CN106727825A - 杏香兔耳风阴道给药半固体制剂、制备方法及其应用 - Google Patents

杏香兔耳风阴道给药半固体制剂、制备方法及其应用 Download PDF

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Abstract

一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂、制备方法及其应用，涉及医药技术领域，制备杏香兔耳风阴道给药半固体制剂时，对杏香兔耳风进行提取纯化，得到总黄酮含量在65.5％以上，绿原酸含量在80％以上的杏香兔耳风干浸膏粉，提高药效，避免不良反应；再在杏香兔耳风干浸膏粉中加入阴道药用基质，最后制得的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂；该杏香兔耳风阴道给药半固体制剂作为制备治疗妇科炎症药物的应用，该药物采用阴道给药方式，不受药物崩解时间限制、几乎无刺激性、奏效快、生物利用度高。

Description

杏香兔耳风阴道给药半固体制剂、制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及一种医药技术领域，且特别涉及一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂、制备方法及其应用。
背景技术
女性生殖系统炎症是妇科常见、多发病。有报道指出，我国6亿女性中，特别是已婚妇女中82％患有不同程度的各类妇科炎症，妇科炎症多发生于下生殖道，如外阴炎、阴道炎及宫颈炎，也会侵袭上生殖道，即内生殖器，引起盆腔炎，严重影响广大患病妇女的生活质量。有调查表明，慢性宫颈炎、宫颈糜烂与宫颈癌的发生有密切关系。
临床上，西医多采用局部物理化学疗法治疗妇科炎症，一般会伴随一些不良反应，特别是因局部化学药物的反复使用，而导致粘膜过敏、耐药等不良反应。中医采用杏香兔耳风制剂及民间药方配伍治疗宫颈糜烂、子宫内膜炎，历史悠久，临床效果显著。杏香兔耳风(Ainsliaeafragrans Champ)为菊科兔耳风属植物，其全草干燥后，具有清热、利湿、凉血、解毒的功效，主治虚劳骨蒸、肺痛咳血、妇女崩漏、湿热黄疸、水肿、痈疽肿毒、瘰疬结核、跌打损伤、毒蛇咬伤。现代药理研究表明，100％杏香兔耳风水煎液具有明显的抑菌和抗病毒作用。
现在市场上，以杏香兔耳风为原料制成的杏香兔耳风胶囊、复方杏香兔耳风颗粒等口服剂型，存在药效受肝脏首过作用破坏，药效被胃肠pH或酶破坏，对胃粘膜的刺激性等缺陷，限制了上述口服剂型在现代临床中的广泛应用。江西心诚药业开发的杏香兔耳风泡腾片，虽然拓宽了其给药途径，但受药物崩解时间、泡腾剂的刺激等因素其应用也受到限制。
因此，亟待需要对杏香兔耳风制剂进行研究，开发出针对性更强、刺激性更小、奏效快、生物利用度高的制剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂，不受药物崩解时间限制、几乎无刺激性、奏效快、生物利用度高。
本发明的另一目的在于提供一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的制备方法，该方法对杏香兔耳风提取物进行纯化，提高药效，避免不良反应；并制成适宜阴道给药的半固体制剂，不受药物崩解时间限制、几乎无刺激性。
本发明的另一目的在于提供一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的应用，该杏香兔耳风阴道给药半固体制剂作为制备治疗妇科炎症药物的应用，该药物采用阴道给药方式，不受药物崩解时间限制、几乎无刺激性、奏效快、生物利用度高。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本发明提出一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂，其是在杏香兔耳风干浸膏粉中加入阴道药用基质，制成杏香兔耳风阴道栓剂或杏香兔耳风阴道凝胶剂，杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮含量在65.5％以上，杏香兔耳风干浸膏粉中绿原酸含量在80％以上。
进一步地，在本发明较佳实施例中，杏香兔耳风阴道栓剂由第一原料制得，按重量百分数计，第一原料包括0.5％～20％的杏香兔耳风干浸膏粉，及80％～99.5％的栓剂基质，栓剂基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯、甘油明胶、聚乙二醇类、聚氧乙烯(40)单硬脂酸类、泊洛沙姆中的一种或几种。
进一步地，在本发明较佳实施例中，杏香兔耳风阴道凝胶剂由第二原料制得，按重量百分数计，第二原料包括0.1％～15％的杏香兔耳风干浸膏粉、3％～16％的凝胶基质和82％～96％的稀释剂制成，稀释剂为水。
进一步地，在本发明较佳实施例中，凝胶基质包括水性凝胶基质或油性凝胶基质，水性凝胶基质为增稠剂加水溶胀而成，增稠剂选自西黄耆胶、明胶、淀粉及纤维素衍生物、聚乙烯醇、海藻酸钠、卡波姆中的一种或几种；油性凝胶基质为液体石蜡与聚氧乙烯的混合物、脂肪油与胶体硅的混合物、铝皂、锌皂中的一种。
进一步地，在本发明较佳实施例中，凝胶基质还包括透皮促进剂、防腐剂、稳定剂、pH调节剂和药用溶媒中的一种或多种。
一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的制备方法，其包括以下步骤：
取杏香兔耳风饮片，加水煎煮2～4次，每次2～4小时，每次加水量为药材重量的8～12倍，过滤煎煮液，合并过滤后的煎煮液，并低速离心，得上清液；
对上清液进行减压浓缩，直至药液中原生药的浓度为0.1～0.3g/ml；
将药液经AB-8型大孔吸附树脂纯化，先用水洗脱2～3个CV，再用70％乙醇洗脱4～5个CV，洗脱速率为1.5～3CV/60min；合并洗脱液，并于50～80℃下浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏；
将稠膏干燥、粉碎、过90～110目筛，得到杏香兔耳风干浸膏粉；
在杏香兔耳风干浸膏粉中，加入阴道药用基质，制成杏香兔耳风阴道栓剂或杏香兔耳风阴道凝胶剂。
进一步地，在本发明较佳实施例中，杏香兔耳风阴道栓剂的制备方法包括以下步骤：
按重量百分数计，准备第一原料：0.5％～20％的杏香兔耳风干浸膏粉，及80％～99％的栓剂基质，栓剂基质为可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯、甘油明胶、聚乙二醇类、聚氧乙烯(40)单硬脂酸类、泊洛沙姆中的一种或几种；
将栓剂基质加热融化，加入杏香兔耳风干浸膏粉，搅拌均匀，保温灌模，制成杏香兔耳风阴道栓剂。
进一步地，在本发明较佳实施例中，杏香兔耳风阴道凝胶剂的制备方法包括以下步骤：
按重量百分数计，准备第二原料：0.1％～15％的杏香兔耳风干浸膏粉含量为，3％～16％的凝胶基质和82％～96％的稀释剂，稀释剂为水；
将杏香兔耳风干浸膏粉直接加入凝胶基质中，补充稀释剂，搅拌均匀，即得杏香兔耳风阴道凝胶剂。
进一步地，在本发明较佳实施例中，低速离心的具体操作方法为：在室温条件下，以转速3000～8000rpm/min进行离心，离心时间为20～40min；减压浓缩的条件为：浓缩温度为50～80℃；真空度为-0.05～0.2Mpa。
一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的应用，杏香兔耳风阴道给药半固体制剂作为制备治疗妇科炎症药物的应用，药物采用阴道给药方式。
本发明实施例的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂、制备方法及其应用的有益效果是：制备杏香兔耳风阴道给药半固体制剂时，对杏香兔耳风进行提取纯化，得到总黄酮含量在65.5％以上，绿原酸含量在80％以上的杏香兔耳风干浸膏粉，提高药效，避免不良反应；再在杏香兔耳风干浸膏粉中加入阴道药用基质，最后制得的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂作为制备治疗妇科炎症药物的应用，该药物采用阴道给药方式，不受药物崩解时间限制、几乎无刺激性、奏效快、生物利用度高。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例的杏香兔耳风阴道给药制剂及其制备方法进行具体说明。
本发明实施例提供一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂，其是在杏香兔耳风干浸膏粉中加入阴道药用基质，制成栓剂或凝胶剂，对应为杏香兔耳风阴道栓剂或杏香兔耳风阴道凝胶剂。其中，杏香兔耳风干浸膏粉是由中药杏香兔耳风获得的提取物，该杏香兔耳风干浸膏粉中的有效成分总黄酮含量在65.5％以上，绿原酸含量在80％以上；阴道药用基质包括赋形剂、表面活性剂、吸收剂、稀释剂、润滑剂、防腐剂的一种或多种。
当杏香兔耳风阴道给药半固体制剂为杏香兔耳风阴道栓剂，其由第一原料制得，按重量百分数计，第一原料主要由0.5％～20％的主药杏香兔耳风干浸膏粉，及80％～99.5％的辅料栓剂基质组成，第一原料优选由1.2％～4.8％的杏香兔耳风干浸膏粉含量，及95.2％～98.8％的栓剂基质组成，即每5g杏香兔耳风阴道栓剂中含杏香兔耳风干浸膏粉60～240mg。作为辅料的栓剂基质为可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯、甘油明胶、聚乙二醇类、聚氧乙烯(40)单硬脂酸类、泊洛沙姆中的一种或几种。
当杏香兔耳风阴道给药半固体制剂为杏香兔耳风阴道凝胶剂，其由第二原料制得，按重量百分数计，第二原料主要由0.1％～15％的主药杏香兔耳风干浸膏粉、3％～16％的辅料凝胶基质和82％～96％的稀释剂组成，本实施例的稀释剂主要指水。第二原料优选包括1％～4％的杏香兔耳风干浸膏粉，即每5g杏香兔耳风阴道凝胶剂中含杏香兔耳风干浸膏粉50～200mg。
其中，凝胶基质主要包含水性凝胶基质或油性凝胶基质，还可以选择性加入透皮促进剂、防腐剂、稳定剂、pH调节剂和药用溶媒中的一种或多种。
水性凝胶基质为增稠剂加水溶胀而成，增稠剂选自西黄耆胶、明胶、淀粉及纤维素衍生物、聚乙烯醇、海藻酸钠、卡波姆中的一种或几种，第二原料中增稠剂含量为0.05％～10％，优选为0.5％～5％；油性凝胶基质为液体石蜡与聚氧乙烯的混合物、脂肪油与胶体硅的混合物、铝皂、锌皂中的一种。
透皮促进剂为选自月桂氮卓酮、油酸、薄荷油、丙二醇中的一种或几种，第二原料中透皮促进剂含量为0.1％～20％，优选为5％～15％。
防腐剂选自尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、邻苯基苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇中的一种或几种，第二原料中防腐剂含量为0.001％～5％，优选为0.01％～0.2％。
稳定剂选自焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、抗坏血酸、硫脲、胱氨酸、β环糊精及其衍生物、乙二胺四乙酸及其钠盐、酒石酸和卵磷脂中的一种或多种，第二原料中稳定剂含量为0.0001％～1％，优选为0.005％～0.2％。
pH调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铝、三乙醇胺、盐酸、枸橼酸、冰醋酸中的一种或几种，用于调节凝胶基质pH值至3～7，优选为4～5，第二原料中pH调节剂含量为0.5％～2％。
药用溶媒为乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇或水，第二原料中药用溶媒的含量至杏香兔耳风干浸膏粉溶解即可。
本发明实施例还提供一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的制备方法，其包括以下步骤：
S1杏香兔耳风的提取及纯化：
S101粗提：取杏香兔耳风饮片，加水煎煮2～4次，每次2～4小时，每次加水量为药材重量的8～12倍，过滤煎煮液，合并过滤后的煎煮液，并低速离心，弃沉淀，得上清液，其中，杏香兔耳风饮片为杏香兔耳风干燥全草。
本实施例中，低速离心的具体操作方法为：在室温条件下，以转速3000～8000rpm/min，优选5000rpm/min进行离心，离心时间为20～40min，优选30min。
S102浓缩：对上清液进行减压浓缩，直至药液中原生药的浓度为0.1～0.3g/ml，优选至药液中原生药的浓度为0.2g/ml，即每1ml药液中含有原生药0.2g。
其中，减压浓缩的条件为：浓缩温度为50～80℃，优选为60～70℃；真空度为-0.05～0.2Mpa，优选为-0.08～0.1Mpa。
S103精制纯化：将上述药液经AB-8型大孔吸附树脂纯化，纯化的条件为：径高比为1:10，上样量(药材量：树脂量)＝0.5:1；纯化的具体操作方法是：先用水洗脱2～3个CV，再用70％乙醇洗脱4～5个CV，洗脱速率为1.5～3CV/60min，优选为2CV/60min，水洗是为了除去杂质，70％乙醇洗是为了回收目的产物；合并洗脱液，并于50～80℃下浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏。
本实施例在进行纯化前，需要对AB-8型大孔吸附树脂进行前处理，具体操作方法为：取树脂干颗粒，用5倍体积的超纯水膨胀，膨胀后用超纯水抽滤清洗3次，装柱；用75％乙醇、10％乙醇各洗3个CV，再用0.1～1M，优选0.5M的NaOH清洗3个CV，最后用超纯水清洗10个CV，用pH试纸检测清洗液显中性即可。
每次使用树脂完毕后，先用适量高浓度的乙醇冲洗树脂，再用超纯水冲洗到无醇味，备用。
多次使用树脂后，为了防止树脂被堵塞或死吸附，需要对树脂进行再生处理，具体操作方法为：先用4％的盐酸溶液将树脂浸泡2～4小时，后用相同浓度的盐酸溶液冲洗约5个CV，然后用超纯水冲洗至中性；再用0.5M的NaOH溶液冲洗树脂约6～7个CV，最后用超纯水冲洗至中性，备用。
S104制粉：将上述稠膏干燥、粉碎、过90～110目筛，得到杏香兔耳风干浸膏粉，备用。
采用UV检测对杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮含量进行检测，采用HPLC检测对杏香兔耳风干浸膏粉中绿原酸含量进行检测，经检测：杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮含量在65.5％以上，绿原酸纯度达到80％以上。使用高含量有效组分的杏香兔耳风提取物可降低不良反应发生率，提高用药安全性。
S2半固体制剂的制备：在杏香兔耳风干浸膏粉中，加入阴道药用基质，制成栓剂或凝胶剂，对应为杏香兔耳风阴道栓剂和杏香兔耳风阴道凝胶剂。
一、杏香兔耳风阴道栓剂主要由主药杏香兔耳风干浸膏粉及辅料栓剂基质组成，杏香兔耳风阴道栓剂的制备方法具体包括以下步骤：
按重量百分数计，准备第一原料：0.5％～20％的杏香兔耳风干浸膏粉，及80％～99.5％的栓剂基质，第一原料优选包括1.2％～4.8％的杏香兔耳风干浸膏粉，95.2％～98.8％的栓剂基质，即每粒5g的杏香兔耳风阴道栓剂中含杏香兔耳风干浸膏粉60～240mg，栓剂基质4760mg～4940mg。栓剂基质选自可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯、甘油明胶、聚乙二醇类、聚氧乙烯(40)单硬脂酸类、泊洛沙姆中的一种或几种。
将栓剂基质加热融化，加入杏香兔耳风干浸膏粉，搅拌均匀，保温灌模，制成杏香兔耳风阴道栓剂。
二、杏香兔耳风阴道凝胶剂主要由主药杏香兔耳风干浸膏粉、辅料凝胶基质和稀释剂组成，杏香兔耳风阴道凝胶剂的制备方法具体包括以下步骤：
按重量百分数计，准备第二原料：0.1％～15％的杏香兔耳风干浸膏粉含量为，3％～16％的凝胶基质和82％～96％的稀释剂，稀释剂为水。第二原料优选包括1％～4％的杏香兔耳风干浸膏粉，即每5g杏香兔耳风阴道凝胶剂中含杏香兔耳风干浸膏粉50～200mg。
其中，凝胶基质主要包含水性凝胶基质或油性凝胶基质，还可以选择性加入透皮促进剂、防腐剂、稳定剂、pH调节剂和药用溶媒中的一种或多种。水性凝胶基质为增稠剂加水溶胀而成，增稠剂选自西黄耆胶、明胶、淀粉及纤维素衍生物、聚乙烯醇、海藻酸钠、卡波姆中的一种或几种，第二原料中增稠剂含量为0.05％～10％，优选为0.5％～5％；油性凝胶基质为液体石蜡与聚氧乙烯的混合物、脂肪油与胶体硅的混合物、铝皂、锌皂中的一种。透皮促进剂为选自月桂氮卓酮、油酸、薄荷油、丙二醇中的一种或几种，第二原料中透皮促进剂含量为0.1％～20％，优选为5％～15％。防腐剂选自尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、邻苯基苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇中的一种或几种，第二原料中防腐剂含量为0.001％～5％，优选为0.01％～0.2％。稳定剂选自焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、抗坏血酸、硫脲、胱氨酸、β环糊精及其衍生物、乙二胺四乙酸及其钠盐、酒石酸和卵磷脂中的一种或多种，第二原料中稳定剂含量为0.0001％～1％，优选为0.005％～0.2％。pH调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铝、三乙醇胺、盐酸、枸橼酸、冰醋酸中的一种或几种，用于调节凝胶基质pH值至3～7，优选为4～5，第二原料中pH调节剂含量为0.5％～2％。药用溶媒为乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇或水，用量至主药溶解即可，药用溶媒的含量至干浸膏粉溶解即可。
将杏香兔耳风干浸膏粉直接加入凝胶基质中，补充稀释剂，搅拌均匀，若凝胶基质还包含有药用溶媒，则用药用溶媒将杏香兔耳风干浸膏粉溶解后，再加入到凝胶基质中，即得杏香兔耳风阴道凝胶剂。
本发明实施例还提供一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的应用，杏香兔耳风阴道给药半固体制剂作为制备治疗妇科炎症药物的应用，该药物采用阴道给药方式，可使药物直接作用于患处，针对性强，奏效快，具有清热解毒，利湿，止血的功效，用于治疗慢性宫颈炎，盆腔炎(子宫内膜炎、附件炎、阴道炎)等多种妇科炎症。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种杏香兔耳风阴道栓剂，其采用以下制备方法制得：
取杏香兔耳风饮片10000g，煎煮3次，第一次2小时，第二次2小时，第3次1小时，每次加水量为药材重量的10倍，过滤煎煮液，合并过滤后的煎煮液；在室温条件下，以转速5000rpm/min离心30min，弃沉淀，得上清液；对上清液减压浓缩至药液中原生药浓度为0.2g/ml；将药液上样至AB-8型大孔吸附树脂进行纯化，先用水洗脱2个CV，弃去水洗的杂质，再用70％乙醇洗脱4个CV，合并70％乙醇洗脱后的洗脱液，并于50～80℃下浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏，鼓风干燥得干浸膏、粉碎、过100目筛，得到杏香兔耳风干浸膏粉约1000g。
准备杏香兔耳风阴道栓剂处方的第一原料1000g：杏香兔耳风干浸膏粉12g，半合成脂肪酸甘油酯(栓剂基质)988g。
将半合成脂肪酸甘油酯加热融化至50℃，边搅拌边加入杏香兔耳风干浸膏粉，搅拌均匀，50℃脱泡2小时，保温灌注于阴道模具中，冷却凝固，即得杏香兔耳风阴道栓剂200枚。
采用UV检测和HPLC检测对杏香兔耳风干浸膏粉的有效成分进行检测，具体检测方法如下：
(1)采用UV检测对杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮的含量进行测定
波长：510nm；测样时限：15～60min。
测定法：取杏香兔耳风干浸膏粉1.05g，精密称定，加70％乙醇100mL，超声提取30min，冷却，加适量70％乙醇补足减失的溶液，定容至100mL，过滤，即得供试品溶液。
将芦丁对照品于60℃减压干燥至恒重，精密称定20.16mg，用70％乙醇溶解并定容至100mL，作为对照品溶液(每lmL含0.2016mg芦丁对照品)。
精密吸取对照品溶液0mL、lmL、2mL、3mL、4mL、5mL，分别置于25mL量瓶中，加水至10mL，加5％的亚硝酸钠溶液lmL，摇匀，放置10分钟后加10％的硝酸铝溶液lmL，摇匀，放置10分钟后再加入氢氧化钠试液10mL，加水至刻度，摇匀。放置30min后，第一管试剂作空白校正后，在510nm处测定吸收度，计算样品中总黄酮的含量。以芦丁对照品溶液浓度C(mg/mL)为横坐标，吸收度A为纵坐标，绘制标准曲线，得线性回归方程为：A＝12.134C-0.0078，r＝0.9999，n＝5，线性范围0.0081～0.0404mg/mL。
经UV检测，本实施例的杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮含量为67.3％。
(2)采用HPLC检测对杏香兔耳风干浸膏粉中绿原酸的含量进行测定
色谱条件：
色谱柱：Agilent C18柱(250mmⅹ4.6mm，5μm)；
流动相：流动相A为水(0.05％甲酸)，流动相B为乙睛，梯度条件见表1；
流速：1.0mL/min；
检测波长：328nm；
柱温：30℃；
进样体积：10μL；
理论塔板数：按绿原酸计算，不少于3000。
表1绿原酸含量测定梯度洗脱表
测定法：精密称取绿原酸对照品1.20mg于10mL的容量瓶中，用70％乙醇溶解，定容至刻度，摇匀，即得浓度为0.120mg/mL的对照品溶液。
精密称定杏香兔耳风提取物粉末1.0g，加70％乙醇100mL，超声提取30min，冷却，加适量70％乙醇补足减失的溶液，定容至100mL。过滤，取续滤液，过0.45μm滤膜后，摇匀，即得供试品溶液。
精密量取对照溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。按外标法以峰面积计算供试品中绿原酸的含量。
经HPLC检测，杏香兔耳风干浸膏粉中绿原酸含量为84.1％。
实施例2
本实施例提供一种杏香兔耳风阴道栓剂，其采用以下制备方法制得：
取杏香兔耳风饮片10000g，煎煮3次，第一次2小时，第二次2小时，第3次1小时，每次加水量为药材重量的10倍，过滤煎煮液，合并过滤后的煎煮液；在室温条件下，以转速5000rpm/min离心30min，弃沉淀，得上清液；对上清液减压浓缩至药液中原生药浓度为0.2g/ml(60～70℃)；将药液上样至AB-8型大孔吸附树脂进行纯化，先用水洗脱3个CV，弃去水洗的杂质，再用70％乙醇洗脱5个CV，合并70％乙醇洗脱后的洗脱液，并于60～70℃下浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏，鼓风干燥得干浸膏、粉碎、过100目筛，得到杏香兔耳风干浸膏粉约1008g。
按照与实施例1相同的检测方法对本实施例的杏香兔耳风干浸膏粉中的有效成分进行检测，经UV检测，杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮含量为68.1％；经HPLC检测，杏香兔耳风干浸膏粉中绿原酸含量为85.4％。
准备杏香兔耳风阴道栓剂处方的第一原料1000g：杏香兔耳风干浸膏粉24g，半合成脂肪酸甘油酯(栓剂基质)976g。
将半合成脂肪酸甘油酯加热融化至60℃，边搅拌边加入杏香兔耳风干浸膏粉，搅拌均匀，60℃脱泡2小时，保温灌注于阴道模具中，冷却凝固，即得杏香兔耳风阴道栓剂200枚。
实施例3
本实施例提供一种杏香兔耳风阴道栓剂，其采用以下制备方法制得：
取杏香兔耳风饮片10000g，煎煮3次，第一次2小时，第二次2小时，第3次1小时，每次加水量为药材重量的10倍，过滤煎煮液，合并过滤后的煎煮液；在室温条件下，以转速5000rpm/min离心30min，弃沉淀，得上清液；对上清液减压浓缩至药液中原生药浓度为0.2g/ml；将药液上样至AB-8型大孔吸附树脂进行纯化，先用水洗脱4个CV，弃去水洗的杂质，再用70％乙醇洗脱6个CV，合并70％乙醇洗脱后的洗脱液，并于60～70℃下浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏，鼓风干燥得干浸膏、粉碎、过100目筛，得到杏香兔耳风干浸膏粉约1010g。
按照与实施例1相同的检测方法对本实施例的杏香兔耳风干浸膏粉中的有效成分进行检测，经UV检测，杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮含量为68.9％；经HPLC检测，杏香兔耳风干浸膏粉中绿原酸含量为84.9％。
准备杏香兔耳风阴道栓剂处方的第一原料1000g：杏香兔耳风干浸膏粉48g，半合成脂肪酸甘油酯(栓剂基质)952g。
将半合成脂肪酸甘油酯加热融化至70％时，停止加热至全部熔融后，加入杏香兔耳风干浸膏粉，搅拌均匀，脱泡2小时，保温灌注于阴道模具中，冷却凝固，即得杏香兔耳风阴道栓剂200枚。
实施例4
本实施例提供一种杏香兔耳风阴道凝胶剂，其采用以下制备方法制得：
取杏香兔耳风饮片10000g，加水煎煮3次，第一次2小时，第二次2小时，第3次1小时，每次加水量为药材重量的10倍，过滤煎煮液，合并过滤后的煎煮液；在室温条件下，以转速5000rpm/min离心30min，弃沉淀，得上清液；对上清液减压浓缩至药液中原生药浓度为0.2g/ml；将药液上样至AB-8型大孔吸附树脂进行纯化，先用水洗脱2个CV，弃去水洗的杂质，再用70％乙醇洗脱4个CV，合并70％乙醇洗脱后的洗脱液，并于60～70℃浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏，鼓风干燥得干浸膏、粉碎、过100目筛，得到杏香兔耳风干浸膏粉约1006g。
按照与实施例1相同的检测方法对本实施例的杏香兔耳风干浸膏粉中的有效成分进行检测，经UV检测，杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮含量为69.1％；经HPLC检测，杏香兔耳风干浸膏粉中绿原酸含量为85.1％。
准备杏香兔耳风阴道凝胶剂处方的第二原料1000g：杏香兔耳风干浸膏粉10g，卡波姆940(增稠剂)10g，EDTA-2Na(稳定剂)0.1g，甘油(药用溶媒)100g，三乙醇胺(pH调节剂)10g，苯扎溴铵(防腐剂)1g，注射用水补至1000g。
将EDTA-2Na、苯扎溴铵加入适量注射用水溶解，再加入甘油，配成溶液，备用；将卡伯姆溶于上述溶液中，充分溶胀后加入三乙醇胺调pH4～5得凝胶基质，备用；将杏香兔耳风干浸膏粉溶于适量的注射用水中，缓慢加入到上述凝胶基质中混合均匀；补充适量注射用水至1000g，搅拌均匀，立即灌封，即得杏香兔耳风阴道凝胶剂200支。
实施例5
本实施例提供一种杏香兔耳风阴道凝胶剂，其采用以下制备方法制得：
取杏香兔耳风饮片10000g，加水煎煮3次，第一次2小时，第二次2小时，第3次1小时，每次加水量为药材重量的10倍，过滤煎煮液，合并过滤后的煎煮液；在室温条件下，以转速5000rpm/min低速离心20min，弃沉淀，得上清液；对上清液减压浓缩至药液中原生药浓度为0.2g/ml(60～70℃)；将药液上样至AB-8型大孔吸附树脂进行纯化，先用水洗脱3个CV，弃去水洗的杂质，再用70％乙醇洗脱5个CV，合并70％乙醇洗脱后的洗脱液，并于60～70℃浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏，鼓风干燥得干浸膏、粉碎、过100目筛，得到杏香兔耳风干浸膏粉约1012g。
按照与实施例1相同的检测方法对本实施例的杏香兔耳风干浸膏粉中的有效成分进行检测，经UV检测，杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮含量为67.8％；经HPLC检测，杏香兔耳风干浸膏粉中绿原酸含量为85.6％。
准备杏香兔耳风阴道凝胶剂处方的第二原料1000g：杏香兔耳风干浸膏粉20g，卡波姆940(增稠剂)10g，EDTA-2Na(稳定剂)0.1g，甘油(药用溶媒)100g，三乙醇胺(pH调节剂)10g，三氯叔丁醇(防腐剂)1g，注射用水补至1000g。
将称取EDTA-2Na、三氯叔丁醇加入适量注射用水溶解，再加甘油，配成溶液，备用；将卡伯姆溶于上述溶液中，充分溶胀后加入三乙醇胺调pH4～5得凝胶基质，备用；将杏香兔耳风干浸膏粉溶于适量的注射用水中，缓慢加入到上述凝胶基质中混合均匀；补充适量注射用水至1000g，搅拌均匀，立即灌封，即得杏香兔耳风阴道凝胶剂200支。
实施例6
本实施例提供一种杏香兔耳风阴道凝胶剂，其采用以下制备方法制得：
取杏香兔耳风饮片10000g，加水煎煮3次，第一次2小时，第二次2小时，第3次1小时，每次加水量为药材重量的10倍，过滤煎煮液，合并过滤后的煎煮液；在室温条件下，以转速6000rpm/min离心15min，弃沉淀，得上清液；对上清液减压浓缩至药液中原生药浓度为0.2g/ml(60～70℃)；将药液上样至AB-8型大孔吸附树脂进行纯化，先用水洗脱3个CV，弃去水洗的杂质，再用70％乙醇洗脱5个CV，合并70％乙醇洗脱后的洗脱液，并于60～70℃浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏，鼓风干燥得干浸膏、粉碎、过100目筛，得到杏香兔耳风干浸膏粉约1008g。
按照与实施例1相同的检测方法对本实施例的杏香兔耳风干浸膏粉中的有效成分进行检测，经UV检测，杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮含量为68.8％；经HPLC检测，杏香兔耳风干浸膏粉中绿原酸含量为84.6％。
准备杏香兔耳风阴道凝胶剂处方的第二原料1000g：杏香兔耳风干浸膏粉40g，卡波姆940(增稠剂)10g，EDTA-2Na(稳定剂)0.1g，甘油(药用溶媒)100g，三乙醇胺(pH调节剂)10g，三氯叔丁醇(防腐剂)1g，注射用水补至1000g。
将EDTA-2Na、三氯叔丁醇加入适量注射用水溶解，再加甘油，配成溶液，备用；将卡伯姆溶于上述溶液中，充分溶胀后加入三乙醇胺调pH4～5得凝胶基质，备用；将杏香兔耳风干浸膏粉溶于适量的注射用水中，缓慢加入到上述凝胶基质中混合均匀；补充适量注射用水至1000g，搅拌均匀，立即灌封，即得杏香兔耳风阴道凝胶剂200支。
以下采用体外抑菌试验对上述实施例的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的抑菌效果进行检测。
样品1：实施例1中的杏香兔耳风阴道栓剂；
样品2：实施例4中的杏香兔耳风阴道凝胶剂。
试验方法：在超净工作台中，取无菌平皿，分别加固定量不同浓度、但成倍比关系的样品1、样品2稀释液，然后分别加入大肠杆菌琼脂培养基、乙型溶血性链球菌琼脂培养基、金黄色葡萄球菌琼脂培养基、肺炎链球菌琼脂培养基、绿脓杆菌培养基和白色念珠菌培养基各15ml充分混匀。待平板凝固后，用无菌移液管吸取相同菌液浓度的不同菌液各0.lml，接种于上述各个相对应的平皿中，同时设一份不含药物的琼脂平板作为阳性生长对照，一份含药物但不加试验菌的空白对照，一份稀释剂与培养基混合的稀释剂对照。置于37℃恒温培养箱中培养48h后，取出，观察结果，结果见表2。
表2杏香兔耳风阴道栓剂体外抑菌试验结果
注：“空白”表示未加菌；“﹣”表示试验皿未长菌；“+”表示试验皿长菌。
上表结果表明：240mg/ml的杏香兔耳风阴道栓剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、绿脓杆菌和白色念珠菌均有抑菌作用；120mg/ml的杏香兔耳风阴道栓剂对乙型溶血性链球菌有抑菌作用。
表3杏香兔耳风阴道凝胶剂体外抑菌试验结果
注：“空白”表示未加菌；“﹣”表示试验皿未长菌；“+”表示试验皿长菌。
上表结果表明：200mg/ml的杏香兔耳风阴道凝胶剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、绿脓杆菌和白色念珠菌均有抑菌作用；100mg/ml的杏香兔耳风阴道凝胶剂对乙型溶血性链球菌有抑菌作用。
上述体外抑菌试验表明：本发明实施例的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂对阴道中6种常规菌群有明显的抑制作用，用于治疗慢性宫颈炎，盆腔炎(子宫内膜炎、附件炎、阴道炎)等多种妇科炎症。
综上所述，本发明实施例杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的制备方法，对杏香兔耳风提取物进行纯化，提高药效，避免不良反应；并制成适宜阴道给药的半固体制剂，不受药物崩解时间限制、几乎无刺激性，该杏香兔耳风阴道给药半固体制剂作为制备治疗妇科炎症药物的应用，该药物采用阴道给药方式，不受药物崩解时间限制、几乎无刺激性、奏效快、生物利用度高。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

Claims (10)

1.一种杏香兔耳风阴道给药半固体制剂，其特征在于，其是在杏香兔耳风干浸膏粉中加入阴道药用基质，制成杏香兔耳风阴道栓剂或杏香兔耳风阴道凝胶剂，所述杏香兔耳风干浸膏粉中总黄酮含量在65.5％以上，所述杏香兔耳风干浸膏粉中绿原酸含量在80％以上。
2.根据权利要求1所述的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂，其特征在于，所述杏香兔耳风阴道栓剂由第一原料制得，按重量百分数计，所述第一原料包括0.5％～20％的杏香兔耳风干浸膏粉，及80％～99.5％的栓剂基质，所述栓剂基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯、甘油明胶、聚乙二醇类、聚氧乙烯(40)单硬脂酸类、泊洛沙姆中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂，其特征在于，所述杏香兔耳风阴道凝胶剂由第二原料制得，按重量百分数计，所述第二原料包括0.1％～15％的杏香兔耳风干浸膏粉、3％～16％的凝胶基质和82％～96％的稀释剂制成，所述稀释剂为水。
4.根据权利要求3所述的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂，其特征在于，所述凝胶基质包括水性凝胶基质或油性凝胶基质，所述水性凝胶基质为增稠剂加水溶胀而成，所述增稠剂选自西黄耆胶、明胶、淀粉及纤维素衍生物、聚乙烯醇、海藻酸钠、卡波姆中的一种或几种；所述油性凝胶基质为液体石蜡与聚氧乙烯的混合物、脂肪油与胶体硅的混合物、铝皂、锌皂中的一种。
5.根据权利要求4所述的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂，其特征在于，所述凝胶基质还包括透皮促进剂、防腐剂、稳定剂、pH调节剂和药用溶媒中的一种或多种。
6.一种制造如权利要求1所述的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：
取杏香兔耳风饮片，加水煎煮2～4次，每次2～4小时，每次加水量为药材重量的8～12倍，过滤煎煮液，合并过滤后的煎煮液，并低速离心，得上清液；
对所述上清液进行减压浓缩，直至药液中原生药的浓度为0.1～0.3g/ml；
将所述药液经AB-8型大孔吸附树脂纯化，先用水洗脱2～3个CV，再用70％乙醇洗脱4～5个CV，洗脱速率为1.5～3CV/60min；合并洗脱液，并于50～80℃下浓缩至相对密度为1.15～1.25的稠膏；
将所述稠膏干燥、粉碎、过90～110目筛，得到杏香兔耳风干浸膏粉；
在所述杏香兔耳风干浸膏粉中，加入阴道药用基质，制成杏香兔耳风阴道栓剂或杏香兔耳风阴道凝胶剂。
7.根据权利要求6所述的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的制备方法，其特征在于，所述杏香兔耳风阴道栓剂的制备方法包括以下步骤：
按重量百分数计，准备第一原料：0.5％～20％的所述杏香兔耳风干浸膏粉，及80％～99％的栓剂基质，所述栓剂基质为可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯、甘油明胶、聚乙二醇类、聚氧乙烯(40)单硬脂酸类、泊洛沙姆中的一种或几种；
将所述栓剂基质加热融化，加入所述杏香兔耳风干浸膏粉，搅拌均匀，保温灌模，制成所述杏香兔耳风阴道栓剂。
8.根据权利要求6所述的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的制备方法，其特征在于，所述杏香兔耳风阴道凝胶剂的制备方法包括以下步骤：
按重量百分数计，准备第二原料：0.1％～15％的所述杏香兔耳风干浸膏粉含量为，3％～16％的凝胶基质和82％～96％的稀释剂，所述稀释剂为水；
将所述杏香兔耳风干浸膏粉直接加入所述凝胶基质中，补充所述稀释剂，搅拌均匀，即得所述杏香兔耳风阴道凝胶剂。
9.根据权利要求6所述的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的制备方法，其特征在于，所述低速离心的具体操作方法为：在室温条件下，以转速3000～8000rpm/min进行离心，离心时间为20～40min；所述减压浓缩的条件为：浓缩温度为50～80℃；真空度为-0.05～0.2Mpa。
10.一种如权利要求1至5中任一项所述的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂的应用，其特征在于，所述的杏香兔耳风阴道给药半固体制剂作为制备治疗妇科炎症药物的应用，所述药物采用阴道给药方式。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108129436A (zh) * 2017-12-28 2018-06-08 长沙湘资生物科技有限公司 从杏香兔耳风提取绿原酸和芹菜素的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1864707A (zh) * 2005-05-17 2006-11-22 江西省药物研究所 杏香兔耳风阴道泡腾片及其制备方法
CN1899337A (zh) * 2005-07-22 2007-01-24 陈正道 兔耳风提取物的提取方法及用途

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1864707A (zh) * 2005-05-17 2006-11-22 江西省药物研究所 杏香兔耳风阴道泡腾片及其制备方法
CN1899337A (zh) * 2005-07-22 2007-01-24 陈正道 兔耳风提取物的提取方法及用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
邬浩杰等: "杏香兔耳风高效液相色谱-光电二极管矩阵检测器法的指纹图谱研究", 《中国医药导报》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108129436A (zh) * 2017-12-28 2018-06-08 长沙湘资生物科技有限公司 从杏香兔耳风提取绿原酸和芹菜素的方法

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SE01 Entry into force of request for substantive examination
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RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170531

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