CN106832405B - 一种含氮磷的dopo衍生物阻燃剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及阻燃剂技术领域,具体涉及一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂,其结构式如下:一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将磷酸三(4‑氨基苯基)酯和8‑三氟甲基喹啉‑2‑甲醛在溶剂中加热,反应结束后,得含有中间产物I的反应体系;(2)将DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中加热,反应结束后,洗涤、干燥,得含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂。一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂及其制备方法,随着固化物中磷含量的增加,固化物的阻燃性增大;当阻燃剂含量达到5‑10%时,固化物可以达到UL‑94,V‑0级。
Description
技术领域
本发明涉及阻燃剂技术领域,具体涉及一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂及其制备方法。
背景技术
卤系阻燃剂是含有卤素元素并以卤素元素起阻燃作用的一类阻燃剂。卤系的四种卤系元素氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)都具有阻燃性,阻燃效果按F、Cl、Br、I的顺序依次增强。以碘系阻燃剂最强。生产上,只有氯类和溴类阻燃剂被大量使用.而氟类和碘类阻燃剂少有应用,这是因为含氟阻燃剂中C-F键太强而不能有效捕捉自由基.而含I阻燃剂的C-I键太弱易被破坏.影响了聚合物性能(如光稳定性),使阻燃性能在降解温度以下就已经丧失。
9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物,简称DOPO,其结构中含有P-H键,对烯烃、环氧化合物和羰基化合物极具活性,可反应生成许多衍生物。DOPO及其衍生物由于分子结构中含有联苯环、菲环、O=P-O键,所以比普通的有机磷酸酯具有更强的阻燃性能。由Saito于1972年首次报道其合成路线。DOPO及其衍生物可作为反应型和添加型阻燃剂,其合成的阻燃剂无卤、无烟、无毒,不迁移,阻燃性能持久。在提高材料的阻燃性能的同时,不影响材料的力学强度等机械性能。其可用于聚酰胺、线性聚酯、聚氨酯、环氧树脂等多种材料阻燃处理,国外已广泛用于电子设备用塑料、铜衬里压层、电路板等材料的阻燃。虽然具有良好的阻燃性能,但是随着加入量的增加,会对材料本身的性能带来一些不利的影响。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂及其制备方法,随着固化物中磷含量的增加,固化物的阻燃性增大;当阻燃剂含量达到5-10%时,固化物可以达到UL94,V-0级。
为实现本发明的目的,本发明采用如下技术方案:
一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂,其结构式如下:
一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)将磷酸三(4-氨基苯基)酯和8-三氟甲基喹啉-2-甲醛在溶剂中加热,反应结束后,得含有中间产物I的反应体系;
(2)将DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中加热,反应结束后,洗涤、干燥,得含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂。
其反应过程为:
具体地,上述步骤(1)中磷酸三(4-氨基苯基)酯和8-三氟甲基喹啉-2-甲醛的摩尔比为1:3。
具体地,上述步骤(1)中反应时间为4-8h。
具体地,上述步骤(1)中加热温度为75℃。
具体地,上述步骤(1)中溶剂为乙醇、DMF或DMSO。
具体地,上述步骤(1)中溶剂的加入量为磷酸三(4-氨基苯基)酯和8-三氟甲基喹啉-2-甲醛质量和的5-11倍。
具体地,上述步骤(2)中的DOPO和步骤(1)中的8-三氟甲基喹啉-2-甲醛的摩尔比为1:1。
具体地,上述步骤(2)中的反应温度为75℃。
具体地,上述步骤(2)中的反应时间为4-8h。
本发明具有的有益效果:
(1)本发明的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂,随着固化物中磷含量的增加,固化物的阻燃性增大;当阻燃剂含量达到5-10%(含磷量为0.38wt%-0.76wt%)时,固化物可以达到UL-94,V-0级。
(2)本发明的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂,具有高阻燃性、低烟、低毒害、无腐蚀性气体产生。
(3)本发明的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂,结构上含有氟原子,由于C-F键太强而不能有效捕捉自由基,使阻燃剂具有较好的热稳定性,抗紫外线照射,对光稳定剂作用影响小。
(4)本发明所使用的原料易得、工艺简单、成本低、易于工业化生产。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1是本发明具体实施例1的含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂核磁谱图。
具体实施方式
现在结合实施例对本发明作进一步详细的说明。
实施例1
一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的合成步骤为:
(1)将11.1g的磷酸三(4-氨基苯基)酯和20.3g的8-三氟甲基喹啉-2-甲醛在75℃的157g乙醇中加热4h,反应结束后,得含有中间产物I的反应体系;
(2)将19.5g的DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中在75℃条件下4h加热,反应结束后,洗涤、干燥,得含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂,产率84.6%。
其红外测试结果如下:
FTIR(KBr):N-H伸缩振动峰3415cm-1,C-H伸缩振动峰3080cm-1,C-N特征峰1288cm-1,C-F特征峰1100cm-1,P-O-C特征峰1032cm-1,P-O-Ph特征峰1231cm-1,P-Ph特征峰1595cm-1,P=O特征峰1212cm-1,芳氢的面外弯曲振动峰900cm-1。
核磁谱图如图1所示,核磁测试结果如下:
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.27(3H),8.17(3H),7.87(3H),7.54(6H),7.2-7.35(15H),7.05(3H),6.88(3H),6.79(3H),6.51(6H),6.26(6H),4.01(3H),3.90(3H),
实施例2
一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的合成步骤为:
(1)将18.6g的磷酸三(4-氨基苯基)酯和33.8g的8-三氟甲基喹啉-2-甲醛在75℃的419g DMF中加热6h,反应结束后,得含有中间产物I的反应体系;
(2)将32.4g的DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中在75℃条件下6h加热,反应结束后,洗涤、干燥,得含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂,产率85.1%。
其红外测试结果如下:
FTIR(KBr):N-H伸缩振动峰3415cm-1,C-H伸缩振动峰3065cm-1,C-N特征峰1285cm-1,C-F特征峰1100cm-1,P-O-C特征峰1035cm-1,P-O-Ph特征峰1231cm-1,P-Ph特征峰1595cm-1,P=O特征峰1212cm-1,芳氢的面外弯曲振动峰850cm-1。
实施例3
一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的合成步骤为:
(1)将37.1g的磷酸三(4-氨基苯基)酯和67.6g的8-三氟甲基喹啉-2-甲醛在75℃的1151g DMSO中加热8h,反应结束后,得含有中间产物I的反应体系;
(2)将64.9g的DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中在75℃条件下8h加热,反应结束后,洗涤、干燥,得含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂,产率84.9%。
其红外测试结果如下:
FTIR(KBr):N-H伸缩振动峰3410cm-1,C-H伸缩振动峰3070cm-1,C-N特征峰1285cm-1,C-F特征峰1100cm-1,P-O-C特征峰1040cm-1,P-O-Ph特征峰1230cm-1,P-Ph特征峰1595cm-1,P=O特征峰1212cm-1,芳氢的面外弯曲振动峰800cm-1。
应用实施例:
按照表1称取物料:
表1:
将含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂和聚苯乙烯混合均匀;加入双螺杆挤出机中,在机组温度200-220℃、模头温度210℃、螺杆转速200rpm的条件下,挤出造粒,再经干燥,冷却,得到阻燃聚苯乙烯样品。对该样品进行UL94垂直燃烧试验,结果表2所示:
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
Claims (10)
1.一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂,其特征在于,其结构式如下:
。
2.如权利要求1所述的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将磷酸三(4-氨基苯基)酯和8-三氟甲基喹啉-2-甲醛在溶剂中加热,反应结束后,得含有中间产物I的反应体系;
(2)将DOPO加入到步骤(1)得到的含有中间产物I的反应体系中加热,反应结束后,洗涤、干燥,得含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂。
3.如权利要求2所述的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中磷酸三(4-氨基苯基)酯和8-三氟甲基喹啉-2-甲醛的摩尔比为1:3。
4.如权利要求2所述的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中反应时间为4-8 h。
5.如权利要求2所述的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中加热温度为75℃。
6.如权利要求2所述的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中溶剂为乙醇、DMF或DMSO。
7.如权利要求2所述的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中溶剂的加入量为磷酸三(4-氨基苯基)酯和8-三氟甲基喹啉-2-甲醛质量和的5-11倍。
8.如权利要求2所述的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的DOPO和步骤(1)中的8-三氟甲基喹啉-2-甲醛的摩尔比为1:1。
9.如权利要求2所述的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的反应温度为75℃。
10.如权利要求2所述的一种含氮磷的DOPO衍生物阻燃剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的反应时间为4-8 h。
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Citations (6)
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---|---|---|---|---|
CN1846019A (zh) * | 2003-09-01 | 2006-10-11 | 株式会社钟化 | 阻燃性聚酯类人造毛发用纤维 |
CN101838538A (zh) * | 2009-07-17 | 2010-09-22 | 大连理工大学 | 含有dopo侧链结构的聚磷酸酯阻燃剂及其制备方法 |
CN102558233A (zh) * | 2010-12-17 | 2012-07-11 | 萧介夫 | 自苯并恶嗪衍生的磷系双酚、其环氧树脂半固化物、其环氧树脂固化物及其制造方法 |
CN103044708A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-17 | 清华大学深圳研究生院 | 高效氮磷阻燃剂及其制备方法与应用 |
CN104629086A (zh) * | 2015-03-03 | 2015-05-20 | 北京奥格森新材料科技有限公司 | 一种含dopo基团的阻燃剂及其制备方法 |
CN106432340A (zh) * | 2016-05-10 | 2017-02-22 | 淮安丹文化工科技有限公司 | 一种含多dopo环状磷酸酯的复合结构磷阻燃剂及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
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---|---|---|---|---|
JP3483152B2 (ja) * | 1993-08-12 | 2004-01-06 | 株式会社三光開発科学研究所 | 有機りん化合物及びその製造方法 |
-
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1846019A (zh) * | 2003-09-01 | 2006-10-11 | 株式会社钟化 | 阻燃性聚酯类人造毛发用纤维 |
CN101838538A (zh) * | 2009-07-17 | 2010-09-22 | 大连理工大学 | 含有dopo侧链结构的聚磷酸酯阻燃剂及其制备方法 |
CN102558233A (zh) * | 2010-12-17 | 2012-07-11 | 萧介夫 | 自苯并恶嗪衍生的磷系双酚、其环氧树脂半固化物、其环氧树脂固化物及其制造方法 |
CN103044708A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-17 | 清华大学深圳研究生院 | 高效氮磷阻燃剂及其制备方法与应用 |
CN104629086A (zh) * | 2015-03-03 | 2015-05-20 | 北京奥格森新材料科技有限公司 | 一种含dopo基团的阻燃剂及其制备方法 |
CN106432340A (zh) * | 2016-05-10 | 2017-02-22 | 淮安丹文化工科技有限公司 | 一种含多dopo环状磷酸酯的复合结构磷阻燃剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Synthesis,flame retardancy,and thermal degradation behaviors of novel organo phosphorus compounds derived from 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide;Woojung Kim,et al.;《Macromolecular Research》;20160105;第66-73页 |
The structure and thermal properties of novel DOPO-containing 1,3-benzoxazines;Haixiao Su,et al.;《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》;20131231;第1207-1215页 |
Two novel phosphorus-nitrogen-containing halogen-free flame retardants of high performance for epoxy resin;Liqiang Gu,et al.;《Polymer Degradation and Stability》;20140606;第68-75页 |
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