CN106614423A - 一种白僵蚕的人工制备方法 - Google Patents
一种白僵蚕的人工制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106614423A CN106614423A CN201611261928.0A CN201611261928A CN106614423A CN 106614423 A CN106614423 A CN 106614423A CN 201611261928 A CN201611261928 A CN 201611261928A CN 106614423 A CN106614423 A CN 106614423A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silkworm
- larva
- batrytis
- culture
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 title claims abstract description 201
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 241000751139 Beauveria bassiana Species 0.000 claims abstract description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000002574 poison Substances 0.000 claims description 26
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims description 26
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 claims description 26
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 25
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 25
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 24
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 24
- 230000035611 feeding Effects 0.000 claims description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 23
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 20
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 10
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 10
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 10
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 10
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims description 9
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 9
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 8
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 7
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 7
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 6
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 6
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 claims description 5
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 claims description 5
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 5
- 241000218211 Maclura Species 0.000 claims description 4
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 claims description 4
- AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(3-ethyl-3-methylpentyl)propanedioate Chemical class CCC(C)(CC)CCC(C(=O)OC)C(=O)OC AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940066779 peptones Drugs 0.000 claims description 2
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical class [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 abstract 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 3
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 3
- 241001052560 Thallis Species 0.000 description 3
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 3
- FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound N1CCCC2=CC(OC)=CC=C21 FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 208000037259 Amyloid Plaque Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000255783 Bombycidae Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000009992 mercerising Methods 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/033—Rearing or breeding invertebrates; New breeds of invertebrates
- A01K67/04—Silkworms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Mushroom Cultivation (AREA)
Abstract
本发明公开一种白僵蚕的人工制备方法,包括(1)球孢白僵菌孢子液的制备:用无菌水浸泡、清洗白僵蚕蚕体,过滤后取滤液,经过一级斜面培养、二级种子培养、三级扩大培养后得球孢白僵菌孢子液;(2)病原攻毒:球孢白僵菌孢子液在制成后的45min内,迅速喷施于5龄起蚕的蚕体,喷施完成后密闭蚕房1‑1.5h;(3)蚕体培养:打开蚕房,对蚕体喂食,每隔3‑4h喂食一次,直至蚕体死亡;(4)白僵蚕培养:将死亡后的蚕体转移至蚕座上,在温度为25‑28℃,湿度为95‑98%的条件下继续培养至蚕体僵化,并长出白色菌丝分生孢子;(5)白僵蚕成品制备:将长出白色菌丝分生孢子的白僵蚕收集后干燥至水分小于10%,即得白僵蚕成品。其白僵蚕成品的制备周期短,产量和质量高。
Description
技术领域
本发明涉及一种白僵蚕的人工制备方法。
背景技术
白僵蚕为蚕蛾科动物家蚕蛾的幼虫感染白僵菌而僵死的全虫。白僵蚕是一味药用价值较高的中药,其味咸、辛,性平,可治面上黑及碍容性疾病,白僵蚕含有氨基酸和活性丝光素,有营养皮肤和美容作用;含蛋白质有刺激上皮脂腺,调节性激素分泌的作用;含维生素E,能清除自由基,抗脂质氧化形成的老年斑;含活性丝光素能促使皮肤细胞新生,调节皮脂,改善皮肤微循环,可增白防晒。
过去白僵蚕均为自然死亡,后来进行人工接种培养,在蚕4次蜕皮,接种后,蚕陆续发病死亡,及时拣出,另行摊放,保持同样温度,待其充分发僵变白后,置于通风处,风干或弱光下晒干。然而现有的人工生产的白僵蚕,仍然存在一些问题,如感染后的蚕体从死亡到僵化时间较长,白僵蚕的僵化率较低,僵化时间不整齐,质量不稳定,产量较低,成本也较高,不能达到产业化生产。
发明内容
有鉴于此,本申请提供一种白僵蚕的人工制备方法,其采用的球孢白僵菌孢子液经过复壮,提高了攻毒活性,僵化率高,通过攻毒、蚕体培养、白僵蚕培养过程中温度、湿度等条件的改进,缩短了白僵蚕成品的制备周期,提高了白僵蚕的产量和质量。
为解决以上技术问题,本发明提供的技术方案是一种白僵蚕的人工制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
(1)球孢白僵菌孢子液的制备:用无菌水浸泡、清洗白僵蚕蚕体,过滤后取滤液,经过一级斜面培养、二级种子培养、三级扩大培养后得球孢白僵菌孢子液;
(2)病原攻毒:步骤(1)所述球孢白僵菌孢子液在制成后的45min内,迅速喷施于5龄起蚕的蚕体,喷施完成后密闭蚕房1-1.5h;
(3)蚕体培养:打开步骤(2)所述蚕房,对蚕体喂食,每隔3-4h喂食一次,直至蚕体死亡;
(4)白僵蚕培养:将步骤(3)死亡后的蚕体转移至蚕座上,在温度为25-28℃,湿度为95-98%的条件下继续培养至蚕体僵化,并长出白色菌丝分生孢子;
(5)白僵蚕成品制备:将步骤(4)长出白色菌丝分生孢子的白僵蚕收集后干燥至水分小于10%,即得白僵蚕成品。
优选的,步骤(1)所述一级斜面培养的温度为25-28℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的温度为5-10℃。
优选的,步骤(1)所述二级种子培养和三级扩大培养的培养基,其组分按重量百分比计包括:PDA培养基,补充10-20%马铃薯淀粉、5-20%蔗糖、10-15%蛋白胨、0.1-0.5%磷酸二氢钾、0.01-0.05%硫酸镁、5-15%蚕蛹粉、0.01-0.05%维生素B、0.01-0.05%维生素C、0.05-0.1%氯化铁、0.05-0.1%氯化钙。
更为优选的,步骤(1)所述二级种子培养和三级扩大培养的培养基,其组分按重量百分比计包括:补充18%马铃薯淀粉、15%蔗糖、12%蛋白胨、0.3%磷酸二氢钾、0.02%硫酸镁、12%蚕蛹粉、0.03%维生素B、0.02%维生素C、0.08%氯化铁、0.06%氯化钙。
优选的,步骤(2)所述病原攻毒的温度为22-24℃,湿度为98%以上。
优选的,所述步骤(2)喷施球孢白僵菌孢子液时,喷施的次数为3-4次,每次喷施的间隔时间为10-20min。
优选的,步骤(2)所述的球孢白僵菌孢子液的浓度为4.8-5.8万个/cm3。
优选的,步骤(3)所述蚕体培养中,保持温度在24-25℃,湿度为94-95%。
优选的,步骤(3)所述喂食采用桑叶、蒲公英叶、柘树叶、生菜叶中的任意一种。
优选的,步骤(5)所述干燥的温度为40-50℃,干燥时间为24-30h。
所述的PDA培养基为马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose AgarMedium。其做法是:称取200g洗净去皮的马铃薯切成小块,加水煮烂(煮沸20—30min,能被玻璃棒戳破即可),用八层纱布过滤,加热,再根据实验需要加1—10g琼脂,继续加热搅拌混匀,待琼脂溶解完后,加入葡萄糖,搅拌均匀,稍冷却后再补足水分至1000毫升,分装试管或者锥形瓶,加塞、包扎,115℃灭菌20分钟后取出试管摆斜面或者摇匀,冷却后即得。
在本申请技术方案中,所述人工制备方法包括了球孢白僵菌孢子液制备、病原攻毒、蚕体培养、白僵蚕培养、白僵蚕成品制备的步骤,直接将白僵蚕蚕体浸泡清洗过滤,得到的滤液中含有大量的球孢白僵菌孢子,通过一级斜面培养、二级种子培养、三级扩大培养进行复壮,得到的球孢白僵菌孢子液具有较高的活性,在进行病原攻毒时毒性较强;其中,控制一级斜面培养的温度在常温条件,使菌体快速并大量繁殖,控制二级种子培养和三级扩大培养在5-10℃的低温条件下,可保证菌体的活性,同时减少杂菌率;此外,二级种子培养和三级扩大培养的培养基,其组分包括了菌体生长必须的碳源、氮源之外,还增加了磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化铁、氯化钙,提供菌体生长所需元素,同时还增加了维生素B和维生素C,二者可以提高菌体生长速度,提高孢子量,以上复配,可以在保证球孢白僵菌活性的同时,大大减少培养的周期,提高生产效率。将球孢白僵菌孢子液在制成之后的45min内喷施于家蚕的蚕体上,可保证在球孢白僵菌活性较高的情况下攻毒,提高病原攻毒的有效率;控制较常温低的攻毒温度和较高的攻毒湿度,保证蚕体此时最易被侵染;病原攻毒之后需要对蚕体进行继续培养,每隔3-4h喂食一次,喂食的食物采用桑叶、蒲公英叶、柘树叶、生菜叶中的任意一种,能够促进蚕体在侵染之后继续发育,提高白僵蚕成品的质量;蚕体培养致死后,需要及时将其挑拣出,转移至白僵菌生长适宜的条件下培养,控制温度在25-28℃,并控制较高的湿度95-98%,使死亡蚕体上白僵菌迅速生长,加快蚕体僵化,以及分生孢子的生成;分生孢子生成之后需要将其干燥至水分小于10%,避免杂菌污染后的腐烂,另外,在干燥时需控制干燥的温度在40-50℃之间,避免温度过高,此外干燥时间应控制在24-30h,同时避免热风干燥。
与现有技术相比,本申请技术方案所述的白僵蚕的人工制备方法,其采用的球孢白僵菌孢子液经过复壮,提高了攻毒活性,僵化率高,通过攻毒、蚕体培养、白僵蚕培养过程中温度、湿度等条件的改进,缩短了白僵蚕成品的制备周期,提高了白僵蚕的产量和质量。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
本实施例所述的一种白僵蚕的人工制备方法,包括以下步骤:
(1)球孢白僵菌孢子液的制备:用无菌水浸泡、清洗白僵蚕蚕体,过滤后取滤液,经过一级斜面培养、二级种子培养、三级扩大培养后得球孢白僵菌孢子液,所述一级斜面培养的温度为26℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的温度为6℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的培养基,其组分按重量百分比计包括:PDA培养基,补充18%马铃薯淀粉、15%蔗糖、12%蛋白胨、0.3%磷酸二氢钾、0.02%硫酸镁、12%蚕蛹粉、0.03%维生素B、0.02%维生素C、0.08%氯化铁、0.06%氯化钙;
(2)病原攻毒:步骤(1)所述球孢白僵菌孢子液的浓度为5.5万个/cm3,其在制成后的45min内,迅速喷施于5龄起蚕的蚕体,喷施的次数为4次,每次喷施的间隔时间为15min,喷施完成后密闭蚕房1.5h,其中,病原攻毒的温度为23℃,湿度为98%;
(3)蚕体培养:打开步骤(2)所述蚕房,保持温度在25℃,湿度为94%,对蚕体喂食,每隔3.5h喂食一次,直至蚕体死亡,喂食采用桑叶;
(4)白僵蚕培养:将步骤(3)死亡后的蚕体转移至蚕座上,在温度为26℃,湿度为988%的条件下继续培养至蚕体僵化,并长出白色菌丝分生孢子;
(5)白僵蚕成品制备:将步骤(4)长出白色菌丝分生孢子的白僵蚕收集后干燥,干燥的温度为45℃,干燥时间为28h,即得白僵蚕成品。
本实施例中,病原攻毒后,蚕体死亡的时间为90-100h,僵化率为90%,产量为白僵蚕1.5kg/g蚕种,水分含量为8.5%,白僵蚕成品出现玻璃口,质量好。
实施例2
本实施例所述的一种白僵蚕的人工制备方法,包括以下步骤:
(1)球孢白僵菌孢子液的制备:用无菌水浸泡、清洗白僵蚕蚕体,过滤后取滤液,经过一级斜面培养、二级种子培养、三级扩大培养后得球孢白僵菌孢子液,所述一级斜面培养的温度为25℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的温度为5℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的培养基,其组分按重量百分比计包括:PDA培养基,补充10%马铃薯淀粉、5%蔗糖、10%蛋白胨、0.1%磷酸二氢钾、0.01%硫酸镁、5%蚕蛹粉、0.01%维生素B、0.01%维生素C、0.05%氯化铁、0.05%氯化钙;
(2)病原攻毒:步骤(1)所述球孢白僵菌孢子液的浓度为4.8万个/cm3,其在制成后的45min内,迅速喷施于5龄起蚕的蚕体,喷施的次数为3次,每次喷施的间隔时间为10min,喷施完成后密闭蚕房1h,其中,病原攻毒的温度为22℃,湿度为98%;
(3)蚕体培养:打开步骤(2)所述蚕房,保持温度在24℃,湿度为94%,对蚕体喂食,每隔3h喂食一次,直至蚕体死亡,喂食采用蒲公英叶;
(4)白僵蚕培养:将步骤(3)死亡后的蚕体转移至蚕座上,在温度为25℃,湿度为95%的条件下继续培养至蚕体僵化,并长出白色菌丝分生孢子;
(5)白僵蚕成品制备:将步骤(4)长出白色菌丝分生孢子的白僵蚕收集后干燥,干燥的温度为40℃,干燥时间为24h,即得白僵蚕成品。
本实施例中,病原攻毒后,蚕体死亡的时间为120-130h,僵化率为86%,产量为白僵蚕1.2kg/g蚕种,水分含量为8.9%,白僵蚕成品出现玻璃口,质量好。
实施例3
本实施例所述的一种白僵蚕的人工制备方法,包括以下步骤:
(1)球孢白僵菌孢子液的制备:用无菌水浸泡、清洗白僵蚕蚕体,过滤后取滤液,经过一级斜面培养、二级种子培养、三级扩大培养后得球孢白僵菌孢子液,所述一级斜面培养的温度为28℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的温度为10℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的培养基,其组分按重量百分比计包括:PDA培养基,补充20%马铃薯淀粉、20%蔗糖、15%蛋白胨、0.5%磷酸二氢钾、0.05%硫酸镁、15%蚕蛹粉、0.05%维生素B、0.05%维生素C、0.1%氯化铁、0.1%氯化钙;
(2)病原攻毒:步骤(1)所述球孢白僵菌孢子液的浓度为5.8万个/cm3,其在制成后的45min内,迅速喷施于5龄起蚕的蚕体,喷施的次数为4次,每次喷施的间隔时间为20min,喷施完成后密闭蚕房1.5h,其中,病原攻毒的温度为24℃,湿度为98%;
(3)蚕体培养:打开步骤(2)所述蚕房,保持温度在25℃,湿度为95%,对蚕体喂食,每隔4h喂食一次,直至蚕体死亡,喂食采用柘树叶;
(4)白僵蚕培养:将步骤(3)死亡后的蚕体转移至蚕座上,在温度为28℃,湿度为98%的条件下继续培养至蚕体僵化,并长出白色菌丝分生孢子;
(5)白僵蚕成品制备:将步骤(4)长出白色菌丝分生孢子的白僵蚕收集后干燥,干燥的温度为50℃,干燥时间为30h,即得白僵蚕成品。
本实施例中,病原攻毒后,蚕体死亡的时间为90-95h,僵化率为90%,产量为白僵蚕1.4kg/g蚕种,水分含量为7.8%,白僵蚕成品出现玻璃口,质量好。
实施例4
本实施例所述的一种白僵蚕的人工制备方法,包括以下步骤:
(1)球孢白僵菌孢子液的制备:用无菌水浸泡、清洗白僵蚕蚕体,过滤后取滤液,经过一级斜面培养、二级种子培养、三级扩大培养后得球孢白僵菌孢子液,所述一级斜面培养的温度为28℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的温度为10℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的培养基,其组分按重量百分比计包括:PDA培养基,补充10%马铃薯淀粉、20%蔗糖、10%蛋白胨、0.5%磷酸二氢钾、0.01%硫酸镁、15%蚕蛹粉、0.01%维生素B、0.05%维生素C、0.05%氯化铁、0.1%氯化钙;
(2)病原攻毒:步骤(1)所述球孢白僵菌孢子液的浓度为4.5万个/cm3,其在制成后的45min内,迅速喷施于5龄起蚕的蚕体,喷施的次数为4次,每次喷施的间隔时间为10min,喷施完成后密闭蚕房1.2h,其中,病原攻毒的温度为22℃,湿度为98%;
(3)蚕体培养:打开步骤(2)所述蚕房,保持温度在25℃,湿度为95%,对蚕体喂食,每隔4h喂食一次,直至蚕体死亡,喂食采用生菜叶;
(4)白僵蚕培养:将步骤(3)死亡后的蚕体转移至蚕座上,在温度为28℃,湿度为98%的条件下继续培养至蚕体僵化,并长出白色菌丝分生孢子;
(5)白僵蚕成品制备:将步骤(4)长出白色菌丝分生孢子的白僵蚕收集后干燥,干燥的温度为50℃,干燥时间为30h,即得白僵蚕成品。
本实施例中,病原攻毒后,蚕体死亡的时间为95-110h,僵化率为91%,产量为白僵蚕1.4kg/g蚕种,水分含量为8.2%,白僵蚕成品出现玻璃口,质量好。
实施例5
本实施例所述的一种白僵蚕的人工制备方法,包括以下步骤:
(1)球孢白僵菌孢子液的制备:用无菌水浸泡、清洗白僵蚕蚕体,过滤后取滤液,经过一级斜面培养、二级种子培养、三级扩大培养后得球孢白僵菌孢子液,所述一级斜面培养的温度为28℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的温度为5℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的培养基,其组分按重量百分比计包括:PDA培养基,补充20%马铃薯淀粉、5%蔗糖、15%蛋白胨、0.1%磷酸二氢钾、0.05%硫酸镁、5%蚕蛹粉、0.05%维生素B、0.01%维生素C、0.1%氯化铁、0.05%氯化钙;
(2)病原攻毒:步骤(1)所述球孢白僵菌孢子液的浓度为4.5万个/cm3,其在制成后的45min内,迅速喷施于5龄起蚕的蚕体,喷施的次数为3次,每次喷施的间隔时间为10min,喷施完成后密闭蚕房1.5h,其中,病原攻毒的温度为23℃,湿度为99%;
(3)蚕体培养:打开步骤(2)所述蚕房,保持温度在25℃,湿度为95%,对蚕体喂食,每隔4h喂食一次,直至蚕体死亡,喂食采用桑叶;
(4)白僵蚕培养:将步骤(3)死亡后的蚕体转移至蚕座上,在温度为25℃,湿度为98%的条件下继续培养至蚕体僵化,并长出白色菌丝分生孢子;
(5)白僵蚕成品制备:将步骤(4)长出白色菌丝分生孢子的白僵蚕收集后干燥,干燥的温度为50℃,干燥时间为24h,即得白僵蚕成品。
本实施例中,病原攻毒后,蚕体死亡的时间为100-110h,僵化率为88%,产量为白僵蚕1.5kg/g蚕种,水分含量为8.5%,白僵蚕成品出现玻璃口,质量好。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出的是,上述优选实施方式不应视为对本发明的限制,本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明的精神和范围内,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种白僵蚕的人工制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:
(1)球孢白僵菌孢子液的制备:用无菌水浸泡、清洗白僵蚕蚕体,过滤后取滤液,经过一级斜面培养、二级种子培养、三级扩大培养后得球孢白僵菌孢子液;
(2)病原攻毒:步骤(1)所述球孢白僵菌孢子液在制成后的45min内,迅速喷施于5龄起蚕的蚕体,喷施完成后密闭蚕房1-1.5h;
(3)蚕体培养:打开步骤(2)所述蚕房,对蚕体喂食,每隔3-4h喂食一次,直至蚕体死亡;
(4)白僵蚕培养:将步骤(3)死亡后的蚕体转移至蚕座上,在温度为25-28℃,湿度为95-98%的条件下继续培养至蚕体僵化,并长出白色菌丝分生孢子;
(5)白僵蚕成品制备:将步骤(4)长出白色菌丝分生孢子的白僵蚕收集后干燥至水分小于10%,即得白僵蚕成品。
2.根据权利要求1所述的一种白僵蚕的人工制备方法,其特征在于:步骤(1)所述一级斜面培养的温度为25-28℃,所述二级种子培养和三级扩大培养的温度为5-10℃。
3.根据权利要求1所述的一种白僵蚕的人工制备方法,其特征在于:步骤(1)所述二级种子培养和三级扩大培养的培养基,其组分按重量百分比计包括:PDA培养基,补充10-20%马铃薯淀粉、5-20%蔗糖、10-15%蛋白胨、0.1-0.5%磷酸二氢钾、0.01-0.05%硫酸镁、5-15%蚕蛹粉、0.01-0.05%维生素B、0.01-0.05%维生素C、0.05-0.1%氯化铁、0.05-0.1%氯化钙。
4.根据权利要求3所述的一种白僵蚕的人工制备方法,其特征在于:步骤(1)所述二级种子培养和三级扩大培养的培养基,其组分按重量百分比计包括:补充18%马铃薯淀粉、15%蔗糖、12%蛋白胨、0.3%磷酸二氢钾、0.02%硫酸镁、12%蚕蛹粉、0.03%维生素B、0.02%维生素C、0.08%氯化铁、0.06%氯化钙。
5.根据权利要求1所述的一种白僵蚕的人工制备方法,其特征在于:步骤(2)所述病原攻毒的温度为22-24℃,湿度为98%以上。
6.根据权利要求1所述的一种白僵蚕的人工制备方法,其特征在于:所述步骤(2)喷施球孢白僵菌孢子液时,喷施的次数为3-4次,每次喷施的间隔时间为10-20min。
7.根据权利要求1所述的一种白僵蚕的人工制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的球孢白僵菌孢子液的浓度为4.8-5.8万个/cm3。
8.根据权利要求1所述的一种白僵蚕的人工制备方法,其特征在于:步骤(3)所述蚕体培养中,保持温度在24-25℃,湿度为94-95%。
9.根据权利要求1所述的一种白僵蚕的人工制备方法,其特征在于:步骤(3)所述喂食采用桑叶、蒲公英叶、柘树叶、生菜叶中的任意一种。
10.根据权利要求1所述的一种白僵蚕的人工制备方法,其特征在于:步骤(5)所述干燥的温度为40-50℃,干燥时间为24-30h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611261928.0A CN106614423B (zh) | 2016-12-30 | 2016-12-30 | 一种白僵蚕的人工制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611261928.0A CN106614423B (zh) | 2016-12-30 | 2016-12-30 | 一种白僵蚕的人工制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106614423A true CN106614423A (zh) | 2017-05-10 |
CN106614423B CN106614423B (zh) | 2020-08-14 |
Family
ID=58838033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611261928.0A Active CN106614423B (zh) | 2016-12-30 | 2016-12-30 | 一种白僵蚕的人工制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106614423B (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107182955A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-09-22 | 四川腾弘农业发展有限公司 | 一种规模化养殖僵蚕的施菌方法 |
CN107258705A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-10-20 | 四川腾弘农业发展有限公司 | 一种规模收集白僵蚕的方法 |
CN107494458A (zh) * | 2017-08-15 | 2017-12-22 | 广西八园农业科技有限公司 | 一种同时生产平板丝和白僵蚕的方法 |
CN108815192A (zh) * | 2018-06-12 | 2018-11-16 | 四川省农业科学院蚕业研究所 | 一种中药材僵蚕的制备方法 |
CN109221031A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-01-18 | 成都中医药大学 | 一种适宜药用僵蚕生产的接种方法 |
CN109221030A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-01-18 | 成都中医药大学 | 一种优质高产的药用僵蚕养殖方法 |
CN109985066A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-07-09 | 成都岷江源药业股份有限公司 | 一种优质僵蚕的加工方法 |
CN110352920A (zh) * | 2019-08-30 | 2019-10-22 | 江苏海洋大学 | 一种基于白僵菌人工培养白僵蚕的方法 |
CN111676142A (zh) * | 2020-04-14 | 2020-09-18 | 中国烟草总公司陕西省公司 | 一种球孢白僵菌菌粉的制备及其应用方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5362687A (en) * | 1976-06-19 | 1978-06-05 | Rikagaku Kenkyusho | Feed supplements for silmmworms |
SU1106457A1 (ru) * | 1982-10-20 | 1984-08-07 | Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии | Питательна среда дл выращивани гусениц тутового шелкопр да |
JPH11235136A (ja) * | 1998-02-23 | 1999-08-31 | Maki System:Kk | 蚕の飼育方法 |
CN104145889A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-11-19 | 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 | 一种改进的白僵蚕高效培养方法 |
CN104430212A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-03-25 | 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 | 一种提高白僵蚕得率的孢子悬液及其应用 |
CN105104312A (zh) * | 2015-07-21 | 2015-12-02 | 四川广元岷江中药材种植有限公司 | 一种僵蚕的培养方法 |
-
2016
- 2016-12-30 CN CN201611261928.0A patent/CN106614423B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5362687A (en) * | 1976-06-19 | 1978-06-05 | Rikagaku Kenkyusho | Feed supplements for silmmworms |
SU1106457A1 (ru) * | 1982-10-20 | 1984-08-07 | Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии | Питательна среда дл выращивани гусениц тутового шелкопр да |
JPH11235136A (ja) * | 1998-02-23 | 1999-08-31 | Maki System:Kk | 蚕の飼育方法 |
CN104145889A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-11-19 | 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 | 一种改进的白僵蚕高效培养方法 |
CN104430212A (zh) * | 2014-12-17 | 2015-03-25 | 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 | 一种提高白僵蚕得率的孢子悬液及其应用 |
CN105104312A (zh) * | 2015-07-21 | 2015-12-02 | 四川广元岷江中药材种植有限公司 | 一种僵蚕的培养方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
全国中草药汇编编写组: "《全国中草药汇编》", 31 October 1996, 人民卫生出版社 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107182955A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-09-22 | 四川腾弘农业发展有限公司 | 一种规模化养殖僵蚕的施菌方法 |
CN107258705A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-10-20 | 四川腾弘农业发展有限公司 | 一种规模收集白僵蚕的方法 |
CN107258705B (zh) * | 2017-06-28 | 2019-09-24 | 四川腾弘农业发展有限公司 | 一种规模收集白僵蚕的方法 |
CN107494458A (zh) * | 2017-08-15 | 2017-12-22 | 广西八园农业科技有限公司 | 一种同时生产平板丝和白僵蚕的方法 |
CN108815192A (zh) * | 2018-06-12 | 2018-11-16 | 四川省农业科学院蚕业研究所 | 一种中药材僵蚕的制备方法 |
CN109221031A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-01-18 | 成都中医药大学 | 一种适宜药用僵蚕生产的接种方法 |
CN109221030A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-01-18 | 成都中医药大学 | 一种优质高产的药用僵蚕养殖方法 |
CN109985066A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-07-09 | 成都岷江源药业股份有限公司 | 一种优质僵蚕的加工方法 |
CN110352920A (zh) * | 2019-08-30 | 2019-10-22 | 江苏海洋大学 | 一种基于白僵菌人工培养白僵蚕的方法 |
CN110352920B (zh) * | 2019-08-30 | 2021-09-14 | 江苏海洋大学 | 一种基于白僵菌人工培养白僵蚕的方法 |
CN111676142A (zh) * | 2020-04-14 | 2020-09-18 | 中国烟草总公司陕西省公司 | 一种球孢白僵菌菌粉的制备及其应用方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106614423B (zh) | 2020-08-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106614423A (zh) | 一种白僵蚕的人工制备方法 | |
CN102786333B (zh) | 桑黄袋料栽培培养基及采用该培养基栽培桑黄子实体的方法 | |
CN103430776B (zh) | 提高产量和质量的蚕蛹虫草培养方法 | |
CN102696401A (zh) | 工厂化栽培银耳的方法 | |
CN106381271A (zh) | 一种富硒蛹虫草的制作方法 | |
CN106900348A (zh) | 一种富硒平菇的栽培方法 | |
CN106497805A (zh) | 一种球孢白僵菌的培养方法 | |
CN106797804A (zh) | 一种利用变态前期的蚕培育蛹虫草的方法 | |
CN109997608A (zh) | 一种食用菌的种植方法 | |
CN109511461A (zh) | 一种黑木耳的高产袋料栽培方法 | |
CN104909896B (zh) | 一种固体培养基及其配制方法和应用 | |
CN100399876C (zh) | 白参菌的人工栽培繁育技术 | |
CN107125018A (zh) | 一种金耳袋装培育方法 | |
CN106834123A (zh) | 一种白僵菌分离扩繁方法 | |
CN114027097A (zh) | 一种含坚果青皮的蘑菇栽培基质及其制备方法 | |
CN109221030A (zh) | 一种优质高产的药用僵蚕养殖方法 | |
CN111758484B (zh) | 一种规模化高效高产蚕蛹虫草生产栽培方法 | |
CN104054504A (zh) | 蜂蛹虫草的培育方法 | |
CN109234171A (zh) | 一种富硒灵芝菌丝粉的制备方法 | |
CN109937975B (zh) | 蚯蚓标准化养殖的方法 | |
CN104823716A (zh) | 一种菌类共生菌丝粉的培养及制备方法 | |
CN104177182A (zh) | 一种利用玉米芯生产蛹虫草子实体的栽培方法 | |
CN108689741A (zh) | 食用菌培养基 | |
KR19980044151A (ko) | 곡류배지를 이용한 버섯균사체의 대량증식방법 | |
CN105695271B (zh) | 板栗、猕猴桃肽酒的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |