CN103865521A - 蓝色磷光化合物和包含所述化合物的有机发光二极管 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及下式1表示的蓝色磷光化合物和包含该化合物的有机发光二极管：[式1]，其中，X1、X2和X3各自为氮或碳原子；A是5至6元芳香杂环基；B是5至6元芳香基或芳香杂环基；X4-L1-X5是二齿配体；X4和X5各自独立为碳、氮或氧原子；L1是原子团；n是1～3的整数；a和b是0～3的整数；Ra和Rb各自独立选自氢、D、F、Cl、Br、CF3、氰基、C1～18烷基、C1～18烷氧基、C6以上可选具有取代基的芳香基、C5以上可选具有取代基的芳香杂环基、C1～18胺基、取代有C6以上芳香基或C5以上芳香杂环基的胺基、取代有C1～18烷基或C6以上芳香基或C5以上芳香杂环基的甲硅烷基；Rc选自C3～18烷基、C3～18烷氧基、C6以上可选具有取代基的芳香基、C5以上可选具有取代基的芳香杂环基、C3～18胺基、取代有C6以上芳香基团或C5以上芳香杂环基的胺基、取代有C3～18烷基或C6以上芳香基或C5以上芳香杂环基的甲硅烷基。

Description

蓝色磷光化合物和包含所述化合物的有机发光二极管
技术领域
本发明的实施方式涉及有机发光二极管，更具体而言，涉及包含新型蓝色磷光化合物的有机发光二极管。
背景技术
近来，随着多媒体的开发平板显示器(FPDs)越来越重要。对应于该趋势，一些类型的显示器，例如液晶显示器(LCD)、等离子体显示面板(PDP)、场发射显示器(FED)和有机发光二极管等正在进行商业化。
有机发光二极管的优点在于其可具有甚至在塑料等柔性基板上形成的元件；与等离子显示板或无机发光二极管相比能够在10V以下的低电压下驱动；可具有相对低的能耗以及优异的色彩感。此外，由于有机发光二极管表现红色、绿色和蓝色三种颜色，因此其作为表现全色彩的下一代显示器已经吸引了很多人的注意。
有机发光二极管可通过依次堆叠阳极、空穴注入层、空穴输送层、发光层、电子输送层、电子注入层和阴极来制造。关于有机发光二极管，由阳极注入的空穴和由阴极注入的电子彼此重新结合以产生激子，激子稳定至基态而发光。具有优异稳定性的激子阻挡层往往用于防止所生成的激子猝灭。
单线态激子与三线态激子以1:3比率存在。仅有单线态激子用于荧光，而单线态激子和三线态激子都可用于磷光过程，从而获得优异的发光效率。因此，相比于荧光材料，磷光材料可具有非常高的量子效率，因而，对用于改善有机发光二极管的效率和降低其能耗的方法进行了大量的研究。
发明内容
本发明的实施方式提供了蓝色磷光化合物和包含所述化合物的有机发光二极管。
在一个方面中，提供了由以下化学式1表示的蓝色磷光化合物：
[化学式1]
Figure BDA0000379199620000021
其中，在化学式1中，X1、X2和X3各自为氮原子或碳原子；A是由X1-X2-N构成的5元至6元含氮的芳香杂环基团；B是由X3-C构成的5元至6元芳香基团或芳香杂环基团；X4-L1-X5是二齿配体；X4和X5各自独立地为碳原子、氮原子或氧原子；L1是形成所述二齿配体的原子团；n是1～3的整数；a是0～3的整数；b是0～3的整数；Ra和Rb各自独立地是选自氢、D、作为F、Cl和Br的卤素、CF3、氰基、C1～C18烷基、C1～C18烷氧基、C6以上具有取代基或不具有取代基的芳香基团、C5以上具有取代基或不具有取代基的芳香杂环基团、C1～C18胺基、取代有C6以上芳香基团的胺基、取代有C5以上芳香杂环基团的胺基、取代有C1～C18烷基或C6以上芳香基团的甲硅烷基和取代有C5以上芳香杂环基团的甲硅烷基中的一种；并且Rc是选自C3～C18烷基、C3～C18烷氧基、C6以上具有取代基或不具有取代基的芳香基团、C5以上具有取代基或不具有取代基的芳香杂环基团、C3～C18胺基、取代有C6以上芳香基团的胺基、取代有C5以上芳香杂环基团的胺基、取代有C3～C18烷基或C6以上芳香基团的甲硅烷基和取代有C5以上芳香杂环基团的甲硅烷基中的一种。
在一个方面中，提供了一种有机发光二极管，所述有机发光二极管包括在阳极和阴极之间形成的有机膜，所述有机发光二极管包含所述蓝色磷光化合物。
附图说明
附图包含于此以提供对本发明的进一步理解，其被并入本说明书并构成了本说明书的一部分，附图阐释了本发明的实施方式，并与描述一起用于解释本发明的原理。附图中：
图1是显示根据本发明的示例性实施方式的有机发光二极管的图示；
图2是显示根据本发明的一个合成例制备的化合物B-7的UV-vis(紫外-可见)/PL光谱的图示；
图3是显示根据本发明的另一个合成例制备的化合物B-13的UV-vis(紫外-可见)/PL光谱的图示；和
图4是显示根据本发明的又一个合成例制备的化合物B-17的UV-vis(紫外-可见)/PL光谱的图示。
具体实施方式
下面将详细论述本发明的实施方式，其实例在附图中示出。尽可能以相同的附图标记在整个附图中指代相同或类似的部分。应当注意，如果确定现有技术可能误导本发明的实施方式，则省略对现有技术的详细描述。
图1是显示根据本发明的示例性实施方式的有机发光二极管的图示。
如图1所示，本发明示例性实施方式的有机发光二极管100包括阳极110、空穴注入层120、空穴输送层130、发光层140、电子输送层150、电子注入层160和阴极170。
空穴注入其中的阳极110由具有较高逸出功的氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)和氧化锌(ZnO)中的任一种形成。另外，当阳极110是反射电极时，阳极110还可包括在ITO、IZO和ZnO中任一种的层的下方的铝(Al)、银(Ag)和镍(Ni)中的任一种构成的反射层。
空穴注入层120用于促进空穴由阳极110注入到发光层140中，并且由选自由铜酞菁(CuPc)、聚(3,4)-乙烯二氧噻吩(PEDOT)、聚苯胺(PANI)和N,N-二萘基-N,N'-二苯基联苯胺(NPD)组成的组的任何一种物质形成，不过并不限于这些物质。
空穴注入层120的厚度为1nm～150nm。此处，厚度为1nm以上的空穴注入层120具有防止空穴注入特性劣化的优点，而厚度为150nm以下的空穴注入层120则具有防止当空穴注入层120过厚时为改善空穴的移动而导致的驱动电压增大的优势。
空穴输送层130用于促进空穴的移动，并且由选自由N,N-二萘基-N,N'-二苯基联苯胺(NPD)、N,N'-双-(3-甲基苯基)-N,N'-双-(苯基)-联苯胺(TDN)、s-TAD和4,4',4"-三(N-3-甲基苯基-N-苯基-氨基)-三苯基胺(MTDATA)组成的组的任一种物质形成，不过并不限于这些物质。
空穴输送层130的厚度为1nm～150nm。此处，厚度为5nm以上的空穴输送层130具有防止空穴输送特性劣化的优点，而厚度为150nm以下的空穴输送层130则具有防止当空穴输送层130过厚时为改善空穴的移动而导致的驱动电压增大的优势。
发光层140由发射蓝色光的材料形成，并且可以使用磷光材料来形成。在本示例性实施方式中，将描述发射蓝色光的材料。
本发明的发光层140由以下化学式1表示的蓝色磷光化合物形成：
[化学式1]
Figure BDA0000379199620000041
其中，在化学式1中，X1、X2和X3各自为氮原子或碳原子；A是由X1-X2-N构成的5元至6元含氮的芳香杂环基团；并且B是由X3-C构成的5元至6元芳香基团或芳香杂环基团；X4-L1-X5是二齿配体；X4和X5各自独立地为碳原子、氮原子或氧原子；L1是形成所述二齿配体的原子团；n是1～3的整数；a是0～3的整数；并且b是0～3的整数；Ra和Rb各自独立地是选自氢、D、作为F、Cl和Br的卤素、CF3、氰基、C1～C18烷基、C1～C18烷氧基、C6以上具有取代基或不具有取代基的芳香基团、C5以上具有取代基或不具有取代基的芳香杂环基团、C1～C18胺基、取代有C6以上芳香基团的胺基、取代有C5以上芳香杂环基团的胺基、取代有C1～C18烷基或C6以上芳香基团的甲硅烷基和取代有C5以上芳香杂环基团的甲硅烷基中的一种；Rc是选自C3～C18烷基、C3～C18烷氧基、C6以上具有取代基或不具有取代基的芳香基团、C5以上具有取代基或不具有取代基的芳香杂环基团、C3～C18胺基、取代有C6以上芳香基团的胺基、取代有C5以上芳香杂环基团的胺基、取代有C3～C18烷基或C6以上芳香基团的甲硅烷基和取代有C5以上芳香杂环基团的甲硅烷基中的一种。
所述蓝色磷光化合物由以下化学式中的任一式表示，
Figure BDA0000379199620000051
Figure BDA0000379199620000061
此处，a是0～3的整数；b是0～3的整数；Ra和Rb各自独立地是选自氢、D、作为F、Cl和Br的卤素、CF3、氰基、C1～C18烷基、C1～C18烷氧基、C6以上具有取代基或不具有取代基的芳香基团、C5以上具有取代基或不具有取代基的芳香杂环基团、C1～C18胺基、取代有C6以上芳香基团的胺基、取代有C5以上芳香杂环基团的胺基、取代有C1～C18烷基或C6以上芳香基团的甲硅烷基和取代有C5以上芳香杂环基团的甲硅烷基中的一种；并且Rc是选自C3～C18烷基、C3～C18烷氧基、C6以上具有取代基或不具有取代基的芳香基团、C5以上具有取代基或不具有取代基的芳香杂环基团、C3～C18胺基、取代有C6以上芳香基团的胺基、取代有C5以上芳香杂环基团的胺基、取代有C3～C18烷基或C6以上芳香基团的甲硅烷基和取代有C5以上芳香杂环基团的甲硅烷基中的一种。
因此，所述蓝色磷光化合物由以下化学式中的任一式表示，
Figure BDA0000379199620000062
Figure BDA0000379199620000071
Figure BDA0000379199620000081
Figure BDA0000379199620000091
Figure BDA0000379199620000101
Figure BDA0000379199620000111
Figure BDA0000379199620000131
所述蓝色磷光化合物用作发光层140的掺杂剂。当蓝色磷光化合物用作掺杂剂时，其可以以0.1%～50%的重量比掺杂在发光层中，或者以1%～20%的重量比掺杂。
电子输送层150用于促进电子的输送，其由选自由Alq3(三(8-羟基喹啉并)铝)、PBD、TAZ、spiro-PBD、BAlq和SAlq组成的组的任一种物质形成，不过并不限于所述物质。
电子输送层150的厚度为1nm～50nm。此处，厚度为1nm以上的电子输送层150具有防止电子输送特性劣化的优点，而厚度为150nm以下的电子输送层150则具有防止当电子输送层150过厚时为改善电子的移动而导致的驱动电压增大的优点。
电子注入层160用于促进电子的注入，其由选自由Alq3(三(8-羟基喹啉并)铝)、PBD、TAZ、spiro-PBD、BAlq和SAlq组成的组的任一种物质形成，不过并不限于所述物质。
电子注入层160的厚度为1nm～50nm。此处，厚度为1nm以上的电子注入层160具有防止电子注入特性劣化的优点，而厚度为150nm以下的电子注入层160则具有防止当电子注入层160过厚时为改善电子的移动而导致的驱动电压增大的优势。
阴极170是电子注入电极，其由具有较低逸出功的镁(Mg)、钙(Ca)、铝(Al)、银(Ag)或其合金形成。此处，阴极170可足够薄从而当有机发光二极管具有顶部发射类型或双发射类型时使光从该阴极中透过，也可以足够厚从而当有机发光二极管具有背部发射类型时使得光由该阴极反射。
下文中，将参考以下的合成例和实施例描述本发明的蓝色磷光化合物和包含该化合物的有机发光二极管。不过，以下的实施例仅是用于例示本发明，因此，本发明的范围并不限于此。
合成例1：由B-7表示的蓝色磷光化合物的合成
1)化合物A1的合成
Figure BDA0000379199620000151
在500ml的圆底烧瓶中，将2-溴-4-氟苯甲醛(10.00g,49.26mmol)、2,6-二甲基苯基硼酸(8.87g,59.11mmol)、四(三苯基膦)钯(0)(2.85g,2.46mmol)和碳酸钾(29.96g,216.74mmol)添加到四氢呋喃(THF,150ml)和水(50ml)的混合液体中，随后回流24小时。使温度降至室温，然后除去四氢呋喃(THF)，用二氯甲烷和水萃取，浓缩溶液，然后使用二氯甲烷和己烷进行柱层析分离，由此获得化合物A1(7.12g,31.19mmol)。
2)化合物A2的合成
将化合物A1(7.00g,30.67mmol)和乙二胺(2.03g,33.73mmol)放入250ml的圆底烧瓶中，然后溶解在叔丁醇(150ml)中，随后于70℃加热30分钟。之后，在其中加入碳酸钾(12.72g,92.00mmol)和碘(9.73g,38.33mmol)，随后回流另外3小时。使温度降至室温，随后用碳酸钠猝灭，用乙二醇二乙酸酯和水萃取，然后浓缩溶液。使浓缩的化合物溶解在二氯甲烷中，随后使用氢氧化钠的水溶液将pH值调节至12～14，随后再次进行萃取，浓缩溶液，用二氯甲烷和石油醚沉淀，进行减压过滤，由此获得化合物A2(4.05g,15.09mmol)。
3)化合物A3的合成
Figure BDA0000379199620000162
在250ml的圆底烧瓶中，使化合物A2(4.05g,15.09mmol)溶解在乙腈(150ml)中，然后于室温向其中缓慢加入高锰酸钾(5.96g,37.73mmol)和蒙脱石K-10(11.93g)的混合物。所得溶液于室温搅拌10分钟，然后通过在其中加入乙醇来完成反应。使用乙酸乙酯通过C-盐(cellite)进行过滤，随后浓缩溶液，之后使用乙酸乙酯和己烷进行柱层析，由此获得化合物A3(2.05g,7.70mmol)。
4)化合物A4的合成
Figure BDA0000379199620000171
在250ml的圆底烧瓶中，使化合物A3(2.05g,7.70mmol)溶解在四氢呋喃(THF,40ml)中，然后在其中加入氢化钠(0.51g,21.25mmol)，随后回流1小时。之后，将二碘甲烷(1.31g,9.23mmol)加入其中，随后回流另外3小时。通过向其中加入水来完成反应，随后用乙酸乙酯进行萃取，浓缩溶液，并使用乙酸乙酯和己烷进行柱层析，由此获得化合物A4(1.51g,5.39mmol)。
5)化合物B7的合成
在将化合物A4(1.51g,5.39mmol)和乙酰丙酮化铱(III)(0.53g,1.08mmol)装入25ml圆底烧瓶中之后，使反应混合物真空干燥30分钟，并使反应烧瓶充满氮气(重复三次)。反应混合物于240℃反应48小时，然后使温度降至室温，随后用甲醇过滤。滤出的沉淀溶解在二氯甲烷中，随后使用己烷进行柱层析。之后，用二氯甲烷和甲醇进行沉淀，随后进行减压过滤，由此合成化合物B-7(0.27g,0.26mmol)。
合成例2：由B-13表示的蓝色磷光化合物的合成
1)化合物A11的合成
Figure BDA0000379199620000181
在250ml的圆底烧瓶中，使化合物A3(4.00g,15.02mmol)溶解在四氢呋喃(THF,70ml)中，随后在其中加入氢化钠(0.99g,41.46mmol)，然后回流1小时。之后，将二碘乙烷(2.81g,18.02mmol)加入其中，随后回流另外3小时。通过向其中加入水来完成反应，随后用乙酸乙酯萃取，浓缩溶液，并用乙酸乙酯和己烷进行柱层析，由此获得化合物A11(2.02g,6.86mmol)。
2)化合物B-13的合成
Figure BDA0000379199620000182
在将化合物A11(2.02g,6.86mmol)和乙酰丙酮化铱(III)(0.67g,1.37mmol)装入25ml圆底烧瓶中之后，使反应混合物真空干燥30分钟，并使反应烧瓶充满氮气(重复三次)。反应混合物于240℃反应48小时，然后使温度降至室温，随后用甲醇过滤。滤出的沉淀溶解在二氯甲烷中，随后使用己烷进行柱层析。之后，用二氯甲烷和甲醇进行沉淀，随后进行减压过滤，由此合成化合物B-13(0.31g,0.29mmol)。
合成例3：由B-17表示的蓝色磷光化合物的合成
1)化合物A21的合成
Figure BDA0000379199620000191
在500ml的圆底烧瓶中，将2-溴-4-氟苯甲醛(10.00g,49.26mmol)、2,4,6-三异丙基苯基硼酸(14.67g,59.11mmol)、四(三苯基膦)钯(0)(2.85g,2.46mmol)和碳酸钾(29.96g,216.74mmol)添加到四氢呋喃(THF,150ml)和水(50ml)的混合液体中，随后回流24小时。使温度降至室温后，除去四氢呋喃(THF)，随后用二氯甲烷和水萃取，浓缩溶液，然后使用二氯甲烷和己烷进行柱层析，由此获得化合物A21(11.50,35.23mmol)。
2)化合物A22的合成
Figure BDA0000379199620000192
将化合物A21(11.50g,35.23mmol)和乙二胺(2.33g,38.75mmol)放入250ml的圆底烧瓶中，然后在叔丁醇(170ml)中熔融，随后于70℃加热30分钟。之后，在其中加入碳酸钾(14.61g,105.68mmol)和碘(11.18g,44.03mmol)，随后回流另外3小时。使温度降至室温，随后用碳酸钠猝灭，用乙二醇二乙酸酯和水萃取，然后浓缩溶液。使浓缩的化合物溶解在二氯甲烷中，随后使用氢氧化钠的水溶液将pH值调节至12～14，随后再次进行萃取，浓缩溶液，用二氯甲烷和石油醚沉淀，然后进行减压过滤，由此获得化合物A22(7.01g,19.13mmol)。
3)化合物A23
Figure BDA0000379199620000201
在250ml的圆底烧瓶中，使化合物A22(7.01g,19.13mmol)溶解在乙腈(180ml)中，然后于室温向其中缓慢加入高锰酸钾(7.56g,47.82mmol)和蒙脱石K-10(15.11g)的混合物。所得溶液于室温搅拌10分钟，然后通过在其中加入乙醇来完成反应。使用乙酸乙酯通过C-盐(cellite)进行过滤，随后浓缩溶液，之后使用乙酸乙酯和己烷进行柱层析，由此获得化合物A23(3.65g,10.01mmol)。
4)化合物A24的合成
Figure BDA0000379199620000202
在250ml的圆底烧瓶中，使化合物A23(3.65g,10.01mmol)溶解在四氢呋喃(60ml)中，然后在其中加入氢化钠(0.66g,27.64mmol)，随后回流1小时。之后，将二碘甲烷(1.71g,12.02mmol)加入其中，随后回流另外3小时。通过向其中加入水来完成反应，随后用乙酸乙酯进行萃取，浓缩溶液，并使用乙酸乙酯和己烷进行柱层析，由此获得化合物A24(2.50g,6.60mmol)。
5)化合物B-17的合成
Figure BDA0000379199620000211
在将化合物A24(2.50g,6.60mmol)和乙酰丙酮化铱(III)(0.65g,1.33mmol)装入25ml圆底烧瓶中之后，使反应混合物真空干燥30分钟，并使反应烧瓶充满氮气(重复三次)。反应混合物于240℃反应48小时，然后使温度降至室温，随后用甲醇过滤。滤出的沉淀溶解在二氯甲烷中，随后使用己烷进行柱层析。之后，用二氯甲烷和甲醇进行沉淀，随后进行减压过滤，由此合成化合物B-17(0.31g,0.23mmol)。
测定所制备的化合物B-7、B13和B-17的紫外光致发光(UV-vis/PL)光谱，其特性显示在图2、3和4中。
下面，将阐述实施例，其中，使用前述化合物B-7、B-13和B-17作为蓝色掺杂剂和表示用于比较例的蓝色磷光化合物作为蓝色掺杂剂来制备发光二极管。
实施例1
对ITO基板进行图案化，使其发光面积为3mm×3mm，然后进行清洗。将基板放入真空室中后，使底压为1×10-6托。然后，在阳极ITO上，形成厚度为
Figure BDA0000379199620000212
的HAT-CN用于空穴注入层，形成厚度为
Figure BDA0000379199620000213
的NPD用于空穴输送层，形成厚度为
Figure BDA0000379199620000214
的TAPC用于电子阻挡层，并形成厚度为
Figure BDA0000379199620000215
的mCP(作为主体)和掺杂浓度为15%的化合物B-7(作为掺杂剂)用于发光层。然后，形成厚度为
Figure BDA0000379199620000216
的TmPyPb电子输送层，形成厚度为的LiF用于电子注入层，然后形成厚度为
Figure BDA0000379199620000218
的Al用于阴极，由此制造有机发光二极管。
Figure BDA0000379199620000219
Figure BDA0000379199620000221
实施例2
在与前述实施例1相同的处理条件下制造有机电致发光显示器，不同之处仅在于使用化合物B-13作为发光层的掺杂剂。
实施例3
在与前述实施例1相同的处理条件下制造有机电致发光显示器，不同之处仅在于使用化合物B-17作为发光层的掺杂剂。
比较例1
在与前述实施例1相同的处理条件下制造有机电致发光显示器，不同之处仅在于使用由以下化学式表示的化合物作为发光层的掺杂剂。
测定根据以上实施例1～3和比较例制造的有机发光二极管的电压、电流、电流效率、功率效率、量子效率和色坐标，然后列于下表1中。
表1
Figure BDA0000379199620000231
参考表1可以确认，与比较例相比，各自采用化合物B-7、B-13和B-17的实施例1～3在显示出相同的色坐标水平时表现出显著改善的电流效率、功率效率和量子效率。
如上所述，根据本发明，通过制备新型蓝色磷光化合物并随后使用该化学作为有机发光二极管的发光层的掺杂剂，能够改善有机发光二极管的功率效率、电流效率和量子效率。
尽管本发明的实施方式已经通过参考其众多的描述性实施方式进行说明，不过应当理解，本领域的技术人员可以设计将落入本公开原理的范围之内的许多其它的改进和实施方式。更具体而言，各种变化和改进在本公开、附图和所附权利要求的范围之内的主题组合排列的构成部分和/或排列方面是可能的。除了构成部分和/或排列方面的变化和改进，替换性应用对于本领域的技术人员来说也将是显而易见的。

Claims (9)

1.一种由以下化学式1表示的蓝色磷光化合物：
[化学式1]
Figure FDA0000379199610000011
其中，在化学式1中，X1、X2和X3各自为氮原子或碳原子；A是由X1-X2-N构成的5元至6元含氮的芳香杂环基团；B是由X3-C构成的5元至6元芳香基团或芳香杂环基团；X4-L1-X5是二齿配体；X4和X5各自独立地为碳原子、氮原子或氧原子；L1是形成所述二齿配体的原子团；n是1～3的整数；a是0～3的整数；b是0～3的整数；Ra和Rb各自独立地是选自氢、D、作为F、Cl和Br的卤素、CF3、氰基、C1～C18烷基、C1～C18烷氧基、C6以上具有取代基或不具有取代基的芳香基团、C5以上具有取代基或不具有取代基的芳香杂环基团、C1～C18胺基、取代有C6以上芳香基团的胺基、取代有C5以上芳香杂环基团的胺基、取代有C1～C18烷基或C6以上芳香基团的甲硅烷基和取代有C5以上芳香杂环基团的甲硅烷基中的一种；并且Rc是选自C3～C18烷基、C3～C18烷氧基、C6以上具有取代基或不具有取代基的芳香基团、C5以上具有取代基或不具有取代基的芳香杂环基团、C3～C18胺基、取代有C6以上芳香基团的胺基、取代有C5以上芳香杂环基团的胺基、取代有C3～C18烷基或C6以上芳香基团的甲硅烷基和取代有C5以上芳香杂环基团的甲硅烷基中的一种。
2.如权利要求1所述的蓝色磷光化合物，其中，所述蓝色磷光化合物由以下化学式中的任一式表示，
Figure FDA0000379199610000031
其中，a是0～3的整数；b是0～3的整数；Ra和Rb各自独立地是选自氢、D、作为F、Cl和Br的卤素、CF3、氰基、C1～C18烷基、C1～C18烷氧基、C6以上具有取代基或不具有取代基的芳香基团、C5以上具有取代基或不具有取代基的芳香杂环基团、C1～C18胺基、取代有C6以上芳香基团的胺基、取代有C5以上芳香杂环基团的胺基、取代有C1～C18烷基或C6以上芳香基团的甲硅烷基和取代有C5以上芳香杂环基团的甲硅烷基中的一种；并且Rc是选自C3～C18烷基、C3～C18烷氧基、C6以上具有取代基或不具有取代基的芳香基团、C5以上具有取代基或不具有取代基的芳香杂环基团、C3～C18胺基、取代有C6以上芳香基团的胺基、取代有C5以上芳香杂环基团的胺基、取代有C3～C18烷基或C6以上芳香基团的甲硅烷基和取代有C5以上芳香杂环基团的甲硅烷基中的一种。
3.如权利要求2所述的蓝色磷光化合物，其中，所述蓝色磷光化合物由以下化学式中的任一式表示，
Figure FDA0000379199610000032
Figure FDA0000379199610000041
Figure FDA0000379199610000051
Figure FDA0000379199610000061
Figure FDA0000379199610000071
Figure FDA0000379199610000081
Figure FDA0000379199610000091
Figure FDA0000379199610000101
4.一种有机发光二极管，所述有机发光二极管具有在阳极和阴极之间形成的有机膜，所述有机发光二极管包含权利要求1～3中任一项所述的化合物。
5.如权利要求4所述的有机发光二极管，其中，所述有机膜是发光层。
6.如权利要求5所述的有机发光二极管，其中，所述化合物用作所述发光层的掺杂剂。
7.如权利要求5所述的有机发光二极管，其中，以相对于所述发光层为0.1%～50%的重量比掺杂所述掺杂剂。
8.如权利要求7所述的有机发光二极管，其中，以相对于所述发光层为1%～20%的重量比掺杂所述掺杂剂。
9.如权利要求4所述的有机发光二极管，所述有机发光二极管还包括选自空穴注入层、空穴输送层、电子输送层和电子注入层中的任一种。
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