CN106794277A - 生理用品和生理用品用处理剂 - Google Patents
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Abstract
本发明的生理用品中应用了水溶性阳离子性聚合物。水溶性阳离子性聚合物包含具有主链和键合于主链的侧链的结构，且分子量为2000以上。水溶性阳离子性聚合物是季铵盐均聚物或季铵盐共聚物。水溶性阳离子性聚合物的主链与侧链以1点键合，该侧链具有季铵部位。优选季铵盐均聚物的分子量为1000万以下，或者优选季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物，其分子量为1000万以下。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于吸收经血的生理用品。另外，本发明涉及一种被施加至用于吸收经血的生理用品的处理剂。
背景技术
已知有将阳离子性高分子材料应用于吸收性物品来提高该吸收性物品的各种性能的技术。例如专利文献1中记载了包含利用使血液中的红细胞成为块状、或将其溶解的处理剂处理过的多孔性无纺网状材料的卫生巾(napkin)或棉塞等个人护理吸收性物品。在该文献中，关于该处理剂，使用作为带有较强正电的聚合物的聚阳离子材料。该处理剂在血液进入或通过吸收性物品时，使血液中的红细胞凝集或溶解。
专利文献2中记载了通过利用作为在侧链具有季铵部位的阳离子性高分子材料的聚二烯丙基二甲基氯化铵对用于生理用卫生巾等的高吸收性聚合物进行处理，抑制该高吸收性聚合物所吸收的水分从该高吸收性聚合物中蒸发。
专利文献3中记载了将棉或木浆等纤维素材料与抗菌阳离子性多价电解质混合而在两者之间形成无法浸出的结合的抗菌物质的制造方法。该抗菌物质用于生理用卫生巾或棉塞。作为抗菌阳离子性多价电解质，例如使用聚二烯丙基二甲基氯化铵。
专利文献4中记载了使水溶性阳离子性高分子化合物存在于生理用卫生巾等所使用的高吸收性聚合物的颗粒的表面，使该高吸收性聚合物实现离心分离机保持容量与食盐水流动传导性的均衡性。在该文献中记载了作为水溶性阳离子性高分子化合物，使用聚二烷基氨基烷基乙烯基醚或聚(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯等。
另外，不同于阳离子性聚合物，专利文献5中提出了利用作为阳离子性抗菌剂的吡啶系抗菌剂对用作生理用卫生巾的构成材料的无纺布赋予抗菌性的技术。在该文献中记载了若使用无机性值/有机性值具有特定范围的吡啶系抗菌剂，则该吡啶系抗菌剂向合成纤维的附着性变良好。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2002-528232号公报
专利文献2：日本特开2006-511281号公报
专利文献3：日本特开2009-506056号公报
专利文献4：日本特开2010-540207号公报
专利文献5：日本特开2003-27371号公报
发明内容
另外，用于吸收经血的生理用卫生巾等生理用品一般而言包含作为能够吸收和保持水分的水凝胶材料的高吸收性聚合物。已知高吸收性聚合物对水分的吸收速度和吸收量根据水分种类而有所不同，例如若比较生理盐水与血液，则对血液的吸收速度慢于生理盐水，且吸收量也较少。因此，为了提高生理用品的性能，提升高吸收性聚合物对血液的各种吸收性能较为重要。然而，现有技术中并未例示表现出上述效果的化合物。
本发明提供一种生理用品，其应用了水溶性阳离子性聚合物，该水溶性阳离子性聚合物包含具有主链和键合于主链的侧链的结构，且分子量为2000以上，
上述水溶性阳离子性聚合物是具有以下的式1所示的重复单元的季铵盐均聚物、或者具有以下的式1所示的重复单元和以下的式2所示的重复单元的季铵盐共聚物，
上述水溶性阳离子性聚合物的上述主链与上述侧链以1点键合，该侧链具有季铵部位。
式中，R1表示H或CH3。
R2表示
n表示1以上10以下的整数。
表示卤化物离子、
式中，R3表示H或CH3。
R4表示
m表示1以上10以下的整数。
表示
另外，本发明提供一种生理用品，其用于吸收经血，
上述生理用品包含高吸收性聚合物，
构成上述生理用品的任一构件具有水溶性阳离子性聚合物0.2g/m2以上20g/m2，
该水溶性阳离子性聚合物的流动电位为1500μeq/L以上，分子量为2000以上，包含季铵盐均聚物或季铵盐共聚物。
另外，本发明提供一种生理用品，其是包含高吸收性聚合物、比该高吸收性聚合物靠肌肤侧存在的构成构件、和水溶性阳离子性聚合物的吸收性物品，
上述水溶性阳离子性聚合物比上述构成构件更靠肌肤侧配置，且凝集速度为0.75mPa·s/s以下。
进而，本发明提供一种生理用品用处理剂，其用于对含有高吸收性聚合物且吸收经血的生理用品的除高吸收性聚合物以外的构成构件进行处理，
上述处理剂包含分子量为2000以上的水溶性阳离子性聚合物，
上述阳离子性聚合物的作为无机性值与有机性值的比率的无机性值/有机性值的值为0.6以上4.6以下，
上述阳离子性聚合物是季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物。
附图说明
图1是表示本发明的生理用品中的经血的吸收机构的示意图。
图2(a)和图2(b)是表示现有的生理用品中的经血的吸收机构的示意图。
具体实施方式
本发明的课题在于改良生理用品，更详细而言，提供一种能够提升高吸收性聚合物对血液的各种吸收性能的生理用品、以及能够获得该生理用品的处理剂。
以下，对本发明基于其优选实施方式进行说明。本发明的生理用品一般而言具备液体保持性的吸收体。吸收体包含作为能够吸收和保持水分的水凝胶材料的高吸收性聚合物。除高吸收性聚合物以外，吸收体中也可以包含吸收性的纤维材料。在吸收体的与配戴者的肌肤相对的面，可以配置液体透过性的正面片材。另外，在吸收体的非肌肤相对面，可以配置液体不透过性或液体难透过性的背面片材。在正面片材与吸收体之间，也可以配置称为第二片材的液体透过性的片材。在生理用品例如为生理用卫生巾的情形时，该生理用卫生巾一般而言呈现具有长度方向和与其正交的宽度方向的纵长形状。在生理用卫生巾的肌肤相对面，可以在宽度方向的两侧部配置沿长度方向延伸的一对防漏翻边。防漏翻边具有立起性，由此阻止向肌肤相对面排泄的经血发生泄漏。
生理用品的吸收体例如具有包含上述高吸收性聚合物的吸收性芯材和包覆该吸收性芯材的包覆片材。包覆片材例如可以由卫生纸(tissue paper)和无纺布等具有液体透过性的纤维片材构成。作为生理用品的正面片材和背面片材，可以无特别限制地使用与该类用品目前所使用的材料相同的材料。例如作为正面片材，可以使用具有液体透过性的片材，例如无纺布或穿孔膜等。作为背面片材，例如可以使用作为液体不透过性膜或液体难透过性片材的纺粘-熔喷-纺粘叠层无纺布等。也可以在液体不透过性膜上设置数个微孔而对该膜赋予水蒸气透过性。
关于生理用品的构造，根据其具体用途进行选择即可。在生理用品例如为生理用卫生巾的情形时，使用上述吸收体、正面片材、背面片材和第二片材等作为构成构件。在生理用品为棉塞的情形时，可以使用呈筒形的吸收体作为构成构件。无论生理用品为何种构造，该生理用品均包含高吸收性聚合物，且利用下述包含阳离子性聚合物的处理剂进行处理。
作为生理用品所含的高吸收性聚合物，一般使用颗粒状的聚合物，也可以为纤维状的聚合物。在使用颗粒状的高吸收性聚合物的情形时，其形状可以为球状、块状、袋状或不定形的任意形状。作为高吸收性聚合物，一般可以使用丙烯酸或丙烯酸碱金属盐的聚合物或共聚物。作为其例，可以列举聚丙烯酸及其盐以及聚甲基丙烯酸及其盐。作为聚丙烯酸盐或聚甲基丙烯酸盐，可以优选使用钠盐。另外，也可以使用使丙烯酸或甲基丙烯酸与马来酸、衣康酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰基乙磺酸、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯或苯乙烯磺酸等共聚单体在不会使高吸收性聚合物的性能下降的范围内进行共聚所获得的共聚物。
生理用品利用处理剂进行处理。该处理剂用于提升高吸收性聚合物的各种吸收性能，例如吸收速度和吸收量。处理剂中包含阳离子性聚合物。作为阳离子性聚合物，例如可以列举：阳离子化纤维素、或氯化羟丙基三甲基铵淀粉等阳离子化淀粉等。另外，处理剂也可以包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物。本发明中，所谓“季铵盐”，包括在氮原子的位置具有正一价电荷的化合物、或通过中和而使氮原子的位置上产生正一价电荷的化合物，作为其具体例，可以列举：季铵阳离子的盐、叔胺的中和盐、和在水溶液中带阳离子的叔胺。以下所提及的“季铵部位”也采用相同的含义，是在水中带正电的部位。另外，本发明中，所谓“共聚物”是通过使2种以上的聚合性单体进行共聚所获得的聚合物，包括二元系共聚物和三元系以上的共聚物两者。本发明中，所谓“缩聚物”是通过使由2种以上的单体形成的缩合物进行聚合所获得的缩聚物。在处理剂包含季铵盐均聚物和/或季铵盐共聚物和/或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物的情形时，该处理剂可以包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物中的任一种，或者也可以包含任意的2种以上的组合。另外，季铵盐均聚物可以单独使用1种或将2种以上组合使用。同样地，季铵盐共聚物可以单独使用1种或将2种以上组合使用。进而，同样地，季铵盐缩聚物可以单独使用1种或将2种以上组合使用。
上述各种阳离子性聚合物中，就向红细胞的吸附性的方面而言，特别优选使用季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物。以下的说明中，为方便起见，将季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物统称为“季铵盐聚合物”。
季铵盐均聚物是通过使用1种具有季铵部位的聚合性单体，使该聚合性单体聚合所获得的聚合物。另一方面，季铵盐共聚物是通过使用至少1种具有季铵部位的聚合性单体，根据需要使用至少1种不具有季铵部位的聚合性单体，并使这些聚合性单体共聚所获得的聚合物。即，季铵盐共聚物是使用2种以上的具有季铵部位的聚合性单体并使这些聚合性单体共聚所获得的聚合物，或者是使用1种以上的具有季铵部位的聚合性单体和1种以上的不具有季铵部位的聚合性单体并使这些聚合性单体共聚所获得的聚合物。季铵盐共聚物可以为无规共聚物，也可以为交替共聚物，也可以为嵌段共聚物，或者也可以为接枝共聚物。季铵盐缩聚物是通过使用由1种以上的具有季铵部位的单体形成的缩合物并使这些缩合物进行聚合所获得的聚合物。即，季铵盐缩聚物是使用2种以上的具有季铵部位的单体的缩合物并使其聚合所获得的聚合物，或者是使用由1种以上的具有季铵部位的单体和1种以上的不具有季铵部位的单体形成的缩合物并使其缩聚所获得的聚合物。
季铵盐聚合物是具有季铵部位的阳离子性的聚合物。季铵部位可以通过使用烷基化剂的叔胺的季铵化而生成。或者可以使叔胺溶解于酸或水而经中和而生成。或者可以通过利用包含缩合反应的亲核反应所进行的季铵化而生成。作为烷基化剂，例如可以列举：卤化烷基、或硫酸二甲酯和硫酸二甲酯等硫酸二烷基酯。这些烷基化剂中，若使用硫酸二烷基酯，则不会发生在使用卤化烷基时可能发生的腐蚀问题，因而优选。作为酸，例如可以列举：盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、柠檬酸、磷酸、氟磺酸、硼酸、铬酸、乳酸、草酸、酒石酸、葡糖酸、甲酸、抗坏血酸、透明质酸等。特别而言，若使用通过烷基化剂使叔胺部位实现季铵化所获得的季铵盐聚合物，则能够确实地将红细胞的双电荷层中和，因而优选。关于利用包含缩合反应的亲核反应所进行的季铵化，可以如二甲基胺与表氯醇的开环缩聚反应、双氰胺与二亚乙基三胺的环化反应那样生成季铵部位。
高吸收性聚合物对水分的吸收速度和吸收量根据水分种类而有所不同，若比较生理盐水与血液，则对血液的吸收速度慢于生理盐水，且吸收量也较少。关于其原因，本发明人经过各种研究，结果发现以下所述的事实。血液大致分为血浆等液体成分与红细胞等非液体成分，高吸收性聚合物所吸收的成分为血浆等液体成分。如图2(a)所示，在经血1接触高吸收性聚合物4时，仅经血1中的液体成分2被高吸收性聚合物4吸收，作为非液体成分3的红细胞未被高吸收性聚合物4吸收。若液体成分2不断被吸收至高吸收性聚合物4内，则如图2(b)所示，未被高吸收性聚合物4吸收的非液体成分3蓄积于高吸收性聚合物4的表面而形成覆膜5。因该覆膜5的形成而阻碍高吸收性聚合物4的液体吸收，吸收速度下降。另外，因覆膜5的形成也阻碍高吸收性聚合物4的膨润，吸收量下降。
关于用于防止发生如图2(b)所示的现象、阻止吸收性能下降的方法，本发明人经过各种研究，结果判断有效的是使作为经血中的非液体成分中占大半的成分的红细胞如图1所示那样凝集而形成凝集块6。通过形成红细胞的凝集块6，该凝集块难以形成覆膜，或即便由该凝集块形成覆膜，覆膜内也残存有可以供液体成分2透过的空间，因此难以阻碍液体成分2的吸收。其结果，高吸收性聚合物4能够充分发挥原本的吸收性能。如此，为了进一步提高吸收性能，下述红细胞的凝集块粒径越大越好，凝集块硬度越硬越好。此处，吸收性能以吸收量和吸收速度作为尺度而表示。吸收量能够以吸收前的高吸收性聚合物4的体积与吸收后的高吸收性聚合物4的体积之比、即下述体积膨润倍率的形式表示。另外，吸收速度能够以高吸收性聚合物4的体积膨润倍率随时间经过的斜率的形式表示。
本发明人经过研究，结果判断为了在经血中形成红细胞的凝集块，有效的是使用上述阳离子性聚合物。其原因如下所述。红细胞在其表面具有红细胞膜。红细胞膜具有双层构造。该双层构造包括作为下层的红细胞膜骨架和作为上层的脂质皮膜。露出至红细胞表面的脂质皮膜包含称为血型糖蛋白的蛋白质。血型糖蛋白在其末端具有结合有称为唾液酸的带阴离子电荷的糖的糖链。其结果，可以将红细胞作为带阴离子电荷的胶体颗粒进行处理。在使胶体颗粒凝集时一般使用凝集剂。考虑到红细胞为阴离子性的胶体颗粒，就将红细胞的双电荷层中和的方面而言，有利的是使用阳离子性的物质作为凝集剂。另外，若凝集剂具有高分子链，则吸附于红细胞表面的凝集剂的高分子链彼此易产生缠绕，由此促进红细胞的凝集。进而，在凝集剂具有官能团的情形时，通过该官能团间的相互作用也能够促进红细胞的凝集，因而优选。
通过以上的作用机制，能够在经血中形成红细胞的凝集块。并且，就有效形成红细胞的凝集块的观点而言，阳离子性聚合物的分子量优选为2000以上，更优选为1万以上，进而优选为3万以上。通过阳离子性聚合物的分子量为这些值以上，在红细胞间阳离子性聚合物彼此充分缠绕或在红细胞间阳离子性聚合物充分交联。分子量的上限值优选为1000万以下，更优选为500万以下，进而优选为300万以下。通过阳离子性聚合物的分子量为这些值以下，阳离子性聚合物良好地溶解于经血中。阳离子性聚合物的分子量优选为2000以上1000万以下，更优选为2000以上500万以下，进而优选为2000以上300万以下，进而更优选为1万以上300万以下，特别优选为3万以上300万以下。本发明中提及的所谓分子量是重均分子量。阳离子性聚合物的分子量可以通过适当选择其聚合条件来进行控制。阳离子性聚合物的分子量可以使用东曹株式会社制造的HLC-8320GPC进行测定。具体的测定条件如下所述。作为柱，使东曹株式会社制造的保护柱α与分析柱α-M串联连接，将所获得的串联柱在柱温度：40℃下使用。检测器使用RI(折射率)。作为测定样品，相对于洗脱液1mL，使1mg的测定对象的处理剂(季铵盐聚合物)溶解于其中。关于包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物，使用使150mmol/L的硫酸钠和1质量％的乙酸溶解于水中所获得的洗脱液。关于包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物，相对于洗脱液10mL，使分子量5900的支链淀粉、分子量47300的支链淀粉、分子量21.2万的支链淀粉、分子量78.8万的支链淀粉各2.5mg溶解于其中，将所获得的支链淀粉混合物用作分子量标准。包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以流速：1.0mL/min、注入量：100μL进行测定。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以外，使用使50mmol/L的溴化锂和1质量％的乙酸溶解于乙醇﹕水＝3﹕7(体积比)所获得的洗脱液。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以外，相对于洗脱液20mL，使分子量106的聚乙二醇(PEG)、分子量400的PEG、分子量1470的PEG、分子量6450的PEG、分子量5万的聚环氧乙烷(PEO)、分子量23.5万的PEO、分子量87.5万的PEO各10mg溶解于其中，将所获得的PEG-PEO混合物用作分子量标准。除包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以外，以流速：0.6mL/min、注入量：100μL进行测定。
就更有效地形成红细胞的凝集块的观点而言，在使用季铵盐聚合物作为阳离子性聚合物的情形时，该季铵盐聚合物的流动电位优选为1500μeq/L以上，更优选为2000μeq/L以上，进而优选为3000μeq/L以上，进而更优选为4000μeq/L以上。通过季铵盐聚合物的流动电位为这些值以上，能够将红细胞的双电荷层充分中和。流动电位的上限值优选为13000μeq/L以下，更优选为8000μeq/L以下，进而优选为6000μeq/L以下。通过季铵盐聚合物的流动电位为这些值以下，能够有效防止吸附于红细胞的季铵盐聚合物彼此间产生电斥力。季铵盐聚合物的流动电位优选为1500μeq/L以上13000μeq/L以下，更优选为2000μeq/L以上13000μeq/L以下，进而优选为3000μeq/L以上8000μeq/L以下，进而更优选为4000μeq/L以上6000μeq/L以下。季铵盐聚合物的流动电位例如可以通过对构成的阳离子性单体本身的分子量、构成共聚物的阳离子性单体与阴离子性单体或非离子性单体的共聚摩尔比进行调整而进行控制。季铵盐聚合物的流动电位可以使用Spectris Co.,Ltd.制造的流动电位测定器(PCD04)进行测定。具体的测定条件如下所述。首先，对市售的卫生巾，使用干燥器等使粘接各构件的热熔体失效，分解成正面片材、吸收体、背面片材等构件。对分解出的各构件，进行从非极性溶剂至极性溶剂的多阶段溶剂提取法，将各构件所使用的处理剂进行分离，获得包含单一组合物的溶液。使所获得的溶液干燥、固化，将1H-NMR(核磁共振法)、IR(红外分光法)、LC(液相色谱)、GC(气相色谱)、MS(质谱分析法)、GPC(凝胶渗透色谱)、荧光X射线等进行组合而鉴定处理剂的结构。对使测定对象的处理剂(季铵盐聚合物)0.001g溶解于生理盐水10g所获得的测定样品，滴定0.001N的聚亚乙基磺酸钠水溶液(在测定样品具有负电荷的情形时，为0.001N的聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液)，测定直至电极间的电位差消失所需的滴定量XmL。之后，依据式1算出季铵盐聚合物的流动电位。
流动电位＝(X+0.190※)×1000···式1
(※溶剂的生理盐水所需的滴定量)
对使阳离子性聚合物顺利吸附于红细胞表面有利的是该阳离子性聚合物容易与上述唾液酸发生相互作用。就该观点而言，本发明人进行了研究，结果判断可以将物质的作为无机性值与有机性值的比率的无机性值/有机性值的值(以下称为“IOB(InorganicOrganic Balance)值”)作为尺度来评价唾液酸结合物与阳离子性聚合物的相互作用的程度。详细而言，判断有利的是使用具有与唾液酸结合物的IOB值相同或与其近似的IOB值的阳离子性聚合物。所谓唾液酸结合物是在生物体内呈唾液酸能够存在的形态的化合物，例如可以列举在半乳糖脂质等糖脂质的末端结合有唾液酸的化合物等。
一般而言，物质的性状较大程度上受到分子间的各种分子间力的支配，该分子间力主要包括基于分子质量的Van Der Waals力、和基于分子极性的电亲和力。若能够分别掌握对物质性质的变化产生较大影响的Van Der Waals力和电亲和力的每个，则根据其组合，即便关于未知物质或它们的混合物，也能够预测其性状。该想法是作为“有机概念图理论”而被公知的理论。有机概念图理论例如在藤田穆著的“有机分析”(Kaniya书店，1930年)、藤田穆著的“有机定性分析：系统性纯物质篇”(共立出版，1953年)、藤田穆著的“改编化学实验学-有机化学篇”(河出书房，1971年)、藤田穆、赤塚政实著的“系统性有机定性分析(混合物篇)”(风间书房，1974年)、和甲田善生、佐藤四郎、本间善夫著的“新版有机概念图基础与应用”(三共出版，2008年)等中有详细说明。根据有机概念图理论，关于物质的物理化学物性，将主要基于Van Der Waals力的物性的程度称为“有机性”，另外，将主要基于电亲和力的物性的程度称为“无机性”，以“有机性”和“无机性”的组合的形式来确定物质的物性。并且，将1个碳(C)定义为有机性20，对此，如以下的表1所记载的那样定义各种极性基团的无机性和有机性的值，求出无机性值的和与有机性值的和，将两者的比定义为IOB值。本发明中，基于这些有机性值和无机性值，确定上述的唾液酸结合物的IOB值，基于该值确定阳离子性聚合物的IOB值。
[表1]
具体而言，在阳离子性聚合物为均聚物的情形时，基于该均聚物的重复单元确定无机性值和有机性值，算出IOB值。例如在下述实施例1中所使用的作为阳离子性聚合物的聚二烯丙基二甲基氯化铵的情形时，具有-C-×8＝160的有机性值、胺盐和铵盐(Ammo andNH4salt)×1＝400的无机性值、环(非芳香族单环)(Ring(non-aromatic single ring))×1＝10的无机性值、-Cl×1＝40的有机性值和10的无机性值，因此无机性值的合计为400+10+10＝420，有机性值的合计为160+40＝200。因此，IOB值为420/200＝2.10。
另一方面，在阳离子性聚合物为共聚物的情形时，根据用于共聚的单体的摩尔比，依据以下方法算出IOB值。即，在共聚物由单体A和单体B获得，单体A的有机性值为ORA、无机性值为INA，单体B的有机性值为ORB、无机性值为INB，单体A/单体B的摩尔比为MA/MB的情形时，共聚物的IOB值根据下式算出。
如此所确定的阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上，更优选为1.8以上，更优选为2.1以上，进而优选为2.2以上。另外，阳离子性聚合物的IOB值优选为4.6以下，更优选为3.6以下，进而优选为3.0以下。具体而言，阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上4.6以下，更优选为1.8以上3.6以下，更优选为2.1以上3.6以下，进而优选为2.2以上3.0以下。其中，关于唾液酸的IOB值，以唾液酸单体计为4.25，以唾液酸结合体计为3.89。上述唾液酸结合物是糖脂质中的糖链与唾液酸结合而成的物质，唾液酸结合物与唾液酸单体相比，有机性值的比率变高，IOB值变低。
阳离子性聚合物的IOB值如上所述，有机性值本身优选为40以上，更优选为100以上，进而优选为130以上。另外，优选为310以下，更优选为250以下，更优选为240以下，进而优选为190以下。例如有机性值优选为40以上310以下，更优选为40以上250以下，更优选为100以上240以下，进而优选为130以上190以下。通过将阳离子性聚合物的有机性值设定为该范围，使该阳离子性聚合物更顺利地吸附于红细胞。
另一方面，关于阳离子性聚合物的无机性值，优选为70以上，更优选为90以上，进而优选为100以上，进而更优选为120以上，特别优选为250以上。另外，优选为790以下，更优选为750以下，进而优选为700以下，进而更优选为680以下，特别优选为490以下。例如无机性值优选为70以上790以下，更优选为90以上750以下，进而优选为90以上680以下，进而更优选为120以上680以下，特别优选为250以上490以下。通过将阳离子性聚合物的无机性值设定为该范围，使该阳离子性聚合物更顺利地吸附于红细胞。
就使阳离子性聚合物更顺利地吸附于红细胞的观点而言，优选在将该阳离子性聚合物的有机性值设为x、将无机性值设为y时，x与y满足以下的式A。
y＝ax (A)
式中，a优选为0.66以上，更优选为0.93以上，进而优选为1.96以上。另外，a优选为4.56以下，更优选为4.19以下，进而优选为3.5以下。例如a优选为0.66以上4.56以下的数，更优选为0.93以上4.19以下的数，进而优选为1.96以上3.5以下的数。特别而言，在将阳离子性聚合物的有机性值和无机性值处于上述范围内设为条件，且该阳离子性聚合物的有机性值和无机性值满足上述式A的情形时，该阳离子性聚合物容易与唾液酸结合体发生相互作用，该阳离子性聚合物进而更容易吸附于红细胞。
就有效形成红细胞的凝集块的观点而言，阳离子性聚合物优选为水溶性。本发明中，所谓“水溶性”是指如下性质：在100mL的玻璃烧杯(5mmΦ)内，向25℃的50mL离子交换水中添加混合0.05g的1mm以下的粉末状或厚度0.5mm以下的膜状阳离子性聚合物，此时添加长度20mm、宽度7mm的搅拌片(stirrer chip)，使用AS ONE株式会社制造的磁力搅拌器HPS-100，在600rpm搅拌下，在24小时以内其全部溶于水。其中，在本发明中，作为更优选的溶解性，优选在3小时以内全部溶于水，更优选在30分钟以内全部溶于水。
阳离子性聚合物优选为具有主链和键合于主链的数条侧链的结构的聚合物。特别而言，季铵盐聚合物优选为具有主链和键合于主链的数条侧链的结构的聚合物。季铵部位优选存在于侧链。在该情形时，若主链与侧链以1点键合，则侧链的可挠性不易受到损害，存在于侧链的季铵部位顺利地吸附于红细胞的表面。当然，在本发明中，阳离子性聚合物的主链与侧链以2点或2点以上键合也无妨。本发明中，所谓“以1点键合”是指构成主链的碳原子中的1个碳原子与位于侧链末端的1个碳原子以“单键”键合。所谓“以2点以上键合”是指构成主链的碳原子中的2个以上的碳原子与位于侧链末端的2个以上的碳原子分别以“单键”键合。
在阳离子性聚合物是具有主链和键合于主链的数条侧链的结构的聚合物的情形时，例如在季铵盐聚合物是具有主链和键合于主链的数条侧链的结构的聚合物的情形时，各侧链的碳原子数优选为4以上，更优选为5以上，进而优选为6以上。碳原子数的上限值优选为10以下，更优选为9以下，进而优选为8以下。例如侧链的碳原子数优选为4以上10以下，更优选为5以上9以下，进而优选为6以上8以下。所谓侧链的碳原子数是该侧链中的季铵部位(阳离子部位)的碳原子数，即便在作为抗衡离子的阴离子中包含碳，也不将该碳计于其中。特别而言，若在侧链的碳原子中，从键合于主链的碳原子至键合于季氮的碳原子的碳原子数为上述范围，则季铵盐聚合物吸附于红细胞的表面的表面时的立体阻碍性变低，因而优选。
在季铵盐聚合物为季铵盐均聚物的情形时，作为该均聚物，例如可以列举具有季铵部位或叔胺部位的乙烯基系单体的聚合物。在使具有叔胺部位的乙烯基系单体进行聚合的情形时，在聚合前和/或聚合后，利用烷基化剂使叔胺部位实现季铵化而形成季铵盐均聚物，或者在聚合前和/或聚合后，利用酸将叔胺部位中和而形成叔胺中和盐，或者在聚合后在水溶液中形成带阳离子的叔胺。烷基化剂和酸的例子如上所述。
季铵盐均聚物特别优选具有以下的式1所示的重复单元。
式中，R1表示H或CH3。
R2表示
n表示1以上10以下的整数。
表示卤化物离子、
作为季铵盐均聚物的具体例，可以列举聚亚乙基亚胺等。还可以列举：作为具有季铵部位的侧链与主链以1点键合的聚合物的聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基二甲基胺季盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵)、聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基二甲基乙基铵乙基硫酸盐)、聚(2-丙烯酰氧基乙基二甲基胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧基乙基三甲基胺氯化物)、聚(2-丙烯酰氧基乙基二甲基乙基铵乙基硫酸盐)、聚(3-二甲基氨基丙基丙烯酰胺季盐)、聚甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯、聚烯丙基胺盐酸盐、阳离子化纤维素、聚亚乙基亚胺、聚二甲基氨基丙基丙烯酰胺、聚脒等。另一方面，作为具有季铵部位的侧链与主链以2点以上键合的均聚物的例子，可以列举：聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚二烯丙基胺盐酸盐。
在季铵盐聚合物为季铵盐共聚物的情形时，作为该共聚物，可以使用如下共聚物：使用2种以上的用于上述季铵盐均聚物的聚合的聚合性单体进行共聚所获得的共聚物。或者，作为季铵盐共聚物，可以使用如下共聚物：使用1种以上的用于上述季铵盐均聚物的聚合的聚合性单体和1种以上的不具有季铵部位的聚合性单体进行共聚所获得的共聚物。进而，也可以将其他聚合性单体、例如-SO2-等与乙烯基系聚合性单体一并或代替该乙烯基系聚合性单体而使用。季铵盐共聚物如上所述，可以为二元系的共聚物或三元系以上的共聚物。
就有效形成红细胞的凝集块的观点而言，季铵盐共聚物特别优选具有上述式1所示的重复单元和以下的式2所示的重复单元。
式中，R3表示H或CH3。
R4表示
m表示1以上10以下的整数。
表示
另外，作为不具有季铵部位的聚合性单体，可以使用阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体。在这些聚合性单体中，特别是通过使用阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体，在季铵盐共聚物内不会发生与季铵部位的电荷相抵，因此能够有效引起红细胞的凝集。作为阳离子性聚合性单体的例子，可以列举：作为具有在特定条件下带有阳离子的氮原子的环状化合物的乙烯基吡啶等、作为在主链具有在特定条件下带有阳离子的氮原子的直链状化合物的双氰胺与二亚乙基三胺的缩合化合物等。作为阴离子性聚合性单体的例子，可以列举：2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸、和苯乙烯磺酸、以及这些化合物的盐等。另一方面，作为非离子性聚合性单体的例子，可以列举：乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等。关于这些阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体，可以使用其中的一种，或者可以组合使用任意的2种以上。另外，可以组合使用2种以上的阳离子性聚合性单体，可以组合使用2种以上的阴离子性聚合性单体，或者也可以组合使用2种以上的非离子性聚合性单体。关于使用阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体和/或非离子性聚合性单体作为聚合性单体进行共聚所获得的季铵盐共聚物，其分子量如上所述，优选为1000万以下，特别优选为500万以下，尤其优选为300万以下(关于以下例示的季铵盐共聚物也同样)。
作为不具有季铵部位的聚合性单体，也可以使用具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体。将这种聚合性单体用于共聚，并使用由此获得的季铵盐共聚物使红细胞凝集时，容易形成较硬的凝集块，高吸收性聚合物的吸收性能更不易受到损害。作为能够形成氢键的官能团，例如可以列举：-OH、-NH2、-CHO、-COOH、-HF、-SH等。作为具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体的例子，可以列举：甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯等。特别是氢键发挥较强作用的甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸羟乙酯、二甲基丙烯酰胺等会使季铵盐聚合物向红细胞的吸附状态稳定化，因而优选。这些聚合性单体可以单独使用1种，或将2种以上组合使用。
作为不具有季铵部位的聚合性单体，也可以使用具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体。通过将这种聚合性单体用于共聚，发挥与上述使用具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体的情形相同的有利效果，即，容易形成较硬的红细胞凝集块这样的效果。作为能够实现疏水性相互作用的官能团，例如可以列举：甲基、乙基、丁基等烷基、苯基、烷基萘基、氟化烷基等。作为具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体的例子，可以列举：甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等。特别而言，疏水性相互作用较强地发挥、且不会使季铵盐聚合物的溶解性大幅降低的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等会使季铵盐聚合物向红细胞的吸附状态稳定化，因而优选。这些聚合性单体可以单独使用1种，或将2种以上组合使用。
关于季铵盐共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体与不具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比，优选适当进行调整，以实现通过该季铵盐共聚物而使红细胞充分凝集。或者优选进行调整，以使季铵盐共聚物的流动电位成为上述值。或者优选进行调整，以使季铵盐共聚物的IOB成为上述值。特别而言，关于季铵盐共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比，优选为10摩尔％以上，更优选为22摩尔％以上，进而优选为32摩尔％以上，进而更优选为38摩尔％以上。另外，优选为100摩尔％以下，更优选为80摩尔％以下，进而优选为65摩尔％以下，进而更优选为56摩尔％以下。具体而言，具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上100摩尔％以下，更优选为22摩尔％以上80摩尔％以下，更优选为32摩尔％以上65摩尔％以下，进而优选为38摩尔％以上56摩尔％以下。
在季铵盐聚合物为季铵盐缩聚物的情形时，作为该缩聚物，可以使用如下缩聚物：通过使用由1种以上的上述具有季铵部位的单体形成的缩合物，使这些缩合物进行聚合所获得的聚合物。作为具体例，可以列举：双氰胺/二亚乙基三胺缩聚物、二甲基胺/表氯醇缩聚物等。
上述季铵盐均聚物和季铵盐共聚物可以通过乙烯基系聚合性单体的均聚法或共聚法而获得。作为聚合方法，例如可以使用自由基聚合、活性自由基聚合、活性阳离子聚合、活性阴离子聚合、配位聚合、开环聚合、缩聚等。聚合条件无特别限制，只要适当选择能够获得具有目标分子量、流动电位和/或IOB值的季铵盐聚合物的条件即可。
以季铵盐聚合物为代表的阳离子性聚合物能够以其单独或以与其他成分混合而成的组合物的状态作为生理用品使用。作为该处理剂可以包含的除阳离子性聚合物以外的成分，例如可以列举：溶剂、增塑剂、香料、抗菌除臭剂、皮肤护理剂等。另外，该处理剂可以包含的除阳离子性聚合物以外的成分可以使用1种或混合使用2种以上。作为溶剂，可以使用水、碳原子数1至4的饱和脂肪族一元醇等水溶性有机溶剂、或该水溶性有机溶剂与水的混合溶剂等。作为增塑剂，可以使用甘油、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇等。作为香料，可以使用日本专利第4776407号公报中记载的具有绿植草本型香气的香料、植物的提取物、柑橘类的提取物等。作为抗菌除臭剂，可以使用日本专利第4526271号公报中记载的包含具有抗菌性的金属的钙霞石型矿物、日本专利第4587928号公报中记载的由具有苯基的聚合性单体聚合而成的多孔性聚合物、日本专利第4651392号公报中记载的季铵盐、活性碳、粘土矿物等。作为皮肤护理剂，可以使用日本专利第4084278号公报中记载的植物提取物、胶原蛋白、天然保湿成分、保湿剂、角质软化剂、消炎剂等。
阳离子性聚合物在上述处理剂中所占的比率优选为1质量％以上，更优选为3质量％以上，进而优选为5质量％以上。另外，优选为50质量％以下，更优选为30质量％以下，进而优选为10质量％以下。例如阳离子性聚合物的比率优选为1质量％以上50质量％以下，更优选为3质量％以上30质量％以下，进而优选为5质量％以上10质量％以下。通过将阳离子性聚合物在上述处理剂中所占的比率设定为该范围内，能够对生理用品赋予有效量的阳离子性聚合物。
生理用品通过利用上述处理剂对其构成构件进行处理，对该构成构件施加以季铵盐聚合物为代表的阳离子性聚合物。有利的是，以阳离子性聚合物与排泄至生理用品的经血接触的方式对该生理用品施加阳离子性聚合物。就该观点而言，阳离子性聚合物优选被施加至背面片材中的肌肤抵接面侧的面、或比其更靠肌肤抵接面侧的部位，更优选被施加至吸收体、或比其更靠肌肤抵接面侧的部位，进而优选被施加至吸收体中的包覆片材、或比其更靠肌肤抵接面侧的部位。例如，阳离子性聚合物优选被施加至吸收体中的包覆片材、正面片材、或在该包覆片材与该正面片材之间所配置的第二片材中的任一构件或任意2个以上的构件。若对这些部位施加阳离子性聚合物，则在经血到达作为包含高吸收性聚合物的部位的吸收性芯材之前，该经血能够与阳离子性聚合物接触，而能够在经血到达吸收性芯材之前使该经血中的红细胞发生凝集，因此有利。在使吸收性芯材中包含阳离子性聚合物的情形、或使吸收性芯材所含的高吸收性聚合物的表面存在阳离子性聚合物的情形时，也可以确认到红细胞的凝集效果。当然，与这些情形相比，在带阴离子性的高吸收性聚合物附近不存在作为相反电荷的阳离子性聚合物的情形时，阳离子性聚合物向经血的溶出不会受到抑制，红细胞容易凝集，能够在高吸收性聚合物吸收液体之前获得充分的凝集效果。因此，对包覆片材、正面片材和/或第二片材施加阳离子性聚合物的情形时，红细胞的凝集效果变高。
特别是在包含阳离子性聚合物的生理用品是具有高吸收性聚合物和比该高吸收性聚合物靠肌肤侧存在的构成构件的构造的物质的情形时，阳离子性聚合物优选比上述构成构件更靠肌肤侧配置。该构造的生理用品所含的阳离子性聚合物优选血液的凝集速度为0.75mPa·s/s以下。血液的凝集速度是阳离子性聚合物使血液凝集而形成凝集块的能力的尺度，其值越小则表示经过一定时间后凝集块的尺寸越小。即，若通过阳离子性聚合物使血液凝集，则在由此形成的凝集块在经过一定时间后尺寸较大的情形时，存在该凝集块导致生理用品的构成构件发生阻塞而损害液体透过性的情况，通过控制上述凝集速度，不会因凝集块导致液体透过性下降，能够提升高吸收性聚合物的吸收容量。具体而言，生理用品中，在液体透过包覆片材或第二片材时，凝集块的形成速度较慢而不易发生阻塞，作为生理用品整体的吸收速度变快。并且，在液体通过这些片材而到达吸收性芯材内后，凝集块急速成长，因此高吸收性聚合物的吸收容量变多。即，根据本发明，使液体透过性的提高与高吸收性聚合物的吸收容量的提高这样的自相矛盾的需求同时获得满足。就该观点而言，上述凝集速度更优选为0.32mPa·s/s以下，进而优选为0.15mPa·s/s以下。凝集速度的下限值优选为0.001mPa·s/s以上，更优选为0.01mPa·s/s以上。
作为能够达成上述凝集速度的阳离子性聚合物，优选使用例如上述季铵盐均聚物或季铵盐共聚物。在使用季铵盐共聚物的情形时，该季铵盐共聚物优选为具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体、阴离子性单体或非离子性单体的共聚物。季铵盐共聚物特别优选为具有季铵部位的聚合性单体与具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体的共聚物。季铵盐共聚物尤其优选为具有季铵部位的聚合性单体与不具有季铵部位的聚合性单体的共聚物，且该共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比为10摩尔％以上、特别优选为22摩尔％以上。该摩尔比优选为100摩尔％以下、特别优选为96摩尔％以下。例如，该摩尔比优选为10摩尔％以上100摩尔％以下、特别优选为22摩尔％以上96摩尔％以下。
上述凝集速度利用下述方法进行测定。凝集速度的测定所使用的血液是向粘度调整成8mPa·s的血液(株式会社日本Biotest研究所制造的脱纤维马血液)添加500ppm阳离子性聚合物所获得的样品。使用流变仪(Thermo Fisher Scientific,Inc.制造的HAAKERheoStress 6000)，向预先在载台上流散开的200μL的血液滴加预先溶解有5％的阳离子性聚合物的生理盐水2μL，利用35mmΦ的锥板(倾斜度1度)在温度：30度、剪切速度：101(秒-1)下测定粘度变化。历时50秒测定粘度变化，对所获得的曲线进行直线近似处理，根据该直线的斜率算出凝集速度。
对于生理用品，在其构成构件施加有以季铵盐聚合物为代表的阳离子性聚合物。关于该构成构件，通过下述方法测定的血液的总透过量优选为2g以上，更优选为3g以上，进而优选为4g以上，进而更优选为5g以上，最优选为7g以上。总透过量的上限值无特别限制。通过使用显示上述总透过量的阳离子性聚合物，能够将上述凝集速度控制在更优选的范围内。
向生理用品的构成构件施加的阳离子性聚合物的量优选为0.2g/m2以上，更优选为0.5g/m2以上，更优选为1g/m2以上，进而优选为3g/m2以上，进而更优选为5g/m2以上。另外，优选为20g/m2以下，更优选为15g/m2以下，进而优选为10g/m2以下。例如阳离子性聚合物的量优选为0.2g/m2以上20g/m2以下，更优选为0.5g/m2以上20g/m2以下，更优选为1g/m2以上20g/m2以下，进而优选为3g/m2以上15g/m2以下，进而更优选为5g/m2以上10g/m2以下。通过以该范围的量施加阳离子性聚合物，能够有效地使所排泄的经血中的红细胞凝集。其中，在阳离子性聚合物被施加至例如正面片材和包覆片材两者的情形等、被施加至2个以上的部位的情形时，上述量是向各部位施加的阳离子性聚合物的总和。若阳离子性聚合物的量为20g/m2以下，则阳离子性聚合物不易过剩地吸附于红细胞而不易产生静电斥力，易于发生凝集。若阳离子性聚合物的量为0.2g/m2以上，则阳离子性聚合物充分吸附，易于发生凝集。
关于向生理用品的构成构件施加的阳离子性聚合物的量，相对于被施加该阳离子性聚合物的该构成构件的质量，优选为0.1质量％以上，更优选为0.3质量％以上，进而优选为0.5质量％以上。另外，相对于上述构成构件的质量，优选为10质量％以下，更优选为7.5质量％以下，进而优选为5.0质量％以下。关于阳离子性聚合物的量，相对于被施加该阳离子性聚合物的构成构件的质量，优选为0.1质量％以上10质量％以下，更优选为0.3质量％以上7.5质量％以下，进而优选为0.5质量％以上5.0质量％以下。
在俯视生理用品时，阳离子性聚合物可以被施加至整个区域，也可以仅被施加至一部分区域。在仅向一部分区域施加阳离子性聚合物的情形时，例如只要向生理用品的在配戴状态下与配戴者的排泄部相对的部位施加阳离子性聚合物即可。
在向生理用品的构成构件施加包含阳离子性聚合物的上述处理剂的情形时，可以采用各种涂布方法。例如可以列举：喷雾法、浸渍法、转印法、模涂布、凹版涂布、喷墨法、丝网印刷法等。
本发明可以应用于用于吸收经血的所有物品。作为上述物品的例子，可以列举生理用卫生巾、卫生护垫(pantiliner)和棉塞等，但并不限定于这些。
以上，对本发明基于其优选实施方式进行了说明，但本发明并不受上述实施方式的限制，可以在无损本发明所发挥的有利效果的范围内进行各种变更。
关于上述实施方式，本发明还公开以下的生理用品和生理用品用处理剂。
＜1＞
一种生理用品，其应用了水溶性阳离子性聚合物，
该水溶性阳离子性聚合物包含具有主链和键合于主链的侧链的结构，且分子量为2000以上，
上述水溶性阳离子性聚合物是具有以下的式1所示的重复单元的季铵盐均聚物、或者具有以下的式1所示的重复单元和以下的式2所示的重复单元的季铵盐共聚物，
上述水溶性阳离子性聚合物的上述主链与上述侧链以1点键合，该侧链具有季铵部位。
式中，R1表示H或CH3。
R2表示
n表示1以上10以下的整数。
表示卤化物离子、
式中，R3表示H或CH3。
R4表示
m表示1以上10以下的整数。
表示
＜2＞
如上述＜1＞所述的生理用品，其中，上述侧链的碳原子数为4以上10以下。
＜3＞
如上述＜2＞所述的生理用品，其中，各侧链的碳原子数优选为4以上，更优选为5以上，进而优选为6以上，优选为10以下，更优选为9以下，进而优选为8以下。
＜4＞
如上述＜1＞至＜3＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物。
＜5＞
如上述＜4＞所述的生理用品，其中，阳离子性聚合性单体为乙烯基吡啶、或双氰胺与二亚乙基三胺的缩合化合物。
＜6＞
如上述＜4＞所述的生理用品，其中，阴离子性聚合性单体为2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸或苯乙烯磺酸或者这些化合物的盐。
＜7＞
如上述＜4＞所述的生理用品，其中，非离子性聚合性单体为乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯或丙烯酸丁酯。
＜8＞
如上述＜1＞至＜3＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体的共聚物。
＜9＞
如上述＜8＞所述的生理用品，其中，能够形成氢键的官能团为-OH、-NH2、-CHO、-COOH、-HF或-SH。
＜10＞
如上述＜8＞或＜9＞中任一项所述的生理用品，其中，具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体为甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟乙酯。
＜11＞
如上述＜1＞至＜3＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体的共聚物。
＜12＞
如上述＜11＞所述的生理用品，其中，能够实现疏水性相互作用的官能团为甲基、乙基、丁基等烷基、苯基、烷基萘基、氟化烷基。
＜13＞
如上述＜11＞或＜12＞所述的生理用品，其中，具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯或苯乙烯。
＜14＞
一种生理用品，其用于吸收经血，
上述生理用品包含高吸收性聚合物，
构成上述生理用品的任一构件具有水溶性阳离子性聚合物0.2g/m2以上20g/m2，
水溶性阳离子性聚合物的流动电位为1500μeq/L以上，分子量为2000以上，包含季铵盐均聚物或季铵盐共聚物。
＜15＞
如上述＜14＞所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物或季铵盐共聚物是具有主链和键合于主链的侧链的结构的聚合物，主链与侧链以1点键合。
＜16＞
如上述＜15＞所述的生理用品，其中，上述侧链的碳原子数为4以上10以下。
＜17＞
如上述＜16＞所述的生理用品，其中，各侧链的碳原子数优选为4以上，更优选为5以上，进而优选为6以上，优选为10以下，更优选为9以下，进而优选为8以下。
＜18＞
如上述＜14＞至＜17＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐为季铵阳离子的盐、叔胺的中和盐、或在水溶液中带阳离子的叔胺。
＜19＞
如上述＜14＞至＜18＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐共聚物是通过2种以上的聚合性单体的共聚所获得的聚合物，包括二元系共聚物和三元系以上的共聚物两者。
＜20＞
如上述＜14＞至＜19＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐共聚物是使用2种以上的具有季铵部位的聚合性单体并使这些聚合性单体共聚所获得的聚合物，或者是使用1种以上的具有季铵部位的聚合性单体和1种以上的不具有季铵部位的聚合性单体并使这些聚合性单体共聚所获得的聚合物。
＜21＞
如上述＜14＞至＜20＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物具有以下的式1所示的重复单元，
季铵盐共聚物具有以下的式1所示的重复单元和以下的式2所示的重复单元。
式中，R1表示H或CH3。
R2表示
n表示1以上10以下的整数。
表示卤化物离子、
式中，R3表示H或CH3。
R4表示
m表示1以上10以下的整数。
表示
＜22＞
如＜15＞至＜21＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物或季铵盐共聚物的流动电位为13000μeq/L以下。
＜23＞
如上述＜14＞至＜22＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物或季铵盐共聚物的流动电位优选为1500μeq/L以上13000μeq/L以下，更优选为2000μeq/L以上13000μeq/L以下，进而优选为3000μeq/L以上8000μeq/L以下，进而更优选为4000μeq/L以上6000μeq/L以下。
＜24＞
如＜14＞至＜23＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物的分子量为1000万以下，或者
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物，其分子量为1000万以下。
＜25＞
如上述＜24＞所述的生理用品，其中，阳离子性聚合性单体为乙烯基吡啶、或双氰胺与二亚乙基三胺的缩合化合物。
＜26＞
如上述＜24＞所述的生理用品，其中，阴离子性聚合性单体为2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸或苯乙烯磺酸或者这些化合物的盐。
＜27＞
如上述＜24＞所述的生理用品，其中，非离子性聚合性单体为乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯或丙烯酸丁酯。
＜28＞
一种生理用品，其是包含高吸收性聚合物、比该高吸收性聚合物靠肌肤侧存在的构成构件、和水溶性阳离子性聚合物的吸收性物品，
上述水溶性阳离子性聚合物比上述构成构件更靠肌肤侧配置，且凝集速度为0.75mPa·s/s以下。
＜29＞
如上述＜28＞所述的生理用品，其中，上述水溶性阳离子性聚合物的凝集速度为0.32mPa·s/s以下。
＜30＞
如上述＜28＞或＜29＞所述的生理用品，其中，上述水溶性阳离子性聚合物为季铵盐均聚物或季铵盐共聚物。
＜31＞
如上述＜28＞至＜30＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物的分子量为1000万以下，或者
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物，其分子量为1000万以下。
＜32＞
如上述＜31＞所述的生理用品，其中，阳离子性聚合性单体为乙烯基吡啶、或双氰胺与二亚乙基三胺的缩合化合物。
＜33＞
如上述＜31＞所述的生理用品，其中，阴离子性聚合性单体为2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸或苯乙烯磺酸或者这些化合物的盐。
＜34＞
如上述＜31＞所述的生理用品，其中，非离子性聚合性单体为乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯或丙烯酸丁酯。
＜35＞
如上述＜28＞至＜34＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物。
＜36＞
如上述＜28＞至＜35＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物或季铵盐共聚物是利用烷基化剂进行季铵化所获得的聚合物。
＜37＞
如上述＜36＞所述的生理用品，其中，烷基化剂为卤化烷基、或硫酸二甲酯和硫酸二乙酯等硫酸二烷基酯。
＜38＞
如上述＜28＞至＜37＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物或季铵盐共聚物是利用硫酸二烷基酯进行季铵化所获得的聚合物。
＜39＞
如上述＜28＞至＜38＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物或季铵盐共聚物的分子量为2000以上300万以下。
＜40＞
如上述＜28＞至＜39＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体的共聚物。
＜41＞
如上述＜40＞所述的生理用品，其中，能够形成氢键的官能团为-OH、-NH2、-CHO、-COOH、-HF或-SH。
＜42＞
如上述＜40＞或＜41＞所述的生理用品，其中，具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体为甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟乙酯。
＜43＞
如上述＜28＞至＜38＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体的共聚物。
＜44＞
如上述＜43＞所述的生理用品，其中，能够实现疏水性相互作用的官能团为甲基、乙基、丁基等烷基、苯基、烷基萘基、氟化烷基。
＜45＞
如上述＜43＞或＜44＞所述的生理用品，其中，具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯或苯乙烯。
＜46＞
如上述＜28＞至＜45＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与不具有季铵部位的聚合性单体的共聚物，该共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比为70摩尔％以上。
＜47＞
如上述＜28＞至＜46＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物或季铵盐共聚物是通过乙烯基系聚合性单体的均聚法或共聚法所获得的聚合物，作为聚合方法，使用自由基聚合、活性自由基聚合、活性阳离子聚合、活性阴离子聚合、配位聚合、开环聚合或缩聚。
＜48＞
如上述＜1＞至＜47＞中任一项所述的生理用品，其包含上述水溶性阳离子性聚合物0.1质量以上10质量％以下。
＜49＞
如上述＜1＞至＜48＞中任一项所述的生理用品，其利用包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物的处理剂进行处理，该处理剂中还包含溶剂、增塑剂、香料、抗菌除臭剂或皮肤护理剂。
＜50＞
如上述＜49＞所述的生理用品，其中，作为溶剂，使用水、碳原子数1至4的饱和脂肪族一元醇等水溶性有机溶剂、或该水溶性有机溶剂与水的混合溶剂。
＜51＞
如上述＜49＞或＜50＞所述的生理用品，其中，作为增塑剂，使用甘油、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇。
＜52＞
如上述＜49＞至＜51＞中任一项所述的生理用品，其中，作为香料，使用具有绿植草本型香气的香料、植物的提取物、柑橘类的提取物。
＜53＞
如上述＜49＞至＜52＞中任一项所述的生理用品，其中，作为抗菌除臭剂，使用包含具有抗菌性的金属的钙霞石型矿物、由具有苯基的聚合性单体聚合而成的多孔性聚合物、季铵盐、活性碳、粘土矿物。
＜54＞
如上述＜49＞至＜53＞中任一项所述的生理用品，其中，作为皮肤护理剂，使用植物提取物、胶原蛋白、天然保湿成分、保湿剂、角质软化剂、消炎剂。
＜55＞
如上述＜1＞至＜54＞中任一项所述的生理用品，其中，季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物被施加至吸收体中的包覆片材、正面片材、或在该包覆片材与该正面片材之间所配置的第二片材中的任一构件或任意的2个以上的构件。
＜56＞
如上述＜1＞至＜55＞中任一项所述的生理用品，其在吸收血液时形成红细胞的凝集块。
＜57＞
如上述＜1＞至＜56＞中任一项所述的生理用品，其是生理用卫生巾、卫生护垫或棉塞。
＜58＞
一种生理用品用处理剂，其用于对含有高吸收性聚合物且吸收经血的生理用品的除高吸收性聚合物以外的构成构件进行处理，
上述处理剂包含分子量为2000以上的水溶性阳离子性聚合物，
上述阳离子性聚合物的作为无机性值与有机性值的比率的无机性值/有机性值的值为0.6以上4.6以下，
上述阳离子性聚合物为季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物。
＜59＞
如上述＜58＞所述的生理用品用处理剂，其中，阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上4.6以下，更优选为2.1以上3.6以下，进而优选为2.2以上3.0以下。
＜60＞
如上述＜58＞或＜59＞所述的生理用品用处理剂，其中，季铵盐均聚物或季铵盐共聚物是利用硫酸二烷基酯进行季铵化所获得的聚合物、或者通过溶于酸或水进行中和所获得的聚合物、或者通过包含缩合反应的亲核反应进行季铵化所获得的聚合物。
＜61＞
如上述＜58＞至＜60＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物是通过利用酸将叔胺中和所生成的聚合物，
作为酸，使用盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、柠檬酸、磷酸、氟磺酸、硼酸、铬酸、乳酸、草酸、酒石酸、葡糖酸、甲酸、抗坏血酸、透明质酸。
＜62＞
如上述＜58＞至＜61＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，无机性值/有机性值的值为1.8以上3.6以下。
＜63＞
如上述＜58＞至＜62＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，无机性值/有机性值的值为2.2以上3.0以下。
＜64＞
如上述＜58＞至＜63＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，阳离子性聚合物为季铵盐共聚物，
上述季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与不具有季铵部位的聚合性单体的共聚物，该共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比为10摩尔％以上。
＜65＞
如上述＜58＞至＜64＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，上述阳离子性聚合物为季铵盐共聚物，上述季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物。
＜66＞
如上述＜58＞至＜65＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，上述阳离子性聚合物的有机性值为100以上240以下。
＜67＞
如上述＜58＞至＜66＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，上述阳离子性聚合物的有机性值为130以上190以下。
＜68＞
如上述＜58＞至＜67＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，上述阳离子性聚合物的无机性值为90以上680以下。
＜69＞
如上述＜58＞至＜68＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，上述阳离子性聚合物的无机性值为250以上490以下。
＜70＞
如上述＜58＞至＜69＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，在将上述阳离子性聚合物的有机性值设为x、将无机性值设为y时，x与y满足y＝ax(a优选为0.66以上，更优选为0.93以上，进而优选为1.96以上。另外，a优选为4.56以下，更优选为4.19以下，进而优选为3.5以下)的关系。
＜71＞
如上述＜58＞至＜70＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，上述生理用品具备正面片材，该生理用品用处理剂用于对该正面片材进行处理。
＜72＞
如上述＜58＞至＜71＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，上述生理用品具备吸收性芯材和包覆该吸收性芯材的包覆片材，该生理用品用处理剂用于对该包覆片材进行处理。
＜73＞
如上述＜58＞至＜72＞中任一项所述的生理用品用处理剂，其中，上述生理用品在正面片材与吸收体之间具备第二片材，该生理用品用处理剂用于对该第二片材进行处理。
＜74＞
一种应用了上述＜58＞至＜73＞中任一项所述的生理用品用处理剂的生理用品。
＜75＞
如上述＜74＞所述的生理用品，其在吸收血液时形成红细胞的凝集块。
＜76＞
如上述＜74＞或＜75＞所述的生理用品，其是生理用卫生巾、卫生护垫或棉塞。
＜77＞
一种水溶性阳离子性聚合物作为血液凝集剂的用途，该水溶性阳离子性聚合物包含具有主链和键合于主链的侧链的结构，且分子量为2000以上，
上述水溶性阳离子性聚合物是具有以下的式1所示的重复单元的季铵盐均聚物、或者具有以下的式1所示的重复单元和以下的式2所示的重复单元的季铵盐共聚物，
上述主链与上述侧链以1点键合，该侧链具有季铵部位。
式中，R1表示H或CH3。
R2表示
n表示1以上10以下的整数。
表示卤化物离子、
式中，R3表示H或CH3。
R4表示
m表示1以上10以下的整数。
表示
＜78＞
一种水溶性阳离子性聚合物作为血液凝集剂的用途，该水溶性阳离子性聚合物的流动电位为1500μeq/L以上，分子量为2000以上，包含季铵盐均聚物或季铵盐共聚物。
＜79＞
一种水溶性阳离子性聚合物作为血液凝集剂的用途，该水溶性阳离子性聚合物的凝集速度为0.75mPa·s/s以下。
＜80＞
一种水溶性阳离子性聚合物作为血液凝集剂的用途，
该水溶性阳离子性聚合物的分子量为2000以上，作为无机性值与有机性值的比率的无机性值/有机性值的值为0.6以上4.6以下，包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物。
实施例
以下，通过实施例而更详细地说明本发明。然而，本发明的范围并不受这些实施例的限制。只要无特别说明，“％”和“份”分别表示“质量％”和“质量份”。
[实施例1]
作为季铵盐聚合物，使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基氯化铵(The Lubrizol Corporation制造的Merquat 106Polymer)。其是使用二烯丙基甲基胺的氯化甲基盐作为单体A进行聚合所获得的聚合物，不使用其他单体(单体B)。该聚合物的详细说明如以下的表2所示。使该聚合物溶于水，制备浓度5％的处理剂水溶液。该聚合物的凝集速度如以下的表2所示。
作为吸收体的包覆片材的样品片材，制造在25g/m2的卫生纸2cm×2cm[将Weyerhauser公司制造的High Bulk Additive 70份、Skeena Cellulose Co.制造的SKEENAPRIME 30份进行混合，进行湿式造纸而制作。质量：0.068g，厚度：0.326mm(0.5g/cm2荷重时)，0.5g/cm2荷重时的体积密度：0.08g/cm3]中附着有季铵盐聚合物的样品。详细而言，以相对于卫生纸的质量为300％的比率喷洒上述5％的处理剂水溶液后，使水分干燥，由此使季铵盐聚合物附着于卫生纸。附着量为3.8g/m2。将该样品片材称为“样品片材1”。另外，也以相对于卫生纸的质量为600％的比率喷洒上述5％的处理剂水溶液后，使水分干燥，制造季铵盐聚合物的附着量为7.5g/m2的样品片材。将该样品片材称为“样品片材2”。进而，也以相对于卫生纸的质量为1200％的比率喷洒上述5％的处理剂水溶液后，使水分干燥，制造季铵盐聚合物的附着量为15g/m2的样品片材。将该样品片材称为“样品片材3”。进而，也以相对于卫生纸的质量为120％的比率喷洒上述5％的处理剂水溶液后，使水分干燥，制造季铵盐聚合物的附着量为1.5g/m2的样品片材。将该样品片材称为“样品片材4”。进而，也以相对于卫生纸的质量为60％的比率喷洒上述5％的处理剂水溶液后，使水分干燥，制造季铵盐聚合物的附着量为0.8g/m2的样品片材。将该样品片材称为“样品片材5”。使用这些样品片材，分别测定季铵盐聚合物的溶出量、红细胞的凝集块粒径、红细胞的凝集块硬度、季铵盐聚合物向红细胞的吸附率、高吸收性聚合物的体积膨润倍率。
将如此所获得的样品片材1至5在粘度调整为8mPa·s的血液(株式会社日本Biotest研究所制造的脱纤维马血液)3g中浸渍30分钟。浸渍过样品片材1的血液中包含季铵盐聚合物约500ppm。另外，浸渍过样品片材2的血液中包含季铵盐聚合物约1000ppm。进而，浸渍过样品片材3的血液中包含季铵盐聚合物约2000ppm。进而，浸渍过样品片材4的血液中包含季铵盐聚合物约200ppm。进而，浸渍过样品片材5的血液中包含季铵盐聚合物约100ppm。对所回收的各血液，利用以下方法测定红细胞的凝集块粒径和凝集块硬度、以及季铵盐聚合物向红细胞的吸附率。
进而，使高吸收性聚合物吸收所回收的血液而膨润，利用以下方法测定在吸收前后的体积膨润倍率。
另外，利用以下方法测定总透过量和使用透过液的高吸收性聚合物1粒的体积膨润倍率。将这些结果示于以下的表2。
[红细胞的凝集块粒径]
使用激光衍射/散射式粒径分布测定装置(株式会社堀场制作所的LA-950V2)进行测定。用生理盐水将血液稀释至约4000倍，一边使稀释液以0.67L/min循环一边进行测定。
[红细胞的凝集块硬度]
使用流变仪(Anton Paar GmbH的MCR502)进行测定。作为板，使用锥板(CP50-1)。该锥板的直径为50mm、角度为0.995°、截顶为101mm。使剪切速度在10-4(1/s)至103(1/s)之间变化。关于测定温度，假想为人体肌肤而设为30℃。红细胞的凝集块硬度定义为在剪切速度10-2(1/s)时的剪切应力的值。
[季铵盐聚合物向红细胞的吸附率]
对未经粘度调整的血液(株式会社日本Biotest研究所制造的脱纤维马血液)在1000×g、10min、4℃的条件下进行离心分离后，将上清液的血浆与生理盐水进行交换，反复实施3次这样的处理，制备经生理盐水洗净的血球。将已洗净的血球与生理盐水以等容量进行混合而制成血球分散生理盐水。精确称取季铵盐聚合物5mg，添加血球分散生理盐水使得成为10g，充分搅拌。制备试样后，放置30分钟以上后，在1000×g、10min、4℃的条件下进行离心分离。采集上清液1mL，使之通过5μm的过滤器而制成LC-CAD(Charged AerosolDetector：带电粒子检测器)的试样。本实验中，定量出季铵盐聚合物的未吸附量，将其从添加量中减去，由此计算季铵盐聚合物向红细胞的吸附量。LC-CAD测定的装置使用株式会社日立制作所制造的L-7000。柱使用GL Science制造的MonoClad C18-HS 3.0mm×50mm，柱温度设为40℃。洗脱液是A：含0.1％三氟乙酸的水溶液、B：含0.1％三氟乙酸的乙腈、C：2-丙醇，在A：100％(0.0min-10.0min)→B：100％(10.1min-15.0min)→C：100％(15.1min-20.0min)的梯度条件下，以流速：1.0mL/min、注入量：50μL进行测定。
[高吸收性聚合物的体积膨润倍率]
将1粒直径约400μm的高吸收性聚合物载置于载玻片上，利用巴斯德吸管向该高吸收性聚合物滴加3滴所回收的各血液，使该高吸收性聚合物吸收血液而膨润。作为高吸收性聚合物，使用交联聚丙烯酸钠。滴加血液后，为了防止水分蒸散，使用较小的螺旋盖将高吸收性聚合物密闭。经过10分钟后，取走盖，进而使用吸收纸将过量存在的血液吸收去除。接着，利用光学显微镜观察来测定高吸收性聚合物的直径。在将膨润前的高吸收性聚合物的直径设为R1(μm)、将膨润后的直径设为R2(μm)时，体积膨润倍率定义为(R2/R1)3。
其中，体积膨润倍率是表示高吸收性聚合物的吸收量的指标。另外，在该测定中，体积膨润倍率随时间经过的斜率成为高吸收性聚合物的吸收速度。本实施例和比较例中，均测定在滴加血液后经过10分钟后的体积膨润倍率，因此该体积膨润倍率越大，则吸收速度也越快。
[总透过量]
作为吸收体的包覆片材的样品片材，制造在单位面积质量为25g/m2且尺寸为2cm×2cm的正方形卫生纸[将Weyerhauser公司制造的High Bulk Additive70份、SkeenaCellulose Co.制造的SKEENA PRIME30份混合，进行湿式造纸而制作。质量：0.068g，厚度：0.326mm(0.5g/cm2荷重时)，0.5g/cm2荷重时的体积密度：0.08g/cm3]中附着有季铵盐聚合物的片材。详细而言，以相对于卫生纸的质量为400％的比率喷洒上述处理剂。使处理剂干燥，由此使季铵盐聚合物附着于卫生纸。附着量为5.0g/m2。将该样品片材称为“样品片材6”。将如此获得的样品片材6夹在35mmΦ的丙烯酸筒间，每隔3分钟使粘度调整为8mPa·s的血液(株式会社日本Biotest研究所制造的脱纤维马血液)3g透过该筒，反复进行3次透过。每次测定20秒后的透过量，将3次合计的值设为总透过量。上述凝集速度越慢，则该总透过量越大，总透过量越大，则使用附着有季铵盐聚合物的构成构件的生理用品的吸收速度显著变快。其中，生理用品的吸收速度是指，将具备10mmΦ的筒的丙烯酸注入板(20cm×10cm，质量211g)垂直地配置在生理用品上，每隔3分钟向筒内注入血液3g，反复进行3次注入时直至筒内血液完全消失所经过的时间。所谓每隔3分钟是指将向筒内注入血液的瞬间设为0时的时间间隔。
[使用透过液的高吸收性聚合物1粒的体积膨润倍率]
使用上述样品片材6的总透过量的实验中，将3次所透过的血液全部加以回收。将1粒直径约400μm的高吸收性聚合物载置于载玻片上，利用巴斯德吸管向该高吸收性聚合物滴加3滴所回收的血液，使该高吸收性聚合物吸收血液而膨润。滴加血液后，为了防止水分蒸散，使用较小的螺旋盖将高吸收性聚合物密闭。经过10分钟后，取走盖，进而使用吸收纸将过量存在的血液吸收去除。接着，利用光学显微镜观察来测定高吸收性聚合物的直径。在将膨润前的高吸收性聚合物的直径设为R1(μm)、将膨润后的直径设为R2(μm)时，体积膨润倍率定义为(R2/R1)3。
[实施例2]
作为季铵盐聚合物，使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基氯化铵(Senka株式会社制造的Unisense FPA1000L)。该聚合物的详细说明如表2所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表2所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表2。
[实施例3]
作为季铵盐聚合物，使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基氯化铵(The Lubrizol Corporation制造的Merquat 100Polymer)。该聚合物的详细说明如表2所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表2所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表2。
[实施例4]
作为季铵盐聚合物，使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基氯化铵(Senka株式会社制造的Unisense FPA1002L)。该聚合物的详细说明如表2所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表2所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表2。
[实施例5]
使表2所示的单体A溶解于作为溶剂的乙醇，添加作为油溶性偶氮引发剂的2,2'-偶氮双(2-甲基丙脒)二盐酸盐(2,2'-Azobis(2-methyl propionamidine)dihydrochloride)(和光纯药株式会社制造的V-65B)并加热进行聚合，获得水溶性季铵盐均聚物。该聚合物的详细说明如表2所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表2所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表2。
[实施例6至9]
改变实施例5中所使用的单体A的添加量，除此以外，以与实施例5相同的方式获得水溶性季铵盐均聚物。该聚合物的详细说明如表2所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表2所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表3。
[实施例10]
作为季铵盐聚合物，使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚(2-丙烯酰氧基乙基三甲基胺季盐)(Senka株式会社制造的HP-209A)。该聚合物的详细说明如表3所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表3所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表3。
[实施例11]
作为季铵盐聚合物，使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(三菱丽阳株式会社制造的DIAFLOC KP201G)。该聚合物的详细说明如表4所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表4所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表4。
[实施例12]
作为季铵盐聚合物，使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚烯丙基胺盐酸盐(NITTOBOMEDICAL CO.,LTD.制造的PAA-HCI-3L)。该聚合物的详细说明如表4所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表4所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表4。
[实施例13]
使表4所示的单体A溶解于作为溶剂的乙醇，添加作为油溶性偶氮引发剂的V-65B并加热进行聚合，获得水溶性季铵盐均聚物。该聚合物的详细说明如表4所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表4。
[实施例14]
作为季铵盐聚合物，使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基二甲基乙基铵乙基硫酸盐)(花王株式会社制造的Kao-Cera MD-P)。该聚合物的详细说明如表5所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表5所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表5。
[实施例15至18]
改变实施例13中所使用的单体A的添加量，除此以外，以与实施例13相同的方式获得水溶性季铵盐均聚物。该聚合物的详细说明如表5所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表5所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表5。
[实施例19和20]
以表6所示的摩尔比使用表6所示的单体A和单体B，使这些单体溶解于作为溶剂的乙醇，添加作为油溶性偶氮引发剂的V-65B并加热进行共聚，获得水溶性季铵盐共聚物。此时，各实施例中，单体A和单体B的添加量也发生变化。这些聚合物的详细说明如表6所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表6。
[实施例21至23]
以表6所示的摩尔比使用表6所示的单体A和单体B，使这些单体溶解于作为溶剂的乙醇，添加作为油溶性偶氮引发剂的V-65B并加热进行共聚，获得水溶性季铵盐共聚物。此时，各实施例中，单体A和单体B的添加量也发生变化。这些聚合物的详细说明如表6所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表6。
[实施例24至26]
以表7所示的摩尔比使用表7所示的单体A和单体B，使这些单体溶解于作为溶剂的乙醇，添加作为油溶性偶氮引发剂的V-65B并加热进行共聚，获得水溶性季铵盐共聚物。此时，各实施例中，单体A和单体B的添加量也发生变化。这些聚合物的详细说明如表7所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表7。
[实施例27]
以表7所示的摩尔比使用表7所示的单体A和单体B，使这些单体溶解于作为溶剂的水和乙醇的混合溶剂，添加作为油溶性偶氮引发剂的V-65B并加热进行共聚，获得水溶性季铵盐共聚物。该聚合物的详细说明如表7所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表7。
[实施例28]
以表8所示的摩尔比使用表8所示的单体A和单体B，使这些单体溶解于作为溶剂的水和乙醇的混合溶剂，添加作为油溶性偶氮引发剂的V-65B并加热进行共聚，获得水溶性季铵盐共聚物。该聚合物的详细说明如表8所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表8。
[实施例29]
以表8所示的摩尔比使用表8所示的单体A和单体B，使这些单体溶解于作为溶剂的水，添加作为水溶性偶氮引发剂的2,2'-偶氮双(2,4-二甲基戊腈)(2,2'-Azobis(2,4-dimethyl valeronitrile))(和光纯药株式会社制造的V-50)并加热进行共聚，获得水溶性季铵盐共聚物。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表8。
[实施例30]
使用作为水溶性季铵共聚物的二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(TheLubrizol Corporation制造的Merquat 740Polymer)。该聚合物的详细说明如表8所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表8。
[实施例31]
以表9所示的摩尔比使用表9所示的单体A和单体B，使这些单体溶解于作为溶剂的乙醇，添加作为油溶性偶氮引发剂的V-65B并加热进行共聚，获得水溶性季铵盐共聚物。该聚合物的详细说明如以下的表9所示。除使用上述聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表9。
[实施例32和33]
以表9所示的摩尔比使用表9所示的单体A和单体B，使这些单体溶解于作为溶剂的乙醇，添加作为油溶性偶氮引发剂的V-65B并加热进行共聚，获得水溶性季铵盐共聚物。该聚合物的详细说明如以下的表9所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表9。
[实施例34]
使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚脒(三菱丽阳株式会社制造的DIAFLOCKP7000)。其是使用脒作为单体A进行聚合所获得的聚合物，不使用其他单体(单体B)。该聚合物的详细说明如以下的表10所示。除使用上述聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表10。
[实施例35]
使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚亚乙基亚胺(株式会社日本触媒制造的EPOMINP-1000)。该聚合物的详细说明如以下的表10所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表10所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表10。
[实施例36]
使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚二烯丙基胺(NITTOBOMEDICAL CO.,LTD.制造的PAS-21)。该聚合物的详细说明如以下的表10所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表10所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表10。
[实施例37]
使用作为水溶性季铵盐缩聚物的二甲基胺/表氯醇缩聚物(Senka株式会社制造的Unisense KHE1000L)。该聚合物的详细说明如以下的表10所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表10。
[实施例38]
使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚(二烯丙基胺盐酸盐)(NITTOBO MEDICAL CO.,LTD.制造的PAS-21CL)。该聚合物的详细说明如以下的表10所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表10所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表10。
[实施例39]
使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚二烯丙基胺(NITTOBOMEDICAL CO.,LTD.制造的PAA-HCl-05)。该聚合物的详细说明如以下的表11所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表11所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表11。
[实施例40]
使用作为水溶性季铵盐共聚物的二烯丙基胺盐酸盐与丙烯酰胺的共聚物(Senka株式会社制造的Unisense KCA-100L)。该聚合物的详细说明如以下的表11所示。另外，该聚合物所使用的单体A和单体B如表11所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表11。
[实施例41]
使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚亚乙基亚胺(株式会社日本触媒制造的EPOMINSP-200)。该聚合物的详细说明如以下的表11所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表11所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表11。
[实施例42]
使用作为水溶性季铵盐缩聚物的双氰胺/二亚乙基三胺缩聚物(Senka株式会社制造的Unisense KHP10L)。该聚合物的详细说明如以下的表11所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表11。
[实施例43]
以表11所示的摩尔比使用表11所示的单体A和单体B进行共聚，获得水溶性季铵盐共聚物。该聚合物的详细说明如以下的表11所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表11。
[实施例44]
使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基铵二乙基硫酸盐(NITTOBOMEDICAL CO.,LTD.制造的PAS-24)。该聚合物的详细说明如表11所示。除使用上述聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表11。
[实施例45]
以表11所示的摩尔比使用表11所示的单体A和单体B，使这些单体溶解于作为溶剂的乙醇，添加作为油溶性偶氮引发剂的V-65B并加热进行共聚，获得水溶性季铵盐共聚物。该聚合物的详细说明如表11所示。除使用上述所获得的聚合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表11。
[比较例1]
利用硫酸二乙酯(东京化成工业株式会社制造)将甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(和光纯药工业株式会社制造)四级化。所获得的化合物的详细说明如表12所示。除使用上述所获得的化合物以外，设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表12。
[比较例2]
作为阳离子性聚合物，使用作为水溶性季铵盐均聚物的聚亚乙基亚胺(株式会社日本触媒制造的EPOMIN SP-018)。该聚合物的详细说明如以下的表12所示。另外，该聚合物所使用的单体A如表12所示。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表12。
[比较例3]
本比较例中，使用表12所示的为水溶性的阳离子化纤维素(花王株式会社制造的MX-2075)。其以外设为与实施例1相同，并进行与实施例1相同的评价。将其结果示于表12。
如表2至12所示的结果所示，可知在各实施例中，通过使用季铵盐聚合物而使红细胞凝集，由此，高吸收性聚合物的膨润未受到阻碍，经血的吸收速度变快，且吸收量变多。相对于此，可知在比较例中，红细胞未充分凝集，因此使高吸收性聚合物的膨润受到阻碍，经血的吸收速度变慢，且吸收量变少。
产业上的可利用性
本发明的生理用品由于包含特定的阳离子性聚合物，故而与包含相同的高吸收性聚合物且不含该阳离子性聚合物的生理用品相比，高吸收性聚合物的经血的吸收速度较快、且吸收量较多。另外，通过使用本发明的生理用品用处理剂对生理用品进行处理，该生理用品与包含相同的高吸收性聚合物的生理用品相比，经血的吸收速度变快、且吸收量变多。
Claims (80)
1.一种生理用品，其应用了水溶性阳离子性聚合物，该生理用品的特征在于：
所述水溶性阳离子性聚合物包含具有主链和键合于主链的侧链的结构，且分子量为2000以上，
所述水溶性阳离子性聚合物是具有以下的式1所示的重复单元的季铵盐均聚物、或者具有以下的式1所示的重复单元和以下的式2所示的重复单元的季铵盐共聚物，
所述水溶性阳离子性聚合物的所述主链与所述侧链以1点键合，该侧链具有季铵部位，
式中，R1表示H或CH3，
R2表示
n表示1以上10以下的整数，
表示卤化物离子
式中，R3表示H或CH3，
R4表示
m表示1以上10以下的整数，
表示
2.如权利要求1所述的生理用品，其特征在于：
所述侧链的碳原子数为4以上10以下。
3.如权利要求2所述的生理用品，其特征在于：
所述侧链的碳原子数为5以上9以下。
4.如权利要求1～3中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物。
5.如权利要求4所述的生理用品，其特征在于：
阳离子性聚合性单体为乙烯基吡啶、或双氰胺与二亚乙基三胺的缩合化合物。
6.如权利要求4所述的生理用品，其特征在于：
阴离子性聚合性单体为2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸或苯乙烯磺酸或者这些化合物的盐。
7.如权利要求4所述的生理用品，其特征在于：
非离子性聚合性单体为乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯或丙烯酸丁酯。
8.如权利要求1～3中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体的共聚物。
9.如权利要求8所述的生理用品，其特征在于：
能够形成氢键的官能团为-OH、-NH2、-CHO、-COOH、-HF或-SH。
10.如权利要求8或9中任一项所述的生理用品，其特征在于：
具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体为甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟乙酯。
11.如权利要求1～3中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体的共聚物。
12.如权利要求11所述的生理用品，其特征在于：
能够实现疏水性相互作用的官能团为烷基、苯基、烷基萘基或氟化烷基。
13.如权利要求11或12所述的生理用品，其特征在于：
具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯或苯乙烯。
14.一种生理用品，其用于吸收经血，该生理用品的特征在于：
所述生理用品包含高吸收性聚合物，
构成所述生理用品的任一构件具有水溶性阳离子性聚合物0.2g/m2以上20g/m2，
该水溶性阳离子性聚合物的流动电位为1500μeq/L以上，分子量为2000以上，包含季铵盐均聚物或季铵盐共聚物。
15.如权利要求14所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物或季铵盐共聚物是具有主链和键合于主链的侧链的结构的聚合物，主链与侧链以1点键合。
16.如权利要求15所述的生理用品，其特征在于：
所述侧链的碳原子数为4以上10以下。
17.如权利要求16所述的生理用品，其特征在于：
所述侧链的碳原子数为5以上9以下。
18.如权利要求14～17中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐为季铵阳离子的盐、叔胺的中和盐、或在水溶液中带阳离子的叔胺。
19.如权利要求14～18中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐共聚物是通过2种以上的聚合性单体的共聚所获得的聚合物，包括二元系共聚物和三元系以上的共聚物两者。
20.如权利要求14～19中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐共聚物是使用2种以上的具有季铵部位的聚合性单体并使这些聚合性单体共聚所获得的聚合物，或者是使用1种以上的具有季铵部位的聚合性单体和1种以上的不具有季铵部位的聚合性单体并使这些聚合性单体共聚所获得的聚合物。
21.如权利要求14～20中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物具有以下的式1所示的重复单元，
季铵盐共聚物具有以下的式1所示的重复单元和以下的式2所示的重复单元，
式中，R1表示H或CH3，
R2表示
n表示1以上10以下的整数，
表示卤化物离子
式中，R3表示H或CH3，
R4表示
m表示1以上10以下的整数，
表示
22.如权利要求15～21中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物或季铵盐共聚物的流动电位为13000μeq/L以下。
23.如权利要求14～22中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物或季铵盐共聚物的流动电位为1500μeq/L以上13000μeq/L以下。
24.如权利要求14～23中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物的分子量为1000万以下，或者
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物，其分子量为1000万以下。
25.如权利要求24所述的生理用品，其特征在于：
阳离子性聚合性单体为乙烯基吡啶、或双氰胺与二亚乙基三胺的缩合化合物。
26.如权利要求24所述的生理用品，其特征在于：
阴离子性聚合性单体为2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸或苯乙烯磺酸或者这些化合物的盐。
27.如权利要求24所述的生理用品，其特征在于：
非离子性聚合性单体为乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯或丙烯酸丁酯。
28.一种生理用品，其是包含高吸收性聚合物、比该高吸收性聚合物靠肌肤侧存在的构成构件、和水溶性阳离子性聚合物的吸收性物品，该生理用品的特征在于：
所述水溶性阳离子性聚合物比所述构成构件更靠肌肤侧配置，且凝集速度为0.75mPa·s/s以下。
29.如权利要求28所述的生理用品，其特征在于：
所述水溶性阳离子性聚合物的凝集速度为0.32mPa·s/s以下。
30.如权利要求28或29所述的生理用品，其特征在于：
所述水溶性阳离子性聚合物为季铵盐均聚物或季铵盐共聚物。
31.如权利要求28～30中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物的分子量为1000万以下，或者
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物，其分子量为1000万以下。
32.如权利要求31所述的生理用品，其特征在于：
阳离子性聚合性单体为乙烯基吡啶、或双氰胺与二亚乙基三胺的缩合化合物。
33.如权利要求31所述的生理用品，其特征在于：
阴离子性聚合性单体为2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸或苯乙烯磺酸或者这些化合物的盐。
34.如权利要求31所述的生理用品，其特征在于：
非离子性聚合性单体为乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯或丙烯酸丁酯。
35.如权利要求28～34中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物。
36.如权利要求28～35中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物或季铵盐共聚物是利用烷基化剂进行季铵化所获得的聚合物。
37.如权利要求36所述的生理用品，其特征在于：
烷基化剂为硫酸二烷基酯。
38.如权利要求28～37中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物或季铵盐共聚物是利用硫酸二烷基酯进行季铵化所获得的聚合物。
39.如权利要求28～38中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物或季铵盐共聚物的分子量为2000以上300万以下。
40.如权利要求28～39中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体的共聚物。
41.如权利要求40所述的生理用品，其特征在于：
能够形成氢键的官能团为-OH、-NH2、-CHO、-COOH、-HF或-SH。
42.如权利要求40或41所述的生理用品，其特征在于：
具有能够形成氢键的官能团的聚合性单体为甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、单甲基丙烯酸乙二醇酯、单丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟乙酯。
43.如权利要求28～38中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体的共聚物。
44.如权利要求43所述的生理用品，其特征在于：
能够实现疏水性相互作用的官能团为烷基、苯基、烷基萘基或氟化烷基。
45.如权利要求43或44所述的生理用品，其特征在于：
具有能够实现疏水性相互作用的官能团的聚合性单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯或苯乙烯。
46.如权利要求28～45中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与不具有季铵部位的聚合性单体的共聚物，该共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比为70摩尔％以上。
47.如权利要求28～46中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物或季铵盐共聚物是通过乙烯基系聚合性单体的均聚法或共聚法所获得的聚合物，作为聚合方法，使用自由基聚合、活性自由基聚合、活性阳离子聚合、活性阴离子聚合、配位聚合、开环聚合或缩聚。
48.如权利要求1～47中任一项所述的生理用品，其特征在于：
包含所述水溶性阳离子性聚合物0.1质量以上10质量％以下。
49.如权利要求1～48中任一项所述的生理用品，其特征在于：
其利用包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物的处理剂进行处理，该处理剂中还包含溶剂、增塑剂、香料、抗菌除臭剂或皮肤护理剂。
50.如权利要求49所述的生理用品，其特征在于：
作为溶剂，使用水、水溶性有机溶剂、或该水溶性有机溶剂与水的混合溶剂。
51.如权利要求49或50所述的生理用品，其特征在于：
作为增塑剂，使用甘油、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇或1,3-丁二醇。
52.如权利要求49～51中任一项所述的生理用品，其特征在于：
作为香料，使用具有绿植草本型香气的香料、植物的提取物或柑橘类的提取物。
53.如权利要求49～52中任一项所述的生理用品，其特征在于：
作为抗菌除臭剂，使用包含具有抗菌性的金属的钙霞石型矿物、由具有苯基的聚合性单体聚合而成的多孔性聚合物、季铵盐、活性碳或粘土矿物。
54.如权利要求49～53中任一项所述的生理用品，其特征在于：
作为皮肤护理剂，使用植物提取物、胶原蛋白、天然保湿成分、保湿剂、角质软化剂或消炎剂。
55.如权利要求1～54中任一项所述的生理用品，其特征在于：
季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物被施加至吸收体中的包覆片材、正面片材、或在该包覆片材与该正面片材之间所配置的第二片材中的任一构件或任意的2个以上的构件。
56.如权利要求1～55中任一项所述的生理用品，其特征在于：
在吸收血液时形成红细胞的凝集块。
57.如权利要求1～56中任一项所述的生理用品，其特征在于：
其是生理用卫生巾、卫生护垫或棉塞。
58.一种生理用品用处理剂，其用于对含有高吸收性聚合物且吸收经血的生理用品的除高吸收性聚合物以外的构成构件进行处理，该生理用品用处理剂的特征在于：
所述处理剂包含分子量为2000以上的水溶性阳离子性聚合物，
所述阳离子性聚合物的作为无机性值与有机性值的比率的无机性值/有机性值的值为0.6以上4.6以下，
所述阳离子性聚合物为季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物。
59.如权利要求58所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
阳离子性聚合物的IOB值为0.6以上4.6以下。
60.如权利要求58或59所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
季铵盐均聚物或季铵盐共聚物是利用硫酸二烷基酯进行季铵化所获得的聚合物、或者通过溶于酸或水进行中和所获得的聚合物、或者通过包含缩合反应的亲核反应进行季铵化所获得的聚合物。
61.如权利要求58～60中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物是通过利用酸将叔胺中和所生成的聚合物，
作为酸，使用盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、柠檬酸、磷酸、氟磺酸、硼酸、铬酸、乳酸、草酸、酒石酸、葡糖酸、甲酸、抗坏血酸或透明质酸。
62.如权利要求58～61中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
无机性值/有机性值的值为1.8以上3.6以下。
63.如权利要求58～62中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
无机性值/有机性值的值为2.2以上3.0以下。
64.如权利要求58～63中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
阳离子性聚合物为季铵盐共聚物，
所述季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与不具有季铵部位的聚合性单体的共聚物，该共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比为10摩尔％以上。
65.如权利要求58～64中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
所述阳离子性聚合物为季铵盐共聚物，所述季铵盐共聚物是具有季铵部位的聚合性单体与阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体的共聚物。
66.如权利要求58～65中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
所述阳离子性聚合物的有机性值为100以上240以下。
67.如权利要求58～66中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
所述阳离子性聚合物的有机性值为130以上190以下。
68.如权利要求58～67中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
所述阳离子性聚合物的无机性值为90以上680以下。
69.如权利要求58～68中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
所述阳离子性聚合物的无机性值为250以上490以下。
70.如权利要求58～69中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
在将所述阳离子性聚合物的有机性值设为x、将无机性值设为y时，x与y满足y＝ax的关系，其中，a为0.66以上4.56以下。
71.如权利要求58～70中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
所述生理用品具备正面片材，该生理用品用处理剂用于对该正面片材进行处理。
72.如权利要求58～71中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
所述生理用品具备吸收性芯材和包覆该吸收性芯材的包覆片材，该生理用品用处理剂用于对该包覆片材进行处理。
73.如权利要求58～72中任一项所述的生理用品用处理剂，其特征在于：
所述生理用品在正面片材与吸收体之间具备第二片材，该生理用品用处理剂用于对该第二片材进行处理。
74.一种应用了权利要求58～73中任一项所述的生理用品用处理剂的生理用品。
75.如权利要求74所述的生理用品，其特征在于：
在吸收血液时形成红细胞的凝集块。
76.如权利要求74或75所述的生理用品，其特征在于：
其是生理用卫生巾、卫生护垫或棉塞。
77.一种水溶性阳离子性聚合物作为血液凝集剂的用途，其特征在于：
该水溶性阳离子性聚合物包含具有主链和键合于主链的侧链的结构，且分子量为2000以上，
所述水溶性阳离子性聚合物是具有以下的式1所示的重复单元的季铵盐均聚物、或者具有以下的式1所示的重复单元和以下的式2所示的重复单元的季铵盐共聚物，
所述主链与所述侧链以1点键合，该侧链具有季铵部位，
式中，R1表示H或CH3，
R2表示
n表示1以上10以下的整数，
表示卤化物离子
式中，R3表示H或CH3，
R4表示
m表示1以上10以下的整数，
表示
78.一种水溶性阳离子性聚合物作为血液凝集剂的用途，其特征在于：
该水溶性阳离子性聚合物的流动电位为1500μeq/L以上，分子量为2000以上，包含季铵盐均聚物或季铵盐共聚物。
79.一种水溶性阳离子性聚合物作为血液凝集剂的用途，其特征在于：
该水溶性阳离子性聚合物的凝集速度为0.75mPa·s/s以下。
80.一种水溶性阳离子性聚合物作为血液凝集剂的用途，其特征在于：
该水溶性阳离子性聚合物的分子量为2000以上，作为无机性值与有机性值的比率的无机性值/有机性值的值为0.6以上4.6以下，包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物。
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