CN106535635A - 作为杀真菌剂的金属酶抑制剂化合物 - Google Patents
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Abstract
本发明描述具有金属酶调节活性的式I化合物,以及治疗由这样的金属酶介导的疾病、病症或其症状的方法。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求在2014年4月15日提交的美国临时专利申请序列号61/979,540和在2014年9月8日提交的62/047,384的权益,其公开内容明确通过参考并入本申请。
背景技术和发明内容
杀真菌剂是用于防治(protect and/or cure)植物免受农业相关真菌造成的破坏的天然来源或合成来源的化合物。一般来讲,没有单一的杀真菌剂可用在所有情况中。因此,正在研究生产具有更好性能、更易使用和成本更低的杀真菌剂。
本申请涉及金属酶抑制剂以及它们作为杀真菌剂的用途。本申请的化合物可以提供对抗子囊菌(ascomycetes),担子菌(basidiomycetes),半知菌(deuteromycetes),和卵菌(oomycetes)的保护。
本申请的一种实施方式可以包括式I的化合物:
其中:
Z是任选取代的5-嘧啶基,任选取代的4-嘧啶基,任选取代的噻唑基,任选取代的唑基,或任选取代的3-吡啶基;
R1是脂族饱和烃基,卤代脂族饱和烃基,芳基,杂芳基,它们各自任选取代有0个、1个、2个或3个独立的R8;
R2是芳基或杂芳基,它们各自任选取代有0个、1个、2个或3个独立的R8;
R3独立地为H,脂族饱和烃基,芳基,杂芳基,芳基脂族饱和烃基,或杂芳基脂族饱和烃基,-C(O)脂族饱和烃基,或-Si(脂族饱和烃基)3,它们各自任选取代有0个、1个、2个或3个独立的R8;
R4、R5、R6、和R7独立地为H,脂族饱和烃基,卤代脂族饱和烃基,脂族饱和烃基氧基,卤素,或氰基;和
R8独立地为芳基,杂芳基,脂族饱和烃基,脂族饱和烃基硫基,氰基,卤代脂族饱和烃基,氰基脂族饱和烃基,羟基,脂族饱和烃基氧基,卤素,卤代脂族饱和烃基氧基,-C(O)脂族饱和烃基,-C(O)OH,-C(O)O-脂族饱和烃基,-SCF3,-SF5,-SCN,或-SO2-脂族饱和烃基。
本申请另一种实施方式可包括用于防治或预防真菌侵袭的杀真菌组合物,所述组合物包含如上所述的化合物和植物学可接受的载体物质。
本申请另一种实施方式可包括用于防治或预防真菌侵袭植物的方法,所述方法包括以下步骤,将杀真菌有效量的如上所述的一种或多种化合物施用至真菌、植物、和与所述植物邻近的区域中的至少一个中。
本领域技术人员应该理解的是,以下术语可以包括它们定义内的一般性"R"-基团,例如,"术语脂族饱和烃基氧基是指-OR取代基"。也应该理解的是,在以下术语的定义内,针对说明的目的而包括这些"R"基团,但不应理解为其限制关于式I的取代或受式I的取代的限制。
术语“脂族饱和烃基”(alkyl)是指支化的、非支化的、或饱和环状的碳链,包括但不限于甲基,乙基,丙基,丁基,异丙基,异丁基,叔丁基,戊基,己基,环丙基,环丁基,环戊基,环己基等。
术语“烯基”是指包含一个或多个双键的支化的、非支化的、或环状的碳链,包括但不限于乙烯基,丙烯基,丁烯基,异丙烯基,异丁烯基,环丁烯基,环戊烯基,环己烯基等。
术语“炔基”是指包含一个或多个三键的支化或非支化的碳链,包括但不限于丙炔基,丁炔基等。
术语“芳基”或“Ar”指包含0个杂原子的任何芳族环、单环或双环。
术语“杂环”是指包含一个或多个杂原子的任何芳族或非芳族的环、单环或双环。
术语“杂芳基”或“Het”是指包含一个或多个杂原子的任何芳族环、单环或双环。
术语“脂族饱和烃基氧基”是指-OR取代基。
术语“芳氧基”是指-OAr取代基。
术语“杂芳氧基”是指-OHet取代基。
术语“芳基炔基”是指-≡-Ar取代基。
术语“杂芳基炔基”是指-≡-Het取代基。
术语“氰基”是指-C≡N取代基。
术语“羟基”是指-OH取代基。
术语“氨基”是指-NR2取代基。
术语“芳基脂族饱和烃基”是指-脂族饱和烃基-Ar取代基。
术语“杂芳基脂族饱和烃基”是指-脂族饱和烃基-Het取代基。
术语“芳基脂族饱和烃基氧基”是指-O(CH2)nAr,其中n是选自1、2、3、4、5、或6的整数。
术语“杂芳基脂族饱和烃基氧基”是指-O(CH2)nHet,其中n是选自1、2、3、4、5、或6的整数。
术语“卤代脂族饱和烃基氧基”是指-OR取代基,其中R取代有Cl,F,Br,或I,或一个或多个卤素原子的任何组合。
术语“卤代脂族饱和烃基”是指取代有一个或多个卤素原子的脂族饱和烃基。
术语“氰基脂族饱和烃基”取代有氰基的脂族饱和烃基。
术语“卤素”或“卤代”是指一个或多个卤素原子,限定为F,Cl,Br,和I。
术语“硝基”是指-NO2取代基。
术语脂族饱和烃基硫基是指-SR取代基。
在本申请全文中,当提到式I化合物时还包括非对映异构体、对映异构体、及其混合物。在另一种实施方式中,提到的式(I)也包括其盐或水合物。示例性的盐包括但不限于:氢氯酸盐、氢溴酸盐、和氢碘酸盐。
本领域技术人员还应当理解的是,除非另有说明,允许额外的取代,只要满足化学键合和应变能规则并且产物仍表现杀真菌活性。
本申请另一实施方式为式I化合物的用途,用于保护植物免受致植物病微生物侵袭或用于处理被致植物病微生物侵害的植物,所述用途包括将式I化合物或含有所述化合物的组合物施用至土壤、植物、植物的一部分、叶子、种子、和/或根。
此外,本申请的另一种实施方式为用于保护植物免受致植物病微生物侵袭和/或处理被致植物病微生物侵害的植物的组合物,所述组合物包含式I化合物和植物学可接受的载体物质。
具体实施方式
可通过各种已知技术中的任一种将本申请化合物作为化合物或作为含有所述化合物的制剂来施用。例如,可将所述化合物施用至植物的种子、根或叶子以防治各种真菌,而不破坏植物的商业价值。所述物质可按通常使用的任意制剂类型的形式施用,例如作为溶液剂、粉剂、可润湿粉末、可流动浓缩物、或乳油(emulsifiable concentrate)。
优选地,本申请化合物以制剂形式施用,所述制剂包含一种或多种式I化合物和植物学可接受的载体。可将浓缩制剂分散在水中或其它液体中用于施用,或制剂可以是粉尘或颗粒,其不经进一步处理随即可施用。可根据农业化学领域常见的方法制备所述制剂。
本申请预期使用所有媒介物,可通过所述媒介物配制所述一种或多种化合物用于递送并用作杀真菌剂。通常,作为含水悬浮液或乳液的形式施用制剂。所述悬浮液或乳液可由水可溶、水可悬浮或可乳化制剂制备,当所述水可溶、水可悬浮或可乳化制剂为固体时通常称作可润湿粉末;或者当所述水可溶、水可悬浮或可乳化制剂为液体时通常称作乳油、含水悬浮液或悬浮浓缩物。容易理解的是,可使用能将这些化合物加入其中的任意物质,条件是得到所需的用途而不明显妨碍这些化合物作为抗真菌剂的活性。
可被压制成水可分散颗粒的可润湿粉末包含一种或多种式I化合物、惰性载体和表面活性剂的匀质混合物(intimate mixture)。以可润湿粉末的总重量计,所述可润湿粉末中的化合物的浓度可从约10wt%至约90wt%,更优选从约25wt%至约75wt%。在可润湿粉末制剂的制备中,所述化合物可与任意微细粉碎的固体混合,所述微细粉碎的固体为例如叶蜡石(prophyllite)、滑石、白垩、石膏、漂白土(Fuller's earth)、膨润土、凹凸棒石、淀粉、酪蛋白(casein)、麸质(gluten)、蒙脱土(montmorillonite clay)、硅藻土(diatomaceous earth)、精制硅酸盐(purified silicate)等。在所述操作中,通常将微细粉碎的载体和表面活性剂与所述化合物共混并研磨。
以所述乳油的总重量计,式I化合物的乳油可以包含于合适液体中的常规浓度的所述化合物,例如从约1wt%至约50wt%。可将所述化合物溶解在惰性载体中,所述惰性载体是水混溶性溶剂或水不混溶性有机溶剂和乳化剂的混合物。所述乳油可用水和油稀释以形成水包油乳液形式的喷雾混合物。有用的有机溶剂包括石油的芳族部分特别是高沸点环烷部分和烯部分例如重芳香族石脑油。也可使用其它有机溶剂例如萜烯溶剂包括松香衍生物、脂肪族酮例如环己酮和复杂的醇(complex alchol)例如2-乙氧基乙醇。
可被本申请有利地采用的乳化剂可容易地由本领域技术人员确定并包括各种非离子乳化剂、阴离子乳化剂、阳离子乳化剂和两性乳化剂,或两种或多种乳化剂的共混物。用在制备所述乳油中的非离子乳化剂的实例包括聚亚烷基二醇醚,和脂族饱和烃基和芳基酚、脂肪族醇、脂肪族胺或脂肪酸与环氧乙烷、环氧丙烷的缩合产物,例如乙氧基化脂族饱和烃基酚和用多元醇或聚氧化烯溶解的羧酸酯。阳离子乳化剂包括季铵化合物和脂肪胺盐。阴离子乳化剂包括脂族饱和烃基芳基磺酸的油溶盐(例如,钙盐)、油溶盐或硫酸化聚二醇醚和磷酸化聚二醇醚的合适盐。
本申请化合物的乳油的制备中可采用的代表性有机液体为芳族液体例如二甲苯和丙基苯馏分;或混合的萘馏分、矿物油、取代的芳族有机液体例如邻苯二甲酸二辛酯;煤油(kerosene);各种脂肪酸的二脂族饱和烃基酰胺,特别是脂肪二醇的二甲基酰胺和二醇衍生物例如二甘醇的正丁基醚、乙基醚或甲基醚,三甘醇的甲基醚,石油馏分或烃例如矿物油,芳族溶剂,石蜡油等;植物油,例如大豆油,油菜籽油,橄榄油,蓖麻油,向日葵种子油,椰子油,玉米油,棉籽油,亚麻子油,棕榈油,花生油,红花油,芝麻油,桐油等;以上植物油的酯;和类似物。在乳油的制备中也可采用两种或多种有机液体的混合物。有机液体包括二甲苯和丙基苯馏分,在一些情况下二甲苯是最优选的。在液体制剂中通常采用表面活性分散剂,并且以所述分散剂和一种或多种化合物的组合重量计,所述表面活性分散剂的量为0.1至20wt%。所述制剂也可含有其它相容的添加剂,例如植物生长调节剂和其它农业中使用的生物活性化合物。
含水悬浮液包括一种或多种水不可溶式I化合物分散在含水媒介物中的悬浮液,以含水悬浮液的总重量计,浓度为约1wt%-约50wt%。如下制备悬浮液:精细研磨一种或多种所述化合物,将经研磨的化合物剧烈混合到媒介物中,所述媒介物由水和选自上述相同类型的表面活性剂构成。也可加入其它成分,例如无机盐以及合成胶或天然胶,以增加含水媒介物的密度和粘度。
式I化合物也可作为颗粒制剂的形式施用,所述颗粒制剂可特别用于施用至土壤。以颗粒制剂的总重量计,所述颗粒制剂通常含有分散在惰性载体中的约0.5wt%-约10wt%所述化合物,所述惰性载体完全或大部分由粗糙粉碎的惰性物质组成,所述惰性物质为例如凹凸棒石、膨润土、硅藻土、粘土或相似的廉价物质。所述制剂通常如下制备:将所述化合物溶解在合适的溶剂中,将其施用至颗粒载体,所述颗粒载体已经被预先制成合适的粒度(范围为约0.5至3mm)。合适的溶剂为所述化合物可基本或完全溶于其中的溶剂。所述制剂也可如下制备:将所述载体和化合物和溶剂制成糊状或膏状,然后压碎并干燥得到所需颗粒粒度。
含有式I化合物的粉剂(dust)可以如下制备:匀质混合粉末状的一种或多种所述化合物和合适的粉尘状农用载体(例如高岭粘土、研碎的火山石等)。以粉剂的总重量计,所述粉剂可合适地含有约1%-约10%所述化合物。
所述制剂可额外含有辅助表面活性剂以增强所述化合物沉积、润湿和渗透到目标作物和微生物上。这些辅助表面活性剂可任选作为制剂的组分或作为罐混合物使用。以水的喷雾体积计,所述辅助表面活性剂的量通常从0.01至1.0体积%,优选0.05至0.5体积%。合适的辅助表面活性剂包括但不限于乙氧基化壬基酚、乙氧基化合成醇或乙氧基化天然醇、磺基琥珀酸酯或磺基琥珀酸盐、乙氧基化有机硅、乙氧基化脂肪胺,表面活性剂与矿物油或植物油的共混物,作物油浓缩物(矿物油(85%)+乳化剂(15%));壬基酚乙氧基化物;苄基椰油脂族饱和烃基二甲基季铵盐;石油烃、脂族饱和烃基酯、有机酸、和阴离子表面活性剂的共混物;C9-C11脂族饱和烃基聚糖苷;磷酸化的醇乙氧基化物;天然伯醇(C12-C16)乙氧基化物;二-仲-丁基苯酚EO-PO嵌段共聚物;聚硅氧烷-甲基封端物;壬基酚乙氧基化物+脲硝酸铵;乳化的甲基化的种子油;十三脂族饱和烃基醇(合成)乙氧基化物(8EO);牛油胺乙氧基化物(15EO)和PEG(400)二油酸酯-99。所述制剂也可包括水包油乳液例如在美国专利申请11/495,228中披露的那些,将美国专利申请11/495,228披露的内容并入本文作为参考。
所述制剂可任选包括含有其它农药化合物的组合。所述额外的农药化合物可以是杀真菌剂、杀昆虫剂、除草剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀节肢动物剂(arthropodicide)、杀细菌剂或它们的组合,所述额外的农药化合物在就应用所选的介质中与本申请化合物相容并且不拮抗本申请化合物的活性。因此,在所述实施方式中,将所述其它农药化合物作为增补毒剂使用,用于相同或不同的农药用途。所述组合中的所述式I化合物和农药化合物通常可以1:100至100:1的重量比存在。
本申请化合物也可与其它杀真菌剂组合形成杀真菌混合物和它们的协同混合物。本申请的杀真菌化合物通常与一种或多种其它杀真菌剂联合施用,从而防治更宽范围的不期望病害。当与其它杀真菌剂联合施用时,本申请要求保护的化合物可与一种或多种其它杀真菌剂配制在一起,可与一种或多种其它杀真菌剂桶混(tank mix)在一起,或可与一种或多种其它杀真菌剂顺序施用。所述其它杀真菌剂可包括2-(氰硫基甲硫基)-苯并噻唑(2-(thiocyanatomethylthio)-benzothiazole),2-苯基-苯酚(2-phenylphenol),8-羟基喹啉硫酸盐(8-hydroxyquinoline sulfate),辛唑嘧菌胺(ametoctradin),吲唑磺菌胺(amisulbrom),抗霉素(antimycin),白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis),阿扎康唑(azaconazole),腈嘧菌酯(azoxystrobin),芽孢杆菌(Bacillus subtilis),芽孢杆菌菌株QST713(Bacillus subtilis strain QST713),苯霜灵(benalaxyl),苯菌灵(benomyl),苯噻菌胺酯(benthiavalicarb-isopropyl),苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr),苄基氨基苯-磺酸(BABS)盐(benzylaminobenzene-sulfonate(BABS)salt),碳酸氢盐(bicarbonates),联苯类化合物(biphenyl),叶枯唑(bismerthiazol),联苯三唑醇(bitertanol),联苯吡菌胺(bixafen),灭瘟素(blasticidin-S),硼砂(borax),波尔多液(Burgundy mixture),烟酰胺(boscalid),糠菌唑(bromuconazole),乙嘧酚磺酸酯(bupirimate),石硫合剂(calcium polysulfide),敌菌丹(captafol),克菌丹(captan),多菌灵(carbendazim),萎锈灵(carboxin),环丙酰菌胺(carpropamid),香芹酮(carvone),氯芬同(chlazafenone),地茂散(chloroneb),百菌清(chlorothalonil)、乙菌利(chlozolinate),盾壳霉(Coniothyrium Minitans),氢氧化铜(copper hydroxide),辛酸酮(copper octanoate),王铜(copper oxychloride),硫酸铜(copper sulfate),碱式硫酸铜(copper sulfate(tribasic)),氧化亚铜(cuprous oxide),氰霜唑(cyazofamid),环氟苄酰胺(cyflufenamid),霜脲氰(cymoxanil),环菌唑(cyproconazole),嘧菌环胺(cyprodinil),棉隆(dazomet),咪菌威(debacarb),亚乙基二-(二硫代氨基甲酸)二铵(diammonium ethylenebis-(dithiocarbamate)),苯氟磺胺(dichlofluanid),双氯酚(dichlorophen),双氯氰菌胺(diclocymet),哒菌酮(diclomezine),氯硝胺(dichloran),乙霉威(diethofencarb),苯醚甲环唑(difenoconazole),野燕枯离子(difenzoquat ion),氟嘧菌胺(diflumetorim),烯酰吗啉(dimethomorph),醚菌胺(dimoxystrobin),烯唑醇(diniconazole),精烯唑醇(diniconazole-M),消螨通(dinobuton),二硝巴豆酸酯(dinocap),二苯基胺(diphenylamine),二氰蒽醌(dithianon),十二环吗啉(dodemorph),十二环吗啉乙酸盐(dodemorph acetate),多果定(dodine),多果定游离碱(dodine 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triacetate),双胍辛胺三(对十二脂族饱和烃基苯磺酸盐)[iminoctadinetris(albesilate)],iodocarb,种菌唑(ipconazole),ipfenpyrazolone,异稻瘟净(iprobenfos),异菌脲(iprodione),缬霉威(iprovalicarb),稻瘟灵(isoprothiolane),吡唑萘菌胺(isopyrazam),异噻菌胺(isotianil),春雷霉素(kasugamycin),春雷霉素盐酸盐水合物(kasugamycin hydrochloride hydrate),醚菌甲酯(kresoxim-methyl),laminarin,代森锰铜(mancopper),代森锰锌(mancozeb),双炔酰菌胺(mandipropamid),代森锰(maneb),精甲霜灵(mefenoxam),嘧菌胺(mepanipyrim),灭锈胺(mepronil),二硝巴豆酸酯(meptyl-dinocap),氯化汞(mercuric chloride),氧化汞(mercuric oxide),氯化亚汞(mercurous chloride),甲霜灵(metalaxyl),精甲霜灵(metalaxyl-M),威百亩(metam),安百亩(metam-ammonium),metam-potassium,威百亩(metam-sodium),叶菌唑(metconazole),磺菌威(methasulfocarb),碘甲烷(methyl iodide),异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate),代森联(metiram),苯氧菌胺(metominostrobin),苯菌酮(metrafenone),米多霉素(mildiomycin),腈菌唑(myclobutanil),代森钠(nabam),酞菌异丙酯(nitrothal-isopropyl),氟苯嘧啶醇(nuarimol),辛噻酮(octhilinone),呋酰胺(ofurace),油酸(脂肪酸)(oleic acid(fatty acid)),肟醚菌胺(orysastrobin),噁霜灵(oxadixyl),喹啉铜(oxine-copper),富马酸噁咪唑(oxpoconazole 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hydrate),1-氯-2,4-二硝基萘(1-chloro-2,4-dinitronaphthalene),1-氯-2-硝基丙烷(1-chloro-2-nitropropane),2-(2-十七脂族饱和烃基-2-咪唑啉-1-基)乙醇(2-(2-heptadecyl-2-imidazolin-1-yl)ethanol),2,3-二氢-5-苯基-1,4-二硫杂环己二烯-1,1,4,4-四氧化物(2,3-dihydro-5-phenyl-1,4-dithi-ine 1,1,4,4-tetraoxide),乙酸2-甲氧基乙基汞(2-methoxyethylmercury acetate),氯化2-甲氧基乙基汞(2-methoxyethylmercurychloride),硅酸2-甲氧基乙基汞(2-methoxyethylmercury silicate),3-(4-氯苯基)-5-甲基绕丹宁(3-(4-chlorophenyl)-5-methyl rhodanine),硫氰酸4-(2-硝基丙-l-烯基)苯酯(4-(2-nitroprop-l-enyl)phenyl thiocyanateme),氨丙膦酸(ampropylfos),敌菌灵(anilazine),氧化福美双(azithiram),多硫化钡(barium polysulfide),铁菌清(Bayer32394),麦锈灵(benodanil),醌肟腙(benquinox),丙唑草隆(bentaluron),苄烯酸(benzamacril);苄烯酸异丁酯(benzamacril-isobutyl),苯杂吗(benzamorf),乐杀螨(binapacryl),硫酸二(甲基汞)(bis(methylmercury)sulfate),氧化二(三丁基锡)(bis(tributyltin)oxide),丁硫啶(buthiobate),草菌盐(cadmium calcium copper zincchromate sulfate),吗菌威(carbamorph),氰粉灵(CECA),灭瘟唑(chlobenthiazone),双胺灵(chloraniformethan),苯咪唑菌(chlorfenazole),四氯喹噁啉(chlorquinox),咪菌酮(climbazole),二(3-苯基水杨酸)铜(copper 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此外,本申请所述的化合物可与其它农药结合,包括杀昆虫剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀节肢动物剂(arthropodicide)、杀细菌剂或它们的组合,所述其它农药在就应用所选的介质中与本申请化合物相容并且不拮抗本申请化合物的活性以形成杀虫混合物和它们的协同混合物。本申请的杀真菌化合物通常与一种或多种其它农药联合施用,从而防治更宽范围的不期望害虫。当与其它农药联合施用时,本申请要求保护的化合物可与一种或多种其它农药配制在一起、可与一种或多种其它农药桶混(tank mix)在一起或可与一种或多种其它农药顺序施用。常见的杀昆虫剂包括但不限于:1,2-二氯丙烷(1,2-dichloropropane)、阿维菌素(abamectin)、高灭磷(acephate)、吡虫清(acetamiprid)、家蝇磷(acethion)、乙酰虫腈(acetoprole)、氟酯菊酯(acrinathrin)、丙烯腈(acrylonitrile)、棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、砜灭威(aldoxycarb)、艾氏剂(aldrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、阿洛氨菌素(allosamidin)、除害威(allyxycarb)、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、α-蜕皮素(alpha-ecdysone)、α-硫丹(alpha-endosulfan)、赛果(amidithion)、灭害威(aminocarb)、胺吸磷(amiton)、草酸胺吸磷(amiton oxalate)、虫螨脒(amitraz)、新烟碱(anabasine)、艾噻达松(athidathion)、艾扎丁(azadirachtin)、唑啶磷(azamethiphos)、益棉磷(azinphos-ethyl)、保棉磷(azinphos-methyl)、偶氮磷(azothoate)、六氟硅酸钡(barium hexafluorosilicate)、熏虫菊(barthrin)、唑虫威(bendiocarb)、丙硫克拜威(benfuracarb)、杀虫磺(bensultap)、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、反式丙烯除虫菊(bioallethrin)、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、双二氟虫脲(bistrifluron)、硼砂(borax)、硼酸(boric acid)、溴苯烯磷(bromfenvinfos)、溴烯杀(bromocyclen)、溴-DDT、溴硫磷(bromophos)、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)、合杀威(bufencarb)、噻嗪酮(buprofezin)、畜虫威(butacarb)、特嘧硫磷(butathiofos)、丁叉威(butocarboxim)、丁酯磷(butonate)、氧丁叉威(butoxycarboxim)、硫线磷(cadusafos)、砷酸钙(calcium arsenate)、石硫合剂(calcium polysulfide)、毒杀芬(camphechlor)、氯灭杀威(carbanolate)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、二硫化碳(carbondisulfide)、四氯化碳(carbon tetrachloride)、三硫磷(carbophenothion)、丁硫克百威(carbosulfan)、巴丹(cartap)、盐酸巴丹(cartap hydrochloride)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、冰片丹(chlorbicyclen)、氯丹(chlordane)、开蓬(chlordecone)、氯苯脒(chlordimeform)、盐酸氯苯脒(chlordimeform hydrochloride)、壤土氯磷(chlorethoxyfos)、氟唑虫清(chlorfenapyr)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、定虫隆(chlorfluazuron)、氯甲磷(chlormephos)、氯仿(chloroform)、氯化苦(chloropicrin)、氯腈肟磷(chlorphoxim)、氯吡唑磷(chlorprazophos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、氯甲硫磷(chlorthiophos)、环虫酰胺(chromafenozide)、瓜菊酯I(cinerin I)、瓜菊酯I(cinerin II)、瓜菊酯(cinerins)、左旋反灭虫菊酯(cismethrin)、除线威(cloethocarb)、氯氰碘柳胺(closantel)、噻虫胺(clothianidin)、乙酰亚砷酸铜(copper acetoarsenite)、砷酸铜(copper arsenate)、环烷酸铜(coppernaphthenate)、油酸铜(copper oleate)、库马磷(coumaphos)、畜虫磷(coumithoate)、克罗米通(crotamiton)、丁烯磷(crotoxyphos)、育畜磷(crufomate)、氟铝酸钠(cryolite)、苯腈磷(cyanofenphos)、杀螟磷(cyanophos)、果虫磷(cyanthoate)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、环戊烯菊酯(cyclethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、灭蝇胺(cyromazine)、赛灭磷(cythioate)、DDT、一甲呋喃丹(decarbofuran)、溴氰菊酯(deltamethrin)、田乐磷(demephion)、田乐磷-O(demephion-O)、田乐磷-S(demephion-S)、内吸磷(demeton)、甲基内吸磷(demeton-methyl)、内吸磷-O(demeton-O)、内吸磷-O-甲基(demeton-O-methyl)、内吸磷-S(demeton-S)、内吸磷-S-甲基(demeton-S-methyl)、内吸磷-S-甲基硫(demeton-S-methylsulphon)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、氯亚磷(dialifos)、硅藻土(diatomaceous earth)、二嗪农(diazinon)、异氯硫磷(dicapthon)、除线磷(dichlofenthion)、敌敌畏(dichlorvos)、N-(3-甲基苯基)氨基甲酸甲酯(dicresyl)、百治磷(dicrotophos)、环虫腈(dicyclanil)、狄氏剂(dieldrin)、氟脲杀(diflubenzuron)、丙羟茶碱(dilor)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、甲氟磷(dimefox)、地麦威(dimetan)、乐果(dimethoate)、苄菊酯(dimethrin)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、敌蝇威(dimetilan)、消螨酚(dinex)、dinex-diclexine、丙硝酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、呋虫胺(dinotefuran)、噁茂醚(diofenolan)、杀抗松(dioxabenzofos)、二氧威(dioxacarb)、敌噁磷(dioxathion)、乙拌磷(disulfoton)、噻喃磷(dithicrofos)、右旋柠檬烯(d-limonene)、二硝甲酚(DNOC)、二硝甲酚-铵、二硝甲酚-钾、二硝甲酚-钠、多拉克汀(doramectin)、促蜕皮甾酮(ecdysterone)、甲氨基阿维菌素(emamectin)、苯甲酸甲氨基阿维菌素(emamectin benzoate)、多杀威(EMPC)、烯炔菊酯(empenthrin)、硫丹(endosulfan)、因毒磷(endothion)、异狄氏剂(endrin)、苯硫磷(EPN)、保幼醚(epofenonane)、爱普瑞菌素(eprinomectin)、Es-生物烯丙菊酯(esdepalléthrine)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、etaphos、苯虫威(ethiofencarb)、乙硫磷(ethion)、乙虫腈(ethiprole)、益果(ethoate-methyl)、灭克磷(ethoprophos)、甲酸乙酯(ethyl formate)、乙基-DDD、1,2-二溴乙烷(ethylene dibromide)、1,2-二氯乙烷(ethylene dichloride)、环氧乙烷(ethylene 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thiocyanate)、苏果(sophamide)、多虫菌素(spinetoram)、艾克敌(spinosad)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、磺苯醚隆(sulcofuron)、磺苯醚隆钠(sulcofuron-sodium)、氟虫胺(sulfluramid)、硫特普(sulfotep)、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、氟化硫(sulfuryl fluoride)、乙丙硫磷(sulprofos)、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、噻螨威(tazimcarb)、滴滴滴(TDE)、双苯酰肼(tebufenozide)、吡螨胺(tebufenpyrad)、嘧丙磷(tebupirimfos)、伏虫隆(teflubenzuron)、七氟菊酯(tefluthrin)、双硫磷(temephos)、特普(TEPP)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、特丁磷(terbufos)、四氯乙烷(tetrachloroethane)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、胺菊酯(tetramethrin)、tetramethylfluthrin、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、噻氯磷(thicrofos)、抗虫威(thiocarboxime)、硫环杀(thiocyclam)、草酸硫环杀(thiocyclamoxalate)、硫双灭多威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、甲基乙拌磷(thiometon)、杀虫双(thiosultap)、杀虫双-二钠(thiosultap-disodium)、杀虫双-单钠(thiosultap-monosodium)、敌贝特(thuringiensin)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、反氯菊酯(transpermethrin)、苯螨噻(triarathene)、醚苯磺隆(triazamate)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)、异皮蝇磷(trichlormetaphos-3)、壤虫磷(trichloronat)、氯苯乙丙磷(trifenofos)、杀虫隆(triflumuron)、混杀威(trimethacarb)、硫烯酸酯(triprene)、蚜灭多(vamidothion)、氟吡唑虫(vaniliprole)、二甲威(XMC)、灭杀威(xylylcarb)、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、zolaprofos和它们的任意组合。
此外,本申请所述的化合物可在就应用所选的介质中与本申请化合物相容并且不拮抗本申请化合物活性的除草剂结合以形成农药混合物和它们的协同混合物。本申请的杀真菌化合物通常与一种或多种除草剂联合施用,从而防治更宽范围的不期望植物。当与除草剂联合施用时,本申请要求保护的化合物可与一种或多种除草剂配制在一起、可与一种或多种除草剂桶混(tankmix)在一起或可与一种或多种除草剂顺序施用。常见的除草剂包括但不限于:4-CPA;4-CPB;4-CPP;2,4-D;3,4-DA;2,4-DB;3,4-DB;2,4-DEB;2,4-DEP;3,4-DP;2,3,6-TBA;2,4,5-T;2,4,5-TB;刈草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、丙烯醛(acrolein)、甲草胺(alachlor)、草毒死(allidochlor)、禾草灭(alloxydim)、烯丙醇(allyl alcohol)、五氯戊酮酸(alorac)、特津酮(ametridione)、莠灭净(ametryn)、特草嗪酮(amibuzin)、氨唑草酮(amicarbazone)、磺氨磺隆(amidosulfuron)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、氯氨基吡啶酸(aminopyralid)、甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammonium sulfamate)、莎稗磷(anilofos)、疏草隆(anisuron)、磺草灵(asulam)、莠去通(atraton)、莠去津(atrazine)、唑啶炔草(azafenidin)、四唑磺隆(azimsulfuron)、叠氮净(aziprotryne)、燕麦灵(barban)、BCPC、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin)、bencarbazone、氟草胺(benfluralin)、呋草磺(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron)、地散磷(bensulide)、灭草松(bentazone)、胺酸杀(benzadox)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、苄草胺(benzipram)、苯并双环酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟磺胺草(benzofluor)、新燕灵(benzoylprop)、噻草隆(benzthiazuron)、bicyclopyrone、治草醚(bifenox)、双丙氨酰膦(bilanafos)、双嘧苯甲酸(bispyribac)、硼砂(borax)、除草定(bromacil)、糠草腈(bromobonil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、杀草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、杀莠敏(brompyrazon)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草膦(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、特咪唑草(buthidazole)、丁噻隆(buthiuron)、地乐胺(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、炔草隆(buturon)、苏达灭(butylate)、二甲胂酸(cacodylic acid)、苯酮唑(cafenstrole)、氯酸钙(calciumchlorate)、氰氨化钙(calcium cyanamide)、克草胺酯(cambendichlor)、卡巴草灵(carbasulam)、长杀草(carbetamide)、特噁唑威(carboxazole)、草败死(chlorprocarb)、氟酮唑草(carfentrazone)、CDEA、CEPC、氯硝醚(chlomethoxyfen)、草灭平(chloramben)、丁酰草胺(chloranocryl)、炔禾灵(chlorazifop)、炔禾灵(chlorazifop)、可乐津(chlorazine)、氯溴隆(chlorbromuron)、氯炔灵(chlorbufam)、乙氧苯隆(chloreturon)、伐草克(chlorfenac)、燕麦酯(chlorfenprop)、氟嘧杀(chlorflurazole)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、草枯醚(chlornitrofen)、三氯丙酸(chloropon)、氯麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、羟敌草腈(chloroxynil)、氯苯胺灵(chlorpropham)、绿磺隆(chlorsulfuron)、氯酞酸(chlorthal)、草克乐(chlorthiamid)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、咯草隆(cisanilide)、烯草酮(clethodim)、碘氯啶酯(cliodinate)、炔草酯(clodinafop)、氯丁草(clofop)、异噁草酮(clomazone)、稗草胺(clomeprop)、调果酸(cloprop)、环丁烯草酮(cloproxydim)、二氯吡啶酸(clopyralid)、氯酯磺草胺(cloransulam)、CMA、硫酸铜(copper sulfate)、CPMF、CPPC、醚草敏(credazine)、甲酚(cresol)、苄草隆(cumyluron)、氰草净(cyanatryn)、氰草津(cyanazine)、草灭特(cycloate)、环丙磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、环莠隆(cycluron)、氰氟草酯(cyhalofop)、牧草快(cyperquat)、环丙津(cyprazine)、三环塞草胺(cyprazole)、环酰草胺(cypromid)、香草隆(daimuron)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、敌草乐(delachlor)、甜菜安(desmedipham)、敌草净(desmetryn)、燕麦敌(di-allate)、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、氯全隆(dichloralurea)、苄胺灵(dichlormate)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、氯甲草(diclofop)、唑嘧磺胺(diclosulam)、二乙除草双(diethamquat)、安塔(diethatyl)、氟苯戊烯酸(difenopenten)、枯莠隆(difenoxuron)、苯敌快(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、克草胺(dimethachlor)、戊草津(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精二甲吩草胺(dimethenamid-P)、敌灭生(dimexano)、敌米达松(dimidazon)、敌乐胺(dinitramine)、地乐特(dinofenate)、丙硝酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、地乐酚(dinoseb)、特乐酚(dinoterb)、草乃敌(diphenamid)、杀草净(dipropetryn)、敌草快(diquat)、2,4-滴硫酸(disul)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、DMPA、DNOC、DSMA、EBEP、甘草津(eglinazine)、草藻灭(endothal)、磺唑草(epronaz)、EPTC、抑草蓬(erbon)、禾草畏(esprocarb)、丁氟消草(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、噻二唑隆(ethidimuron)、抑草威(ethiolate)、乙呋草磺(ethofumesate)、氯氟草醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、硝草酚(etinofen)、乙胺草醚(etnipromid)、乙氧苯酰草(etobenzanid)、EXD、酰苯磺威(fenasulam)、2,4,5-涕丙酸(fenoprop)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P)、fenoxasulfone、氯苯氧乙醇(fenteracol)、噻唑禾草灵(fenthiaprop)、四唑草胺(fentrazamide)、非草隆(fenuron)、硫酸亚铁(ferrous sulfate)、氟燕灵(flamprop)、强氟燕灵(flamprop-M)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟消草(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟苯吡草(flufenican)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟唑啶草(flumetsulam)、三氟噁嗪(flumezin)、氟烯草酸(flumiclorac)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、伏草隆(fluometuron)、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、唑啶草(fluoromidine)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟苯隆(fluothiuron)、氟胺草唑(flupoxam)、flupropacil、四氟丙酸(flupropanate)、氟啶磺隆(flupyrsulfuron)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、呋草酮(flurtamone)、达草氟(fluthiacet)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、膦铵素(fosamine)、氟呋草醚(furyloxyfen)、草丁膦(glufosinate)、草铵膦(glufosinate-P)、草甘膦(glyphosate)、氟氯吡啶酯(halauxifen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、吡氯磺隆(halosulfuron)、卤草定(haloxydine)、氟吡禾灵(haloxyfop)、精氟吡禾灵(haloxyfop-P)、六氯丙酮(hexachloroacetone)、六氟胂酸盐(hexaflurate)、六嗪酮(hexazinone)、咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲咪唑烟酸(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、啶咪磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、indaziflam、碘草腈(iodobonil)、碘甲烷(iodomethane)、碘磺隆(iodosulfuron)、碘苯腈(ioxynil)、抑草津(ipazine)、ipfencarbazone、丙草定(iprymidam)、丁咪胺(isocarbamid)、异草定(isocil)、丁嗪草酮(isomethiozin)、异草完隆(isonoruron)、氮草(isopolinate)、异丙乐灵(isopropalin)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、异噁酰草胺(isoxaben)、异噁氯草酮(isoxachlortole)、异噁氟草酮(isoxaflutole)、噁草醚(isoxapyrifop)、特胺灵(karbutilate)、ketospiradox、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、甲基胂酸(MAA)、甲胂一铵(MAMA)、2甲4氯(MCPA)、酚硫杀(MCPA-thioethyl)、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸(mecoprop)、精2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、丁硝酚(medinoterb)、苯噻酰草胺(mefenacet)、氟磺酰草胺(mefluidide)、灭莠津(mesoprazine)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、甲基磺草酮(mesotrione)、威百亩(metam)、噁唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡草胺(metazachlor)、双醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron)、氟哒草(metflurazon)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、氟烯硝草(methalpropalin)、灭草定(methazole)、甲硫苯威(methiobencarb)、methiozolin、灭草恒(methiuron)、醚草通(methometon)、盖草津(methoprotryne)、溴甲烷(methyl 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本申请另一种实施方式为用于防治或预防真菌侵袭的方法。该方法包括向土壤、植物、根、种子、叶子、或真菌所在地(locus)或向要预防感染(infestation)的所在地(例如施用至谷物或葡萄植物)施用杀真菌有效量的一种多种式I化合物。所述化合物适于在抗真菌水平处理各种植物,同时表现出低植物毒性。所述化合物可以用于保护剂和/或铲除剂方式二者中。
发现所述化合物具有显著的杀真菌作用,特别是用于农业用途。多种所述化合物特别有效用于农业作物和园艺植物。
本领域技术人员理解的是,所述化合物针对前述真菌的效力确立了所述化合物作为杀真菌剂的一般效用。
所述化合物具有宽范围的抗真菌病原体(fungicidal pathogen)活性。示例性病原体可包括但不限于以下病害的引发剂(causing agent):小麦斑枯病(wheat leafblotch)(禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola);影响阶段(impect stage):小麦叶斑病病原菌(Septoria tritici)),小麦褐锈病(wheat brown rust)(小麦叶锈菌(Puccinia triticina)),小麦条锈病(wheat stripe rust)(小麦条锈菌(Pucciniastriiformis)),苹果黑星病(scab of apple)(苹果黑星病菌(Venturia inaequalis)),葡萄白粉病(powdery mildew of grapevine)(葡萄白粉病(Uncinula necator)),大麦烫伤(barley scald)(大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis)),稻瘟病(blast of rice)(稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)),大豆锈病(rust of soybean)(豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)),小麦颖枯病(glume blotch of wheat)(小麦颖枯病菌(Leptosphaerianodorum)),小麦白粉病(powdery mildew of wheat)(小麦白粉菌(Blumeria graminisf.sp.tritici)),大麦白粉病(powdery mildew of barley)(大麦白粉病菌(Blumeriagraminis f.sp.hordei)),瓜类白粉病(powdery mildew of cucurbits)(黄瓜白粉病(Erysiphe cichoracearum)),瓜类炭疽病(Anthracnose of cucurbits)(瓜类炭疽病(Glomerella lagenarium)),甜菜褐斑病(leaf spot of beet)(甜菜尾孢菌(Cercosporabeticola)),番茄绵疫病(early blight of eggplant)(番茄早疫病菌(Alternariasolani)),和大麦斑枯(spot blotch of barley)(禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus))。所施用的活性物质的确切量不仅依赖于所施用的具体活性物质而且还依赖于所需的具体作用、所防治的真菌种类及其生长阶段,以及将与所述化合物接触的植物的部分或其它产物。因此,所有化合物和含有所述化合物的制剂在相似浓度时可能不是同等有效的或不能抗相同种类的真菌。
所述化合物以病害抑制和植物学可接受的量有效用于植物。术语"病害抑制和植物学可接受的量"是指杀死或抑制植物病害(希望对其进行防治)但对植物不是明显具有毒性的化合物的量。该量通常为约0.1至约1000ppm(份每百万份),优选的是1至500ppm。所需化合物的确切浓度随所防治的真菌病害、所采用的制剂类型、施用方法、具体植物种类、气候条件等变化。合适的施用率通常在约0.10至约4磅/英亩(约0.01至0.45克/平方米,g/m2)范围内。
可将本文所给出的任意范围或所需值进行扩展或改变而不丧失所寻求的作用,这一点对技术人员理解本文教导内容来说是显而易见的。
式I化合物可使用公知的化学方法制备。在本说明书没有专门提及的中间体是商购的、可通过化学文献中披露的路线制备或可容易地使用标准方法由商业起始物质合成。
一般方案
以下方案说明生成式I的金属酶抑制剂化合物的方法。以下说明书和实施例用于说明目的,不应将其理解为对取代基或取代类型的限制。
式1.6的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、和Z按原始限定)可以按方案1,步骤a–d中所示由适当取代的前体例如式1.0和1.1的化合物制备。式1.2的化合物可以经金属化化学如下制备:在约-107℃的降低温度用正丁基锂(n-BuLi)处理适当取代的杂芳基溴化物例如式1.0的溴化物(即,5-溴嘧啶)在极性非质子溶剂的混合物中的溶液,所述极性非质子溶剂的混合物例如为乙醚(Et2O)和四氢呋喃(THF)的混合物,其中两种溶剂之比为约1:1,如Frissen,A.E.等人所述(Tetrahedron(1989),45(17),5611-5620)。将所得芳基锂或杂芳基锂例如5-锂代嘧啶可以用适当取代的醛例如式1.1的醛(即,4-溴苯甲醛)在极性非质子溶剂如THF中的溶液在约-107℃至约-67℃的降低温度进行淬灭,如步骤a中所示。酮例如式1.3的化合物可以如下经由对适当取代的仲醇例如式1.2的醇进行氧化反应制备:在卤代烃溶剂如二氯甲烷(CH2Cl2,DCM)中在环境温度用氧化剂如二氧化锰(MnO2)处理上述醇,如步骤b中所示。叔醇如式1.4的化合物可以通过在约-78℃的降低温度用亲核试剂例如格氏试剂如叔丁基氯化镁(tBuMgCl)处理适当取代的酮例如式1.3的酮在极性非质子溶剂如THF中的溶液制备,如步骤c中所示。化合物如式1.6的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、和Z按原始限定)可以经在碱金属碳酸盐碱例如碳酸钾(K2CO3)和钯催化剂例如四(三苯基膦)钯(0)[Pd(PPh3)4]存在下在混合溶剂系统中在约120℃的升高温度在芳基溴化物如式1.4的溴化物和适当取代的硼酸或硼酸酯例如式1.5的硼酸之间的Suzuki偶联反应制备,所述混合溶剂例如为极性溶剂如N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二氧杂环己烷或乙腈(CH3CN)与水的混合物,其中组合物中有机溶剂与水的比率为约3:1,所述温度通过常规加热或微波辐射实现,如步骤d中所示。
方案1
式I的化合物(其中R1-R8、和Z按原始限定)可以按方案2,步骤a–b中所示由适当取代的前体如式2.0的化合物制备。式2.0的化合物(其中R1、R4-R8、和Z按原始限定,R2是卤素例如溴,R3是氢)可以根据方案1,步骤a-c中所示的方法制备。式2.1的化合物(其中R1、R4-R8、和Z按原始限定,R2是卤素例如溴,R3按原始限定例如为脂族饱和烃基)可以通过在约0℃至约22℃的温度在极性非质子溶剂如THF中用强碱例如氢化钠(NaH)和脂族饱和烃基化剂例如碘甲烷(CH3I)处理式2.0的化合物(其中R1-R8和Z如上文限定)的溶液制备,如步骤a中所示。式I的化合物(其中R1-R8和Z按原始限定)可以通过使式2.1的化合物(其中R1-R8和Z如上文限定)与硼酸或硼酸酯例如式2.2的硼酸(其中R2按原始限定)在方案1,步骤d中描述的Suzuki交叉偶联条件下反应制备,如步骤b中所示。
方案2
实施例
实施例1:制备2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)-1-(4'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-4-基)丙-1-醇(1)。
步骤A:制备(4-溴苯基)(嘧啶-5-基)甲醇。
遵照由Frissen,A.E.等人描述的改编过程(Tetrahedron(1989),45(17),5611-5620)。在-107℃(乙醇(EtOH)/液氮(N2)浴)在N2气氛下向5-溴嘧啶(1.00克(g),6.29毫摩尔(mmol))在THF和Et2O的混合物(1:1,总共20毫升(mL))的溶液中逐滴添加n-BuLi(2.5摩尔浓度(M)在己烷中的溶液,2.6mL,6.60mmol),将反应混合物搅拌15分钟(min),然后用4-溴苯甲醛(1.16g,6.29mmol)在THF(5mL)中的溶液逐滴进行处理。历时1.5小时(h)的时间段使所得淡黄色溶液缓慢升温至-67℃,移走冷却浴,将反应混合物升温至室温。将反应混合物用氯化铵(NH4Cl)饱和水溶液淬灭,使其在乙酸乙酯(EtOAc)和水之间分配,使各相分离。将水相用EtOAc萃取(2x),将合并的有机物用氯化钠饱和水溶液(NaCl,盐水)洗涤,用硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤,浓缩,将残余物通过柱色谱纯化(硅胶(SiO2),0→100%EtOAc在己烷中),得到作为白色结晶固体的标题化合物(1.522g,91%):1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.08(s,1H),8.68(d,J=0.7Hz,2H),7.56–7.47(m,2H),7.26–7.22(m,2H),5.85(d,J=3.3Hz,1H),3.15(d,J=3.4Hz,1H);13C NMR(126MHz,CDCl3)δ157.8,155.2,140.9,136.3,132.2,128.2,122.6,71.9;ESIMS m/z 266([M+H]+)。
步骤B:制备(4-溴苯基)(嘧啶-5-基)甲酮。
向(4-溴苯基)(嘧啶-5-基)甲醇(0.785g,2.96mmol)在CH2Cl2(12mL)的溶液中添加MnO2(2.57g,29.6mmol),将所得悬浮液在室温搅拌过夜。在用CH2Cl2(50mL)冲洗下使反应混合物过滤通过层,将滤液浓缩,得到作为黄色固体的标题化合物(0.770g,99%):1HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.41(s,1H),9.09(s,2H),7.70(s,4H);13C NMR(126MHz,CDCl3)δ191.5,160.9,157.6,134.5,132.3,131.3,130.6,129.3;ESIMS m/z 264([M+H]+)。
步骤C:制备1-(4-溴苯基)-2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)丙-1-醇。
在-78℃向(4-溴苯基)(嘧啶-5-基)甲酮(0.357g,1.36mmol)在THF(3mL)的溶液中逐滴添加tBuMgCl(1.0M在THF中的溶液,2.7mL,2.70mmol),将反应混合物在-78℃搅拌1.5h。将反应混合物用NH4Cl饱和水溶液淬灭,使其在EtOAc和水之间分配,各相分离。将水相用另外的EtOAc萃取(2x),将合并的有机物用盐水洗涤,用Na2SO4干燥,过滤,浓缩,将残余物通过柱色谱纯化(SiO2,0→100%EtOAc在己烷中),得到作为白色固体的标题化合物(0.220g,51%):1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.05(s,1H),8.88(s,2H),7.50–7.39(m,2H),7.34–7.26(m,2H),2.59(s,1H),1.15(s,9H);13C NMR(126MHz,CDCl3)δ156.8,156.4,142.8,138.5,130.9,129.9,121.7,80.8,39.3,26.9;ESIMS m/z 322([M+H]+)。
步骤D:制备2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)-1-(4'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-4-基)丙-1-醇(1)。
向5mL微波反应器小瓶中添加1-(4-溴苯基)-2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)丙-1-醇(0.055g,0.171mmol)、(4-(三氟甲氧基)苯基)硼酸(0.046g,0.223mmol)、K2CO3(0.083g,0.60mmol)、DMF(0.40mL)和水(0.10mL),将混合物用N2吹洗5min。向混合物中添加Pd(PPh3)4(0.002g,0.0002mmol),将容器封上盖子,将其在Biotage Initiator微波反应器中在120℃放置1h,所述微波反应器具有从容器侧面进行监测的外部IR-传感器温度。在用EtOAc(30mL)冲洗下使反应混合物过滤通过层,将滤液先后用水(3x)和盐水(1x)洗涤,用Na2SO4干燥,过滤,浓缩,将残余物通过柱色谱纯化(SiO2,0→60%EtOAc在己烷中),得到作为白色固体的标题化合物(0.064g,93%):参见表2的表征数据。
实施例2:制备5-(1-(3-氟-4'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-4-基)-1-甲氧基-2,2-二甲基丙基)嘧啶(79)。
步骤A:制备5-(1-(4-溴-2-氟苯基)-1-甲氧基-2,2-二甲基丙基)-嘧啶。
向烘箱干燥的闪烁计数瓶中添加1-(4-溴-2-氟苯基)-2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)丙-1-醇(0.300g,0.88mmol)和THF(4.5mL),将所得溶液冷却至0℃,用NaH(0.071g,1.77mmol,60%在矿物油中的分散体)、然后用碘甲烷(CH3I;0.314g,2.21mmol)进行处理。将反应混合物缓慢升温至室温并保持过夜,将其用NH4Cl饱和水溶液淬灭,用水和EtOAc稀释,各相分离。将水相用EtOAc萃取(2x),将合并的有机物用盐水洗涤,用硫酸钠干燥,过滤,浓缩,将残余物通过柱色谱纯化(SiO2,0→40%EtOAc在己烷中),得到作为灰白色固体的标题化合物(0.274g,88%):1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.10(s,1H),8.80(d,J=1.1Hz,2H),7.58(t,J=8.4Hz,1H),7.38(ddd,J=8.5,2.0,0.6Hz,1H),7.20(dd,J=11.2,2.0Hz,1H),3.04(s,3H),1.14(s,9H);19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-96.60;ESIMS m/z 354([M+H]+)。
步骤B:制备5-(1-(3-氟-4'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-4-基)-1-甲氧基-2,2-二甲基丙基)嘧啶(79)。
向5mL微波反应器小瓶中添加5-(1-(4-溴-2-氟苯基)-1-甲氧基-2,2-二甲基丙基)嘧啶(0.030g,0.085mmol)、(4-(三氟甲氧基)苯基)硼酸(0.035g,0.17mmol)、K2CO3(0.041g,0.60mmol)、DMF(0.40mL)、和水(0.10mL),将混合物用N2吹洗5min。向混合物中添加Pd(PPh3)4(0.001g,0.00008mmol),将容器封上盖子,将其在Biotage Initiator微波反应器中在120℃放置30min,所述微波反应器具有从容器侧面进行监测的外部IR-传感器温度。使冷却的反应混合物在水和EtOAc之间分配,使各相分离。将水相用乙酸乙酯萃取(2x),将合并的有机物先后用水(3x)和盐水(1x)洗涤,用硫酸钠干燥,过滤,浓缩,将残余物通过柱色谱纯化(SiO2,0→40%EtOAc在己烷中),得到作为透明粘性油状物的标题化合物(0.36g,98%):参见表2的表征数据。
实施例3:制备2,2-二甲基-1-(2-甲基-4-(5-(三氟甲氧基)吡啶-2-基)苯基)-1-(嘧啶-5-基)丙-1-醇(98)。
步骤A:制备2,2-二甲基-1-(2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-1-(嘧啶-5-基)丙-1-醇。
将1-(4-溴-2-甲基苯基)-2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)丙-1-醇(0.219g,0.653mmol,1.0当量)、4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)(0.216g,0.849mmol,1.3当量)、Pd(dppf)Cl2(0.048g,0.065mmol,0.1当量)和乙酸钾(0.128g,1.31mmol,2.0当量)放进烘箱干燥的闪烁计数瓶中并用氮气吹洗5分钟。添加1,4-二氧杂环己烷(3.3mL),将反应在90℃加热过夜。将反应冷却至室温并用乙酸乙酯和水稀释,然后各层分离。将水层用乙酸乙酯萃取(x2),将合并的有机物用盐水洗涤,用硫酸钠干燥,过滤并浓缩。通过硅胶色谱用0至40%乙酸乙酯梯度洗脱进行的纯化得到0.233g(0.609mmol,93%收率)作为白色粉末的的标题化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.96(s,1H),8.53(s,2H),7.88(d,J=8.0Hz,1H),7.62(dd,J=7.9,1.5Hz,1H),7.54(d,J=1.4Hz,1H),2.83(s,1H),1.92(s,3H),1.33(s,12H),1.21(s,9H);13C NMR(101MHz,CDCl3)δ156.3,156.0,144.4,140.5,138.2,137.7,130.9,127.7,83.9,81.3,39.7,24.8,24.6,22.6;ESIMSm/z 383[M+H]+。
步骤B:制备2,2-二甲基-1-(2-甲基-4-(5-(三氟甲氧基)吡啶-2-基)苯基)-1-(嘧啶-5-基)丙-1-醇(98)。
2,2-二甲基-1-(2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)-1-(嘧啶-5-基)丙-1-醇(0.060g,0.157mmol,1.0当量)、2-溴-5-(三氟甲氧基)吡啶(0.076g,0.314mmol,2.0当量)和碳酸钾(0.065g,0.471mmol,3.0当量)放进2mL微波小瓶中,添加DMF和水(0.400mL/0.100mL)。将小瓶用氮气吹洗5min,添加四(三苯基膦)钯(0)(1.8mg,0.00157mmol,0.01当量)。使反应在Biotage微波反应器中在120℃进行30min。将反应混合物转移至闪烁计数瓶,将溶剂真空移除。通过硅胶色谱用50%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱进行的纯化得到61mg(0.146mmol,93%收率)作为白色固体的标题化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.06(d,J=2.1Hz,1H),8.64(d,J=1.8Hz,2H),8.60(d,J=2.7Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.82–7.72(m,3H),7.65–7.59(m,1H),2.47(s,1H),2.04(s,3H),1.27(s,9H);19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-58.1;ESIMS m/z 418[M+H]+。
实施例4:制备2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)-1-(4'-(三氟甲氧基)-3-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-4-基)丙-1-醇(109)。
步骤A:制备1-(4-溴-2-(三氟甲基)苯基)-2,2-二甲基丙-1-酮。
将4-溴-1-碘-2-(三氟甲基)苯(2.0g,5.70mmol,1.0当量)放进烘箱干燥的闪烁计数瓶中并使其溶解于THF(11.4mL)。添加异丙基氯化镁氯化锂络合物(5.7mL的1.3M在醚中的溶液,7.41mmol,1.3当量),将所得深棕色溶液在室温搅拌2h。然后将格氏试剂溶液逐滴添加到三甲基乙酰氯的溶液(0.893g,7.41mmol,1.3当量,在11mL THF中),将反应搅拌过夜。将反应小心用NH4Cl饱和水溶液淬灭,用乙酸乙酯和水稀释,各层分离。将水层用乙酸乙酯萃取(x1),将合并的有机物用盐水洗涤,用硫酸钠干燥,过滤并浓缩。通过硅胶色谱用5%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱进行的纯化得到1.05g(3.40mmol,60%收率)作为黄色油状物的标题化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.83(d,J=1.9Hz,1H),7.69(ddd,J=8.3,1.9,0.7Hz,1H),7.17(d,J=8.2Hz,1H),1.25(s,9H);13C NMR(126MHz,CDCl3)δ211.1,138.3,134.3,130.1(q,J=4.5Hz),126.9,123.7,122.8,121.5,44.7,27.6;ESIMS m/z 310[M+H]+。
步骤B:制备1-(4-溴-2-(三氟甲基)苯基)-2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)丙-1-醇。
将5-溴嘧啶(1.17g,7.38mmol,1.2当量)放进烘箱干燥的50-mL圆底烧瓶中并使其溶解于THF/Et2O(15.4mL/15.4mL)。将溶液冷却至-105℃(乙醇/液N2浴),在N2下逐滴添加正丁基锂(3mL的2.5M在己烷中的溶液,7.38mmol,1.2当量)。搅拌15min之后,逐滴添加1-(4-溴-2-(三氟甲基)苯基)-2,2-二甲基丙-1-酮的溶液(1.9g,6.15mmol,1.0当量,在5mL THF中)。将所得淡黄色溶液缓慢升温并保持1.5h(浴温达到-63℃),移走浴,使反应升温至室温。将反应用氯化铵饱和溶液淬灭,并用乙酸乙酯和水稀释,各层分离。将水层用乙酸乙酯萃取(x2),将合并的有机物用盐水洗涤,用硫酸钠干燥,过滤并浓缩。通过硅胶色谱用0至100%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱进行的纯化得到1.040g(2.67mmol,44%收率)作为灰白色固体的标题化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.04(s,1H),8.65(s,2H),7.95(d,J=2.3Hz,1H),7.84(d,J=8.6Hz,1H),7.68(dd,J=8.7,2.3Hz,1H),2.81(d,J=1.0Hz,1H),1.21(s,9H);19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-54.6。ESIMS m/z 390[M+H]+。
步骤C:制备2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)-1-(4'-(三氟甲氧基)-3-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-4-基)丙-1-醇(109)。
将1-(4-溴-2-(三氟甲基)苯基)-2,2-二甲基-1-(嘧啶-5-基)丙-1-醇(0.050g,0.128mmol,1.0当量)、(4-(三氟甲氧基)苯基)硼酸(0.034g,0.167mmol,1.3当量)和碳酸钾(0.062g,0.450mmol,3.5当量)放进2mL微波小瓶中,添加DMF/水(0.400mL/0.100mL)。添加四(三苯基膦)钯(0)(1.5mg,0.00128mmol,0.01当量),使反应在Biotage微波反应器中在120℃进行30min。将反应混合物转移至闪烁计数瓶,将溶剂真空移除。通过硅胶色谱使用0至50%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱进行的纯化得到60mg(0.128mmol,99%收率)作为灰白色泡沫状物的标题化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.08(s,1H),8.73(s,2H),8.08(d,J=8.4Hz,1H),8.00(q,J=3.2Hz,1H),7.73(dd,J=8.4,2.2Hz,1H),7.64–7.59(m,2H),7.34(dq,J=8.7,1.0Hz,2H),2.70(d,J=1.0Hz,1H),1.26(s,9H);19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-54.3,-57.8;ESIMS m/z 471[M+H]+。
生物学实施例
实施例A:评价杀真菌活性:小麦斑枯病(禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola);无性型:小麦叶斑病病原菌;Bayer编码SEPTTR):
对于类型A试验,将以下表4中的技术级实验杀真菌剂溶解于丙酮,然后与9体积的包含110ppm Triton X-100的水混合。使用自动亭式喷雾器将杀真菌剂溶液施用到小麦幼苗上。对于类型B试验,以10%(w/v)制备以下表4中的技术级实验杀真菌剂的可乳化浓缩物(EC)制剂,然后将其与150体积的0.1%Trycol 5941混合。使用自动追踪式喷雾器以200L/ha将杀真菌剂溶液施用于小麦幼苗上。使所有经喷雾的植物在进一步处理前风干。
在温室中,使小麦植物(Yuma品种)在50%矿质土壤/50%无土Metro混合物中从种子开始生长直到第一片叶完全形成,每罐7-10株幼苗。在施用实验杀真菌剂之前或之后,用标准实验室SEPTTR分离株(SI SEPTTR)的孢子或用来自从英格兰维尔斯本在2012年收集的SEPTTR野生型分离株(FI SEPTTR)的孢子接种植物。在接种之后,使植物在20℃在100%相对湿度保持3天(黑暗露水室中保持一天,然后在有光照的露水室中保持两天)。植物接着转移至设置为20℃的温室,使病害发展。当病害症状完全表现于未处理植物时,基于0%至100%的病害严重度分级,评价处理植物上的感染程度。使用对于处理的植物相对于未处理的植物的病害严重度之比计算病害控制百分比。结果显示于以下表4。
表1.结构和制备方法。
表2.分析数据。
表3.小麦斑枯病(SEPTTR)试验中病害防治的评级标准。
%病害防治 | 评级 |
80-100 | A |
60-79 | B |
40-59 | C |
<40 | D |
未测试 | E |
表4.生物学活性-在类型A和类型B试验中的病害防治。
*SI-SEPTTR标准实验室分离株
*FI-SEPTTR野生型分离株
*SEPTTR-小麦斑枯病(小麦叶斑病病原菌)
*ppm-份每百万份
*g/ha-克每公顷
*1DP-施用保护剂1天
*3DC-治疗3天
*3DP-施用保护剂3天
Claims (39)
1.式I的化合物或其盐,其中:
Z是任选取代的5-嘧啶基,任选取代的4-嘧啶基,任选取代的噻唑基,任选取代的唑基,或任选取代的3-吡啶基;
R1是脂族饱和烃基,卤代脂族饱和烃基,芳基,或杂芳基,它们各自任选取代有0个、1个、2个或3个独立的R8;
R2是芳基或杂芳基,它们各自任选取代有0个、1个、2个或3个独立的R8;
R3独立地为H,脂族饱和烃基,芳基,杂芳基,芳基脂族饱和烃基,杂芳基脂族饱和烃基,-C(O)脂族饱和烃基,或-Si(脂族饱和烃基)3,它们各自任选取代有0个、1个、2个或3个独立的R8;
R4、R5、R6、和R7独立地为H,脂族饱和烃基,卤代脂族饱和烃基,脂族饱和烃基氧基,卤素,或氰基;和
R8独立地为芳基,杂芳基,脂族饱和烃基,脂族饱和烃基硫基,氰基,卤代脂族饱和烃基,氰基脂族饱和烃基,羟基,脂族饱和烃基氧基,卤素,卤代脂族饱和烃基氧基,-C(O)脂族饱和烃基,-C(O)OH,-C(O)O-脂族饱和烃基,-SCF3,-SF5,-SCN,或-SO2-脂族饱和烃基。
2.权利要求1的化合物,其中R1是甲基,乙基,叔丁基,异丙基,环丙基,三氟甲基,2,4-二氟苯基,2-氟-4-氯苯基,-CF2-(2,4-二氟苯基),-CF2-(2-氟-4-氯苯基),-CH2-(2,4-二氟苯基),或-CH2-(2-氟-4-氯苯基)。
3.权利要求1的化合物,其中Z是任选取代的5-嘧啶基,任选取代的4-嘧啶基,或任选取代的3-吡啶基。
4.权利要求3的化合物,其中Z是5-嘧啶基或3-吡啶基。
5.权利要求1的化合物,其中R2是任选取代有0个、1个、2个或3个独立的R8的苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、或5-嘧啶基。
6.权利要求5的化合物,其中R8是卤素,卤代脂族饱和烃基,氰基脂族饱和烃基,卤代脂族饱和烃基氧基,或氰基。
7.权利要求5的化合物,其中R2是在4位取代有卤素、卤代脂族饱和烃基、氰基脂族饱和烃基、卤代脂族饱和烃基氧基或氰基的苯基。
8.权利要求5的化合物,其中R2是在5位取代有卤素、卤代脂族饱和烃基、氰基脂族饱和烃基、卤代脂族饱和烃基氧基、或氰基的2-吡啶基。
9.权利要求5的化合物,其中R2是在6位取代有卤素、卤代脂族饱和烃基、氰基脂族饱和烃基、卤代脂族饱和烃基氧基、或氰基取代基的3-吡啶基。
10.权利要求1的化合物,其中R4和R5独立地为H,CF3,甲基,或卤素。
11.权利要求10的化合物,其中R4和R5都是H。
12.权利要求10的化合物,其中R4和R5都是F。
13.权利要求10的化合物,其中R4和R5都是Cl。
14.权利要求10的化合物,其中R4是H,R5是F、CF3、或Cl。
15.权利要求1任一项的化合物,其中所述化合物抑制选自以下的酶:4-羟基苯基-丙酮酸加双氧酶,5-脂氧合酶,腺苷脱氨酶,醇脱氢酶,氨基肽酶P,血管紧张素转换酶,芳香酶(CYP19),钙调磷酸酶,氨甲酰磷酸合成酶,碳酸酐酶家族,儿茶酚o-甲基转移酶,环氧合酶家族,二氢嘧啶脱氢酶-1,DNA聚合酶,法呢基焦磷酸合酶,法呢基转移酶,富马酸还原酶,GABA转氨酶,HIF-脯氨酰羟化酶,组蛋白脱乙酰基酶家族,HIV整合酶,HIV-1逆转录酶,异亮氨酸tRNA连接酶,羊毛甾醇脱甲基酶(CYP51),基质金属蛋白酶家族,甲硫氨酸胺基肽酶,中性肽链内切酶,一氧化氮合酶家族,磷酸二酯酶III,磷酸二酯酶IV,磷酸二酯酶V,丙酮酸铁氧化还原蛋白氧化还原酶,肾肽酶,核糖核苷二磷酸还原酶,凝血烷合酶(CYP5a),甲状腺过氧化酶,酪氨酸酶,脲酶,和黄嘌呤氧化酶。
16.权利要求1任一项的化合物,其中所述化合物抑制选自以下的酶:1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR),17-α羟化酶/17,20-裂解酶(CYP17),醛固酮合酶(CYP11B2),氨基肽酶P,炭疽致死因子,精氨酸酶,β-内酰胺酶,细胞色素P450 2A6,d-丙氨酸d-丙氨酸连接酶,多巴胺β-羟化酶,内皮素转换酶-1,谷氨酸羧肽酶II,谷氨酰环化酶,乙二醛酶,血红素氧合酶,HPV/HSV E1解旋酶,吲哚胺2,3-加双氧酶,白三烯A4水解酶,甲硫氨酸氨基肽酶2,肽脱甲酰基酶,磷酸二酯酶VII,松弛酶,视黄酸羟化酶(CYP26),TNF-α转换酶(TACE),UDP-(3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰))-N-乙酰葡糖胺脱乙酰基酶(LpxC),血管粘附蛋白-1(VAP-1),和维生素D羟化酶(CYP24)。
17.权利要求1任一项的化合物,其中所述化合物抑制(或确定为抑制)羊毛甾醇脱甲基酶(CYP51)。
18.权利要求1任一项的化合物,其中所述化合物确定为具有对抗靶标有机体的活性范围。
19.治疗患有或易患与金属酶有关的病症或疾病的对象的方法,其中所述对象已经确定为需要治疗与金属酶有关的病症或疾病,所述方法包括向有治疗需要的对象给药有效量的权利要求1的化合物,使得治疗所述对象的所述病症。
20.治疗患有或易患金属酶介导的病症或疾病的对象的方法,其中所述对象已经确定为需要治疗金属酶介导的病症或疾病,所述方法包括向有治疗需要的对象给药有效量的权利要求1的化合物,使得所述对象体内的金属酶活性得以调节(例如,下调,抑制)。
21.权利要求20的方法,其中所述疾病或病症是癌症,心血管病,内分泌疾病,炎性疾病,传染病,妇科疾病,代谢病,眼科疾病,中枢神经系统(CNS)疾病,泌尿系疾病,或肠胃疾病。
22.权利要求20的方法,其中所述疾病或病症是系统性真菌感染,粘膜感染,或皮肤感染。
23.控制或预防植物内或植物上的金属酶介导的疾病或病症的方法,所述方法包括使权利要求1的化合物与所述植物或种子接触。
24.抑制植物上的微生物内的金属酶活性的方法,所述方法包括使权利要求1的化合物与所述植物或种子接触。
25.控制或预防植物内或植物上的真菌疾病的方法,所述方法包括使权利要求1的化合物与所述植物或种子接触。
26.控制或预防植物内或植物上的真菌生长的方法,所述方法包括使权利要求1的化合物与所述植物或种子接触。
27.抑制植物内或植物上的微生物的方法,所述方法包括使权利要求1的化合物与所述植物或种子接触。
28.一种组合物,其包含权利要求1的化合物和农业上可接受的载体。
29.用于防治真菌病原体的组合物,其包括至少一种权利要求1的化合物中或至少一种权利要求28的组合物与其它农药的混合物,所述农药包括杀真菌剂、杀昆虫剂、杀线虫剂、杀螨剂、杀节肢动物剂、杀细菌剂及它们的组合。
30.权利要求29的组合物,其进一步包含选自以下的唑类杀真菌剂:氟环唑(epoxiconazole),戊唑醇(tebuconazole),氟喹唑(fluquinconazole),粉唑醇(flutriafol),叶菌唑(metconazole),腈菌唑(myclobutanil),环唑醇(cycproconazole),丙硫菌唑(prothioconazole)和丙环唑(propiconazole)。
31.权利要求29的组合物,其进一步包含选自以下的甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂:肟菌酯(trifloxystrobin),吡唑醚菌酯(pyraclostrobin),肟醚菌胺(orysastrobin),氟嘧菌酯(fluoxastrobin)和腈嘧菌酯(azoxystrobin)。
32.权利要求29的组合物,其进一步包含选自以下的抑制琥珀酸脱氢酶的(SDHI)杀真菌剂:氟唑菌酰胺(fluxapyroxad),烟酰胺(boscalid),吡噻菌胺(penthiopyrad),苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr),联苯吡菌胺(bixafen),flupyram,和吡唑萘菌胺(isopyrazam)。
33.一种组合物,其包含权利要求1的化合物和药学上可接受的载体。
34.权利要求33的组合物,其进一步包含另外的治疗剂。
35.权利要求33的组合物,其进一步包含另外的治疗剂,所述治疗剂为抗癌剂,抗真菌剂,心血管剂,抗炎剂,化疗剂,抗血管生成剂,细胞毒素剂,抗增殖剂,代谢病剂,眼科疾病剂,中枢神经系统(CNS)疾病剂,泌尿系疾病剂,或肠胃疾病剂。
36.权利要求28-32的组合物,其中所述真菌病原体是以下之一:小麦斑枯病(LeafBlotch of Wheat)(禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola);无性型:小麦叶斑病病原菌(Septoria tritici)),小麦褐锈病(Wheat Brown Rust)(小麦叶锈菌(Pucciniatriticina)),条锈病(Stripe Rust)(小麦条锈菌(Puccinia striiformis)),苹果黑星病(Scab of Apple)(苹果黑星病菌(Venturia inaequalis)),玉米水疱病(Blister Smut ofMaize)(玉米黑粉菌(Ustilago maydis)),葡萄白粉病(Powdery Mildew of Grapevine)(葡萄白粉病(Uncinula necator)),大麦烫伤病(Barley Scald)(大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis)),稻瘟病(Blast of Rice)(稻瘟病菌(Magnaporthegrisea)),大豆锈病(Rust of Soybean)(豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)),小麦颖枯病(Glume Blotch of Wheat)(小麦颖枯病菌(Leptosphaeria nodorum)),小麦白粉病(Powdery Mildew of Wheat)(小麦白粉菌(Blumeria graminis f.sp.tritici)),大麦白粉病(Powdery Mildew of Barley)(大麦白粉病菌(Blumeria graminis f.sp.hordei)),瓜类白粉病(Powdery Mildew of Cucurbits)(黄瓜白粉病(Erysiphe cichoracearum)),瓜类炭疽病(Anthracnose of Cucurbits)(瓜类炭疽病(Glomerella lagenarium)),甜菜褐斑病(Leaf Spot of Beet)(甜菜尾孢菌(Cercospora beticola)),番茄绵疫病(EarlyBlight of Tomato)(番茄早疫病菌(Alternaria solani)),和大麦网斑病(Net Blotch ofBarley)(大麦网斑病菌(Pyrenophora teres))。
37.权利要求36的组合物,其中所述真菌病原体是以下之一:小麦斑枯病(Leaf Blotchof Wheat)(小麦叶斑病病原菌(Septoria tritici))、小麦褐锈病(Wheat Brown Rust)(小麦叶锈菌(Puccinia triticina))、和大豆锈病(Rust of Soybean)(豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi))。
38.控制和预防真菌侵袭植物的方法,所述方法包括以下步骤:将杀真菌有效量的至少一种权利要求1-14的化合物或至少一种权利要求28-32的组合物施用于以下至少之一:植物,邻近植物的区域,适于支持植物生长的土壤,植物的根部,植物的种子,和植物的叶子。
39.治疗患有或易患病症或疾病的对象的方法,其中所述对象已经确定为需要治疗该病症或疾病,所述方法包括:向所述有治疗需要的对象给药有效量的式(I)的化合物或其盐,其中所述病症或疾病选自以下的一种或多种:浅表真菌感染,粘膜真菌感染,系统性真菌感染,曲霉病,芽生菌病,念珠菌病,着色真菌病,球孢子菌病,隐球菌病,脚气,组织胞浆菌病,角膜真菌病,瘢痕疙瘩性芽生菌病,马拉色菌感染,毛霉菌病,甲真菌病,副球孢子菌病,马尔尼菲青霉菌感染,暗色丝孢霉病,卡氏肺孢子虫性肺炎,和癣(甲癣,头癣,股癣,足癣,发癣,花斑癣)。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170322 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |