CN108778209A - 生理用吸收性物品 - Google Patents

Abstract

本发明的生理用吸收性物品(1)具有含有高吸收性聚合物(41)的吸收体(4)和位于吸收体(4)的肌肤相对面侧的第二片(5)。第二片(5)具有水溶性血细胞凝集剂(8)。在正面片(2)与第二片(5)之间配置有肌肤侧粘接剂(11U)，且正面片(2)与第二片(5)的肌肤相对面被局部地固定。俯视时，配置有血细胞凝集剂(8)的位置与配置有肌肤侧粘接剂(11U)的位置重叠。

Description

生理用吸收性物品

技术领域

本发明涉及一种生理用吸收性物品。

背景技术

以往，已知有就使体液从正面片向吸收体转移时暂时储存体液的观点而言，在正面片与吸收体之间配置有第二片的吸收性物品。然而，若使用具有厚度的无纺布等作为第二片，则有对穿着者造成发硬感、或产生体液的滞留而产生闷湿感的情况。另一方面，若使用较薄的无纺布等作为第二片，则无法充分地暂时储存体液。

作为与其不同的技术，已知有将作用于血液自身而使血液的状态变化的药剂应用于吸收性物品从而提高吸收性物品的各种性能的技术。在专利文献1和专利文献2中公开有使经血中的红细胞成为集块等，将剩余的成分进行过滤的技术。在专利文献1中，例示了金属的无机盐作为使红细胞成为集块的药剂，在专利文献2中例示了部分水合二羧酸酐共聚物或聚阳离子作为血液胶凝剂。在专利文献3中公开了具有经适于改变红细胞的流体处理剂处理过的多孔性无纺网的个人护理吸收性物品，作为流体处理剂，例示有含有聚环氧丙烷和聚环氧乙烷的三嵌段聚合物或聚阳离子。

此外，本申请人之前提出有含有血液凝固剂而成的吸收性物品(专利文献4)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特公昭38-17449号公报

专利文献2：日本特开昭57-153648号公报

专利文献3：日本特表2002-528232号公报

专利文献4：日本特开2005-287997号公报

发明内容

本发明涉及一种生理用吸收性物品，其具有含有高吸收性聚合物的吸收体、夹持该吸收体的正面片及背面片、和配置于该正面片与该吸收体之间的由无纺布构成的第二片。上述第二片具有水溶性血细胞凝集剂，在上述正面片与上述第二片之间配置有肌肤侧粘接剂，且该正面片与该第二片的肌肤相对面被局部地固定。俯视上述吸收性物品时，配置有上述血细胞凝集剂的位置与配置有上述肌肤侧粘接剂的位置重叠。

附图说明

图1是作为本发明的生理用吸收性物品的优选的一个实施方式的生理用卫生巾的俯视图。

图2是表示图1所示的生理用卫生巾所具有的第二片和吸收体的肌肤相对面侧(正面片侧)的俯视图。

图3是示意性地表示图1的III-III线剖面的剖视图。

图4是图3所示的生理用卫生巾所具有的第二片和吸收体的放大剖视图。

图5是图1所示的生理用卫生巾所具有的正面片的立体图。

图6是本发明的生理用吸收性物品所具有的另一实施方式的吸收体的立体图。

图7是表示制造图6所示的吸收体所优选使用的纤维堆积转鼓的沿周向的剖面的示意图。

图8是具有图6所示的吸收体的本发明的生理用吸收性物品的另一实施方式的生理用卫生巾的剖视图。

具体实施方式

专利文献1和专利文献2所记载的生理用卫生巾等虽然可使红细胞成分凝集，但连续排出的经血会因初期形成的凝集块而阻碍后期的经血吸收。在专利文献3所记载的吸收性物品中，红细胞块被捕集于无纺网的纤维间，但难以连续保障利用该机制进行的血液的吸收。另外，在专利文献1至专利文献3中，关于在正面片与吸收体之间配置无纺布制的第二片的构成未作任何记载。

同样地，在专利文献4中，关于在正面片与吸收体之间配置无纺布制的第二片的构成也未作任何记载。因此，在专利文献4中，自然关于含有血细胞凝集剂的第二片的配置关系也未作记载和启示。

本发明涉及能够消除上述现有技术所存在的缺点的生理用吸收性物品。

以下，对本发明的生理用吸收性物品(以下也称为吸收性物品)基于作为其优选的一个实施方式的生理用卫生巾1(以下也称为“卫生巾1”)，参照附图进行说明。卫生巾1具有含有高吸收性聚合物41的吸收体4、夹持该吸收体4的正面片2及背面片3、和配置在正面片2与吸收体4之间的由无纺布构成的第二片5。图1中示有作为本发明的生理用吸收性物品的优选的一个实施方式的卫生巾1的俯视图，图2中示有表示图1所示的吸收体4和第二片5的肌肤相对面侧(正面片侧)的俯视图。图3中示有卫生巾1的剖视图。其中，本发明的生理用吸收性物品是优选用于女性的生理时的吸收性物品，在经血吸收用途上优选。

在本实施方式中，卫生巾1的吸收体4如图3所示那样由吸收性片形成，具体而言，成为多层吸收性片在厚度方向上重叠而成的结构。本实施方式的卫生巾1中，由吸收性片所形成的吸收体4含有高吸收性聚合物41和构成纤维(参照图4)。在本实施方式中，卫生巾1具有吸收性主体10，其具有形成肌肤相对面的液体透过性的正面片2、形成非肌肤相对面的背面片3、和介于这两个片2、3之间且包含吸收性片的吸收体4。

如图1所示，卫生巾1的吸收性主体10具有穿着时与穿着者的排泄部(阴道口等)相对配置的排泄部相对部B、较该排泄部相对部B靠穿着者的腹侧(前侧)而配置的前方部A、和较该排泄部相对部B靠穿着者的背侧(后侧)而配置的后方部C。卫生巾1和吸收性主体10具有与穿着者的前后方向对应的纵向X和与该纵向X正交的横向Y。即，吸收性主体10在纵向X上被依序划分为前方部A、排泄部相对部B和后方部C。

此外，在本说明书中，肌肤相对面是卫生巾1或其构成构件(例如正面片2)的在穿着卫生巾1时朝向穿着者的肌肤侧的面，非肌肤相对面是卫生巾1或其构成构件的在穿着卫生巾1时朝向肌肤侧的相反侧(衣物侧)的面。此外，纵向X与卫生巾1和吸收性主体10的长度方向一致，横向Y与卫生巾1和吸收性主体10的宽度方向(与长度方向正交的方向)一致。

在本实施方式中，如图1和图3所示，卫生巾1除具有吸收性主体10以外，还具有从吸收性主体10的排泄部相对部B的沿纵向X的两侧部分别向横向Y的外侧延伸出去的一对翼片部10W、10W。

另外，在本发明的生理用吸收性物品中，在如本实施方式的卫生巾1那样具有翼片部10W的情况下，排泄部相对部B是指在吸收性物品的纵向(吸收性物品的长度方向，图中的X方向)具有翼片部10W的区域(由一侧翼片部10W的沿纵向X的根部与另一侧的翼片部10W的沿纵向X的根部所夹的区域)。不具有翼片部的吸收性物品的排泄部相对部B是指就将吸收性物品折叠成三折的单个包装形态时所产生的在横向(吸收性物品的宽度方向，图中的Y方向)上横跨该吸收性物品的2条折叠线(未图示)而言，由从该吸收性物品的纵向X的前端数的第1折叠线与第2折叠线所包围的区域。

在本实施方式的卫生巾1中，如图1所示，正面片2包覆吸收体4的肌肤相对面的整个区域，从吸收体4的沿纵向X的两侧缘向横向Y的外侧延伸出去。另一方面，背面片3包覆吸收体4的非肌肤相对面的整个区域，进而从吸收体4的沿纵向X的两侧缘向横向Y的外侧延伸出去，与后述的侧部片7一起形成侧翼部10S。正面片2与背面片3在从吸收体4的纵向X的两端缘的延出部分通过粘接剂、热封合、超声波封合等公知的接合手段而相互接合。另外，正面片2和背面片3各自与吸收体4之间也可通过粘接剂进行接合。

在卫生巾1中，如图1和图3所示，侧部片7配置于吸收性主体10的肌肤相对面(正面片2的肌肤相对面)的沿纵向X的两侧部。优选而言，侧部片7以在俯视下与吸收体4的沿纵向X的左右两侧部重叠的方式遍及吸收性主体10的纵向X的全长而配置。

在卫生巾1中，如图1所示，一对侧部片7、7分别在位于排泄部相对部B的线状的第1接合线61与位于该第1接合线61的纵向X的前后(前方部A和后方部C)的线状的第2接合线62接合在正面片2。在卫生巾1中，第1接合线61在俯视下为朝向横向Y的外侧凸起的曲线状，第2接合线62在俯视下为以在纵向上交替地交叉的方式延伸的线状(Z字线状)。如此，若侧部片7在第1接合线61和第2接合线62接合在正面片2，固定于吸收性主体10的肌肤相对面，则如图3所示，在较第1接合线61和第2接合线62靠横向Y的内侧就形成由侧部片7与正面片2划分形成的空间部P。由于该空间部P朝向吸收性主体10的横向Y的中央开口，故而从横向Y的中央流向外侧的经血等体液被收容至空间部P，结果能够有效地防止体液的泄漏。此外，也可在一对侧部片7、7各自的自由端部配置纵向X上伸长状态的弹性构件，配置沿纵向X的一对防漏翻边。防漏翻边具有立起性，能够防止配设于肌肤相对面的经血的侧漏。

在卫生巾1中，如图1所示，侧翼部10S在排泄部相对部B朝向横向Y的外侧大幅地突出，由此，在吸收性主体10的沿纵向X的左右两侧延伸设置有一对翼片部10W、10W。

翼片部10W是折回至短裤等衣物的裆部的非肌肤相对面侧而使用的部分。在卫生巾1中，如图1所示，翼片部10W在俯视下具有下底(长于上底的边)位于吸收性主体10的沿纵向X的侧部一侧的大致梯形形状。在翼片部10W的非肌肤相对面，形成有将该翼片部10W(卫生巾1)固定于短裤等衣物(未图示)的翼片部粘着部(未图示)，通过该翼片部粘着部，可在使用时将折回至衣物的裆部的非肌肤相对面(外表面)侧的翼片部10W粘着固定于该裆部。此外，在吸收性主体10的非肌肤相对面也形成有用于将吸收性主体10固定于短裤等衣物的主体粘着部(未图示)。

如图1和图3所示，卫生巾1在吸收性主体10的肌肤相对面(正面片2的肌肤相对面)具有正面片2、第二片5和吸收体4朝向背面片3侧一体地凹陷而成的线状的压制槽9。因此，压制槽9在正面片2、第二片5和吸收体4，成为作为构成构件的各纤维的密度高于槽的周围部的密度的槽。所谓线状的压制槽9的“线状”是指槽(凹陷部)的形状在俯视下并不限于直线，也包括曲线的情况。另外，各线可为连续线，也可为如虚线等的不连续线。例如，压制槽9也可由不连续的多个点压花形成的排构成。

在卫生巾1中，如图1所示俯视时，压制槽9具有在前方部A和后方部C分别在横向Y上延伸的第1横压制槽91和在排泄部相对部B的两侧部在纵向X上延伸的纵压制槽92。在卫生巾1中，前方部A和后方部C的第1横压制槽91形成朝向纵向X外侧凸起的曲线状并在横向Y上延伸。另外，各纵压制槽92在排泄部相对部B的沿纵向X的侧部形成朝向横向Y内侧凸起的曲线状并在纵向X上延伸。在卫生巾1中，前方部A的第1横压制槽91、一侧的纵压制槽92、后方部C的第1横压制槽91和另一侧的纵压制槽92相连而形成环状的整周槽。另外，在卫生巾1中，压制槽9在较前方部A和后方部C的第1横压制槽91靠纵向X内侧分别具有在横向Y延伸的第2横压制槽93、93。在卫生巾1中，前方部A和后方部C的第2横压制槽93、93为朝向纵向X外侧凸起的曲线状。此外，如图1所示，卫生巾1的第2横压制槽93、93均不与一对纵压制槽92、92相连，但也可相连。如此形成的压制槽9能够抑制在正面片2上在平面方向流动的体液的扩散而有效地防止从卫生巾1的周围产生液体泄漏。

在卫生巾1中，如图3所示，在正面片2与吸收体4之间配置有由无纺布构成的第二片5。第二片5在卫生巾1中，如图1～图3所示，其宽度(横向Y的长度)短于吸收体4的宽度(横向Y的长度)。此外，在卫生巾1中，第二片5的纵向X的长度长于吸收体4的纵向X的长度，且遍及卫生巾1的纵向X的全长而配置。如此，第二片5包覆吸收体4的肌肤相对面的大部分。第二片5是与正面片2和吸收体4分体的在该技术领域也被称为次层片的片。第二片5是承担如下作用的片，即，提高从正面片2向吸收体4的液体透过性或减少吸收至吸收体4的液体向正面片2的返液。在卫生巾1中，第二片5具有水溶性血细胞凝集剂8。图4中表示了图3所示的剖视图中的吸收体4和第二片5的放大剖视图。

卫生巾1所具有的血细胞凝集剂8是指起到使血液中的红细胞凝集并使红细胞凝集的凝集块与血浆成分分离的作用的成分。作为优选的血细胞凝集剂，具有如下性质：添加1000ppm至模拟血液中时，在维持血液的流动性的状态下，至少2个以上的红细胞凝集而形成凝集块。此处，“维持血液的流动性的状态”是指将添加有1000ppm的测定样品剂的模拟血液10g装入螺旋管瓶(Maruemu公司制造，产品编号“螺旋管No.4”，口内径14.5mm，瓶体直径27mm，全长55mm)中，将装有该模拟血液的螺旋管瓶翻转180度时，在20秒以内60％以上的该模拟血液流下的状态。所谓模拟血液是指以使用B型粘度计(东机产业株式会社制造，产品型号TVB-10M，测定条件：转子No.19，30rpm，25℃，60秒钟)所测得的粘度成为8mPa·s的方式调制脱纤维马血(NIPPON BIO-TEST LABORATORIES公司制造)的血细胞、血浆比率得到的血液。另外，是否“2个以上的红细胞凝集而形成凝集块”以如下方式进行判断。即，利用生理盐水将添加有1000ppm的测定样品剂的上述模拟血液稀释至4000倍，通过使用激光衍射/散射式粒度分布测定装置(HORIBA公司制造产品型号：LA-950V2，测定条件：流动式池测定，循环速度1，无超声波)的激光衍射散射法，在温度25℃测得的体积平均粒径的中值粒径为相当于2个以上红细胞凝集的凝集块的尺寸的10μm以上的情形时，判断形成了“2个以上的红细胞凝集而形成凝集块”。

作为本发明的生理用吸收性物品所使用的水溶性血细胞凝集剂8，优选为阳离子性聚合物。作为阳离子性聚合物，例如可列举阳离子化纤维素、或羟基丙基三甲基氯化铵淀粉等阳离子化淀粉等。另外，血细胞凝集剂8也可包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物。本发明中，所谓“季铵盐”，包括在氮原子的位置具有正一价电荷的化合物、或通过中和而使氮原子的位置产生正一价电荷的化合物，作为其具体例，可列举季铵阳离子的盐、叔胺的中和盐、和在水溶液中带阳离子的叔胺。以下所述的“季铵部位”也以相同的含义使用，是在水中带正电的部位。另外，本发明中所谓“共聚物”是指通过2种以上的聚合性单体的共聚而获得的聚合物，包括二元系共聚物和三元系以上的共聚物两者。本发明中所谓“缩聚物”是指通过使由2种以上的单体形成的缩合物聚合而获得的缩聚物。在血细胞凝集剂8含有季铵盐均聚物和/或季铵盐共聚物和/或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物的情况下，该血细胞凝集剂8可含有季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物中的任一种，或者也可含有任意2种以上的组合。另外，季铵盐均聚物可单独使用1种或组合2种以上而使用。同样地，季铵盐共聚物可单独使用1种或组合2种以上而使用。进而，同样地，季铵盐缩聚物可单独使用1种或组合2种以上而使用。此外，本说明书中所谓“血细胞凝集剂”是指通过能够使血液的红细胞凝集的单一化合物或该单一化合物的多种组合、或多种化合物的组合而表现出红细胞的凝集的药剂。即，所谓血细胞凝集剂是限定为只要具有红细胞凝集作用即可的药剂。因此，在血细胞凝集剂中含有第三成分的情况下，将其表达为血细胞凝集剂组合物，区别于血细胞凝集剂。此外，此处所谓“单一化合物”是包括具有相同的组成式，但由于重复单元数不同而分子量不同的化合物的概念。

上述各种阳离子性聚合物中，尤其使用季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物就对红细胞的吸附性的方面而言优选。在以下的说明中，为了简单起见，将季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物统称为“季铵盐聚合物”。

季铵盐均聚物是通过使用1种具有季铵部位的聚合性单体并使其进行聚合而获得的聚合物。另一方面，季铵盐共聚物是通过使用至少1种具有季铵部位的聚合性单体，视需要使用至少1种不具有季铵部位的聚合性单体，并使这些聚合性单体进行共聚而获得的聚合物。即，季铵盐共聚物是使用2种以上的具有季铵部位的聚合性单体并使这些聚合性单体进行共聚而获得的聚合物，或者是使用1种以上的具有季铵部位的聚合性单体与1种以上的不具有季铵部位的聚合性单体并使这些聚合性单体进行共聚而获得的聚合物。季铵盐共聚物可为无规共聚物，可为交替共聚物，也可为嵌段共聚物，或者也可为接枝共聚物。季铵盐缩聚物是通过使用由1种以上的具有季铵部位的单体形成的缩合物并使这些缩合物进行聚合而获得的聚合物。即，季铵盐缩聚物是使用2种以上的具有季铵部位的单体的缩合物并使其进行聚合而获得的聚合物，或者是使用由1种以上的具有季铵部位的单体和1种以上的不具有季铵部位的单体形成的缩合物并使其进行缩聚而获得的聚合物。

季铵盐聚合物是具有季铵部位的阳离子性聚合物。季铵部位可通过使用烷基化剂的叔胺的季铵化而生成。或者，可使叔胺溶解于酸或水中进行中和而产生。或者，可通过利用包含缩合反应的亲核反应的季铵化而生成。作为烷基化剂，例如可列举烷基卤化物、或硫酸二甲酯和硫酸二甲酯等硫酸二烷基酯。这些烷基化剂中，若使用硫酸二烷基酯，则不会产生使用烷基卤化物的情况下可能引起的腐蚀问题，因此优选。作为酸，例如可列举盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、柠檬酸、磷酸、氟磺酸、硼酸、铬酸、乳酸、草酸、酒石酸、葡萄糖酸、甲酸、抗坏血酸、透明质酸等。尤其，若使用通过烷基化剂而使叔胺部位实现季铵化而得到的季铵盐聚合物，则能够可靠地中和红细胞的电双层，因此优选。利用包含缩合反应的亲核反应进行的季铵化能以二甲胺与表氯醇的开环缩聚反应、双氰胺与二亚乙基三胺的环化反应的方式产生。

本发明的发明人的研究结果判明，为了使经血中生成红细胞的凝集块，尤其有效的是使用阳离子性聚合物。其原因如下所述。红细胞在其表面具有红细胞膜。红细胞膜具有双层结构。该双层结构包含作为下层的红细胞膜骨架与作为上层的脂质皮膜。在红细胞的表面露出的脂质皮膜含有被称为血型糖蛋白的蛋白质。血型糖蛋白在其末端具有结合有被称为唾液酸的带阴离子电荷的糖的糖链。其结果为，红细胞可作为带阴离子电荷的胶体颗粒进行处理。胶体颗粒的凝集一般使用凝集剂。考虑到红细胞为阴离子性胶体颗粒，使用阳离子性物质作为凝集剂，就中和红细胞的电双层的方面而言有利。另外，若凝集剂具有高分子链，则在红细胞的表面所吸附的凝集剂的高分子链彼此变得容易产生缠结，因此促进红细胞的凝集。进而，在凝集剂具有官能团的情况下，通过该官能团间的相互作用也会促进红细胞的凝集，因此优选。

就有效地生成红细胞的凝集块的观点而言，关于阳离子性聚合物，其分子量优选为2000以上，进而优选为1万以上，进一步优选为3万以上。通过阳离子性聚合物的分子量为这些值以上，而充分地产生红细胞间的阳离子性聚合物彼此的缠结、或红细胞间的阳离子性聚合物的交联。分子量的上限值优选为1000万以下，进而优选为500万以下，进一步优选为300万以下。通过阳离子性聚合物的分子量为这些值以下，阳离子性聚合物良好地溶解于经血中。阳离子性聚合物的分子量优选为2000以上且1000万以下，进而优选为2000以上且500万以下，进一步优选为2000以上且300万以下，进而更优选为1万以上且300万以下，特别优选为3万以上且300万以下。本发明中所说的分子量是指重均分子量。另外，也可在上述分子量范围内组合2种以上的不同分子量的阳离子性聚合物。阳离子性聚合物的分子量可通过适当选择其聚合条件而进行控制。阳离子性聚合物的分子量可使用Tosoh株式会社制造的HLC-8320GPC进行测定。具体的测定条件如下所述。作为柱，以柱温：40℃使用将Tosoh株式会社制造的保护柱α与分析柱α-M串联连结而成的柱。检测器使用RI(折射率)。作为测定样品，使1mg的测定对象的处理剂(季铵盐聚合物)溶解于洗脱液1mL。关于含有甲基丙烯酸羟基乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物，使用在水中溶解有150mmol/L的硫酸钠和1质量％的乙酸的洗脱液。关于含有甲基丙烯酸羟基乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物，使用使分子量5900的支链淀粉、分子量47300的支链淀粉、分子量21.2万的支链淀粉、分子量78.8万的支链淀粉各2.5mg溶解于洗脱液10mL中而成的支链淀粉混合物作为分子量标准。含有甲基丙烯酸羟基乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以流速：1.0mL/min、注入量：100μL进行测定。除含有甲基丙烯酸羟基乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以外，使用在乙醇：水＝3：7(体积比)中溶解有50mmol/L的溴化锂和1质量％的乙酸而得到的洗脱液。除含有甲基丙烯酸羟基乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以外，使用使分子量106的聚乙二醇(PEG)、分子量400的PEG、分子量1470的PEG、分子量6450的PEG、分子量5万的聚环氧乙烷(PEO)、分子量23.5万的PEO、分子量87.5万的PEO各10mg溶解于洗脱液20mL而成的PEG-PEO混合物作为分子量标准。除含有甲基丙烯酸羟基乙酯等水溶性聚合性单体的共聚物以外，以流速：0.6mL/min、注入量：100μL进行测定。

就更有效地生成红细胞的凝集块的观点而言，使用季铵盐聚合物作为阳离子性聚合物的情况下，关于该季铵盐聚合物，其流动电位优选为1500μeq/L以上，进而优选为2000μeq/L以上，进一步优选为3000μeq/L以上，进而更优选为4000μeq/L以上。通过季铵盐聚合物的流动电位为这些值以上，能够充分地中和红细胞的电双层。流动电位的上限值优选为13000μeq/L以下，进而优选为8000μeq/L以下，进一步优选为6000μeq/L以下。通过季铵盐聚合物的流动电位为这些值以下，能够有效地防止吸附于红细胞的季铵盐聚合物彼此的电斥力。季铵盐聚合物的流动电位优选为1500μeq/L以上且13000μeq/L以下，进而优选为2000μeq/L以上且13000μeq/L以下，进一步优选为3000μeq/L以上且8000μeq/L以下，进而更优选为4000μeq/L以上且6000μeq/L以下。季铵盐聚合物的流动电位例如可通过调整所构成的阳离子性单体自身的分子量、构成共聚物的阳离子性单体与阴离子性单体或非离子性单体的共聚摩尔比而进行控制。季铵盐聚合物的流动电位可使用Spectris Co.,Ltd.制造的流动电位测定器(PCD04)进行测定。具体的测定条件如下。首先，对于市售的卫生巾，使用干燥机等使粘接各构件的热熔失效，分解为正面片、吸收体、背面片等构件。对分解出的各构件进行从非极性溶剂至极性溶剂的多阶段溶剂提取法，将用于各构件的处理剂分离，获得含有单一组合物的溶液。使所获得的溶液干燥、固化，将1H-NMR(核磁共振法)、IR(红外分光法)、LC(液相色谱法)、GC(气相色谱法)、MS(质谱分析法)、GPC(凝胶渗透色谱法)、荧光X射线等复合，鉴定处理剂的结构。对使测定对象的处理剂(季铵盐聚合物)0.001g溶解于生理盐水10g中而成的测定样品，滴定0.001N的聚乙烯磺酸钠水溶液(在测定样品具有负电荷的情况下，为0.001N的聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液)，测定至电极间的电位差消失为止所需要的滴定量X mL。之后，根据式1算出季铵盐聚合物的流动电位。

流动电位＝(X+0.190※)×1000···式1

(※溶剂的生理盐水所需要的滴定量)

为了使阳离子性聚合物顺利地吸附至红细胞的表面，有利的是该阳离子性聚合物与存在于红细胞的表面的唾液酸容易进行相互作用。从该观点出发，本发明的发明人深入研究，结果判明，能以物质的无机性值与有机性值的比率即无机性值/有机性值的值(以下称为“IOB(Inorganic Organic Balance，无机有机平衡)值”)作为尺度，评价唾液酸键结物与阳离子性聚合物的相互作用的程度。详细而言，判明有利的是作为阳离子性聚合物使用具有与唾液酸结合物的IOB值相同、或与其近似的值的IOB值的阳离子性聚合物。所谓唾液酸结合物是指成为唾液酸在生物体内可存在的形态的化合物，例如可列举在半乳糖脂等糖脂的末端结合有唾液酸的化合物等。

一般而言，物质的性状较大程度上受分子间的各种分子间力支配，该分子间力主要包括基于分子质量的范德华(Van Der Waals force)与基于分子极性的电亲和力。只要能够分别掌握对物质性质的变化产生较大影响的范德华力和电亲和力的各者，则也可根据该组合对未知的物质或它们的混合物预测其性状。该研究方法是作为“有机概念图理论”而被熟知的理论。有机概念图理论详细记载于例如藤田穆著的《有机分析》(Kaniya书店，1930年)、藤田穆著的《有机定性分析：系统性纯物质篇》(共立出版，1953年)、藤田穆著的《改编化学实验学-有机化学篇》(河出书房，1971年)、藤田穆、赤塚政实著的《系统性有机定性分析(混合物篇)》(风间书房，1974年)和甲田善生、佐藤四郎、本间善夫著的《新版有机概念图基础与应用》(三共出版，2008年)等。在有机概念图理论中，关于物质的物理化学物性，将主要基于范德华力的物性的程度称为“有机性”，另外，将主要基于电亲和力的物性的程度称为“无机性”，将物质的物性看作是“有机性”和“无机性”的组合。而且，将1个碳(C)定义为有机性20，相对于此，如以下的表1所记载那样定义各种极性基团的无机性和有机性的值，求出无机性值的和与有机性值的和，将两者的比定义为IOB值。本发明中，基于这些有机性值和无机性值，确定上述唾液酸结合物的IOB值，基于该值确定阳离子性聚合物的IOB值。

[表1]

具体而言，在阳离子性聚合物为均聚物的情况下，基于该均聚物的重复单元确定无机性值和有机性值，算出IOB值。例如为作为阳离子性聚合物的聚二烯丙基二甲基氯化铵的情况下，由于具有-C-×8＝160的有机性值、氨基和NH4盐×1＝400的无机性值、环(非芳香族单环)×1＝10的无机性值、-Cl×1＝40的有机性值和10的无机性值，故而无机性值的合计成为400+10+10＝420，有机性值的合计成为160+40＝200。因此，IOB值成为420/200＝2.10。

另一方面，在阳离子性聚合物为共聚物的情况下，对应于用于共聚的单体的摩尔比，按照以下方法算出IOB值。即，在共聚物由单体A与单体B获得，单体A的有机性值为ORA，无机性值为INA，单体B的有机性值为ORB，无机性值为INB，单体A/单体B的摩尔比为MA/MB的情况下，共聚物的IOB值由以下式算出。

如此确定的阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上，更优选为1.8以上，进而优选为2.1以上，进一步优选为2.2以上。另外，阳离子性聚合物的IOB值优选为4.6以下，进而优选为3.6以下，进一步优选为3.0以下。具体而言，阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上且4.6以下，更优选为1.8以上且3.6以下，进而优选为2.1以上且3.6以下，进一步优选为2.2以上且3.0以下。此外，唾液酸的IOB值以唾液酸单一体计为4.25，以唾液酸结合体计为3.89。上述所谓唾液酸结合物是指糖脂中的糖链与唾液酸结合而成的物质，唾液酸结合体的有机性值的比率较唾液酸单一体变高，IOB值变低。

阳离子性聚合物的IOB值如上所述，有机性值本身优选为40以上，进而优选为100以上，进一步优选为130以上。另外，优选为310以下，更优选为250以下，进而优选为240以下，进一步优选为190以下。例如有机性值优选为40以上且310以下，更优选为40以上且250以下，进而优选为100以上且240以下，进一步优选为130以上且190以下。通过将阳离子性聚合物的有机性值设定为该范围，该阳离子性聚合物就更顺利地吸附于红细胞。

另一方面，关于阳离子性聚合物的无机性值，优选为70以上，进而优选为90以上，进一步优选为100以上，进一步更优选为120以上，特别优选为250以上。另外，优选为790以下，进而优选为750以下，进一步优选为700以下，进一步更优选为680以下，特别优选为490以下。例如无机性值优选为70以上且790以下，进而优选为90以上且750以下，进一步优选为90以上且680以下，进一步更优选为120以上且680以下，特别优选为250以上且490以下。通过将阳离子性聚合物的无机性值设定为该范围，该阳离子性聚合物就更顺利地吸附于红细胞。

就使阳离子性聚合物进一步更顺利地吸附于红细胞的观点而言，优选为将该阳离子性聚合物的有机性值设为x，将无机性值设为y时，x与y满足以下的式A。

y＝ax(A)

式中，a优选为0.66以上，进而优选为0.93以上，进一步优选为1.96以上。另外，a优选为4.56以下，进而优选为4.19以下，进一步优选为3.5以下。例如a优选为0.66以上且4.56以下的数，进而优选为0.93以上且4.19以下的数，进一步优选为1.96以上且3.5以下的数。尤其，以阳离子性聚合物的有机性值和无机性值为上述范围内作为条件，该阳离子性聚合物的有机性值和无机性值满足上述式A的情况下，该阳离子性聚合物变得容易与唾液酸结合体相互作用，该阳离子性聚合物进而更容易吸附于红细胞。

就有效地生成红细胞的凝集块的观点而言，阳离子性聚合物优选为水溶性的。本发明中所谓“水溶性”是指如下性质：在100mL的玻璃烧杯(5mmΦ)中，将0.05g的1mm以下的粉末状或厚度0.5mm以下的膜状阳离子性聚合物添加混合至25℃的50mL离子交换水中时，放入长度20mm、宽度7mm的搅拌片，使用AS ONE株式会社制造的磁力搅拌器HPS-100，在600rpm搅拌下将其全部量在24小时以内溶解于水。此外，在本发明中，作为更为优选的溶解性，优选全部量在3小时以内溶解于水，更优选全部量在30分钟以内溶解于水。

阳离子性聚合物优选为具有主链和键合于主链的多个侧链的结构的聚合物。尤其是季铵盐聚合物优选为具有主链和键合于主链的多个侧链的结构的聚合物。季铵部位优选存在于侧链。在此情况下，若主链与侧链以1点键合，则侧链的可挠性不易受到阻碍，存在于侧链的季铵部位顺利地吸附于红细胞的表面。当然，在本发明中，阳离子性聚合物的主链与侧链以2点或2点以上键合也无妨。在本发明中，所谓“以1点键合”是指构成主链的碳原子中的1个与位于侧链的末端的1个碳原子进行单键结合。所谓“以2点以上键合”是指构成主链的碳原子中的2个以上与位于侧链的末端的2个以上的碳原子分别进行单键结合。

在阳离子性聚合物为具有主链和键合于主链的多个侧链的结构的聚合物的情况下，例如季铵盐聚合物为具有主链和键合于主链的多个侧链的结构的聚合物的情况下，各侧链的碳原子数优选为4以上，进而优选为5以上，进一步优选为6以上。碳原子数的上限值优选为10以下，进而优选为9以下，进一步优选为8以下。例如侧链的碳原子数优选为4以上且10以下，进而优选为5以上且9以下，进一步优选为6以上且8以下。所谓侧链的碳原子数是指该侧链的季铵部位(阳离子部位)的碳原子数，即便在作为平衡离子的阴离子中含有碳，该碳也不包含于计数中。尤其是侧链的碳原子中从键合于主链的碳原子至键合于季氮的碳原子的碳原子数为上述范围时，季铵盐聚合物吸附于红细胞的表面时的位阻性降低，因此优选。

在季铵盐聚合物为季铵盐均聚物的情况下，作为该均聚物，例如可列举具有季铵部位或叔胺部位的乙烯基系单体的聚合物。在使具有叔胺部位的乙烯基系单体聚合的情况下，在聚合前和/或聚合后，成为通过烷基化剂将叔胺部位季铵化得到的季铵盐均聚物，或在聚合前和/或聚合后，成为通过酸将叔胺部位中和得到的叔胺中和盐，或在聚合后成为在水溶液中带阳离子的叔胺。烷基化剂或酸的例子如上所述。

季铵盐均聚物特别优选为具有以下的式1所表示的重复单元。

式中，R₁表示H或CH₃

R₂表示

n表示1以上10以下的整数。

表示卤化物离子、或

作为季铵盐均聚物的具体例，可列举聚亚乙基亚胺等。另外，可列举：作为具有季铵部位的侧链与主链以1点键合的聚合物的聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基二甲基胺季盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基二甲基乙基铵甲基硫酸盐)、聚(2-丙烯酰氧基乙基二甲基胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧基乙基三甲基胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧基乙基二甲基乙基铵乙基硫酸盐)、聚(3-二甲基氨基丙基丙烯酰胺季盐)、聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、聚烯丙胺盐酸盐、阳离子化纤维素、聚亚乙基亚胺、聚二甲基氨基丙基丙烯酰胺、聚脒等。另一方面，作为具有季铵部位的侧链与主链以2点以上键合的均聚物的例子，可列举聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚二烯丙胺盐酸盐。

在季铵盐聚合物为季铵盐共聚物的情况下，作为该共聚物，可使用利用2种以上的上述季铵盐均聚物的聚合所使用的聚合性单体进行共聚而获得的共聚物。或者，作为季铵盐共聚物，可使用利用1种以上的上述季铵盐均聚物的聚合所使用的聚合性单体与1种以上的不具有季铵部位的聚合性单体进行共聚而获得的共聚物。进而，也可除乙烯基系聚合性单体以外，或取而代之，使用其他聚合性单体、例如-SO₂-等。季铵盐共聚物如上所述可为二元系共聚物或三元系以上的共聚物。

尤其，就有效地生成红细胞的凝集块的观点而言，季铵盐共聚物优选为具有上述式1所表示的重复单元与以下的式2所表示的重复单元。

式中，R₃表示H或CH₃；

R₄表示

m表示1以上10以下的整数。

表示或

另外，作为不具有季铵部位的聚合性单体，可使用阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体。在这些聚合性单体中，尤其通过使用阳离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体，在季铵盐共聚物内不会产生与季铵部位的电荷相抵，因此能够有效地产生红细胞的凝集。作为阳离子性聚合性单体的例子，作为具有在特定条件下带阳离子的氮原子的环状化合物，可列举乙烯基吡啶等，作为在主链具有在特定条件下带阳离子的氮原子的直链状化合物，可列举双氰胺与二亚乙基三胺的缩合化合物等。作为阴离子性聚合性单体的例子，可列举：2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸和苯乙烯磺酸、以及这些化合物的盐等。另一方面，作为非离子性聚合性单体的例子，可列举：乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇单甲基丙烯酸酯、乙二醇单丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟基乙酯、丙烯酸羟基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等。这些阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体或非离子性聚合性单体可使用其中的一种，或者可组合任意2种以上而使用。另外，可组合2种以上的阳离子性聚合性单体而使用，可组合2种以上的阴离子性聚合性单体而使用，或者也可组合2种以上的非离子性聚合性单体而使用。关于使用阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体和/或非离子性聚合性单体作为聚合性单体进行共聚而成的季铵盐共聚物，其分子量如上所述，优选为1000万以下，特别优选为500万以下，尤其优选为300万以下(关于以下所例示的季铵盐共聚物也相同)。

作为不具有季铵部位的聚合性单体，也能够使用具有能进行氢键结合的官能团的聚合性单体。将这种聚合性单体用于共聚，并使用由此获得的季铵盐共聚物使红细胞凝集时，容易产生较硬的凝集块，更不易阻碍高吸收性聚合物的吸收性能。作为能进行氢键结合的官能团，例如可列举-OH、-NH₂、-CHO、-COOH、-HF、-SH等。作为具有能进行氢键结合的官能团的聚合性单体的例子，可列举甲基丙烯酸羟基乙酯、乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇单甲基丙烯酸酯、乙二醇单丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟基乙酯、丙烯酸羟基乙酯等。尤其是氢键较强地发挥作用的甲基丙烯酸羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸羟基乙酯、二甲基丙烯酰胺等会使季铵盐聚合物对红细胞的吸附状态稳定化，因此优选。这些聚合性单体可单独使用1种，或者组合2种以上而使用。

作为不具有季铵部位的聚合性单体，也可使用具有能进行疏水性相互作用的官能团的聚合性单体。通过将这种聚合性单体用于共聚，可以发挥与上述使用具有能进行氢键结合的官能团的聚合性单体的情形相同的有利效果，即发挥容易产生红细胞的较硬的凝集块的效果。作为能进行疏水性相互作用的官能团，例如可列举甲基、乙基、丁基等烷基、苯基、烷基萘基、氟化烷基等。作为具有能进行疏水性相互作用的官能团的聚合性单体的例子，可列举甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等。尤其是疏水性相互作用较强地发挥作用且不会使季铵盐聚合物的溶解性大幅降低的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等使季铵盐聚合物对红细胞的吸附状态稳定化，因此优选。这些聚合性单体可单独使用1种，或组合2种以上而使用。

季铵盐共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体与不具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选以通过该季铵盐共聚物使红细胞充分地凝集的方式适当地调整。或者，优选以季铵盐共聚物的流动电位成为上述值的方式调整。或者，优选以季铵盐共聚物的IOB成为上述值的方式调整。尤其是季铵盐共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上，进而优选为22摩尔％以上，进一步优选为32摩尔％以上，进一步更优选为38摩尔％以上。另外，优选为100摩尔％以下，进而优选为80摩尔％以下，进一步优选为65摩尔％以下，进一步更优选为56摩尔％以下。具体而言，具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上且100摩尔％以下，进而优选为22摩尔％以上且80摩尔％以下，进而优选为32摩尔％以上且65摩尔％以下，进一步优选为38摩尔％以上且56摩尔％以下。

在季铵盐聚合物为季铵盐缩聚物的情况下，作为该缩聚物，可使用通过使用由1种以上的上述具有季铵部位的单体形成的缩合物并使这些缩合物聚合而获得的缩聚物。作为具体例，可列举双氰胺/二亚乙基三胺缩聚物、二甲胺/表氯醇缩聚物等。

上述季铵盐均聚物和季铵盐共聚物可通过乙烯基系聚合性单体的均聚法或共聚法而获得。作为聚合方法，例如可使用自由基聚合、活性自由基聚合、活性阳离子聚合、活性阴离子聚合、配位聚合、开环聚合、缩聚等。聚合条件并无特别限制，只要适当选择可获得具有目标的分子量、流动电位和/或IOB值的季铵盐聚合物的条件即可。

以上详细叙述的阳离子性聚合物是上述“优选的血细胞凝集剂8”的例示，其效果可参照日本特愿2015-239286号和该申请的日本公开公报即日本特开2016-107100号公报及将该申请作为主张优先权的基础的国际申请的国际公开2016/093233号说明书所记载的实施例1至45。

另外，作为卫生巾1所具有的水溶性的血细胞凝集剂8，如上所述，也可以除含有阳离子性聚合物以外，也含有第三成分、例如溶剂、增塑剂、香料、护肤剂等的组合物(血细胞凝集剂组合物)的形态赋予。另外，该血细胞凝集剂8中可含有的阳离子性聚合物以外的成分可为1种或混合2种以上。作为溶剂，可使用水、碳原子数1至4的饱和脂肪族一元醇等水溶性有机溶剂、或该水溶性有机溶剂与水的混合溶剂等。作为增塑剂，可使用甘油、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇等。作为香料，可使用日本专利第4776407号公报所记载的具有如绿植草本型香气的香料、植物的提取物、柑橘类的提取物等。作为护肤剂，可使用日本专利第4084278号公报所记载的植物提取物、胶原蛋白、天然保湿成分、保湿剂、角质软化剂、消炎剂等。

阳离子性聚合物在血细胞凝集剂组合物所占的比率优选为1质量％以上，进而优选为3质量％以上，进一步优选为5质量％以上。另外，优选为50质量％以下，进而优选为30质量％以下，进一步优选为10质量％以下。例如阳离子性聚合物的比率优选为1质量％以上且50质量％以下，进而优选为3质量％以上且30质量％以下，进一步优选为5质量％以上且10质量％以下。通过将阳离子性聚合物在血细胞凝集剂组合物所占的比率设定为该范围内，能够对吸收性物品赋予有效量的阳离子性聚合物。

如上所述，在卫生巾1中，如图4所示，血细胞凝集剂8配置于第二片5。作为配置有血细胞凝集剂8的第二片5的厚度，优选为0.1mm以上，特别优选为0.3mm以上，且优选为1mm以下，特别优选为0.5mm以下。更具体而言，就使经血以点状透过且获得穿着感良好的吸收性物品的方面而言，优选为0.1mm以上且1mm以下，特别优选为0.3mm以上且0.5mm以下。此外，第二片5的厚度通过下述方法进行测定。

＜第二片的厚度的测定方法＞

将作为测定对象物的第二片以无褶皱和弯曲的方式静置于水平的地方，测定5cN/cm²的负荷下的厚度。本发明中的厚度的测定使用厚度计PEACOCK DIAL UPRIGHT GAUGESR5-C(OZAKI MFG.CO.LTD.制造)。此时，在厚度计的前端部与测定对象物的测定部分之间配置俯视呈圆形或正方形的板(厚度5mm左右的丙烯酸板)，以负荷成为5cN/cm²的方式调整板的大小。

在卫生巾1中，如图2和图4所示，第二片5具有彼此隔开间隔的、构成纤维的密度较其相邻部高的多个高密度部52。优选而言，高密度部52由因压缩而构成纤维的密度相对变高的压缩部所形成。因此，第二片5被划分为因压缩而构成纤维的密度变高的高密度部52和作为高密度部52以外的非压缩部的低密度部53。从肌肤相对面侧俯视第二片5时，高密度部52的形状可采用圆形、椭圆形、正方形、长方形、三角形等各种形状，在卫生巾1中采用圆形。高密度部52的俯视时的面积优选为0.3mm²以上，进而优选为0.5mm²以上，且优选为2.0mm²以下，进而优选为1.5mm²以下，具体而言，优选为0.3mm²以上且2.0mm²以下，进而优选为0.5mm²以上且1.5mm²以下。

如图1和图2所示，高密度部52在卫生巾1中呈大致交错状配置。此处所谓交错状是指如下排列：各排的高密度部52等间隔地配置，在相邻的排彼此，高密度部52相互错开半个间距。

高密度部52的每单位面积的配置数量优选为15个/cm²以上，进而优选为20个/cm²以上，且优选为50个/cm²以下，进而优选为40个/cm²以下，具体而言，优选为15个/cm²以上且50个/cm²以下，进而优选为20个/cm²以上且40个/cm²以下。

相邻的最靠近的高密度部52、52彼此的间隔优选为0.5mm以上，进而优选为0.8mm以上，且优选为2.0，进而优选为1.5mm以下，具体而言，优选为0.5mm以上且2.0mm以下，进而优选为0.8mm以上且1.5mm以下。

在卫生巾1中，如图4所示，配置于第二片5的血细胞凝集剂8分别存在于第二片5的肌肤相对面侧和非肌肤相对面侧。第二片5中所含的血细胞凝集剂8的量优选为0.1g/m²以上，进而优选为0.5g/m²以上，进一步优选为1.5g/m²以上。另外，优选为25g/m²以下，进而优选为15g/m²以下，进一步优选为10g/m²以下。例如第二片5的血细胞凝集剂8的量优选为0.1g/m²以上且25g/m²以下，进而优选为0.5g/m²以上且15g/m²以下，进一步优选为1.5g/m²以上且10g/m²以下。通过将血细胞凝集剂8以该范围的量施加至第二片5，能够使所排泄的经血中的红细胞有效地凝集。此外，特别优选血细胞凝集剂8为阳离子性聚合物，且第二片5中所含的阳离子性聚合物的量为上述范围。

是否在第二片5配置有血细胞凝集剂8是本领域技术人员通过将第二片暴露于溶剂中进行提取操作后对提取成分进行分析的方法等能够容易地进行分析，例如也可通过如下方式判断。

使用扫描型电子显微镜(SEM)附带的能量色散型X射线分析装置(EDX)，预先对构成第二片5的构成纤维和血细胞凝集剂8各自进行元素分析。继而，使用碳制双面胶带将欲判断是否配置有血细胞凝集剂8的试样片贴附于铝制的试样台，视需要进行铂/钒涂布，然后一面通过SEM观察进行放大一面使用EDX(元素分析装置)对血细胞凝集剂8的元素的有无进行确认。测定在15kV～40kV的加速电压下进行。

在卫生巾1中，如图4所示，配置于第二片5的血细胞凝集剂8存在于高密度部52和低密度部53，且存在量在高密度部52侧多于低密度部53侧。此处，所谓“存在量较多”是指在比较存在于第二片5的高密度部52和低密度部53各者的每单位面积的血细胞凝集剂8的质量、即各高密度部52和低密度部53的血细胞凝集剂8的克重的情况下，高密度部52一侧的血细胞凝集剂8的克重相对较大。

另外，血细胞凝集剂8在高密度部52侧的存在量是否多于低密度部53侧以如下方式半定量地判断。

使用碳制双面胶带将包含具有高密度部52与低密度部53且含有血细胞凝集剂8的第二片5的试样片贴附于铝制的试样台，视需要进行铂/钒涂布，然后一面通过SEM观察进行放大一面使用EDX(元素分析装置)进行构成纤维的元素的分布分析(mapping)、血细胞凝集剂8的元素的分布分析。测定在15kV～40kV的加速电压下进行。继而，对所获得的元素分布的分布图进行比较，血细胞凝集剂8的元素的分布较低密度部53更多地可见于高密度部52的情况下，判断为血细胞凝集剂8在高密度部52的存在量多于低密度部53。

图4中示有图3所示的剖视图中的吸收体4的放大剖视图。在卫生巾1中，构成吸收体4的1片吸收性片具有三维地分散配置的高吸收性聚合物41和构成纤维。吸收性片在剖视时具有相对于构成纤维的质量与高吸收性聚合物41的质量的合计量的高吸收性聚合物41的质量比率相对较高的高聚合物区域PT、和高吸收性聚合物41的质量比率较该高聚合物区域PT相对低的高纤维区域FT。在卫生巾1中，高聚合物区域PT与高纤维区域FT是在吸收性片的厚度方向上被划分的。吸收性片成为高吸收性聚合物41含有在吸收体4的内部的一体结构。作为吸收性片，可优选地使用经由在湿润状态的高吸收性聚合物41产生的粘着力、另外添加的粘接剂、粘接性纤维等粘合剂，使构成纤维彼此之间、高吸收性聚合物41与构成纤维之间结合而成为片状的吸收性片等。此外，所谓吸收性片是指成型为片状的吸收体，区别于一般而言堆积吸收性材料而成的纤维堆积型的结构的吸收体。作为吸收性片的代表例，可列举日本专利2963647号所记载的吸收性片、或日本专利2955223号所记载的吸收性片等。

作为吸收体4所具有的高吸收性聚合物41，一般可使用颗粒状的聚合物，也可为纤维状的聚合物。在使用颗粒状的高吸收性聚合物的情况下，其形状可为球状、块状、袋状或不定形的任意形状。作为高吸收性聚合物，一般可使用丙烯酸或丙烯酸碱金属盐的聚合物或共聚物。作为其例子，可列举聚丙烯酸及其盐以及聚甲基丙烯酸及其盐。作为聚丙烯酸盐或聚甲基丙烯酸盐，优选可使用钠盐。另外，也可使用使马来酸、衣康酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰基乙磺酸、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯或苯乙烯磺酸等共聚单体在不使高吸收性聚合物的性能降低的范围内与丙烯酸或甲基丙烯酸进行共聚而成的共聚物。

作为吸收体4所具有的构成纤维，可列举合成纤维或纤维素系纤维等。作为合成纤维，例如优选为热塑性纤维。作为热塑性纤维，例如可列举使用聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚氨基甲酸酯等单一合成树脂而形成的单一纤维、或使用这些2种以上的复合体等合成树脂而形成的复合纤维。作为纤维素系纤维，可列举通过适当的交联剂使纤维素的分子内或分子间交联得到的交联纤维素纤维(纸浆纤维)、或使纤维素的结晶度提升后的人造纤维等再生纤维素纤维等。

在卫生巾1中，如图3和图4所示，吸收体4成为由吸收性片形成的多层结构。此处，上述形成的多层结构可为重叠多片吸收性片而形成的结构，可为折叠1片吸收性片而形成的结构，也可为将它们复合而形成的结构。在卫生巾1中，如图3和图4所示，吸收体4由穿着时位于穿着者的排泄部相对部B的由吸收性片所形成的中央吸收性片402和覆盖中央吸收性片402的主体吸收性片401构成。即，卫生巾1的吸收体4形成包含主体吸收性片401和中央吸收性片402的多层结构，在排泄部相对部B形成中高部403。卫生巾1的吸收体4的多层结构具有在1片主体吸收性片401的折叠结构的内部内包有中央吸收性片402的结构，且该中央吸收性片402配置于中高部403。

优选而言，在卫生巾1中，如图3和图4所示，主体吸收性片401的横向Y的长度(宽度)长于卫生巾1，包含1个片，将该主体吸收性片401的沿纵向X的两侧部折回至背面片3侧而成为双层结构，且将沿其纵向X的两侧缘彼此在横向Y的中央重叠，而形成吸收体4的外形。如此，形成双层结构的主体吸收性片401具有正面片2侧的正面侧吸收性片401a和背面片3侧的背面侧吸收性片401b。中央吸收性片402包含1片的俯视呈矩形形状的片，且成为将该中央吸收性片402在横向Y上三折的三层结构。在将中央吸收性片402制成三层结构时，将中央吸收性片402在纵向X上横跨的2条折叠线中从横向Y的自由端数起的第2条折叠线弯折至背面片3侧，进而在从横向Y的自由端数起的第1条折叠线弯折至正面片2侧，横向Y的自由端配置于三层结构的内部，以此方式将中央吸收性片402呈旋涡状折叠。形成如此呈旋涡状三折的三层结构的中央吸收性片402具有正面侧吸收性片401a侧的上侧吸收性片402a、背面侧吸收性片401b侧的下侧吸收性片402b、和这些片402a、402b之间的中间吸收性片402c。中高部403是将包含上侧吸收性片402a、中间吸收性片402c和下侧吸收性片402b的三层结构的片夹于正面侧吸收性片401a与背面侧吸收性片401b之间而形成的。中高部403仅形成于排泄部相对部B，在前方部A和后方部C没有形成。如图3所示，构成中高部403的周围的吸收体4的吸收性片的层叠片数为2片，相对于此，构成中高部403的吸收体4的吸收性片的层叠片数为5片，层叠片数较多，成为厚度较大的部分。因此，中高部403在排泄部相对部B成为朝正面片2侧(卫生巾1的肌肤相对面侧)突出的隆起部。

作为每个吸收性片的厚度，优选为0.1mm以上，特别优选为0.3mm以上，另外，优选为2mm以下，特别优选为1.5mm以下。更具体而言，就获得在吸收体4呈点状地吸收经血且穿着感良好的吸收性物品的方面而言，优选为0.1mm以上且2mm以下，特别优选为0.3mm以上且1.5mm以下。

吸收体4在中高部403的厚度优选为0.7mm以上，进而优选为1mm以上，另外，优选为5mm以下，进而优选为4mm以下，更具体而言，优选为0.7mm以上且5mm以下，进而优选为1mm以上且4mm以下。通过将中高部403的厚度设为这种范围，容易同时实现形成有中高部403的排泄部相对部B的良好的穿着感和高的吸收性能。另外，如本实施方式的卫生巾1那样在吸收性物品具有翼片部的情况下，穿着时容易抑制吸收体在排泄部相对部的皱褶。另外，吸收体的中高部403以外的部分的厚度优选为0.3mm以上，进而优选为0.5mm以上，另外，优选为3mm以下，进而优选为2.5mm以下，更具体而言，优选为0.3mm以上且3mm以下，进而优选为0.5mm以上且2.5mm以下。就较高的吸收性能和提升对穿着者的动作的追随性的观点而言，优选为该范围。此外，吸收体和吸收性片的厚度通过下述方法进行测定。

＜吸收性片和吸收体的厚度的测定方法＞

将作为测定对象物的吸收性片或吸收体以不产生褶皱和弯曲的方式静置于水平的地方，测定5cN/cm²的负荷下的厚度。本发明中的厚度测定使用厚度计PEACOCK DIALUPRIGHT GAUGES R5-C(OZAKI MFG.CO.LTD.制造)。此时，在厚度计的前端部与测定对象物的测定部分之间配置俯视呈圆形或正方形的板(厚度5mm左右的丙烯酸板)，以负荷成为5cN/cm²的方式调整板的大小。

另外，吸收体4的至少吸收体4的肌肤相对面成为凹凸结构。在卫生巾1中，如图4所示，包含吸收性片的吸收体4具有将高纤维区域FT配置于肌肤相对面侧而使用的部分。优选在卫生巾1中，构成双层结构的主体吸收性片401的正面侧吸收性片401a是将高纤维区域FT配置于肌肤相对面侧而使用，正面侧吸收性片401a的肌肤相对面具有凹凸结构。进而优选卫生巾1的吸收体4具有使血液扩散的隙缝44，通过该隙缝44，肌肤相对面成为凹凸结构。

在卫生巾1中，如图1～图2所示，在吸收体4的排泄部相对部B设置有与纵向X平行地延伸的隙缝44。通过隙缝44，到达吸收体4的经血变得容易在纵向X上扩散，并且也容易在吸收体4的厚度方向上渗透。在卫生巾1中，如图2所示，具有在纵向X延伸的隙缝44形成为在纵向X和横向Y的两方向上分散的状态的隙缝区域44S。如图2所示，配置有多个隙缝44的隙缝区域44S不仅遍及排泄部相对部B，也遍及前方部A的一部分和后方部C的一部分。即，隙缝44至少存在于排泄部相对部B，将包含位于该排泄部相对部B的隙缝44的区域称为隙缝区域44S。

就使吸收体4的至少肌肤相对面成为凹凸结构的观点而言，隙缝44只要至少仅贯通最靠肌肤相对面侧的正面侧吸收性片401a即可，但在卫生巾1中是将由吸收性片所形成的多层结构的吸收体4沿其厚度方向整层贯通。优选在卫生巾1中，隙缝44在排泄部相对部B中贯通构成中高部403的5片层叠片，即贯通正面侧吸收性片401a、上侧吸收性片402a、中间吸收性片402c、下侧吸收性片402b和背面侧吸收性片401b的所有片。另外，在卫生巾1中，在前方部A的一部分和后方部C的一部分，隙缝44贯通正面侧吸收性片401a和背面侧吸收性片401b。

在卫生巾1中，隙缝区域44S的隙缝44的配置优选为各隙缝44分散于纵向X和横向Y的两方向，且在中央隙缝区域44S1分散配置有4条以上的隙缝。所谓中央隙缝区域44S1是指隙缝区域44S内与中央吸收性片402重叠的区域。

另外，在中央隙缝区域44S1，隙缝排优选在纵向X上形成有3排以上，更优选为4排以上，进而优选为5排以上。另外，各个隙缝排中所含的在横向Y上隔开的隙缝44的条数优选为2条以上，更优选为3条以上。

优选在隙缝区域44S的纵向X上，除具有中央隙缝区域44S1中所含的隙缝排以外，也在中央隙缝区域44S1的纵向X的前后分别具有1排或2排以上的隙缝排。

各隙缝44俯视时的宽度W44(参照图2)优选为0.1mm以上，进而优选为0.2mm以上，且优选为1mm以下，进而优选为0.8mm以下，另外，优选为0.1mm以上且1mm以下，进而优选为0.2mm以上且0.8mm以下。

隙缝区域44S的隙缝44俯视时的长度(长度方向长度)L44(参照图2)优选为10mm以上，进而优选为15mm以上，且优选为35mm以下，进而优选为25mm以下，另外，优选为10mm以上且35mm以下，进而优选为15mm以上且25mm以下。

隙缝区域44S的同一隙缝排内的隙缝44的间隔(宽度方向间隔)D44优选为3mm以上，进而优选为7mm以上，且优选为20mm以下，进而优选为15mm以下，另外，优选为3mm以上且20mm以下，进而优选为7mm以上且15mm以下。

另外，在卫生巾1中，如图3和图4所示，在正面片2与第二片5之间配置有肌肤侧粘接剂11U，且正面片2与第二片5的肌肤相对面被局部地固定。肌肤侧粘接剂11U在卫生巾1中使用例如喷枪以纵向X上较长的螺旋状涂敷，且在横向Y上间断地涂敷。涂敷形状除螺旋状以外，也可为在纵向X上较长的Ω(欧米伽)字状。肌肤侧粘接剂11U的涂敷的克重为1g/m²以上，优选为1.5g/m²以上，且为10g/m²以下，优选为5g/m²以下，更具体而言，优选为1g/m²以上且10g/m²以下，进而优选为1.5g/m²以上且5g/m²以下。

在卫生巾1中，如图4所示，在俯视时，配置有血细胞凝集剂8的位置与配置有肌肤侧粘接剂11U的位置重叠。优选而言，在卫生巾1中，配置于第二片5的血细胞凝集剂8的位置与配置于正面片2和第二片5之间且将正面片2和第二片5局部地固定的肌肤侧粘接剂11U的位置重叠。在卫生巾1中，配置于第二片5的血细胞凝集剂8在呈交错状配置的高密度部52侧的存在量多于低密度部53侧，肌肤侧粘接剂11U呈螺旋状地涂敷在正面片2与第二片5之间。因此，如图1所示，在俯视时，第二片5的多个呈交错状配置的高密度部52与呈螺旋状涂敷的肌肤侧粘接剂11U具有重叠的部分，配置有存在量在高密度部52较多的血细胞凝集剂8的位置与配置有肌肤侧粘接剂11U的位置重叠。

另外，在卫生巾1中，如图3和图4所示，在第二片5与吸收体4之间配置有非肌肤侧粘接剂11D，且第二片5的非肌肤相对面与吸收体4被局部地固定。非肌肤侧粘接剂11D在卫生巾1中使用例如喷枪以纵向X上较长的螺旋状涂敷，且在横向Y上间断地涂敷。涂敷形状除螺旋状以外，也可为在纵向X上较长的Ω(欧米伽)字状。非肌肤侧粘接剂11D的涂敷的克重为1g/m²以上，优选为1.5g/m²以上，且为10g/m²以下，优选为5g/m²以下，更具体而言，优选为1g/m²以上且10g/m²以下，进而优选为1.5g/m²以上且5g/m²以下。

在卫生巾1中，如图1所示，俯视时，配置有血细胞凝集剂8的位置与配置有非肌肤侧粘接剂11D的位置重叠。优选而言，在卫生巾1中，配置于第二片5的血细胞凝集剂8的位置与配置于第二片5和吸收体4之间且将第二片5和吸收体4的正面侧吸收性片401a局部地固定的非肌肤侧粘接剂11D的位置重叠。在卫生巾1中，配置于第二片5的血细胞凝集剂8在呈交错状配置的高密度部52侧的存在量多于低密度部53侧，非肌肤侧粘接剂11D呈螺旋状涂敷于第二片5与吸收体4的正面侧吸收性片401a之间。因此，如图1所示，俯视时，第二片5的多个呈交错状配置的高密度部52与呈螺旋状涂敷的非肌肤侧粘接剂11D具有重叠的部分，配置有存在量在高密度部52较多的血细胞凝集剂8的位置与配置有非肌肤侧粘接剂11D的位置重叠。

对上述本实施方式的卫生巾1的各构成构件的形成材料进行说明。

作为正面片2，可使用单层或多层结构的无纺布、或开孔膜等，优选可使用包含经亲水化剂处理过的无纺布的正面片。作为亲水化剂，可无特别限制地使用先前用于生理用卫生巾等吸收性物品的各种亲水化剂等。在卫生巾1中，使用图7所示的凹凸结构的片。图5中将卫生巾1的正面片2的肌肤相对面的主要部分放大表示。在正面片2的肌肤相对面2a(卫生巾1的肌肤相对面)，沿与纵向X和横向Y分别交叉的方向(即倾斜方向)延伸的凹陷部20形成为倾斜格子状，通过凹陷部20将正面片2划分为多个区域，而形成多个划分区域22。在图5所示的实施方式中，凹陷部20遍及正面片2的全局而形成。也可取而代之，将凹陷部20至少形成于排泄部相对部B。此外，图5中的X方向与和制造正面片时的片的流动方向正交的方向(CD)为相同方向，也与卫生巾1的纵向X(参照图1)为相同方向。另外，图5中的Y方向与制造正面片时的片的流动方向(MD)为相同方向，也与卫生巾1的横向Y(参照图1)为相同方向。

若对正面片2进一步说明，则正面片2例如包含单层结构或多层结构的无纺布等纤维片，其肌肤相对面2a的全局如图5所示具有凹凸形状，该凹凸形状分别具有多个形成为倾斜格子状的凹陷部20和由该凹陷部20所包围的凸部21。另一方面，正面片2的非肌肤相对面2b实质上不具有凹凸形状，大致平坦。

凹陷部20是压接或粘接包含纤维片的正面片2的构成纤维而形成的。作为压接纤维的方法，可列举伴有或不伴有热的压制加工、超声波压制加工等压花加工等。其结果为，在正面片2，凹陷部20的密度高于凸部21的密度。因此，凹陷部20在正面片2被施加外力的情况下容易作为变形的可挠轴发挥作用。本实施方式的正面片2的凹陷部20是对通过梳棉法所形成的纤维网实施热压花加工而形成的。在凹陷部20，作为正面片2或构成其的无纺布的构成纤维的热熔合性纤维通过热熔合而一体化。凹陷部20中的热熔合性纤维的热熔合成分熔融而不维持纤维的形态。

在正面片2，凹陷部20仅形成于正面片2，并没有形成于在该正面片2的下方相邻于该正面片2配置的吸收体4。因此，正面片2与吸收体4没有经由凹陷部20进行接合。

凹陷部20优选为线状。此处，所谓“线状”，并不限于凹陷部20的形状在俯视下如图5所示那样为直线，也包括曲线，各线可为连续线，或者也可为在俯视下长方形、正方形、菱形、圆形、十字等的多个凹部(压花部)实质上不隔开间隔地相连而整体上形成的连续线。所谓“实质上不隔开间隔”是指凹部的相邻的间隔为5mm以内。

如图5所示，凹陷部20形成为倾斜格子状。更具体而言，正面片2中，作为凹陷部20，具有相互平行且以规定的间隔形成的多个第1线状的凹陷部20a、和相互平行且以规定的间隔形成的多个第2线状的凹陷部20b，第1线状的凹陷部20a与第2线状的凹陷部20b构成规定的角度而相互交叉。第1线状的凹陷部20a和第2线状的凹陷部20b均在与纵向X和横向Y分别交叉的方向(即倾斜方向)上呈直线状延伸。第1线状的凹陷部20a的宽度与第2线状的凹陷部20b的宽度可相同，或者也可不同。第1线状的凹陷部20a彼此间的间隔与第2线状的凹陷部20b彼此间的间隔也可相同，或者也可不同。

各个划分区域22分别为周围由线状的凹陷部20所包围的区域，在俯视下为菱形形状。各个划分区域22的面积例如优选为0.25cm²以上且2cm²以下。划分区域22可设为在俯视下在横向Y上较纵向X上长的菱形形状。或者，也可与此相反，设为在纵向X上较横向Y上较长的菱形形状。在划分区域22呈在卫生巾1的横向Y上较长的形状的情况下，形成有多个凹陷部20的正面片2保持在横向Y上较高的刚性，由此有效地防止卫生巾1的穿着状态下的歪扭或褶皱。卫生巾1的穿着状态下的歪扭或褶皱主要起因于夹于穿着者的两大腿部间的卫生巾1由该大腿部从横向Y挤压，结果，若正面片2保持在横向Y上较高的刚性，则即便从横向Y被挤压，也容易维持卫生巾1的形状，不易产生歪扭或褶皱。

在各划分区域22形成有相对于包围该划分区域22的凹陷部20而相对地隆起的凸部21，各划分区域22呈在肌肤相对面2a侧具有顶部21a的凸形状。凸部21的顶部21a位于划分区域22的中央部。凸部21内被正面片2的构成纤维填满。本发明中并不排除线状以外的凹陷部，但就形成良好的凸部21的观点而言，优选为线状的凹陷部。

如此，通过凹陷部20与凸部21在正面片2的纵向X和横向Y分别交替地配置，可减少卫生巾1与穿着者的肌肤的接触面积而有效地防止闷湿和斑疹。另外，通过凸部21(划分区域22)由凹陷部20包围，在俯视下呈闭合的形状，与凸部21没有由凹陷部20包围的情况相比，凸部21的构成纤维容易朝向正面片2的厚度方向伸展，因此凸部21的厚度增加，由此，发挥如下效果：1)液体迅速地透过，且液体残留少，正面片2与肌肤的接触面积减少；2)由于凸部21以规则的图案形成，故而视觉上的印象变得良好等。

此外，作为凹凸结构的正面片，也可代替上述结构的正面片而为具有中空凸部的凹凸结构的正面片、凸部与凹部分别为在卫生巾1的纵向或横向上延伸的隆起部和槽部的正面片等。但是，就经血的吸收的观点而言，优选为上述实心结构的凹凸正面片。

此外，作为背面片3，可无特别限制地使用先前用于生理用卫生巾等吸收性物品的各种背面片等，可使用透湿性的树脂膜或非透湿性的树脂膜。

作为第二片5，优选包含亲水性无纺布或亲水性纤维集合体。作为无纺布，可列举热风无纺布、点式粘合无纺布、树脂粘合无纺布、水刺无纺布、气流成网无纺布等。

关于第二片5，就卫生巾1的使用中迅速地导入经血的观点而言，其克重优选为高于正面片2的克重，具体而言，优选为10g/m²以上且50g/m²以下，进而优选为15g/m²以上且40g/m²以下。

作为肌肤侧粘接剂11U和非肌肤侧粘接剂11D，可无特别限制地使用先前用于生理用卫生巾等吸收性物品的各种粘接剂等，例如优选可使用热熔粘接剂。

另外，在卫生巾1中，吸收体4与背面片3之间优选涂布粘接剂而固定。粘接剂可使用公知的方法，例如狭缝式涂布枪、螺旋喷枪、喷枪或点枪进行涂布，在卫生巾1中，优选使用螺旋喷枪呈螺旋状涂布。作为所涂布的粘接剂，例如优选使用热熔粘接剂。热熔粘接剂的涂布量优选为1.5g/m²以上且10g/m²以下。

对上述卫生巾1的作用效果与推断机理进行说明。

在卫生巾1中，如图4所示，水溶性血细胞凝集剂8存在于第二片5。因此，在卫生巾1的使用中，若经血接触水溶性血细胞凝集剂8，则血细胞凝集剂8溶出，利用配置于与配置有血细胞凝集剂8的位置重叠的位置的肌肤侧粘接剂11U进行的正面片2与第二片5的固定减弱，容易在正面片2与第二片5之间形成空间。如此，若在正面片2与第二片5之间形成空间，则能够在该空间充分地暂时储存经血，能够迅速地吸收体液，能够有效地防止体液返回至穿着者的肌肤侧。

另外，在卫生巾1中，如图4所示，在第二片5与吸收体4之间配置有非肌肤侧粘接剂11D，且第二片5的非肌肤相对面与吸收体4被局部地固定。因此，在卫生巾1的使用中，若经血接触水溶性血细胞凝集剂8，则血细胞凝集剂8溶出，利用配置于与配置有血细胞凝集剂8的位置重叠的位置的非肌肤侧粘接剂11D进行的固定减弱，容易在第二片5与吸收体4之间形成空间。如此，若在第二片5与吸收体4之间形成空间，则能够在该空间充分地暂时储存经血，能够迅速地吸收体液，能够有效地防止体液的泄漏。另外，若经血接触水溶性血细胞凝集剂8，则经血被分离为红细胞与血浆，红细胞凝集而形成的凝集块容易被捕集于第二片5与吸收体4之间的上述空间。而且，经分离的血浆被位于第二片5的非肌肤相对面侧的吸收体4的高吸收性聚合物41有效地吸收。因此，作为第二片，无需使用较一般使用的无纺布具有厚度的无纺布等，穿着感也提升，也不易产生经血的滞留。

另外，在卫生巾1中，如图4所示，吸收体4的肌肤相对面通过隙缝44而成为凹凸结构。因此，在卫生巾1的使用中，由于水溶性血细胞凝集剂8溶出而所形成的第二片5与吸收体4之间的空间的容量容易形成得较大。因此，能够在容量形成得较大的空间更充分地暂时储存经血，能够更迅速地吸收体液，能够更有效地防止体液的泄漏。另外，在卫生巾1中，构成双层结构的主体吸收性片401的正面侧吸收性片401a将高纤维区域FT配置于肌肤相对面侧而使用，将高聚合物区域PT配置于非肌肤相对面侧而使用。因此，被血细胞凝集剂8分离的血浆被配置于吸收体4的非肌肤相对面侧的高聚合物区域PT的高吸收性聚合物41有效地吸收，能够更迅速地吸收体液。

另外，在卫生巾1中，如图2和图4所示，第二片5具有多个因压缩而构成纤维的密度相对变高的高密度部52。因此，在卫生巾1的使用中，经血容易集中于高密度部52，通过水溶性血细胞凝集剂8溶出而所形成的正面片2与第二片5之间的空间的容量容易形成得较大。因此，能够在容量形成得较大的空间更充分地暂时储存经血，能够更迅速地吸收体液，能够更有效地防止体液的泄漏。

另外，在卫生巾1中，如图4所示，配置于第二片5的血细胞凝集剂8存在于高密度部52和低密度部53，且存在量在高密度部52侧多于低密度部53侧。因此，在卫生巾1的使用中，经血容易集中于高密度部52，通过存在量在高密度部52较多的水溶性血细胞凝集剂8溶出而所形成的正面片2与第二片5之间的空间的容量容易形成得较大。因此，能够在容量形成得较大的空间更充分地暂时储存经血，能够多次反复地迅速吸收体液。

另外，在卫生巾1中，如图2所示，第二片5的宽度(横向Y的长度)短于吸收体4的宽度(横向Y的长度)。因此，在卫生巾1的使用中，即便从两腿产生较大的外力，也能够防止配置于第二片5的血细胞凝集剂8附着于肌肤。

以上，对本发明基于其优选的实施方式进行了说明，但本发明的生理用吸收性物品并不受上述实施方式的卫生巾1任何限制，可适当变更。

例如，在卫生巾1中，如图3和图4所示，吸收体4通过隙缝44而使肌肤相对面成为凹凸结构，也可不使用隙缝44而使肌肤相对面成为凹凸结构。例如，也可使用如图6所示的肌肤相对面成为凹凸结构的吸收体4。图6所示的吸收体4具有在排泄部相对部B的横向Y的中央部CT朝肌肤相对面侧隆起的隆起部45、和包围隆起部45的周边部46。在隆起部45和周边部46形成有由在纵向X延伸的多个纵槽部471和在横向Y延伸的多个横槽部472分割的多个小吸收部48。小吸收部48是吸收体4的形成材料的克重较纵槽部471和横槽部472的底部相对高的部分，纵槽部471和横槽部472的底部成为吸收体4的形成材料的克重较小吸收部48的克重相对低的部分。隆起部45在制造图6的吸收体4的步骤中被加压。对隆起部45加压时的压力集中于厚度较厚的隆起部45，厚度较薄的低克重部43不因加压而受到压力，没有被压缩。如此，设计为，在隆起部45仅将高克重部42压缩，由此高克重部42的吸收构件的密度相对于低克重部43提高。另外，在隆起部45以外的周边部46，也在制造图6的吸收体4的步骤中，在与对隆起部45加压的步骤不同的步骤中进行加压，在周边部46仅高克重部42被压缩，由此设计为高克重部42的吸收构件的密度相对于低克重部43提高。

如图7(a)所示，上述图6所示的吸收体4可使用如下纤维堆积装置进行制造，该纤维堆积装置包括：在外周面具有聚集用凹部411且在一个方向R旋转的纤维堆积转鼓412；和将芯材料以飞散状态供给至该纤维堆积转鼓412的外周面的管道(未图示)。

聚集用凹部411在纤维堆积转鼓412的外周面的周向上以固定间隔形成有多个。聚集用凹部411的底面413包含网眼板等，具有作为抽吸孔发挥功能的多个细孔。

另外，如图7(a)所示，在1个聚集用凹部411的底面413的中央部形成有用于形成隆起部45的1个凹部414。另外，在凹部414的底面414b和用于形成周边部46的凹部414的周边区域的底面413，配置有用于形成纵槽部471和横槽部472的难透气性构件415。难透气性构件415配置于与纵槽部471和横槽部472对应的位置，以从聚集用凹部411的底面413和凹部414的底面414b突出的方式固定。难透气性构件415可为非透气性构件，包括例如金属或塑料、陶瓷等。

与具有纤维堆积转鼓的公知的纤维堆积装置同样地，一面从聚集用凹部411的底面413抽吸，一面向管道内供给混合有吸水性聚合物和纸浆纤维的芯材料400，由此，如图7(b)所示，材料以规定形状堆积于聚集用凹部411内。通过将该堆积物416从聚集用凹部411脱模，能够制造如图6所示的吸收体4。此外，如此制造的图6所示的吸收体4也可利用后述的已实施起皱加工的包芯片进行包覆。

具有图6所示的吸收体4的图8所示的卫生巾1可发挥与图3和图4所示的卫生巾1相同的效果。

另外，根据图8所示的卫生巾1，通过水溶性血细胞凝集剂8溶出而形成的第二片5与吸收体4之间的空间的容量容易形成得较大。因此，通过吸收体4的凹部，能够在容量形成得较大的空间更充分地暂时储存经血，能够利用凸部迅速地吸收，因此能够多次反复地迅速吸收体液。

另外，在卫生巾1中，如图3和图4所示，吸收体4由吸收性片所形成，通过隙缝44而使肌肤相对面成为凹凸结构，也可为利用并非由吸收性片所形成的吸收性芯、具体而言为纤维堆积型的吸收性芯与包覆该吸收性芯的包芯片所形成的吸收体。为了使利用吸收性芯与包芯片所形成的吸收体的肌肤相对面成为凹凸结构，优选在表面形成有褶皱，更具体而言，优选使用经实施起皱加工的包芯片。优选而言，在所使用的包芯片，利用起皱加工所形成的褶皱在纵向X上延伸，至少在肌肤相对面的整面形成有多个绉绸状的较细的褶皱。作为包芯片的原料，优选使用纸或亲水性无纺布。作为纸，可列举以木浆纤维作为主体的利用湿式抄纸法所获得的纸。作为亲水性无纺布，可列举热风无纺布、点式粘合无纺布、水刺无纺布、纺粘无纺布、纺粘-熔喷-纺粘(SMS)无纺布等。该无纺布的克重优选为10～100g/m²，进而优选为15～60g/m²。

对包芯片实施的起皱加工是通过使用一般的刮刀，变更输送速度而进行。具体而言，包芯片的起皱率优选为3％以上且25％以下，进而优选为5％以上且20％以下。起皱率可通过以下的测定方法进行评价。下述测定在23±2℃、相对湿度50±5％下进行，在测定之前将试样在该环境下保存24小时以上后进行测定。

＜起皱率的测定方法＞

通过水中伸长法进行测定。将包芯片切断为100mm×100mm而制作测定试样，将该测定试样浸渍于水中后提起，根据下式，由尺寸的变化量算出起皱率。

起皱率(％)＝((浸渍于水中之后的尺寸)/(浸渍于水中之前的尺寸)－1)×100

测定进行5次(n＝5)，去除上下各1点的值，将剩余3点的平均值设为起皱率。

另外，在吸收体4为如上所述利用纤维堆积型吸收性芯与包覆该吸收性芯的包芯片所形成的吸收体的情况下，也可通过从正面片2侧的包芯片朝向该吸收性芯实施针压花，而使吸收体4的肌肤相对面为凹凸结构。

另外，在卫生巾1中，如图4所示，血细胞凝集剂8仅存在于第二片5，但也可不仅存在于第二片5，也存在于吸收体4。在血细胞凝集剂8存在于吸收体4的情况下，优选存在于相邻于第二片5的形成包含正面侧吸收性片401a和背面侧吸收性片401b的双层结构的主体吸收性片401。在血细胞凝集剂8存在于主体吸收性片401的情况下，优选血细胞凝集剂8存在于高聚合物区域PT和高纤维区域FT，且存在量在肌肤相对面侧的高纤维区域FT多于非肌肤相对面侧的高聚合物区域PT。

另外，在卫生巾1中，如图2所示，第二片5具有因压缩而构成纤维的密度相对变高的高密度部52，也可不具有高密度部52。

另外，如图4所示，构成吸收体4的吸收性片由高聚合物区域PT和高纤维区域FT的双层区域所形成，但可不形成高聚合物区域PT和高纤维区域FT，也可由具有高聚合物区域PT和高纤维区域FT的三层以上的区域形成。

进而，关于压制槽9，也可代替本实施方式的卫生巾的形态而设为如下的压制槽形状，即，将排泄部相对部B的槽形状设为形成朝向横向Y内侧凸起的曲线状并且在纵向X上延伸的纵槽，将前方部A和后方部C的槽形状设为直线状、或朝向横向Y内侧凹陷的曲线状等。

另外，本发明的经血吸收用生理用吸收性物品除生理用卫生巾以外，也可为卫生护垫(阴道分泌物护垫)等。

关于上述本发明的实施方式，进一步公开以下的生理用吸收性物品。

＜1＞

一种生理用吸收性物品，其具有含有高吸收性聚合物的吸收体、夹持该吸收体的正面片和背面片、和配置于该正面片与该吸收体之间的由无纺布构成的第二片，其中，上述第二片具有水溶性血细胞凝集剂，在上述正面片与上述第二片之间配置有肌肤侧粘接剂，且该正面片与该第二片的肌肤相对面被局部地固定，俯视上述吸收性物品时，配置有上述血细胞凝集剂的位置与配置有上述肌肤侧粘接剂的位置重叠。

＜2＞

如＜1＞所记载的生理用吸收性物品，其中在上述第二片与上述吸收体之间配置有非肌肤侧粘接剂，该第二片的非肌肤相对面与该吸收体被局部地固定，俯视上述吸收性物品时，配置有上述血细胞凝集剂的位置与配置有上述非肌肤侧粘接剂的位置重叠。

＜3＞

如＜1＞或＜2＞所记载的生理用吸收性物品，其中上述吸收体的至少该吸收体的肌肤相对面为凹凸结构。

＜4＞

如＜1＞至＜3＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述第二片具有构成纤维的密度高的彼此隔开间隔的多个高密度部。

＜5＞

如＜1＞至＜4＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述第二片被划分为上述高密度部与该高密度部以外的低密度部，上述血细胞凝集剂存在于上述高密度部和上述低密度部，且存在量在高密度部侧多于该低密度部侧。

＜6＞

如＜1＞至＜5＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述第二片的宽度短于上述吸收体的宽度。

＜7＞

如＜1＞至＜6＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中配置有血细胞凝集剂的第二片的厚度为0.1mm以上且1mm以下，优选为0.3mm以上且0.5mm以下。

＜8＞

如＜5＞至＜7＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中从肌肤相对面侧俯视第二片时，上述第二片的高密度部的形状为圆形、椭圆形、正方形、长方形、三角形。

＜9＞

如＜5＞至＜8＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述第二片的高密度部的俯视时的面积为0.3mm²以上且2.0mm²以下，优选为0.5mm²以上且1.5mm²以下。

＜10＞

如＜5＞至＜9＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述第二片的上述高密度部呈交错状配置。

＜11＞

如＜5＞至＜10＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述第二片的高密度部的每单位面积的配置数量为15个/cm²以上且50个/cm²以下，优选为20个/cm²以上且40个/cm²以下。

＜12＞

如＜5＞至＜11＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中相邻的最靠近的上述高密度部彼此的间隔为0.5mm以上且2.0mm以下，优选为0.8mm以上且1.5mm以下。

＜13＞

如＜1＞至＜12＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中配置于上述第二片的上述血细胞凝集剂分别存在于该第二片的肌肤相对面侧和非肌肤相对面侧。

＜14＞

如＜1＞至＜13＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述第二片中所含有的血细胞凝集剂的量为0.1g/m²以上且25g/m²以下，优选为0.5g/m²以上且15g/m²以下，特别优选为1.5g/m²以上且10g/m²以下。

＜15＞

如＜1＞至＜14＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述吸收体包含吸收性片。

＜16＞

如＜1＞至＜15＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述吸收体在剖视时具有相对于构成纤维的质量与高吸收性聚合物的质量的合计量的高吸收性聚合物的质量比率相对高的高聚合物区域、和高吸收性聚合物的质量比率较该高聚合物区域相对低的高纤维区域。

＜17＞

如＜15＞或＜16＞所记载的生理用吸收性物品，其中上述高聚合物区域与上述高纤维区域是在吸收性片的厚度方向上被划分的。

＜18＞

如＜15＞至＜17＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述吸收体是由吸收性片所形成的多层结构。

＜19＞

如＜18＞所记载的生理用吸收性物品，其中吸收体由穿着时位于与穿着者的排泄部相对配置的排泄部相对部的由吸收性片所形成的中央吸收性片和覆盖该中央吸收性片的主体吸收性片构成，且在排泄部相对部形成有中高部。

＜20＞

如＜15＞至＜19＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中在上述吸收体的肌肤相对面设置有隙缝。

＜21＞

如＜20＞所记载的生理用吸收性物品，其中上述隙缝的宽度为0.1mm以上且1mm以下，优选为0.2mm以上且0.8mm以下。

＜22＞

如＜20＞或＜21＞所记载的生理用吸收性物品，其中上述隙缝俯视时的纵向长度为10mm以上且35mm以下，优选为15mm以上且25mm以下。

＜23＞

如＜1＞至＜14＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述吸收体由吸收性芯与包覆该吸收性芯的包芯片所形成，且该吸收体的肌肤相对面为凹凸结构。

＜24＞

如＜23＞所记载的生理用吸收性物品，其中在上述包芯片，褶皱在与穿着者前后方向对应的纵向上延伸。

＜25＞

如＜24＞所记载的生理用吸收性物品，其中上述包芯片的起皱率为3％以上且25％以下，优选为5％以上且20％以下。

＜26＞

如＜1＞至＜25＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述肌肤侧粘接剂的克重为1g/m²以上且10g/m²以下，优选为1.5g/m²以上且5g/m²以下。

＜27＞

如＜26＞所记载的生理用吸收性物品，其中上述肌肤侧粘接剂在上述正面片与上述第二片之间呈螺旋状设置。

＜28＞

如＜2＞至＜27＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述非肌肤侧粘接剂的克重为1g/m²以上且10g/m²以下，优选为1.5g/m²以上且5g/m²以下。

＜29＞

如＜28＞所记载的生理用吸收性物品，其中上述非肌肤侧粘接剂以纵向上较长的螺旋状或纵向上较长的Ω(欧米伽)字状设置。

＜30＞

如＜1＞至＜29＞中任一项所记载的生理用吸收性物品，其中上述血细胞凝集剂为阳离子性聚合物。

＜31＞

如＜30＞所记载的生理用吸收性物品，其中上述阳离子性聚合物的分子量为2000以上且1000万以下，优选为2000以上且500万以下。

实施例

以下，通过实施例更为详细地说明本发明的生理用吸收性物品。然而，本发明的范围并不受该实施例任何限制。

＜实施例1＞

制作包括与具有图4所示的第二片和吸收体的图1～图3所示的生理用卫生巾1相同的基本构成的生理用卫生巾，将其作为实施例1的样品。作为正面片，使用通过后述的方法所制作的正面片。作为构成吸收体的吸收性片，依据日本专利2963647号的实施例2而制作。其中，使用Weyerhauser Paper公司制造的High Bulk Additive HBA作为交联处理纸浆，使用日本触媒公司制造的Aqualic CA作为高吸收性聚合物。作为第二片，使用通过后述的方法而制作的第二片，将血细胞凝集剂以含有1.5g/m²的方式涂敷于整面。作为血细胞凝集剂中所含有的阳离子性聚合物，使用Lubrizol Japan公司制造的商品名Merquat 106(作为季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基氯化铵，重均分子量1.5万，IOB值2.10，流动电位6700μeq/L)。此外，在第二片没有形成压缩部。另外，固定正面片与第二片的肌肤侧粘接剂使用喷枪呈螺旋状涂敷，涂敷的克重为4g/m²。同样地，固定第二片5与吸收体的非肌肤侧粘接剂使用喷枪呈螺旋状涂敷，涂敷的克重为3g/m²。进而，关于配置于吸收体的隙缝，其宽度W44为0.5mm，其纵向的长度L44为20mm，纵隙缝彼此的间隔D44为12mm。通过如此配置隙缝，使吸收体的肌肤相对面成为凹凸结构。

(正面片的制作)

将纤维直径4.0dtex、伸长率6％的芯鞘型热伸长性复合纤维(芯为聚丙烯、鞘为聚乙烯)和3.3dtex的非伸长的芯鞘型复合纤维(芯为聚对苯二甲酸乙二醇酯、鞘为聚乙烯)以各50wt％的比率通过梳棉机而制成网，将该网导入热压花装置中，在该网形成多条线状的凹陷部20(第1线状的凹陷部20a和第2线状的凹陷部20b)。继而，将该网导入热风吹送装置中，进行利用热风加工的热风处理，而获得具有通过线状的凹陷部20划分的划分区域22的正面片。所获得的正面片的线状的凹陷部20的形成图案为图5所示的图案，第1及第2线状的凹陷部20a、21b各者的宽度W1为0.5mm，第1线状的凹陷部20a彼此间的间隔及第2线状的凹陷部20b彼此间的间隔W2为6mm，第1线状的凹陷部20a与第2线状的凹陷部20b所成的角α为56°。此外，所获得的正面片的克重为25g/m²。

(第二片的制作)

将包含纤维直径2.2dtex的聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合树脂的合成纤维通过梳棉机而制成网，将该网导入热风吹送装置中，进行利用热风加工的热风处理，之后进行辊压花而获得第二片。关于所获得的第二片，其厚度为0.3mm，克重为25g/m²。

＜实施例2＞

在实施例1的样品中，将血细胞凝集剂替换为Nittobo Medical公司制造的商品名PAS-H-5L(作为季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基氯化铵，重均分子量3万，流动电位7447μeq/L，IOB2.1)，除此以外，以与实施例1相同的方式制作实施例2的样品。

＜比较例＞

在实施例1的样品中，将第二片替换为没有涂敷血细胞凝集剂的第二片，除此以外，以与实施例1相同的方式制作比较例的样品。

[评价]

针对实施例1及2的样品(生理用卫生巾)和比较例的样品(生理用卫生巾)，通过下述方法分别评价动态扩散面积、返液量、静态吸收时间和静态扩散面积。将这些的结果示于下述表2。

＜动态扩散面积的测定＞

使用日本专利特开平9-187476号公报的段落[0082]和[0083]所记载的可动式女性腰部模型，对实施例1、实施例2和比较例的各样品进行评价。使可动式女性腰部模型穿着各样品并穿上短裤后，一面以100步/分钟的速度步行，一面以3分钟为间隔注入3次模拟血液2g至合计成为6g为止后(模拟血液注入速度为15秒钟1g)，从可动式女性腰部模型卸下卫生巾，标注在正面片上扩散为红色的部分的轮廓，测量正面片的扩散面积，并且测量吸收体上的附着有模拟血液的吸收体的扩散面积。各扩散面积的测量使用NEXUS制造的NEWQUBE(ver.4.20)作为图像解析装置，(经由CCD相机或扫描仪)获取图像而实施。

此外，模拟血液如本说明书所说明的那样，是将脱纤维马血(NIPPON BIO-TESTLABORATORIES株式会社制造)的血细胞、血浆比率调整为使用B型粘度计(东机产业株式会社制造，产品型号TVB-10M，测定条件：转子No.19，30rpm，25℃，60秒钟)所测得的粘度为8mPa·s的血液。

＜动态返液量的测定＞

将实施例1、实施例2和比较例的各样品展开并置于实验台，将由长轴50mm、短轴22.5mm的椭圆筒、筒高度30mm的丙烯酸制注入椭圆筒部一体成形而成的丙烯酸制注液板以其注液孔位于该样品的肌肤相对面(正面片侧)的排泄部相对部的中央的方式重叠放置于该样品上，载置适当的重物板，以(包含注液板自身的)负荷成为5g/m²的方式调整。将模拟血液称取6g到10cc的注液烧杯中。将该模拟血液一次注入至上述注液板的筒内。将样品以加压状态放置2分钟后，将注液板连同重物一起卸除，将10张重叠的预先称量过的吸收纸(长度170mm，宽度70mm，克重35g/cm²)重叠于样品的表面，将该样品迅速地装于短裤的裤裆部并穿着于动态歩行模型，步行1分钟。步行后停止模型的动作，取出吸收纸进行称量，算出该吸收纸吸取的液量(g)。针对各样品进行3次测量，将其平均值设为该样品的动态返液量。

＜静态吸收时间的测定＞

将实施例1、实施例2和比较例的各样品展开并置于实验台，将由直径10mm的圆筒、筒高度50mm的丙烯酸制注入圆筒部一体成形而成的丙烯酸制注液板以其注液孔位于该样品的肌肤相对面(正面片侧)的排泄部相对部的中央的方式重叠放置于该样品上，将在10cc的注液烧杯中称取的3g模拟血液一次注入至上述注液板的筒内。注入后，将该状态保持3分钟。继而，在试验后的样品再次叠放上述注液板，从第1次注入起3分钟后再次从注入口追加注入3g的经调整的模拟血液。模拟血液对实施例1、实施例2和比较例的各样品的注入位置设为与注入最初的3g的位置相同。注入后，将该状态保持3分钟。继而，在试验后的样品再次叠放上述注液板，从第2次注入起3分钟后再次从注入口追加注入3g的模拟血液。模拟血液对实施例1、实施例2和比较例的各样品的注入位置设为与注入第2次的3g的位置相同。测量从注入结束的瞬间起至筒内的血液消失而样品的正面片露出为止的时间(秒)。对各样品进行3次测量，将其平均值设为该样品的静态吸收时间。

＜静态扩散面积的测定＞

在上述静态吸收时间的测定刚结束后，将OHP用膜置于正面片上，标注在正面片上扩散为红色的部分的轮廓。使用可测定该轮廓内侧的面积的专用软件(Image-ProPlus：Nippon Roper公司制造)，利用扫描仪将写入至OHP膜的图像获取至个人计算机，求出液体扩散面积。对各样品进行3次测量，将其平均值设为该样品的静态扩散面积。

[表2]

根据表2的结果，可知实施例1及2的生理用卫生巾与比较例的生理用卫生巾相比，静态吸收时间较短，能够迅速地吸收体液。另外，可知实施例1及2的生理用卫生巾与比较例的生理用卫生巾相比，动态返液量也较少。

如表2所示，认为虽然正面片的动态扩散面积较小，但吸收体的动态扩散面积较大，因此实施例1及2的生理用卫生巾与比较例的生理用卫生巾相比，能够充分地暂时储存体液，由此能够迅速地吸收体液，有效地防止体液返回至穿着者的肌肤。

产业上的可利用性

根据本发明的生理用吸收性物品，能够迅速地吸收体液，且能够有效地防止体液的返液。

Claims (31)

1.一种生理用吸收性物品，具有含有高吸收性聚合物的吸收体、夹持该吸收体的正面片和背面片、和配置于该正面片与该吸收体之间的由无纺布构成的第二片，所述生理用吸收性物品的特征在于：

所述第二片具有水溶性的血细胞凝集剂，在所述正面片与所述第二片之间配置有肌肤侧粘接剂，该正面片与该第二片的肌肤相对面被局部地固定，俯视所述吸收性物品时，配置有所述血细胞凝集剂的位置与配置有所述肌肤侧粘接剂的位置重叠。

2.如权利要求1所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

在所述第二片与所述吸收体之间配置有非肌肤侧粘接剂，该第二片的非肌肤相对面与该吸收体被局部地固定，

俯视所述吸收性物品时，配置有所述血细胞凝集剂的位置与配置有所述非肌肤侧粘接剂的位置重叠。

3.如权利要求1或2所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体的至少该吸收体的肌肤相对面为凹凸结构。

4.如权利要求1～3中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第二片具有构成纤维的密度高的彼此隔开间隔的多个高密度部。

5.如权利要求1～4中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第二片被划分为所述高密度部与该高密度部以外的低密度部，

所述血细胞凝集剂存在于所述高密度部和所述低密度部，且在高密度部侧的存在量多于该低密度部侧。

6.如权利要求1～5中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第二片的宽度短于所述吸收体的宽度。

7.如权利要求1～6中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

配置有血细胞凝集剂的第二片的厚度为0.1mm以上1mm以下。

8.如权利要求5～7中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

从肌肤相对面侧俯视第二片时，所述第二片的高密度部的形状为圆形、椭圆形、正方形、长方形或三角形。

9.如权利要求5～8中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第二片的高密度部的俯视时的面积为0.3mm²以上2.0mm²以下。

10.如权利要求5～9中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第二片的所述高密度部呈交错状配置。

11.如权利要求5～10中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第二片的高密度部的每单位面积的配置数量为15个/cm²以上50个/cm²以下。

12.如权利要求5～11中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

相邻的最靠近的所述高密度部彼此的间隔为0.5mm以上2.0mm以下。

13.如权利要求1～12中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

配置于所述第二片的所述血细胞凝集剂分别存在于该第二片的肌肤相对面侧和非肌肤相对面侧。

14.如权利要求1～13中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第二片所含有的血细胞凝集剂的量为0.1g/m²以上25g/m²以下。

15.如权利要求1～14中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体包含吸收性片。

16.如权利要求1～15中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体在剖视时具有相对于构成纤维的质量与高吸收性聚合物的质量的合计量的高吸收性聚合物的质量比率相对高的高聚合物区域、和高吸收性聚合物的质量比率较该高聚合物区域相对低的高纤维区域。

17.如权利要求16所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述高聚合物区域与所述高纤维区域是在吸收性片的厚度方向上被划分的。

18.如权利要求15～17中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体是由吸收性片所形成的多层结构。

19.如权利要求18所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

吸收体由穿着时位于与穿着者的排泄部相对配置的排泄部相对部的由吸收性片所形成的中央吸收性片和覆盖该中央吸收性片的主体吸收性片构成，且在排泄部相对部形成有中高部。

20.如权利要求15～19中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

在所述吸收体的肌肤相对面设置有隙缝。

21.如权利要求20所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述隙缝的宽度为0.1mm以上1mm以下。

22.如权利要求20或21所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述隙缝俯视时的纵向长度为10mm以上35mm以下。

23.如权利要求1～14中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体由吸收性芯与包覆该吸收性芯的包芯片所形成，且该吸收体的肌肤相对面为凹凸结构。

24.如权利要求23所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

在所述包芯片，褶皱在与穿着者前后方向对应的纵向上延伸。

25.如权利要求24所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述包芯片的起皱率为3％以上25％以下。

26.如权利要求1～25中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述肌肤侧粘接剂的克重为1g/m²以上10g/m²以下。

27.如权利要求26所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述肌肤侧粘接剂在所述正面片与所述第二片之间呈螺旋状设置。

28.如权利要求2～27中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述非肌肤侧粘接剂的克重为1g/m²以上10g/m²以下。

29.如权利要求28所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述非肌肤侧粘接剂以纵向上较长的螺旋状或纵向上较长的Ω(欧米伽)字状设置。

30.如权利要求1～29中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述血细胞凝集剂为阳离子性聚合物。

31.如权利要求30所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述阳离子性聚合物的分子量为2000以上1000万以下。