CN106512983B - 一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法 - Google Patents

一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106512983B
CN106512983B CN201610966788.0A CN201610966788A CN106512983B CN 106512983 B CN106512983 B CN 106512983B CN 201610966788 A CN201610966788 A CN 201610966788A CN 106512983 B CN106512983 B CN 106512983B
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
solution
polyester fiber
acid solution
light degradation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610966788.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106512983A (zh
Inventor
高天铱
李超
洪娟
汤瑛召
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhu Institute of Technology
Original Assignee
Wuhu Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhu Institute of Technology filed Critical Wuhu Institute of Technology
Priority to CN201610966788.0A priority Critical patent/CN106512983B/zh
Publication of CN106512983A publication Critical patent/CN106512983A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106512983B publication Critical patent/CN106512983B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/28Molybdenum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J35/39Photocatalytic properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法,该制备方法包括:1)将贝壳粉与凹凸棒土置于酸液中进行浸泡、过滤取滤饼以制得活化物;2)将可溶性铈盐、五氯化钽、氧化石墨烯、水合肼、水和活化物置于密闭的环境中进行水热反应、过滤去滤饼以制得水热产物;3)将水热产物置于钼酸盐水溶液中进行浸渍,接着烘干、焙烧以制得用于光降解聚酯纤维的催化剂。通过该方法制得的催化剂对聚酯纤维的光降解具有优异的催化效率,并且该制备方法具有步骤简单、原料易得的特点。

Description

一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法
技术领域
本发明涉及光降解催化剂,具体地,涉及一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法,属于催化剂的制备和应用。
背景技术
当前,随着经济和科技的快速发展,聚酯纤维的应用日益广泛,以服装纺织品、非织造布等形式产生的聚酯纤维废弃物也随之逐年增多。据统计,2013年,中国每年纺织纤维消耗量为3800万吨,产生的废旧纺织品高达2350多万吨。然而目前废旧纺织品的主要处理方式为掩埋或焚烧,掩埋不仅需要几十年甚至上百年时间才能彻底降解,而且需要浪费大量的土地;而焚烧则会造成严重的大气污染,因此对废旧聚酯纤维进行回收利用是必然趋势。
现今,对废旧聚酯纤维纺织品的回收再利用技术主要有物理回收、化学回收两种,物理回收即将这些废弃聚酯类衣物,经简单的加工,做成家用拖把类等次生用品,此方式极大降低了纤维材料的价值;化学方法包括化学改进和化学降解,化学改进主要是改变原就有酯结构;化学降解是当今的研究热点,此方法中无论是中性水解还是两性水解,存在着诸如效率低、污染大等缺陷。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法和,通过该方法制得的催化剂对聚酯纤维的光降解具有优异的催化效率,并且该制备方法具有步骤简单、原料易得的特点。
为了实现上述目的,本发明提供了一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将贝壳粉与凹凸棒土置于酸液中进行浸泡、过滤取滤饼以制得活化物;重量比为:贝壳粉:凹凸棒土:酸液=100:42-56:200-300;浸泡温度为45-60℃,浸泡时间为40-60min;
2)将可溶性铈盐、五氯化钽、氧化石墨烯、水合肼、水和所述活化物置于密闭的环境中进行水热反应、过滤取滤饼以制得水热产物;重量比为:可溶性铈盐:五氯化钽:氧化石墨烯:水合肼:水:活化物=100:30-45:8-10:25-33:300-500:60-85;反应温度为140-160℃,反应时间为16-20h;
3)将水热产物置于钼酸盐水溶液中进行浸渍,重量比为:水热产物:钼酸盐水溶液=100:150-200,且所述钼酸盐水溶液中钼酸盐的浓度为30-40重量%;接着烘干、焙烧以制得所述用于光降解聚酯纤维的催化剂;浸渍温度为70-85℃,浸渍时间为5-7h;烘干温度为100-120℃,烘干时间为2-3h;焙烧温度为380-420℃,焙烧时间为60-80min;
步骤1)所述酸液选自磷酸溶液、盐酸溶液或硫酸溶液,酸液的pH为5-6.5。
步骤2)中,所述可溶性铈盐选自三氯化铈、硝酸铈和硫酸铈中的一种或多种。
步骤3)中,所述钼酸盐水溶液选自钼酸钾水溶液、钼酸钠水溶液、钼酸铍水溶液和钼酸镁水溶液中的一种或多种。
有益效果
相比较传统的化学、物理方法降解聚酯,此方法具有快速、高效、环保等优势,而且此催化剂制取简单、方便。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
本发明提供了一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法,包括:
1)将贝壳粉与凹凸棒土置于酸液中进行浸泡、过滤取滤饼以制得活化物;
2)将可溶性铈盐、五氯化钽、氧化石墨烯、水合肼、水和活化物置于密闭的环境中进行水热反应、过滤取滤饼以制得水热产物;
3)将水热产物置于钼酸盐水溶液中进行浸渍,接着烘干、焙烧以制得用于光降解聚酯纤维的催化剂。
在上述步骤1)中,各物料的用量可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,在步骤1)中,相对于100重量份的贝壳粉,凹凸棒土的用量为42-56重量份,酸液的用量为200-300重量份。
同时,在上述步骤1)中,酸液的pH可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,酸液的pH为5-6.5。
在本发明中,酸液的具体种类可以在宽的范围内选择,但是从酸化的效果以及成本上考虑,优选地,酸液选自磷酸溶液、盐酸溶液或硫酸溶液。
此外,在本发明的步骤1)中,浸泡的具体条件可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,在步骤1)中,浸泡至少满足以下条件:浸泡温度为45-60℃,浸泡时间为40-60min。
在上述制备方法的步骤2)中,各物料的用量可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,在步骤2)中,相对于100重量份的可溶性铈盐,五氯化钽的用量为30-45重量份,氧化石墨烯的用量为8-10重量份,水合肼的用量为25-33重量份,水的用量为300-500重量份,活化物的用量为60-85重量份。
上述制备方法的步骤2)中,可溶性铈盐的具体种类可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,可溶性铈盐选自三氯化铈、硝酸铈和硫酸铈中的一种或多种。
上述制备方法的步骤2)中,水热反应的具体条件可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,在步骤2)中,水热反应至少满足以下条件:反应温度为140-160℃,反应时间为16-20h。
上述制备方法的步骤3)中,各物料的用量可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,在步骤3)中,在步骤3)中,相对于100重量份的水热产物,钼酸盐水溶液的用量为150-200重量份,且钼酸盐水溶液中钼酸盐的浓度为30-40重量%;
上述制备方法的步骤3)中,钼酸盐水溶液的种类可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,钼酸盐水溶液选自钼酸钾水溶液、钼酸钠水溶液、钼酸铍水溶液和钼酸镁水溶液中的一种或多种。
上述制备方法的步骤3)中,浸渍的具体条件可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,在步骤3)中,浸渍至少满足以下条件:浸渍温度为70-85℃,浸渍时间为5-7h。
上述制备方法的步骤3)中,烘干的具体条件可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,烘干至少满足以下条件:烘干温度为100-120℃,烘干时间为2-3h。
上述制备方法的步骤3)中,焙烧的具体条件可以在宽的范围内选择,但是为了使得制得的催化剂具有更优异的催化性能,优选地,焙烧至少满足以下条件:焙烧温度为380-420℃,焙烧时间为60-80min。
本发明还提供了一种用于光降解聚酯纤维的催化剂,该用于光降解聚酯纤维的催化剂通过上述的方法制备而成。
本发明进一步一种上述的用于光降解聚酯纤维的催化剂在光降解聚酯纤维中的应用。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例1
1)在50℃下,将贝壳粉与凹凸棒土置于pH为5.5的盐酸溶液中进行浸泡50min(贝壳粉、凹凸棒土、酸液的重量比为100:48:250)、过滤取滤饼以制得活化物;
2)将硝酸铈、五氯化钽、氧化石墨烯、水合肼、水和活化物按照100:35:9:29:400:75的重量比混合,接着置于150℃的密闭的环境中进行水热反应18h、过滤取滤饼以制得水热产物;
3)在78℃下,将水热产物置于浓度为35重量%的钼酸钠水溶液(水热产物与钼酸盐水溶液的重量比为100:180)中进行浸渍6h;接着于110℃下烘干2.5h、于400℃下焙烧70min以制得用于光降解聚酯纤维的催化剂A1。
实施例2
1)在45℃下,将贝壳粉与凹凸棒土置于pH为5的磷酸溶液中进行浸泡40min(贝壳粉、凹凸棒土、酸液的重量比为100:42:200)、过滤取滤饼以制得活化物;
2)将三氯化铈、五氯化钽、氧化石墨烯、水合肼、水和活化物按照100:30:8:25:300:60的重量比混合,接着置于140℃的密闭的环境中进行水热反应16h、过滤取滤饼以制得水热产物;
3)在70℃下,将水热产物置于浓度为30重量%的钼酸镁水溶液(水热产物与钼酸盐水溶液的重量比为100:150)中进行浸渍5h;接着于100℃下烘干2h、于380℃下焙烧60min以制得用于光降解聚酯纤维的催化剂A2。
实施例3
1)在60℃下,将贝壳粉与凹凸棒土置于pH为6.5的硫酸溶液中进行浸泡60min(贝壳粉、凹凸棒土、酸液的重量比为100:56:300)、过滤取滤饼以制得活化物;
2)将硫酸铈、五氯化钽、氧化石墨烯、水合肼、水和活化物按照100:45:10:33:500:85的重量比混合,接着置于160℃的密闭的环境中进行水热反应20h、过滤取滤饼以制得水热产物;
3)在85℃下,将水热产物置于浓度为40重量%的钼酸镁水溶液(水热产物与钼酸盐水溶液的重量比为100:200)中进行浸渍7h;接着于120℃下烘干3h、于420℃下焙烧80min以制得用于光降解聚酯纤维的催化剂A3。
对比例1
按照实施例1的方法制得催化剂B1,所不同的是,步骤1)中未使用贝壳粉。
对比例2
按照实施例1的方法制得催化剂B2,所不同的是,步骤1)中未使用凹凸棒土。
对比例3
按照实施例1的方法制得催化剂B3,所不同的是,步骤2)中未使用氧化石墨烯和水合肼(水合肼可将氧化石墨烯还原成石墨烯)。
对比例4
按照实施例1的方法制得催化剂B4,所不同的是,步骤2)中未使用硝酸铈。
对比例5
按照实施例1的方法制得催化剂B5,所不同的是,步骤2)中未使用五氯化钽。
对比例6
按照实施例1的方法制得催化剂B6,所不同的是,未进行步骤3)。
对比例7
按照实施例1的方法制得催化剂B7,所不同的是,步骤3)中无焙烧工序。
应用例1
在可见光或者红外线的存在下,将聚酯纤维、十六烷基三甲基溴化铵、上述催化剂和水按照100:30:1:500的重量比混合后进行光降解,接着将降解产物进行过滤,然后将质量分数为10%的氢氧化钠溶液洗涤过滤得到的固体,最后将最终的固体进行称重计算降解率,其中,具体的降解结果以及降解条件见表1。
表1
通过上述实施例、对比例和应用例可知,本发明提供的催化剂对于聚酯纤维的光降解具有优异的催化性能。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (4)

1.一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将贝壳粉与凹凸棒土置于酸液中进行浸泡、过滤取滤饼以制得活化物;重量比为:贝壳粉:凹凸棒土:酸液=100:42-56:200-300;浸泡温度为45-60℃,浸泡时间为40-60min;
2)将可溶性铈盐、五氯化钽、氧化石墨烯、水合肼、水和所述活化物置于密闭的环境中进行水热反应、过滤取滤饼以制得水热产物;重量比为:可溶性铈盐:五氯化钽:氧化石墨烯:水合肼:水:活化物=100:30-45:8-10:25-33:300-500:60-85;反应温度为140-160℃,反应时间为16-20h;
3)将水热产物置于钼酸盐水溶液中进行浸渍,重量比为:水热产物:钼酸盐水溶液=100:150-200,且所述钼酸盐水溶液中钼酸盐的浓度为30-40重量%;接着烘干、焙烧以制得所述用于光降解聚酯纤维的催化剂;浸渍温度为70-85℃,浸渍时间为5-7h;烘干温度为100-120℃,烘干时间为2-3h;焙烧温度为380-420℃,焙烧时间为60-80min。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)所述酸液选自磷酸溶液、盐酸溶液或硫酸溶液,酸液的pH为5-6.5。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中,所述可溶性铈盐选自三氯化铈、硝酸铈和硫酸铈中的一种或多种。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3)中,所述钼酸盐水溶液选自钼酸钾水溶液、钼酸钠水溶液、钼酸铍水溶液和钼酸镁水溶液中的一种或多种。
CN201610966788.0A 2016-10-28 2016-10-28 一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法 Active CN106512983B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610966788.0A CN106512983B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610966788.0A CN106512983B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106512983A CN106512983A (zh) 2017-03-22
CN106512983B true CN106512983B (zh) 2019-04-09

Family

ID=58326563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610966788.0A Active CN106512983B (zh) 2016-10-28 2016-10-28 一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106512983B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113603584B (zh) * 2021-08-16 2023-06-06 苏州大学 一种光热降解聚酯的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102631913A (zh) * 2012-03-29 2012-08-15 吉林大学 一种石墨烯负载二氧化铈纳米立方复合物的制备方法
CN102701985A (zh) * 2012-06-12 2012-10-03 唐海峰 一种醇解pet 聚酯制备环氧树脂固化剂的方法
CN103289122A (zh) * 2012-03-02 2013-09-11 江南大学 一种用乙二醇法解聚废弃聚酯纤维的生产方法
CN104892422A (zh) * 2015-05-05 2015-09-09 芜湖职业技术学院 聚酯纤维的降解方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103289122A (zh) * 2012-03-02 2013-09-11 江南大学 一种用乙二醇法解聚废弃聚酯纤维的生产方法
CN102631913A (zh) * 2012-03-29 2012-08-15 吉林大学 一种石墨烯负载二氧化铈纳米立方复合物的制备方法
CN102701985A (zh) * 2012-06-12 2012-10-03 唐海峰 一种醇解pet 聚酯制备环氧树脂固化剂的方法
CN104892422A (zh) * 2015-05-05 2015-09-09 芜湖职业技术学院 聚酯纤维的降解方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Mechanism of thermal degradation of polyester fibre in a furnace pyrolyzer";B.V.Zvanskii et al.;《Fibre Chemistry》;19971231;第29卷(第6期);第363-366页
"PET纤维紫外光降解研究";王华印;《广西轻化工》;20090815(第8期);第23-28页

Also Published As

Publication number Publication date
CN106512983A (zh) 2017-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103769053A (zh) 一种去除室内低浓度甲醛的专用活性炭的制备方法
CN103084187A (zh) 一种碳基固体酸及其制备方法
CN102702093B (zh) 一种吡啶硫酮锌的合成方法
CN106480313A (zh) 一种从难溶硅铝基含铂废催化剂中回收铂的方法
CN102626629A (zh) 一种负载型金属氧化物臭氧催化氧化催化剂的制备方法
CN103447046B (zh) 一种稳定高效的湿式氧化催化剂及其制备方法
CN109046397A (zh) 一种负载型氧基氯化铁芬顿试剂及其制备方法
CN106512983B (zh) 一种用于光降解聚酯纤维的催化剂的制备方法
CN102583367A (zh) 一种富含中孔高比表面积活性炭的制备技术
CN103357428A (zh) Sba-15负载铁钴氧化物催化剂及其制备与在废水处理中的应用
CN104140099B (zh) 一种以碱性离子液体为活化剂制备生物基活性炭的方法
CN104878208B (zh) 催化燃烧催化剂Pd‑Ru/氧化铝中钯和钌的回收方法
CN104557550A (zh) 一种涤纶废料醇解酯化制备对苯二甲酸二辛酯的生产方法
CN104437466A (zh) 一种碳纳米管复合钒酸铋绿色深度水处理剂的制备方法
CN106496630B (zh) 一种高效光降解聚酯纤维的方法
CN104525173A (zh) 一种碳纳米管复合TiO2绿色深度水处理剂的制备方法
CN105664940B (zh) 一种磁性氧化钯‑钒酸铋复合可见光光催化剂的制备方法
CN103408079A (zh) 用于处理焦炉煤气脱硫废液的负载型脱色剂及其制备方法
CN103055883A (zh) 负载型镍基催化剂及其制备方法和应用
CN101723333A (zh) 一种形貌各异介孔金属氧化物的制备方法
CN104475100A (zh) 一种碳纳米管复合钼酸铋绿色深度水处理剂的制备方法
CN104525222B (zh) 一种碳纳米管复合ZnIn2S4绿色深度水处理剂的制备方法
CN104528865B (zh) 一种碳纳米管复合SrFeO3绿色深度水处理剂的制备方法
CN105478101A (zh) 一种还原氧化石墨烯/二氧化钛复合废水处理剂及其方法与应用
CN111036303B (zh) 一种光催化氧化脱硫催化剂及其制备方法、应用和再生方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant