CN106823991A - 一种阳离子表面活性剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种阳离子表面活性剂及其制备方法，一种阳离子表面活性剂，其特征在于它的结构式为：

Description

一种阳离子表面活性剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及表面活性剂制备以及应用领域，尤其涉及阳离子表面活性剂及其制备方法。
背景技术
氨基硅油是专门用于纺织品柔软整理剂的基本成份。它具有最佳的吸附性、相容性及易乳化性。使用混合器或均质机，氨基硅油容易被适当的表面活性剂乳化成稳定、透明的微乳液。它可以单独使用，也可以与其它有机硅或有机柔软剂组合成为特殊的柔软整理剂，适用于各种纺织品的柔软整理。但是氨基硅油在使用过程中容易发生破乳飘油的情况，导致使用时在织物上形成硅斑，影响织物的质量。并且氨基硅油的氨值越高，柔软性越好，但是织物的黄变会越大。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明目的是提供一种阳离子表面活性剂及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题，本发明使用方便，便于操作，稳定性好，可靠性高。
为了实现上述目的，本发明是通过如下的技术方案来实现：一种阳离子表面活性剂，它的结构式为：
式中a＝10～20，b＝15-24，其中a与b均为自然数且b＞a，m＝10-25，m的数值为大于10的自然数。
一种阳离子表面活性剂的制备方法，其特征包括如下步骤：
S1：将450-550重量份的二羟基聚二甲基硅氧烷放置到反应釜中，摇匀后加热至100℃后保持恒温，恒温静置2h，在这过程中反应釜中的吸水纸对二羟基聚二甲基硅氧烷的水分进行吸收，接下来加入20-45重量份哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和四甲基氢氧化铵，加入完成后混合搅拌后密封，升温至150℃蒸发出混合物中的四甲基氢氧化铵，最后降温至95℃后与气泵相连接，抽气至真空后去除杂质，最终得到透明粘稠的氨基硅油，取出待用；
S2：将80-170重量份聚氧化丙烯氧化乙烯醚与20～60重量份的己二异氰酸酯放入反应釜中，然后加入催化剂二丁基二月桂酸锡加快反应，在反应釜中搅拌混合后在40～85℃的条件下静置3h，制得乳白色粘稠状的反应性预聚体，取出待用；
S3：将S1中的氨基硅油倒入新的反应釜中，搅拌混合均匀，在100℃的条件下放置2h，然后降温至60℃后与气泵相连接，抽气至真空后去除杂质，得到阳离子表面活性剂；
S4：得到的初步阳离子表面活性剂静置24h，然后将其置于反应釜中，接下来将其表面的悬浮物去除后进行过滤操作，过滤后的杂志去除得到阳离子表面活性剂，最后密封待用。
进一步地，所述二丁基二月桂酸锡的重量占己二异氰酸酯和聚氧化丙烯氧化乙烯醚重量的0.1％。
进一步地，所述四甲基氢氧化铵重量占二羟基聚二甲基硅氧烷重量的0.3％。
本发明的有益效果是先将二羟基聚二甲基硅氧烷和哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷反应制得氨基硅油，再使用聚氧化丙烯氧化乙烯醚对氨基硅油进行改性制得阳离子表面活性剂，增强反应产物的亲水性，制备工艺简单，使用该阳离子表面活性剂乳化后制得的柔软剂组合物作用于织物可以赋予织物柔软、蓬松和滑爽的手感，该阳离子表面活性剂解决了传统工艺制作困难的问题，并且解决了传统制作工艺不利于制作的问题，另外该工艺制备的阳离子表面活性剂的乳化能力、分散能力、发泡能力、增溶能力、杀菌能力以及生物安全性较为突出,可用于洗头、洗脸及全身沐浴，去垢性能优越。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
本发明提供一种技术方案：一种阳离子表面活性剂，它的结构式为：
式中a＝10～20，b＝15-24，其中a与b均为自然数且b＞a，m＝10-25，m的数值为大于10的自然数。
一种阳离子表面活性剂的制备方法，其特征包括如下步骤：
S1：将450-550重量份的二羟基聚二甲基硅氧烷放置到反应釜中，摇匀后加热至100℃后保持恒温，恒温静置2h，在这过程中反应釜中的吸水纸对二羟基聚二甲基硅氧烷的水分进行吸收，接下来加入20-45重量份哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和四甲基氢氧化铵，加入完成后混合搅拌后密封，升温至150℃蒸发出混合物中的四甲基氢氧化铵，最后降温至95℃后与气泵相连接，抽气至真空后去除杂质，最终得到透明粘稠的氨基硅油，取出待用；
S2：将80-170重量份聚氧化丙烯氧化乙烯醚与20～60重量份的己二异氰酸酯放入反应釜中，然后加入催化剂二丁基二月桂酸锡加快反应，在反应釜中搅拌混合后在40～85℃的条件下静置3h，制得乳白色粘稠状的反应性预聚体，取出待用；
S3：将S1中的氨基硅油倒入新的反应釜中，搅拌混合均匀，在100℃的条件下放置2h，然后降温至60℃后与气泵相连接，抽气至真空后去除杂质，得到阳离子表面活性剂；
S4：得到的初步阳离子表面活性剂静置24h，然后将其置于反应釜中，接下来将其表面的悬浮物去除后进行过滤操作，过滤后的杂志去除得到阳离子表面活性剂，最后密封待用。
二丁基二月桂酸锡的重量占己二异氰酸酯和聚氧化丙烯氧化乙烯醚重量的0.1％，所述四甲基氢氧化铵重量占二羟基聚二甲基硅氧烷重量的0.3％。
实施例1：
一种阳离子表面活性剂，它的结构式为：
式中a＝10，b＝15。
一种阳离子表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：
S1：将450重量份的二羟基聚二甲基硅氧烷放置到反应釜中，摇匀后加热至100℃后保持恒温，恒温静置2h，在这过程中反应釜中的吸水纸对二羟基聚二甲基硅氧烷的水分进行吸收，接下来加入20重量份哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和四甲基氢氧化铵，加入完成后混合搅拌后密封，升温至150℃蒸发出混合物中的四甲基氢氧化铵，最后降温至95℃后与气泵相连接，抽气至真空后去除杂质，最终得到透明粘稠的氨基硅油，取出待用；
S2：将80重量份聚氧化丙烯氧化乙烯醚与20重量份的己二异氰酸酯放入反应釜中，然后加入催化剂二丁基二月桂酸锡加快反应，在反应釜中搅拌混合后在40℃的条件下静置3h，制得乳白色粘稠状的反应性预聚体，取出待用；
S3：将S1中的氨基硅油倒入新的反应釜中，搅拌混合均匀，在100℃的条件下放置2h，然后降温至60℃后与气泵相连接，抽气至真空后去除杂质，得到阳离子表面活性剂；
S4：得到的初步阳离子表面活性剂静置24h，然后将其置于反应釜中，接下来将其表面的悬浮物去除后进行过滤操作，过滤后的杂志去除得到阳离子表面活性剂，最后密封待用。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点,对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (4)

1.一种阳离子表面活性剂，其特征在于它的结构式为：
式中a＝10～20，b＝15-24，其中a与b均为自然数且b＞a，m＝10-25，m的数值为大于10的自然数。
2.根据权利要求1所述的一种阳离子表面活性剂的制备方法，其特征包括如下步骤：
S1：将450-550重量份的二羟基聚二甲基硅氧烷放置到反应釜中，摇匀后加热至100℃后保持恒温，恒温静置2h，在这过程中反应釜中的吸水纸对二羟基聚二甲基硅氧烷的水分进行吸收，接下来加入20-45重量份哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和四甲基氢氧化铵，加入完成后混合搅拌后密封，升温至150℃蒸发出混合物中的四甲基氢氧化铵，最后降温至95℃后与气泵相连接，抽气至真空后去除杂质，最终得到透明粘稠的氨基硅油，取出待用；
S2：将80-170重量份聚氧化丙烯氧化乙烯醚与20～60重量份的己二异氰酸酯放入反应釜中，然后加入催化剂二丁基二月桂酸锡加快反应，在反应釜中搅拌混合后在40～85℃的条件下静置3h，制得乳白色粘稠状的反应性预聚体，取出待用；
S3：将S1中的氨基硅油倒入新的反应釜中，搅拌混合均匀，在100℃的条件下放置2h，然后降温至60℃后与气泵相连接，抽气至真空后去除杂质，得到初步阳离子表面活性剂；
S4：得到的初步阳离子表面活性剂静置24h，然后将其置于反应釜中，接下来将其表面的悬浮物去除后进行过滤操作，过滤后的杂志去除得到阳离子表面活性剂，最后密封待用。
3.权利要求2所述的一种阳离子表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述二丁基二月桂酸锡的重量占己二异氰酸酯和聚氧化丙烯氧化乙烯醚重量的0.1％。
4.根据权利要求1所述的一种阳离子表面活性剂及其制备方法，其特征在于：所述四甲基氢氧化铵重量占二羟基聚二甲基硅氧烷重量的0.3％。
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