CN108778207A - 生理用吸收性物品 - Google Patents

Abstract

生理用吸收性物品(1)包括含有高吸收性聚合物(41)的吸收体(4)和夹持吸收体(4)的正面片(2)及背面片(3)。此外，吸收性物品(1)包括正面片(2)和吸收体(4)成为一体的、在背面片(3)侧具有底部的槽(9)。吸收体(4)含有血细胞凝集剂(8)。吸收体(4)具有俯视时从与槽(9)重叠的位置至少向外方延伸的第一隙缝(441)。

Description

生理用吸收性物品

技术领域

本发明涉及生理用吸收性物品。

背景技术

一般情况下，生理用卫生巾具有正面片和吸收体一体地压缩而成的槽。如果具有这样的槽，则能够防止因为穿着者的经血在正面片上流动而发生的侧漏。但是，不能有效利用吸收体的位于比槽靠外方的部分，有时仅由吸收体中的位于比槽靠内方的位置的部分所保持的经血会返回正面片侧。

此外，作为与此不同的其他技术，已知有将对血液自身进行作用而使血液的状态变化的药剂应用于吸收性物品，从而提高吸收性物品的各性能的技术。专利文献1公开有涉及含有无机金属盐的月经带的技术，经血中的血红蛋白因金属无机盐而集块，使无色的流动体通过从而在垫的其他部分吸收。专利文献2公开有含有血液胶凝剂的卫生巾，作为血液胶凝剂示例了部分水合二羧酸酐共聚物或者聚阳离子。此外，专利文献2中，说明了血液胶凝剂主要配置于背面片的方式，记载有在与流向指示机构组合使用时，使其集中于压纹线的末端或者沿着端部集中的内容。专利文献3中公开有具有以适于使红细胞改变的流体处理剂进行了处理的多孔性无纺网布的个人护理吸收性物品，作为流体处理剂示例了含有聚环氧丙烷和聚环氧乙烷的三嵌段聚合物或者聚阳离子。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：特公昭38－17449号公报

专利文献2：特开昭57－153648号公报

专利文献3：特表2002－528232号公报

发明内容

本发明是一种生理用吸收性物品，其包括含有高吸收性聚合物的吸收体，和夹持该吸收体的正面片和背面片，并且具有与穿着者前后方向对应的纵向和与该纵向正交的横向。在肌肤相对面具有所述正面片和所述吸收体成为一体的、在所述背面片侧具有底部的槽，在所述吸收体或者比其靠肌肤相对面侧的位置含有血细胞凝集剂。所述吸收体具有俯视所述生理用吸收性物品时从与所述槽重叠的位置延伸至所述纵向或者所述横向的外方的第一隙缝。

附图说明

图1是作为本发明的经血吸收用的生理用吸收性物品的优选的一实施方式的生理用卫生巾的平面图。

图2是表示图1所示的生理用卫生巾所具有的吸收体的肌肤相对面侧(正面片侧)的平面图。

图3是示意性地表示图1的Ⅲ－Ⅲ截面的截面图。

图4是图1所示的生理用卫生巾所具有的吸收体的放大截面图。

图5是一张构成图4所示的吸收体的吸收性片的主要部分放大示意截面图。

图6是表示图1所示的生理用卫生巾所具有的隙缝与压缩槽的配置关系的主要部分放大平面图。

图7是图1所示的生理用卫生巾所具有的正面片的立体图。

图8是作为本发明的生理用吸收性物品其他实施方式的生理用卫生巾的平面图。

具体实施方式

专利文献1记载的月经带能够使红细胞成分凝集，但是过滤而通过后的无色的流体成分的吸收手段不充分，继续排出的经血会被在初期形成了的凝集块妨碍后期的经血吸收。此外，记载有即使无色的流体成分泄漏也不会因红色而造成污染，因此足够，忽略了血浆成分的泄漏。专利文献2记载的吸收性物品除了压纹的形态不明，还使血液胶凝剂在压纹线的末端或者沿着其端部集中，因此在该部分形成凝集块，不能充分利用吸收体。进而专利文献3中红细胞块被捕捉在无纺网布的纤维间，难以保障继续以该构造进行血液的吸收。

本发明涉及能够消除所述现有技术具有的缺点的吸收性物品。

以下，针对本发明的生理用吸收性物品(以下也简称为吸收性物品)，基于作为其优选一实施方式的生理用卫生巾1(以下也称为“卫生巾1”。)参照附图进行说明。卫生巾1包括含有高吸收性聚合物41的吸收体4，和夹持该吸收体4的正面片2和背面片3，并且具有与穿着者前后方向对应的纵向X和与该纵向X正交的横向Y。图1表示作为本发明的生理用吸收性物品的优选的一实施方式的卫生巾1的平面图，图2是表示图1所示的吸收体的肌肤相对面侧(正面片侧)的平面图。图3表示卫生巾1的截面图。另外，本发明的生理用吸收性物品优选在女性生理时利用，并且优选用于经血吸收用途。

本发明的生理用吸收性物品中，在吸收体或者比吸收体靠肌肤相对面侧的位置含有血细胞凝集剂。本实施方式的卫生巾1中，吸收体4含有血细胞凝集剂8，如图1和图2所示，在吸收体4形成有多个后述的隙缝44。适合的是，卫生巾1中，如图3所示，吸收体4成为由吸收性片形成的多层构造。具体而言，吸收性片成为在多层的厚度方向上重叠的构造。卫生巾1中，血细胞凝集剂8配置于由吸收性片形成的吸收体4。即，本实施方式的卫生巾1中，由吸收性片形成的吸收体4含有高吸收性聚合物41、构成纤维和血细胞凝集剂8。本实施方式中，卫生巾1具有吸收性主体10，该吸收性主体10包括形成肌肤相对面的液体透过性的正面片2、形成非肌肤相对面的背面片3和介于这两个片2、3之间的、包括吸收性片的吸收体4。

如图1所示，卫生巾1的吸收性主体10具有：穿着时与穿着者的排泄部(阴道口等)相对配置的排泄部相对部B；配置于比该排泄部相对部B靠穿着者的腹侧(前侧)的位置的前方部A；和配置于比该排泄部相对部B靠穿着者的背侧(后侧)的位置的后方部C。卫生巾1和吸收性主体10具有与穿着者的前后方向对应的纵向X和与该纵向X正交的横向Y。即，吸收性主体10在纵向X上依次划分为前方部A、排泄部相对部B和后方部C。

此外，本说明书中，肌肤相对面是卫生巾1或者其构成部件(例如正面片2)中的、在卫生巾1穿着时朝向穿着者的肌肤侧的面，非肌肤相对面是卫生巾1或者其构成部件中的、在卫生巾1穿着时朝向肌肤侧的相反侧(穿衣侧)的面。此外，纵向X与卫生巾1和吸收性主体10的长度方向一致，横向Y与卫生巾1和吸收性主体10的宽度方向(与长度方向正交的方向)一致。

本实施方式中，卫生巾1如图1和图3所示，除了吸收性主体10，还具有分别从吸收性主体10中的排泄部相对部B的沿着纵向X的两侧部向横向Y的外方延伸的一对翼部10W、10W。

另外，本发明的生理用吸收性物品中，排泄部相对部B在如本实施方式的卫生巾1那样具有翼部10W时，是指在吸收性物品的纵向(吸收性物品的长度方向、图中的X方向)上具有翼部10W的区域(被一方的翼部10W的沿着纵向X的根部和另一方的翼部10W的沿着纵向X的根部夹着的区域)。没有翼部的吸收性物品中的排泄部相对部B是指被从该吸收性物品的纵向X的前端数的第1折线与第2折线包围的区域，所述第1折线与第2折线是在吸收性物品折叠成3折的单独包装形态时产生的、横向(吸收性物品的宽度方向、图中的Y方向)上横穿该吸收性物品的2根折线(未图示)。

本实施方式的卫生巾1中，如图1和图3所示，正面片2覆盖吸收体4的肌肤相对面的整个区域，从吸收体4的沿着纵向X的两侧缘向横向Y的外方延伸。另一方面，背面片3覆盖吸收体4的非肌肤相对面的整个区域，而且从吸收体4的沿着纵向X的两侧缘向横向Y的外方延伸，与后述的侧片7一起形成侧翼部10S。正面片2与背面片3在从吸收体4的纵向X的两端缘的延伸部分，利用粘接剂、热封、超声波封合等公知的接合方法相互接合。另外，正面片2和背面片3各自与吸收体4之间也可以由粘接剂接合。

卫生巾1中，如图1和图3所示，侧片7配置于吸收性主体10的肌肤相对面(正面片2的肌肤相对面)的沿着纵向X的两侧部。优选的是，侧片7以俯视时与吸收体4的沿着纵向X的左右两侧部重叠的方式配置于吸收性主体10的纵向X全长。

卫生巾1中，如图1所示，一对侧片7、7分别利用位于排泄部相对部B的线状的第1接合线61和位于该第1接合线61的纵向X前后(前方部A和后方部C)的线状的第2接合线62与正面片2接合。卫生巾1中，第1接合线61是俯视时向横向Y的外方凸出的曲线状，第2接合线62是俯视时以在纵向交替地交叉的方式延伸的线状(锯齿线状)。这样，侧片7利用第1接合线61和第2接合线62与正面片2接合而固定于吸收性主体10的肌肤相对面时，如图3所示，在比第1接合线61和第2接合线62靠横向Y的内方的位置，形成由侧片7和正面片2划分成的空间部P。由于该空间部P向吸收性主体10的横向Y的中央开口，所以从横向Y的中央向外方流动的经血等体液被收纳于空间部P，其结果是能够有效地防止体液的泄漏。另外，也可以在一对侧片7、7各自的自由端部在纵向X配置伸长状态的弹性部件，来配置沿着纵向X的一对防漏翻边。防漏翻边是具有立起性的部件，能够防止配置于肌肤相对面的经血的侧漏。

卫生巾1中，如图1所示，侧翼部10S在排泄部相对部B向横向Y的外方大幅地突出，由此在吸收性主体10的沿着纵向X的左右两侧延伸设置有一对翼部10W、10W。

翼部10W折返至短裤等穿着衣物的裆部的非肌肤相对面侧而使用。卫生巾1中，如图1所示，翼部10W俯视时具有下底(比上底长的边)位于吸收性主体10的沿着纵向X的侧部侧的大致梯形形状。在翼部10W的非肌肤相对面形成有将该翼部10W(卫生巾1)固定于短裤等穿着衣物(未图示)的翼部粘接部(未图示)，利用该翼部粘接部，在使用时能够将向穿着衣物的裆部的非肌肤相对面(外面)侧折返的翼部10W粘接固定于该裆部。此外，在吸收性主体10的非肌肤相对面也形成有用于将吸收性主体10固定于短裤等穿着衣物的主体粘接部(未图示)。

本发明的生理用吸收性物品中，具有正面片与吸收体成为一体的、在背面片侧具有底部的槽。此处“成为一体的槽”是指正面片与吸收体都凹陷而具有槽的底部的槽。本实施方式的卫生巾1中，作为该槽，如图1和图3所示，在吸收性主体10的肌肤相对面(正面片2的肌肤相对面)具有正面片2和吸收体4向背面片3侧一体地凹陷而成的线状的压缩槽9。因此，关于正面片2和吸收体4，压缩槽9是构成部件各自的纤维的密度比槽周围部的密度高的槽。线状的压缩槽9的“线状”指的是，槽(凹陷部)的形状在俯视时不限定于为直线，也包括曲线的情况。另外，各线可以是连续线也可以是虚线等那样的不连续线。例如，压缩槽9也可以由不连续的多个点压纹所形成的排构成。

卫生巾1中，如图1所示在俯视时，压缩槽9在排泄部相对部B的沿着纵向X的两侧部分别具有一边弯曲一边在纵向X延伸的部分。优选的是，卫生巾1中，压缩槽9在前方部A和后方部C分别具有在横向Y延伸的横压缩槽91和在排泄部相对部B的两侧部沿着纵向X延伸的纵压缩槽92。卫生巾1中，前方部A和后方部C的横压缩槽91一边形成向纵向X外方凸出的曲线状一边在横向Y延伸。此外，各纵压缩槽92在排泄部相对部B的沿着纵向X的侧部一边形成向横向Y内方凸出的曲线状一边在纵向X延伸。卫生巾1中，前方部A的横压缩槽91、一方的纵压缩槽92、后方部C的横压缩槽91和另一方的纵压缩槽92相连而形成环状的整周槽。这样形成的压缩槽9能够抑制在正面片2上在平面方向流动的体液扩散，从而有效地防止从卫生巾1的周围发生的液体泄漏。

图4表示图3所示的截面图中的吸收体4的放大截面图。此外，图5表示构成图4所示的吸收体4的一片吸收性片的主要部分放大截面图。卫生巾1中，1片吸收性片如图5所示具有三维地分散配置的高吸收性聚合物41、构成纤维和血细胞凝集剂8。吸收性片在剖视时，具有高吸收性聚合物41相对于构成纤维的质量和高吸收性聚合物41的质量的合计量的质量比相对高的多聚合物区域PT，和与该多聚合物区域PT比相对低的多纤维区域FT。卫生巾1中，在由吸收性片形成的吸收体4的厚度方向上划分为多聚合物区域PT和多纤维区域FT。作为吸收性片，能够优选使用利用湿润状态的高吸收性聚合物41所产生的粘接力、另外添加的粘接剂或者粘接性纤维等粘合剂，使构成纤维彼此之间、高吸收性聚合物41与构成纤维之间结合而成为片状的结构等。另外，吸收性片是片状地成形的吸收体，与一般使吸收性材料堆叠的构造的吸收体不同。作为代表性的吸收性片，能够举出日本专利2963647号记载的部件和日本专利2955223号记载的部件等。

作为吸收体4所含有的高吸收性聚合物41，一般使用颗粒状的材料，但是也可以是纤维状的材料。在使用颗粒状的高吸收性聚合物时，其形状可以是球状、块状、包状或者不定形的任一者。作为高吸收性聚合物一般能够使用丙烯酸或丙烯酸碱金属盐聚合物或者共聚物。作为其例子，能够举出聚丙烯酸及其盐和聚甲基丙烯酸及其盐。作为聚丙烯酸盐、聚甲基丙烯酸盐，能够优选使用钠盐。此外，也能够使用在不使高吸收性聚合物的性能降低的范围内使丙烯酸或者甲基丙烯酸与马来酸、衣康酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰基乙磺酸、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯或苯乙烯磺酸等共聚单体共聚而成的共聚物。

作为吸收体4所具有的构成纤维，能够举出合成纤维或者纤维素类纤维等。作为合成纤维，例如优选为热塑性纤维。作为热塑性纤维，能够举出例如使用聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚氨酯等单一的合成树脂形成的单纤维、或者使用它们2种以上的复合体等合成树脂而形成的复合纤维。作为纤维素类纤维，能够举出利用适当的交联剂使纤维素的分子内或者分子间交联而成的交联纤维素纤维(纸浆纤维)、或者使纤维素的结晶度提高了的人造丝纤维等再生纤维素纤维等。

卫生巾1所具有的血细胞凝集剂8以使血液中的红细胞凝集而形成凝集块，从而与血浆成分分离的方式起作用。作为优选的血细胞凝集剂具有如下性质：在模拟血液添加了1000ppm时，在维持了血液的流动性的状态下，至少2个以上的红细胞凝集而形成凝集块。此处，“维持了血液的流动性的状态”是指，将添加了1000ppm测定试样剂的模拟血液10g放入螺纹管瓶(Maruemu公司制，型号“螺纹管No.4”，口内径14.5mm，主体直径27mm，全长55mm)，当将放入有该模拟血液的螺纹管瓶反转了180度时，在20秒以内60％以上的该模拟血液流下来的状态。模拟血液是以使用B型粘度计(东机产业株式会社，型号TVB－10M，测定条件：转子No.19、30rpm、25℃、60秒)测定的粘度为8mPa·s的方式调制了脱纤维马血(株式会社日本生物检验研究所制，Nippon Bio-test Laboratories)的血球·血浆比率而得的。此外，是否“2个以上的红细胞凝集而形成凝集块”，按照如下方式进行判断。即，用生理盐水将添加了1000ppm测定试样剂的所述模拟血液稀释4000倍，通过使用了激光衍射/散射式粒度分布测定装置(HORIBA公司制，型号：LA－950V2，测定条件：流动池测定，循环速度1，无超声波)的激光衍射散射法，在温度25℃测定的体积粒径平均的中值直径为相当于2个以上红细胞凝集而成的凝集块的尺寸的10μm以上时，判断为“2个以上红细胞凝集而形成凝集块”。

作为本发明的生理用吸收性物品所使用的血细胞凝集剂8，优选是阳离子性聚合物。作为阳离子性聚合物，能够举出例如阳离子化纤维素、羟丙基三甲基氯化铵淀粉等阳离子化淀粉等。此外，血细胞凝集剂8能够包括季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物。本发明中“季铵盐”包含在氮原子的位置具有正一价电荷的化合物、或者通过中和在氮原子的位置产生正一价电荷的化合物，作为其具体例子能够举出季铵阳离子盐、叔胺的中和盐和在水溶液中带有阳离子的叔胺。以下所述的“季铵部位”也以相同的意义使用，是在水中带正电的部位。此外，本发明中“共聚物”是通过2种以上的聚合性单体的共聚而得到的聚合物，包含二元共聚物和三元或更高元的共聚物两者。本发明中“缩聚物”是指通过使包括2种以上单体的缩合物聚合而得到的缩聚物。在血细胞凝集剂8包含季铵盐均聚物和/或季铵盐共聚物和/或季铵盐缩聚物作为阳离子性聚合物时，该血细胞凝集剂8可以包含季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物中的任意1种，或者也可以包含任意2种以上的组合。此外，季铵盐均聚物能够单独使用1种或者组合2种以上来使用。同样地，季铵盐共聚物能够单独使用1种或者组合2种以上使用。进而同样地，季铵盐缩聚物能够单独使用1种或者组合2种以上使用。另外，本说明书中“血细胞凝集剂”是指利用能够使血液的红细胞凝集的单一化合物或者该单一化合物的多个的组合、或者多种化合物的组合，而体现红细胞的凝集的药剂。也就是说，血细胞凝集剂是指限定有血球凝集作用的药剂。因此，在血细胞凝集剂包含第三成分时，将其表述为血细胞凝集剂组合物，区别于血细胞凝集剂。另外，此处所说的“单一化合物”是指包含虽然具有相同的组成式但是重复单元数不同，从而分子量不同的化合物的概念。

从向红细胞的吸附性的点出发，优选使用上述各种阳离子性聚合物中的、特别是季铵盐均聚物、季铵盐共聚物或者季铵盐缩聚物。以下的说明中，为了简便，将季铵盐均聚物、季铵盐共聚物和季铵盐缩聚物统称为“季铵盐聚合物”。

季铵盐均聚物是使用1种具有季铵部位的聚合性单体，将其聚合而得到的。另一方面，季铵盐共聚物是至少使用1种具有季铵部位的聚合性单体、且根据需要至少使用1种没有季铵部位的聚合性单体，使它们共聚而得到的。即季铵盐共聚物是使用2种以上具有季铵部位的聚合性单体并将它们共聚而得到的，或者是使用1种以上具有季铵部位的聚合性单体和1种以上没有季铵部位的聚合性单体，并将它们共聚而得到的。季铵盐共聚物可以是无规共聚物、可以是交替共聚物、可以是嵌段共聚物、或者也可以是接枝共聚物。季铵盐缩聚物是使用包括1种以上具有季铵部位的单体的缩合物，将这些缩合物聚合而得到的。即季铵盐缩聚物是使用2种以上具有季铵部位的单体的缩合物并将它们聚合而得到的，或者是使用包括1种以上具有季铵部位的单体和1种以上没有季铵部位的单体的缩合物，并使它们缩聚而得到的。

季铵盐聚合物是具有季铵部位的阳离子性的聚合物。季铵部位能够通过使用了烷化剂的叔胺的季铵化而生成。或者能够将叔胺溶解于酸或者水中，通过中和而生成。或者能够通过利用包含缩合反应的亲核反应进行的季铵化而生成。作为烷化剂，例如举出烷基卤化物、硫酸二甲酯和硫酸二甲酯等硫酸二烷基酯。这些烷化剂之中，使用硫酸二烷基酯时，不会产生使用烷基卤化物时会发起的腐蚀问题，因此优选。作为酸能够举出例如盐酸、硫酸、硝酸、醋酸、柠檬酸、磷酸、氟磺酸、硼酸、铬酸、乳酸、草酸、酒石酸、葡糖酸、甲酸、抗坏血酸、透明质酸等。特别是，当使用利用烷化剂将叔胺部位季铵化而得的季铵盐聚合物时，能够可靠地中和红细胞的双电层，因此优选。通过包含缩合反应的亲核反应进行的季铵化能够如二甲胺与环氧氯丙烷的开环缩聚反应、双氰胺与二亚乙基三胺的环化反应那样进行。

本发明的发明者的研究结果表明，为了在经血中生成红细胞的凝集块，使用阳离子性聚合物特别有效。该理由如下所述。红细胞在其表面具有红细胞膜。红细胞膜具有2层构造。该2层构造由作为下层的红细胞膜骨架和作为上层的脂质膜构成。在露出到红细胞的表面的脂质膜含有称为血型糖蛋白的蛋白质。血型糖蛋白在其末端具有称为唾液酸的带有阴离子电荷的糖结合而成的糖链。其结果是，红细胞能够作为带有阴离子电荷的胶体颗粒处理。胶体颗粒的凝集中一般使用凝集剂。当考虑红细胞为阴离子性的胶体颗粒时，作为凝集剂使用阳离子性的物质，这从将红细胞的双电层中和的点出发是有利的。此外，凝集剂具有高分子链时，容易产生吸附于红细胞的表面的凝集剂的高分子链之间的缠结，由此引起对红细胞的凝集的促进。进而，在凝集剂具有官能团时，通过该官能团间的相互作用也促进红细胞的凝集，因此优选。

从有效地生成红细胞的凝集块的观点出发，阳离子性聚合物优选其分子量为2000以上，更优选为1万以上，进一步优选为3万以上。阳离子性聚合物的分子量为这些值以上，由此充分发生红细胞间的阳离子性聚合物彼此之间的缠结、红细胞间的阳离子性聚合物的交联。分子量的上限值优选为1000万以下，更优选为500万以下，进一步优选为300万以下。阳离子性聚合物的分子量为这些值以下，由此阳离子性聚合物良好地向经血中溶解。阳离子性聚合物的分子量优选为2000以上1000万以下，更优选为2000以上500万以下，进一步优选为2000以上300万以下，更进一步优选为1万以上300万以下，特别优选为3万以上300万以下。本发明所说的分子量是重均分子量。此外，也可以在上述的分子量范围内，组合2种以上不同分子量的阳离子性聚合物。阳离子性聚合物的分子量能够通过适当地选择其聚合条件来控制。阳离子性聚合物的分子量能够使用东曹股份有限公司(TOSOH)制的HLC－8320GPC进行测定。具体的测定条件如下所述。作为管柱，在管柱温40℃使用将东曹股份有限公司制的保护管柱α与分析管柱α－M串联连接的柱。检测器使用RI(折射率)。作为测定样品，在洗脱液1mL中溶解1mg测定对象的处理剂(季铵盐聚合物)。包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体，使用在水中溶解150mmol/L的硫酸钠和1质量％的醋酸而成的洗脱液。包含甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体，将对洗脱液10mL溶解分子量5900的普鲁兰(多糖)、分子量47300的普鲁兰、分子量21.2万的普鲁兰、分子量78.8万的普鲁兰各2.5mg而得的普鲁兰混合物作为分子量标准使用。含有甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体以流速：1.0mL/min、注入量：100μL进行测定。含有甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体以外，使用在乙醇：水＝3：7(体积比)中溶解50mmol/L的溴化锂和1质量％的醋酸而得的洗脱液。含有甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体以外，将对洗脱液20mL溶解分子量106的聚乙二醇(PEG)、分子量400的PEG、分子量1470的PEG、分子量6450的PEG、分子量5万的聚环氧乙烷(PEO)、分子量23.5万的PEO、分子量87.5万的PEO各10mg而得的PEG－PEO混合物作为分子量标准使用。含有甲基丙烯酸羟乙酯等水溶性聚合性单体的共聚体以外，以流速：0.6mL/min、注入量：100μL进行测定。

从更有效地生成红细胞的凝集块的观点出发，作为阳离子性聚合物使用季铵盐聚合物时，该季铵盐聚合物优选其流动电位为1500μeq/L以上，更优选为2000μeq/L以上，进一步优选为3000μeq/L以上，更进一步优选为4000μeq/L以上。季铵盐聚合物的流动电位为这些值以上，由此能够充分地中和红细胞的双电层。流动电位的上限值优选为13000μeq/L以下，更优选为8000μeq/L以下，进一步优选为6000μeq/L以下。季铵盐聚合物的流动电位为这些值以下，由此能够有效地防止附着于红细胞的季铵盐聚合物彼此的电斥力。季铵盐聚合物的流动电位优选为1500μeq/L以上13000μeq/L以下，更优选为2000μeq/L以上13000μeq/L以下，进一步优选为3000μeq/L以上8000μeq/L以下，更进一步优选为4000μeq/L以上6000μeq/L以下。季铵盐聚合物的流动电位例如能够通过调节构成的阳离子性单体自身的分子量、构成共聚体的阳离子性单体与阴离子性单体或者非离子性单体的聚合摩尔比来控制。季铵盐聚合物的流动电位能够使用思百吉(Spectris)株式会社制的流动电位测定器(PCD04)来进行测定。具体的测定条件如下所述。首先对销售的卫生巾使用干燥机等使得用于粘接各部件的热熔胶无效，分解成正面片、吸收体、背面片等部件。对分解后的各部件进行从非极性溶剂至极性溶剂的多阶段溶剂提取法，使各部件所使用的处理剂分离，获得含有单一组成物的溶液。使所得的溶液干燥、硬化，将1H－NMR(核磁共振法)、IR(红外光谱法)、LC(液相色谱)、GC(气相色谱)、MS(质量分析法)、GPC(凝胶渗透色谱)、荧光X线等复合，以鉴定处理剂的构造。对将测定对象的处理剂(季铵盐聚合物)0.001g溶解于生理盐水10g的测定样品，滴定0.001N的聚乙烯磺酸钠水溶液(测定样品具有负电荷时，0.001N的聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液)，测定直至电极间的电位差消失所需的滴定量XmL。之后，利用式1计算季铵盐聚合物的流动电位。

流动电位＝(X+0.190※)×1000……式1

(※溶剂的生理盐水需要的滴定量)

为了阳离子性聚合物始终较好地吸附于红细胞的表面，该阳离子性聚合物容易与存在于红细胞的表面的唾液酸相互作用是有利的。从该观点出发本发明的发明者进一步研究时发现，缩放(调节)作为物质的无机性值与有机性值的比率的无机性值/有机性值的值(以下称为“IOB(Inorganic Organic Balance：无机性有机性平衡)值”)，能够评价唾液酸结合物与阳离子性聚合物的相互作用的程度。详细而言，发现作为阳离子性聚合物使用具有与唾液酸结合物的IOB值相同或者与其相近的值的IOB值的聚合物是有利的。唾液酸结合物是指在生物体内为唾液酸能够存在的形态的化合物，例如能够举出唾液酸与半乳糖脂等糖脂的末端结合而成的化合物等。

一般而言，物质的性状受到分子间的各种分子间力较大地支配，该分子间力主要包括分子质量引起的Van Der Waals力(范德华力)和分子的极性引起的电亲和力。如果能够分别掌握对物质的性质的变化产生大的影响的范德华力和电亲和力，则根据其组合能够预测未知的物质、或者它们的混合物的性状。该考虑方法是作为“有机概念图论”而广为人知的理论。有机概念图论在下述著作中详细叙述，例如藤田穆著的《有机分析》(Kaniya书店，1930年)、藤田穆著的《有机定性分析：系统的纯粹物篇》(共立出版，1953年)、藤田穆著的《改编化学实验学-有机化学篇》(河出书房，1971年)、藤田穆·赤塚政实著的《系统的有机定性分析(混合物篇)》(风间书房，1974年)以及甲田善生·佐藤四郎·本间善夫著的《新版有机概念图基础与应用》(三共出版，2008年)等。有机概念图论中，对于物质的物理化学的物性，将主要由范德华力引起的物性的程度称为“有机性”，将主要由电亲和力引起的物性的程度称为“无机性”，用“有机性”和“无机性”的组合来掌握物质的物性。而且，将1个碳(C)定义为有机性20，与此相对将各种极性基的无机性和有机性的值如以下表1记载的那样确定，求得无机性值的和与有机性值的和，将两者的比定义为IOB值。本发明中，基于这些有机性值和无机性值，决定上述的唾液酸结合物的IOB值，并且基于其值决定阳离子性聚合物的IOB值。

[表1]

具体而言，阳离子性聚合物为均聚物时，基于该均聚物的反复单位决定无机性值和有机性值，计算IOB值。例如在作为后述的实施例中使用的阳离子性聚合物的聚二烯丙基二甲基氯化铵时，具有－C－X8＝160的有机性值、Ammo and NH4salt(氨基和铵盐)×1＝400的无机性值、Ring(non-aromatic single ring：非芳香族单环)×1＝10的无机性值、－Cl×1＝40的有机性值和10的无机性值，因此无机性值的合计为400+10+10＝420，有机性值的合计为160+40＝200。因此，IOB值为420/200＝2.10。

另一方面，在阳离子性聚合物为共聚物时，根据聚合所使用的单体的摩尔比按照以下的顺序计算IOB值。即，共聚物从单体A和单体B获得，单体A的有机性值为ORA、无机性值为INA、单体B的有机性值为ORB、无机性值为INB、且单体A/单体B的摩尔比为MA/MB时，共聚物的IOB值根据下式计算。

[数学式1]

这样决定的阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上，更优选为1.8以上，更优选为2.1以上，进一步优选为2.2以上。此外，阳离子性聚合物的IOB值优选为4.6以下，更优选为3.6以下，进一步优选为3.0以下。具体而言，阳离子性聚合物的IOB值优选为0.6以上4.6以下，更优选为1.8以上3.6以下，更优选为2.1以上3.6以下，进一步优选为2.2以上3.0以下。另外，唾液酸的IOB值在唾液酸单体时为4.25，在唾液酸结合体时为3.89。所述唾液酸结合物是糖脂中的糖链与唾液酸结合而成的，唾液酸结合体与唾液酸单体相比有机性值的比例高、IOB值低。

当阳离子性聚合物的IOB值如上所述时，有机性值本身优选为40以上，更优选为100以上，进一步优选为130以上。此外，优选为310以下，更优选为250以下，更优选为240以下，进一步优选为190以下。例如有机性值优选为40以上310以下，更优选为40以上250以下，更优选为100以上240以下，进一步优选为130以上190以下。通过将阳离子性聚合物的有机性值设定在该范围内，该阳离子性聚合物更好地吸附于红细胞。

另一方面，关于阳离子性聚合物的无机性值，优选为70以上，更优选为90以上，进一步优选为100以上，更进一步优选为120以上，特别优选为250以上。此外，优选为790以下，更优选为750以下，进一步优选为700以下，更进一步优选为680以下，特别优选为490以下。例如无机性值优选为70以上790以下，更优选为90以上750以下，进一步优选为90以上680以下，更进一步优选为120以上680以下，特别优选为250以上490以下。通过将阳离子性聚合物的无机性值设定在该范围内，该阳离子性聚合物更好地吸附于红细胞。

从使阳离子性聚合物进一步更好地吸附于红细胞的观点出发，当设该阳离子性聚合物的有机性值为x、无机性值为y时，优选x与y满足以下式A。

y＝ax(A)

式中，a优选为0.66以上，更优选为0.93以上，进一步优选为1.96以上。此外，a优选为4.56以下，更优选为4.19以下，进一步优选为3.5以下。例如a优选为0.66以上4.56以下的数，更优选为0.93以上4.19以下的数，进一步优选为1.96以上3.5以下的数。特别是，将阳离子性聚合物的有机性值和无机性值处于上述范围内作为条件，该阳离子性聚合物的有机性值和无机性值满足所述式A时，该阳离子性聚合物容易与唾液酸结合体相互作用，该阳离子性聚合物容易更好地吸附于红细胞。

从有效地生成红细胞的凝集块的观点出发，阳离子性聚合物优选为水溶性。本发明中“水溶性”是指，当在100mL的玻璃烧杯(5mmΦ)中将0.05g的1mm以下的粉末状或者厚度0.5mm以下的薄膜状阳离子性聚合物添加混合于25℃的50mL离子交换水中时，放入长度20mm、宽度7mm的搅拌子，使用AS ONE株式会社制磁力搅拌器HPS－100进行600rpm搅拌下，其总量在24小时以内溶解于水的性质。另外，本发明中，作为更优选的溶解性，优选总量在3小时以内溶解于水，更优选总量在30分以内溶解于水。

阳离子性聚合物优选为具有主链和与其结合的多个侧链的构造。特别是季铵盐聚合物优选为具有主链和与其结合的多个侧链的构造。季铵部位优选存在于侧链。此时，主链与侧链在1点结合时，不易阻碍侧链的可挠性，存在于侧链的季铵部位顺利地吸附于红细胞的表面。特别是本发明中，不妨碍阳离子性聚合物的主链与侧链在2点或者更多点结合。本发明中“在1点结合”是指构成主链的碳原子之中的1个与位于侧链的末端的1个碳原子单结合。“在2点以上结合”是指构成主链的碳原子之中的2个以上分别与位于侧链的末端的2个以上的碳原子单结合。

在阳离子性聚合物为具有主链和与其结合的多个侧链的构造时，例如季铵盐聚合物为具有主链和与其结合的多个侧链的构造时，各侧链的碳数量优选为4以上，更优选为5以上，进一步优选为6以上。碳数量的上限值优选为10以下，更优选为9以下，进一步优选为8以下。例如侧链的碳数量优选为4以上10以下，更优选为5以上9以下，进一步优选为6以上8以下。侧链的碳数量是指该侧链中的季铵部位(阳离子部位)的碳数量，即使作为反离子的阴离子中也含有碳，其碳不包含于计数中。特别是，侧链的碳原子之中与主链结合的碳原子起至与季氮结合的碳原子为止的碳数量处于上述的范围内是优选的，因为季铵盐聚合物吸附于红细胞的表面的表面时的空间位阻降低。

在季铵盐聚合物为季铵盐均聚物时，作为该均聚物能够举出例如具有季铵部位或者叔胺部位的乙烯基类单体的聚合物。将具有叔胺部位的乙烯基类单体聚合时，成为在聚合前和/或聚合后利用烷化剂使叔胺部位季铵化的季铵盐均聚物，或者成为在聚合前和/或聚合后将叔胺部位用酸中和而得的叔胺中和盐，或者成为在聚合后在水溶液中带有阳离子的叔胺。烷化剂或者酸的例子如前述。

特别是季铵盐均聚物优选具有下式1表示的重复单元。

[化学式1]

式中R₁表示H或者CH₃。

R₂表示或者或者或者

n表示1以上10以下的整数。

表示卤化物离子、或者

作为季铵盐均聚物的具体例子，能够举出聚乙烯亚胺等。此外，能够举出作为具有季铵部位的侧链与主链在1点结合而成的聚(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲基胺季盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵盐)、聚(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲基乙基铵甲基硫酸盐)、聚(2-丙烯酰氧乙基二甲基胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧乙基三甲胺季盐)、聚(2-丙烯酰氧乙基二甲基乙基胺乙基硫酸盐)、聚(3-二甲氨胺丙基丙烯酰胺季盐)、聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯、聚烯丙胺盐酸盐、阳离子化纤维素、聚乙烯亚胺、聚二甲胺基丙基丙烯酰胺、聚脒等。另一方面，作为具有季铵部位的侧链与主链在2点以上结合的均聚物的例子，能够举出聚二烯丙基二甲基氯化铵、聚二烯丙基胺盐酸盐。

在季铵盐聚合物为季铵盐共聚物时，作为该共聚物，能够使用将2种以上上述的季铵盐均聚物的聚合所使用的聚合性单体进行共聚而得到的共聚物。或者，作为季铵盐共聚物，能够使用将1种以上上述的季铵盐均聚物的聚合所使用的聚合性单体与1种以上没有季铵部位的聚合性单体共聚而得到的共聚物。进而，除了乙烯基类聚合性单体之外，或者也能够代替它，使用其他的聚合性单体、例如－SO₂－等。季铵盐共聚物如上所述，能够是二元共聚物或者三元以上的共聚物。

特别是，从有效地生成红细胞的凝集块的观点出发，季铵盐共聚物优选具有由所述式1表示的重复单元和由以下式2表示的重复单元。

[化学式2]

式中R₃表示H或者CH₃。

R₄表示

m表示1以上10以下的整数。

表示或者

此外，作为没有季铵部位的聚合性单体，能够使用阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体、或者非离子性聚合性单体。这些聚合性单体中，特别是通过使用阳离子性聚合性单体或者非离子性聚合性单体，不会在季铵盐共聚物内引起与季铵部位的电荷抵消，因此能够有效地产生红细胞的凝集。作为阳离子性聚合性单体的例子，作为具有在特定的条件下带有阳离子的氮原子的环状化合物能够举出乙烯吡啶等，作为主链具有在特定的条件下带有阳离子的氮原子的直链状化合物能够举出双氰胺与二亚乙基三胺的缩合化合物等。作为阴离子性聚合性单体的例子，能够举出2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酸、丙烯酸和苯乙烯磺酸、以及这些化合物的盐等。另一方面，作为非离子性聚合性单体的例子，能够举出乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇单甲基丙烯酸酯、乙二醇单丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等。这些阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体、或者非离子性聚合性单体，能够使用其中之一，或者能够将任意2种以上组合使用。此外能够将2种以上阳离子性聚合性单体组合使用，能够将2种以上阴离子性聚合性单体组合使用，或者能够将2种以上非离子性聚合性单体组合使用。将阳离子性聚合性单体、阴离子性聚合性单体和/或非离子性聚合性单体用作聚合性单体而共聚得到的季铵盐共聚物，其分子量如上所述优选为1000万以下，特别优选为500万以下，尤其优选为300万以下(对于以下例示的季铵盐共聚物也相同)。

作为没有季铵部位的聚合性单体，能够使用具有可形成氢键的官能团的聚合性单体。将这样的聚合性单体用于共聚，使用由此得到的季铵盐共聚物来使红细胞凝集时，容易产生硬的凝集块，高吸收性聚合物的吸收性能更不易被妨碍。作为可形成氢键的官能团，例如能够举出－OH、－NH₂、－CHO、－COOH、－HF、－SH等。作为具有可形成氢键的官能团的聚合性单体的例子，能够举出甲基丙烯酸羟乙酯、乙烯醇、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、乙二醇单甲基丙烯酸酯、乙二醇单丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯等。特别是，氢键发挥较强作用的、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、二甲基丙烯酰胺等，由于季铵盐聚合物向红细胞的吸附状态稳定化而优选。能够单独使用1种这些聚合性单体，或者能够组合2种以上使用。

作为没有季铵部位的聚合性单体，也能够使用具有可进行疏水性相互作用的官能团的聚合性单体。通过将这样的聚合性单体用于共聚，能够起到与使用上述的具有可形成氢键的官能团的聚合性单体时相同的有利效果，即容易产生红细胞的硬凝集块的效果。作为能够进行疏水性相互作用的官能团，能够举出例如甲基、乙基、丁基等烷基、苯基、烷基萘基、氟化烷基等。作为具有能够进行疏水性相互作用的官能团的聚合性单体的例子，能够举出甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等。特别是，疏水性相互作用很强地发挥作用、不会使季铵盐聚合物的溶解性较大地降低的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等，由于季铵盐聚合物向红细胞的吸附状态稳定化而优选。能够单独使用1种这些聚合性单体，或者能够将2种以上组合使用。

季铵盐共聚物中的、具有季铵部位的聚合性单体与不具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比，优选适当地调节以使得利用该季铵盐共聚物能够充分地凝集红细胞。或者，优选季铵盐共聚物的流动电位调节为上述的值。或者，优选进行调节使得季铵盐共聚物的IOB成为上述的值。特别是，季铵盐共聚物中的具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上，更优选为22摩尔％以上，进一步优选为32摩尔％以上，更进一步优选38摩尔％以上。此外，优选为100摩尔％以下，更优选为80摩尔％以下，进一步优选为65摩尔％以下，更进一步优选为56摩尔％以下。具体而言，具有季铵部位的聚合性单体的摩尔比优选为10摩尔％以上100摩尔％以下，更优选为22摩尔％以上80摩尔％以下，更优选为32摩尔％以上65摩尔％以下，进一步优选为38摩尔％以上56摩尔％以下。

在季铵盐聚合物为季铵盐缩聚物时，作为该缩聚物能够采用使用包括1种以上上述的具有季铵部位的单体的缩合物，并将这些缩合物聚合而得到的缩聚物。作为具体例子，能够举出双氰胺/二亚乙基三胺缩聚物、二甲胺/环氧氯丙烷缩聚物等。

上述的季铵盐均聚物和季铵盐共聚物能够通过乙烯基类聚合性单体的均聚法或者共聚法而得到。作为聚合方法，例如能够使用自由基聚合、活性自由基聚合、活性阳离子聚合、活性阴离子聚合、配位聚合、开环聚合、缩聚等。聚合条件没有特别限定，可以适当选择能够获得具有作为目的的分子量、流动电位和/或IOB值的季铵盐聚合物的条件。

以上详述的阳离子性聚合物是上述的“优选的血细胞凝集剂8”的示例，其效果能够参照日本特愿2015－239286号、作为该申请的日本国公开公报的日本特开2016－107100号公报和将该申请作为主张优先权的基础的国际申请的国际公开2016/093233号手册中记载的实施例1至45。

此外，作为卫生巾1所具有的血细胞凝集剂8，如上述那样，除了阳离子性聚合物以外，也可以以包含第三成分例如溶剂、塑化剂、香料、护肤剂等的组合物(血细胞凝集剂组合物)的形态来应用。此外，该血细胞凝集剂8中能包含的阳离子性聚合物以外的成分能够为1种或者混合2种以上。作为溶剂，能够使用水、碳数量1至4的饱和脂肪族一元醇等水溶性有机溶剂、或者该水溶性有机溶剂与水的混合溶剂等。作为塑化剂，能够使用甘油、聚乙二醇、丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇等。作为香料，能够使用日本专利第4776407号公报中记载的具有如绿色草本香气的香料、植物提取物、柑橘类提取物等。作为护肤剂，能够使用日本专利第4084278号公报中记载的植物提取物、胶原蛋白、天然保湿成分、保湿剂、角质软化剂、消炎剂等。

阳离子性聚合物占血细胞凝集剂组成物的比例优选为1质量％以上，更优选为3质量％以上，进一步优选为5质量％以上。此外，优选为50质量％以下，更优选为30质量％以下，进一步优选为10质量％以下。例如阳离子性聚合物的比例优选为1质量％以上50质量％以下，更优选为3质量％以上30质量％以下，进一步优选为5质量％以上10质量％以下。通过将阳离子性聚合物占血细胞凝集剂组成物的比例设定在该范围内，能够对吸收性物品赋予有效量的阳离子性聚合物。

如上所述，卫生巾1中，如图4和图5所示，血细胞凝集剂8配置于包括吸收性片的吸收体4。构成吸收体4的吸收性片中含有的血细胞凝集剂8的量优选为0.1g/m²以上，更优选为0.5g/m²以上，进一步优选为1.5g/m²以上。此外优选为25g/m²以下，更优选为15g/m²以下，进一步优选为10g/m²以下。例如血细胞凝集剂8的量优选为0.1g/m²以上25g/m²以下，更优选为0.5g/m²以上15g/m²以下，进一步优选为1.5g/m²以上10g/m²以下。通过以该范围的量应用血细胞凝集剂8，能够有效地使所排泄的经血中的红细胞凝集。另外，血细胞凝集剂8用于例如后述的主体吸收性片401和中央吸收性片402两者等时，用于2个以上的部位的情况下，所述的量是用于各部位的血细胞凝集剂8的总和。另外，特别优选血细胞凝集剂8为阳离子性聚合物，包含于吸收性片的阳离子性聚合物的量处于上述范围内。

卫生巾1中，吸收体4如图3和图4所示是由吸收性片形成的多层构造。此处，所述形成的多层构造可以是使多张吸收性片重叠而形成的，也可以是将1片吸收性片折叠而形成的，还可以是将这些吸收性片复合而形成的。卫生巾1中，形成吸收体4的吸收性片具有形成于穿着时与穿着者的排泄部相对配置的排泄部相对部B的中央吸收性片402和覆盖中央吸收性片402的主体吸收性片401。即，卫生巾1的吸收体4形成包括主体吸收性片401和中央吸收性片402的多层构造，在排泄部相对部B形成有中高部403。卫生巾1的吸收体4的多层构造具有在1片主体吸收性片401的折叠构造的内部内包有中央吸收性片402的构造，该中央吸收性片402配置于中高部403。

适当的是，在卫生巾1中，如图3和图4所示，主体吸收性片401与卫生巾1相比横向Y的长度(宽度)较长，由1个片构成，将该主体吸收性片401的沿着纵向X的两侧部向背面片3侧折返而形成2层构造，且将其沿着纵向X的两侧缘彼此在横向Y的中央重合，从而形成吸收体4的外形。这样形成2层构造的主体吸收性片401具有正面片2侧的正面侧吸收性片401a和背面片3侧的背面侧吸收性片401b。中央吸收性片402包括1片俯视为矩形形状的片，是将该中央吸收性片402在横向Y折叠3折而成的3层构造。当使中央吸收性片402为3层构造时，在纵向X上横穿中央吸收性片402的2根折线中，在从横向Y的自由端开始数的第2根折线向背面片3侧折叠，进而在从横向Y的自由端开始数的第1根折线向正面片2侧折叠，以使横向Y的自由端配置于3层构造的内部的方式折叠成螺旋状。形成这样折3折而成为螺旋状的3层构造的中央吸收性片402具有正面侧吸收性片401a侧的上侧吸收性片402a、背面侧吸收性片401b侧的下侧吸收性片402b、这些片402a、402b之间的中间吸收性片402c。中高部403是由正面侧吸收性片401a和背面侧吸收性片401b夹着由上侧吸收性片402a、中间吸收性片402c和下侧吸收性片402b构成的3层构造的片而形成的。中高部403仅形成于排泄部相对部B，没有形成于前方部A和后方部C。如图4所示，中高部403周围的构成吸收体4的吸收性片的层叠片数为2片，与此不同，中高部403中的构成吸收体4的吸收性片的层叠片数为5片，成为层叠片数多、厚度厚的部分。因此，中高部403在排泄部相对部B成为向正面片2侧(卫生巾1的肌肤相对面侧)突出的隆起部。

作为每1片吸收性片的厚度，优选为0.1mm以上，特别优选为0.3mm以上，此外，优选为2mm以下，特别优选为1.5mm以下。更具体而言，为0.1mm以上2mm以下，特别是为0.3mm以上1.5mm以下，从获得充分具有液体扩散性、液体保持性且穿着感良好的吸收性物品的点出发，是优选的。

吸收体4中，中高部403的厚度优选为0.7mm以上，更优选为1mm以上，此外，优选为5mm以下，更优选为4mm以下，更具体而言，优选为0.7mm以上5mm以下，更优选为1mm以上4mm以下。通过使中高部403的厚度在这样的范围内，能够容易地兼顾形成有中高部403的排泄部相对部B的良好的穿着感和高吸收性能。此外，如本实施方式的卫生巾1那样吸收性物品具有翼部时，穿着时容易抑制吸收体在排泄部相对部处的歪扭。此外，吸收体在中高部403以外的部分的厚度优选为0.3mm以上，更优选为0.5mm以上，此外，优选为3mm以下，更优选为2.5mm以下，更具体而言，优选为0.3mm以上3mm以下，更优选为0.5mm以上2.5mm以下。从高吸收性能和提高对穿着者动作的随动性的观点出发，优选为该范围。另外，吸收体和吸收性片的厚度通过下述方法测定。

＜吸收性片和吸收体的厚度的测定方法＞

将作为测定对象物的吸收性片或者吸收体以没有皱纹或弯曲的方式静置在水平的地方，测定在5cN/cm²的负荷下的厚度。本发明的厚度的测定中使用厚度计PEACOCK DIALUPRIGHT GAUGES R5-C(孔雀牌立式指示表)(OZAKI MFG.CO.LTD.制)。此时，在厚度计的前端部与测定对象物的测定部分之间，配置俯视时为圆形或者正方形的板(厚度5mm左右的亚克力板)，调节板的大小以使负荷为5cN/cm²。

而且，卫生巾1中，在将多纤维区域FT配置于肌肤相对面侧来使用的部分，血细胞凝集剂8至少存在于多纤维区域FT。此处，如卫生巾1那样，在吸收体4为由吸收性片形成的多层构造时，也可以不在形成多层构造的全部吸收性片配置血细胞凝集剂8。卫生巾1中，如图4所示，在形成由正面侧吸收性片401a和背面侧吸收性片401b构成的2层构造的主体吸收性片401，配置有血细胞凝集剂8。如上所述，因为成为将主体吸收性片401的沿着纵向X的两侧部折返而成的2层构造，所以正面侧吸收性片401a将多纤维区域FT配置于肌肤相对面侧来使用，背面侧吸收性片401b将多纤维区域FT配置于非肌肤相对面侧来使用。因此，在中高部403，从肌肤抵接面侧观察，正面侧吸收性片401a、上侧吸收性片402a和中间吸收性片402c都依次配置有多纤维区域FT和多聚合物区域PT，从肌肤抵接面观察，下侧吸收性片402b和背面侧吸收性片401b都依次配置有多聚合物区域PT和多纤维区域FT。而且，在将多纤维区域FT配置于肌肤相对面侧来使用的正面侧吸收性片401a，血细胞凝集剂8存在于多聚合物区域PT和多纤维区域FT，与多聚合物区域PT相比较多地存在于多纤维区域FT。此处，“较多地存在”是指，在比较各区域FT、PT各自单位面积中存在的血细胞凝集剂的质量、即各区域FT、PT各自的血细胞凝集剂8的克重时，一方的区域的血细胞凝集剂8的克重相对较大。另外，卫生巾1中，在形成由上侧吸收性片402a、中间吸收性片402c和下侧吸收性片402b构成的3层构造的中央吸收性片402没有配置血细胞凝集剂8。

此外，在将多纤维区域FT配置于非肌肤相对面侧使用的、换言之将多聚合物区域PT配置于肌肤相对面侧来使用的背面侧吸收性片401b中，血细胞凝集剂8存在于多聚合物区域PT和多纤维区域FT，与多聚合物区域PT相比较多地存在于多纤维区域FT。

卫生巾1中，如图1所示，压缩槽9形成于比主体吸收性片401中的中央吸收性片402的沿着纵向X的侧缘402f靠外方的外侧部分401S。适合的是，压缩槽9所具有的各纵压缩槽92配置于主体吸收性片401的外侧部分401S，一边形成向横向Y内方凸出的曲线状一边在纵向X上延伸。此外，卫生巾1中，压缩槽9所具有的各横压缩槽91配置于比主体吸收性片401中的中央吸收性片402的沿着纵向X的两端缘靠外方的外端部分，一边形成向纵向X外方凸出的曲线状一边在横向Y上延伸。

卫生巾1中，如上所述，血细胞凝集剂8配置于构成吸收体4的2层构造的主体吸收性片401，俯视卫生巾1，血细胞凝集剂8如图1和图2所示不仅配置在排泄部相对部B，而是配置于从前方部A至后方部C的整个区域。

对于是否在吸收性物品的构成材料配置有血细胞凝集剂8，本领域技术人员容易通过将该构成材料曝露于溶剂并进行提取、成分分析的方法等来进行分析，但是也能够例如按以下方式进行判断。

使用扫描电子显微镜(SEM)中所带的能量分散型X线分析装置(EDX)，预先进行吸收体4所具有的高吸收性聚合物41、吸收体4所具有的构成纤维和血细胞凝集剂8各自的元素分析。接着，将要判断是否配置有血细胞凝集剂8的样品片用碳制的双面胶粘贴在铝制的样品台上，根据需要进行了铂/钒涂层后，用SEM进行观察，一边放大一边使用EDX(元素分析装置)对血细胞凝集剂8有无元素进行确认。测定以15kV～40kV的加速电压进行。

此外，与多聚合物区域PT相比，血细胞凝集剂8是否较多地存在于多纤维区域FT，按以下方式半定量地进行判断。

样品片包括多聚合物区域PT和多纤维区域FT，由含有血细胞凝集剂8的吸收性片构成，将该样品片用碳制的双面胶粘贴在铝制的样品台上，根据需要进行了铂/钒涂层后，用SEM观察，一边放大一边使用EDX(元素分析装置)进行高吸收性聚合物41的元素映射(mapping，测绘)、构成纤维的元素映射、血细胞凝集剂8的元素映射。测定以15kV～40kV的加速电压进行。然后，比较所得元素分布的映射，与高吸收性聚合物41的元素映射相比，血细胞凝集剂8的元素映射类似于构成纤维的元素映时，判断为与多聚合物区域PT相比，血细胞凝集剂8较多地存在于多纤维区域FT。

此外，与多聚合物区域PT相比血细胞凝集剂8较多地存在于多纤维区域FT的吸收性片，在吸收性片的制造工序中，选择性地使多纤维区域FT含有血细胞凝集剂8则能够制作。例如，在吸收性片采用上下分别重叠作为多纤维区域FT的多纤维层和作为多聚合物区域PT的多聚合物层而成的构造时，分别制作各自的层，使多纤维层在与多聚合物层重叠之前含有血细胞凝集剂8即可。

例如对专利2963647号记载的吸收性片的情况进行说明。在将含有构成吸收体4的构成纤维和热熔性粘接纤维或纸力增强剂的水泥浆实施湿式抄纸而形成的、湿润的纤维网布上散布高吸收性聚合物，从而形成高吸收性聚合物进入了纤维间的多高吸收性聚合物层(对应多聚合物区域PT)，在该多高吸收性聚合物层上重叠含有构成吸收体4的构成纤维和热熔性粘接纤维或纸力增强剂的纤维集合体并且使其一体化、干燥而制造吸收性片，由此重叠的纤维集合体成为多纤维层(对应多纤维区域FT)。预先使该重叠的纤维集合体含有血细胞凝集剂8，或者在吸收片制造工序中，通过一边对重叠的纤维集合体喷涂或者涂敷血细胞凝集剂8一边制造吸收片，能够与多吸收性聚合物层相比使血细胞凝集剂8较多地存在于多纤维层。

另外，使高吸收性聚合物分散的层不限定于湿润网布，也可以是积纤纸浆或者抄纸、干燥后制造成的纸和无纺布。出于高吸收性聚合物容易进入纤维间的观点，优选进行了起皱处理后的蓬松的纸或者热风无纺布等，作为高吸收性聚合物和多高吸收性聚合物层的纤维、以及多高吸收性聚合物层和多纤维层的粘接方法，可以使用热熔胶或者水溶性粘接剂等。进而也可以通过在多高吸收性聚合物层积纤或者吹附构成吸收体4的构成纤维来形成多纤维层。此外，作为血细胞凝集剂8的涂敷方法，可以在吸收片制造后在多纤维层侧喷涂或者涂敷血细胞凝集剂8。

本发明的生理用吸收性物品中，俯视吸收性物品时，吸收体具有从与槽重叠的位置向纵向或者横向的外方延伸的第一隙缝。本实施方式的卫生巾1中，吸收体4如图1～图4所示，具有包含该第一隙缝的隙缝44。适当的是，卫生巾1中，如图1～图2所示，在吸收体4的排泄部相对部B设置有在纵向X上平行地延伸的隙缝44。利用隙缝44，到达了吸收体4的经血容易在纵向X扩散，并且容易在吸收体4的厚度方向上浸透。卫生巾1中，如图2所示，具有在纵向X和横向Y两个方向上以分散的状态形成有在纵向X延伸的隙缝44的隙缝区域44S。配置有多个隙缝44的隙缝区域44S，如图2所示，不仅配置在排泄部相对部B，还配置在前方部A的一部分和后方部C的一部分。即，隙缝44至少存在于排泄部相对部B，将包含位于该排泄部相对部B的隙缝44的区域称为隙缝区域44S。

卫生巾1中，隙缝44形成于配置有血细胞凝集剂8的吸收体4、即配置有血细胞凝集剂8的吸收性片。从经血的扩散性的观点出发，隙缝44至少仅贯穿含有血细胞凝集剂8的最靠肌肤相对面侧的吸收性片即可，但是卫生巾1中，对于由吸收性片形成的多层构造的吸收体4在其厚度方向上贯穿整层。另外，在卫生巾1中，含有血细胞凝集剂8的最靠肌肤相对面侧的吸收性片是正面侧吸收性片401a。适当的是，卫生巾1中，隙缝44在排泄部相对部B贯穿构成中高部403的5片层叠片、即贯穿正面侧吸收性片401a、上侧吸收性片402a、中间吸收性片402c、下侧吸收性片402b和背面侧吸收性片401b全部的片。此外，卫生巾1中，在前方部A的一部分和后方部C的一部分，隙缝44贯穿正面侧吸收性片401a和背面侧吸收性片401b。

此外，卫生巾1中，如图1和图6所示那样俯视时，隙缝44具有第一隙缝441和第二隙缝442，所述第一隙缝441以从与压缩槽9重叠的位置至少向外方延伸的方式配置，第二隙缝442没有延伸到压缩槽9的外方。此处，第一隙缝441是指与构成压缩槽9的纵压缩槽92重叠、且从与纵压缩槽92重叠的位置向纵向X或者横向Y的外方延伸的隙缝44。此外，第二隙缝442是指隙缝44内的第一隙缝441以外的隙缝44。换言之，第二隙缝442是指与第一隙缝441不同的、不与压缩槽9重叠的隙缝44、或者即使与压缩槽9重叠也从压缩槽9向纵向X或者横向Y的内方延伸的隙缝44。

此外，卫生巾1中，如图1和图6所示俯视时，多个第一隙缝441内的一部分隙缝与压缩槽9交叉，以从与压缩槽9重叠的位置分别向外方和内方延伸的方式配置。换言之，卫生巾1中，第一隙缝441不仅是从与构成压缩槽9的纵压缩槽92重叠的位置向外方延伸的形态，还包括与纵压缩槽92交叉且从与纵压缩槽92重叠的位置向外方延伸并且也向内方延伸的形态。这样，卫生巾1中，第一隙缝441包括从与纵压缩槽92重叠的位置仅向外方延伸的形态和从与纵压缩槽92重叠的位置向外方延伸并且也向内方延伸的形态。

卫生巾1中，隙缝区域44S中的隙缝44的配置，只要是各隙缝44在纵向X和横向Y两个方向上分散且具有与压缩槽9重叠的第一隙缝441的配置，就没有特别限制。但是，优选在主体吸收性片401的外侧部分401S分散配置有4个以上的隙缝，优选在中央隙缝区域44S1分散配置有4个以上的隙缝。中央隙缝区域44S1是指隙缝区域44S内与中央吸收性片402重叠的区域。

此外，在中央隙缝区域44S1，优选隙缝排在纵向X上形成有3排以上，更优选4排以上，更优选5排以上。此外，各个隙缝排所包含的横向Y上隔开间隔的隙缝44的个数优选为2个以上，更优选为3个以上。

在隙缝区域44S的纵向X上，除了中央隙缝区域44S1中包含的隙缝排，优选在中央隙缝区域44S1的纵向X前后分别具有1个或者2个以上的隙缝排。

此外，卫生巾1中，随着从其前方部A侧和后方部C侧分别向排泄部相对部B去，左右一对纵压缩槽92、92以其之间的距离变为最小的方式弯曲地形成。而且，以在比排泄部相对部B靠前方部A和靠后方部C处一对纵压缩槽92、92间的距离成为最大的方式形成纵压缩槽92。卫生巾1中，关于第一隙缝441，从前方部A侧和后方部C侧向排泄部相对部B去，在纵压缩槽92、92间的距离变小的部分，第一隙缝441与纵压缩槽92重叠，从该重叠的部分以位于纵槽的横向Y的外方的方式延伸。此时，从与纵压缩槽92重叠的位置延伸到外方的部分位于比前方部A和后方部C靠排泄部相对部B侧的位置。

卫生巾1中，第一隙缝441如图4所示，正面片2侧的开口宽度WU441形成得比背面片3侧的开口宽度WD441大。此外，卫生巾1中，第二隙缝442如图4所示，正面片2侧的开口宽度WU442形成得比背面片3侧的开口宽度WD442大。第一、第二隙缝441、442的正面片2侧的开口宽度WU441、WU442优选为0.05mm以上，更优选为0.7mm以上，此外，优选为1.2mm以下，更优选为1.0mm以下，更具体而言，优选为0.05mm以上1.2mm以下，更优选为0.07mm以上1.0mm以下。此外，第一、第二隙缝441、442的背面片3侧的开口宽度WD441、WD442优选为0.1mm以上，更优选为0.2mm以上，此外，优选为1.5mm以下，更优选为1.2mm以下，更具体而言，优选为0.1mm以上1.5mm以下，更优选为0.2mm以上1.2mm以下。上述的吸收体4的隙缝44的开口宽度通过下述方法测定。

＜隙缝44的开口宽度的测定方法＞

关于隙缝44的开口宽度，从卫生巾1取出吸收体4，并将取出的吸收体4水平放置，利用基恩士制数字显微镜VHX－900调节测定倍率并放大，由此测定开口宽度。

俯视隙缝区域44S中的隙缝44时的长度(长度方向长度)L44(参照图2)优选为10mm以上，更优选为15mm以上，此外，优选为35mm以下，更优选为25mm以下，此外优选为10mm以上35mm以下，更优选为15mm以上25mm以下。

隙缝区域44S中的同一隙缝排内的隙缝44的间隔(宽度方向间隔)D44优选为3mm以上，更优选为7mm以上，此外优选为20mm以下，更优选为15mm以下，此外优选为3mm以上20mm以下，更优选为7mm以上15mm以下。

俯视第一隙缝441时，从与纵压缩槽92重叠的位置延伸到外方的部分LG441的长度L1，优选比从与纵压缩槽92重叠的位置延伸到内方的部分LN441的长度L2长。具体而言，第一隙缝441的所述部分LG441的长度L1(参照图6)优选为0mm以上，更优选为3mm以上，此外优选为35mm以下，更优选为20mm以下，此外优选为0mm以上35mm以下，更优选为3mm以上20mm以下。此外，第一隙缝441的所述部分LN441的长度L2(参照图6)优选为0mm以上，更优选为3mm以上，此外优选为35mm以下，更优选为20mm以下，此外优选为0mm以上35mm以下，更优选为3mm以上20mm。

俯视第一隙缝441时，第一隙缝441与纵压缩槽92所成的角β(参照图6)优选为2度以上，更优选为5度以上，此外优选为90度以下，更优选为80度以下，此外优选为2度以上90度以下，更优选为5度以上80度以下。

对上述本实施方式的卫生巾1的各构成部件的形成材料进行说明。

作为正面片2，能够使用单层或者多层构造的无纺布或者开孔薄膜等，优选使用包括用亲水剂处理过的无纺布的正面片。作为亲水剂，能够没有特别限定地使用生理用卫生巾等吸收性物品中历来使用的各种亲水剂。卫生巾1中，使用图7所示的凹凸构造的片。图7中放大表示卫生巾1中的正面片2的肌肤相对面的主要部分。在正面片2的肌肤相对面2a(卫生巾1的肌肤相对面)，斜格子状地形成有在分别与纵向X和横向Y交叉的方向(即斜向)延伸的凹陷部20，利用凹陷部20将正面片2划分成多个区域，形成有多个划分区域22。图7所示的实施方式中，凹陷部20形成于正面片2的整个区域。代替该结构，也可以至少在排泄部相对部B形成凹陷部20。另外，图7中的X方向是与正交于正面片制造时的片的流动方向的方向(CD)相同的方向，也是与卫生巾1的纵向X(参照图1)相同的方向。此外，图7中的Y方向是与正面片制造时的片的流动方向(MD)相同的方向，也是与卫生巾1的横向Y(参照图1)相同的方向。

进一步对正面片2进行说明，正面片2包括例如单层构造或者多层构造的无纺布等纤维片，其肌肤相对面2a的整个区域如图7所示具有凹凸形状，该凹凸形状分别具有多个形成为斜格子状的凹陷部20和由该凹陷部20包围的凸部21。另一方面，正面片2的非肌肤相对面2b实质上不具有凹凸形状，而是大致平坦的。

凹陷部20是将包括纤维片的正面片2的构成纤维压接或者粘接而形成的。作为将纤维压接的方法，能够举出伴有热或者不伴有热的压缩加工、超声波压缩加工等压纹加工等。其结果是，在正面片2中，凹陷部20的密度比凸部21的密度高。因此，在对正面片2施加有外力时，凹陷部20容易作为变形的挠性轴起作用。本实施方式的正面片2中的凹陷部20是对通过梳棉法形成的纤维网布实施热压纹加工而形成的。在凹陷部20，正面片2或者作为构成它的无纺布的构成纤维的热熔接性纤维通过热熔接而一体化。凹陷部20中的热熔接性纤维的热熔接成分溶融而不维持纤维的形态。

正面片2中，凹陷部20仅形成于正面片2，没有形成于在该正面片2的下方与该正面片2邻接配置的吸收体4。因此，正面片2与吸收体4没有经由凹陷部20接合。

凹陷部20优选为线状。此处，“线状”不限定于凹陷部20的形状在俯视时如图7所示那样的直线，包括曲线，各线可以是连续线，或者也可以是俯视时为长方形、正方形、菱形、圆形、十字形等多个凹部(压纹部)实质上没有隔开间隔地相连成为整体而形成为连续线。“实质上没有隔开间隔”是说凹部相邻的间隔在5mm以内。

凹陷部20如图7所示形成为斜格子状。更具体而言，正面片2中，作为凹陷部20具有相互平行且以规定间隔形成的多个第1线状凹陷部20a和相互平行且以规定间隔形成的多个第2线状凹陷部20b，第1线状凹陷部20a与第2线状凹陷部20b形成规定角度而相互交叉。第1线状凹陷部20a和第2线状凹陷部20b均在分别与纵向X和横向Y交叉的方向(即斜向)上直线状地延伸。第1线状凹陷部20a的宽度与第2线状凹陷部20b的宽度可以相同，或者也可以不同。第1线状凹陷部20a彼此间的间隔与第2线状凹陷部20b彼此间的间隔也可以相同，或者也可以不同。

各个划分区域22是各自周围被线状凹陷部20包围而成的区域，俯视时是菱形形状。各个划分区域22的面积例如优选为0.25cm²以上2cm²以下。划分区域22能够采用俯视时与纵向X相比横向Y上较长的菱形形状。或者与此相反，也能够采用与横向Y相比纵向X上较长的菱形形状。在划分区域22形成为在卫生巾1的横向Y上较长的形状时，形成有多个凹陷部20的正面片2保持横向Y上的高刚性，由此有效地防止卫生巾1穿着状态下的歪扭和起皱。卫生巾1穿着状态下的歪扭和起皱主要因为夹在穿着者的两大腿部间的卫生巾1被该大腿部从横向Y按压所引起的，如果正面片2在横向Y上保持高刚性，则即使从横向Y按压也容易维持卫生巾1的形状，不易产生歪扭和起皱。

在各划分区域22形成有相对于包围该划分区域22的凹陷部20相对地隆起的凸部21，各划分区域22形成为在肌肤相对面2a侧具有顶部21a的凸形状。凸部21的顶部21a位于划分区域22的中央部。凸部21内被正面片2的构成纤维充满。本发明中虽然不排除线状以外的凹陷部，但是从形成良好的凸部21的观点出发，优选为线状凹陷部。

这样，凹陷部20和凸部21在正面片2的纵向X和横向Y上分别交替地配置，由此卫生巾1与穿着者的肌肤的接触面积降低而有效地防止闷热和皮疹。此外，凸部21(划分区域22)被凹陷部20包围，俯视时为闭合的形状，由此与凸部21没有被凹陷部20包围的情况相比，由于凸部21中的构成纤维容易向正面片2的厚度方向伸展，所以凸部21的厚度增加，由此能够起到如下等的效果：1)液体很快地透过，且剩余液体少，正面片2的与肌肤的接触面积减少；2)凸部21由规则的样式形成，因此视觉上印象良好。

另外，作为凹凸构造的正面片，代替上述构造的片，也可以是具有中空的凸部的凹凸构造的正面片、凸部和凹部分别是在卫生巾1的纵向或者横向延伸的垄部和槽部的正面片等。但是，从经血的吸收的观点出发，优选为上述实心构造的凹凸正面片。

另外，作为背面片3没有特别限制，能够使用生理用卫生巾等吸收性物品中历来使用的各种片等，能够使用透湿性的树脂薄膜或者非透湿性的树脂薄膜。

卫生巾1中，正面片2与吸收体4之间和吸收体4与背面片3之间优选涂敷粘接剂来固定。粘接剂能够使用公知的机构例如隙缝涂层枪、螺旋喷枪、喷枪、或点枪进行涂敷，卫生巾1中，优选使用螺旋喷枪螺旋状地进行涂敷。作为进行涂敷的粘接剂，例如优选使用热熔粘接剂。热熔粘接剂的涂敷量优选为1.5g/m²以上10g/m²以下。

此外，如卫生巾1那样，在吸收体4形成隙缝44时，使用公知的切割机构将吸收性片的层叠体局部地切割即可，例如能够使用具有切割辊和砧辊的切割装置，所述切割辊在辊的周面沿着辊的周向和轴长方向分散地形成有多个在周向上延伸的切割刀，所述砧辊承受该切割辊的刀刃。

线状的压缩槽9(横压缩槽91和纵压缩槽92)能够通过伴有热或者不伴有热的压缩加工(所谓压纹加工)或者超声波压纹等压纹加工依照常法来形成。此外，作为压缩槽9的压接机构，压接中也特别优选热压接。此处，“热压接”是指，与将构成正面片2的构成纤维彼此固定来形成无纺布形状的热熔接不同，对正面片2和吸收体4一边施加热一边通过压纹等使其压缩凹陷，而将正面片2压接。

对上述卫生巾1的作用效果和推测机制进行说明。

卫生巾1中，如图1和图6所示，具有正面片2和吸收体4被压缩成一体而形成的压缩槽9。因此，在卫生巾1的使用中，能够防止因穿着者的经血在正面片2上流动而产生的侧漏。此外，卫生巾1的吸收体4如图4所示含有血细胞凝集剂8，形成有从与压缩槽9重叠的位置向外方延伸的第一隙缝441。因此，在卫生巾1的使用中，经血通过第一隙缝441被吸收体4的内部吸收，并且能够利用吸收体4含有的血细胞凝集剂8将经血分离成红细胞和血浆。而且，在压缩槽9中，凝集块容易在纤维密度高的压缩槽9的部分被捕捉，不易移动到压缩槽9的外方。此外，如图6所示，因为第一隙缝441以从与压缩槽9重叠的位置向外方延伸的方式配置，所以作为液体成分的血浆能够移动到压缩槽9的外方，能够有效利用位于吸收体4的比压缩槽9靠外方的位置的部分，能够灵活利用吸收体4宽大的面积。因此，能够期待防止经血的侧漏。

此外，卫生巾1中，如图6所示，从与压缩槽9重叠的位置延伸到外方的第一隙缝441，包括与纵压缩槽92交叉从与纵压缩槽92重叠的位置延伸到外方、并且也延伸到内方的形态。此处，吸收体4的形成有隙缝44的部分与没有形成隙缝44的吸收体4的部分相比，纤维密度高。因此，作为从经血分离出的液体成分的血浆容易聚集在形成有隙缝44的部分，聚集了的血浆经由所述交叉的第一隙缝441更容易从压缩槽9的内方向外方移动。因此，能够更有效地利用吸收体4的位于压缩槽9外方的部分，能够进一步抑制经血的侧漏。

此外，卫生巾1中，如图1所示，构成压缩槽9的纵压缩槽92分别在排泄部相对部B的沿着纵向X的两侧部一边弯曲一边在纵向X上延伸。因此，容易形成以从与压缩槽9重叠的位置延伸到外方的方式配置的第一隙缝441，能够更有效地利用吸收体4的位于压缩槽9外方的部分，能够进一步抑制经血的侧漏。

此外，卫生巾1中，如图1所示，压缩槽9形成于主体吸收性片401的比中央吸收性片402沿着纵向X的侧缘402f靠外方的外侧部分401S。像这样在层叠片数少的外侧部分401S配置有压缩槽9，因此构成主体吸收性片401的正面侧吸收性片401a与背面侧吸收性片401b之间不易压接，作为液体成分的血浆在片之间也容易扩散，能够更有效地利用吸收体4的位于压缩槽9外方的部分。此外，卫生巾1中，因为在主体吸收性片401配置有血细胞凝集剂8，且纵压缩槽92配置于主体吸收性片401的外侧部分401S，所以凝集块在压缩槽9更容易被捕捉，血浆更容易移动到压缩槽9的外方，能够更有效地利用吸收体4的位于压缩槽9外方的部分，能够进一步抑制经血的侧漏。

此外，卫生巾1中，如图3和图4所示，隙缝44对由吸收性片形成的多层构造的吸收体4在其厚度方向上贯穿全部层。因此，即使在多层构造的片之间作为液体成分的血浆也容易扩散，能够更有效地利用吸收体4，并且经血和红细胞的凝集块容易移动到吸收体的非肌肤相对面侧，不易看见卫生巾的外缘侧的红色，因此对于穿着者提高了对泄漏的安心感。

此外，卫生巾1中，如图4所示，第一、第二隙缝441、442形成为正面片2侧的开口宽度WU441、WU442比背面片3侧的开口宽度WD441、WD442大。因此，通过隙缝44经血更容易被吸收于吸收体4的内部，能够更有效地利用吸收体4。

此外，卫生巾1中，如图5所示，包括吸收性片的吸收体4具有剖视时高吸收性聚合物41相对多的多聚合物区域PT和高吸收性聚合物41相对少的多纤维区域FT，在将多纤维区域FT配置于肌肤相对面侧来使用的部分，血细胞凝集剂8至少存在于多纤维区域FT。因此，在卫生巾1的使用中，利用肌肤相对面侧的多纤维区域FT的血细胞凝集剂8，将经血分离成红细胞和血浆后，作为液体成分的血浆能够主要由下层多聚合物区域PT的高吸收性聚合物41吸收，吸收血液的吸收速度容易变快，能够进一步抑制液体回流。

以上，针对本发明基于其优选的实施方式进行了说明，但是本发明的生理用吸收性物品不受所述实施方式的卫生巾1任何限制，能够适当变化。

例如卫生巾1中，吸收体4如图1和图2所示，在吸收体4的排泄部相对部B具有多个使血液扩散的隙缝44，各隙缝44在纵向X上平行地延伸，但只要形成以从与压缩槽9重叠的位置向外方延伸的方式配置的第一隙缝441，则也可以不在纵向X上平行地延伸。具体而言，图8所示的卫生巾1中，多个隙缝44相对于将卫生巾1分成两部分的在纵向X上延伸的中心线CL配置成左右对称形状，例如配置于比中心线CL靠右侧的位置的隙缝44以与中心线CL所成的角γ为锐角的方式倾斜地延伸。因此，图8所示的卫生巾1中，容易形成第一隙缝441，能够有效地利用位于吸收体4的比压缩槽9靠外方的位置的部分，并且能够抑制液体回流。

此外，卫生巾1中，如图1和图6所示在俯视时，隙缝44具有第一隙缝441和第二隙缝442，第一隙缝441以从与压缩槽9重叠的位置至少延伸到外方的方式配置，第二隙缝442不延伸到压缩槽9的外方，但是也可以仅具有第一隙缝441。

此外，卫生巾1中，如图4所示，在形成由正面侧吸收性片401a和背面侧吸收性片401b构成的2层构造的主体吸收性片401配置有血细胞凝集剂8，但是也可以不在主体吸收性片401配置血细胞凝集剂8，而在形成由上侧吸收性片402a、中间吸收性片402c和下侧吸收性片402b构成的3层构造的中央吸收性片402配置血细胞凝集剂8。此外，还可以在形成由正面侧吸收性片401a和背面侧吸收性片401b构成的2层构造的主体吸收性片401配置有血细胞凝集剂8，而且在形成由上侧吸收性片402a、中间吸收性片402c和下侧吸收性片402b构成的3层构造的中央吸收性片402也配置有血细胞凝集剂8。

这样，在吸收体4是由吸收性片形成的多层构造时，所含有的血细胞凝集剂8，在任意吸收性片401a、401b、402a、402b、402c可以都是相同的血细胞凝集剂8，也可以是不同的血细胞凝集剂8。此外，血细胞凝集剂8也可以不设置在吸收体4，而设置于比吸收体4靠肌肤相对面侧的部件，例如也可以设置于正面片或者可配置于正面片与吸收体之间的片材上。

此外，如图4和图5所示，构成吸收体4的吸收性片由多聚合物区域PT和多纤维区域FT的2层区域形成，也可以不形成多聚合物区域PT与多纤维区域FT，还可以由具有多聚合物区域PT和多纤维区域FT的3层以上的区域形成。

此外，如图3和图4所示，卫生巾1的吸收体4的多层构造是在1片主体吸收性片401的折叠构造的内部内包有中央吸收性片402的构造，也可以是主体吸收性片401覆盖中央吸收性片402的多层构造。例如，可以是在3折的3层构造的中央吸收性片402的肌肤相对面上覆盖1片主体吸收性片401的多层构造，也可以是在1片主体吸收性片401的肌肤相对面上配置3折的3层构造的中央吸收性片402的多层构造。

此外，如图4和图5所示，血细胞凝集剂8配置于由吸收性片形成的吸收体4，但是也可以配置于不是由吸收性片形成的积纤型的吸收性芯和包覆该吸收性芯的包芯片形成的吸收体。在由吸收性芯和包芯片形成的吸收体配置血细胞凝集剂8时，优选由高吸收性聚合物41和构成纤维形成所述吸收性芯，并且在由包覆该吸收性芯的绵纸等形成的包芯片配置有血细胞凝集剂8。

此外，本发明的生理用吸收性物品也可以在正面片2与吸收体4之间配置有由无纺布构成的第二片。第二片优选其宽度(横向Y的长度)比吸收体4的宽度(横向Y的长度)短，纵向X的长度比吸收体4的纵向X的长度长，并且配置在卫生巾的纵向X的全长上。第二片是与正面片2和吸收体4分体的、在该技术领域中称为子层片(sub Layer Sheet)的片，与正面片2和/或吸收体4利用设置成条纹状或者螺旋状的粘接剂等局部地接合。第二片是承担使液体从正面片2向吸收体4的透过性提高、并且降低被吸收体4吸收的液体向正面片2的回流的作用的片。本发明的生理用吸收性物品还包括第二片具有水溶性的血细胞凝集剂的实施方式。

进而，关于压缩槽9，代替本实施方式的卫生巾的形态，也可以采用如下所述的压缩槽形状，即：排泄部相对部B的槽形状采用一边形成向横向Y内方凸出的曲线状一边在纵向X延伸的纵槽，前方部A和后方部C的槽形状采用直线状或者向横向Y内方凹的曲线状等。

此外，本发明的经血吸收用的生理用吸收性物品除了生理用卫生巾之外还可以是卫生护垫(阴道分泌物护垫)等。

关于上述本发明的实施方式，还公开了以下的生理用吸收性物品。

＜1＞

一种生理用吸收性物品，其包括含有高吸收性聚合物的吸收体，和夹持该吸收体的正面片和背面片，并且具有与穿着者前后方向对应的纵向和与该纵向正交的横向，所述生理用吸收性物品中，在肌肤相对面具有所述正面片和所述吸收体形成为一体的、在所述背面片侧具有底部的槽，在所述吸收体或者比其靠肌肤相对面侧的位置含有血细胞凝集剂，俯视所述生理用吸收性物品时，所述吸收体具有从与所述槽重叠的位置向所述纵向或者所述横向的外方延伸的第一隙缝。

＜2＞

如＜1＞记载的生理用吸收性物品中，

俯视所述生理用吸收性物品时，所述第一隙缝以从与所述槽重叠的位置分别向所述纵向或者横向的外方和内方延伸的方式配置。

＜3＞

如＜1＞或＜2＞记载的生理用吸收性物品中，

具有与穿着者的排泄部相对配置的排泄部相对部，俯视所述生理用吸收性物品时，所述槽在所述排泄部相对部的沿着所述纵向的两侧部分别具有一边弯曲一边在纵向上延伸的部分。

＜4＞

如＜3＞记载的生理用吸收性物品中，

在所述槽的一边弯曲一边在纵向上延伸的部分，具有所述第一隙缝。

＜5＞

如＜3＞或者＜4＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

弯曲的所述槽的弯曲形状在排泄部相对部具有纵向两侧部的槽间距离最小的部分。

＜6＞

如＜4＞记载的生理用吸收性物品中，

所述第一隙缝重叠的部分的所述槽是向内侧凸出的弯曲的部分。

＜7＞

如＜6＞记载的生理用吸收性物品中，

弯曲的所述槽是具有随着从所述槽间距离最小的部分向纵向前后去而该宽度变宽的部分的形状。

＜8＞

如＜1＞～＜7＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述吸收体具有不向所述槽的外方延伸的第二隙缝。

＜9＞

如＜1＞～＜8＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述吸收体由吸收性片形成，该吸收性片具有形成于与穿着者的排泄部相对配置的排泄部相对部的中央吸收性片和覆盖该中央吸收性片的主体吸收性片，所述槽形成于所述主体吸收性片中比所述中央吸收性片的沿着所述纵向的侧缘靠所述横向外方的外侧部分。

＜10＞

如＜1＞～＜9＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述吸收体是由吸收性片形成的多层构造，所述第一隙缝至少贯穿位于最靠所述正面片侧的位置的该吸收性片。

＜11＞

如＜10＞记载的生理用吸收性物品中，

贯穿所述多层构造的该吸收体的全部层。

＜12＞

如＜1＞～＜11＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述第一隙缝的所述正面片侧的开口宽度比所述背面片侧的开口宽度大。

＜13＞

如＜1＞～＜12＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述吸收体具有所述第一隙缝和不向所述槽的外方延伸的第二隙缝，

所述第一隙缝和所述第二隙缝的正面片侧的开口宽度为0.05mm以上1.2mm以下，优选为0.07mm以上1.0mm以下。

＜14＞

如＜12＞或者＜13＞记载的生理用吸收性物品中，

所述吸收体具有所述第一隙缝和不向所述槽的外方延伸的第二隙缝，

所述第一隙缝和所述第二隙缝的背面片侧开口宽度为0.1mm以上1.5mm以下，更优选为0.2mm以上1.2mm以下。

＜15＞

如＜1＞～＜14＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述槽为压缩槽。

＜16＞

如＜1＞～＜15＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

具有与穿着者的排泄部相对配置的排泄部相对部，所述槽具有在所述排泄部相对部的两侧部在纵向上延伸的纵槽。

＜17＞

如＜16＞记载的生理用吸收性物品中，

在与所述排泄部相对部相比位于纵向前方的前方部和位于后方的后方部，分别具有在横向上延伸的横槽。

＜18＞

如＜16＞或者＜17＞记载的生理用吸收性物品中，

俯视所述第一隙缝时，从与所述纵槽重叠的位置向外方延伸的部分的长度大于从与该纵槽重叠的位置向内方延伸的部分的长度。

＜19＞

如＜16＞～＜18＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述第一隙缝的从与所述槽重叠的部分向外方延伸的部分的长度为1mm以上35mm，优选为3mm以上20mm。

＜20＞

如＜19＞记载的生理用吸收性物品中，

所述槽是在纵向上延伸的槽。

＜21＞

如＜16＞～＜20＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述第一隙缝从与所述槽重叠的位置向内方延伸的部分的长度为0mm以上35mm以下，优选为3mm以上20mm。

＜22＞

如＜21＞记载的生理用吸收性物品中，

所述槽是在纵向上延伸的槽。

＜23＞

如＜1＞～＜22＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

俯视所述第一隙缝时，该第一隙缝与槽所成的角为2度以上90度以下，优选为5度以上80度以下。

＜24＞

如＜23＞记载的生理用吸收性物品中，

所述槽是在纵向上延伸的槽。

＜25＞

如＜1＞～＜24＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述血细胞凝集剂是阳离子性聚合物。

＜26＞

如＜25＞记载的生理用吸收性物品中，

所述阳离子性聚合物的分子量是2000以上1000万以下，优选为2000以上500万以下。

＜27＞

如＜1＞～＜26＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述吸收体具有高吸收性聚合物相对多的多聚合物区域和高吸收性聚合物相对少的多纤维区域，在将多纤维区域配置于肌肤相对面侧使用的部分，血细胞凝集剂至少存在于多纤维区域。

＜28＞

如＜1＞～＜27＞中任一项记载的生理用吸收性物品中，

所述正面片具有凹凸构造。

实施例

以下，通过实施例更详细地说明本发明的生理用吸收性物品。但是，本发明的范围不受该实施例的任何限制。

＜实施例1＞

制作具有与具有图4和图5所示的吸收体的图1～图3所示的生理用卫生巾1相同的基本结构的生理用卫生巾，将其作为实施例1的样品。作为正面片，使用通过以下方法作成的片。作为背面片，使用透湿性的树脂薄膜。

(正面片的制作)

使纤维径4.0dtex伸长率6％的芯鞘型热伸长性复合纤维(芯为聚丙烯、鞘为聚乙烯)和3.3dtex的非伸长的芯鞘型复合纤维(芯为聚对苯二甲酸乙二酯、鞘为聚乙烯)以各为50Wt％的比率通过梳棉机形成网布，将该网布导入热压纹装置，在该网形成有多个线状凹陷部20(第1线状凹陷部20a和第2线状凹陷部20b)。接着，将该网导入热风吹送装置，进行通过热风加工实施的热风处理，得到具有由线状凹陷部20划分而成的划分区域22的正面片。所得的正面片的线状凹陷部20的形成图案是图7所示的图案，第1和第2线状凹陷部20a、21b各自的宽度W1为0.5mm，第1线状凹陷部20a彼此间的间隔和第2线状凹陷部20b彼此间的间隔W2为6mm，第1线状凹陷部20a与第2线状凹陷部20b所成的角α为56°。另外，所得的正面片的克重为25g/m²。

作为构成吸收体的吸收性片，基于日本专利2963647号的实施例2来制作。但是，作为交联处理纸浆使用Weyerhauser Paper公司(惠好纸业公司)制的High Bulk AdditiveHBA，作为高吸收性聚合物使用日本触媒公司制的Aqualic CA。该吸收体制造工序中，预先使与散布了高吸收性聚合物的纤维网网重叠的吸收纸含有血细胞凝集剂。由此，与作为多聚合物区域PT的散布了高吸收性聚合物的纤维网布相比，血细胞凝集剂较多地存在于作为多纤维区域FT的吸收纸。作为血细胞凝集剂中含有的阳离子性聚合物，使用日本路博润公司制的商品名Merquat106(作为季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基氯化铵，重均分子量1.5万，IOB值2.10，流动电位6700μeq/L)。施加于吸收性片的阳离子性聚合物的克重在正面侧吸收性片401a和背面侧吸收性片401b分别为1.5g/m²。而且，如图4所示的吸收体那样，仅在形成由正面侧吸收性片401a和背面侧吸收性片401b构成的2层构造的主体吸收性片401，配置有血细胞凝集剂8。即，在形成3层构造的中央吸收性片402没有配置血细胞凝集剂8。进而，在吸收体以图1图示的方式配置纵隙缝，以图1图示的方式配置压缩槽。关于隙缝，其横向的长度即宽度W44为0.5mm，其纵向的长度L44为20mm，纵隙缝彼此的间隔D44为12mm。通过这样配置隙缝，形成有多个第一隙缝。

＜实施例2和3＞

实施例1的样品中，将血细胞凝集剂分别替换成以下化合物，除此之外与实施例1同样地制作实施例2和3的各样品。

·实施例2：日东纺医药株式会社(Nittobo Medical CO.,LTD.)制的商品名PAS－H－5L(作为季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基氯化铵、重均分子量3万、流动电位7447μeq/L、IOB2.1)

·实施例3：日本路博润公司制的商品名Merquat100(作为季铵盐均聚物的聚二烯丙基二甲基氯化铵、重均分子量15万、流动电位7488μeq/L、IOB2.1)

＜比较例＞

实施例1的样品中，将吸收体换成虽然没有配置血细胞凝集剂但是配置有隙缝的吸收体，除此之外与实施例1同样地制作比较例的样品。

＜参考例＞

实施例1的样品中，将吸收体换成虽然没有配置隙缝但是配置有血细胞凝集剂的吸收体，除此之外与实施例1同样地制作参考例的样品。另外，参考例不是现有技术，而是为了容易理解本发明的效果而公开的。

〔评价〕

针对实施例1～3的样品(生理用卫生巾)、比较例的样品(生理用卫生巾)和参考例的样品(生理用卫生巾)，分别通过下述方法评价动态扩散面积和动态横向扩散长度。将这些结果表示于下述表2。

＜动态扩散面积和动态横向扩散长度的测定＞

使用日本特开平9－187476号公报的段落〔0082〕和〔0083〕记载的可动式女性腰部模型评价实施例1～3、比较例和参考例的各样品。在可动式女性腰部模型穿着各样品并套上短裤后，以100歩/分钟的速度步行，并且1分钟步行后注入模拟血液2g(模拟血液注入速度为15秒期间2g)后，再步行，3分钟步行后追加注入模拟血液2g(模拟血液注入速度为15秒期间2g)后，再步行3分钟后，从可动式女性腰部模型脱下卫生巾，测量吸收体上的附着模拟血液的面积。扩散面积的测量是通过使用NEXUS制NEWQUBE(ver.4.20)作为图像分析装置，并取入(通过CCD摄像机或者扫描机)图像来实施的。此外，使用取入的图像，求得在横向上扩散的最大长度(动态横向扩散长度)。

另外，模拟血液如本说明书中说明的那样，调节脱纤维马血(株式会社日本生物检验研究所制)的血球·血浆比率，以使得使用B型粘度计(东机产业株式会社制，型号TVB－10M、测定条件：转子No.19、30rpm、25℃、60秒钟)测定的粘度成为8mPa·s。

[表2]

根据表2的结果，可知实施例1～3生理用卫生巾与比较例和参考例的生理用卫生巾相比，吸收体处的动态扩散面积变大，动态横向扩散长度也长。因此，实施例1～3的生理用卫生巾与比较例和参考例的生理用卫生巾相比，能够有效地利用吸收体的位于比压缩槽靠外方的位置的部分。因此，能够期待能抑制体液从横向泄漏。此外，还能够期待能抑制吸收于吸收体的体液的回流。

工业上的可利用性

根据本发明的生理用吸收性物品，能够灵活运用吸收体的宽大面积。因此，能够期待防止经血的侧漏。

Claims (28)

1.一种生理用吸收性物品，其包括含有高吸收性聚合物的吸收体，和夹持该吸收体的正面片和背面片，并且具有与穿着者前后方向对应的纵向和与该纵向正交的横向，所述生理用吸收性物品的特征在于：

在肌肤相对面具有所述正面片和所述吸收体形成为一体的、在所述背面片侧具有底部的槽，在所述吸收体或者比其靠肌肤相对面侧的位置含有血细胞凝集剂，

俯视所述生理用吸收性物品时，所述吸收体具有从与所述槽重叠的位置向所述纵向或者所述横向的外方延伸的第一隙缝。

2.如权利要求1所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

俯视所述生理用吸收性物品时，所述第一隙缝以从与所述槽重叠的位置分别向所述纵向或者横向的外方和内方延伸的方式配置。

3.如权利要求1或者2所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

具有与穿着者的排泄部相对配置的排泄部相对部，

俯视所述生理用吸收性物品时，所述槽在所述排泄部相对部的沿着所述纵向的两侧部分别具有一边弯曲一边在纵向上延伸的部分。

4.如权利要求3所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

在所述槽的一边弯曲一边在纵向上延伸的部分，具有所述第一隙缝。

5.如权利要求3或者4所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

弯曲的所述槽的弯曲形状在排泄部相对部具有纵向两侧部的槽间距离最小的部分。

6.如权利要求4所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第一隙缝重叠的部分的所述槽是向内侧凸出地弯曲的部分。

7.如权利要求6所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

弯曲的所述槽是具有随着从所述槽间距离最小的部分向纵向前后去而该宽度变宽的部分的形状。

8.如权利要求1～7中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有不向所述槽的外方延伸的第二隙缝。

9.如权利要求8所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第一隙缝和所述第二隙缝的正面片侧的开口宽度为0.05mm以上1.2mm以下。

10.如权利要求8或者9所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第一隙缝和所述第二隙缝的背面片侧开口宽度为0.1mm以上1.5mm以下。

11.如权利要求1～10中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体由吸收性片形成，该吸收性片具有形成于与穿着者的排泄部相对配置的排泄部相对部的中央吸收性片和覆盖该中央吸收性片的主体吸收性片，

所述槽形成于所述主体吸收性片中比所述中央吸收性片的沿着所述纵向的侧缘靠所述横向外方的外侧部分。

12.如权利要求1～11中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体是由吸收性片形成的多层构造，

所述第一隙缝至少贯穿位于最靠所述正面片侧的位置的该吸收性片。

13.如权利要求12所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

贯穿所述多层构造的该吸收体的全部层。

14.如权利要求1～13中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第一隙缝的所述正面片侧的开口宽度比所述背面片侧的开口宽度大。

15.如权利要求1～14中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述槽是压缩槽。

16.如权利要求1～15中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

具有与穿着者的排泄部相对配置的排泄部相对部，所述槽具有在所述排泄部相对部的两侧部在纵向上延伸的纵槽。

17.如权利要求16所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

在与所述排泄部相对部相比位于纵向前方的前方部和位于后方的后方部，分别具有在横向上延伸的横槽。

18.如权利要求16或者17所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

俯视所述第一隙缝时，从与所述纵槽重叠的位置向外方延伸的部分的长度大于从与该纵槽重叠的位置向内方延伸的部分的长度。

19.如权利要求16～18中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第一隙缝的从与所述槽重叠的部分向外方延伸的部分的长度为1mm以上35mm。

20.如权利要求19所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述槽是在纵向上延伸的槽。

21.如权利要求16～20中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述第一隙缝的从与所述槽重叠的位置向内方延伸的部分的长度为0mm以上35mm以下。

22.如权利要求21所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述槽是在纵向上延伸的槽。

23.如权利要求1～22中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

俯视所述第一隙缝时，该第一隙缝与槽所成的角为2度以上90度以下。

24.如权利要求23所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述槽是在纵向上延伸的槽。

25.如权利要求1～24中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述血细胞凝集剂是阳离子性聚合物。

26.如权利要求25所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述阳离子性聚合物的分子量为2000以上1000万以下。

27.如权利要求1～26中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述吸收体具有高吸收性聚合物相对多的多聚合物区域和高吸收性聚合物相对少的多纤维区域，在将多纤维区域配置于肌肤相对面侧使用的部分，血细胞凝集剂至少存在于多纤维区域。

28.如权利要求1～27中任一项所述的生理用吸收性物品，其特征在于：

所述正面片具有凹凸构造。