CN106667920A - 一种维生素a纳米微粒及其制备方法 - Google Patents
一种维生素a纳米微粒及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106667920A CN106667920A CN201611249715.6A CN201611249715A CN106667920A CN 106667920 A CN106667920 A CN 106667920A CN 201611249715 A CN201611249715 A CN 201611249715A CN 106667920 A CN106667920 A CN 106667920A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- vitamin
- nanoparticle
- fluidizer
- filler
- emulsifying agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种维生素A纳米微粒及其制备方法,首先是以维生素A油为原料制备维生素A纳米乳,然后添加一定量的填充剂、助流剂等制备维生素A颗粒,进行真空干燥之后得到维生素A纳米微粒。本发明制备工艺简单、成本较低,克服了维生素A易氧化、稳定性差、难以贮存及运输的缺点,使其成为性质稳定,使用方便,流动性好,可以运用于食品及保健品的优质原料。
Description
技术领域
本发明属于保健食品制备领域,具体涉及一种维生素A纳米微粒及其制备方法。
背景技术
维生素A是指具有视黄醇(retinal)结构,并具有其生物活性的一大类物质的总称,它包括来源于动物性食物的维生素A1(视黄醇)和维生素A2(3一脱氢视黄醇)及视黄醛、视黄酸及其酯类和多种异构体的一组物质。维生素具有维持上皮组织的完整性和细胞膜的通透性,维持正常视觉,有助于动物生殖和哺乳,促进年幼动物生长等生物功能。
纳米技术是20世纪80年代末、90年代初迅速发展起来的一项高新科学技术。纳米技术已广泛应用于材料、化工、医药、通信、能源等领域。近年来纳米技术在医药上的许多研究成果正逐步地应用于食品,如纳米包装材料,纳米保鲜、纳米粉碎、纳米传递系统等技术研究。
由于维生素A结构中含有较多的不饱和双键,易氧化,稳定性较差,难于贮存及运输,从而影响其保健功能。
发明内容
本发明的目的在于提供一种维生素A纳米微粒的制备方法,解决了维生素A油不稳定、易氧化、难于贮存及运输的难题,为其在食品、药品、保健品中的应用提供便利。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种维生素A纳米微粒,按质量百分数计,包括1%-20%的维生素A油、10%-40%的乳化剂、10%-59%的水、20%-69%的填充剂以及10%-30%的助流剂。
本发明进一步的改进在于,所述的乳化剂为吐温60、吐温80、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的一种或几种的混合物。
本发明进一步的改进在于,还包括作为助乳化剂的甘油。
本发明进一步的改进在于,所述填充剂为可溶性淀粉、麦芽糊精、HPMC、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、CMC-Na、葡萄糖、蔗糖、甘露醇中的一种或几种的混合物。
本发明进一步的改进在于,所述助流剂为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、微粉硅胶中的一种或几种的混合物。
一种维生素A纳米微粒的制备方法,包括以下步骤:
1)按质量百分数计,称量1%-20%的维生素A油、10%-40%的乳化剂、10%-59%的水、20%-69%的填充剂以及10%-30%的助流剂;
2)将维生素A油、乳化剂混合均匀,利用相转变法制备维生素A纳米乳;
3)将维生素A纳米乳与填充剂、助流剂混匀,制粒;
4)将制粒所得颗粒真空干燥后,得到维生素A纳米微粒。
本发明进一步的改进在于,真空干燥的真空度为100-600Pa,温度为30-70℃,时间为1-3h。
本发明进一步的改进在于,将所制备的维生素A纳米微粒复溶于水后,维生素A纳米乳的粒径为80-100nm。
与现有技术相比,本发明具有的有益效果:本发明制备的维生素A纳米微粒,具有抗氧化、稳定性好,便于贮存和运输。
本发明首先是以维生素A油为原料制备维生素A纳米乳,然后添加一定量的填充剂、助流剂等制备维生素A颗粒,进行真空干燥之后得到维生素A纳米微粒。本发明制备工艺简单、成本较低,将维生素A制备成维生素A纳米微粒,克服了维生素A易氧化、稳定性差、难以贮存及运输的缺点,使其成为性质稳定,使用方便,流动性好,可以作为食品及保健品的优质原料,该方法具有较好的应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
本发明所制备的维生素A纳米微粒,是将将药用辅料直接加入维生素A纳米乳中,混合,搅拌,制粒所得。药用辅料包括乳化剂、填充剂以及助流剂。各组分的质量百分比为:1%-20%的维生素A油、10%-40%的乳化剂、10%-59%的水、20%-69%的填充剂、10%-30%的助流剂。所述的乳化剂为吐温60、吐温80、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的一种或任意几种混合,也可以添加甘油作为助乳化剂。
实施例1
1)将维生素A油1g、乳化剂吐温80 4g混合均匀,通过相转变法制备维生素A纳米乳。
2)将填充剂HPMC 6g、助流剂聚乙二醇6000 2g与所制备的维生素A纳米乳混匀,18目筛制粒。
3)将所制颗粒在500Pa真空度、40℃下进行真空干燥1.5h后取出,16目筛整粒,得维生素A纳米微粒。
实施例2
1)将维生素A油0.5g,乳化剂吐温80与甘油的混合物(乳化剂吐温80与甘油的质量比为1:1)4.5g,混合均匀,通过相转变法制备维生素A纳米乳。
2)将填充剂麦芽糊精10g、助流剂聚乙二醇4000 4g与所制备的维生素A纳米乳混匀,18目筛制粒。
3)将所制颗粒在400Pa真空度、50℃下进行真空干燥1.5h后取出,16目筛整粒,得维生素A纳米微粒。
实施例3
1)将维生素A油1g、乳化剂聚氧乙烯氢化蓖麻油4g混合均匀,通过相转变法制备维生素A纳米乳。
2)将填充剂葡萄糖6g、助流剂微粉硅胶2g与所制备的维生素A纳米乳混匀,18目筛制粒。
3)将所制颗粒在400Pa真空度、60℃下进行真空干燥1h后取出,16目筛整粒,得维生素A纳米微粒。
实施例4
1)将维生素A油0.5g,乳化剂吐温80与聚氧乙烯氢化蓖麻油的混合物(乳化剂吐温80与聚氧乙烯氢化蓖麻油的质量比为1:1)4.5g,混合均匀,通过相转变法制备维生素A纳米乳。
2)将填充剂可溶性淀粉8g、助流剂聚乙二醇4000 2g与所制备的维生素A纳米乳混匀,18目筛制粒。
3)将所制颗粒在500Pa真空度、30℃下进行真空干燥2.5h后取出,16目筛整粒,得维生素A纳米微粒。
实施例5
1)将维生素A油1g、乳化剂吐温60 4g混合均匀,通过相转变法制备维生素A纳米乳。
2)将填充剂聚乙烯吡咯烷酮6g、助流剂微粉硅胶1g与所制备的维生素A纳米乳混匀,18目筛制粒。
3)将所制颗粒在400Pa真空度、50℃下进行真空干燥2h后取出,16目筛整粒,得维生素A纳米微粒。
实施例6
1)按质量百分数计,称量1%的维生素A油、10%的乳化剂、59%的水、20%的填充剂以及10%的助流剂;其中,乳化剂为吐温60、吐温80与聚氧乙烯氢化蓖麻油的混合物,填充剂为CMC-Na、葡萄糖、蔗糖与甘露醇的混合物,助流剂为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000与微粉硅胶的混合物;
2)将维生素A油、乳化剂混合均匀,利用相转变法制备维生素A纳米乳;
3)将维生素A纳米乳与填充剂、助流剂混匀,制粒;
4)将制粒所得颗粒在100Pa、70℃下真空干燥1h后,得到维生素A纳米微粒。
实施例7
1)按质量百分数计,称量20%的维生素A油、40%的乳化剂、10%的水、20%的填充剂以及10%的助流剂;其中,乳化剂为吐温80,填充剂为葡萄糖,助流剂为微粉硅胶;
2)将维生素A油、乳化剂混合均匀,利用相转变法制备维生素A纳米乳;
3)将维生素A纳米乳与填充剂、助流剂混匀,制粒;
4)将制粒所得颗粒在100Pa、70℃下真空干燥3h后,得到维生素A纳米微粒。
实施例8
1)按质量百分数计,称量1%的维生素A油、9%的乳化剂、1%的甘油、10%的水、69%的填充剂以及10%的助流剂;其中,乳化剂为吐温60,填充剂为聚乙烯吡咯烷酮与甘露醇的混合物,助流剂为聚乙二醇6000与微粉硅胶的混合物;
2)将维生素A油、乳化剂混合均匀,利用相转变法制备维生素A纳米乳;
3)将维生素A纳米乳与填充剂、助流剂混匀,制粒;
4)将制粒所得颗粒在400Pa、30℃下真空干燥3h后,得到维生素A纳米微粒。
实施例9
1)按质量百分数计,称量10%的维生素A油、12%的乳化剂、3%的甘油、15%的水、30%的填充剂以及30%的助流剂;其中,乳化剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油,填充剂为麦芽糊精与蔗糖的混合物,助流剂为聚乙二醇4000与微粉硅胶的混合物;
2)将维生素A油、乳化剂混合均匀,利用相转变法制备维生素A纳米乳;
3)将维生素A纳米乳与填充剂、助流剂混匀,制粒;
4)将制粒所得颗粒在500Pa、50℃下真空干燥2h后,得到维生素A纳米微粒。
将本发明所制备的维生素A纳米微粒复溶于水中后,维生素A纳米乳的粒径为80-100nm。
本发明中可以加入甘油,也可以不加入甘油,当加入作为助乳化剂的甘油时,需要相应的减少乳化剂的用量,甘油与乳化剂的总的质量百分数为10%-40%,其中,乳化剂为9-30%,甘油为1-10%。
Claims (8)
1.一种维生素A纳米微粒,其特征在于,按质量百分数计,包括1%-20%的维生素A油、10%-40%的乳化剂、10%-59%的水、20%-69%的填充剂以及10%-30%的助流剂。
2.根据权利要求1所述的一种维生素A纳米微粒,其特征在于,所述的乳化剂为吐温60、吐温80、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的一种或几种的混合物。
3.根据权利要求1所述的一种维生素A纳米微粒,其特征在于,还包括作为助乳化剂的甘油。
4.根据权利要求1所述的一种维生素A纳米微粒,其特征在于,所述填充剂为可溶性淀粉、麦芽糊精、HPMC、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、CMC-Na、葡萄糖、蔗糖、甘露醇中的一种或几种的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种维生素A纳米微粒,其特征在于,所述助流剂为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、微粉硅胶中的一种或几种的混合物。
6.一种维生素A纳米微粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)按质量百分数计,称量1%-20%的维生素A油、10%-40%的乳化剂、10%-59%的水、20%-69%的填充剂以及10%-30%的助流剂;
2)将维生素A油、乳化剂混合均匀,利用相转变法制备维生素A纳米乳;
3)将维生素A纳米乳与填充剂、助流剂混匀,制粒;
4)将制粒所得颗粒真空干燥后,得到维生素A纳米微粒。
7.根据权利要求6所述的一种维生素A纳米微粒的制备方法,其特征在于,真空干燥的真空度为100-600Pa,温度为30-70℃,时间为1-3h。
8.根据权利要求6所述的一种维生素A纳米微粒的制备方法,其特征在于,将所制备的维生素A纳米微粒复溶于水中后,维生素A纳米乳的粒径为80-100nm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611249715.6A CN106667920A (zh) | 2016-12-29 | 2016-12-29 | 一种维生素a纳米微粒及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611249715.6A CN106667920A (zh) | 2016-12-29 | 2016-12-29 | 一种维生素a纳米微粒及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106667920A true CN106667920A (zh) | 2017-05-17 |
Family
ID=58872220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611249715.6A Pending CN106667920A (zh) | 2016-12-29 | 2016-12-29 | 一种维生素a纳米微粒及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106667920A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB996207A (en) * | 1962-03-30 | 1965-06-23 | Pfizer & Co C | Improved vitamin a compositions |
CN1335126A (zh) * | 2000-01-13 | 2002-02-13 | 阿尔法里克斯公司 | 保证生物活性化合物质持续递送的药物固体自乳化组合物及其制备方法 |
CN1165290C (zh) * | 2000-06-08 | 2004-09-08 | 何人可有限公司 | 一种新的药物释放系统:脂溶性药物制剂 |
CN103520101A (zh) * | 2013-10-14 | 2014-01-22 | 陕西科技大学 | 一种维生素a纳米乳及其制备方法 |
-
2016
- 2016-12-29 CN CN201611249715.6A patent/CN106667920A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB996207A (en) * | 1962-03-30 | 1965-06-23 | Pfizer & Co C | Improved vitamin a compositions |
CN1335126A (zh) * | 2000-01-13 | 2002-02-13 | 阿尔法里克斯公司 | 保证生物活性化合物质持续递送的药物固体自乳化组合物及其制备方法 |
CN1165290C (zh) * | 2000-06-08 | 2004-09-08 | 何人可有限公司 | 一种新的药物释放系统:脂溶性药物制剂 |
CN103520101A (zh) * | 2013-10-14 | 2014-01-22 | 陕西科技大学 | 一种维生素a纳米乳及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
EHAB I. TAHA,等: "Preparation and in vitro characterization of self-nanoemulsified drug delivery system (SNEDDS) of all-trans-retinol acetate", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS》 * |
EHAB TAHA,等: "Bioavailability Assessment of Vitamin A Self-Nanoemulsified Drug Delivery Systems in Rats: A Comparative Study", 《MEDICAL PRINCIPLES AND PRACTICE》 * |
TOMMY JULIANTO,等: "Improved bioavailability of vitamin E with a self emulsifying formulation", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS》 * |
杨明,等: "《药剂学》", 31 August 2014, 中国医药科技出版社 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4969104B2 (ja) | 多孔質セルロース凝集体及びその成型体組成物 | |
Katta et al. | Spherical crystallization of benzoic acid | |
JP5240822B2 (ja) | 多孔質セルロース凝集体及びその成型体組成物 | |
Rogers et al. | Micronized powders of a poorly water soluble drug produced by a spray-freezing into liquid-emulsion process | |
JP6104328B2 (ja) | 固形透析用剤 | |
US11214653B2 (en) | Water-soluble solid or semi-solid dispersion of particles | |
CN102670514B (zh) | 阿戈美拉汀固体制剂 | |
CN101816639B (zh) | 一种枸橼酸莫沙必利的片剂及其制备方法 | |
CN101744771A (zh) | 一种固体恩诺沙星纳米粒的制备方法 | |
CN103495178A (zh) | 玉米醇溶蛋白/碳酸钙复合微粒的制备及作为药物载体的应用 | |
CN103251572A (zh) | 茶黄素肠溶微囊的制备方法及其制得的产品和应用 | |
CN103720660A (zh) | 一种核黄素颗粒及其制备方法 | |
CN110123770A (zh) | 一种阿哌沙班药物组合物及其制备方法 | |
CN103520102A (zh) | 一种维生素d纳米乳及其制备方法 | |
CN106667920A (zh) | 一种维生素a纳米微粒及其制备方法 | |
CN107837231A (zh) | 一种尼莫地平纳米化方法及其干混悬剂 | |
EP0456928B1 (en) | Pasty dialyzing composition for perfusing artificial kidney systems and process for preparing same | |
CN107753455A (zh) | 一种含有咪达那新的片剂及其制备方法 | |
CN103735544B (zh) | 一种维达列汀/盐酸二甲双胍复方制剂的制备工艺 | |
CN109692155A (zh) | 一种聚醚类抗生素不饱和脂肪酸复合物油溶液剂的制备方法和应用 | |
CN105616369A (zh) | 溶出增强型非诺贝特片的制备方法 | |
WO2018159673A1 (ja) | エリスリトール顆粒およびその製造方法、ならびにそれを用いた錠剤の製造方法および錠剤 | |
EP2446880A1 (en) | Film-coated tablets containing drospirenone as active agent and a method for the preparation thereof | |
JP5755382B2 (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
CN106727340A (zh) | 固体自乳化制剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170517 |