CN106754367B - 通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法 - Google Patents

通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106754367B
CN106754367B CN201611136529.1A CN201611136529A CN106754367B CN 106754367 B CN106754367 B CN 106754367B CN 201611136529 A CN201611136529 A CN 201611136529A CN 106754367 B CN106754367 B CN 106754367B
Authority
CN
China
Prior art keywords
spinning
coverslip
cell
climbing sheet
electrostatic spinning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201611136529.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106754367A (zh
Inventor
张梅
马亚莉
孙大辉
李子琪
曾洁慧
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jilin University
Original Assignee
Jilin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin University filed Critical Jilin University
Priority to CN201611136529.1A priority Critical patent/CN106754367B/zh
Publication of CN106754367A publication Critical patent/CN106754367A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106754367B publication Critical patent/CN106754367B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/02—Form or structure of the vessel
    • C12M23/04—Flat or tray type, drawers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/20—Material Coatings
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/02—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from cellulose, cellulose derivatives, or proteins
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/14—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyester as constituent
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/70—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres
    • D04H1/72—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being randomly arranged
    • D04H1/728—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being randomly arranged by electro-spinning

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Abstract

本发明提供了一种通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法，是以玉米醇溶蛋白和高分子材料聚乳酸为原料，通过静电纺丝获得在盖玻片外围包裹有同轴壳核层纤维膜的载药细胞爬片。采用生物相容性良好的玉米醇溶蛋白和高分子材料聚乳酸为药物载体材料，安全无毒，可体内降解。利用静电纺丝的方法制备出的覆盖普通盖玻片的载药纳米纤维膜具有三维多孔结构，有利于细胞培养时细胞的粘附、生长和增殖。本载药细胞爬片解决了将盖玻片置于培养皿底部被夹持时出现的不稳定，如倾覆和侧翻等现象，克服了现有细胞爬片制备技术存在的缺点，有效的提高了细胞培养的实验效果，利于推广。

Description

通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法
技术领域
本发明属于生物医学领域用于细胞培养的细胞爬片的制备方法，特别涉及一种通过静电纺丝机制备载药细胞爬片的方法。
背景技术
在进行生物学实验和细胞培养时，需要经常使用细胞爬片，细胞爬片是将盖玻片浸在细胞培养基中，使其在玻片上能够生长，细胞爬片根据实验需要有圆形和方形的，并且大小不同。利用细胞爬片进行体外实验的时候，可以很好的排除体内诸多的干扰因素对实验结果的影响，因此，制备细胞爬片是体外细胞培养的一种重要技术。
静电纺丝技术制备的纳米纤维膜结构类似于细胞外基质，其三维立体结构使得材料具有高比表面积，且便于制备，已被广泛应用于组织工程中。玉米醇溶蛋白(Zein)是从天然材料玉米蛋白粉中提取出来的，具有良好成膜性能，已经在药物释放领域有了深入的研究。申请号为201210084617.7的专利中，记载了用于细胞培养的载体材料，即玉米醇溶蛋白和聚乙烯醇静电纺出的纳米纤维膜的制备方法。
关于制备细胞爬片的方法，在申请号为201410141763.8的专利一文中，仅记载了一种直接将消毒后的爬片浸入到培养液内，而后放入培养板中，将细胞悬垂液加入进行培养的方法。申请号为201510175512.6的文献中，公开了一种对玻片表面进行处理的方法，但仍然没有任何载药细胞爬片的制备，从而适用不同细胞培养需求的记载。
因此，制备安全无毒、可降解的载药细胞爬片，成为亟待解决的课题。
发明内容
本发明的目的是为解决目前存在的上述技术问题，提供一种通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法，这种方法可根据细胞培养过程中所需药量来控制载药量，简单易行，实用性强。
本发明通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法，包括如下步骤：
a.取普通盖玻片，用蒸馏水浸泡冲洗干净后，置于高压蒸汽灭菌锅中灭菌备用，灭菌条件为121℃，20min；
b.称取玉米醇溶蛋白、聚乳酸，分别溶于六氟异丙醇中，配制成质量百分比浓度分别为14％和6％的壳层和核层纺丝溶液，并向壳核层溶液中分别加入设定量的地塞米松(DEX)和重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)，磁力搅拌4h备用；
c.用步骤b制得的纺丝溶液在静电纺丝机上纺丝，纺丝电压为15KV，纺丝速度壳核层分别为0.8ml/h和0.6ml/h，纺丝距离为12cm，当纺丝层达到设定厚度后，将步骤a所述的灭菌盖玻片放置在该纺丝层上，再继续纺丝至设定厚度，纺丝结束；
d.纺丝结束，将步骤c获得的纺丝物从静电纺丝机的接收装置取下，切割整形后放入真空干燥箱干燥后即获得以盖玻片为基板，其外围包裹有同轴壳核层纤维膜的载药细胞爬片。
步骤b中所述加入的DEX为壳层纺丝溶液中玉米醇溶蛋白质量的5％，加入的rhBMP-2为核层纺丝溶液中聚乳酸质量的0.012％～0.03％。根据细胞实验需求可选取其它药物种类和质量。
本发明采用的盖玻片直径为13mm，制备出的细胞爬片直径为14mm。
本发明与现有技术相比具有如下有益效果：
本发明所采用的药物载体材料为生物相容性良好的天然蛋白类物质，以及高分子材料聚乳酸，安全无毒可体内降解，利用静电纺丝的方法制备出的覆盖普通盖玻片的载药纳米纤维膜具有三维多孔结构，有利于细胞培养时细胞的粘附、生长和增殖。且这种细胞爬片解决了将盖玻片置于培养皿底部被夹持时出现的不稳定，如倾覆和侧翻等现象，针对不同细胞培养有效提高了实验效果。
附图说明
图1是实施例1中所制备的细胞爬片的实物照片；
图2是实施例1中所述细胞爬片的微观扫描电镜图；
图3是应用实施例1中细胞培养一周的电镜图；
图4是应用实施例3中细胞培养一周的电镜图；
图5是应用实施例4中细胞培养一周的电镜图；
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步说明，但这些实施例仅用于对本发明进行解释说明，并不限制本发明的范围。
实施例1
(1)取普通盖玻片21个，蒸馏水浸泡冲洗后，进行高压蒸汽灭菌；
(2)分别称取玉米醇溶蛋白0.2598g，聚乳酸0.1019g，并分别溶于1ml六氟异丙醇(25℃，密度为1.596g/ml)中，作为壳层和核层溶液，并在核层溶液中加入100μl含有12μg的rhBMP-2水溶液(含有1％BSA的无菌水，用来稳定rhBMP-2，保证其活性)，室温下磁力搅拌4h；
(3)进行静电纺丝前对静电纺丝装置进行紫外灭菌2h，纺丝过程中开启紫外灯，减少纺丝过程中的污染；
(4)调节静电纺丝工艺参数分别为：纺丝电压为15KV，纺丝距离为12cm，纺丝速率壳层和核层分别为0.8ml/h和0.6ml/h；
(5)静电纺丝20min后，将步骤(1)所述的盖玻片固定在已纺得的纳米纤维膜上,再继续纺丝40min后结束；
(6)从接收装置上取下纺丝物，切割整形后在温度为37℃，真空度为0.09MPa的真空干燥箱内干燥一周，即获得以盖玻片为基板，其外围包裹有同轴壳核层纤维膜的载药细胞爬片。所制细胞爬片外观照片如图1所示，微观扫描电镜图如图2所示。
实施例2
(1)取普通盖玻片21个，蒸馏水浸泡冲洗后，进行高压蒸汽灭菌；
(2)分别称取玉米醇溶蛋白0.2598g，聚乳酸0.1019g，并分别溶于1ml六氟异丙醇(25℃，密度为1.596g/ml)中，作为壳层和核层溶液，并在核层溶液中加入100μl含有30μg的rhBMP-2的水溶液，室温下磁力搅拌4h；
(3)进行静电纺丝前对静电纺丝装置进行紫外灭菌2h，纺丝过程中开启紫外灯，减少纺丝过程中的污染；
(4)调节静电纺丝工艺参数分别为：纺丝电压为15KV，纺丝距离为12cm，纺丝速率壳层和核层分别为0.8ml/h和0.6ml/h；
(5)静电纺丝20min后，将步骤(1)所述的盖玻片固定在已纺得的纳米纤维膜上,再继续纺丝40min后结束；
(6)从接收装置上取下纺丝物，切割整形后在温度为37℃，真空度为0.09MPa的真空干燥箱内干燥一周，即获得以盖玻片为基板，其外围包裹有同轴壳核层纤维膜的载药细胞爬片。
实施例3
(1)取普通盖玻片21个，蒸馏水浸泡冲洗后，进行高压蒸汽灭菌；
(2)分别称取玉米醇溶蛋白0.2598g，聚乳酸0.1019g，并分别溶于1ml六氟异丙醇(25℃，密度为1.596g/ml)中，作为壳层和核层溶液，并在壳层溶液中加入玉米醇溶蛋白质量的5％的DEX，室温下磁力搅拌4h；
(3)进行静电纺丝前对静电纺丝装置进行紫外灭菌2h，纺丝过程中开启紫外灯，减少纺丝过程中的污染；
(4)调节静电纺丝工艺参数分别为：纺丝电压为15KV，纺丝距离为12cm，纺丝速率壳层和核层分别为0.8ml/h和0.6ml/h；
(5)静电纺丝20min后，将步骤(1)所述的盖玻片固定在已纺得的纳米纤维膜上,再继续纺丝40min后结束；
(6)从接收装置上取下纺丝物，切割整形后在温度为37℃，真空度为0.09MPa的真空干燥箱内干燥一周，即获得以盖玻片为基板，其外围包裹有同轴壳核层纤维膜的载药细胞爬片。
实施例4
(1)取普通盖玻片21个，蒸馏水浸泡冲洗后，进行高压蒸汽灭菌；
(2)分别称取玉米醇溶蛋白0.2598g，聚乳酸0.1019g，并分别溶于1ml六氟异丙醇(25℃，密度为1.596g/ml)中，作为壳层和核层溶液，并在壳层溶液中加入玉米醇溶蛋白质量的5％的地塞米松(DEX)，核层溶液中加入100μl含有30μg的rhBMP-2的水溶液，室温下磁力搅拌4h；
(3)进行静电纺丝前对静电纺丝装置进行紫外灭菌2h，纺丝过程中开启紫外灯，减少纺丝过程中的污染；
(4)调节静电纺丝工艺参数分别为：纺丝电压为15KV，纺丝距离为12cm，纺丝速率壳层和核层分别为0.8ml/h和0.6ml/h；
(5)静电纺丝20min后，将步骤(1)所述的盖玻片固定在已纺得的纳米纤维膜上,再继续纺丝40min后结束；
(6)从接收装置上取下纺丝物，切割整形后在温度为37℃，真空度为0.09MPa的真空干燥箱内干燥一周，即获得以盖玻片为基板，其外围包裹有同轴壳核层纤维膜的载药细胞爬片。
应用实施例
对细胞爬片上的大鼠骨髓间充质干细胞进行培养。
1.原料：大鼠骨髓间充质干细胞、实施例1、3、4中所得的细胞爬片
2.方法：分别取实施例1、3、4中的细胞爬片，放入紫外光下照射2h消毒，然后在无菌的条件下放置在24孔的细胞培养板中，悬垂滴入1ml的细胞培养液，将细胞密度为2×104个/ml的大鼠骨髓间充质干细胞植入孔板内进行细胞培养。经过一周细胞培养后，用戊二醛固定，并用乙醇梯度脱水干燥之后，使用扫描电子显微镜观察细胞爬片上大鼠骨髓间充质干细胞的生长状态。
3.结果：图3显示为大鼠骨髓间充质干细胞在实施例1制得的细胞爬片上的生长一周的形态，观察可得，细胞在细胞爬片的纳米纤维膜上粘附，细胞长势良好，呈长梭形、圆球形、扁平型等多种形态，证明其细胞培养效果优良。
图4显示为对实施例3中的细胞爬片进行大鼠骨髓间充质干细胞的培养，观察生长一周后的形态可得，细胞粘附在盖玻片周围的纤维膜上，细胞部分呈长梭形，部分扁平型，证明载入的药物起到了促进细胞生长的优良结果。
图5显示为大鼠骨髓间充质干细胞在实施例4制得的细胞爬片上生长一周的形态，观察可得，细胞在纳米纤维膜上粘附，长势良好，多呈现扁平型，证明载入的DEX和rhBMP-2对细胞产生了作用。

Claims (1)

1.一种通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法，其特征在于包括如下步骤：
a.取普通盖玻片，用蒸馏水浸泡冲洗干净后，置于高压蒸汽灭菌锅中灭菌备用，灭菌条件为121℃，20min；
b.称取玉米醇溶蛋白、聚乳酸，分别溶于六氟异丙醇中，配制成质量百分比浓度分别为14％和6％的壳层和核层纺丝溶液，并向壳层纺丝溶液中加入玉米醇溶蛋白质量的5％的DEX,向核层纺丝溶液中加入聚乳酸质量的0.012％～0.03％的rhBMP-2，磁力搅拌4h备用；
c.用步骤b制得的纺丝溶液在静电纺丝机上纺丝，纺丝电压为15KV，纺丝速度壳核层分别为0.8ml/h和0.6ml/h，纺丝距离为12cm，当纺丝层达到设定厚度后，将步骤a所述的灭菌盖玻片放置在该纺丝层上，再继续纺丝至设定厚度，纺丝结束；
d.纺丝结束，将将步骤c获得的纺丝物从静电纺丝机的接收装置取下，切割整形后放入真空干燥箱干燥后即获得以盖玻片为基板，其外围包裹有同轴壳核层纤维膜的载药细胞爬片。
CN201611136529.1A 2016-12-12 2016-12-12 通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法 Active CN106754367B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611136529.1A CN106754367B (zh) 2016-12-12 2016-12-12 通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611136529.1A CN106754367B (zh) 2016-12-12 2016-12-12 通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106754367A CN106754367A (zh) 2017-05-31
CN106754367B true CN106754367B (zh) 2019-06-21

Family

ID=58875541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611136529.1A Active CN106754367B (zh) 2016-12-12 2016-12-12 通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106754367B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107974768B (zh) * 2017-12-27 2020-06-09 哈尔滨工业大学 具有可调控纤维表面微孔结构的形状记忆纤维膜的制备方法及其药物释放的应用
CN110218353B (zh) * 2019-05-06 2022-02-08 天津科技大学 一种电诱导自组装玉米醇溶蛋白微孔膜及其制备方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003086290A2 (en) * 2002-04-05 2003-10-23 Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation Electroprocessing of materials useful in drug delivery and cell encapsulation
WO2009133059A2 (en) * 2008-05-02 2009-11-05 Evonik Degussa Gmbh Nanofiber matrices formed from electrospun hyperbranched polymers
CN102250829A (zh) * 2011-06-29 2011-11-23 天津和泽干细胞科技有限公司 人脐带间充质干细胞向肝细胞定向分化的诱导方法
CN102525655A (zh) * 2011-11-04 2012-07-04 无锡中科光远生物材料有限公司 一种纤维致密双层复合膜、其制备方法及其用途
CN102587036A (zh) * 2012-03-28 2012-07-18 吉林大学 一种用于细胞培养的玉米醇溶蛋白纳米纤维膜的制备方法
CN102949750A (zh) * 2012-11-15 2013-03-06 中国人民解放军第三军医大学 双层电纺仿生骨膜及其制备
CN103926121A (zh) * 2014-04-10 2014-07-16 首都医科大学 一种细胞爬片的制备方法
CN104830686A (zh) * 2015-04-14 2015-08-12 吉林大学 一种通过静电纺丝制备细胞爬片的方法
CN106149203A (zh) * 2016-07-22 2016-11-23 东华大学 一种载药纳米纤维膜及其应用

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003086290A2 (en) * 2002-04-05 2003-10-23 Virginia Commonwealth University Intellectual Property Foundation Electroprocessing of materials useful in drug delivery and cell encapsulation
WO2009133059A2 (en) * 2008-05-02 2009-11-05 Evonik Degussa Gmbh Nanofiber matrices formed from electrospun hyperbranched polymers
CN102250829A (zh) * 2011-06-29 2011-11-23 天津和泽干细胞科技有限公司 人脐带间充质干细胞向肝细胞定向分化的诱导方法
CN102525655A (zh) * 2011-11-04 2012-07-04 无锡中科光远生物材料有限公司 一种纤维致密双层复合膜、其制备方法及其用途
CN102587036A (zh) * 2012-03-28 2012-07-18 吉林大学 一种用于细胞培养的玉米醇溶蛋白纳米纤维膜的制备方法
CN102949750A (zh) * 2012-11-15 2013-03-06 中国人民解放军第三军医大学 双层电纺仿生骨膜及其制备
CN103926121A (zh) * 2014-04-10 2014-07-16 首都医科大学 一种细胞爬片的制备方法
CN104830686A (zh) * 2015-04-14 2015-08-12 吉林大学 一种通过静电纺丝制备细胞爬片的方法
CN106149203A (zh) * 2016-07-22 2016-11-23 东华大学 一种载药纳米纤维膜及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Controlled release of bone morphogenetic protein 2 and dexamethasone loaded in core–shell PLLACL–collagen fibers for use in bone tissue engineering;Yan Su等;《Acta Biomaterialia》;20111109;第8卷(第2期);第764页右栏第2段，第765页左栏表1

Also Published As

Publication number Publication date
CN106754367A (zh) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Feng et al. An injectable non-cross-linked hyaluronic-acid gel containing therapeutic spheroids of human adipose-derived stem cells
CN105209605B (zh) 工程化肝组织、其阵列及其制备方法
JP5892611B2 (ja) ハイドロゲル乾燥体、ビトリゲル膜乾燥体およびこれらの製造方法
Ai et al. Fabrication of coated‐collagen electrospun PHBV nanofiber film by plasma method and its cellular study
WO2005014774A1 (ja) 動物細胞の培養担体と、該培養担体を用いた動物細胞の培養方法および移植方法
CN106754367B (zh) 通过静电纺丝制备载药细胞爬片的方法
JP6240997B2 (ja) ガラス化後のハイドロゲル膜の製造方法、ハイドロゲル材料の製造方法、ガラス化後のハイドロゲル膜、ガラス化後のハイドロゲル膜の乾燥体および細胞シート
JP2009273444A (ja) 細胞培養支持体、その製造方法及び該支持体を用いた細胞培養方法
CN115261302A (zh) 一种基质胶及其制备方法和应用
CN106924817A (zh) 一种超薄载体细胞片及其制备方法
Lai Influence of pre-freezing temperature on the corneal endothelial cytocompatibility and cell delivery performance of porous hyaluronic acid hydrogel carriers
CN105861419A (zh) 基于细胞三维打印的生物型人工肝脏及其制备方法和应用
Chong et al. A diamond nanocone array for improved osteoblastic differentiation
WO2004046322A2 (en) Replication of biological tiussue
CN110894492A (zh) 一种基于胰腺脱细胞支架的胰腺癌体外3d模型的构建方法
CN103525801A (zh) 一种基于微载体细胞的细胞固定相及其制备方法
CN104830686B (zh) 一种通过静电纺丝制备细胞爬片的方法
CN109777774A (zh) 巨噬细胞衍生细胞外基质的制备方法
CN112430568B (zh) 一种脐带间充质干细胞饲养上皮来源类器官的方法
CN202030741U (zh) 含有微球面阵列的培养皿
CN108653193A (zh) 一种治疗脑部疾病的干细胞制剂海绵贴片复合体、其制备方法及应用
JP2015223108A (ja) 細胞培養チャンバーとその製造方法、細胞培養チャンバーを利用した細胞培養方法および細胞培養キット
US20140221982A1 (en) Semipermeable medical pouches and their uses
JP5293499B2 (ja) リン酸カルシウムの沈着を抑制したコラーゲンビトリゲル
Krüger et al. Nanofibrillar cellulose as an enzymatically and flow driven degradable scaffold for three-dimensional tissue engineering

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant