂
CN103724521A (zh) 用于光学保护膜的单组份聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法
CN104371608A (zh) 美纹纸遮蔽胶带用丙烯酸酯乳液压敏胶及制备方法和应用
CN106189886A (zh) 一种高韧性透明双组份丙烯酸酯胶黏剂及其制备方法
CN109504306A (zh) 一种汽车用发泡胶带
CN104774572B (zh) 一种汽车保护膜及其制备方法
CN102634303A (zh) 一种无残胶的六元共聚水性压敏胶及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170707

RJ01 Rejection of invention patent application after publication