CN106898753A - 硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用 - Google Patents

硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106898753A
CN106898753A CN201710249279.0A CN201710249279A CN106898753A CN 106898753 A CN106898753 A CN 106898753A CN 201710249279 A CN201710249279 A CN 201710249279A CN 106898753 A CN106898753 A CN 106898753A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
silicon
vertical graphene
lithium metal
composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710249279.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106898753B (zh
Inventor
王秀丽
张毅俊
谷长栋
夏新辉
涂江平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Yishengda New Energy Technology Co ltd
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CN201710249279.0A priority Critical patent/CN106898753B/zh
Publication of CN106898753A publication Critical patent/CN106898753A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106898753B publication Critical patent/CN106898753B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362Composites
    • H01M4/366Composites as layered products
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • H01M10/0525Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H01M4/587Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明公开了一种硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用,该方法包括:利用磁控溅射技术在垂直石墨烯阵列表面沉积硅改性层,得到Si@VG复合阵列结构,提高垂直石墨烯阵列与液态金属锂之间的润湿性;在200℃以上的温度下将金属锂融化,与Si@VG阵列充分反应5min‑30min,得到Si@VG/Li复合金属锂负极材料;将得到的复合材料直接切片作为电池的负极。该方法制备过程简单,产量大,成本低,可以大面积生产,易于实现工业化。本发明制备出的Si@VG/Li复合金属锂负极材料在常用电解液中具有良好的循环性能,应用于锂硫全电池中可以抑制穿梭效应,提高电池容量。

Description

硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及二次锂电池负极材料领域,具体涉及一种硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用。
背景技术
锂离子电池因其具有相对较高的能量密度以及循环稳定性已应用于电动汽车等领域。然而传统以石墨碳为负极材料的锂离子电池储能体系已经达到一个难以突破的瓶颈。锂金属二次电池是指以金属锂作为负极的电池体系,与其它的电池体系相比,它具有能量密度大,工作电压高,自放电率低等优点。故它是移动通信、便携电器、电动汽车(EV)等的理想电源。但是,金属锂由于其过于活泼,会与电解液发生反应,因此在循环过程中损耗严重,库伦效率低。除此之外,金属锂表面自发形成的固态电解质薄膜(SEI膜)结构不稳定,破损之后会导致表面电荷不均匀,金属锂沉积不均匀,从而产生枝晶,造成安全隐患。
为了解决枝晶生长严重和库伦效率低的问题,目前关于金属锂负极的改性方法主要有:表面包覆改性,改变金属锂的形态以及在多孔结构中嵌锂。在过去几年的研究中,关于利用电沉积法在多孔结构中嵌锂的研究有很多,但是这种方法制备过程复杂,实际应用困难。由于金属锂的熔点只有180℃,采用熔融法将液态金属锂与多孔阵列结构复合是控制体积膨胀,抑制枝晶生长的有效方法,且是可以方便的进行实际应用的方法之一。
采用熔融法制备金属锂复合材料时,被选中的多孔阵列结构需要在200℃左右的高温下与液态金属锂接触,因此理想的多孔阵列材料需要在高温下仍然具有化学稳定性和一定的机械强度,除此之外,还需要具备密度低,离子导电性好等优点。能够同时满足上述要求的基底材料,最常见的便是各种各样的碳基多孔阵列结构。其中,垂直石墨烯阵列结构具有比表面积大,结构稳定,导电率高等优点,是一种新型的碳基多孔阵列结构。
本发明提供了一种将金属锂熔融灌入垂直石墨烯阵列结构,从而得到高性能二次金属锂电池复合负极材料的方法。
发明内容
本发明的目的在于针对金属锂负极库伦效率低、枝晶生长严重等问题,本发明提供了一种硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用,将金属锂与垂直石墨烯材料复合,制备可用于二次金属锂电池的复合金属锂负极材料。得到的复合材料作为二次金属锂电池的负极时,具有良好的电化学稳定性和循环寿命,且能够为正极材料提供充足的锂源。
垂直石墨烯阵列与液态金属Li的润湿性不好,在熔融过程中无法有效地将液态锂包裹在骨架结构之中。由于硅和锂可以形成双相互溶,通过在垂直石墨烯(VG)表面沉积硅改性层,可以将“疏锂性”的碳基骨架转变为“亲锂性”的硅碳复合结构(Si@VG),使液态锂可以进入阵列结构内部,而不是包覆在阵列的外表面。得到的Si@VG/Li复合负极材料,在金属锂对称电池体系中具有良好的循环稳定性,与硫正极材料组装成锂硫全电池可以提高电池容量,抑制穿梭效应。
一种硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料的制备方法,包括以下步骤:
1)将垂直石墨烯阵列材料装于旋转工作台上,采用硅靶磁控溅射,得到表面包覆硅的垂直石墨烯复合阵列;
2)将金属锂放在加热平台上,使得金属锂融化变为液态,得到熔融锂;
3)将表面包覆硅的垂直石墨烯复合阵列上溅射有Si的一面与熔融锂接触,平放在熔融锂表面,静置,熔融锂会进入表面包覆硅的垂直石墨烯复合阵列的孔隙结构之中,得到硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料。
步骤1)中,选用的垂直石墨烯阵列材料的大小为(3cm×3cm)-(6cm×6cm),更进一步优选,选用5cm×5cm;
旋转工作台与硅靶之间的距离为8~12cm,进一步优选为10cm;
采用硅靶磁控溅射的气氛为氩气,流量控制在40~60sccm,使工作气压保持在0.15~0.35Pa,进一步优选,流量控制在50sccm,使工作气压保持在0.25Pa。
采用硅靶磁控溅射的条件为:在80~120W功率下控制磁控溅射5min-15min,进一步优选,在100W功率下控制磁控溅射10min。
表面包覆硅的垂直石墨烯复合阵列中的Si层的厚度为50nm-150nm;这样厚度的硅包覆层既可以改善碳基骨架的润湿性,又不会对骨架原先的结构产生影响。
步骤2)中,所述的加热平台的温度为200℃~400℃,金属锂融化的时间为10min~30min。由于金属锂的熔点为180℃,当温度升高到此温度以上即可将其融化,但是在较低温度下,金属锂虽然被熔融但流动性很差,只有当温度高于200℃时才表现出明显的流动性。
步骤3)中,静置的时间为5min~30min,即高温下液态金属锂与垂直石墨烯阵列的反应时间为5min-30min,即可使液态锂充分进入阵列结构之中。
所得到的硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料,包括垂直石墨烯阵列、包覆在垂直石墨烯阵列上的硅层以及嵌入所述垂直石墨烯阵列的孔隙结构中的熔融锂,垂直石墨烯阵列表面被硅改性层均匀的包覆,保持原先的纳米片阵列形貌,其中,硅层的厚度为50-150nm,熔融锂的负载量为1-3mg/cm2
所述的硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料特别适合作为锂电池负极材料,用于制备锂电池。可将硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料冲成直径为9-15mm的圆片作为负极极片,来组装二次金属锂电池。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
本发明在于提供了一种将金属锂与垂直石墨烯结构进行复合的方法,其优点及功效在于:
一、通过磁控溅射技术在垂直石墨烯上沉积硅,得到的硅改性层均匀致密,厚度可控;
二、通过在垂直石墨烯上沉积硅改性层,提高了基底结构与液态锂的润湿性,使融化后的锂可以进入阵列的孔隙结构之中,而不是浮在表面;
三、该制备过程操作简单,重复性好,制备的薄膜材料省去了浆料的制备、涂覆、烘干等一系列繁复的过程;
四、所制备的Si@VG/Li复合负极材料,其多孔结构可以为金属锂的体积膨胀提供空间,从而抑制枝晶的形成,提高库伦效率;
五、本发明方法制备过程简单,产量大,成本低,可以大面积生产,易于实现工业化。本发明制备出的Si@VG/Li复合金属锂负极材料在常用电解液中具有良好的循环性能,应用于锂硫全电池中可以抑制穿梭效应,提高电池容量。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为根据实施例1所制备的Si@VG复合阵列以及与液态锂复合后的Si@VG/Li复合负极材料的扫描图片,其中,图1中a为实施例1所制备的Si@VG复合阵列的扫描图片,图1中b为实施例1所制备的液态锂复合后的Si@VG/Li复合负极材料的扫描图片;
图2为根据实施例1所制备的Si@VG/Li复合负极材料以及纯Li负极材料在金属锂对称电池中的电压-时间曲线;
图3为根据实施例1所制备的Si@VG/Li复合负极材料以及纯Li负极材料在锂硫全电池中的恒电流充放电循环曲线。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明做出进一步的具体说明,但本发明并不局限于下述实例。
实施例1:
(1)取5cm×5cm的垂直石墨烯片,压平装于旋转工作台上,距离硅靶的距离为10cm。
(2)将腔体抽真空至3×10-3Pa,随后通入溅射气氛氩气,流量控制在50sccm,使工作气压保持在0.25Pa。
(3)在100W功率下控制磁控溅射时间为10min,得到Si层的厚度约100nm,得到Si@VG复合阵列结构(即表面包覆硅的垂直石墨烯复合阵列),转移到手套箱内。
(4)将高温反应炉放入充满Ar的手套箱内,升温至300℃预热,取2g金属锂放于高温炉的加热平台上,经过20min后金属锂全部融化变为液态。
(5)将Si@VG复合阵列结构溅射有Si的一面与熔融锂接触,平放在液态锂表面,静置10min,液态锂会进入Si@VG复合阵列的孔隙结构之中,得到Si@VG/Li复合负极材料(即硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料),负载量约为1.21mg/cm2
(6)将Si@VG/Li复合负极材料冲压为直径为9mm的圆片作为负极材料,以S作为正极材料,以Celgard 2300陶瓷纤维为全电池隔膜,以1M的LITFSI为锂盐,体积为1:1的DOL和DME为溶剂,并加入1wt%LiNO3为电解液,电池的装配过程在充满Ar并且水氧含量低于0.1ppm的手套箱中完成。
在实施例1中,利用扫描电子显微镜(SEM)对表面包覆硅的Si@VG复合阵列以及与液态锂复合后的Si@VG/Li复合负极材料进行观察。磁控溅射沉积一段时间后,垂直石墨烯阵列结构表面均匀的被硅改性层所包覆,表面溅射硅后的阵列片层厚度约为200nm,如图1a所示。表面包覆硅的垂直石墨烯与液态锂反应5min后的微观形貌图如图1b所示,可以看出熔融锂均匀的进入复合阵列结构之中,得到Si@VG/Li复合材料的片层厚度约为400nm。这是由于硅与金属锂可以形成双相互溶,Si-Li化学键的形成可以促进液态锂进入阵列结构之中,而不会浮在阵列的表面,相当于为金属锂的体积膨胀提供了稳定的空间。
在实施例1中,对纯Li负极以及Si@VG/Li复合负极在对称电池中进行电压-时间曲线的测试。在0.5mA/cm2的电流密度下恒流充电3h,放电3h,得到电压随时间的变化如图2所示。可以看出,纯Li负极在经过75h的循环之后电压发生突变,说明电池隔膜被刺破,发生短路;而Si@VG/Li复合负极充放电循环300h后电压仍然保持稳定。说明Si@VG/Li复合负极相较纯Li负极而言具有较高的循环稳定性。
在实施例1中,对纯Li负极以及Si@VG/Li复合负极组装锂硫全电池进行循环伏安曲线测试,扫面电压为1.7-2.8V,扫描速率为0.1mV/s。结果显示,Si@VG/Li-S电池的氧化峰和还原峰电势基本一致,拥有极高的循环可逆性;而Li-S电池的氧化峰和还原峰电压相差0.2V左右,可逆性较差,说明发生了较多的不可逆副反应。对两种电池进行恒流充放电循环测试,结果如图3所示。可以看出,两种电池的初始容量均在1100mAh/g左右,循环200次后,Si@VG/Li-S电池的容量保持在700mAh/g,而Li-S电池的容量仅余450mAh/g。
实施例2:
(1)取5cm×5cm的垂直石墨烯片,压平装于旋转工作台上,距离硅靶的距离为10cm。
(2)将腔体抽真空至3×10-3Pa,随后通入溅射气氛氩气,流量控制在50sccm,使工作气压保持在0.25Pa。
(3)在100W功率下控制磁控溅射时间为10min,得到Si层的厚度约100nm,得到Si@VG复合阵列结构,转移到手套箱内。
(4)将高温反应炉放入充满Ar的手套箱内,升温至300℃预热,取2g金属锂放于高温炉的加热平台上,经过20min后金属锂全部融化变为液态。
(5)将Si@VG复合阵列结构溅射有Si的一面与熔融锂接触,平放在液态锂表面,静置5min,液态锂会进入Si@VG复合阵列的孔隙结构之中,得到Si@VG/Li复合负极材料,负载量约为1.07mg/cm2
(6)将Si@VG/Li复合负极材料冲压为直径为9mm的圆片作为负极材料,以S作为正极材料,以Celgard 2300陶瓷纤维为全电池隔膜,以1M的LITFSI为锂盐,体积为1:1的DOL和DME为溶剂,并加入1wt%LiNO3为电解液,电池的装配过程在充满Ar并且水氧含量低于0.1ppm的手套箱中完成。
在实施例2中,通过磁控溅射制备得到的Si改性层厚度约为100nm,在Si@VG复合阵列结构中的沉积的载锂量约为1.07mg/cm2。组装金属锂对称电池,在0.5mA cm-2的电流密度下恒流充电3h,放电3h,循环300次后电压-时间曲线仍然保持稳定。组装锂硫全电池,放置24h后进行恒电流充放电测试,充放电电压为1.7-2.8V。电池在电流密度为0.1C时首次放电容量为1150mAh/g左右,在100次循环后的放电容量为820mAh/g,性能良好。
实施例3:
(1)取5cm×5cm的垂直石墨烯片,压平装于旋转工作台上,距离硅靶的距离约为10cm左右。
(2)将腔体抽真空至3×10-3Pa,随后通入溅射气氛氩气,流量控制在50sccm,使工作气压保持在0.25Pa。
(3)在100W功率下控制磁控溅射时间为10min,得到Si层的厚度约100nm,得到Si@VG复合阵列结构,转移到手套箱内。
(4)将高温反应炉放入充满Ar的手套箱内,升温至400℃预热,取2g金属锂放于高温炉的加热平台上,经过20min后金属锂全部融化变为液态。
(5)将Si@VG复合阵列结构溅射有Si的一面与熔融锂接触,平放在液态锂表面,静置5min,液态锂会进入Si@VG复合阵列的孔隙结构之中,得到Si@VG/Li复合负极材料,负载量约为1.58mg/cm2
(6)将Si@VG/Li复合负极材料冲压为直径为9mm的圆片作为负极材料,以S作为正极材料,以Celgard 2300陶瓷纤维为全电池隔膜,以1M的LITFSI为锂盐,体积为1:1的DOL和DME为溶剂,并加入1wt%LiNO3为电解液,电池的装配过程在充满Ar并且水氧含量低于0.1ppm的手套箱中完成。
在实施例3中,通过磁控溅射制备得到的Si改性层厚度约为100nm,在Si@VG复合阵列结构中的沉积的载锂量约为1.58mg/cm2。组装金属锂对称电池,在0.5mA cm-2的电流密度下恒流充电3h,放电3h,循环300次后电压-时间曲线仍然保持稳定。组装锂硫全电池,放置24h后进行恒电流充放电测试,充放电电压为1.7-2.8V。电池在电流密度为0.1C时首次放电容量为1100mAh/g左右,在100次循环后的放电容量为880mAh/g,性能良好。

Claims (9)

1.一种硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将垂直石墨烯阵列材料装于旋转工作台上,采用硅靶磁控溅射,得到表面包覆硅的垂直石墨烯复合阵列;
2)将金属锂放在加热平台上,使得金属锂融化变为液态,得到熔融锂;
3)将表面包覆硅的垂直石墨烯复合阵列上溅射有Si的一面与熔融锂接触,平放在熔融锂表面,静置,熔融锂会进入表面包覆硅的垂直石墨烯复合阵列的孔隙结构之中,得到硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料。
2.根据权利要求1所述的硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料的制备方法,其特征在于,步骤1)中,旋转工作台与硅靶之间的距离为8~12cm。
3.根据权利要求1所述的硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料的制备方法,其特征在于,步骤1)中,采用硅靶磁控溅射的气氛为氩气,流量控制在40~60sccm,使工作气压保持在0.15~0.35Pa。
4.根据权利要求1所述的硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料的制备方法,其特征在于,步骤1)中,采用硅靶磁控溅射的条件为:在80~120W功率下控制磁控溅射5min-15min。
5.根据权利要求1所述的硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述的加热平台的温度为200℃~400℃,金属锂融化的时间为10min~30min。
6.根据权利要求1所述的硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料的制备方法,其特征在于,步骤3)中,静置的时间为5min~30min。
7.根据权利要求1~6任一项所述的制备方法制备的硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料。
8.根据权利要求7所述的硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料,其特征在于,包括垂直石墨烯阵列、包覆在垂直石墨烯阵列上的硅层以及嵌入所述垂直石墨烯阵列的孔隙结构中的熔融锂,其中,硅层的厚度为50-150nm,熔融锂的负载量为1-3mg/cm2
9.根据权利要求7或8所述的硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料作为锂电池负极材料的应用。
CN201710249279.0A 2017-04-17 2017-04-17 硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用 Active CN106898753B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710249279.0A CN106898753B (zh) 2017-04-17 2017-04-17 硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710249279.0A CN106898753B (zh) 2017-04-17 2017-04-17 硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106898753A true CN106898753A (zh) 2017-06-27
CN106898753B CN106898753B (zh) 2019-05-14

Family

ID=59196338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710249279.0A Active CN106898753B (zh) 2017-04-17 2017-04-17 硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106898753B (zh)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107732204A (zh) * 2017-10-16 2018-02-23 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 金属锂复合材料及其制备方法、多层金属锂复合材料及其制备方法
CN108063222A (zh) * 2017-08-31 2018-05-22 广东猛狮新能源科技股份有限公司 一种锂离子电池负极材料、其制备方法和锂离子电池
CN108336293A (zh) * 2017-12-19 2018-07-27 成都亦道科技合伙企业(有限合伙) 一种锂电池的负极结构以及制备该负极结构的方法
CN108448080A (zh) * 2018-03-07 2018-08-24 深圳市本征方程石墨烯技术股份有限公司 一种石墨烯包覆硅/金属复合负极材料及其制备方法
CN109473629A (zh) * 2018-11-20 2019-03-15 桑德集团有限公司 复合锂负极及其制备方法与锂离子电池
WO2019109398A1 (zh) * 2017-12-04 2019-06-13 中国科学院化学研究所 一种超薄金属锂复合体及其制备方法和用途
CN110752357A (zh) * 2019-10-16 2020-02-04 成都新柯力化工科技有限公司 一种锂电池多孔Fe基非晶态合金包覆硅负极及制备方法
CN111370693A (zh) * 2020-03-24 2020-07-03 洛阳联创锂能科技有限公司 一种高首次效率硅氧锂负极材料的制备方法
CN112201904A (zh) * 2020-10-30 2021-01-08 天目湖先进储能技术研究院有限公司 一种锂硫电池的隔膜中间层材料及其制备方法和应用
WO2021179219A1 (zh) * 2020-03-11 2021-09-16 宁德新能源科技有限公司 阳极极片及其制备方法、采用该极片的电池及电子装置
CN113594468A (zh) * 2021-07-29 2021-11-02 溧阳紫宸新材料科技有限公司 一种集流体及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014081387A1 (en) * 2012-11-23 2014-05-30 Nanyang Technological University Composite film and method of forming the same
CN104269516A (zh) * 2014-10-11 2015-01-07 南京中储新能源有限公司 一种基于垂直取向石墨烯的二次电池复合正极
CN104817060A (zh) * 2015-05-07 2015-08-05 常州大学 一种二维锂掺杂石墨烯的制备方法
CN106410167A (zh) * 2016-12-06 2017-02-15 杭州电子科技大学 一种多层石墨烯纳米碳管三维碳材料填充纳米硅复合材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014081387A1 (en) * 2012-11-23 2014-05-30 Nanyang Technological University Composite film and method of forming the same
CN104269516A (zh) * 2014-10-11 2015-01-07 南京中储新能源有限公司 一种基于垂直取向石墨烯的二次电池复合正极
CN104817060A (zh) * 2015-05-07 2015-08-05 常州大学 一种二维锂掺杂石墨烯的制备方法
CN106410167A (zh) * 2016-12-06 2017-02-15 杭州电子科技大学 一种多层石墨烯纳米碳管三维碳材料填充纳米硅复合材料及其制备方法

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108063222A (zh) * 2017-08-31 2018-05-22 广东猛狮新能源科技股份有限公司 一种锂离子电池负极材料、其制备方法和锂离子电池
CN108063222B (zh) * 2017-08-31 2024-04-02 广东猛狮新能源科技股份有限公司 一种锂离子电池负极材料、其制备方法和锂离子电池
CN107732204B (zh) * 2017-10-16 2020-07-07 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 金属锂复合材料及其制备方法、多层金属锂复合材料及其制备方法
CN107732204A (zh) * 2017-10-16 2018-02-23 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 金属锂复合材料及其制备方法、多层金属锂复合材料及其制备方法
WO2019109398A1 (zh) * 2017-12-04 2019-06-13 中国科学院化学研究所 一种超薄金属锂复合体及其制备方法和用途
US11600810B2 (en) 2017-12-04 2023-03-07 Institute Of Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Ultrathin lithium composite and preparation method and use thereof
CN108336293A (zh) * 2017-12-19 2018-07-27 成都亦道科技合伙企业(有限合伙) 一种锂电池的负极结构以及制备该负极结构的方法
CN108448080A (zh) * 2018-03-07 2018-08-24 深圳市本征方程石墨烯技术股份有限公司 一种石墨烯包覆硅/金属复合负极材料及其制备方法
CN109473629A (zh) * 2018-11-20 2019-03-15 桑德集团有限公司 复合锂负极及其制备方法与锂离子电池
CN110752357A (zh) * 2019-10-16 2020-02-04 成都新柯力化工科技有限公司 一种锂电池多孔Fe基非晶态合金包覆硅负极及制备方法
WO2021179219A1 (zh) * 2020-03-11 2021-09-16 宁德新能源科技有限公司 阳极极片及其制备方法、采用该极片的电池及电子装置
CN115088101A (zh) * 2020-03-11 2022-09-20 宁德新能源科技有限公司 阳极极片及其制备方法、采用该极片的电池及电子装置
CN111370693B (zh) * 2020-03-24 2022-12-27 洛阳联创锂能科技有限公司 一种高首次效率硅氧锂负极材料的制备方法
CN111370693A (zh) * 2020-03-24 2020-07-03 洛阳联创锂能科技有限公司 一种高首次效率硅氧锂负极材料的制备方法
CN112201904A (zh) * 2020-10-30 2021-01-08 天目湖先进储能技术研究院有限公司 一种锂硫电池的隔膜中间层材料及其制备方法和应用
CN113594468A (zh) * 2021-07-29 2021-11-02 溧阳紫宸新材料科技有限公司 一种集流体及其制备方法和应用
CN113594468B (zh) * 2021-07-29 2023-03-24 溧阳紫宸新材料科技有限公司 一种集流体及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN106898753B (zh) 2019-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106898753B (zh) 硅包覆垂直石墨烯/金属锂复合材料及其制备方法和应用
KR102063034B1 (ko) 복합 고체 전해질을 갖는 리튬/금속 배터리
Chung et al. Low-cost, porous carbon current collector with high sulfur loading for lithium–sulfur batteries
CN111048756A (zh) 高电导率硅氧负极材料及其应用
Zhang et al. Improving the initial Coulombic efficiency of hard carbon-based anode for rechargeable batteries with high energy density
Liu et al. Recent development in lithium metal anodes of liquid-state rechargeable batteries
Zhang et al. Composite Li metal anode with vertical graphene host for high performance Li-S batteries
CN104882607B (zh) 一种动物骨基类石墨烯锂离子电池负极材料及其制备方法
CN104868097B (zh) 一种锂硫电池负极材料及其制备方法
CN105914369B (zh) 一种纳米级碳包覆硫化锂复合材料及其制备方法和应用
CN103824999B (zh) 一种锂电池负极及其制备方法和锂电池
CN108232320A (zh) 全固态薄膜锂离子电池的制备方法及全固态薄膜锂离子电池
CN105742695B (zh) 一种锂离子电池及其制备方法
CN109449376B (zh) 一种复合锂金属电极及其制备方法
CN108258241A (zh) 一种利用zif-8多孔碳材料抑制锂枝晶生长的锂电池负极
CN111370791B (zh) 一种锂硫电池化成方法及该化成方法制备的锂硫电池
JP7465362B2 (ja) 陽極片及びその調製方法、該極片を用いる電池及び電子装置
CN109704302A (zh) 一种磷掺杂多孔碳材料及其制备和在锂硫电池用涂层隔膜中的应用
CN109830754A (zh) 一种基于碳纳米管膜的自加热电池及其制备方法
Park et al. Fabrication and characterization of Li-coated nickel mesh for anode of lithium-metal batteries
WO2021179220A1 (zh) 阳极极片、采用该极片的电池及电子装置
CN112614703A (zh) 一种离子电容器负极材料及其制备方法和应用
Yan et al. Li3N film modified separator with homogenization effect of lithium ions for stable lithium metal battery
CN102610804A (zh) 锂离子电池负极材料的制备方法、锂离子电池负极及锂离子电池
US20220246909A1 (en) Lithium metal anode and method for making the same

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230802

Address after: 311100 101-1-211, Building 21, No. 1399, Liangmu Road, Cangqian Street, Yuhang District, Hangzhou City, Zhejiang Province

Patentee after: Hangzhou Youchuang Tiansheng Equity Investment Partnership (L.P.)

Address before: 310058 Yuhang Tang Road, Xihu District, Hangzhou, Zhejiang 866

Patentee before: ZHEJIANG University

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20231011

Address after: Room 220-156, Comprehensive Office Building, No. 222 Lvyin Road, Qianjin Street, Qiantang District, Hangzhou City, Zhejiang Province, 311119

Patentee after: Hangzhou Yishengda New Energy Technology Co.,Ltd.

Address before: 311100 101-1-211, Building 21, No. 1399, Liangmu Road, Cangqian Street, Yuhang District, Hangzhou City, Zhejiang Province

Patentee before: Hangzhou Youchuang Tiansheng Equity Investment Partnership (L.P.)