KR20140083254A - 청색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 - Google Patents

청색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 Download PDF

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KR20140083254A
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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 청색 인광 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]
Figure pat00050

상기 화학식 1에서, 상기 X, Y 및 Z는 각각 탄소 또는 질소 중 선택되고, 상기 R은 카바졸(carbazole), 알파-카볼린(α-Carboline), 베타-카볼린(β-Carboline), 감마-카볼린(γ-Carboline), 플로렌(fluorene), 디벤조티오펜(dibenzothiophene), 디펜조퓨란(dibenzofuran), 트리페닐실란(triphenylsilane), 테트라페닐실란(tetraphenylsilane), 피리딘(pyridine), 퀴놀린(quinoline), 아이소퀴놀린(isoquinoline), 피리미딘(pyrimidine), 디페닐포스핀옥사이드(diphenylphosphineoxide) 및 이들의 치환체로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나이다.

Description

청색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자{BLUE PHOPHORESCENE COMPOUNDS AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE DEVICES USING THE SAME}
본 발명은 청색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자에 관한 것으로, 보다 자세하게는, 삼중항 에너지가 높은 고효율 청색 인광 화합물을 유기전계발광소자의 발광층의 호스트로 사용하는 유기전계발광소자에 관한 것이다.
최근, 표시장치(FPD: Flat Panel Display)는 멀티미디어의 발달과 함께 그 중요성이 증대되고 있다. 이에 부응하여 액정표시장치(Liquid Crystal Display : LCD), 플라즈마 디스플레이 패널(Plasma Display Panel: PDP), 전계방출표시장치(Field Emission Display: FED), 유기전계발광소자(Organic Light Emitting Diode Device) 등과 같은 여러 가지의 디스플레이가 실용화되고 있다.
이 중 유기전계발광소자는 플라스틱 같은 유연한 기판 위에도 소자를 형성할 수 있을 뿐 아니라, 플라즈마 디스플레이 패널이나 무기전계발광 디스플레이에 비해 10V 이하의 낮은 전압에서 구동이 가능하고, 전력소모가 비교적 적으며 색감이 뛰어나다는 장점이 있다. 또한, 유기전계발광소자는 적색, 녹색 및 청색의 3가지 색을 나타낼 수 있어 풍부한 색을 표현하는 차세대 디스플레이 소자로 많은 사람들의 관심의 대상이 되고 있다.
유기전계발광소자는 양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 및 음극을 순차적으로 적층하여 형성할 수 있다. 발광 재료의 경우 양쪽 전극에서부터 주입된 전자와 정공의 재결합에 의해 여기자가 형성되며, 일중항 여기자의 경우 형광, 삼중항 여기자의 경우 인광에 관여하게 된다. 최근에는 형광에서 인광으로 발광 재료가 변경되는 추세에 있다. 이는 형광의 경우 발광층에서 형성되는 엑시톤 중에 약 25%의 단일항만이 빛을 만드는데 사용되고 75%의 삼중항은 대부분 열로 소실되는 반면, 인광 재료는 이를 모두 빛으로 전환 시키는 발광 메카니즘을 가지고 있기 때문이다.
인광 소자의 발광 프로세스를 간단히 살펴 보면, 양극으로부터 주입된 홀과 음극으로부터 주입된 전자가 발광층의 호스트 물질에서 만나게 된다. 물론 도펀트에서 바로 홀과 전자쌍이 만나는 경우도 있지만 일반적으로 호스트의 농도가 높기 때문에 많은 양이 호스트에서 만나게 된다. 이때, 호스트에서 형성된 단일항 엑시톤은 도펀트의 단일항 또는 삼중항으로 에너지 전이가 일어나며, 삼중항 엑시톤은 도펀트의 삼중항으로 에너지 전이가 일어나게 된다.
일단, 도펀트의 단일항으로 전이된 엑시톤은 다시 Inter system crossing을 통하여 도펀트의 삼중항으로 전이됨으로 모든 엑시톤의 1차 종착지는 도펀트의 삼중항 준위이다. 이렇게 형성된 엑시톤은 그라운드 상태(ground state)로 전이되며 빛을 발생한다. 이때 발광층 앞과 뒤에 인접한 정공 수송층 또는 전자 수송층의 삼중항 에너지가 도펀트의 삼중항 에너지보다 작을 경우는 도펀트 또는 호스트에서 이들 층으로 역 에너지 전이가 발생하여 효율을 급격히 떨어뜨린다. 따라서 발광층의 호스트 재료뿐만 아니라 정공/전자 이동층의 삼중항 에너지도 인광 소자에 있어 매우 중요한 역할을 한다.
호스트에서 도펀트로 효율적인 에너지 전이를 위해 호스트의 삼중항 에너지는 도펀트의 삼중항 에너지보다 반드시 커야만 한다. 하지만 최근 널리 사용되는 CBP의 경우 삼중항 에너지가 2.6 eV 이므로 잘 알려진 Firpic 인광 도펀트를 사용하였을 경우, 호스트에서 도펀트로 역 에너지(흡열) 전이현상이 발생하여 효율이 감소한다. 따라서, 삼중항 에너지가 높으면서 열 안정성이 우수한 신규 인광 물질의 개발이 절실히 필요하다.
따라서, 본 발명은 유기전계발광소자의 발광층에 신규한 청색 인광 화합물을 호스트로서 사용하여, 고효율의 유기전계발광소자를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 일 실시예에 따른 청색 인광 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서, 상기 X, Y 및 Z는 각각 탄소 또는 질소 중 선택되고, 상기 R은 카바졸(carbazole), 알파-카볼린(α-Carboline), 베타-카볼린(β-Carboline), 감마-카볼린(γ-Carboline), 플로렌(fluorene), 디벤조티오펜(dibenzothiophene), 디펜조퓨란(dibenzofuran), 트리페닐실란(triphenylsilane), 테트라페닐실란(tetraphenylsilane), 피리딘(pyridine), 퀴놀린(quinoline), 아이소퀴놀린(isoquinoline), 피리미딘(pyrimidine), 디페닐포스핀옥사이드(diphenylphosphineoxide) 및 이들의 치환체로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나이다.
상기 X, Y 및 Z를 포함하는 카볼린(carboline)은 X가 질소이고 Y와 Z가 탄소인 알파-카볼린(α-carboline), Y가 질소이고 X와 Z가 탄소인 베타-카볼린(β-carboline) 및 Z가 질소이고 X와 Y가 탄소인 감마-카볼린(γ-carboline)으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
상기 R의 치환체로는 알킬실릴(alkylsilyl), 페닐실릴(Phenylsilyl), 할로겐(halogen), 시아노(cyano), C1 내지 C13의 아릴(aryl), 피리딜(pyridyl), 알킬(alkyl), 아케닐(alkenyl), 알킬닐(alkynyl), 알콕시(alkoxy)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
상기 R은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
[화학식 2]
Figure pat00002
Figure pat00003
Figure pat00004
Figure pat00005
상기 청색 인광 화합물은 하기 표시되는 화합물들 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
Figure pat00006
Figure pat00007
Figure pat00008
Figure pat00009
Figure pat00010
Figure pat00011
Figure pat00012
Figure pat00013
Figure pat00014
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전계발광소자는 양극과 음극 사이에 형성된 유기막을 포함하는 유기전계발광소자에 있어서, 상기 유기막이 상기 청색 인광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 유기막이 발광층인 것을 특징으로 한다.
상기 화합물이 상기 발광층의 호스트로 사용되는 것을 특징으로 한다.
상기 양극과 상기 음극 사이에 정공주입층, 정공수송층, 전자수송층 및 전자주입층 중 선택된 어느 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 청색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자는 삼중항 에너지가 높은 신규 청색 인광 화합물을 제조하고, 이를 유기전계발광소자의 발광층의 호스트로 형성함으로써, 발광층에서의 에너지 전이를 용이하게 하여 청색의 발광효율을 향상시킬 수 있는 이점이 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전계발광소자를 나타낸 도면.
도 2는 본 발명의 제1 내지 제3 호스트 물질의 저온(77K)에서의 PL 스펙트럼을 측정하여 나타낸 그래프.
도 3은 본 발명의 제1 내지 제3 호스트 물질의 UV 스펙트럼과 PL 스펙트럼을 측정하여 나타낸 그래프.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 다양한 실시 예들을 자세하게 설명하면 다음과 같다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전계발광소자를 나타낸 도면이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전계발광소자(100)는 양극(110), 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150), 전자주입층(160) 및 음극(170)을 포함할 수 있다.
상기 양극(110)은 정공을 주입하는 전극으로 일함수가 높은 ITO(Indium Tin Oxide), IZO(Indium Zinc Oxide) 또는 ZnO(Zinc Oxide) 중 어느 하나일 수 있다. 또한, 상기 양극(110)이 반사 전극일 경우에 양극(110)은 ITO, IZO 또는 ZnO 중 어느 하나로 이루어진 층 하부에 알루미늄(Al), 은(Ag) 또는 니켈(Ni) 중 어느 하나로 이루어진 반사층을 더 포함할 수 있다.
상기 정공주입층(120)은 양극(110)으로부터 발광층(140)으로 정공의 주입을 원활하게 하는 역할을 할 수 있으며, CuPc(cupper phthalocyanine), PEDOT(poly(3,4)-ethylenedioxythiophene), PANI(polyaniline) 및 NPD(N,N-dinaphthyl-N,N'-diphenyl benzidine)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상으로 이루어질 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 정공주입층(120)의 두께는 1 내지 150nm일 수 있다. 여기서, 상기 정공주입층(120)의 두께가 1nm 이상이면, 정공 주입 특성이 저하되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있고, 150nm 이하이면, 정공주입층(120)의 두께가 너무 두꺼워 정공의 이동을 향상시키기 위해 구동전압이 상승되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
상기 정공수송층(130)은 정공의 수송을 원활하게 하는 역할을 하며, NPD(N,N-dinaphthyl-N,N'-diphenyl benzidine), TPD(N,N'-bis-(3-methylphenyl)-N,N'-bis-(phenyl)-benzidine), s-TAD 및 MTDATA(4,4',4"-Tris(N-3-methylphenyl-N-phenyl-amino)-triphenylamine)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상으로 이루어질 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 정공수송층(130)의 두께는 1 내지 150nm일 수 있다. 여기서, 상기 정공수송층(130)의 두께가 5nm 이상이면, 정공 수송 특성이 저하되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있고, 150nm 이하이면, 정공수송층(130)의 두께가 너무 두꺼워 정공의 이동을 향상시키기 위해 구동전압이 상승되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
상기 발광층(140)은 적색, 녹색 및 청색을 발광하는 물질로 이루어질 수 있으며, 인광 또는 형광물질을 이용하여 형성할 수 있다. 본 실시 예에서는 청색을 발광하는 인광 물질에 대해 설명한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 청색 인광 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]
Figure pat00015
상기 화학식 1에서, 상기 X, Y 및 Z는 각각 탄소 또는 질소 중 선택되고, 상기 R은 카바졸(carbazole), 알파-카볼린(α-Carboline), 베타-카볼린(β-Carboline), 감마-카볼린(γ-Carboline), 플로렌(fluorene), 디벤조티오펜(dibenzothiophene), 디펜조퓨란(dibenzofuran), 트리페닐실란(triphenylsilane), 테트라페닐실란(tetraphenylsilane), 피리딘(pyridine), 퀴놀린(quinoline), 아이소퀴놀린(isoquinoline), 피리미딘(pyrimidine), 디페닐포스핀옥사이드(diphenylphosphineoxide) 및 이들의 치환체로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나이다.
상기 X, Y 및 Z를 포함하는 카볼린(carboline)은 X가 질소이고 Y와 Z가 탄소인 알파-카볼린(α-carboline), Y가 질소이고 X와 Z가 탄소인 베타-카볼린(β-carboline) 및 Z가 질소이고 X와 Y가 탄소인 감마-카볼린(γ-carboline)으로부터 선택된 어느 하나일 수 있다.
상기 R의 치환체로는 알킬실릴(alkylsilyl), 페닐실릴(Phenylsilyl), 할로겐(halogen), 시아노(cyano), C1 내지 C13의 아릴(aryl), 피리딜(pyridyl), 알킬(alkyl), 아케닐(alkenyl), 알킬닐(alkynyl), 알콕시(alkoxy)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 R은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 선택된 어느 하나일 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00016
Figure pat00017
Figure pat00018
Figure pat00019
따라서, 상기 청색 인광 화합물은 하기 표시되는 화합물들 중 선택된 어느 하나일 수 있다.
Figure pat00020
Figure pat00021
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
Figure pat00025
Figure pat00026
Figure pat00027
Figure pat00028
본 발명에서는 피리딘(pyridine) 코어(core)의 한쪽에는 정공 성격이 강한 카볼린을 도입하고 다른 한쪽에는 전자적인 성격이 강한 방향족 고리 화합물, 헤테로 고리 화합물 등의 다양한 치환기를 도입하여, 차지 밸런스(charge balance)를 극대화하고 높은 삼중항 에너지를 갖는 신규 청색 인광 호스트를 구현한다.
본 발명의 발광층(140)의 호스트에 혼합된 도펀트는 FIrppy 또는 FIrpic 등의 이리듐 화합물로 이루어진다. 그리고, 발광층(140)은 호스트 100 중량%에 대해 도펀트가 0.1 내지 50 중량%으로 포함될 수 있다.
상기 전자수송층(150)은 전자의 수송을 원활하게 하는 역할을 하며, Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum), PBD, TAZ, spiro-PBD, BAlq 및 SAlq로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상으로 이루어질 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 전자수송층(150)의 두께는 1 내지 50nm일 수 있다. 여기서, 상기 전자수송층(150)의 두께가 1nm 이상이면, 전자 수송 특성이 저하되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있고, 50nm 이하이면, 전자수송층(150)의 두께가 너무 두꺼워 전자의 이동을 향상시키기 위해 구동전압이 상승되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
상기 전자주입층(160)은 전자의 주입을 원활하게 하는 역할을 하며, Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum), PBD, TAZ, spiro-PBD, BAlq 또는 SAlq를 사용할 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 전자주입층(160)의 두께는 1 내지 50nm일 수 있다. 여기서, 상기 전자주입층(160)의 두께가 1nm 이상이면, 전자 주입 특성이 저하되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있고, 50nm 이하이면, 전자주입층(160)의 두께가 너무 두꺼워 전자의 이동을 향상시키기 위해 구동전압이 상승되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
상기 음극(170)은 전자 주입 전극으로, 일함수가 낮은 마그네슘(Mg), 칼슘(Ca), 알루미늄(Al), 은(Ag) 또는 이들의 합금으로 이루어질 수 있다. 여기서, 음극(170)은 유기전계발광소자가 전면 또는 양면발광구조일 경우, 빛을 투과할 수 있을 정도로 얇은 두께로 형성할 수 있으며, 유기전계발광소자가 배면발광구조일 경우, 빛을 반사시킬 수 있을 정도로 두껍게 형성할 수 있다.
이하, 본 발명의 청색 인광 화합물의 합성예 및 이 화합물의 특성에 관하여 하기 합성예 및 실시예에서 상술하기로 한다. 다만, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
합성예
1) 9-(5-브로모피리딘-2-yl)-9H-피리도[2,3-b]인돌(9-(5-bromopyridin-2-yl)-9H-pyrido[2,3-b]indole)의 제조
Figure pat00029
250mL 2구 플라스크에 5-브로모-2-아이오도피리딘(5-bromo-2-iodopyridine)(10.0g, 35.0mmol), 카볼린(carboline)(2.97g, 17.5mmol), 요오드화구리(CuI)(2.02g, 13.3mmol), 인산칼륨(K3PO4)(15.0g, 70.0mmol), 트랜스-1,2-디시클로헥산-디아민(trans-1,2-dicyclohexane-diamine)(1.21g, 13.3mmol)을 넣고 1,4-다이옥세인(1,4-dioxane)으로 녹인 후 12시간 동안 환류 교반시킨다. 반응 종료 후 감압 증류하여 용매를 제거한 후 컬럼(column)(Hex : M.C = 3 :1 -> 1 : 1)하고 여과된 용액을 감압 증류하여 메틸렌클로라이드/석유에테르(methylenechloride/P.E ether) 용매에서 재결정하여 하얀색 고체 10.85g(95 %)을 얻었다.
2) 제1 호스트 : 9-(5-(9H-카바졸-9-yl)피리딘-2-yl)-9H-피리도[2,3-b]인돌(9-(5-(9H-carbazol-9-yl)pyridin-2-yl)-9H-pyrido[2,3-b]indole)의 제조
Figure pat00030
250mL 2구 플라스크에 5-브로모-카볼린(5-bromo-carboline)(2.10g, 6.47mmol), 카볼린(carboline)(1.30g, 7.11mmol), 요오드화구리(CuI)(655mg, 3.44mmol), 인산칼륨(K3PO4)(7.3g, 34.40mmol), 트랜스-1,2-디시클로헥산-디아민(trans-1,2-dicyclohexane-diamine)(0.4mL, 3.44mmol)을 넣고 1,4-다이옥세인(1,4-dioxane)으로 녹인 후 12시간 동안 환류 교반시킨다. 반응 종료 후 감압 증류하여 용매를 제거한 후 컬럼(column)(Hex : M.C = 3 :1 -> 1 : 1)하고 여과된 용액을 감압 증류하여 메틸렌클로라이드/석유에테르(methylenechloride/P.E ether) 용매에서 재결정하여 하얀색 고체 2.39g(90 %)을 얻었다.
3) 제2 호스트 : 9-(5-(디벤조[b,d]퓨란-4yl)피리딘-2-yl)-9H-피리도[2,3-b]인돌(9-(5-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)pyridin-2-yl)-9H-pyrido[2,3-b]indole)의 제조
Figure pat00031
250mL 2구 플라스크 5-브로모-카볼린(5-bromo-carboline)(2.05g, 6.17mmol), 티오펜-4-보로닉산(thiophene-4-boronic acid)(1.64g, 18.15mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)(Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0))(Pd(pph3)4)(0.36g, 1.29mmol), 탄산칼륨(K2CO3)(12.0g, 86.47mmol)을 넣고 톨루엔/테트라하이드로퓨란/초순수(Toluene / THF / D.I water)로 녹인 후 12시간 동안 환류 교반시킨다. 반응 종료 후 감압 증류하여 용매를 제거한 후 컬럼(Hex : M.C = 2 :1)하고 여과된 용액을 감압 증류하여 메틸렌클로라이드/석유에테르 용매에서 재결정하여 하얀색 고체 3.41g(63%)을 얻었다.
4) 3-브로모-9H-카바졸(3-bromo-9H-carbazole)의 제조
Figure pat00032
250mL 2구 플라스크에 카바졸(carbazole)(5.6g, 20.3mmol)을 넣고 아세틱산(acetic acid) 500ml로 녹인다. 브로마인(Bromine)(2.8ml, 54.8mmol)을 적가한 후, 실온에서 17시간 동안 교반시킨다. 반응이 끝난 용액에 소듐설파이트(sodium sulfite) 포화 수용액 100ml를 가하고 30분 동안 교반 시켜 남아있는 브로마인을 제거한다. 그리고 증류수와 디클로로메탄(dichloromethane)으로 합성을 종료한 후, 남아있던 아세틱산(acetic acid) 속에 석출된 고체를 필터하여 노란색 고체 8.0g(77%)을 얻었다.
5)3-(디벤조[b,d]퓨란-4-yl)-9H-카바졸(3-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-9H-carbazole)의 제조
Figure pat00033
250mL 2구 플라스크에 3-브로모-카바졸(5.32g, 21.62mmol), 티오펜-1-보로닉산(thiophene-1-boronic acid)(3.60g, 28.10mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)(Pd(pph3)4)(1.50g, 1.29mmol), 탄산칼륨(K2CO3)(12.0g, 86.47mmol)을 넣고 톨루엔/테트라하이드로퓨란/초순수로 녹인 후 12시간 동안 환류 교반시킨다. 반응 종료 후 감압 증류하여 용매를 제거한 후 컬럼(Hex : M.C = 2 :1)하고 여과된 용액을 감압 증류 하여 메틸렌클로라이드/석유에테르 용매에서 재결정하여 하얀색 고체 3.41g(63%)을 얻었다.
6) 제3 호스트 : 9-(5-(3-(디벤조[b,d]퓨란-4-yl)-9H-카바졸-9-yl)피리딘-2-yl)-9H-피리도[2,3-b]인돌(9-(5-(3-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)-9H-carbazol-9-yl)pyridin-2-yl)-9H-pyrido[2,3-b]indole)의 제조
Figure pat00034
250mL 2구 플라스크에 3-디벤조퓨란-4-yl-카바졸(3-dibenzofuran-4-yl-carbazole)(5.32g, 21.62mmol), 5-브로모피리딘-2-yl-카볼린(5-bromopyridin-2-yl-carboline)(3.60g, 28.10mmol), 요오드화구리(CuI)(655mg, 3.44mmol), 인산칼륨(K3PO4)(7.3g, 34.40mmol), 트랜스-1,2-디시클로헥산-디아민(trans-1,2-dicyclohexane-diamine)(0.4mL, 3.44mmol)을 넣고 1,4-다이옥세인(1,4-dioxane)으로 녹인 후 12시간 동안 환류 교반시킨다. 반응 종료 후 감압 증류하여 용매를 제거한 후 컬럼(Hex : M.C = 3 :1 -> 1 : 1)하고 여과된 용액을 감압 증류하여 메틸렌클로라이드/석유에테르 용매에서 재결정하여 하얀색 고체 3.41g (63%)을 얻었다.
전술한 합성예에서 제조된 본 발명의 제1 내지 제3 호스트 물질 및 비교예로 CBP의 UV 흡수 스펙트럼과 저온(77K)에서의 PL 스펙트럼을 측정하여 하기 표 1에 정리하였다. 그리고, 제1 내지 제3 호스트 물질의 저온(77K)에서의 PL 스펙트럼을 측정하여 도 2에 나타내었고, 제1 내지 제3 호스트 물질의 UV 스펙트럼과 PL 스펙트럼을 측정하여 도 3에 나타내었다.
Figure pat00035
UV 흡수 스펙트럼의 최고값에서의 파장(nm) PL 스펙트럼의 최고값에서의 파장(nm) 에너지 밴드갭 HOMO 레벨(eV) 삼중항 에너지(eV)
비교예 359 478 3.46 -6.00 2.6
제1호스트 352 423 3.53 -5.79 2.94
제2호스트 351 460 3.54 -5.69 2.70
제3호스트 356 457 3.49 -5.70 2.72
상기 표 1, 도 2 및 3을 참고하면, 본 발명의 일 실시예에 따라 제조된 제1 내지 제3 호스트 물질의 삼중항 에너지가 비교예의 2.6eV보다 높게 나타나는 것을 확인하였다.
본 발명의 일 실시예에 따른 청색 인광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자는 삼중항 에너지가 높은 신규한 청색 인광 화합물을 제조하고, 이를 유기전계발광소자의 발광층의 호스트로 형성함으로써, 발광층에서의 에너지 전이를 용이하게 하여 발광효율을 향상시킬 수 있는 이점이 있다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 상술한 본 발명의 기술적 구성은 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자가 본 발명의 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해되어야 한다. 아울러, 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어진다. 또한, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
100 : 유기전계발광소자 110 : 양극
120 : 정공주입층 130 : 정공수송층
140 : 발광층 150 : 전자수송층
160 : 전자주입층 170 : 음극

Claims (9)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 청색 인광 화합물.
    [화학식 1]
    Figure pat00036

    상기 화학식 1에서, 상기 X, Y 및 Z는 각각 탄소 또는 질소 중 선택되고, 상기 R은 카바졸(carbazole), 알파-카볼린(α-Carboline), 베타-카볼린(β-Carboline), 감마-카볼린(γ-Carboline), 플로렌(fluorene), 디벤조티오펜(dibenzothiophene), 디펜조퓨란(dibenzofuran), 트리페닐실란(triphenylsilane), 테트라페닐실란(tetraphenylsilane), 피리딘(pyridine), 퀴놀린(quinoline), 아이소퀴놀린(isoquinoline), 피리미딘(pyrimidine), 디페닐포스핀옥사이드(diphenylphosphineoxide) 및 이들의 치환체로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나이다.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 X, Y 및 Z를 포함하는 카볼린(carboline)은 X가 질소이고 Y와 Z가 탄소인 알파-카볼린(α-carboline), Y가 질소이고 X와 Z가 탄소인 베타-카볼린(β-carboline) 및 Z가 질소이고 X와 Y가 탄소인 감마-카볼린(γ-carboline)으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 청색 인광 화합물.
  3. 제1 항에 있어서,
    상기 R의 치환체로는 알킬실릴(alkylsilyl), 페닐실릴(Phenylsilyl), 할로겐(halogen), 시아노(cyano), C1 내지 C13의 아릴(aryl), 피리딜(pyridyl), 알킬(alkyl), 아케닐(alkenyl), 알킬닐(alkynyl), 알콕시(alkoxy)로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 청색 인광 화합물.
  4. 제1 항에 있어서,
    상기 R은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 청색 인광 화합물.
    [화학식 2]
    Figure pat00037

    Figure pat00038

    Figure pat00039

    Figure pat00040

  5. 제1 항에 있어서,
    상기 청색 인광 화합물은 하기 표시되는 화합물들 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 청색 인광 화합물.
    Figure pat00041

    Figure pat00042

    Figure pat00043

    Figure pat00044

    Figure pat00045

    Figure pat00046

    Figure pat00047

    Figure pat00048

    Figure pat00049

  6. 양극과 음극 사이에 형성된 유기막을 포함하는 유기전계발광소자에 있어서,
    상기 유기막이 상기 제1 항 내지 제5 항 중 어느 한 항의 청색 인광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  7. 제6 항에 있어서,
    상기 유기막이 발광층인 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  8. 제6 항에 있어서,
    상기 화합물이 상기 발광층의 호스트로 사용되는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  9. 제6 항에 있어서,
    상기 양극과 상기 음극 사이에 정공주입층, 정공수송층, 전자수송층 및 전자주입층 중 선택된 어느 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
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