CN106632499A - 一种含铱配合物的深蓝色磷光材料与应用 - Google Patents
一种含铱配合物的深蓝色磷光材料与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106632499A CN106632499A CN201611137579.1A CN201611137579A CN106632499A CN 106632499 A CN106632499 A CN 106632499A CN 201611137579 A CN201611137579 A CN 201611137579A CN 106632499 A CN106632499 A CN 106632499A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- thickness
- phosphor material
- organic
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 67
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 17
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 32
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 12
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 claims description 12
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 claims description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- IYZMXHQDXZKNCY-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diphenyl-4-n,4-n-bis[4-(n-phenylanilino)phenyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 IYZMXHQDXZKNCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QBMOKCWBZBOOTK-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[O--].[O--].[Zr+4].[Sn+4] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[Zr+4].[Sn+4] QBMOKCWBZBOOTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 claims description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 claims 1
- YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N Thiane Chemical compound C1CCSCC1 YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNFDWBSCUUZWCI-UHFFFAOYSA-N [Zr].[Sn] Chemical compound [Zr].[Sn] XNFDWBSCUUZWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 55
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 11
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 11
- 230000004044 response Effects 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 6
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 5
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical group [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 0 C=C1*=CC=CC1 Chemical compound C=C1*=CC=CC1 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 2
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 2
- JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N hypobromite Inorganic materials Br[O-] JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000005080 phosphorescent agent Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K tri(quinolin-8-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 TVIVIEFSHFOWTE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 2
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- MSDMPJCOOXURQD-UHFFFAOYSA-N C545T Chemical compound C1=CC=C2SC(C3=CC=4C=C5C6=C(C=4OC3=O)C(C)(C)CCN6CCC5(C)C)=NC2=C1 MSDMPJCOOXURQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKDDWNDAAMCNLB-UHFFFAOYSA-N Cc(cc(cc1c2cnccc22)F)c1[n]1c2ncc1Br Chemical compound Cc(cc(cc1c2cnccc22)F)c1[n]1c2ncc1Br YKDDWNDAAMCNLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHRXPSSEZOHRIE-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(F)cc(c2cnccc22)c1[n]1c2ncc1F Chemical compound Cc1cc(F)cc(c2cnccc22)c1[n]1c2ncc1F IHRXPSSEZOHRIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 J-8 compound Chemical class 0.000 description 1
- CYBIHHLHQGBUKQ-UHFFFAOYSA-N NC1CC=CCCC1 Chemical compound NC1CC=CCCC1 CYBIHHLHQGBUKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRNIARMLUQJSEP-UHFFFAOYSA-N [Pt].C(C)C1=C2NC(=C1)C=C1C=CC(=N1)C=C1C=CC(N1)=CC=1C=CC(N1)=C2 Chemical compound [Pt].C(C)C1=C2NC(=C1)C=C1C=CC(=N1)C=C1C=CC(N1)=CC=1C=CC(N1)=C2 LRNIARMLUQJSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008309 acetone / ethanol Drugs 0.000 description 1
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- MILUBEOXRNEUHS-UHFFFAOYSA-N iridium(3+) Chemical compound [Ir+3] MILUBEOXRNEUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- HTJNDQNBKKHPAQ-UHFFFAOYSA-N oxotin zirconium Chemical compound [Sn]=O.[Zr] HTJNDQNBKKHPAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical class [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- BGUWFUQJCDRPTL-UHFFFAOYSA-N pyridine-4-carbaldehyde Chemical class O=CC1=CC=NC=C1 BGUWFUQJCDRPTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005395 radioluminescence Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
- C07F15/0033—Iridium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
- H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/185—Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含铱配合物的深蓝色磷光材料及应用,该磷光材料的结构通式如式I‑1所示,本发明提供的磷光材料具有好的成膜性能和较短磷光寿命,同时具有发光效率高、热稳定性和高色纯度,具有重要的应用价值。
Description
技术领域
本发明属于有机电致发光显示技术领域,涉及一种含铱配合物的深蓝色磷光材料与应用。
背景技术
有机电致发光(简称EL),是一种由电能激发有机材料而发光的现象。早在1963年,美国纽约大学的M.Pope等人首先发现了有机化合物单晶蒽的电致发光现象。1987年,美国的柯达公司的邓青云博士(C.W.Tang)利用有机电致发光的原理,用8-羟基喹啉铝(Alq3)为发光层,真空蒸镀制成了低驱动电压(约10V)、高效率(1.5lm/W)、高亮度(1000cd/m 2)的多层式结构有机发光器件(Organic Light-Emitting Diode,简称OLED)。
根据所使用的有机材料的不同,OLED器件单元可分为小分子器件和高分子器件两种,其中小分子器件常常具有多层夹心结构,每层分别承担不同的功能,如空穴传输层负责传输空穴,发光层负责发光,电子传输层负责传输电子等,保证各个功能层之间相互匹配,是获得性能优良的小分子器件的重要条件。发光机制的不同,小分子器件又可分为荧光器件和磷光器件两种。由于电子和空穴从电极注入时,具有随机性,因此当电子和空穴在有机发光分子中再结合后,会因电子自旋对称方式的不同,产生两种激发态,一种是“非自旋对称”的单重激发态,由单重激发态跃迁回基态的发光现象为荧光发光,另一种是“自旋对称”的三重激发态,由三重激发态跃迁回基态的发光现象为磷光发光。
有机电致发光材料分为两大类:有机电致荧光材料和有机电致磷光材料,其中有机电致荧光是单重态激子辐射失活的结果,与光致发光不同,在有机电致发光过程中,三线态激子和单线态激子是同时生成的。通常单线态激子和三线态激子的生成比例是1:3,而根据量子统计的禁计的禁阻效应,三线态激子主要发生非辐射衰减,对发光贡献极小,只有单线态激子辐射发光,因此,对有机/聚合物电荧光器件来说,发光效率难以提高的根本原因在于发光过程为单线态激子的发光。
在有机发光器件研究的早期,人们即提出了三线态发光的设想,Forrest小组用八乙基卟啉铂掺杂在小分子主体材料八羟基喹啉铝中制成了红色电致磷光发光器件,外量子效率达到4%,至此,电致磷光的研究开始得到学术界极大的关注,并在随后的几年里有机电致磷光研究得到了迅速发展。其中铱配合物因其三线态寿命较短,具有较好的发光性能,是开发得最多也是应用前景最好的一种磷光材料,由于磷光材料在固体中有较强的三线态猝灭,一般都是用铱配合物作为掺杂客体材料,用较宽带隙的材料作掺杂主体材料,通过能量转移或直接将激子陷在客体上发光获得高发光效率。如:已知的作为三原色(RGB)的(acac)Ir(btp)2、Ir(ppy)3和Firpic等,Baldo等,Appl.Phys.Lett.,Vol 75,No.1,4,1999;WO 00/70655;WO 02/7492;韩国公开专利2004-14346。
有机电致绿色磷光材料是研究的最早,也是发展最成熟的一类材料。2004年Hino=等用旋涂的方式制作了磷光器件,外量子效率最大为29cd/A,这种简单器件结构实现的高效率可归因于材料良好的成膜性和主体到客体材料的能量转移。Adachi等将(ppy)2Ir(acac)掺杂到TAZ中,以HMTPD作为空穴传输层,获得了最大外量子效率为20%,能量效率为65lm/W的绿光器件,经计算,其内量子效率几乎接近100%,三线态激子和单线态激子同时得到利用。但是迄今为止报道了一些用于红色发光物质或绿色发光物质的优异的常规铱络合物,铱络合物作为蓝色发光物质还很少,因为这些化合物与其他发光物质相比寿命相当短,其技术水平仍在大规模生产的初级阶段。具体地说,蓝色磷光剂大规模生产的可能性非常低,除非开发出一种能使蓝色磷光剂表现出最佳性能的主体。
总而言之,目前用于OLED显示技术中的蓝光金属铱磷光配合物无法同时满足高色纯度和高发光效率的要求,新型配体的开发应用是解决这一问题的有效途径。
发明内容
本发明的目的是提一种高色纯度和发光效率含铱配合物的深蓝色磷光材料。
为了解决上述问题,本发明采用技术方案是这样的,一种含铱配合物的深蓝色磷光材料,该磷光材料为如式I-1所示的化合物:
其中,R1选自氢原子、氰基,硝基,氟和三氟甲基中的任意一种;
M选自金属铱原子;
Ar1、Ar2和Ar3分别选自取代的或未取代的C6-C10芳基、取代的或未取代的C6-C10杂环芳基中的任意一种。
优选地,取代的或未取代的芳基中,芳基选自苯基;取代的或未取代的杂环芳基中,杂环芳基选自吡啶。
取代的C6-C10芳基或取代的C6-C10杂环芳基中,取代基选自甲基,异丙基,氰基,苯基,磺基,卤代甲基或卤素。
式I-1所示的化合物的具体结构式为:
本发明还提供了一种有机电致发光器件,由下至上依次由透明基片、阳极层、空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极层组成;其中,所述有机发光层的材料上述的磷光材料和主体材料构成;磷光材料与主体材料质量比为1-10:100;所述的主体材料为式m-CBP,m-NBP或TDATA所示的化合物:
其中,透明基片为玻璃柔性基片;
构成阳极层材料为无机材料或有机导电聚合物;所述无机材料为氧化锆锡、氧化锆、氧化锡锆、白金、锆或锌;所述有机导电聚合物选自聚噻吩、聚苯乙烯撑和聚(噻吩[3,2-b]吡咯)中的至少一种。
构成空穴注入层的材料为CBP,所述CBP的结构式如式ⅰ下:
构成所述空穴传输层的材料为NPB;NPB的结构式如式ⅱ所示:
构成电子传输层的材料为式Alac3、Liq或BPPy所示的化合物:
优选地,磷光材料与主体材料质量比为5:100。
所述空穴注入层的厚度为30-40nm,优选为35nm,所述空穴传输层的厚度为5-15nm,优选为10nm;所述有机发光层的厚度为20-80nm,优选为40nm;所述电子传输层的厚度为10-30nm,优选为20nm;所述阴极层的厚度为80-100nm,优选为90nm。
有益效果:
1、本发明提供一种与常规的蓝色磷光材料相比概念完全不同的蓝色磷光材料,即以芳香族-咪唑-芳香族为核心的三归化结构铱(III)络合物,再以金属铱为中心构成推电子-吸电子-推电子的特效结构,与常规蓝色磷光材料相比,本发明的蓝色磷光材料具有更优异的寿命从而有利于普通使用、并且即使在低掺杂浓度下仍具有高效发光特性的磷光化合物。
2、本发明提供的蓝色磷光材料具有成膜性能优异,发光效率高等特点,而且原料易得,制备简便,总体收率高,大大降低的磷光材料的成本。
3、本发明并提供有机电致发光器件,采用了本发明所述的蓝色磷光材料作为发光掺杂剂,发光效率更高。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例对本发明作进一步详述,该实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。所述方法如无特别说明均为常规方法、所用原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。
本发明提供的式I-1所示化合物,其制备方法可按如下反应式制备而得:
实施例1化合物JGF-1的制备方法
1)称取5.6g 4-异丙基-2,6-二甲基苯胺,3.9ml乙二醛和3.0g氯化铵溶于甲醇80ml后,加入到三口瓶中,加入完毕后室温反应24小时,待反应完毕,直接加入5.4g 4-甲基苯甲醛与磷酸1.0ml后升温至50度反应4小时,待反应完毕,降至室温缓慢滴加溴水0.87ml继续反应3小时,待反应完毕,直接过滤固体,用5.0ml甲醇洗涤3次,干燥得到J-1化合物10.3g,收率为84%。
2)称取10.3g J-1与1.7g氰化钾溶于N,N-二甲基甲酰胺60ml后,加入到三口瓶中,加入完毕后升温至80度,整个滴加反应温度保持在80度~90度,继续反应24小时,待反应完毕,直接加入过量蒸馏水,过滤干燥得到J-2化合物8.1g,收率为93%。
3)称取8.1g J-2与3.2g三乙酰丙酮铱溶于2-丙三醇20ml后,加入到三口瓶中,加入完毕后升温至220℃,整个滴加反应温度保持在220度~240度,继续反应36小时,待反应完毕,降温至室温加入二氯甲烷和水进行萃取,减压蒸馏有机溶剂用丙酮重结晶得到JGF-1化合物5.2g,收率为73%。
(1)JGF-1:1HNMR(δ、CDCl3):1.08(m,18H),2.16(s,18H),,2.26(s,9H),3.11(m,3H),6.85(s,3H),7.29~7.30(m,6H),7.46(s,3H),7.65~7.66(m,3H),8.23(s,3H)。
(2)证实反应得到的物质确实是化合物JGF-1;
(3)玻璃化温度(DSC):185.3;
(4)UV最大吸收波长(DCM):311nm,320nm;
(5)磷光发射波长(DCM):483nm。
实施例2化合物JGF-7的制备方法
1)称取5.4g 4-氟-2,6-二甲基苯胺,3.8ml乙二醛和3.2g氯化铵溶于甲醇60ml后,加入到三口瓶中,加入完毕后室温反应24小时,待反应完毕,直接加入5.0g 4-吡啶甲醛与磷酸1.0ml后升温至50度反应5小时,待反应完毕,降至室温缓慢滴加溴水0.87ml继续反应4小时,待反应完毕,直接过滤固体,用100ml甲醇洗涤3次,干燥得到J-7化合物11.5g,收率为86%。
2)称取11.5g J-7与2.9g氟化钾溶于N,N-二甲基甲酰胺50ml后,加入到三口瓶中,加入完毕后升温至80度,整个滴加反应温度保持在80度~90度,继续反应24小时,待反应完毕,直接加入过量蒸馏水,过滤干燥得到J-8化合物8.7g,收率为92%。
3)称取8.0g J-8与2.7g三乙酰丙酮铱溶于2-丙三醇20ml后,加入到三口瓶中,加入完毕后升温至220℃,整个滴加反应温度保持在220度~240度,继续反应36小时,待反应完毕,降温至室温加入二氯甲烷和水进行萃取,减压蒸馏有机溶剂用丙酮重结晶得到JGF-7化合物3.9g,收率为68%。
(1)JGF-7:1HNMR(δ、CDCl3):2.10(s,18H),6.89(s,6H),7.43(s,3H),7.88(m,3H),8.42(s,3H),8.82(m,3H)。
(2)证实反应得到的物质确实是化合物JGF-7;
(3)玻璃化温度(DSC):196.4;
(4)UV最大吸收波长(DCM):308nm,314nm;
(5)磷光发射波长(DCM):455nm。
实施例3
一种有机电致发光器件,由下至上依次由透明基片、阳极层、空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极层组成;
其中,透明基片为玻璃柔性基片;
构成阳极层材料为氧化锆锡;
构成空穴注入层的材料为CBP,所述CBP的结构式如式ⅰ下,
所述空穴注入层的厚度为35nm:
构成所述空穴传输层的材料为NPB;NPB的结构式如式ⅱ所示:
所述空穴传输层的厚度10nm;
有机发光层的材料由实施例2所得的化合物JGF-32和化合物TDATA构成,两者的质量比为5:100;
有机发光层的厚度为40nm
构成电子传输层的材料为式Liq所示的化合物:
所述电子传输层的厚度为20nm;
构成阴极层的材料为镁/银合金层,所述阴极层的厚度为90nm;
具体的制备方法包括如下步骤:
1)将涂布了ITO导电层的玻璃基片在清洗剂中超声处理60分钟,在去离子水中冲洗,在丙酮/乙醇混合溶剂中超声30分钟,在洁净的环境下烘烤至完全干燥,用紫外光清洗机照射20分钟,并用低能阳离子束轰击表面;
2)把上述处理好的ITO玻璃基片置于真空腔内,抽真空至1×10-5~8×10-3Pa,在阳极层上继续分别蒸镀化合物CBP作为空穴注入层,蒸镀速率为0.2nm/s,蒸镀膜厚为35nm;
3)在上述空穴注入层上继续蒸镀化合物NPB为空穴传输层,蒸镀速率为0.1nm/s,蒸镀膜厚为10nm;
4)在空穴传输层上继续蒸镀一层实施例2所得化合物JGF-32和化合物mCBP作为器件的发光层,化合物JGF-32与mCBP的蒸镀速率比为1:100,化合物JGF-32的用量为mCBP质量的5%,蒸镀速率为0.2nm/s,蒸镀所得有机发光层的膜厚为40nm;
5)在有机发光层上继续蒸镀一层化合物Liq作为器件的电子传输层,蒸镀速率为0.1nm/s,蒸镀膜厚为20nm;
6)在电子传输层之上依次蒸镀镁/银合金层作为器件的阴极层,其中镁/银合金层的蒸镀速率为1.0~2.0nm/s,蒸镀膜厚为90nm,镁和银的质量比为1:9,得到本发明提供的器件OLED-1。
按照与上相同的步骤,仅将步骤4)所用JGF-32替换为化合物JGF-8,得到本发明提供的OLED-2;
按照与上相同的步骤,仅将步骤4)所用JGF-32替换为化合物JGF-14,得到本发明提供的OLED-3;
所得器件OLED-1至OLED-4的性能检测结果如表1所示。
尽管结合优选实施例对本发明进行了说明,但本发明并不局限于上述实施例,应当理解,在本发明构思的引导下,本领域技术人员可进行各种修改和改进,所附权利要求概括了本发明的范围。
Claims (10)
1.一种含铱配合物的深蓝色磷光材料,其特征在于,该磷光材料为如式I-1所示的化合物,
其中,R1选自氢原子、氰基,硝基,氟和三氟甲基中的任意一种;
M选自金属铱原子;
Ar1和Ar2分别选自取代的或未取代的C6-C10芳基、取代的或未取代的C6-C10杂环芳基中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的磷光材料,其特征在于,取代的或未取代的芳基中,芳基选自苯基。
3.根据权利要求1所述的磷光材料,其特征在于,取代的或未取代的杂环芳基中,杂环芳基选自吡啶。
4.根据权利要求1-3任意权利要求所述的磷光材料,其特征在于,取代的C6-C10芳基或取代的C6-C10杂环芳基中,取代基选自甲基,异丙基,氰基,环已烷基,磺基,卤代甲基或卤素。
5.根据权利要求4所述的所述的磷光材料,其特征在于,式I-1所示的化合物的具体结构式为:
6.一种有机电致发光器件,其特征在于,由下至上依次由透明基片、阳极层、空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极层组成;其中,所述有机发光层的材料由权利要求5所述的磷光材料和主体材料构成;磷光材料与主体材料质量比为1-10:100;所述的主体材料为式m-CBP,m-NBP或TDATA所示的化合物:
7.根据权利要求6所述的一种有机电致发光器件,其特征在于,透明基片为玻璃柔性基片;
构成阳极层材料为无机材料或有机导电聚合物;所述无机材料为氧化锆锡、氧化锆、氧化锡锆、白金、锆或锌;所述有机导电聚合物选自聚噻吩、聚苯乙烯撑和聚(噻吩[3,2-b]吡咯)中的至少一种。
构成空穴注入层的材料为CBP,所述CBP的结构式如式ⅰ下:
构成所述空穴传输层的材料为NPB;NPB的结构式如式ⅱ所示:
构成电子传输层的材料为式Alac3、Liq或BPPy所示的化合物:
8.根据权利要求6所述的一种有机电致发光器件,其特征在于,磷光材料与主体材料质量比为5:100。
9.根据权利要求6所述的一种有机电致发光器件,其特征在于,所述空穴注入层的厚度为30-40nm,所述空穴传输层的厚度为5-15nm,所述有机发光层的厚度为20-80nm,所述电子传输层的厚度为10-30nm;所述阴极层的厚度为80-100nm。
10.根据权利要求9所述的一种有机电致发光器件,其特征在于,所述空穴注入层的厚度为35nm;所述空穴传输层的厚度为10nm;所述有机发光层的厚度为40nm;所述电子传输层的厚度为20nm;所述阴极层的厚度为90nm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611137579.1A CN106632499A (zh) | 2016-12-09 | 2016-12-09 | 一种含铱配合物的深蓝色磷光材料与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611137579.1A CN106632499A (zh) | 2016-12-09 | 2016-12-09 | 一种含铱配合物的深蓝色磷光材料与应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106632499A true CN106632499A (zh) | 2017-05-10 |
Family
ID=58825375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611137579.1A Pending CN106632499A (zh) | 2016-12-09 | 2016-12-09 | 一种含铱配合物的深蓝色磷光材料与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106632499A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009016718A (ja) * | 2007-07-09 | 2009-01-22 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
US20130049576A1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescence element, lighting device and display device |
JP2013149880A (ja) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | Konica Minolta Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
CN103865521A (zh) * | 2012-12-17 | 2014-06-18 | 乐金显示有限公司 | 蓝色磷光化合物和包含所述化合物的有机发光二极管 |
CN106164083A (zh) * | 2014-04-04 | 2016-11-23 | 柯尼卡美能达株式会社 | 有机金属配合物的合成方法和使用通过该合成方法合成的化合物的有机电致发光元件 |
-
2016
- 2016-12-09 CN CN201611137579.1A patent/CN106632499A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009016718A (ja) * | 2007-07-09 | 2009-01-22 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
US20130049576A1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescence element, lighting device and display device |
JP2013149880A (ja) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | Konica Minolta Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
CN103865521A (zh) * | 2012-12-17 | 2014-06-18 | 乐金显示有限公司 | 蓝色磷光化合物和包含所述化合物的有机发光二极管 |
CN106164083A (zh) * | 2014-04-04 | 2016-11-23 | 柯尼卡美能达株式会社 | 有机金属配合物的合成方法和使用通过该合成方法合成的化合物的有机电致发光元件 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
KEVIN P. KLUBEK等: "Investigating blue phosphorescent iridium cyclometalated dopant with phenyl-imidazole ligands", 《ORGANIC ELECTRONICS》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI395510B (zh) | Blue light emitting organic electroluminescent components | |
KR102048385B1 (ko) | 유기 일렉트로 루미네선스 소자 | |
US7862908B2 (en) | Conjugated compounds containing hydroindoloacridine structural elements, and their use | |
JP4313308B2 (ja) | 有機金属錯体、有機el素子及び有機elディスプレイ | |
KR101325062B1 (ko) | 발광 이종 핵 구리-이리듐 착체 및 이를 이용한 유기 전계발광 소자 | |
WO2013114674A1 (ja) | イリジウム錯体化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 | |
TW201317326A (zh) | 有機電激發光元件用材料及使用其之有機電激發光元件 | |
JP5130606B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法、表示装置及び照明装置 | |
CN107629068B (zh) | 有机电致发光材料及其应用 | |
CN108250214B (zh) | 氧杂螺芴三苯胺衍生物、制备方法及其用途 | |
JP7458483B2 (ja) | 金属錯体及びその用途 | |
US20180277765A1 (en) | Delayed fluorescence material for organic electroluminescence device | |
CN107722062A (zh) | 一种金属铱或铂配合物和包含该金属铱或铂配合物的有机电致发光器件 | |
CN101186624B (zh) | 一种铱金属配合物及其应用 | |
CN103896990B (zh) | 有机电致发光材料及其应用 | |
KR101765199B1 (ko) | 이리듐 착화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자 | |
CN106831861A (zh) | 一种芴并咔唑类衍生物及磷光有机电致发光器件 | |
CN112375071A (zh) | 一种有机发光化合物及其制备方法与应用 | |
CN107955023A (zh) | 一种有机电致发光材料、发光器件及显示器 | |
JP2010121041A (ja) | 発光層化合物および有機電界発光素子 | |
CN110256495A (zh) | 一种化合物、有机电致发光器件及显示装置 | |
TWI651322B (zh) | 延遲螢光化合物及使用其的有機電致發光裝置 | |
CN112358480A (zh) | 一种基于咪唑并环戊异喹啉为受体的化合物及其应用 | |
CN108218867A (zh) | 一种化合物、有机电致发光器件及显示装置 | |
WO2013114966A1 (ja) | イリジウム錯体化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170510 |