CN1067529A - 混合相固体电解质全固态室温锂蓄电池及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于固体电解质应用的技术领域,特别是 用于制造室温下的混合相全固态锂蓄电池的技术领 域。本发明提供一种具有柔软性好,室温电导率高的 混合相固体电解质涂敷或贴在混合相正极材料上做 成的复合膜,复合膜的固体电解质膜面与锂箔负电极 的一面紧密接触在一起,可将其圈绕做成圆柱状,或 塑封成薄片式混合相固体电解质室温全固态锂蓄电 池,其电池的电解质室温电导率高达1×10-4-1× 10-3s/cm,本发明提供的制备方法简单,易于批量生 产,该蓄电池无腐蚀性,安全,在数百次实验中未发生 生爆炸事故。

Description

本发明属于固体电解质应用的技术领域,特别是用于制造室温下的混合相全固态锂蓄电池的制做技术领域。
目前世界上已报导的无机锂盐快离子导体制做的电池种类不少,但由于界面的硬接触室温性能不佳,用有机聚合物电介质PEO与锂盐的复合物制做的电池克服了硬接触问题,但它室温电导率甚低(625℃-1×10-7-1×10-6)也限制了它的应用。在1990年我们曾申请了“全固态锂电池”实用新型专利,专利申请号:90202339.×。其中我们使用有机固体电介质是PVAC与γ-丁内酯取代层间水的蒙脱石),经实验这种电介质与锂长期相容性不好,用它做成一次性电池还可以,做为蓄电池充放电几十次,其电池容量就下降50%以上,这是不可取的,通过机检德文特专利文献,在相关文献中,绝大部分是高温(300℃以上)无机电介质电池或室温低电流密度的一次电池,其中一篇日本专利:公开特许公报(A平2-82457,公开日1990年3月23日,题目:“半固体高分子电解质膜およびそれを用
Figure 911035427_IMG1
リチウム电池”。文章介绍了半固态高分子电介质膜做的电池的配方,其中混合相电介质组成与制做方法与我们不同,其聚合物电解质的室温导电率达到2.8×10-4S/cm,而且文中仅有一次室温锂电池的试验结果,并没有说明电池的循环次数。
本发明的目的在于克服上述已有技术的缺点和不足之处,提供一种具有柔软性好,室温电导率高的混合相固体电介质膜,固体电介质膜的一面与混合相正极材料膜的一面紧贴在一起做成复合膜,将复合膜的固体电介质的一面与锂箔负电极紧密接触在一起绕制成圆柱式,或注塑成薄片式的:(-)锂箔  混合相固体电介质混合相正极材料(+),混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池,并提供一种其制备该种蓄电池的方法。其电池的比能量达58Wh/kg(不计算外壳),可循环400次以上,单体电池平均工作电压为2.4伏。
本发明提供的混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池是由三部分材料组成:(1)负极采用锂箔;(2)混合相正极材料采用过渡金属氧化物或硫化物加上活性碳与石墨的混合物加上混合相电介质做成正极膜带;各组分所占重量百分数比例如下:
过渡金属氧化物或硫化物占70-40%
活性碳与石墨混合物占20-30%
混合相固体电介质占10-30%
(3)混合相固体电介质,它是由聚合物、锂盐、锂的无机快离子导体、增塑剂、增强剂五种成分组成,五种成分又可有三种组合方式
(1)聚合物+锂盐或无机锂的快离子导体+增塑剂+增强剂
(2)聚合物+锂盐或无机锂的快离子导体+增塑剂
(3)聚合物+锂的无机快离子导体
其中聚合物包括:聚环氧乙烷(PEO)、聚丙烯腈(PAN)、聚醋酸乙烯酯(PVAC)、聚四甘醇二丙烯脂(PEGDA)X.聚合物的作用在于与锂盐或无机锂快离子导体络合,或起粘结的作用,在整个组成中聚合物含量愈高,电池的重量愈轻。
其中锂盐包括:Liclo4、LiAsF6、Li(CF3)So3。锂盐的作用在于导电。如某种锂盐本身就是一种固体电介质,它就和聚合物粘合形成复合膜了,也就是上述的第三种组合方式。
其中增塑剂是用不同比例的重量百分数碳酸丙烯脂(PC)与碳酸乙烯脂(EC)来配制,按PC/EC=:100-10%/0-90%,增塑剂的作用在于:软化聚合物主链,增强离子电导,也可起溶剂的作用。
其中增强剂包括少量无机绝缘材料,如:γ-Al2O3、SiO2,增强剂的作用在于:可增加复合膜材料的机械强度。
其中无机锂快离子导体的作用在于导电
本发明提供的混合相固体电介质各组分按重量百分比表示如下:
聚合物  锂盐  无机锂快  增塑剂  增强剂
离子导体
配方一  20-30%  5-10%  0  75-55%  0-5%
配方二  20-30%  0  60-70%  20-10%  0
配方三  20-30%  0  80-70%  0  0
本发明提供的混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池的结构通常为:(-)锂箔 混合相固体电介质 混合相正极材料(+),其制备方法如下:首先制备好混合相固体电介质材料,各部分材料按上述的比例称料,把聚合物,锂盐或无机锂快离子导体,增塑剂、增强剂混合溶介在乙腈或四氢呋喃溶剂中,也可把增塑剂本身作为溶剂用,适当加热50°-120℃中充分混匀,而后在室温下抽真空1×10-2乇在真空状态下保持3-5天直到溶剂挥发成为半固态的料,一部分压成膜带,一部分留做配制混合相正极材料用。然后制备混合相正极材料,把LiHXV3O8,活性碳与石墨混合物已配好的混合相固体电介质按比例称好料,混合一起反复将其滚压成膜,把膜放在真空室内加热50℃-100℃抽真空1×10-2乇,10-15小时,再把它放在手套箱内充以氩气保持待用,或者将混合固体电介质材料涂敷,滚压或印刷在已做好的正极材料膜上做成复合膜。最后将锂箔紧贴在已制好的复合膜的混合相固体电介质面上,膜带厚度在0.2-0.3mm之间,把复合膜圈绕做成通常园柱式蓄电池,(具体做法同我们已申请的实用新型专利90202339.×),或采用注塑方法做成薄片蓄电池。
以上所用原料化学纯即可以。
下面结合实施例对本发明的组成及制备方法作进一步详细地说明:
实施例1、按LiClo4∶PEO=PC∶γ-Al2O3∶10∶28∶60∶2称料,配制混合相固体电介质分别称LiClo4=0.175g,PEO=0.500g.PC=1.043gγ-Al2O3=0.035g,将其混合于乙腈中加热70℃,在真空1×10-2乇下保持5天,直到溶剂和悬浮的PC也被抽掉使其成为均匀半固态状,而后用涂布办法将它涂敷在正极材料膜带上组成复合膜。取一条长20cm×3.5cm×厚10μ的锂箔紧贴在复合膜带的固体电介质面上,使整个膜带厚0.2mm,然后卷绕成市售5号电池的尺寸的蓄电池。
实施例2
按LiClo4∶PAN∶PC∶EC∶5∶20∶45/30称料,配制混合相固体电介质,LiClo4=0.95g,PAN=4.360g,PC=9.6g,EC=6.526g,将料混合在溶剂乙腈中在120℃使它们充分混溶,乘热在室温下涂敷在已制好的混合相正极带上,将此复合带在真空1×10-2乇下保持一周,取一条长40mm×宽50mm×厚0.01mm的锂箔紧贴在复合膜带混合相固体电介质膜面上,采用通常塑封方式做成总厚度为0.04mm的薄片蓄电池。
上述实施例1、2中的正极材料的组成和作法如下:
比例:Li1+xV3O8按45%称4.50g,活性碳与石墨混合物按25%(其中活性碳占20%称0.50g,石墨占80%称2.00g)再与上述配好的混合相固体电介质占30%称3.00g混合在一起反复将其滚压混合成膜,然后在50°下抽真空达1×10-2乇12小时,再把膜放置在手套箱内充氩气待用,以上所用原料为市售二级纯。
本发明提供的混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池的性能如下:
电压范围  电池内阻  充放电周  贮存的容量  比能量
次寿命
2.4-3.0V  85-  240-422  减少3.3%/月  58mh/kg
200Ωcm2(0.1mA/cm2放电 已有一年数据(未计入塑
封壳的重量容
量减少35-25%)  包括集流极镍片)
它的室温电导率高达1×10-4-1×10-3S/cm的混合相锂电介质。电子电导小于总电导率的1%,分解电压≥5V;与正负电极的相容性好,热稳定性好,制做简单,无腐蚀性。而且安全。在数百次实验中,从未发生过爆炸事故。

Claims (9)

1、一种由锂箔为负极,混合相固体电介质,正极材料组成的混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池,其特征在于:正极材料是由70%-40%重量百分数的过渡金属氧化物和占20-30%重量百分数的活性碳与石墨的混合物和占10-30%的混合相固体电介质组成;混合相固体电介质是由有机聚合物,锂盐,无机锂快离子导体,增塑剂,增强剂按下列重量百分比组成的:
   聚合物  锂盐    锂无机快  增塑剂  增强剂
                   离子导体  (PC/EC)
(1)20-30%  5-10%   0         75-55%  0-5%
(2)20-30%  0       60-70%    20-10%  0
(3)20-30%  0       80-70%    0       0
2、按权利要求1所述的混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池,其特征在于:所说的活性碳与石墨混合物中活性碳占20%重量百分数%,石墨占重量百分数为80%。
3、按权利要求1所述的混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池,其特征在于:所说的有机聚合物包括:聚环氧乙烷(PEO)、聚丙烯腈(PAN)、聚酯酸乙烯脂(PVAC)、聚四甘醇二丙烯脂(PEGDA)。
4、按权利要求1所述的混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池,其特征在于:锂盐包括LiClO4、LiAsF6、Li(CF3)SO3、Li3N、Li3P、LiI-Li2S-B2S3
5、按权利要求1所述的混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池,其特征在于:所说的增塑剂是由碳酸丙烯脂与碳酸乙烯脂组成,其比例按重量百分数计算PC=100-10%时EC=0-90%。
6、按权利要求1所述的混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池,其特征在于:所说的增强剂包括少量无机材料,γ-Al2O3、SiO2;
7、按权利要求1所述的混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池,其特征在于:所用的化学原料采用化学纯以上级别;
8、一种制备混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池的方法,其特征在于:第一步制备混合相固体电介质,按配方称好料放在溶剂中加温50-120℃混合溶解,而后在室温下抽真空1×10-2乇,在真空状态下保持3-5天;
第二步制备混合相正极材料,按配方称料混合后反复滚压成膜,然后把膜放在真空室内加热50-100℃抽真空达1×10-2乇10-15小时后,再充氩气保护待用;
第三步将已做好的混合相固体电介质用涂敷,滚压或印刷的方法在已做好的混合相正极材料膜上附着一层,做成复合膜带;
第四步将一条锂箔紧贴在已制备好复合膜的混合相电介质一面上,膜带厚在0.2-0.3mm之间,将膜带圈绕做成通常园柱式蓄电池或注塑做成薄片蓄电池。
9、按权利要求8所述的一种制备混合相固体电介质全固态室温锂蓄电池的方法,其特征在于所说的溶剂包括,乙腈、四氢呋喃、增塑剂本身。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101855772B (zh) * 2007-11-13 2013-05-29 住友电气工业株式会社 锂电池及其制造方法
CN106159318A (zh) * 2015-04-07 2016-11-23 中国科学院上海硅酸盐研究所 石榴石型固体电解质支撑的新型片式固态二次锂电池及其制备方法
CN106785009A (zh) * 2016-12-09 2017-05-31 北京科技大学 一种有机无机全固态复合电解质及其制备和应用方法
CN107403953A (zh) * 2016-05-19 2017-11-28 现代自动车株式会社 全固态电池
CN107546411A (zh) * 2017-08-30 2018-01-05 清陶(昆山)能源发展有限公司 一种电解质膜及其制备方法
CN107887656A (zh) * 2017-11-13 2018-04-06 桑顿新能源科技有限公司 一种凝胶态锂离子电池及其制备方法
CN108923060A (zh) * 2018-06-29 2018-11-30 桑顿新能源科技有限公司 一种界面修饰的固态锂电池及制备方法
CN109167090A (zh) * 2018-08-28 2019-01-08 长沙矿冶研究院有限责任公司 一种聚合物基固态电解质的成膜方法
CN109830746A (zh) * 2019-01-29 2019-05-31 蜂巢能源科技有限公司 固态电解质及其应用和阴极材料及其制备方法和应用
CN109860699A (zh) * 2018-12-19 2019-06-07 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 有机无机复合固态电解质的制备方法及其产品和应用
CN110915050A (zh) * 2017-07-31 2020-03-24 罗伯特·博世有限公司 具有基于四面体芳基硼酸根节点的聚合物电解质复合材料的电池组
CN112259743A (zh) * 2020-10-25 2021-01-22 南开大学 一种锂金属电池的铜基集流体的制备方法及应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102281373B1 (ko) * 2018-04-26 2021-07-22 주식회사 엘지에너지솔루션 고체 전해질 전지용 양극 및 그를 포함하는 고체 전해질 전지

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1289573C (en) * 1986-04-30 1991-09-24 James J. Maul Synthesis of high purity 5-chloroisophthaloyl chloride
US4753859A (en) * 1987-10-13 1988-06-28 American Telephone And Telegraph Company, At&T Laboratories Nonaqueous cell
JPH02223158A (ja) * 1989-02-22 1990-09-05 Otsuka Chem Co Ltd 全固体型電池

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101855772B (zh) * 2007-11-13 2013-05-29 住友电气工业株式会社 锂电池及其制造方法
CN106159318A (zh) * 2015-04-07 2016-11-23 中国科学院上海硅酸盐研究所 石榴石型固体电解质支撑的新型片式固态二次锂电池及其制备方法
CN107403953A (zh) * 2016-05-19 2017-11-28 现代自动车株式会社 全固态电池
CN106785009A (zh) * 2016-12-09 2017-05-31 北京科技大学 一种有机无机全固态复合电解质及其制备和应用方法
CN110915050A (zh) * 2017-07-31 2020-03-24 罗伯特·博世有限公司 具有基于四面体芳基硼酸根节点的聚合物电解质复合材料的电池组
CN110915050B (zh) * 2017-07-31 2023-06-27 罗伯特·博世有限公司 具有基于四面体芳基硼酸根节点的聚合物电解质复合材料的电池组
CN107546411A (zh) * 2017-08-30 2018-01-05 清陶(昆山)能源发展有限公司 一种电解质膜及其制备方法
CN107546411B (zh) * 2017-08-30 2020-08-04 清陶(昆山)能源发展有限公司 一种电解质膜及其制备方法
CN107887656A (zh) * 2017-11-13 2018-04-06 桑顿新能源科技有限公司 一种凝胶态锂离子电池及其制备方法
CN108923060A (zh) * 2018-06-29 2018-11-30 桑顿新能源科技有限公司 一种界面修饰的固态锂电池及制备方法
CN109167090A (zh) * 2018-08-28 2019-01-08 长沙矿冶研究院有限责任公司 一种聚合物基固态电解质的成膜方法
CN109860699A (zh) * 2018-12-19 2019-06-07 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 有机无机复合固态电解质的制备方法及其产品和应用
CN109830746A (zh) * 2019-01-29 2019-05-31 蜂巢能源科技有限公司 固态电解质及其应用和阴极材料及其制备方法和应用
CN112259743A (zh) * 2020-10-25 2021-01-22 南开大学 一种锂金属电池的铜基集流体的制备方法及应用

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