CN106727664A - 羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗皮肤瘙痒的产品中的用途 - Google Patents

羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗皮肤瘙痒的产品中的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN106727664A
CN106727664A CN201610945451.1A CN201610945451A CN106727664A CN 106727664 A CN106727664 A CN 106727664A CN 201610945451 A CN201610945451 A CN 201610945451A CN 106727664 A CN106727664 A CN 106727664A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carboxymethyl chitosan
carboxymethyl
average molecular
molecular weight
purposes according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610945451.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106727664B (zh
Inventor
金莎
徐宇帆
徐耀中
肖璠
李萍
何燕
姜义华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Tao Sheng Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Tao Sheng Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Tao Sheng Biotechnology Co Ltd filed Critical Shanghai Tao Sheng Biotechnology Co Ltd
Priority to CN201610945451.1A priority Critical patent/CN106727664B/zh
Publication of CN106727664A publication Critical patent/CN106727664A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106727664B publication Critical patent/CN106727664B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/722—Chitin, chitosan
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/0027—2-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
    • C08B37/003—Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗皮肤瘙痒的产品中的用途。治疗皮肤瘙痒试验表明，上述所述羧甲基壳聚糖具有良好的治疗皮肤瘙痒功效，其亲肤性和生物相容性效果好，具有实际应用价值。

Description

羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗皮肤瘙痒的产品中的 用途
技术领域
本发明涉及一种羧甲基壳聚糖的新用途，具体涉及羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗皮肤瘙痒的产品中的用途。
背景技术
羧甲基壳聚糖是一种水溶性壳聚糖衍生物，有许多特性，如抗菌性强，具有保鲜作用，是一种两性聚电解质等。在化妆品、保鲜、医药等方面有多种应用，也是近年来研究得较多的壳聚糖衍生物之一。
羧甲基甲壳素的羧甲基是在糖残基的C6-OH上发生取代，有少量羧甲基在C3-OH上发生取代，生成的是O-羧甲基甲壳素。壳聚糖中，羧甲基既会在-OH上发生取代，也会在-NH上发生取代，生成O-羧甲基和N-羧甲基壳聚糖，实际上的取代情况有：C6-O-羧甲基、C2-N-羧甲基、C3-O-羧甲基、C6-O、C2-N-羧甲基等。由于C3上的位阻效应以及C2和C3之间的分子内氢键，使C3位上的羧甲基化比较难发生，所以羟基上的羧甲基取代，C3-O羧甲基较少一些，而以C6-O羧甲基为主。对于C6-OH与C2-NH来说，在碱性条件下羧甲基在羟基上的取代活性要高于氨基，因此，当取代度小于1时，羧甲基的取代主要是在羟基上而不是氨基上，只有取代度接近1和高于1时，才会同时在氨基上发生羧甲基取代，形成O,N-羧甲基壳聚糖。羧甲基壳聚糖的水溶性，除了因为它是一种羧酸钠盐而溶于水外，还有一个原因是羧甲基的导入，破坏了壳聚糖分子的二次结构，使其结晶度大大降低，几乎成为无定形。
现有技术中公开了羧甲基壳聚糖具有吸湿、保湿、抑菌的用途，但并没有公开其具有治疗皮肤瘙痒的用途。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种羧甲基壳聚糖的新用途。
为了实现上述目的或者其他目的，本发明是通过以下技术方案实现的。
本发明首先公开了羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗皮肤瘙痒的产品中的用途。
优选地，羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗由组胺引起的皮肤瘙痒的产品中的用途。
优选地，所述羧甲基壳聚糖作为唯一有效成分或有效成分之一在制备或筛选用于治疗由组胺引起的皮肤瘙痒的产品中的用途。
具体地，所述羧甲基壳聚糖为O-羧甲基脱乙酰壳多糖。所述O-羧甲基脱乙酰壳多糖为羧甲基甲壳素脱乙酰化后或壳聚糖的6-羟基氢被羧甲基取代后的部分羧甲基化的脱乙酰壳多糖。
更为具体地，所述O-羧甲基脱乙酰壳多糖的结构式如下所示：
其中R1为CH2COONa；R2为CH2COONa或H；R3为CH2COONa或H或COCH3。
现有技术中羧甲基壳聚糖的种类很多，但是并不是所有的羧甲基壳聚糖具有治疗皮肤瘙痒的效果。具体地，所述羧甲基壳聚糖的数均分子量为1000～20000。所述数均分子量是按照《中华人民共和国药典(四部)》(2015年版)通则0401“紫外-可见分光光度法”方法测定A525。其原理为：乙酰丙酮试剂与标准氨基葡萄糖、羧甲基脱乙酰壳多糖或其水解液的还原性端基反应产生色原；一定条件下，吸光度A525与相应糖的摩尔浓度具有线性关系。水解后比水解前增加的还原性端基的倍数就是该羧甲基脱乙酰壳多糖的平均聚合度n，结合分子中糖单元平均分子质量可以计算出该糖的数均分子质量。
优选地，所述羧甲基壳聚糖的制备方法包括将数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料通过双氧水降解。更为优选地，所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料中羧甲基壳聚糖的数均分子量30～70万。更为优选地，所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料中羧甲基取代度为0.8～1.3。更为优选地，所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料中羧甲基O位取代度为0.7～1.0，N位取代度不超过0.3。
所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料为由国内申请号为2013105362023的发明专利公开的方法制备获得，其公开了一种制备羧甲基壳聚糖的方法，所述的方法是以甲壳素为原料，先将甲壳素碱化，使用冷热交替法进行脱乙酰化反应，生产壳聚糖钠盐，再在碱性条件下进行羧化反应，获得数均分子量较高的羧甲基壳聚糖产品。本发明方法工艺简单且易于控制，避免了壳聚糖分子链脱乙酰化反应时因长期高温反应出现的断链现象，从而获得了一种高粘度、高取代度和水溶性更好的羧甲基壳聚糖，适合大规模工业化生产。所述分子量较高的羧甲基壳聚糖溶解的pH范围为4.5～14.0。所述的数均分子量较高的羧甲基壳聚糖可以溶解在pH为4.5～6.5的酸性溶液中。与传统工艺获得的羧甲基壳聚糖溶解的pH范围为7.0～14.0相比，上述专利方法获得的数均分子量较高的羧甲基壳聚糖溶解的pH范围更宽，拓宽了其应用领域。
优选地，双氧水降解的工艺为：将双氧水在搅拌条件下加入数均分子量较高的羧甲基壳聚糖中进行降解反应，降解反应过程中加碱使得反应体系的pH为8.0～8.5，直至反应体系的粘度为80～120cp时加入亚硫酸钠停止反应。更优选地，降解反应中，反应温度为25～45℃。由上述降解反应即获得降解后的羧甲基壳聚糖。
更优选地，所述羧甲基壳聚糖的制备方法包括对双氧水降解后的羧甲基壳聚糖进行酸析洗涤。所述酸析洗涤是指用酸调整双氧水降解后的羧甲基壳聚糖料体至pH为6～7，加入乙醇至淡黄色晶体析出，再用酒精反复洗涤，甩干，干燥获得羧甲基壳聚糖。
相关试验结果表明，上述所述羧甲基壳聚糖具有治疗皮肤瘙痒的功效，并且其亲肤性和生物相容性好，具有实际应用价值。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
在进一步描述本发明具体实施方式之前，应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或者按照各制造商所建议的条件。
当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本发明中使用的所有技术和科学术语与本技术领域技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本技术领域的技术人员对现有技术的掌握及本发明的记载，还可以使用与本发明实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。
实施例1
本实施例中为制备数均分子量为2000的羧甲基壳聚糖。
采用数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料用双氧水降解，所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料的数均分子量为30W、羧甲基取代度为0.8～1.3，其中，O为羧甲基取代度为0.7～1.0，N位取代度不超过0.3。
双氧水降解的工艺为：将双氧水在搅拌条件下加入数均分子量较高的羧甲基壳聚糖中进行降解反应，降解反应过程中加碱使得反应体系的pH为8.0，直至反应体系的粘度为80～120cp时加入亚硫酸钠停止反应，本实施例中当粘度达到88cp时停止反应。降解反应中，反应温度为室温。
所述羧甲基壳聚糖的制备方法包括对双氧水降解后的羧甲基壳聚糖进行酸析洗涤。所述酸析洗涤是指用酸调整双氧水降解后的羧甲基壳聚糖料体至pH为6.5，加入乙醇至淡黄色晶体析出，再用酒精反复洗涤，甩干，干燥获得羧甲基壳聚糖。
实施例2
本实施例中采用数均分子量为8000的羧甲基壳聚糖。
采用数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料用双氧水降解，所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料的数均分子量为40W、羧甲基取代度为0.8～1.3，其中，O为羧甲基取代度为0.7～1.0，N位取代度不超过0.3。
双氧水降解的工艺为：将双氧水在搅拌条件下加入数均分子量较高的羧甲基壳聚糖中进行降解反应，降解反应过程中加碱使得反应体系的pH为8.5，直至反应体系的粘度为100cp时加入亚硫酸钠停止反应。降解反应中，反应温度为室温。
所述羧甲基壳聚糖的制备方法包括对双氧水降解后的羧甲基壳聚糖进行酸析洗涤。所述酸析洗涤是指用酸调整双氧水降解后的羧甲基壳聚糖料体至pH为6，加入乙醇至淡黄色晶体析出，再用酒精反复洗涤，甩干，干燥获得羧甲基壳聚糖。
实施例3
本实施例中采用数均分子量为15000的羧甲基壳聚糖。
采用数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料用双氧水降解，所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料的数均分子量为55W、羧甲基取代度为0.8～1.3，其中，O为羧甲基取代度为0.7～1.0，N位取代度不超过0.3。
双氧水降解的工艺为：将双氧水在搅拌条件下加入数均分子量较高的羧甲基壳聚糖中进行降解反应，降解反应过程中加碱使得反应体系的pH为8.5，直至反应体系的粘度为90cp时加入亚硫酸钠停止反应。降解反应中，反应温度为室温。
所述羧甲基壳聚糖的制备方法包括对双氧水降解后的羧甲基壳聚糖进行酸析洗涤。所述酸析洗涤是指用酸调整双氧水降解后的羧甲基壳聚糖料体至pH为7，加入乙醇至淡黄色晶体析出，再用酒精反复洗涤，甩干，干燥获得羧甲基壳聚糖。
实施例4
本实施例中采用数均分子量为20000的羧甲基壳聚糖。
采用数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料用双氧水降解，所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料的数均分子量为70W、羧甲基取代度为0.8～1.3，其中，O为羧甲基取代度为0.7～1.0，N位取代度不超过0.3。
双氧水降解的工艺为：将双氧水在搅拌条件下加入数均分子量较高的羧甲基壳聚糖中进行降解反应，降解反应过程中加碱使得反应体系的pH为8.2，直至反应体系的粘度为120cp时加入亚硫酸钠停止反应。降解反应中，反应温度为室温。
所述羧甲基壳聚糖的制备方法包括对双氧水降解后的羧甲基壳聚糖进行酸析洗涤。所述酸析洗涤是指用酸调整双氧水降解后的羧甲基壳聚糖料体至pH为7，加入乙醇至淡黄色晶体析出，再用酒精反复洗涤，甩干，干燥获得羧甲基壳聚糖。
将实施例1～4中制备的羧甲基壳聚糖作为试验样品，进行皮肤抗变态动物试验。即动物经2，4一二硝基氯苯(DNCB)皮肤诱导接触后，观察试验样品对皮肤抗变态作用。具体地为：通过豚鼠皮肤经DNCB皮肤诱导接触后，产生变态(过敏)状态，同时涂抹试验样品，经激发接触，观察试验低分子量羧甲基壳聚糖-90对豚鼠皮肤的抗变态作用。
1.试验材料：
试验样品：1.实施例1～4中低分子量羧甲基壳聚糖
2.2、4一二硝基氯苯(阳性对照)：2、4一二硝基氯苯(DNCB)用医用凡士林配成1％DNCB凡士林油膏供诱导接触使用，配成0.5％DNCB凡士林油膏供激发接触使用。
3.复方醋酸地塞米松乳膏：(样品对照)华润三九医药1504042H
试验动物：白色豚鼠30只，雌雄各半体重：250g-300g
本院动物使用许可证号：SYXK(沪)2014-0018
上海甲干生物科技有限公司生产许可证号：SCXK(沪)2010-0028
2.试验条件：
试验湿温度20℃±2℃，相对湿度60～70％
3.试验方法：
选取健康白色豚鼠30只，剃去脊柱二侧8cm×4cm范围的试验皮肤被毛备用，将动物分为试验样品组，阳性对照组及空白对照组共3个组，每组10只动物。
(1)诱导接触：将1％DNCB凡士林油膏0.2g左右，涂在试验样品组和阳性对照组动物的左侧，再在第7d和第14d以同样方法重复一次。
(2)涂抹试验品：在诱导接触涂抹同时，用同样方法，将试验样品涂抹在样品组动物的右侧，每天一次，连续涂抹28天。
(3)激发接触：末次诱导后14d，将约0.2g的0.5％DNCB凡士林油膏，涂于各组的动物的右侧试验区，观察接触24h后试验区皮肤的反应。
4.评判标准：
当试验组动物出现皮肤红斑反应值为≥1时，判为该动物出现皮肤变态阳性反应。
5.试验结果：
羧甲基脱乙酰壳聚糖皮肤激发接触24h后皮肤变态反应值
(0)无红斑 (1)轻微红斑 (2)明显红斑 (3)中—重度红斑 (1)为阳性反应。
试验浓度：1.0％，是指采用1.0wt％的羧甲基壳聚糖水溶液。
6.试验结果评判：
实施例1～4中的羧甲基壳糖均对白色豚鼠皮肤有缓解抗变态作用。
将实施例1～4中制备的羧甲基壳聚糖作为试验样品，进行人体实验，具体为皮肤针刺实验，方案为如下所述。
测定参数：
1皮肤红肿度：视觉评分(从5到1；由严重变为不严重)
2痒感：受试者主观感觉(从5到1；由严重变为不严重)
3水疱面积的减小：测面积法。
用特定的试验刀片在皮肤试验部位滴加10mg/ml盐酸组胺；
5分钟后，皮肤会产生严重的水疱以及痒感；
应用本发明实施例1～4中低分子量的羧甲基壳聚糖的水溶液2ml，所述低分子量的羧甲基壳聚糖的水溶液的浓度为0.2wt％。
采用实施例1中低分子量的羧甲基壳聚糖溶于水中形成0.2wt％的羧甲基壳聚糖水溶液，取2ml进行人体实验，在应用后的0，3，30,60,，90，120，150分钟后测定试验部位的痒感，红肿度和水疱面积见表1所示：
表1
采用实施例2中低分子量的羧甲基壳聚糖溶于水中形成0.2wt％的羧甲基壳聚糖水溶液，取2ml进行人体实验，在应用后的0，3，30，60，90，120，150分钟后测定试验部位的痒感，红肿度和水疱面积见表2所示：
表2
时间(min) 0 3 30 60 90 120 150
红肿(阳性) 4.0 3.8 3.7 2.9 2.5 1.9 1.3
红肿(样品) 3.8 2.9 2.7 1.4 0.9 0.5 0.2
痒感(阳性) 3.8 3.7 3.5 2.7 1.1 0.8 0.3
痒感(样品) 3.9 1.8 1.6 0.7 0.1 0 0
水疱面积(阳性对照) 100 87 77 69 67 28 20
水疱面积(样品) 100 67 51 40 32 17 8
采用实施例3中低分子量的羧甲基壳聚糖溶于水中形成0.2wt％的羧甲基壳聚糖水溶液，取2ml进行人体实验，在应用后的0，3，30，60，90，120，150分钟后测定试验部位的痒感，红肿度和水疱面积见表3所示：
表3
采用实施例4中低分子量的羧甲基壳聚糖溶于水中形成0.2wt％的羧甲基壳聚糖水溶液，取2ml进行人体实验，在应用后的0，3，30，60，90，120，150分钟后测定试验部位的痒感，红肿度和水疱面积见表4所示：
表4
时间(min) 0 3 30 60 90 120 150
红肿(阳性) 3.8 3.5 3.3 2.9 1.5 1.0 0.5
红肿(样品) 3.5 3.0 2.2 1.3 0.8 0.4 0.1
痒感(阳性) 3.8 3.8 3.6 2.7 1.3 1 0.4
痒感(样品) 3.9 2.0 1.7 0.8 0.1 0 0
水疱面积(阳性对照) 100 89 72 65 61 33 17
水疱面积(样品) 100 60 52 40 28 17 4
现有技术中治疗皮肤瘙痒主要就是组胺机理，根据上述动物实验和人体实验的结果可以均表明所述低分子量羧甲基壳聚糖具有良好的抗治疗皮肤瘙痒效果，体现在治疗皮肤瘙痒快，治疗皮肤瘙痒效果明显。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明任何形式上和实质上的限制，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还将可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。凡熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，当可利用以上所揭示的技术内容而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本发明的等效实施例；同时，凡依据本发明的实质技术对上述实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变，均仍属于本发明的技术方案的范围内。

Claims (10)

1.羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗皮肤瘙痒的产品中的用途。
2.根据权利要求1所述用途，其特征在于：羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗由组胺引起的皮肤瘙痒的产品中的用途。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述羧甲基壳聚糖为O-羧甲基脱乙酰聚多糖。
4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述羧甲基壳聚糖的数均分子量为1000～20000。
5.根据权利要求1～4任一项所述的用途，其特征在于：所述羧甲基壳聚糖的制备方法包括将数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料通过双氧水降解，所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料中羧甲基壳聚糖的数均分子量30～70万。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料中羧甲基取代度为0.8～1.3。
7.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述数均分子量较高的羧甲基壳聚糖原料中羧甲基O位取代度为0.7～1.0，N位取代度不超过0.3。
8.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：双氧水降解的工艺为：将双氧水在搅拌条件下加入数均分子量较高的羧甲基壳聚糖中进行降解反应，降解反应过程中加碱使得反应体系的pH为8.0～8.5，直至反应体系的粘度为80～120cp时加入亚硫酸钠停止反应。
9.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述羧甲基壳聚糖的制备方法包括对双氧水降解后的羧甲基壳聚糖进行酸析洗涤。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述酸析洗涤是指用酸调整双氧水降解后的羧甲基壳聚糖料体至pH为6～7，加入乙醇至淡黄色晶体析出，再用酒精反复洗涤，甩干，干燥获得羧甲基壳聚糖。
CN201610945451.1A 2016-11-02 2016-11-02 羧甲基壳聚糖在制备治疗皮肤瘙痒的产品中的用途 Active CN106727664B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610945451.1A CN106727664B (zh) 2016-11-02 2016-11-02 羧甲基壳聚糖在制备治疗皮肤瘙痒的产品中的用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610945451.1A CN106727664B (zh) 2016-11-02 2016-11-02 羧甲基壳聚糖在制备治疗皮肤瘙痒的产品中的用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106727664A true CN106727664A (zh) 2017-05-31
CN106727664B CN106727664B (zh) 2020-01-14

Family

ID=58972430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610945451.1A Active CN106727664B (zh) 2016-11-02 2016-11-02 羧甲基壳聚糖在制备治疗皮肤瘙痒的产品中的用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106727664B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113599391A (zh) * 2021-08-24 2021-11-05 上海陶盛生物技术有限公司 羧甲基壳聚糖用于促进皮肤伤口愈合、修复皮肤屏障的用途
CN115282168A (zh) * 2022-08-30 2022-11-04 马应龙大健康有限公司 一种缓解婴幼儿湿疹症状的舒缓润肤霜及其制备方法和应用

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1431229A (zh) * 2003-01-09 2003-07-23 武汉大学 羧甲基壳聚糖及其制备方法和用途
CN102040670A (zh) * 2010-11-29 2011-05-04 青蛙王子(中国)日化有限公司 羧甲基壳聚糖季铵盐与制备及其制备天然化妆品抗菌剂的应用
CN102166334A (zh) * 2011-03-24 2011-08-31 贵阳舒美达制药厂有限公司 一种治疗婴儿湿疹和老年皮肤瘙痒的外用药及其制法
WO2010119364A3 (en) * 2009-04-13 2011-09-29 Sulur Subramaniam Vanangamudi A medicinal cream made using neomycin sulphate, betamethasone valerate, and chitosan, and a process to make the same
CN102492183A (zh) * 2011-12-07 2012-06-13 聊城大学 含壳聚糖和/或其衍生物稀土复合物的生物海绵
CN102626374A (zh) * 2012-04-28 2012-08-08 佛山拜澳生物科技有限公司 一种医用皮肤护理剂及其制备方法
CN102716073A (zh) * 2012-06-20 2012-10-10 石家庄亿生堂医用品有限公司 医用羧甲基壳聚糖防粘连剂及其制备方法
AU2013100317A4 (en) * 2013-03-15 2013-04-18 Fravin Pty Ltd Scalp Shielding Formulations to help prevent chemical penetration, burning, skin colour staining and irritation associated to process of chemical hair colouring, lightening and bleaching preparations.
CN103554303A (zh) * 2013-11-01 2014-02-05 徐宇帆 一种纯化羧甲基壳聚糖的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1431229A (zh) * 2003-01-09 2003-07-23 武汉大学 羧甲基壳聚糖及其制备方法和用途
WO2010119364A3 (en) * 2009-04-13 2011-09-29 Sulur Subramaniam Vanangamudi A medicinal cream made using neomycin sulphate, betamethasone valerate, and chitosan, and a process to make the same
CN102040670A (zh) * 2010-11-29 2011-05-04 青蛙王子(中国)日化有限公司 羧甲基壳聚糖季铵盐与制备及其制备天然化妆品抗菌剂的应用
CN102166334A (zh) * 2011-03-24 2011-08-31 贵阳舒美达制药厂有限公司 一种治疗婴儿湿疹和老年皮肤瘙痒的外用药及其制法
CN102492183A (zh) * 2011-12-07 2012-06-13 聊城大学 含壳聚糖和/或其衍生物稀土复合物的生物海绵
CN102626374A (zh) * 2012-04-28 2012-08-08 佛山拜澳生物科技有限公司 一种医用皮肤护理剂及其制备方法
CN102716073A (zh) * 2012-06-20 2012-10-10 石家庄亿生堂医用品有限公司 医用羧甲基壳聚糖防粘连剂及其制备方法
AU2013100317A4 (en) * 2013-03-15 2013-04-18 Fravin Pty Ltd Scalp Shielding Formulations to help prevent chemical penetration, burning, skin colour staining and irritation associated to process of chemical hair colouring, lightening and bleaching preparations.
CN103554303A (zh) * 2013-11-01 2014-02-05 徐宇帆 一种纯化羧甲基壳聚糖的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
孙涛等: "羧甲基壳聚糖的降解及其抗氧化性能的研究", 《食品科学》 *
洪善贻: "《常见老年病自我防治备要》", 30 June 2012, 宁波出版社 *
陈凌云等: "羧甲基壳聚糖的取代度和保湿性", 《应用化学》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113599391A (zh) * 2021-08-24 2021-11-05 上海陶盛生物技术有限公司 羧甲基壳聚糖用于促进皮肤伤口愈合、修复皮肤屏障的用途
CN115282168A (zh) * 2022-08-30 2022-11-04 马应龙大健康有限公司 一种缓解婴幼儿湿疹症状的舒缓润肤霜及其制备方法和应用
CN115282168B (zh) * 2022-08-30 2024-05-31 马应龙大健康有限公司 一种缓解婴幼儿湿疹症状的舒缓润肤霜及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN106727664B (zh) 2020-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60307603T2 (de) Zellwandderivate aus biomasse und herstellung davon
CN106758216A (zh) 一种抗菌、抗紫外线棉织物的处理方法
CN104262687B (zh) 适用于医用口罩的纳米纤维素的制备方法
JP2008544014A5 (zh)
KR101429455B1 (ko) 자가합성체 키토산을 이용한 상처치료용 하이드로겔 패치 및 그 제조 방법
CN103990171B (zh) 一种复合医用敷料及其制备方法
WO2012036283A1 (ja) キチンナノファイバーまたはキトサンナノファイバーを含む化粧料、入浴剤および医薬組成物
CN106727664A (zh) 羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗皮肤瘙痒的产品中的用途
KR20100092925A (ko) 어류 정액 또는 알로부터 분리된 ｄｎａ 중합체 단편복합체를 포함하는 세포활성 강화용 조성물, 및 얼굴 또는 피부 충진제
CN110064070A (zh) 含有机季铵盐或带硅烷端有机季铵盐抗菌水凝胶及其制备方法
CN103554303B (zh) 一种纯化羧甲基壳聚糖的方法
CN105442307B (zh) 一种负载纳米银抗菌纤维的制备方法
CN113599391A (zh) 羧甲基壳聚糖用于促进皮肤伤口愈合、修复皮肤屏障的用途
CN106581039A (zh) 羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于治疗抗过敏的产品中的用途
CN104208741A (zh) 一种壳聚糖基创口贴
CN104042791B (zh) 一种抗菌改性壳聚糖泡沫剂及其制备方法
CN110655588A (zh) 一种海星枝管藻多糖的制备方法及其应用
CN114606767B (zh) 一种广谱抗菌聚丙烯无纺布的制备方法
CN107088201A (zh) 一种用于治疗痛风的组合物及其制备方法和用途
JPH0841106A (ja) 低粘度キトサン及びその製造方法
CN106511370A (zh) 一种抑菌液
CN108715621B (zh) 一种氧化胺型季铵化壳聚糖碘及其制备方法与应用
KR100535183B1 (ko) 키토산과 나노 크기의 은 입자로 구성된 섬유가공제의 제조방법
CN107126438A (zh) 羧甲基壳聚糖在制备或筛选用于降血糖产品中的用途
CN106983770A (zh) 一种用于降血脂的组合物及其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant