CN106867025B - 一种高效阻燃剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及阻燃剂技术领域，具体涉及一种高效阻燃剂，其结构式如下：一种高效阻燃剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将磷酸三(4‑氨基苯基)酯和4‑三甲基硅基苯甲醛在溶剂中加热，反应结束后，得含有中间产物I的反应体系；(2)将DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中加热，反应结束后，洗涤、干燥，得高效阻燃剂。一种高效阻燃剂及其制备方法，随着固化物中磷含量的增加，固化物的阻燃性增大；当阻燃剂含量达到5‑10％时，固化物可以达到UL‑94，V‑0级。

Description

一种高效阻燃剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及阻燃剂技术领域，具体涉及一种高效阻燃剂及其制备方法。
背景技术
卤系阻燃剂是含有卤素元素并以卤素元素起阻燃作用的一类阻燃剂。卤系的四种卤系元素氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)都具有阻燃性，阻燃效果按F、Cl、Br、I的顺序依次增强。以碘系阻燃剂最强。生产上，只有氯类和溴类阻燃剂被大量使用.而氟类和碘类阻燃剂少有应用，这是因为含氟阻燃剂中C-F键太强而不能有效捕捉自由基.而含I阻燃剂的C-I键太弱易被破坏.影响了聚合物性能(如光稳定性)，使阻燃性能在降解温度以下就已经丧失。
9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物，简称DOPO，其结构中含有P-H键，对烯烃、环氧化合物和羰基化合物极具活性，可反应生成许多衍生物。DOPO及其衍生物由于分子结构中含有联苯环、菲环、O＝P－O键，所以比普通的有机磷酸酯具有更强的阻燃性能。由Saito于1972年首次报道其合成路线。DOPO及其衍生物可作为反应型和添加型阻燃剂，其合成的阻燃剂无卤、无烟、无毒，不迁移，阻燃性能持久。在提高材料的阻燃性能的同时，不影响材料的力学强度等机械性能。其可用于聚酰胺、线性聚酯、聚氨酯、环氧树脂等多种材料阻燃处理，国外已广泛用于电子设备用塑料、铜衬里压层、电路板等材料的阻燃。虽然具有良好的阻燃性能，但是随着加入量的增加，会对材料本身的性能带来一些不利的影响。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种高效阻燃剂及其制备方法，随着固化物中磷含量的增加，固化物的阻燃性增大；当阻燃剂含量达到5-10％时，固化物可以达到UL94，V-0级。
为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：
一种高效阻燃剂，其结构式如下：
一种高效阻燃剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将磷酸三(4-氨基苯基)酯和4-三甲基硅基苯甲醛在溶剂中加热，反应结束后，得含有中间产物I的反应体系；
(2)将DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中加热，反应结束后，洗涤、干燥，得高效阻燃剂。
其反应过程为：
具体地，上述步骤(1)中磷酸三(4-氨基苯基)酯和4-三甲基硅基苯甲醛的摩尔比为1:3。
具体地，上述步骤(1)中反应时间为5-9h。
具体地，上述步骤(1)中加热温度为80℃。
具体地，上述步骤(1)中溶剂为乙醇、DMF或DMSO。
具体地，上述步骤(1)中溶剂的加入量为磷酸三(4-氨基苯基)酯和4-三甲基硅基苯甲醛质量和的8-14倍。
具体地，上述步骤(2)中的DOPO和步骤(1)中的4-三甲基硅基苯甲醛的摩尔比为1:1。
具体地，上述步骤(2)中的反应温度为80℃。
具体地，上述步骤(2)中的反应时间为4-8h。
本发明具有的有益效果：
(1)本发明的一种高效阻燃剂，随着固化物中磷含量的增加，固化物的阻燃性增大；当阻燃剂含量达到5-10％(含磷量为0.41wt％-0.83wt％)时，固化物可以达到UL-94，V-0级。
(2)本发明的一种高效阻燃剂，结构中含有硅元素，具有较好的阻燃效果、无烟、耐高温、化学稳定性好，同时可以提高材料的力学性能，为阻燃剂的无卤化、功能化提供了广阔的前景。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1是本发明具体实施例1的高效阻燃剂核磁谱图。
具体实施方式
现在结合实施例对本发明作进一步详细的说明。
实施例1
一种高效阻燃剂的合成步骤为：
(1)将11.1g的磷酸三(4-氨基苯基)酯和16.0g的4-三甲基硅基苯甲醛在80℃的217.2g乙醇中加热5h，反应结束后，得含有中间产物I的反应体系；
(2)将19.5g的DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中在80℃条件下4h加热，反应结束后，洗涤、干燥，得高效阻燃剂，产率85.9％。
其红外测试结果如下：
FTIR(KBr)：N-H伸缩振动峰3405cm-1，C-H伸缩振动峰3070cm-1，C-N特征峰1288cm-1，C-Si特征峰1255cm-1，，P-O-C特征峰1032cm-1,P-O-Ph特征峰1231cm-1，P-Ph特征峰1595cm-1，P＝O特征峰1212cm-1，芳氢的面外弯曲振动峰900cm-1。
核磁谱图如图1所示，核磁测试结果如下：
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.51(m，3H)，7.36(l，6H)7.3-7.31(k，9H),7.20(j，3H)，7.04-7.05(i，9H)，6.88(g，3H)，6.79(f，3H)，6.51(e，6H)，6.26(d，6H)，4.01(c，3H)，3.91(b，3H)，0.66(a，9H)。
实施例2
一种高效阻燃剂的合成步骤为：
(1)将18.6g的磷酸三(4-氨基苯基)酯和26.7g的4-三甲基硅基苯甲醛在80℃的544g DMF中加热7h，反应结束后，得含有中间产物I的反应体系；
(2)将32.4g的DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中在80℃条件下6h加热，反应结束后，洗涤、干燥，得高效阻燃剂，产率86.2％。
其红外测试结果如下：
FTIR(KBr)：N-H伸缩振动峰3405cm-1，C-H伸缩振动峰3060cm-1，C-N特征峰1287cm-1，C-Si特征峰1255cm-1，，P-O-C特征峰1033cm-1，P-O-Ph特征峰1231cm-1，P-Ph特征峰1595cm-1，P＝O特征峰1213cm-1，芳氢的面外弯曲振动峰850cm-1。
实施例3
一种高效阻燃剂的合成步骤为：
(1)将37.1g的磷酸三(4-氨基苯基)酯和53.5g的4-三甲基硅基苯甲醛在80℃的1268g DMSO中加热9h，反应结束后，得含有中间产物I的反应体系；
(2)将64.9g的DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中在80℃条件下8h加热，反应结束后，洗涤、干燥，得高效阻燃剂，产率86.6％。
其红外测试结果如下：
FTIR(KBr)：N-H伸缩振动峰3410cm-1，C-H伸缩振动峰3060cm-1，C-N特征峰1287cm-1，C-Si特征峰1254cm-1，，P-O-C特征峰1033cm-1，P-O-Ph特征峰1231cm-1，P-Ph特征峰1595cm-1，P＝O特征峰1213cm-1，芳氢的面外弯曲振动峰800cm-1。
应用实施例：
按照表1称取物料：
表1：
应用实施例 高效阻燃剂(g) 聚苯乙烯(g) P含量
应用实施例1 30 970 0.25wt％
应用实施例2 40 960 0.33wt％
应用实施例3 50 950 0.41wt％
应用实施例4 80 920 0.66wt％
应用实施例5 100 900 0.83wt％
将高效阻燃剂和聚苯乙烯混合均匀；加入双螺杆挤出机中，在机组温度200-220℃、模头温度210℃、螺杆转速200rpm的条件下，挤出造粒，再经干燥，冷却，得到阻燃聚苯乙烯样品。对该样品进行UL94垂直燃烧试验，结果表2所示：
以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (10)

1.一种高效阻燃剂，其特征在于，其结构式如下：
2.如权利要求1所述的一种高效阻燃剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)将磷酸三(4-氨基苯基)酯和4-三甲基硅基苯甲醛在溶剂中加热，反应结束后，得含有中间产物I的反应体系；
(2)将DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中加热，反应结束后，洗涤、干燥，得高效阻燃剂。
3.如权利要求2所述的一种高效阻燃剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中磷酸三(4-氨基苯基)酯和4-三甲基硅基苯甲醛的摩尔比为1:3。
4.如权利要求2所述的一种高效阻燃剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中反应时间为5-9h。
5.如权利要求2所述的一种高效阻燃剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中加热温度为80℃。
6.如权利要求2所述的一种高效阻燃剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中溶剂为乙醇、DMF或DMSO。
7.如权利要求2所述的一种高效阻燃剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中溶剂的加入量为磷酸三(4-氨基苯基)酯和4-三甲基硅基苯甲醛质量和的8-14倍。
8.如权利要求2所述的一种高效阻燃剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的DOPO和步骤(1)中的4-三甲基硅基苯甲醛的摩尔比为1:1。
9.如权利要求2所述的一种高效阻燃剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的反应温度为80℃。
10.如权利要求2所述的一种高效阻燃剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的反应时间为4-8h。
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