CN106794089B - 包括具有改善的产品长度的成人一次性吸收制品和系列 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种包装件系列。在一个实施方案中，该包装件系列可包括两种或更多种不同尺寸的一次性吸收制品。该系列中的至少第一吸收制品和第二吸收制品的“系列平均长度差值”小于约65mm且大于约负10mm。在另一个实施方案中，一次性吸收制品可具有在“目标直裆”的约+/‑40mm以内的“产品长度”。

Description

包括具有改善的产品长度的成人一次性吸收制品和系列

相关申请的交叉引用

本申请根据35 USC 119(e)要求2014年10月3日提交的美国临时专利申请62/059,457的权益，该文献全文以引用方式并入本文。

技术领域

本公开涉及一次性吸收制品和一次性吸收制品的系列，所述吸收制品被设计成适配于不同的成人身体尺寸、形状和类型，并且因此它们的尺寸被设定成适配于宽范围的成人消费者。

背景技术

“身体直裆”为定制者用于进行女性内裤和裤子设计的关键身体尺度之一。对于成人失禁制品，产品相对于穿着者肚脐和背部的贴合性受到穿着者的“身体直裆”、“产品长度”和“裆部中堆积体积”的影响，如图2A和图2B所示。利用在其所旨在贴合的消费者范围内的“身体直裆”的知识的产品设计将固有地提供更好、更舒适且更适形的贴合性。当前销售的成人失禁制品依赖于腰部、髋部和重量的组合，忽视“身体直裆”。其对于在设计产品时的贴合性和舒适度很重要，其中所述长度不是太长，也不是太短。太低或太高的腰部贴合性均对性能、舒适度、松垂和隐秘性具有负面影响。在了解给定人群的目标腰部范围、目标髋部范围和目标重量范围的情况下，确定所述人群的适当的“身体直裆”范围可确保恰当地设计“产品长度”以涵盖所期望的消费者范围。

所述适当的“身体直裆”或“目标身体直裆”可通过了解“目标BMI”来确定，因为在BMI和“身体直裆”之间存在关系，如图4所示。“目标BMI”可通过了解“目标腰部”、“目标髋部”、和“目标重量”(或这些的任何组合)来确定，因为在这些量度中的每个量度和BMI之间均存在关系。这些示出于图5-图8中。

另外，将“产品长度”设计成更靠近“目标身体直裆”变得日益重要，因为技术的进步导致例如吸收芯变得越来越薄、越来越窄，并且越来越具有柔性。更薄、更窄且更具柔性的芯可导致减小的“裆部中堆积体积”。简单地讲，当处在身体上时，与吸收芯相关联的“裆部中堆积体积”增加了“身体直裆”且影响产品长度。“裆部中堆积体积”越大，就需要越长的产品长度来适配预期的“身体直裆”，并且反之亦然，由于“裆部中堆积体积”减小了，因此“产品长度”需要缩短以便相对于消费者肚脐和背部保持相同的贴合性，如图2A和图2B所示。

本公开的成人失禁(“AI”)吸收制品可用来吸收和容纳从人体排出的液体和其它排泄物以防止脏污身体和衣服。对于患有尿失禁的成人来讲，尿液排出由两种一般类型组成：应力尿失禁(“SUI”)和挤压尿失禁(“UUI”)。SUI由膀胱上的高压力引起，所述高压力是由咳嗽、打喷嚏、大笑、弯腰等所诱导的，并且可导致高流动速率，但尿液体积小于与UUI相关联的尿液体积。UUI可导致全膀胱释放，但流动速率低于与SUI相关联的流动速率。

成人失禁制品具有多种设计，每种设计通常可以多种尺寸获得，包括2种，3种和4种尺寸系列。现有技术的制品的尺寸通常影响例如腰部开口的尺寸、围绕大腿的开口的尺寸、和制品的长度或“节距”。这些现有技术的制品中有许多被设计成适配于最高至100磅的范围。现有技术的制品通常是按腰围尺度来设定尺寸和出售的。所述各种尺寸可具有多至12英寸且在一些情况下最多至16英寸的腰围范围。给定与所述各种尺寸相关联的大范围，如果消费者基于穿着者的腰围尺度选择了尺寸适合的现有技术的成人失禁制品，则例如制品的大腿开口或节距可能太大而不能恰当地贴合在穿着者身上，这可能导致滑移、滑动、松垂、下垂或被设计用来抑制渗漏的衬圈效应的损失。另选地，取决于穿着者处在所述大尺寸范围内的什么位置，制品的大腿开口或节距可能太小而不能恰当地贴合，这可能导致穿着者感到不适、在穿着者皮肤上产生皮肤印记或将制品不恰当地应用或定位在穿着者身上。

有利地，成人吸收制品应当被设计成且尺寸被设定成与穿着者身体保持接触并尽可能紧密地适形于穿着者的身体。此类适形于身体的设计可通过减小如下可能性来增大成人吸收制品的效果：尿液等可扩展或沿穿着者的身体行进并从成人吸收制品中渗漏出来而不是被吸收到成人吸收制品中。然而，市场上的当前成人吸收制品不能足够地解决体形或产品形状的问题，因此不能足够地贴合宽范围的使用者或提供期望水平的紧密贴合性。通常，成人吸收制品的成人失禁包装件标记有所包装的制品旨在贴合的经推荐的穿着者腰围范围。因此，腰围通常是用来识别成人失禁制品的尺寸的唯一标准。腰部尺寸自身不足以描述个人的体形，并且因此无法帮助限定髋部或大腿周长，也无法限定提供制品的适当贴合性、舒适度、覆盖率和衬圈作用所可能需要的节距。同样如此，即使可能的穿着者的其它特性和人体尺寸属性(例如，年龄、身高、体重、大腿周长和身体直裆)可在推荐的腰围范围内广泛地变化并且即使穿着者的腰围落入所述范围内也可能导致制品不贴合。需要如下的成人吸收制品，其良好地适形于各种穿着者的体形和尺寸。虽然在女性中存在宽范围的体形和尺寸，但可用的产品并不反映这种宽范围；相反，当前在给定产品系列内可用的吸收制品趋于成为彼此的比例化型式，并且甚至不符合体形和尺度在消费者范围内变化的自然趋势，即较小体型的女性至较大体型的女性以及具有不同体型的女性。

然而，对于全球的男性和女性来讲，“体重指数”(BMI)一直是上升的。单单在美国，就有超过1/3的成人女性现在被认为是肥胖的(BMI>30)。在过去的30年中这已经发生了显著的变化；在1980年，仅约16％的美国成人女性是肥胖的。较大体型的女性表现出不同于较小体型的女性的人体尺寸，即，所有身体尺度不是简单地随着女性体型的增大而按比例增大的。此外，女性在所述BMI范围内也可具有非常不同的体形。当前成人吸收制品的制造商对该问题缺乏认识和理解，因此消费者的需求没有得到足够的满足。因此，需要开发出用于各种各样体形和尺寸的成人吸收制品以便提供身体和成人吸收制品之间的改善的贴合和接触水平，从而减少渗漏的发生并改善制品的总体贴合性、舒适度、覆盖率和隐秘性。显然需要如下的成人吸收制品，其基于穿着者的BMI和体形被设计成用于多种穿着者。需要以易于理解的方式向穿着者传达此类定制的成人吸收制品的有益效果(例如，一些女性可能不理解什么是BMI或不知道她们的BMI数值)，所述方式不是令人不愉快的(例如，基于她们的BMI，不失礼于女性或使女性感到尴尬)。

这些是本公开的所有目的；本公开的实施方案可组合所提及的各种目的。具体实施方案可以但不是必须体现所述的每一个目的。

附图说明

图1为在前腰区和后腰区中带有连续带的裤型尿布的平面图。

图2A和图2B示出了在产品贴合在身体上时产品裆区中的堆积体积量和“产品长度”之间的关系。

图3示出了针对女性体形的“身体直裆”。

图4为图表，其示出了“目标身体直裆”和“目标BMI”之间的关系。

图5为图表，其示出了“目标BMI”和“目标重量”之间的关系。

图6为图表，其示出了“目标BMI”和“目标腰部”之间的关系。

图7为图表，其示出了“目标BMI”和“目标髋部”之间的关系。

图8为图表，其示出了“目标BMI”和“目标大腿”之间的关系。

图9为图表，其示出了“目标身体直裆”和“直裆极限”的示例。

图10为图表，其示出了现有产品系列和本发明的产品系列的示例、以及针对所述系列中每种产品的“产品长度”与“目标身体直裆”的比较情况。

图11示出了一般女性体形在BMI增大时是如何变化的。

图12示出了女性体形在每个BMI类别内的波动。

图13为带有一对翼片的裤型尿布在部分切除之后的平面图，其中所述尿布的面向穿着者的内部面朝观察者。

图14为带有前翼片和后翼片的裤型尿布在部分切除之后的平面图，其中所述尿布的面向衣服的外部面朝观察者。

图15为图1所示裤型尿布的透视图，其中有带连接相对的腰区。

图16为图13所示裤型尿布的透视图，其中有翼片连接相对的腰区。

图17为图14所示裤型尿布的透视图，其中有侧接缝连接翼片和相对的腰区。

图18为沿图13中的线18-18截取的适用于本发明的一个实施方案的折叠的外腿箍的一个示例的示意性剖视图。

图19为沿图1的线19-19截取的适用于本发明的一个实施方案的后带样翼片的示意性剖视图。

具体实施方式

术语“套穿衣服”或“裤”是指以下的穿着制品：其具有一个确定的腰部开口和一对腿部开口，并且通过将腿伸进腿部开口并将制品拉到腰部之上而将制品穿着到穿着者身体上。

“一次性”是指不旨在作为衣服被洗涤或以其它方式恢复或再使用的衣服(即，其旨在在使用一次后被丢弃，并且被回收利用、堆肥处理或以其它与环境相容的方式处理)。套穿衣服可以为“吸收性的”使得其吸收和容纳从身体排出的各种流出物。

“闭合式”是指相对腰区接合以形成连续的腰部开口和腿部开口。参见图15-图17。

“系列”是指包括不同尺寸的一次性制品的包装件的展示，所述一次性制品具有类似的制品构造(例如，在翼片、图形元件中的相同弹性体材料[组成上和/或结构上])，所述包装件具有相同的品牌和/或子品牌，并且所述包装件在零售商店的给定区域内紧邻彼此取向。系列作为系列产品进行销售，所述系列通常具有类似的包装元素(例如，包装材料类型、膜、纸张、主要颜色、设计主题等)，其向消费者传递了以下信息，即不同的个别包装件是较大系列的一部分。系列通常具有相同的品牌，例如“Depend”，和相同的子品牌，例如“forWomen Underwear”。不同的系列可具有品牌“Depend”和子品牌“Silhouette For Women”。“for Women Underwear”系列与“Silhouette For Women”系列之间的差异包括侧翼中的弹性体材料不同，其中“for Women Underwear”包括作为弹性体材料的股线，而“SilhouetteFor Women”包括膜弹性体材料。此外，包装的明显不同在于“for Women Underwear”主要用绿色的膜袋来包装，而“Silhouette For Women”主要用褐红色盒子来包装。

另外就“系列”作为具有相同品牌“Certainty”的两个独立“系列”的另一示例来讲，一个系列具有子品牌“Women’s Underwear”。不同的系列可具有相同的品牌“Certainty”和子品牌“Smoeoth Shape Briefs for Women”。“Women’s Underwear”系列与“Smooth Shape Briefs for Women”系列之间的差异包括侧翼中的弹性体材料不同，其中“Women’s Underwear”包括作为弹性体材料的股线，而“Smoeoth Shape Briefs forWomen”包括膜弹性体材料。另外，包装的明显不同在于“Women’s Underwear”主要用蓝色的膜袋来包装，而“Smoeoth Shape Briefs for Women”主要用褐红色盒子来包装。

系列还通常具有相同的商标，包括品牌、子品牌的商标和/或整个系列的特征和/或益处。

“在线系列”是指通过常用的在线来源而分布的“系列”。

“髋部”是指在臀部的最大后隆起部的水平处的身体周长。

“腰部”是指在肚脐中心(脐中)的水平处的腰部的水平周长。

“大腿”是指大腿在其与臀部的接合部处的圆周，所述测量是垂直于大腿长轴进行的。

“产品长度”是指在下文的“测试方法”部分中描述它的方式。

“身体直裆”是指穿过裆部且在臀部中间测量的从脐中(肚脐的中心)至在肚脐水平处的受试者背部的表面距离。参见图2A和图2B。

“裆部宽度”是指介于大腿在它们与身体的接合部处之间的侧向间距，如图3所示。

“裆部中堆积体积”是指产品在消费者裆部处的堆积体积。其受到以下因素的影响：消费者的“裆部宽度”、由侧向边缘137a和侧向边缘137b所限定的产品的侧向宽度；吸收芯200的侧向宽度；芯200的厚度；吸收芯200在裆部处的容量；在裆部处存储在吸收芯200中的流体体积。

“目标腰部”是指对于带有推荐的腰部范围的产品而言的所述推荐的腰部范围的中点。

“目标髋部”是指对于带有推荐的髋部范围的产品而言的所述推荐的髋部范围的中点。

“目标重量”是指对于带有推荐的重量范围的产品而言的所述推荐的重量范围的中点。

“目标大腿”是指对于带有推荐的大腿范围的产品而言的所述推荐的大腿范围的中点。

“从腰部确定的目标BMI”是从“目标腰部”确定的，并且示出于图6中。其由下式计算：

(从腰部确定的目标BMI)＝a+b×(目标腰部)×In(目标腰部)

其中：

目标腰部：单位为mm

目标BMI：单位为kg/m²

a＝-2.483×10^-1

b＝4.625×10^-3

“从髋部确定的目标BMI”是从“目标髋部”确定的，并且示出于图7中。其由下式计算：

(从髋部确定的目标BMI)＝a+b×(目标髋部)×In(目标髋部)

其中：

目标髋部：单位为mm

目标BMI：单位为kg/m²

a＝-15.517

b＝6.010×10^-3

“从重量确定的目标BMI”是从“目标重量”确定的，并且示出于图5中。其由下式计算：

(从重量确定的目标BMI)＝a+b×(目标重量)×In(目标重量)

其中：

目标重量：单位为kg

目标BMI：单位为kg/m²

a＝7.879

b＝6.525×10^-2

“从大腿确定的目标BMI”是从“目标大腿”确定的，并且示出于图8中。其由下式计算：

(从大腿确定的目标BMI)＝a+b×(目标大腿)×In(目标大腿)^2.5其中：

目标大腿：单位为mm

目标BMI：单位为kg/m²

a＝8.979

b＝1.868×10^-6

如果推荐了腰部范围(例如，从吸收制品的包装件获得)，则“目标BMI”是指“从腰部确定的目标BMI”。如果没有推荐腰部范围，则“目标BMI”是指“从髋部确定的目标BMI”(如果推荐了髋部范围)。如果既没有推荐髋部范围也没有推荐腰部范围，则“目标BMI”是指“从重量确定的目标BMI”(如果推荐了重量范围)。如果没有推荐腰部范围、髋部范围或重量范围，则“目标BMI”是指从女性内裤尺寸确定的“目标BMI”(如果推荐了女性内裤尺寸)。如果没有推荐女性内裤尺寸，则“目标BMI”从衣服尺寸确定(如果推荐了衣服尺寸)。参见针对示例的表1-表5。

“目标身体直裆”是从“目标BMI”确定的，并且示出于图4中。其由下式计算：

(目标身体直裆)＝a+b×(目标BMI)^0.5×In(目标BMI)

其中：

目标身体直裆：单位为mm

目标BMI：单位为kg/m²

a＝404.324

b＝13.142

表1示出了一个示例，说明如何确定吸收制品的“目标BMI”和“目标身体直裆”，其中推荐了腰部范围和重量范围。

表1：建立Always Discreet Underwear(最大吸收性)的目标身体直裆

表2和表3示出了示例，说明如何确定吸收制品的“目标BMI”和“目标身体直裆”，其中推荐了腰部范围，髋部范围和重量范围。

表2：建立Depend for Women Underwear(最大吸收性)的目标身体直裆

表3：建立Depend Silhouette Briefs for Women(最大吸收性)的目标身体直裆

表4和表5示出了示例，说明如何确定女性内裤和衣服尺寸的“目标BMI”和“目标身体直裆”，其中推荐了腰部范围和髋部范围。

表4：从女性内裤尺寸建立目标身体直裆的示例

表5：从女性衣服尺寸建立目标身体直裆的示例

“直裆极限”被定义为从“目标身体直裆”确定的固定距离，如图9所示。

“长度差值”-“产品长度”对“目标身体直裆”(也称为“产品长度差值”)为给定产品的“产品长度”和“目标身体直裆”之间的差值。

“百分比差值–“产品长度”对“目标身体直裆”(也称为“产品百分比差值”)为给定产品的“产品长度”和“目标身体直裆”之间的百分比差值。

“系列平均长度差值”–“产品长度”对“目标身体直裆”(也称为“平均系列长度差值”)是指产品系列中所提供的每种尺寸的平均“产品长度差值”。例如，Depend Underwearfor Women(最大吸收性)是以3种尺寸的系列销售和出售的：“小号/中号”；“大号”和“特大号”。“平均系列长度差值”为小号/中号尺寸的“产品长度差值”；大号尺寸的“产品长度”；和特大号尺寸的“产品长度差值”的平均值。

“系列平均百分比差值–“产品长度”对“目标身体直裆”(也称为“平均系列百分比差值”)是指产品系列中所提供析每种尺寸的平均“产品百分比差值”。例如，DependUnderwear for Women(最大吸收性)是以3种尺寸的系列销售和出售的：“小号/中号”；“大号”和“特大号”。“平均系列百分比差值”为小号/中号尺寸的“产品百分比差值”；大号尺寸的“产品百分比差值”；和特大号尺寸的“产品百分比差值”的平均值。

患有尿失禁的消费者常常受到所述病症的折磨。所述病症的许多方面加剧了所述折磨，比如害怕在公共场合发生失禁事件。甚至当穿着了吸收制品时，仍然害怕发生渗漏，并且害怕可能被人注意到在她衣服下面的吸收制品。因此，本公开的目的之一是，通过如下方式提供帮助正常化所述病症的产品体验：在整个BMI范围内提供更类似于内衣的、薄型且适形于身体的结构。

体重指数(BMI)为基于高度和质量的用于体形的分类系统。BMI可如下计算：

BMI包括不同类别的体重，包括：重量不足(BMI<20)、正常重量(BMI 20–25)、超重(BMI 25-30)、肥胖(BMI 30-40)、和病态肥胖(BMI>40)。

图11示出了一般女性体形在BMI增大时是如何变化的。图12示出了可存在于每个BMI类别内的多种具体形状：矩形(也称为圆柱形)、沙漏形、梨形、和苹果形。女性的BMI越高，其通常在该体形标度上就越靠右(朝苹果形)。这些形状的发生率在BMI范围内是有差别的，例如，较高BMI的女性具有较高概率成为苹果形或梨形。成人吸收制品可销售给特定体形诸如苹果形的女性，而不是集中于精确的BMI值(这可能对于消费者来讲是令人不愉快的)，以便用可最佳地贴合她的独特体形或尺寸的制品来匹配穿着者。

一个其中女性身体的形状在BMI变大时发生变化的区域处在“目标身体直裆”中。“目标身体直裆”平均来讲对于较大体型的女性变得较大。图4示出了“目标身体直裆”在BMI增大时是如何增大的。

可能期望将“产品长度”与“目标身体直裆”联系起来以便实现具有更好贴合性、更好适形性、更好衬圈作用的产品。这可增大每个消费者的穿着舒适度，同时减少渗漏。由于吸收芯变得更薄、更窄、更具柔性，以及它们的更广泛地分配流体的能力得到改善，因此“裆部中堆积体积”在干燥和润湿时均可减小。由于“裆部中堆积体积”的减小，因此“产品长度”需要缩短以便相对于消费者的肚脐和背部保持相同的贴合性，如图2A和图2B所示。缩短“产品长度”将减小“长度差值”–“产品长度”对“目标身体直裆”。另外，其中“系列平均长度差值”–“产品长度”对“目标身体直裆”减小的产品系列还可向每个消费者递送具有更好贴合性、更好适形性和更好衬圈作用的制品，尤其是由于吸收芯变得更薄、更窄、更具柔性且功能更强，即液体分配能力增强。

(下)表6详述了当前销售的产品系列中的一些产品系列。图10示出了这些系列的“产品长度”与每种产品所旨在贴合的消费者的“目标身体直裆”的比较情况。“长度差值”–“产品长度”对“目标身体直裆”和“百分比差值”–“产品长度”对“目标身体直裆”越大，产品可具体地穿过消费者裆部的适形性就越小。该失配的结果是，相比于被设计成在相同BMI范围内符合人体尺寸量度的产品，这些产品在BMI范围的大部分内提供较差水平的贴合性、舒适度、覆盖率和衬圈作用。

表6：示出了产品长度和目标身体直裆之间的差值的现有产品系列的示例

下表7示出了本发明的3个和4个包装件的系列的示例，它们的“产品长度”更好地匹配于它们所定标以贴合的消费者的“目标身体直裆”，从而提供更好的贴合性、舒适度和覆盖率，同时减小渗漏的可能性。这些本发明的系列只是作为非限制性示例提供的。其它本发明的系列在本公开的范围内也是可能的。这些本发明的系列也示出于图10中。

表7：示出了产品长度和目标身体直裆之间的差值的本发明的产品系列的示例

吸收制品

本公开的吸收制品一般被设计并构造成管理身体流出物诸如尿液、经液、粪便或其它阴道分泌物。

在一个实施方案中，一种吸收制品可包括基础结构，该基础结构包括顶片、底片、以及至少部分地设置在顶片与底片之间的吸收芯。吸收基础结构可包括腰带、腿箍和/或弹性股线。在各种实施方案中，参考图1，示例性吸收制品10被示出处于其接合紧固部件53a和紧固部件b(示出于图17中)之前的平坦未收缩状态。

在一个实施方案中，参考图1，吸收制品10的一个端部部分可被构造为前腰区36，并且纵向相对的端部部分可被构造为后腰区38。在前腰区36和后腰区38之间纵向延伸的吸收制品10的中间部分可被构造为裆区37。在一个实施方案中，虽然未如此示出，但前腰区36、后腰区38和裆区37各自的长度可为例如吸收制品10的长度的约1/3。在其它实施方案中，前腰区36、后腰区38和裆区37各自的长度可具有其它尺寸。在各种实施方案中，吸收制品10可在前腰区36中具有横向延伸的前腰端部边缘136，并且在后腰区38中具有纵向相对且横向延伸的后腰端部边缘138。

在一个实施方案中，参考图1，吸收制品10的基础结构100可包括第一纵向延伸的侧边缘137a和侧向相对的第二纵向延伸的侧边缘137b。两个侧边缘137均可在前腰端部边缘136和后腰端部边缘138之间纵向延伸。基础结构100可形成前腰区36中的横向延伸的前腰端部边缘136的一部分和后腰区38中的纵向相对且横向延伸的后腰端部边缘138的一部分。此外，基础结构100还可包括内部表面102、外部表面104、纵向轴线42和横向轴线44。纵向轴线42可延伸穿过前腰端部边缘136的中点并穿过后腰端部边缘138的中点，而横向轴线44可延伸穿过第一侧边缘137a的中点并穿过第二侧边缘137b的中点。

在各种实施方案中，吸收制品10的一部分或整个所述吸收制品均可被制造成能够横向延展的。吸收制品10的延展性可为期望的以便允许吸收制品10在穿着者运动期间适形于穿着者的身体。所述延展性也可为期望的，例如以便允许护理者延伸前腰区36、后腰区38、裆区37和/或基础结构100，从而为身材不同的穿着者提供附加身体覆盖率，即为个体穿着者定制吸收制品10。此类延伸可为吸收制品10提供大致沙漏形的形状，只要裆区37被延伸的程度相对地小于腰区36和/或腰区38的情况即可。这种延伸也可在使用期间赋予吸收制品10定制的外观。

吸收制品的任何部分或所有部分可包括如2014年1月24日提交的标题为“DISPOSABLE吸收ENT ARTICLES COMPRISING BACTERIOPHAGES AND RELATED METHODS”的美国序列61/931,229中所述的噬菌体组合物。

顶片

在一个实施方案中，参考图1和图19，吸收制品10可包括顶片81。顶片81可为柔顺的、感觉柔软的且对穿着者的皮肤无刺激性，并且可在一个或更多个方向上为可弹性拉伸的。此外，顶片81还可为液体可透过的，从而允许液体(例如，经液、尿液和/或稀便)穿透其厚度。各种顶片也可包括例如亲水性材料，该亲水性材料被构造成当体液由身体排出时将这些流体抽吸到基础结构100的吸收芯中。合适的顶片81可由各种各样的材料制成，例如诸如织造材料和非织造材料、开孔或液压成形的热塑性膜、开孔非织造材料、多孔泡沫、蜂窝状泡沫、蜂窝状热塑性膜和/或热塑性稀松布。合适的开孔膜可包美国专利3,929,135、4,324,246、4,342,314、4,463,045、5,006,394、5,628,097、5,916,661、6,545,197和6,107,539中所述的那些。

开孔膜或非织造顶片通常可让身体流出物透过但不吸收它们，并且可减弱允许流体流回并回渗穿着者皮肤的趋势。合适的织造材料和非织造材料可包括天然纤维，例如诸如木纤维或棉纤维；合成纤维例如诸如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纤维；或它们的组合。如果顶片81包括纤维，则所述纤维可为例如纺粘的、梳理成网的、湿法成网的、熔喷的、水刺的或以其它方式加工的，如本领域一般已知的那样。

顶片可包括护肤洗剂。合适的洗剂包括但不限于美国专利5,607,760、5,609,587、5,635,191、5,643,588和5,968,025中所述的那些，并且如美国专利申请61/391,353中所述。

在一个实施方案中，顶片可包括图形(例如，图15中的116)，使得产生深度感，如美国专利7,163,528所述。

底片

在一个实施方案中，参考图18和图19，例如吸收制品10可包括底片83。底片83可为流体或身体流出物(例如，经液、尿液和/或稀便)不能透过的或至少部分地不能透过的，并且可由薄的塑料膜制成，虽然也可使用其它柔性的液体不可渗透的材料。底片83可防止被吸收和容纳在吸收制品10的吸收芯中的身体流出物或流体润湿与吸收制品10接触的制品，诸如床单、睡衣、衣服和/或内衣。底片83可包括织造材料或非织造材料、聚合物膜诸如聚乙烯或聚丙烯的热塑性膜、和/或多层的材料或复合材料，包括膜和非织造材料(例如，具有内膜层和外非织造层)。一种合适的底片可包括具有约0.012mm(0.5密耳)至约0.051mm(2.0密耳)厚度的聚乙烯膜。聚乙烯膜的示例由Clopay Corporation(Cincinnati，Ohio)以名称BR-120和BR-121制造，并且由Tredegar Film Products，Terre Haute，Ind.以名称XP-39385制造。

一种用于底片的合适的材料可为具有约0.012mm(0.50密耳)至约0.051mm(2.0密耳)厚度的液体不可透过的热塑性膜，例如包括聚乙烯或聚丙烯。通常，底片可具有约5g/m²至约35g/m²的基重。底片通常可邻近吸收芯的面向外表面定位，并且可与其接合。例如，底片可通过均匀连续的粘合剂层、有图案的粘合剂层、或分开的粘合剂线条、螺线或点的系列固定到吸收芯。例示性的，但非限制性的粘合剂包括由H.B.Fuller Company(St.Paul，Minn.，U.S.A.)制造并以HL-1358J销售的粘合剂。包括粘合剂长丝的开放式图案网络的合适的附接装置的一个示例公开于美国专利4,573,986中。另一种合适的包括若干被盘绕成螺旋图案的粘合剂长丝的合适的附接装置由以下美国专利中所示的设备和方法图示说明：3,911,173、4,785,996和4,842,666。作为另外一种选择，附接装置可包括热粘结件、压力粘结件、超声粘结件、动态机械粘结件、或任何其它合适的附接装置或这些附接装置的组合。

在一个实施方案中，可对底片83进行压花和/或糙面精整以提供更加布状的外观。此外，底片83还可允许蒸气从吸收制品10的吸收芯逸出(即，底片83为可透气的)，同时仍然防止或至少抑制流体或身体流出物穿过底片83。在一个实施方案中，底片83的尺寸可取决于吸收制品10的尺寸以及例如要形成的吸收制品10的设计或构型。

吸收芯

在各种实施方案中，参考图18和图19，吸收制品10可包括设置在顶片81和底片83之间的吸收芯(也称为“吸收构件”或“吸收组件”或“吸收结构”或“吸收复合体”)200。吸收芯200可包括前腰区36中的横向延伸的前边缘236、后腰区38中的纵向相对且横向延伸的后边缘238、第一纵向延伸的侧边缘237a和横向相对的第二纵向延伸的侧边缘237b。两个侧边缘237均可在前边缘236和后边缘238之间纵向延伸。在一个实施方案中，可在吸收制品10中提供例如多于一个的吸收芯200或多于一个的吸收芯层。吸收芯200可为与吸收制品10相容的任何合适的尺寸或形状。已获得接受和商业成功的可用作本公开的吸收芯200的示例性吸收结构描述于美国专利4,610,678、4,673,402、4,888,231和4,834,735中。

在一个实施方案中，合适的吸收芯可包括纤维素透气毡材料。例如，此类吸收芯可包括按重量测定的小于约40％，30％，20％，10％，5％，或甚至1％的纤维素透气毡材料。除此之外，这种吸收芯可主要由如下按重量测定的量的吸收胶凝材料构成，所述量为至少约60％，70％，80％，85％，90％，95％，或甚至约100％。此外，吸收芯的一部分还可包括微纤维胶(如果适用的话)。此类吸收芯、微纤维胶和吸收胶凝材料描述于美国专利5,599,335、5,562,646、5,669,894、6,790,798和7,521,587以及美国专利公布2004/0158212中。

在一个实施方案中，可印刷和压花所述芯，其包括构成所述芯系统的多个层，如美国专利8,536,401中所述。

在一个实施方案中，芯可与基础结构分开，如美国专利6,989,006、7,381,202、7,175,613、7,824,386、7,766,887和6,989,005中所公开。在此类实施方案中，本公开所述的测量可单独地对基础结构进行，或者可与所述可分开的芯/吸收组件结合地对基础结构进行。

在一个实施方案中，本公开的吸收制品，尤其是其中设置了吸收构件的一部分，可具有根据美国专利6,649,810的大于3g/sec的体液吸收速率。根据美国专利6,649,810，“其中设置了吸收构件的(吸收制品的)部分”这样的表述旨在表示当吸收制品平坦未折叠且在其平面图中观察时，被吸收构件占据的部分。

在一个实施方案中，吸收结构可具有根据美国专利7,073,373的大于3的摄取因数，其中摄取因数被定义为吸收芯渗透性除以归一化的保留容量(其由“保留容量测试”限定–也根据美国专利7,073，373)。

在一个实施方案中，吸收复合体具有根据美国专利6,649,810的大于75g/100cm²的体液吸收性。

在一个实施方案中，吸收制品的目标位置可具有根据美国专利6,383,960的大于36％的芯吸值。

在一个实施方案中，吸收制品可具有根据美国专利5,810,796的介于0.05-1.0gf之间的抗弯刚度。

在一个实施方案中，吸收制品可具有根据美国专利6,649,810的大于3g/sec的裆部流体吸收性速率。在一个实施方案中，吸收复合体的冷冻干燥复合体可具有根据美国专利6,689,934的在80％复合体饱和度时的至少约1.9立方厘米(cc)液体/秒的摄取速率。

在一些实施方案中，吸收芯200可包括如以下专利中所述的通道：美国专利8,568,566；美国公布2012/316046、2014/027066、2014/163500、2014/163506、2014/163511、2012/316526、2012/316527、2012/316528、2012/316529、2012/316523、2014/163501、2014/163502、2014/163503和欧洲公布2532328、2532329、2717823、2717820、2717821、2717822、2532332、2740449、和2740452。

腿箍

在一个实施方案中，参见图13和图14，吸收制品10的基础结构100可包括纵向延伸且横向相对的腿箍147a和腿箍147b，所述腿箍设置在向内面向穿着者且接触穿着者的基础结构100的内部表面上。腿箍147a和腿箍147b可包括在或邻近腿箍147中的一者或两者的近侧边缘设置的一个或多个弹性收紧构件。此外，腿箍的弹性收紧构件也可包括在或邻近腿箍147中的一者或两者的远侧边缘设置的一根或多根弹性股线146。弹性化腿箍147可包括若干意在减少腿区身体流出物或流体渗漏的实施方案。弹性化腿箍147有时候被称为腿围、阻挡箍、弹性箍或衬圈箍。合适的弹性化腿箍147可包括描述于美国专利3,860,003、4,909,803、4,695,278、4,795,454、4,704,115、和4,909,803、以及美国专利公布2009/0312730中的那些。腿箍147可通过侧向向内即朝纵向轴线42折叠基础结构100的部分来形成，以同时形成相应的腿箍147和基础结构100的侧边缘137a和侧边缘137b。在其它实施方案中，腿箍147可通过将附加的一层或多层在或邻近基础结构100的每个相应的侧边缘137a和侧边缘137b附接到基础结构100来形成。在一个实施方案中，基础结构100也可包括邻近侧边缘137设置的其它弹性部件，当允许松弛从而朝后腰区38的内部表面102牵拉前腰区36的内部表面102时，所述其它弹性部件可使制品10成形为“U”形状。

在一个实施方案中，每个腿箍147可包括近侧边缘157a和近侧边缘157b。这些边缘157a和边缘157b相对于远侧边缘139a和远侧边缘139b来讲被定位成邻近纵向轴线42。腿箍147可重叠吸收芯200，即近侧边缘157a和近侧边缘157b位于吸收芯200的相应的侧边缘237a和侧边缘237b的横向内侧。这种重叠构型可为期望的以便赋予吸收制品10与由非重叠构型所赋予的相比更接近于成品的外观。在其它实施方案中，腿箍147可不重叠吸收芯200。

在一个实施方案中，每个腿箍147可在邻近于前腰端部边缘136的腿箍附接区(未示出)和邻近于后腰端部边缘138的纵向相对的腿箍附接区(未示出)中附接到基础结构100的内部表面102。在一个实施方案中，在腿箍附接区之间，腿箍147的近侧边缘157保持自由，即不附接到基础结构100的内部表面102或吸收芯200。此外，在纵向相对的腿箍附接区之间，每个腿箍147可包括一个或多个(具体地讲包括一个，两个，三个或四个弹性股线/腿箍147)可纵向延展的箍弹性收紧构件159，所述收紧构件可通过任何合适的方法设置在或设置成邻近腿箍147的近侧边缘157。此类箍弹性收紧构件159中的每个均可沿腿箍的整个长度或仅沿腿箍长度的一部分附接。例如，此类箍弹性收紧构件159可仅在或靠近腿箍的纵向相对的端部处附接，并且可在腿箍长度的中部处分开。此类箍弹性收紧构件159可设置在裆区37中，并且可延伸到前腰区36和后腰区38中的一者或两者中。例如，弹性收紧构件159可在或邻近腿箍147各自的近侧边缘157处附接，并且延伸到前腰区36和后腰区38两者中。

在各种实施方案中，弹性收紧构件159各自可被包封在例如折叠的褶边内部。在各种实施方案中，箍弹性收紧构件159可由基础结构100的两个层夹置在形成腿箍147的两个层之间，或可附接在基础结构100或腿箍147的表面上并保持暴露。

在一个实施方案中，当被拉伸时，邻近于每个腿箍的近侧边缘157设置的箍弹性收紧构件159允许腿箍近侧边缘157延伸至基础结构100的平坦未收缩长度，例如基础结构100的长度。当允许松弛时，箍弹性收紧构件159收缩以将前腰区36和后腰区38朝向彼此提拉，从而使制品10弯曲成“U”形状，其中“U”形状的内部可由制品10的旨在朝向穿着者的身体放置的部分(即，内部表面102)形成。由于近侧边缘157中的每个均在纵向取向的腿箍附接区之间保持自由，因此弹性收紧构件159的收缩力可将腿箍147的近侧边缘157提离基础结构100的内部表面102。当制品10处于松弛状态时，近侧边缘157的这种提离将腿箍147提升到用作侧部屏障的位置中以防止或至少抑制身体流出物的渗漏。

可接受的腿箍147的示例公开于2012年4月27日提交的美国序列13/457,521中，包括由所述‘521申请的图8a-图t所公开的构型。

腰带

在一个实施方案中，参考图14，制品10可包括弹性化腰带112a和弹性化腰带112b。弹性化腰带可提供改善的贴合性和约束性，并且可被构造成侧向地弹性膨胀和收缩以动态地贴合穿着者的腰部。弹性化腰带可从吸收制品10的腰部边缘朝吸收芯200的腰部边缘纵向向外延伸。在一个实施方案中，吸收制品10可具有两个弹性化腰带，一个被定位在后腰区38中，并且另一个被定位在前腰区36中，但也可用单个弹性化腰带来构造其它裤实施方案。弹性化腰带可以多种不同的构型来构造，包括美国专利4,515,595和5,151,092中所述的那些。

在一个实施方案中，弹性化腰带可包括已被“预应变”或“机械预应变”(即，经受一定程度局部模型机械拉伸以使材料永久伸长)的材料。这些材料可使用合适的深压花技术来预应变。在其它实施方案中，这些材料可通过将所述材料引导穿过如美国专利5,330,458所述的递增机械拉伸系统来预应变。然后可让这些材料回复至它们基本上未拉伸的状态，从而形成能够延展的、至少达到初始拉伸点的零应变拉伸材料。零应变材料的示例公开于美国专利2,075,189、3,025,199、4,107,364、4,209,563、4,834,741和5,151,092中。

翼片

翼片189(a-d)可与基础结构100离散或与基础结构成一整体。离散的翼片被成形为接合到基础结构100的独立元件。在一些实施方案中，这包括多个翼片，例如2个或4个(常常称作耳片或侧翼)，它们在前腰区36和/或后腰区38中接合到基础结构的侧边缘137a和侧边缘137b(参见图1和图13-17)。在其它实施方案中，这可包括前带样翼片和/或后带样翼片(“带”)，它们横跨基础结构100的前腰区和后腰区，至少横跨基础结构的端部边缘136和端部边缘138接合(参见图1和图19)。在一些实施方案中，腰带112可重叠翼片以产生连续带样结构(参见图14

带样翼片可包括内非织造层和外非织造层以及处于两者间的弹性部件。可使用粘合剂或热塑性粘结来接合内非织造层和外非织造层。各种合适的带样翼片构型可见于美国专利2013/-0211363中。

一体式翼片为从纵向边缘侧向向外突出的基础结构的一部分、一个或多个层。该一体式翼片可通过切割基础结构来形成以包括翼片突出部的形状。

虽然该专利申请中所说明的具有束带样翼片的实施方案中有许多均为裤型制品，但胶粘制品也可具有设置在一个或两个腰区中的束带样翼片。

翼片的结构在吸收制品的功能方面起着重要作用，并且根本上不同于内衣中所使用的弹性部件。如上所述，失禁事件，诸如SUI和UUI，可导致高流速和/或全膀胱释放。在给定尿失禁的类型以及其它情况诸如自上次如厕以来的时间、流体摄取量、白天还是夜晚等的情况下，在失禁事件中排出的尿液量可差别很大。加载量的范围可从低至几滴尿液至高至600ml的加载量。具有高至300ml，400ml和甚至500ml的单次加载量并非罕见。这些水平的加载量呈现与所述加载相关联的显著朝下的力，所述力可为一磅或更大。该朝下的力必须由吸收制品的基础结构来补偿以便使松垂、间隙和渗漏最小化。为了维持制品甚至在加载之后的贴合性，该制品包括邻近并沿制品的侧接缝280a和侧接缝280b设置的一个或多个弹性体元件146(包括膜和/或股线)(参见例如图15，其中弹性体元件146邻近并沿接缝280a和接缝280b的长度终止)，并且从一侧朝另一侧侧向延伸。这些一个或多个弹性体元件应当对身体产生足以锚固制品的法向力。可改变一个或多个弹性体元件的位置、以及由该一个或多个弹性体元件施加的力以确保在髋部处并沿身体恰当地锚固，具体地跨前腰区且在后腰区中。一种形式的有利于维持加载的制品的贴合性的锚固公开于1994年10月25日授予LaVon等人的美国专利5,358,500Absorbent Articles Providing Sustained DynamicFit中。还应当指出的是，如果300-600克的重量施加于内衣的裆区，则沿腰部边缘和腿部边缘带有弹性部件的常规内衣通常将不提供足够的支撑以维持内衣的贴合性。该段落示出了另一个根本原因，说明为什么吸收制品的恰当的“身体直裆/长度”对于保持接触和衬圈作用、以及恰当地锚固在身体上以克服与高加载量相关联的贴合性劣化力均是很关键的。

接缝280a和接缝280b可各自为约150mm至约200mm，约160mm至约190mm，或约170mm至约180mm。接缝为重叠的翼片的部分(即，从重叠的或邻接的翼片的腰部开口至腿部开口的距离)。

紧固系统

吸收制品也可包括紧固系统。当紧固时，紧固系统将前腰区36和后腰区38互连，从而导致可在吸收制品10的穿着期间环绕穿着者的腰围。将前腰区和后腰区连接的紧固元件形成可重复紧固的侧接缝。这可通过如下方式来实现：后腰区中的翼片189a和翼片189b与前腰区中的翼片189c和翼片189d互连，或者后腰区中的翼片与前腰区中的基础结构100互连。紧固系统可包括紧固件53a和紧固件53b，诸如带突出部、钩-环紧固部件、诸如突片和狭缝之类的互锁紧固件、扣环、纽扣、按扣和/或雌雄同体的紧固部件，但任何其它已知的紧固部件通常也是可接受的。紧固件能够可释放地与着陆区118接合，所述着陆区可为机织材料或非织造材料。一些示例性表面紧固系统公开于美国专利3,848,594、4,662,875、4,846,815、4,894,060、4,946,527、5,151,092、5,221,274中。具体地讲，翼片可被构造为以下专利中的图3A-图C和图4A-图k中所描述和示出的：2012年6月29日提交的美国序列61/666,065中，所述文献的标题为“DISPOSABLE ABSORBENT REFASTENABLE PANTS AND METHODS FORMANUFACTURING THE SAME”。另外，本公开的吸收制品可根据U.S.S.N.61/666,065的描述和说明来制造(参见例如，‘065申请的图5-10C)。示例性互锁紧固系统公开于美国专利6,432,098中。紧固系统也可提供用于将制品维持处于处理构型的部件，如公开于美国专利4,963,140中。紧固系统也可包括主要紧固系统和辅助紧固系统，如美国专利4,699,622中所公开。如美国专利5,242,436、5,499,978、5,507,736和5,591,152中所公开，紧固系统可被构造成减少交迭部分的移动或改善贴合性。

相同或基本上相同的基础结构

如美国公开2013-0211355中所公开的，可期望提供用于贴合不同尺寸的穿着者的一系列包装件，但该系列包装件包括相同或基本上相同的基础结构。例如，系列可包括第一包装件和第二包装件，该第一包装件包括第一尺寸的吸收制品，该第二包装件可包括第二尺寸的吸收制品，其中第一包装件和第二包装件包括相同或基本上相同的基础结构，如美国公开2013-0211355中所描述的。更具体地，第一包装件可包括第一基础结构，并且第二包装件可包括第二基础结构，其中第一基础结构和第二基础结构中的每个基础结构包括相同尺寸的下列中的一者或多者：侧向中心线处的芯宽度、前芯端部或后芯端部之一处的芯宽度、从左外箍远侧边缘至右外箍远侧边缘的距离、从左内箍远侧边缘至左外箍远侧边缘的距离、从左内箍近侧边缘至右内箍近侧边缘的距离、从左内箍近侧边缘至左外箍远侧边缘的距离、内箍的自由高度、内箍褶边折叠宽度、内箍弹性部件长度，外箍弹性部件长度、芯长度和底片宽度。

另外，第一基础结构和第二基础结构中的每个基础结构可包括相同化学组成的下列中的一者或多者：顶片、底片膜、底片非织造物、芯超吸收性聚合物、芯浆、芯非织造物、芯薄纸、腿箍膜、腿箍非织造物、超吸收性聚合物粘合剂、芯非织造物粘合剂、腿箍弹性粘合剂、和底片非织造物/膜粘合剂。

并且，第一基础结构和第二基础结构中的每个基础结构包括相同基重的下列中的一者或多者：顶片、底片膜、底片非织造物、芯超吸收性聚合物、芯浆、腿箍非织造物、腿箍膜、超吸收性聚合物粘合剂、腿箍粘合剂、和底片非织造物/膜粘合剂；

并且，第一基础结构和第二基础结构中的每个基础结构可包含组成上相同的芯超吸收性聚合物。第一基础结构和第二基础结构在前腰区、后腰区和裆区中的至少一者中可具有相同的组件横截面顺序和设置。第一基础结构和第二基础结构的内腿箍可由组成上相同的材料构成。

并且，第一基础结构和第二基础结构的芯粘合剂可为相同的一种或多种粘合剂。第一基础结构和第二基础结构可包含相同化学类别和子类别的芯超吸收性聚合物。

并且，第一基础结构和第二基础结构中的每个基础结构可分别包括第一润湿指示剂和第二润湿指示剂，并且其中第一润湿指示剂和第二润湿指示剂是组成上相同的。

另外，第一基础结构和第二基础结构的内腿箍在前腰区、后腰区和裆区中的至少一者中可具有相同的组件横截面顺序和设置。从左外箍远侧边缘至右外箍远侧边缘的距离可相同。从左内箍近侧边缘至左外箍远侧边缘的距离可相同。从左内箍近侧边缘至右内箍近侧边缘的距离相同。内箍和外箍的长度相同。

在一些实施方案中，系列中所提供的不同尺寸可具有相同或基本上相同的基础结构，因为翼片或带可用来允许吸收制品贴合不同尺寸的穿着者。例如，第一吸收制品和第二吸收制品可具有相同的基础结构(组成上、尺度上、横截面上)，但第一制品可由于带的设置而具有不同的长度，使得第一制品与第二制品相比可被定标成贴合较小体型的穿着者。作为第二示例，第一吸收制品和第二吸收制品可具有相同的基础结构(组成上、尺度上、横截面上)，但第一制品可由于带的尺寸的缘故而具有不同的长度和/或宽度，使得第一制品与第二制品相比可被定标成贴合较小体型的穿着者。

在一些实施方案中，第一吸收制品和第二吸收制品可在组成上，但不是在尺度上，并且不是在横截面上具有相同的基础结构。在一些实施方案中，第一吸收制品和第二吸收制品可在尺度上，但不是在组成上，并且不是在横截面上具有相同的基础结构。在一些实施方案中，第一吸收制品和第二吸收制品可在横截面上，但不是在尺度上，并且不是在组成上具有相同的基础结构。在其它实施方案中，第一吸收制品和第二吸收制品可具有以下项中的两者但不是三者：(1)组成上相同的基础结构；(2)尺度上相同的基础结构；和(3)横截面上相同的基础结构。

测试方法

产品测量准备

所有测量均是在22℃+/-2°和50％RH+/-20％下进行的。

物理测量

下述每种测量均将对10个独立的类似样品进行，并且所述10个独立的类似样品的平均值被认为是具体样品组的测量值。

吸收制品的“产品长度”

被定义为第一腰部边缘136至第二腰部边缘138之间的纵向距离，如图1所示。对于闭合形式的裤，沿侧接缝280a和侧接缝280b切割产品(参见图15)。在第一腰部边缘136处将产品固定。用20N(4.5lbs)的力沿纵向轴线42的方向纵向牵拉第二腰部边缘138。沿产品长度测量的第一腰部边缘136和第二腰部边缘138之间的距离的若干测量值的平均值被认为是“产品长度”。

记录上述测量值中的每个测量值，精确至+/-1.0mm。

Claims (15)

1.一种包括两种或更多种不同尺寸的一次性吸收制品的包装件系列，所述系列包括：

第一包装件，所述第一包装件包括第一一次性吸收制品，所述第一一次性吸收制品包括第一顶片、第一底片、第一吸收芯和第一对侧接缝，所述第一一次性吸收制品为第一尺寸且处于闭合形式；

第二包装件，所述第二包装件包括第二一次性吸收制品，所述第二一次性吸收制品包括第二顶片、第二底片、第二吸收芯和第二对侧接缝，所述第二一次性吸收制品为第二尺寸且处于闭合形式；

其中所述第一一次性吸收制品和第二一次性吸收制品具有由以下任一者或其组合限定的对应目标尺寸：

目标腰部，

目标髋部，

目标重量，

目标大腿；

其中所述第一一次性吸收制品和第二一次性吸收制品各自具有由以下任一者限定的对应目标BMI：

从腰部确定的目标BMI = (-2.483 × 10^-1) + (4.625 × 10^-3) × (目标腰部) ×ln(目标腰部)，

从髋部确定的目标BMI = (-15.517) + (6.010 × 10^-3) × (目标髋部) × ln(目标髋部)，

从重量确定的目标BMI = (7.879) + (6.525 × 10^-2) × (目标重量) × ln(目标重量)，

从大腿确定的目标BMI = (8.979) + (1.868 × 10^-6) × (目标大腿) × ln(目标大腿)^2.5；

其中所述第一一次性吸收制品和第二一次性吸收制品各自具有由以下限定的对应目标身体直裆：

目标身体直裆 = (404.324) + (13.142) × (目标BMI)^0.5 × ln(目标BMI)；

其中所述第一一次性吸收制品和第二一次性吸收制品各自具有限定为产品长度与目标身体直裆之间的差值的对应长度差值；

其中限定为所述系列中的不同尺寸的一次性吸收制品的对应长度差值的平均值的“平均系列长度差值”为65mm至负10mm；

其中所述第二尺寸大于所述第一尺寸；并且

其中所述第一包装件和所述第二包装件包括相同的品牌名称和/或子品牌名称。

2.根据权利要求1所述的系列，其中所述“平均系列长度差值”为60mm至0mm。

3.根据权利要求1所述的系列，其中所述“平均系列长度差值”为50mm至10mm。

4.根据权利要求1所述的包装件系列，其中所述系列还包括第三包装件，所述第三包装件包括第三一次性吸收制品，并且其中所述“平均系列长度差值”为85mm至负20mm。

5.根据权利要求4所述的包装件系列，其中所述系列还包括第四包装件，所述第四包装件包括第四一次性吸收制品，并且其中所述“平均系列长度差值”为85mm至负20mm。

6.根据权利要求1所述的包装件系列，其中所述系列还包括第三包装件，所述第三包装件包括第三一次性吸收制品，并且其中所述“平均系列长度差值”为80mm至0mm。

7.根据权利要求4所述的包装件系列，其中所述系列还包括第四包装件，所述第四包装件包括第四一次性吸收制品，并且其中所述“平均系列长度差值”为80mm至0mm。

8.根据权利要求1所述的包装件系列，其中所述系列还包括第三包装件，所述第三包装件包括第三一次性吸收制品，并且其中所述“平均系列长度差值”为75mm至10mm。

9.根据权利要求4所述的包装件系列，其中所述系列还包括第四包装件，所述第四包装件包括第四一次性吸收制品，并且其中所述“平均系列长度差值”为75mm至10mm。

10.根据前述权利要求中任一项所述的包装件系列，其中所述第一吸收芯包括少于10%的纤维素透气毡材料。

11.根据权利要求1到9中任一项所述的包装件系列，其中所述第一吸收芯包括小于5%的纤维素透气毡材料。

12.根据权利要求1到9中任一项所述的包装件系列，其中所述第二吸收芯包括少于10%的纤维素透气毡材料。

13.根据权利要求1到9中任一项所述的包装件系列，其中所述第二吸收芯包括小于5%的纤维素透气毡材料。

14.根据权利要求1所述的包装件系列，其中所述第一吸收芯和所述第二吸收芯具有相同的宽度尺度和长度尺度，但包括不同量的吸收胶凝材料。

15.根据权利要求1到9中任一项所述的包装件系列，其中所述第一对侧接缝和所述第二对侧接缝中的至少一对侧接缝为可重复紧固的。

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