CN106492862B - 一种用于制备顺酐的催化剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于催化剂合成技术领域,特别是提供了一种制备顺酐的催化剂及其制备方法,所述催化剂中包括钒元素、磷元素和单分散SiO2微球;基于所述催化剂的质量,所述催化剂中的钒元素的质量含量为20‑30%,优选为21‑26%;所述催化剂中的磷元素的质量含量为15‑25%,优选为15‑19%;所述催化剂中的单分散SiO2微球的质量含量大于零且小于或等于25%,优选为大于零且小于或等于10%。
Description
技术领域
本发明涉及催化剂合成技术领域,特别涉及一种制备顺酐的催化剂及其制备方法。
背景技术
顺丁烯二酸酐(顺酐)是重要的有机化工原料,大量用于生产热固性树脂、不饱和聚酯树脂、农药和精细化工产品。早期顺酐生产以苯为原料,但由于苯的价格较贵,毒性也较大,既不经济,也不符合越来越苛刻的环保要求。近年来,世界范围内以低成本碳四馏分(正丁烷)为原料生产顺酐的工艺,成为顺酐生产的绝对主流。1960年美国石油-德克萨斯化学公司(Petrotex Chemical corp.)建立了丁烯氧化生产顺酐的工业装置。1974年美国孟山都(Monsento corp.)公司实现了正丁烷氧化制顺酐固定床法的工业生产。该反应最为有效应用最广的工业催化剂是钒磷氧(VPO)系催化剂。另正丁烷法生产顺酐与苯法所用装置类同,近几年来我国苯氧化法转改正丁烷氧化法制顺酐趋势也日益明显。这些因素极大地刺激了丁烷法制顺酐钒磷氧催化剂的需求。
正丁烷催化氧化制备顺酐的VPO催化剂最早是由Schneider于1972年首次发现的,制备方法大致可分为固相法、液相法和气相法,绝大多数是采用液相法制得前驱体,所得的前驱体继续经焙烧活化和成型得到最终的催化剂。众所周知,高性能的正丁烷氧化法钒磷氧一般需要添加一定的金属助剂,如添加Co、Cd、Ni、Zn、Bi、Cu、Li、Zr、Mg、Ti、Ti/Li、La、Mo、Nb、B、Fe、Cr、Ce等。一般来讲,添加助剂能不同程度地提高催化剂的活性与选择性,有的助剂还起到降低反应条件,延长反应时间的作用。由于金属助剂本身多属于稀有金属,金属助剂的添加增大了催化剂的生产成本,因此如何能够在不添加金属助剂的基础上更进一步能够提高钒磷氧催化剂性能,或在优选金属助剂的基础上更进一步地提高催化剂的性能一直是本研究方向的极大难点。
发明内容
为了克服现有技术中的缺点,降低制备单位顺酐的催化剂的生产成本,或者提高催化剂的活性,本发明之一提供了一种用于制备顺酐的催化剂,所述催化剂中包括钒元素、磷元素和单分散SiO2微球;所述催化剂中的钒元素的质量含量为20-30%,优选为21-26%;所述催化剂中的磷元素的质量含量为15-25%,优选为15-19%;所述催化剂中的单分散SiO2微球的质量含量大于零且小于或等于25%,优选为大于零且小于或等于10%。
其中,催化剂中的钒和磷主要以(VO)2P2O7的形式存在;进一步地,以液相法在有机溶剂中所制得的(VO)2P2O7的形式存在。
虽然现有技术中存在将SiO2用于制备顺酐的催化剂中,特别是用于正丁烷氧化制备顺酐的催化剂中,但是其存在形式为聚集体的形式,该种形式的SiO2与钒磷氧化物的作用较弱,对催化剂的性能并未起到显著提高的作用。在发明人已知的范围,现有技术中没有选择使用单分散SiO2微球来制备用于制备顺酐的催化剂的先例。在本发明中,通过将单分散SiO2微球用于正丁烷氧化制备顺酐的催化剂,在同样的操作条件下,丁烷的转化率可提高1-26%,最高可达25.5%,顺酐的摩尔收率可提高0.2-20%,最高可达19.8%。
在研究过程中,发明人发现单分散SiO2微球的粒径范围对催化剂的活性提高丁烷转化率等方面有着较为重要的影响,因此,在本发明的一个实施例中,单分散SiO2微球的粒径范围为100-1200nm;优选为200-800nm,特别优选为400-600nm,最优选为500nm。在此范围内,单分散SiO2微球的尺寸与液相法合成的VO(HPO4)2·0.5H2O(该组分为催化剂前驱体的主要晶相)的尺寸相近,从而可以起到很好的结构匹配作用,有利于其与活化后的催化剂组分发生协同作用。
此外,钒元素和磷元素的摩尔比值对提高催化剂的活性及生成顺酐的选择性等方面也有较为重要的影响,因此,在本发明的一个实施例中,钒元素和磷元素的摩尔比为1:(0.8-2);优选为1:(1.0-1.4);特别优选为1:(1.1-1.3),最优选为1:1.2。
在一个实施例中,所述催化剂中还包括助剂金属元素M,助剂金属元素M包括铟、铌、铋、钴、锌和钨中的一种或多种;优选,所述助剂金属元素M与所述钒元素的摩尔比值为(1-5):(100-300),特别优选所述助剂金属元素M与所述钒元素的摩尔比值为(2-3):(150-200)。通过助剂金属元素M的加入,能够进一步的提高催化剂的性能,例如,在未添加铌的实施例中,所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,丁烷转化率达到64.4%,顺酐选择性66.7%,顺酐收率为42.9%,在420℃时,丁烷转化率达到74.0%,顺酐选择性为62.2%,顺酐收率为46.4%。在添加铌的实施例中,所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到77.3%,顺酐选择性66.0%,顺酐收率为51.0%;在420℃时,催化剂转化率达到87.3%,顺酐选择性70.8%,顺酐收率为62.0%。添加金属助剂铌可以明显提高催化剂的活性及生成顺酐的选择性,从而导致顺酐产率的提高。
本发明之二提供了一种如上所述的催化剂的前躯体的制备方法,包括如下步骤:
A)将钒化合物加入到液态反应介质中,进行热回流反应,所述钒化合物优选为V2O5;
B)向步骤A)中的体系中加入聚烯醇和单分散SiO2微球,继续加热进行回流反应;其中所述单分散SiO2微球为热处理后的单分散SiO2微球和/或不经过热处理的单分散SiO2微球,优选所述单分散SiO2微球为热处理后的单分散SiO2微球;
C)向降温到25-80℃范围内步骤B)中的体系中加入磷酸,继续加热进行回流反应;优选的所述降温的范围为25-60℃;
D)任选地向降温到25-80℃范围内步骤C)中的体系中加入所述助剂金属元素M,例如金属盐、金属氧化物,继续加热进行回流反应;优选的所述降温的范围为25-60℃;
E)收获步骤D)反应后得到的沉淀物,所述沉淀物经洗涤和干燥得到所述催化剂的前躯体;
F)将所述前躯体造粒后,在空气与丁烷的混合气氛中380-430℃下活化;
其中,步骤B)和步骤C)能够互换,或
将步骤B)和步骤C)合并为步骤BC):向步骤A)中的体系中加入聚烯醇、单分散SiO2微球,以及磷酸,继续加热进行回流反应;其中所述单分散SiO2微球为热处理后的单分散SiO2微球和/或不经过热处理的单分散SiO2微球,优选所述单分散SiO2微球为热处理后的单分散SiO2微球。
在上述制备本发明的催化剂的方法中,虽然聚烯醇和单分散SiO2微球的加入顺序与磷酸的加入顺序没有特别的要求,即聚烯醇和单分散SiO2微球可以先于磷酸加入,也可以后于磷酸加入,或者与磷酸同时加入;但是聚烯醇和单分散SiO2微球先于磷酸加入是优选的加入方式。这样聚烯醇可以预先与单分散SiO2微球以及体系中的V2O5接触,以利于V2O5还原后的物种与单分散SiO2微球的作用。
此外,单分散SiO2微球经过热处理后,其表面羟基及表面吸附水的含量发生改变,从而可进一步改变其与液体反应介质的相亲性,促进其与钒物种的作用。
其中,步骤E)中的洗涤,例如醇洗,有利于液态反应介质的脱出,也有利于形成固体的分散而不发生较大的团聚,这对后续催化剂活化形成良好晶相是有利的。
如果不经过洗涤直接进行步骤E)中的干燥,残留的液态反应介质在加热干燥过程中可能会发生燃烧或放热反应,这对于催化剂活化形成良好晶相是不利的。
在一个实施例中,步骤A)回流反应的温度范围为98-110℃,其时间范围为1-20小时,以便形成晶型良好的催化剂前驱体磷酸氢氧钒半水化合物,即VO(HPO4)2·0.5H2O。
在一个实施例中,步骤B)中回流反应的温度范围为98-110℃,其时间范围为0.5-20小时,聚烯醇的加入可以起到降低氧化物表面自由能,控制催化剂前驱体晶粒生长尺寸的作用,即对粒子的形貌具有控制作用,从而有利于活化后形成催化性能更优的催化剂。
在一个实施例中,步骤C)中回流反应的温度范围为98-110℃,其时间范围为0.5-20小时。在此条件下可使部分V2O5发生溶解后还原,有利于控制V2O5中的V5+还原为V4+。
在一个实施例中,步骤D)回流反应的温度范围为98-110℃,其时间范围为0.5-20小时。加入助剂金属元素M并在回流温度下的反应可以实现其在前驱体晶相中的掺杂,有利于催化剂活化后活性及选择性的提高。
在一个实施例中,步骤A)中的所述液态反应介质包括醇溶剂,优选所述液态反应介质包括异丁醇和/或苯甲醇。异丁醇与苯甲醇的体积比值可任意改变,特别优选所述异丁醇和所述苯甲醇的体积比值为(5-9):1,最优选为7:1。其中液态反应介质可起到还原剂的作用以还原体系中的V2O5。适宜的醇溶剂配比,有利于反应过程形成尺寸均一且不团聚的催化剂前驱体片状晶粒,进而有利于催化剂更均匀的活化。
在一个具体的实施例中,将制备的前躯体造粒成20-40目的颗粒。
在一个具体的实施例中,空气与丁烷体积比值为35-200:1。
在一个具体的实施例中,以1.5-6℃/分钟的速度升温至380-430℃。
在一个具体的实施例中,所述前躯体在380-430℃的温度下活化5-72小时。
在一个实施例中,所述的聚烯醇可为聚乙二醇和/或聚丙烯醇;优选包括聚乙二醇,其中聚乙二醇的数均分子量选自1500-100000,优选1500-6000,特别优选1500-2000。
在一个典型的实施例中,所述单分散SiO2微球的制备方法包括如下步骤:1)在醇溶液中使用氨水水解硅酸酯,得到沉淀物;2)洗涤并干燥所述沉淀物;3)任选地对所述沉淀物进行焙烧,从而得到所述单分散SiO2微球。
其中,根据上述方法制备的单分散SiO2微球的尺寸均一,因而更有益于所述催化剂的制备。
在一个实施例中,所述硅酸酯包括正硅酸甲酯、正硅酸乙酯和正硅酸丙酯中的一种或多种,优选包括正硅酸乙酯。
本发明所述的形成单分散SiO2微球的所用的醇溶剂,可采用有机醇类,优选采用无水乙醇。
在一个典型的细化的实施例中,所述单分散SiO2微球的制备方法包括如下步骤:
1)将20-35℃下将质量分数>25%的氨水与醇溶剂及去离子水混合,搅拌0.1-2小时后,以0.1-10mL/分钟的速度逐滴加入硅酸酯,优选滴加速度为0.2-1.0mL/分钟,得到沉淀物,在搅拌条件下反应4-24小时,后继续静置老化0-72小时;其中,所述醇与所述氨水的体积比值为0.5-20:1,去离子水与氨水的体积比值为0.02-1:1,硅酸酯与氨水的摩尔比值为0.01-1:1;
2)将所述沉淀物经洗涤至pH值<8后,在60-120℃下干燥8-24小时;
3)将干燥后的样品升温至200-400℃,焙烧2-6小时得到单分散SiO2微球。
本发明之三提供了一种上述催化剂在用制备顺酐中的应用,例如其不仅可以用作低碳烷烃氧化制备顺酐,而且也可以用作正丁烷氧化制备顺酐。优选在用正丁烷氧化制备顺酐中的应用。
采用本发明制备的钒磷氧催化剂,钒磷氧活性组分可以在单分散SiO2微球表面上分散,从而有利于钒磷氧活性组分的形成以及气固表面反应的进行,同时钒磷氧组分与可以尺寸匹配的单分散SiO2微球作用,形成更多的大孔结构,有利于反应产物的脱除,从而一定程度上改进了催化剂的活性、保持并提升生成顺酐的选择性。相较于以同样制备条件合成的未添加SiO2微球的钒磷氧催化剂,添加单分散SiO2微球的钒磷氧催化剂均表现出更好的催化效果,得到更高的顺酐收率。如实施例1所示,温度为420℃,空速条件为1500h-1,丁烷浓度1.80%,其丁烷转化率为87.3%,顺酐收率为62.0%,选择性70.8%;而对比例1中同样条件下未添加SiO2微球的钒磷氧催化剂,其催化性能为丁烷转化率为80.8%,顺酐收率为56.7%,选择性70.1%,可见,本发明的催化剂取得了很好的技术效果。
附图说明
图1显示的是正丁烷氧化制顺酐催化剂及其前驱体的XRD谱图。(A)未添加单分散SiO2微球的催化剂前驱体及其活化后的催化剂(对比例1)(a前驱体,b活化后的催化剂),(B)添加单分散SiO2微球的催化剂前驱体及其活化后的催化剂(实施例1)(a前驱体,b活化后的催化剂)。
如图1A所示,添加单分散SiO2微球的钒磷氧催化剂前驱体的主要衍射峰位于2θ=15.5°、19.6°、30.4°,均符合VOHPO4·0.5H2O的特征峰,分别对应前驱体的(001)、(101)、(130)面。(130)面的衍射峰强度最高,说明前驱体VOHPO4·0.5H2O具有一定的沿(130)晶面生长的择优取向。
如图1B所示,活化后催化剂主要特征峰位于2θ=22.9°、28.3°、29.9°,均符合(VO)2P2O7晶相的特征峰,分别对应其(020)、(204)和(221)面。
图2显示的是正丁烷氧化制顺酐催化剂前驱体(a和b)及其活化后的催化剂(c和d)的SEM图。(A)为未添加单分散SiO2微球的催化剂前驱体(a和b)及活化后的催化剂(c和d)(对比例1),(B)添加单分散SiO2微球的催化剂前驱体(a和b)及活化后的催化剂(c和d)(实施例1)。
如图2B-c和图2B-d所示,活化后的钒磷氧催化剂在单分散SiO2微球表面得到了良好的分散,且晶粒更为细化,而且可以与尺寸匹配的钒磷氧催化剂形成一定的大孔结构。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明,但本发明的保护范围并不局限于下述实施例。
实施例1
在室温下,在500mL圆底烧瓶中加入氨水(25%)77mL,加入无水乙醇75mL,去离子水3mL,搅拌20分钟。向其中缓慢滴加7mL的正硅酸乙酯,滴速控制在0.3mL/分钟,滴加完毕后,反应体系在20℃搅拌条件下继续反应4小时。将沉淀液离心(5500rpm),去离子水洗涤至pH<8,再继续用无水乙醇洗涤样品,在60℃下烘箱中干燥24小时。将干燥后的样品置于马弗炉中在400℃条件下焙烧6小时得到单分散SiO2微球。
利用日本Hitachi S-4800得到扫描电镜照片可以测得单分散SiO2微球的粒径是450-600nm。
将5.0g V2O5加入到70mL异丁醇和10mL苯甲醇的混合溶液中搅拌104℃回流3小时,向其中加入1.0g的数均分子量为1500的聚乙二醇,0.6g前述步骤制备的单分散SiO2微球,继续搅拌104℃回流反应1小时后停止加热,待降温至40℃后向体系中滴加入85wt%的磷酸7.6g并加热搅拌至回流温度104℃保持2小时,降温至40℃向反应体系中加入0.07g的氧化铌,继续104℃回流10小时,所得沉淀经离心并用无水乙醇洗涤后在120℃下干燥12小时。将干燥后的催化剂压片后粉碎得到20目的粒度,催化剂在空气/丁烷(空气/丁烷体积比=54.6:1)的气氛中以2.5℃/分钟的升温速率升温至380℃焙烧72小时,随后以2.5℃/分钟的升温速率继续升温至430℃焙烧24小时,得到掺杂单分散SiO2微球的钒磷氧催化剂。
制得的钒磷氧催化剂,所述催化剂中的钒(V)元素的质量含量为25.9%;所述催化剂中的磷元素的质量含量为18.9%;所述催化剂中的单分散SiO2微球的含量为5.6%;所述催化剂中的Nb元素与V元素的摩尔比值为1:100。
所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到77.3%,顺酐选择性66.0%,顺酐收率为51.0%;在420℃时,催化剂转化率达到87.3%,顺酐选择性70.8%,顺酐收率为62.0%。
对比例1
将5.0g V2O5加入到70mL异丁醇和10mL苯甲醇的混合溶液中搅拌104℃回流3小时,待降温至40℃后向体系中滴加入85wt%的磷酸7.6g并加热搅拌至回流温度104℃保持2小时后,降温至40℃向反应体系中加入0.07g的氧化铌,继续104℃回流保持10小时,所得沉淀经离心并用无水乙醇洗涤后在120℃下干燥12小时。将干燥后的催化剂压片后粉碎得到30目的粒度,催化剂在空气/丁烷(空气/丁烷体积比=54.6:1)的气氛中以2.5℃/分钟的升温速率升温至380℃焙烧20小时,随后以2.5℃/分钟的升温速率继续升温至430℃焙烧24小时,得到钒磷氧催化剂,所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到69.5%,顺酐选择性71.3%,顺酐收率为49.6%;在420℃时,催化剂转化率达到80.8%,顺酐选择性70.1%,顺酐收率为56.7%。
实施例2
在室温下,在500mL圆底烧瓶中加入氨水(25%)10mL,加入无水乙醇130mL,去离子水6mL,搅拌30分钟。向其中缓慢滴加4mL的正硅酸乙酯,滴速控制在0.6mL/分钟,滴加完毕后,反应体系在25℃搅拌条件下继续反应6小时,后将反应体系静置老化72小时。将沉淀液离心,去离子水洗涤至pH<8,再继续用无水乙醇洗涤样品,在80℃下烘箱中干燥12小时。将干燥后的样品置于马弗炉中在200℃条件下焙烧2小时得到单分散SiO2微球。
利用日本Hitachi S-4800得到扫描电镜照片可以测得单分散SiO2微球的粒径是700-800nm。
将5.0g V2O5加入到70mL异丁醇和10mL苯甲醇的混合溶液中搅拌104℃至回流3小时,向其中加入1.0g的数均分子量为6000的聚乙二醇,0.6g前述步骤制备的单分散SiO2微球,继续搅拌104℃回流反应1小时后停止加热,待降温至60℃后向体系中滴加入85wt%的磷酸7.6g并加热搅拌至回流温度104℃保持2小时,降温至60℃向反应体系中加入0.80g的醋酸铟,继续104℃回流10小时,所得沉淀经离心并用无水乙醇洗涤后在120℃下干燥12小时。将干燥后的催化剂压片后粉碎得到40目的粒度,催化剂在空气/丁烷(空气/丁烷体积比=35:1)的气氛中以2.5℃/分钟的升温速率升温至430℃焙烧15小时,随后以2.5℃/分钟的升温速率继续升温至430℃焙烧24小时,得到掺杂单分散SiO2微球的钒磷氧催化剂。
制得的钒磷氧催化剂,所述催化剂中的钒元素的质量含量为25.7%;所述催化剂中的磷元素的质量含量为18.7%;所述催化剂中的单分散SiO2微球的含量为5.6%;所述催化剂中的In与V的摩尔比值为5:100。
所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到86.4%,顺酐选择性63.7%,顺酐收率为55.0%;在420℃时,催化剂转化率达到90.5%,顺酐选择性60.4%,顺酐收率为54.7%。
对比例2
除添加0.80g的醋酸铟外,其他步骤同对比例1。所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到60.9%,顺酐选择性66.3%,顺酐收率为40.4%;在420℃时,催化剂转化率达到68.9%,顺酐选择性64.8%,顺酐收率为44.7%。
实施例3
在室温下,在500mL圆底烧瓶中加入氨水(25%)77mL,加入无水乙醇75mL,去离子水3mL,搅拌30分钟。向其中缓慢滴加7mL的正硅酸乙酯,滴速控制在1.0mL/分钟,滴加完毕后,反应体系在35℃搅拌条件下继续反应24小时,后将反应体系静置老化24小时。将沉淀液离心,去离子水洗涤至pH<8,再继续用无水乙醇洗涤样品,在80℃下烘箱中干燥12小时。将干燥后的样品置于马弗炉中在400℃条件下焙烧2小时得到单分散SiO2微球。
利用日本Hitachi S-4800得到扫描电镜照片可以测得单分散SiO2微球的粒径是400-500nm。
将5.0g V2O5加入到80mL异丁醇和20mL苯甲醇的混合溶液中搅拌98℃至回流3小时,向其中加入1.2g的数均分子量为2000的聚乙二醇,0.6g前述步骤制备的单分散SiO2微球,继续搅拌98℃回流反应1小时后停止加热,待降温至25℃后向体系中滴加入85wt%的磷酸7.6g并加热搅拌至回流温度98℃回流10小时,所得沉淀经离心并用无水乙醇洗涤后在120℃下干燥12小时。将干燥后的催化剂压片后粉碎得到30目的粒度,催化剂在空气/丁烷(空气/丁烷体积比=200:1)的气氛中以2.5℃/分钟的升温速率升温至430℃焙烧5小时,随后以2.5℃/分钟的升温速率继续升温至430℃焙烧24小时,得到掺杂单分散SiO2微球的钒磷氧催化剂。
制得的钒磷氧催化剂,所述催化剂中的钒元素的质量含量为21.3%;所述催化剂中的磷元素的质量含量为18.6%;所述催化剂中的单分散SiO2微球的含量为10.0%。
所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,丁烷转化率达到64.4%,顺酐选择性66.7%,顺酐收率为42.9%,在420℃时,丁烷转化率达到74.0%,顺酐选择性为62.2%,顺酐收率为46.4%。
对比例3
除添加80mL异丁醇和20mL苯甲醇的混合溶液及不添加任何金属助剂外,其他步骤同对比例1。所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到57.1%,顺酐选择性68.5%,顺酐收率为39.1%;在420℃时,催化剂转化率达到68.8%,顺酐选择性67.4%,顺酐收率为46.4%。
实施例4
将5.0g V2O5加入到80mL异丁醇和20mL苯甲醇的混合溶液中搅拌加热至98℃回流3小时,向其中加入1.2g的数均分子量为2000的聚乙二醇,3.2g 300℃下焙烧4小时处理的单分散SiO2微球,继续搅拌98℃回流反应1小时后停止加热,待降温至25℃后向体系中滴加入85wt%的磷酸7.6g并加热搅拌至回流温度98℃保持2小时,降温至25℃向反应体系中加入0.32g的醋酸铟,继续98℃回流10小时,所得沉淀经离心并用无水乙醇洗涤后在120℃下干燥12小时。将干燥后的催化剂压片后粉碎得到40目的粒度,催化剂在空气/丁烷(空气/丁烷体积比=200:1)的气氛中以2.5℃/分钟的升温速率升温至430℃焙烧5小时,随后以2.5℃/分钟的升温速率继续升温至430℃焙烧24小时,得到掺杂单分散SiO2微球的钒磷氧催化剂。
其他同实施例2。
制得的钒磷氧催化剂,所述催化剂中的钒的质量含量为20.4%;所述催化剂中的磷的质量含量为15.0%;所述催化剂中的单分散SiO2微球的含量为24.3%;所述催化剂中的In与V的摩尔比值为3:150。
所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到68.2%,顺酐选择性为59.5%,顺酐收率为40.6%;在420℃时,催化剂转化率达到75.3%,顺酐选择性为63.9%,顺酐收率为48.1%。
对比例4
制备步骤同对比例2,除添加0.32g的醋酸铟外。所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到60.9%,顺酐选择性为66.3%,顺酐收率为40.4%;在420℃时,催化剂转化率达到68.9%,顺酐选择性为64.9%,顺酐收率为44.7%。
实施例5
制备步骤同实施例4,除滴加85wt%的磷酸8.8g外。
制得的钒磷氧催化剂,所述催化剂中的钒的质量含量为29.3%;所述催化剂中的磷的质量含量为24.9%;所述催化剂中的单分散SiO2微球的含量为23.2%;所述催化剂中的In与V的摩尔比值为5:100。
所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到65.6%,顺酐选择性为59.1%,顺酐收率为38.8%;在420℃时,催化剂转化率达到73.4%,顺酐选择性为62.1%,顺酐收率为45.6%。
对比例5
制备步骤同对比例2,除滴加85wt%的磷酸8.8g外。所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到58.9%,顺酐选择性为65.2%,,顺酐收率为38.4%;在420℃时,催化剂转化率达到68.0%,顺酐选择性为64.7%,顺酐收率为44.0%。
实施例6
将5.0g V2O5加入到70mL异丁醇和10mL苯甲醇的混合溶液中搅拌104℃至回流10小时,降温至40℃向其中加入1.0g的数均分子量为1500的聚乙二醇,0.6g 400℃下焙烧处理的单分散SiO2微球,以及向体系中滴加入85wt%的磷酸7.6g,并加热搅拌至回流温度104℃保持10小时,降温至40℃向反应体系中加入0.23g的氯化钨,继续104℃回流10小时,所得沉淀经离心并用无水乙醇洗涤后在120℃下干燥12小时。将干燥后的催化剂压片后粉碎得到20目的粒度,催化剂在空气/丁烷(空气/丁烷体积比=54.6:1)的气氛中以2.5℃/分钟的升温速率升温至380℃焙烧72小时,随后以2.5℃/分钟的升温速率继续升温至430℃焙烧24小时,得到掺杂单分散SiO2微球的钒磷氧催化剂。
其他同实施例1。
制得的钒磷氧催化剂,所述催化剂中的钒元素的质量含量为27.4%;所述催化剂中的磷元素的质量含量为20.0%;所述催化剂中的单分散SiO2微球的含量为6.6%;所述催化剂中的W与V的摩尔比值为1:100。
所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到87.8%,顺酐选择性64.9%,顺酐收率为57.0%;在420℃时,催化剂转化率达到88.1%,顺酐选择性61.5%,顺酐收率为54.2%。
对比例6
将5.0g V2O5加入到70mL异丁醇和10mL苯甲醇的混合溶液中搅拌104℃至回流10小时,降温至40℃向体系中滴加入85wt%的磷酸7.6g,并加热搅拌至回流温度104℃保持10小时,降温至40℃向反应体系中加入0.23g的氯化钨,继续104℃回流10小时,所得沉淀经离心并用无水乙醇洗涤后在120℃下干燥12小时。
其他同对比例1。
所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到86.2%,顺酐选择性64.3%,顺酐收率为55.4%;在420℃时,催化剂转化率达到85.9%,顺酐选择性62.7%,顺酐收率为53.8%。
实施例7
将5.0g V2O5加入到78mL异丁醇和2mL苯甲醇的混合溶液中,向体系中滴加入85wt%的磷酸7.6g,搅拌110℃至回流20小时,降温至40℃向反应体系中向其中加入1.0g的数均分子量为6000的聚乙二醇,0.6g 400℃下焙烧处理的单分散SiO2微球及0.17g的磷酸铋,继续110℃回流20小时,所得沉淀经离心并用无水乙醇洗涤后在120℃下干燥12小时。将干燥后的催化剂压片后粉碎得到20目的粒度,催化剂在空气/丁烷(空气/丁烷体积比=54.6:1)的气氛中以2.5℃/分钟的升温速率升温至380℃焙烧72小时,随后以2.5℃/分钟的升温速率继续升温至430℃焙烧24小时,得到掺杂单分散SiO2微球的钒磷氧催化剂。
其他同实施例1。
制得的钒磷氧催化剂,所述催化剂中的钒元素的质量含量为27.6%;所述催化剂中的磷元素的质量含量为20.1%;所述催化剂中的单分散SiO2微球的含量为6.6%;所述催化剂中的Bi与V的摩尔比值为1:100。
所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到69.3%,顺酐选择性68.8%,顺酐收率为47.7%;在420℃时,催化剂转化率达到72.4%,顺酐选择性67.0%,顺酐收率为48.5%。
对比例7
将5.0g V2O5加入到78mL异丁醇和2mL苯甲醇的混合溶液中,向体系中滴加入85wt%的磷酸7.6g,搅拌110℃至回流2小时,降温至40℃向反应体系中向其中加入0.17g的磷酸铋,继续110℃回流10小时,所得沉淀经离心并用无水乙醇洗涤后在120℃下干燥12小时。
其他同对比例1。
所得催化剂经微型固定床反应器考评,1.8%丁烷进料,1500h-1的空速下,在410℃时,催化剂转化率达到62.2%,顺酐选择性69.4%,顺酐收率为43.1%;在420℃时,催化剂转化率达到70.7%,顺酐选择性67.3%,顺酐收率为47.6%。
实施例8-10及对比例8-10
使用实施例1-3及对比例1-3的催化剂,实施例8、9和10分别采用实施例1、2和3中催化剂的制备和评价方法,对比例8、9和10分别采用对比例1、2和3的催化剂制备和评价方法。在固定床反应器中,原料气组成固定为1.8%的丁烷进料,改变反应温度和空速,其催化性能结果如表1。从实施例8和对比例8可以看出,在同样的操作条件下,添加单分散SiO2微球的催化剂,丁烷转化率有5.0-16%的提高,而顺酐收率有1.4-9.2%的提高。从实施例9和对比例9可以看出,在同样的操作条件下,添加单分散SiO2微球的催化剂催化丁烷转化率有17.2-25.5%的提高,而顺酐收率有4.2-19.8%的提高。从实施例10和对比例10可以看出,在同样的操作条件下,添加单分散SiO2微球的催化剂,催化丁烷转化率有1.8-7.3%的提高,而顺酐收率有0.9-10.4%的提高。添加单分散SiO2微球对于催化剂性能提高的效果是十分明显且普遍的,因此可以作为催化剂的改进配方使用。
表1催化剂评价结果
Claims (21)
1.一种用于制备顺酐的催化剂,所述催化剂中包括钒元素、磷元素和单分散SiO2微球;基于所述催化剂的质量,
所述催化剂中的钒元素的质量含量为20-30%;
所述催化剂中的磷元素的质量含量为15-25%;
所述催化剂中的单分散SiO2微球的质量含量大于零且小于或等于25%;所述单分散SiO2微球的粒径范围为 400-600 nm;所述钒元素和所述磷元素的摩尔比值为1:(0.8-2)。
2.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于,基于所述催化剂的质量,
所述催化剂中的钒元素的质量含量为21-26%;
所述催化剂中的磷元素的质量含量为15-19%;
所述催化剂中的单分散SiO2微球的质量含量为大于零且小于或等于10%。
3.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于,所述钒元素和所述磷元素的摩尔比值为1:(1.0-1.4)。
4.根据权利要求3所述的催化剂,其特征在于,所述钒元素和所述磷元素的摩尔比值为1:(1.1-1.3)。
5.根据权利要求1或2所述的催化剂,其特征在于,所述催化剂中还包括助剂金属元素M,所述助剂金属元素M选自铟、铌、铋、钴、锌和钨中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的催化剂,其特征在于,所述助剂金属元素M与所述钒元素的摩尔比值为(1-5):(100-300)。
7.根据权利要求6所述的催化剂,其特征在于,所述助剂金属元素M与所述钒元素的摩尔比值为(2-3):(150-200)。
8.一种如权利要求1-7任意一项所述的催化剂的制备方法,包括如下步骤:
A)将钒化合物加入到液态反应介质中,进行热回流反应;
B)向步骤A)中的体系中加入聚烯醇和单分散SiO2微球,继续加热进行回流反应;其中所述单分散SiO2微球为热处理后的单分散SiO2微球和/或不经过热处理的单分散SiO2微球;
C)向降温到25-80°C范围内步骤B)中的体系中加入磷酸,继续加热进行回流反应;
D)任选地向降温到25-80°C范围内步骤C)中的体系中加入所述助剂金属元素M,继续加热进行回流反应;
E)收获步骤D)反应后得到的沉淀物,所述沉淀物经洗涤和干燥得到所述催化剂的前驱体;
F)将所述前驱 体造粒后,在空气与丁烷的混合气氛中380-430°C下活化;
其中,步骤B)和步骤C)的顺序能够互换,或将步骤B)和步骤C)合并为步骤BC):向步骤A)中的体系中加入聚烯醇、单分散SiO2微球,以及磷酸,继续加热进行回流反应。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
A)将V2O5加入到液态反应介质中,进行热回流反应;
B)向步骤A)中的体系中加入聚烯醇和单分散SiO2微球,继续加热进行回流反应;其中所述单分散SiO2微球为热处理后的单分散SiO2微球;
C)向降温到25-60°C范围内步骤B)中的体系中加入磷酸,继续加热进行回流反应;
D)任选地向降温到25-60°C范围内步骤C)中的体系中加入所述助剂金属元素M,继续加热进行回流反应;
E)收获步骤D)反应后得到的沉淀物,所述沉淀物经洗涤和干燥得到所述催化剂的前驱体;
F)将所述前驱 体造粒后,在空气与丁烷的混合气氛中380-430°C下活化;
其中,步骤B)和步骤C)的顺序能够互换,或将步骤B)和步骤C)合并为步骤BC):向步骤A)中的体系中加入聚烯醇、单分散SiO2微球,以及磷酸,继续加热进行回流反应;其中所述单分散SiO2微球为热处理后的单分散SiO2微球。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,步骤A)中的所述液态反应介质为醇溶剂。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述醇溶剂选自异丁醇和/或苯甲醇。
12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,所述异丁醇和所述苯甲醇的体积比值为(5-9):1。
13.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述的聚烯醇选自聚乙二醇和/或聚丙烯醇。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述的聚烯醇选自聚乙二醇,其中聚乙二醇的数均分子量选自1500-100000。
15.根据权利要求14所述的制备方法,其特征在于,所述聚乙二醇的数均分子量选自1500-6000。
16.根据权利要求15所述的制备方法,其特征在于,所述聚乙二醇的数均分子量选自1500-2000。
17.根据权利要求8-16任意一项所述的制备方法,其特征在于,所述单分散SiO2微球的制备方法包括如下步骤:
1)在醇溶液中使用氨水水解硅酸酯,得到沉淀物;
2)洗涤并干燥所述沉淀物;
3)任选地对所述沉淀物进行焙烧,从而得到所述单分散SiO2微球。
18.根据权利要求17所述的制备方法,其特征在于,所述硅酸酯选自正硅酸甲酯、正硅酸乙酯和正硅酸丙酯中的一种或多种。
19.根据权利要求18所述的制备方法,其特征在于,所述硅酸酯选自正硅酸乙酯。
20.一种如权利要求1-7任意一项所述的催化剂在用制备顺酐中的应用。
21.根据权利要求20所述的应用,其特征在于,所述的催化剂在用正丁烷氧化制备顺酐中的应用。
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