CN106692103A - 一种药用胶囊材料的制备方法 - Google Patents

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张顺伟
唐进六
陈伟
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    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A61K9/4825—Proteins, e.g. gelatin

Abstract

本发明公开了一种药用胶囊材料的制备方法，其包括以下步骤：(1)将明胶，甘油三乙酸酯，聚氧乙烯，琼脂及甘油和一部分乙二醇在40～45℃下混合均匀；(2)将羟丙基甲基纤维素(HPMC)，醋酸，水，另一部分乙二醇混合后在45～55℃下加热回流5～7h；(3)将由步骤(1)得到的混合物与步骤(2)得到的混合物在常温下进一步混合均匀，其后使用滴制法成型为胶囊状即可。本发明制得的胶囊材料性质均一、稳定，利于肠道吸收，溶解性好，可有效降低对患者肠道的损伤。

Description

一种药用胶囊材料的制备方法
技术领域
本发明涉及药用材料的技术领域，特别涉及药用胶囊材料的技术领域。
背景技术
部分药物需要以粉末、微小颗粒等形式被患者服用，为解决其服用难度，药用胶囊由此产生。药用胶囊可将粉末或颗粒状药物封存于内，以整体的形式被患者吞服，其后在肠道内被消化吸收，虽然这种吸收形式避免了药物对患者胃部的刺激与损伤，但同时增加了患者肠道的负荷和对患者肠道的刺激。
发明内容
本发明的目的在于提出一种可有效降低对患者肠道的刺激的药用胶囊材料的制备方法。
本发明的技术方案如下：
一种药用胶囊材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将明胶，甘油三乙酸酯，聚氧乙烯，琼脂及甘油和一部分乙二醇在40～45℃下混合均匀；
(2)将羟丙基甲基纤维素(HPMC)，醋酸，水，另一部分乙二醇混合后在45～55℃下加热回流5～7h；
(3)将由步骤(1)得到的混合物与步骤(2)得到的混合物在常温下进一步混合均匀，其后使用滴制法成型为胶囊状即可。
优选的是：上述步骤中的各原料按质量份计，包括：明胶10～20份，甘油三乙酸酯0.1～0.5份，羟丙基甲基纤维素(HPMC)1～2份，醋酸0.05～0.1份，聚氧乙烯3～5份，琼脂5～10份，甘油5～7份，水10～15份，乙二醇共5～10份，其中步骤(1)中的乙二醇为1～2份。
另外优选的是：所述聚氧乙烯的分子量为3000～8000。
本发明制得的胶囊材料性质均一、稳定，利于肠道吸收，溶解性好，可有效降低对患者肠道的损伤。
具体实施方式
实施例1
一种药用胶囊材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将明胶10份，甘油三乙酸酯0.1份，分子量为3000的聚氧乙烯3份，琼脂5份及甘油5份和1份乙二醇在40～45℃下混合均匀；
(2)将羟丙基甲基纤维素(HPMC)1份，醋酸0.05份，水10份，乙二醇4份混合后在45～55℃下加热回流5～7h；
(3)将由步骤(1)得到的混合物与步骤(2)得到的混合物在常温下进一步混合均匀，其后使用滴制法成型为胶囊状即可。
实施例2
一种药用胶囊材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将明胶20份，甘油三乙酸酯0.5份，分子量为8000的聚氧乙烯5份，琼脂10份及甘油7份和3份乙二醇在40～45℃下混合均匀；
(2)将羟丙基甲基纤维素(HPMC)2份，醋酸0.1份，水15份，乙二醇7份混合后在45～55℃下加热回流5～7h；
(3)将由步骤(1)得到的混合物与步骤(2)得到的混合物在常温下进一步混合均匀，其后使用滴制法成型为胶囊状即可。

Claims (3)

1.一种药用胶囊材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将明胶，甘油三乙酸酯，聚氧乙烯，琼脂及甘油和一部分乙二醇在40～45℃下混合均匀；
(2)将羟丙基甲基纤维素(HPMC)，醋酸，水，另一部分乙二醇混合后在45～55℃下加热回流5～7h；
(3)将由步骤(1)得到的混合物与步骤(2)得到的混合物在常温下进一步混合均匀，其后使用滴制法成型为胶囊状即可。
2.根据权利要求1所述的药用胶囊材料的制备方法，其特征在于：上述步骤中的各原料按质量份计，包括：明胶10～20份，甘油三乙酸酯0.1～0.5份，羟丙基甲基纤维素(HPMC)1～2份，醋酸0.05～0.1份，聚氧乙烯3～5份，琼脂5～10份，甘油5～7份，水10～15份，乙二醇共5～10份，其中步骤(1)中的乙二醇为1～2份。
3.根据权利要求1所述的药用胶囊材料的制备方法，其特征在于：所述聚氧乙烯的分子量为3000～8000。
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