CN106544871A - 一种羊绒抗起毛球整理剂的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，包括预聚体制备、接枝、蒸除丙酮和配置整理液等步骤，整理液的组成按重量百分比计为：三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液0.5～2.5%、pH值调节剂和余量水，整理液的pH值为6～7。三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液作为成膜材料制备羊绒抗起毛起球整理剂，三元共聚硅油改性水性聚氨酯可使水性聚氨酯胶膜表现出良好的憎水性、表面富集性、低温柔顺性，可在羊绒纤维表面成膜，覆盖鳞片层，降低羊绒织物的定向摩擦效应，从而使得羊绒织物的起毛起球现象得到改善，可赋予织物良好抗起毛起球性能。

Description

一种羊绒抗起毛球整理剂的制备方法

技术领域

本发明涉及纺织品生产技术领域，具体涉及一种羊绒抗起毛球整理剂的制备方法。

背景技术

羊绒针织物手感柔软，保暖性好，吸湿性强，穿着舒适，但由于羊绒纤维细而软，截面呈圆形，长度短，卷曲少，纤维间抱合力差，纤维易从纱线中滑脱。而羊绒纤维强伸度高，弹性好，一旦起毛后，不易磨断而易缠结成球。随着穿着、洗涤摩擦次数的增加，传统羊绒织物起毛起球现象越发严重，影响其服用性、美观性。常用的防起球整理的方法包括生物酶抛光整理法、轻度缩绒法和树脂整理法。

生物抛光是用纤维素酶改善棉织物表面的整理工艺，以达到持久的抗起毛起球作用，增加织物的光洁度和柔软度.生物抛光去除从纱线表面伸出的微细纤维，织物表面绒毛大大减少，变得光洁而不会起毛起球；轻度缩绒法主要用于羊毛织物，缩绒后的毛纤维根部在纱线内产生毡化，纤维之间相互纠缠，因此增强了纤维之间的摩擦系数，使纤维在遭受摩擦时不易从纱线中滑出，进而使羊毛衫等织物的起球现象得以减少。树脂整理法是利用树脂在纤维表面交链网状成膜的功能，使纤维表面包裹一层耐磨的树脂膜，此树脂膜使纤维的滑移减弱；树指均匀地交链凝聚在纱线的表层，使纤维端粘附于纱线上，摩擦时不易起球，因而可有效地提高羊毛衫的抗起球性。

但是，树脂处理后手感变硬，强力下降，被处理物色光发生变化，回潮率、缩水率和顶破强力均变差，无法满足高档产品的手感和视觉要求。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺陷，提供一种羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，可赋予面料抗起球性能，并且兼顾手感和纤维的柔软度。

为实现上述技术效果，本发明的技术方案为：一种羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将脱水处理后的聚己二酸乙二醇-1,4-丁二醇酯二醇和异佛尔酮二异氰酸酯投入反应容器中，升温至70～75 ℃反应1～2 h，加入二羟甲基丙酸和1,4-丁二醇扩链反应2～4h，得水性聚氨酯预聚体；

S2：将S1所的产物以冰浴降温至0~5℃，加入丙酮调节体系粘度，在高速搅拌下滴加三元共聚硅油，对水性聚氨酯预聚体进行接枝改性，加料完毕后继续反应1～3 h，升温至室温继续反应45～120 min，加入三乙胺，快速搅拌中和反应液至中性，加水高速乳化分散；

S3：蒸除丙酮，制得三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液；

S4：配置整理液，整理液的组成按重量百分比计为：三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液0.5～2.5%、pH值调节剂和余量水，整理液的pH值为6～7。

其中，pH值调节剂为选自柠檬酸、乙二胺四乙酸和乙酸中的至少一种。

其中，S2中丙酮的加入量与S1所的产物重量之比为（3～4）：10。

其中，S1中聚己二酸乙二醇-1,4-丁二醇酯二醇的数均分子量为2000～2500。

其中，S2中三元共聚硅油的加入量与S1所的产物重量之比为（0.1～1）：5。

本发明的优点和有益效果在于：

本发明采用三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液作为成膜材料制备羊绒抗起毛起球整理剂，三元共聚硅油改性水性聚氨酯可使水性聚氨酯胶膜表现出良好的憎水性、表面富集性、低温柔顺性，可在羊绒纤维表面成膜，覆盖鳞片层，降低羊绒织物的定向摩擦效应，从而使得羊绒织物的起毛起球现象得到改善，可赋予织物良好抗起毛起球性能。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。

实施例1

为实现上述技术效果，实施例1中羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，包括以下步骤：

S1：将脱水处理后的聚己二酸乙二醇-1,4-丁二醇酯二醇和异佛尔酮二异氰酸酯投入反应容器中，升温至70 ℃反应1h，加入二羟甲基丙酸和1,4-丁二醇扩链反应2h，得水性聚氨酯预聚体；

S2：将S1所的产物以冰浴降温至0℃，加入丙酮调节体系粘度，在高速搅拌下滴加三元共聚硅油，对水性聚氨酯预聚体进行接枝改性，加料完毕后继续反应1 h，升温至室温继续反应45 min，加入三乙胺，快速搅拌中和反应液至中性，加水高速乳化分散；

S3：蒸除丙酮，制得三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液；

S4：配置整理液，整理液的组成按重量百分比计为：三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液0.5%、pH值调节剂和余量水，整理液的pH值为6。

其中，pH值调节剂为选自柠檬酸、乙二胺四乙酸和乙酸中的至少一种。

其中，S2中丙酮的加入量与S1所的产物重量之比为3：10。

其中，S1中聚己二酸乙二醇-1,4-丁二醇酯二醇的数均分子量为2000。

其中，S2中三元共聚硅油的加入量与S1所的产物重量之比为0.1：5。

实施例2

实施例2中羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，包括以下步骤：

S1：将脱水处理后的聚己二酸乙二醇-1,4-丁二醇酯二醇和异佛尔酮二异氰酸酯投入反应容器中，升温至72 ℃反应1.5 h，加入二羟甲基丙酸和1,4-丁二醇扩链反应3h，得水性聚氨酯预聚体；

S2：将S1所的产物以冰浴降温至0~5℃，加入丙酮调节体系粘度，在高速搅拌下滴加三元共聚硅油，对水性聚氨酯预聚体进行接枝改性，加料完毕后继续反应2h，升温至室温继续反应80 min，加入三乙胺，快速搅拌中和反应液至中性，加水高速乳化分散；

S3：蒸除丙酮，制得三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液；

S4：配置整理液，整理液的组成按重量百分比计为：三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液1.5%、pH值调节剂和余量水，整理液的pH值为6.5。

其中，pH值调节剂为选自柠檬酸、乙二胺四乙酸和乙酸中的至少一种。

其中，S2中丙酮的加入量与S1所的产物重量之比为7：20。

其中，S1中聚己二酸乙二醇-1,4-丁二醇酯二醇的数均分子量为2250。

其中，S2中三元共聚硅油的加入量与S1所的产物重量之比为1：10。

实施例3

实施例3中羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，包括以下步骤：

S1：将脱水处理后的聚己二酸乙二醇-1,4-丁二醇酯二醇和异佛尔酮二异氰酸酯投入反应容器中，升温至75 ℃反应2h，加入二羟甲基丙酸和1,4-丁二醇扩链反应4h，得水性聚氨酯预聚体；

S2：将S1所的产物以冰浴降温至5℃，加入丙酮调节体系粘度，在高速搅拌下滴加三元共聚硅油，对水性聚氨酯预聚体进行接枝改性，加料完毕后继续反应3h，升温至室温继续反应120min，加入三乙胺，快速搅拌中和反应液至中性，加水高速乳化分散；

S3：蒸除丙酮，制得三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液；

S4：配置整理液，整理液的组成按重量百分比计为：三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液2.5%、pH值调节剂和余量水，整理液的pH值为7。

其中，pH值调节剂为选自柠檬酸、乙二胺四乙酸和乙酸中的至少一种。

其中，S2中丙酮的加入量与S1所的产物重量之比为2：5。

其中，S1中聚己二酸乙二醇-1,4-丁二醇酯二醇的数均分子量为2500。

其中，S2中三元共聚硅油的加入量与S1所的产物重量之比为1：5。

对比例

以未经整理液处理的羊绒面料或羊绒织物为对比例。

整理工艺为：浸渍整理液(40 ℃，20 min)→搅动(40 ℃，15 min)→脱水→清水洗(2 min)→脱水→清水洗(2 min)→ 脱水→烘干。

聚酯型水性聚氨酯整理织物的干摩 擦色牢度和湿摩擦色牢度都比三元共聚硅油处理的高。由于水性聚氨酯胶膜的亲水性较高，经过整理后干态羊绒织物和湿态羊绒织物在摩擦的过程中，织物上形成的聚氨酯胶膜易溶胀，水对膜起到了破坏作用，胶膜的保护作用降低，致使湿摩擦色牢度降低。对于三元共聚硅油处理的织物，表面呈疏水性，提高了润滑性，因此干摩擦色牢度与湿摩擦色牢度都较低。手感影响不大，透气性较好，且有一定的抗起毛起球效果。透气量相比未处理织物有所降低，但经水性聚氨酯处理的织物透气量仍接近未处理羊绒织物。

经三元共聚硅油改性聚氨酯整理的织物色差较小，羊绒针织物经抗起毛起球整理剂处理，其抗起毛起球效果良好，经三元共聚硅油整理羊绒织物的抗起毛起球性能略差，为2级；随着三元共聚硅油用量的增加，织物的柔软性能提高。当三元共聚硅油接入量为20%时，水性聚氨酯的抗起毛起球性能提高到3～4级，手感与三元共聚硅油处理的织物接近。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将脱水处理后的聚己二酸乙二醇-1,4-丁二醇酯二醇和异佛尔酮二异氰酸酯投入反应容器中，升温至70～75 ℃反应1～2 h，加入二羟甲基丙酸和1,4-丁二醇扩链反应2～4h，得水性聚氨酯预聚体；

S2：将S1所的产物以冰浴降温至0~5℃，加入丙酮调节体系粘度，在高速搅拌下滴加三元共聚硅油，对水性聚氨酯预聚体进行接枝改性，加料完毕后继续反应1～3 h，升温至室温继续反应45～120 min，加入三乙胺，快速搅拌中和反应液至中性，加水高速乳化分散；

S3：蒸除丙酮，制得三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液；

S4：配置整理液，整理液的组成按重量百分比计为：三元共聚硅油接枝改性的水性聚氨酯乳液0.5～2.5%、pH值调节剂和余量水，整理液的pH值为6～7。

2.根据权利要求1所述的羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，其特征在于，pH值调节剂为选自柠檬酸、乙二胺四乙酸和乙酸中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，其特征在于，S2中丙酮的加入量与S1所的产物重量之比为（3～4）：10。

4.根据权利要求3所述的羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，其特征在于，S1中聚己二酸乙二醇-1,4-丁二醇酯二醇的数均分子量为2000～2500。

5.根据权利要求3所述的羊绒抗起毛球整理剂的制备方法，其特征在于，S2中三元共聚硅油的加入量与S1所的产物重量之比为（0.1～1）：5。