CN106819973B - 一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法 - Google Patents
一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106819973B CN106819973B CN201611242009.9A CN201611242009A CN106819973B CN 106819973 B CN106819973 B CN 106819973B CN 201611242009 A CN201611242009 A CN 201611242009A CN 106819973 B CN106819973 B CN 106819973B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mulberry
- fermentation
- cfu
- blood sugar
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 title claims abstract description 68
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 title claims abstract description 68
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 31
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 23
- 230000006870 function Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 53
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 53
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims abstract description 35
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 23
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims abstract description 18
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 15
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 7
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 6
- 241000192130 Leuconostoc mesenteroides Species 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 abstract description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 12
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010016100 Faeces discoloured Diseases 0.000 description 5
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 5
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 5
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 5
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 5
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 4
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- LXBIFEVIBLOUGU-UHFFFAOYSA-N Deoxymannojirimycin Natural products OCC1NCC(O)C(O)C1O LXBIFEVIBLOUGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- LXBIFEVIBLOUGU-JGWLITMVSA-N duvoglustat Chemical compound OC[C@H]1NC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LXBIFEVIBLOUGU-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 238000010812 external standard method Methods 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N fluorenylmethyloxycarbonyl chloride Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)Cl)C3=CC=CC=C3C2=C1 IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- -1 compound diphenoxylate Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229960004192 diphenoxylate Drugs 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000105 evaporative light scattering detection Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019990 fruit wine Nutrition 0.000 description 1
- 230000007661 gastrointestinal function Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010829 isocratic elution Methods 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N tripotassium borate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-] WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/31—Leuconostoc
- A23V2400/321—Mesenteroides
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法:a)取新鲜桑椹,进行胶体磨湿法超微粉碎,灭菌后,得到桑椹全浆;b)将得到的桑椹全浆接种益生菌进行发酵,得到活菌数107~108CFU/mL的桑椹发酵原液;c)将得到的桑椹发酵原液再接种酵母菌,同时进行酵母和益生菌发酵,得到活菌数108~109CFU/mL的桑椹发酵液;d)将得到的桑椹发酵液进行喷雾冷冻干燥,得到活菌数106~107CFU/g的桑椹微生物复合制剂。本发明通过采用特定的酵母和特定的益生菌进行桑椹结合发酵,将桑椹中的碳水化合物完全降解并对其降血糖功能因子进行富集,从而适宜作为降血糖食品基料进行开发;同时结合益生菌的健康功效和发挥有益作用的活性,从而增强桑椹微生物复合制剂的通便功能。
Description
技术领域
本发明涉及食品加工领域,特别涉及一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法。
背景技术
桑椹是桑树的成熟果实,果肉多汁、滋味甘美,是水果中的珍品。自古以来就作为水果和中药材应用,药食兼用,营养丰富,被誉为“第三代水果”,现已被国家卫生部列入“既是食品又是药品”的名单。传统中医认为,桑椹味甘,性寒,入肝、脾、肾三经,具有生津止渴、补肝益肾、滋阴补血、明目安神、利五脏、去风湿、解酒等功效,可用于消渴、水肿胀满、血虚肠燥、便秘、失眠健忘等,长期食用桑椹可以延年益寿。
桑椹中的多羟基生物碱和酚类物质已证实是良好的降血糖功能因子,但是桑椹属浆果类水果,其含有较高含量的碳水化合物,从而限制了其在糖尿病食品中的广泛应用。
到目前为止,还未发现有将酵母和益生菌结合发酵,从而能将桑椹中的碳水化合物完全降解,且能实现通便功能的桑椹微生物复合制剂,并将该复合制剂用作降血糖和具有通便功能食品的基料的相关报道。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺陷或不足,本发明的目的在于提供一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法。
本发明采用以下技术方案来实现本发明的目的:
一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法,包括以下步骤:
a)取新鲜桑椹,进行胶体磨湿法超微粉碎,灭菌后,得到桑椹全浆;
b)将得到的桑椹全浆接种益生菌进行发酵,得到益生菌活菌数为107~108CFU/mL的桑椹发酵原液;
c)将得到的桑椹发酵原液再接种酵母菌,同时进行酵母和益生菌发酵,得到益生菌活菌数为108~109CFU/mL的桑椹发酵液;
d)将得到的桑椹发酵液进行喷雾冷冻干燥,益生菌活菌数达到106~107CFU/g的低糖型桑椹微生物复合制剂。
其中,步骤a)中,所述胶体磨湿法超微粉碎的工艺为:胶体磨缝隙大小为5~25μm,研磨2~5次,单位处理量3000~5000g/min。
其中,步骤a)中,所述灭菌的工艺为:在温度121℃,高压蒸汽灭菌30min。
其中,步骤b)中,所述益生菌为肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides,所述发酵的工艺为:益生菌的接种量为2~5×106CFU/mL,发酵时间72~96h,发酵温度25~35℃,发酵pH5.5~6.5。
其中,步骤c)中,所述酵母为酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae;所述益生菌为肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides;所述发酵的工艺为:酵母的接种量为105~106CFU/mL,发酵时间10~15h,发酵温度30~35℃,发酵pH5.5~6.5。
其中,步骤d)中,所述喷雾冷冻干燥的工艺为:干燥温度为-40~-30℃,干燥时间为15~20h。
本发明与现有技术相比,具有如下有益效果:
1)本发明通过采用特定的酵母和特定的益生菌进行结合发酵,能将桑椹中的碳水化合物完全降解并对其降血糖功能因子进行富集,从而适宜作为降血糖食品基料进行开发;同时结合益生菌对维持人体肠道、生殖系统微生态平衡所产生的健康功效和发挥有益作用的活性,利用益生菌的摄入改善人体肠胃功能、治疗消化功能紊乱,肠吸收不良及感染性疾病等,从而增强桑椹微生物复合制剂的通便功能。
2)本发明采用胶体磨湿法超微粉碎制备得到桑椹全浆,能够达到充分破碎,从而保证后期进行微生物发酵能够完全降解桑椹全浆中的葡萄糖和果糖。
3)本发明的桑椹微生物复合制剂,采用喷雾冷冻干燥,能够有效保留益生菌的存活率、并有效地避免了桑椹中降血糖功能因子的变化,保障了产品的营养品质,将其应用到预防糖尿病的食品或保健食品中,能够起到明显降血糖功效。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明,以下实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受下述实施例的限制。
各项性能测试标准或方法:
脱氧野尻霉素的测试方法:
桑椹全浆和0.05 mol/L盐酸溶液以1:1(体积比)混合均匀,超声30 min,8000 r/min离心10 min,取上清液,备用,进行衍生化处理。
脱氧野尻霉素衍生化操作过程如下:取上清液140 μL于2 mL离心管中,加入0.4mol/L硼酸钾缓冲液(pH 8.5)169 μL,再加入5 mmol/L的衍生化试剂FMOC-Cl(溶于乙腈中)250 μL,混匀,25 ℃下恒温反应20 min,加入1 mol/L甘氨酸25 μL中和剩余的FMOC-Cl以终止反应,再加1%(v/v)的醋酸66 μL,用超纯水加至707 μL,最后于0.22 μm滤膜过滤,用于HPLC分析。
色谱条件为: ZORBAX SB-C18色谱柱(250×4.6 mm,5 μm);流动相A为0.1 %醋酸,流动相C为乙腈(40:60,v/v),等度洗脱25 min,进样量20 μL,流速1 mL/min,检测器为DAD紫外检测器,检测波长254 nm,柱温30 ℃。
多酚的测试方法:
采用福林酚比色法进行测定。准确称取适量样品,用60 %乙醇(pH 5.5)超声提取27 min,离心,去上清液,重复提取三次,合并上清液,用60 %乙醇(pH 5.5)定容到50 mL,摇匀,4 ℃保存备测。将提取液用蒸馏水稀释到适宜浓度,在10 mL试管中分别加入1 mL稀释样品液,1 mL Folin-Ciocalteau试剂和2 mL 10 %碳酸钠溶液,混匀,于25 ℃下避光反应60 min后,测定OD(765 nm)值。以焦性没食子酸(5、10、20、30、45mg/L)作为标准样品,采用外标法测定多酚含量。
单糖(葡萄糖和果糖)降解率的测试方法:
将待测桑椹样品用适量无水乙醇超声提取30 min,8000 r/min下离心10 min,0.22 μm滤膜过滤后用于HPLC分析。色谱条件为:Shodex Asahipak NH2P-504E色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm),柱温30 ℃;蒸发光检测器进行检测,ELSD漂移管温度为40 ℃;流动相为75%乙腈,流速为1 mL/min,进样量为10 μL。以葡萄糖(1、5、10、15、20、25 mg/mL)和果糖(1、5、10、15、20、25mg/mL)作为标准品,采用外标法定量分析单糖(葡萄糖和果糖)的含量。葡萄糖和果糖降解率计算公式如下:
益生菌活菌数的测试方法:
采用稀释倒平板法,参考GB 4789.35-2010中乳酸菌菌落总数的测定方法。
实施例1
一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法,包括以下步骤:
a)取新鲜桑椹,进行胶体磨湿法超微粉碎,所述胶体磨湿法超微粉碎的工艺为:胶体磨缝隙大小为15μm,研磨4次,单位处理量4000g/min,在温度121℃,高压蒸汽灭菌30min后,得到桑椹全浆;
b)将得到的桑椹全浆接种肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides在接种量为4×106CFU/mL,发酵温度30℃,发酵pH6.0进行发酵84h,得到益生菌活菌数为8.2×107CFU/mL的桑椹发酵原液;
c)将得到的桑椹发酵原液再接种酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,同时进行酵母和肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides发酵,在酵母的接种量为106CFU/mL,发酵温度32℃,发酵pH6.0进行发酵13h,得到益生菌活菌数为8.5×108CFU/mL的桑椹发酵液;
d)将得到的桑椹发酵液在干燥温度为-35℃进行喷雾冷冻干燥17h,得到益生菌活菌数达到7.7×106CFU/g的桑椹微生物复合制剂。
实施例2
一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法,包括以下步骤:
a)取新鲜桑椹,进行胶体磨湿法超微粉碎,所述胶体磨湿法超微粉碎的工艺为:胶体磨缝隙大小为5μm,研磨5次,单位处理量5000g/min,在温度121℃,高压蒸汽灭菌30min后,得到桑椹全浆;
b)将得到的桑椹全浆接种肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides在接种量为2×106CFU/mL,发酵温度35℃,发酵pH6.5进行发酵72h,得到益生菌活菌数为1.5×107CFU/mL的桑椹发酵原液;
c)将得到的桑椹发酵原液再接种酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,同时进行酵母和肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides发酵,在酵母的接种量为105CFU/mL,发酵温度35℃,发酵pH6.5进行发酵10h,得到益生菌活菌数为1.7×108CFU/mL的桑椹发酵液;
d)将得到的桑椹发酵液在干燥温度为-40℃进行喷雾冷冻干燥15h,得到益生菌活菌数达到2.1×106CFU/g的桑椹微生物复合制剂。
实施例3
一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法,包括以下步骤:
a)取新鲜桑椹,进行胶体磨湿法超微粉碎,所述胶体磨湿法超微粉碎的工艺为:胶体磨缝隙大小为25μm,研磨2次,单位处理量3000g/min,在温度121℃,高压蒸汽灭菌30min后,得到桑椹全浆;
b)将得到的桑椹全浆接种肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides在接种量为5×106CFU/mL,发酵温度25℃,发酵pH5.5进行发酵96h,得到益生菌活菌数为108CFU/mL的桑椹发酵原液;
c)将得到的桑椹发酵原液再接种酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,同时进行酵母和肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides发酵,在酵母的接种量为105CFU/mL,发酵温度30℃,发酵pH5.5进行发酵15h,得到益生菌活菌数为109CFU/mL的桑椹发酵液;
d)将得到的桑椹发酵液在干燥温度为-30℃进行喷雾冷冻干燥20h,得到益生菌活菌数达到8.5×106CFU/g的桑椹微生物复合制剂。
对比例1:
步骤a):采用现有方法的榨汁机机械破碎得到桑椹全浆;
其它同实施例1。
对比例2:
无步骤c),其它同实施例1。
对比例3:
步骤d),采用现有方法的热泵干燥进行干燥;
其它同实施例1。
表1 实施例1-3及对比例1-3制备得到的桑椹微生物复合制剂的性能指标测试结果
评价实施例1-3及对比例1-3的桑椹微生物复合制剂的降血糖活性和通便功能
一、通过DM(diabetes mellitus,糖尿病)小鼠体内试验评价制备得到实施例1-3及对比例1-3的桑椹微生物复合制剂的降血糖活性
通过对DM小鼠30天内血糖变化观察发现,与模型组相比,前10天,各组DM小鼠血糖值均无明显差异(P>0.05);第20天时,桑椹微生物复合制剂各组和拜糖平组小鼠的血糖值均显著降低(P<0.05),明显低于模型组;第30 天实验结束时,各给药组小鼠血糖水平均显著低于模型组(P<0.05),其中,实施例1-3小鼠血糖水平下降要好于对比例1-3,但差异不显著(P>0.05)。
实验结果表明,通过本发明所述方法制备得到的桑椹微生物复合制剂对链脲佐菌素(STZ)诱异的DM小鼠具有良好的降血糖作用。
表2
注:表中不同小写字母表示两者之间在0.05水平上有显著差异。
二、通过小鼠排便试验评价制备得到实施例1-3及对比例1-3桑椹微生物复合制剂的通便功能。
(1)试验分组 试验分空白对照组、模型对照组、阳性对照组(酚酞片,剂量为2.5mg/(kg·bw))、实施例1-3及对比例1-3(剂量为1g/(kg·bw)),每组10只小鼠。
(2)模型建立 每天灌胃1次,连续7d。第7天在禁食16 h后除空白对照组给蒸馏水外,每只小鼠灌胃给予模型剂复方地芬诺酯10 mg /(kg·bw)。
(3)指标测定 给予模型剂30min后,空白对照组和模型对照组给予墨汁糊20mL/(kg·bw);实施例1-3及对比例1-3组给予用墨汁糊稀释的桑椹微生物复合制剂。小鼠单笼放置,恢复饮食、饮水。给予墨汁糊后开始计时,连续6 h,记录每只小鼠第一粒黑便排出时间、6 h排黑便粒数和黑便总重量。
表 3
通过对小鼠排便试验观察发现,与模型组相比,实施例1-3及对比例1-3桑椹微生物复合制剂组和阳性对照组小鼠的第一粒黑便排出时间延长及黑便总重量减轻明显,差异显著(P<0.05) ;与空白组和阳性对照组相比,实施例1-3及对比例1-3桑椹微生物复合制剂组小鼠的第一粒黑便排出时间延长及黑便总重量减轻不明显 ( P>0.05),说明桑椹微生物复合制剂排便功效与酚酞片相当,且能显著改善便秘模型组小鼠的通便情况,同时实施例1-3通便效果要好于对比例1-3桑椹微生物复合制剂组,但差异不显著(P>0.05)。
实验结果表明,通过本发明所述方法制备得到的桑椹微生物复合制剂具有通便功能。
Claims (4)
1.一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a)取新鲜桑椹,进行胶体磨湿法超微粉碎,灭菌后,得到桑椹全浆;
b)将得到的桑椹全浆接种益生菌进行发酵,得到益生菌活菌数为107~108CFU/mL的桑椹发酵原液;
c)将得到的桑椹发酵原液再接种酵母菌,同时进行酵母和益生菌发酵,得到益生菌活菌数为108~109CFU/mL的桑椹发酵液;
d)将得到的桑椹发酵液进行喷雾冷冻干燥,得到益生菌活菌数达到106~107CFU/g的低糖型桑椹微生物复合制剂
步骤b)中,所述益生菌为肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides,所述发酵的工艺为:益生菌的接种量为2~5×106CFU/mL,发酵时间72~96h,发酵温度25~35℃,发酵pH5.5~6.5;步骤c)中,所述酵母为酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,所述益生菌为肠膜明串珠菌Leuconostoc mesenteroides;所述发酵的工艺为:酵母的接种量为105~106CFU/mL,发酵时间10~15h,发酵温度30~35℃,发酵pH5.5~6.5。
2.根据权利要求1所述的一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法,其特征在于,步骤a)中,所述胶体磨湿法超微粉碎的工艺为:胶体磨缝隙大小为5~25μm,研磨2~5次,单位处理量3000~5000g/min。
3.根据权利要求1所述的一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法,其特征在于,步骤a)中,所述灭菌的工艺为:在温度121℃,高压蒸汽灭菌30min。
4.根据权利要求1所述的一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法,其特征在于,步骤d)中,所述喷雾冷冻干燥的工艺为:干燥温度为-40~-30℃,干燥时间为15~20h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611242009.9A CN106819973B (zh) | 2016-12-29 | 2016-12-29 | 一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611242009.9A CN106819973B (zh) | 2016-12-29 | 2016-12-29 | 一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106819973A CN106819973A (zh) | 2017-06-13 |
CN106819973B true CN106819973B (zh) | 2020-10-09 |
Family
ID=59113613
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611242009.9A Active CN106819973B (zh) | 2016-12-29 | 2016-12-29 | 一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106819973B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107836707B (zh) * | 2017-10-19 | 2020-09-08 | 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 | 一种具有改善糖脂代谢紊乱的健康食品基料的制备方法及应用 |
EP3720291A4 (en) * | 2017-12-07 | 2021-08-25 | Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation | SUGAR-REDUCED PRODUCTS AND THEIR PRODUCTION PROCESS |
CN115154363B (zh) * | 2022-09-01 | 2023-06-27 | 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 | 一种桑资源低聚糖保湿组合物及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103431314A (zh) * | 2013-09-06 | 2013-12-11 | 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所 | 纳豆菌发酵制备营养黑豆粉及其方法 |
CN103829336A (zh) * | 2014-01-27 | 2014-06-04 | 渤海大学 | 一种搅拌型糙米发酵饮品的制备方法 |
CN103976338A (zh) * | 2014-05-29 | 2014-08-13 | 赵祥忠 | 一种低钠型海鲜复合调味料的生产方法 |
CN104366482A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-02-25 | 江南大学 | 一种益生菌发酵的白首乌粉的制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105595351B (zh) * | 2015-08-14 | 2018-07-06 | 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 | 一种具有稳态化调控血糖的营养产品及其制备方法和应用 |
CN106256224A (zh) * | 2016-08-15 | 2016-12-28 | 安庆市黍沐医疗器械销售有限公司 | 一种发酵型桑椹金珠果复合饮料及其制备工艺 |
-
2016
- 2016-12-29 CN CN201611242009.9A patent/CN106819973B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103431314A (zh) * | 2013-09-06 | 2013-12-11 | 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所 | 纳豆菌发酵制备营养黑豆粉及其方法 |
CN103829336A (zh) * | 2014-01-27 | 2014-06-04 | 渤海大学 | 一种搅拌型糙米发酵饮品的制备方法 |
CN103976338A (zh) * | 2014-05-29 | 2014-08-13 | 赵祥忠 | 一种低钠型海鲜复合调味料的生产方法 |
CN104366482A (zh) * | 2014-11-27 | 2015-02-25 | 江南大学 | 一种益生菌发酵的白首乌粉的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106819973A (zh) | 2017-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112425767A (zh) | 一种美容养颜益生菌发酵粉及其生产方法 | |
CN113332354B (zh) | 一种抗糖化抗衰老发酵组合物及其制备方法 | |
CN106819973B (zh) | 一种具有降血糖和通便功能的桑椹微生物复合制剂的制备方法 | |
CN110448642A (zh) | 一种黄精发酵物、制备方法及应用 | |
CN106262866A (zh) | 植菌素及其用途 | |
CN1810950A (zh) | 干红葡萄酒制备方法及其产品 | |
CN106047631A (zh) | 一种通过酶解制备的草莓醋及其应用 | |
US20190076496A1 (en) | Polysaccharide digestion inhibitor | |
CN112715965A (zh) | 一种椰子膳食纤维及其制备方法与应用 | |
CN110881555A (zh) | 一种具有双降作用的分散糖果片 | |
CN1733885A (zh) | 一种肉苁蓉干红葡萄酒及其制备方法 | |
KR102303125B1 (ko) | 진세노사이드 함량 및 보존성이 증진된 이중 코팅 홍삼 과립의 제조방법 | |
CN106165897A (zh) | 通过酶解制备的猕猴桃营养粉及其应用 | |
CN107177638A (zh) | 滇橄榄多酚的高浓缩发酵方法及其活性制品 | |
CN113521212A (zh) | 一种健脾和胃、平衡家禽肠道菌群的发酵中药组合物 | |
CN113243532A (zh) | 一种能改善肠易激综合征膳食补充剂天然凝胶及其制备方法 | |
CN110236067A (zh) | 一种甘蔗醋泡腾片及其应用 | |
CN110584096B (zh) | 一种中国被毛孢发酵液酵素及其制备方法 | |
CN109169901A (zh) | 一种功能性益生菌发酵乳及其制备方法 | |
CN107581609A (zh) | 一种大蒜多肽组合物 | |
CN108813255A (zh) | 发酵清液、饮品及制备方法和用途 | |
CN114053390B (zh) | 一种耐缺氧的中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN118044604B (zh) | 一种用于辅助降低血糖、辅助降低血压的诺丽果酵素组合物及其制备方法和应用 | |
CN105907598A (zh) | 一种猕猴桃醋及其应用 | |
CN113456757B (zh) | 一种复配石斛原浆及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |