CN106477594A - 一种原位晶化制备NaY分子筛的方法 - Google Patents
一种原位晶化制备NaY分子筛的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106477594A CN106477594A CN201510537116.3A CN201510537116A CN106477594A CN 106477594 A CN106477594 A CN 106477594A CN 201510537116 A CN201510537116 A CN 201510537116A CN 106477594 A CN106477594 A CN 106477594A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- microsphere
- molecular sieve
- high soil
- acid treatment
- crystallization
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,该方法包括:以高岭土为原料,加入去离子水、粘结剂,制成的混合浆液经喷雾干燥得到高岭土微球;将高岭土喷雾微球在920~1000℃焙烧2h得到焙烧高土微球;将焙烧后高土微球在30~55℃用无机酸处理,酸处理高土微球与硅源、碱溶液、导向剂混合,晶化,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。所制备的原位晶化产物所含的NaY分子筛具有平均粒径小、稳定性较好的特点。所制备的分子筛适用于重油催化裂化。
Description
技术领域
本发明属于炼油催化剂领域,具体地涉及催化裂化催化剂。
背景技术
流化催化裂化(FCC)是重油加工的重要手段,其中FCC催化剂更是作为核心技术被持续研究。FCC催化剂分为粘结剂型催化剂和原位晶化型催化剂两大类,粘结剂型催化剂是将分子筛和基质用粘结剂粘结成型制成的微球催化剂,原位晶化催化剂是以预先成型的高岭土微球为原料,在微球表面和孔道内原位生长分子筛而得到的催化剂。两类催化剂在合成体系、原料和方法上存在较大的区别。但无论哪一类催化裂化催化剂,Y型分子筛均作为最主要的活性组分,其催化性能直接影响着催化裂化反应的结果,对催化裂化装置的经济效益存在至关重要的影响。分子筛的晶粒尺寸直接影响反应物和产物的吸附及扩散,进而决定其催化性能的优劣。常规凝胶法制备的NaY分子筛的粒径一般在800~1000nm,晶粒较大,外表面积较小,孔道相对狭长,不利于反应物和产物的吸附及扩散,特别对于重油催化裂化反应,由于重油分子尺寸较大,难以与内表面的活性中心接触而导致催化活性较低。并且,由于重油分子的扩散限制,很容易发生积碳而导致催化剂失活。
通常,将晶粒尺寸在(100~300nm)的Y型分子筛称为小晶粒分子筛。与常规尺寸分子筛相比,小晶粒分子筛具有以下优势:(1)外表面积大,孔口多,可接触的活性中心多,且表面能较高,外表面原子处于价键不饱和状态,易吸附反应物分子,因而表现出高的催化活性,特别当反应物分子尺寸大于分子筛孔径时,小晶粒分子筛将表现出更大优越性。(2)具有短而规整的孔道,致使反应物分子能够快速进入,产物分子能够快速离开,分子筛孔道扩散性能的改善,将会明显地影响分子筛的催化活性和选择性。(3)骨架组分分布均匀,具有更合理的酸中心的空间分布,可以有效地消除酸中心浓度梯度,改善催化剂的活性和选择性。(4)抗积碳和抗中毒能力强。由于产物能很快从小晶粒分子筛孔道扩散出去,降低了反应深度而使积炭失活变慢;由于小晶粒分子筛的高分散性,对重金属离子和含硫、含氮化合物容纳量大而使催化剂抗中毒能力增强。(5)具有较高的金属负载量。小晶粒分子筛具有较多的孔口和较短的孔道,金属组分更容易进入孔道,提高其分散度和有效含量,从而提高了催化性能。但是,小晶粒分子筛也存在分离困难和热稳定性相对较差的问题。
已有若干关于小晶粒NaY制备方法的报道,如基于有机模板剂的清液合成法(Holmberg B A,Wang H,Norbeck J M,et al.Controlling size and yield ofzeolite Y nanocrystals using tetramethylammonium bromide[J].Microporous andMesoporous Materials,2003,59(1):13-28)、添加剂法(晁自胜,林海强,陈国周,等.超微NaY分子筛的合成(Ⅱ)──添加铝络合剂的影响[J].高等化学学报,2001,22(1):10-15)、微波辅助法(程志林,晁自胜,万惠霖.微波诱导快速合成纳米NaY分子筛[J].物理化学学报,2003,19(6):487-491)、限定空间法(TangK,Wang Y G,Song L J,et al.Carbon nanotube templated growth ofnano-crystalline ZSM-5and NaY zeolites[J].Materials Letters,2006,60(17):2158-2160)、动态晶化法(谭涓,陈颖,刘靖,等.动态水热晶化法合成纳米NaY型分子筛[J].硅酸盐通报,2011,30(1):13-18)等。现有的报道绝大多数都是以硅铝凝胶水热合成为基础,存在或者粒径较大、粒度分布宽,或者合成条件苛刻、合成成本较高,或者分子筛分离困难和稳定性相对较差等问题而难以工业应用。开发出粒径小,粒度分布窄,成本低,易分离,稳定性较好,并适合工业生产的小晶粒Y型分子筛仍然是很大的挑战。
原位晶化合成NaY分子筛的制备工艺为:先将高岭土打浆喷雾成高岭土微球,将微球高温焙烧获得所需的活性硅源和铝源,然后经水热原位晶化在微球的表面上和孔道内生长沸石分子筛。在高岭土微球上原位晶化制备小晶粒Y型分子筛,能够解决小晶粒分子筛难以分离问题,同时分子筛与基质间通过化学键连接而提高了分子筛的稳定性,最有希望成为实现小晶粒分子筛工业应用的突破口。常规原位晶化法制备的NaY分子筛的晶粒尺寸在500~600nm。CN102091648A公开了将凹凸棒石粘土经过硫酸处理获得具有转晶活性的白土,和固体烧碱混捏,通过挤出成型或在滚动成型设备上成型,经干燥、焙烧后,通过原位晶化得到NaY沸石含量和硅铝比较高、晶粒尺寸较凝胶法小的原位晶化产物。也有人试图采用原位晶化制备更小晶粒的NaY分子筛,CN102019197A公开了在原位晶化体系中加入聚乙烯基吡咯烷酮或聚乙烯醇,得到晶粒尺寸为200~400nm的原位晶化NaY(刘宏海,王一萌,阎立军,等.一种含小晶粒NaY分子筛的高岭土微球原位晶化物的合成方法[P].中国:CN102019197A,2011-04-20)。
采用原位晶化技术制备小晶粒的NaY分子筛是目前催化裂化领域需要解决的重要问题。
发明内容
本发明的目的提供一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,该方法以无机酸处理后高土微球为原料原位晶化制备小晶粒NaY分子筛,同时保证该分子筛具有较好的结晶度。
实现本发明的技术方案为:将高土微球在20~55℃,优选30~50℃用无机酸处理,酸处理高土微球与硅源、碱溶液、导向剂混合,晶化,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。
本发明公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,所述的高土微球在20~55℃用无机酸处理2~8h,并经过过滤、水洗、干燥后得到酸处理高土微球。
本发明公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,所述的高土微球为本领域技术人员所公知,在专利CN102019197A中对高土微球及其制备方法进行了详细的叙述;所述的高土微球,是指高岭土喷雾微球经920~1000℃焙烧所得到的主要包含尖晶石相和活性二氧化硅相的土球。本发明优选的高土微球的制备方法为:将高岭土、粘结剂、水的混合浆液制备成高岭土喷雾微球,于920~1000℃,优选920~950℃,焙烧1~3h。所述的粘结剂选自硅酸钠、硅溶胶、铝溶胶、拟薄水铝石中的一种或多种,加入量为高岭土质量的2%~10%,优选2~8%,粘结剂的主要作用是作为分散剂和改善催化剂的耐磨性能。
本发明公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,所述的高土微球粒径为20~110μm,优选40~90μm。
本发明公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,所述的高岭土中晶体高岭石质量含量80%~100%,氧化铁质量含量0~1.7%,氧化钠与氧化钾质量含量之和0~0.5%;更具体的说,所述的高岭土来自软质高岭土、硬质高岭土、煤系高岭土中的一种或多种。
本发明公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,所述的高土微球无机酸处理,酸为无机酸溶液。所述的无机酸选自盐酸、硫酸、硝酸中的一种或多种。
本发明公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,优选无机酸溶液浓度为6~12mol/L,无机酸溶液与高土微球的投料质量比为1~5。
本发明公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,所述的晶化工艺条件,硅源、碱溶液、导向剂的种类和其加入量为本领域技术人员所公知,在专利CN102372281A和CN103240113A中均公开了其种类和加入量。本发明推荐硅源选自水玻璃、硅溶胶、白炭黑中的一种或多种,优选水玻璃;碱溶液为氢氧化钠溶液;导向剂的摩尔组成为(14~16)Na2O:(0.7~1.3)Al2O3:(14~16)SiO2:(300~330)H2O。
本发明所公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,所述的酸处理高土微球与硅源、碱溶液、导向剂混合,混合时各种物料的质量比为:(1.0~1.2)以干基计的酸处理高土微球:(0.05~0.5)以SiO2计的硅源:(0.15~0.6)以MOH计的碱溶液:(0.05~0.5)导向剂;其中的M为碱金属。
本发明所公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,晶化条件为本领域技术人员所公知,本发明推荐的优选的晶化条件为:温度70~110℃,晶化时间为8~36h。
本发明所公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,通过对高土微球进行酸处理,并控制其工艺条件,浸出高土微球中的部分Al2O3,提高了高土微球的SiO2/Al2O3摩尔比,能够有效减缓铝源在原位晶化过程中的溶出速度,从而减小晶体生长速率,制得小晶粒尺寸的NaY分子筛。相比传统的800~1000nm的水热法合成NaY分子筛,甚至是500~600nm的原位晶化型NaY分子筛,本发明所制备的原位晶化型NaY分子筛的平均晶粒尺寸减少了50%以上;本发明所制备的原位晶化型NaY分子筛的平均晶粒较小,为150~250nm,且该分子筛和现有的原位晶化型NaY分子筛的结晶度相当。
本发明所述的平均晶粒尺寸,是基于原位晶化产物的扫描电镜照片,使用Nano Measure软件进行统计而得到。
本发明所公开的一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,制备的分子筛具有较小的晶粒,可适用于重油催化裂化。
附图说明
图1实施例1的SEM图,实施例1制备的NaY分子筛平均晶粒尺寸为180nm;
图2对比例1的SEM图,对比例1制备的NaY分子筛平均晶粒尺寸为540nm;
图3实施例1的粒径分布,通过对图1的晶粒尺寸进行统计后发现,150~250nm的晶粒占所有晶粒的87%;
图4对比例1的粒径分布,通过对图2的晶粒尺寸进行统计后发现,450~650nm的晶粒占所有晶粒的81%。
具体实施方式
下面结合实施例和对比例进一步说明本发明,但本发明不受以下具体实施例的限制。
1、主要原料来源:
高岭土:苏州高岭土,中国高岭土有限公司生产,中粒径为3.2μm,高岭石含量为82%,氧化铁含量为0.74%,氧化钾和氧化钠含量之和为0.35%。
水玻璃:SiO2250g/L,Na2O 88g/L,兰州石化公司生产。
碱溶液:NaOH 150g/L,兰州石化公司生产。
导向剂:采用CN1081425A所述的制备方法,其配比为:16SiO2:A12O3:16Na2O:320H2O(摩尔比)。
盐酸:分析纯,密度1.19g/L,质量浓度为36.5%。
硫酸:分析纯,密度1.84g/L,质量浓度为98.3%。
硝酸:分析纯,密度1.42g/L,质量浓度为69.2%。
2、实施例中所用的主要的分析方法:
高岭土粒度测试采用激光粒度仪法,方法标准为Q/SYLS0519-2002;高岭土微球改性前后样品的元素组成采用XRF法;NaY分子筛结晶度的测试采用X射线粉末衍射法,方法标准为Q/SYLS0596-2002;NaY分子筛晶粒大小采用SEM法,基于原位晶化产物的SEM照片,使用Nano Measure软件进行统计而得到平均晶粒尺寸。
实施例1
将高岭土2000g(灼基),硅酸钠4%,加入去离子水制备成高岭土固含量为42%的混合浆液,喷雾干燥,得到1840g平均粒径为70μm的高岭土喷雾微球;将高岭土喷雾微球在950℃焙烧2h得到焙烧高土微球;将焙烧后高土微球浸在12mol/L盐酸中于45℃下反应5h,过滤、水洗、干燥后得到酸处理高土微球;将50g酸处理高土微球与40mL硅源、95mL的氢氧化钠溶液、3mL导向剂混合,96℃晶化24h,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。
经X射线衍射测定,相对结晶度为24%,其扫描电镜照片和粒径分布分别如图1和图3所示,所得分子筛平均粒径为180nm,且粒度均匀。
实施例2
使用实施例1中所得焙烧高土微球,将其浸在6mol/L盐酸中于40℃下反应5h,过滤、水洗、干燥后得到酸处理高土微球;将50g酸改性高土微球与35mL硅源、90mL的氢氧化钠溶液、3mL导向剂混合,94℃晶化26h,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。
经X射线衍射测定,相对结晶度为27%,其扫描电镜照片和粒径分布表明所得分子筛平均粒径为214nm。
实施例3
使用实施例1中所得焙烧高土微球,将其浸在1mol/L盐酸中于48℃下反应5h,过滤、水洗、干燥后得到酸处理高土微球;将50g酸改性高土微球与30mL硅源、85mL的氢氧化钠溶液、4mL导向剂混合,92℃晶化20h,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。
经X射线衍射测定,相对结晶度为23%,其扫描电镜照片和粒径分布表明所得分子筛平均粒径为240nm。
实施例4
使用实施例1中所得焙烧高土微球,将其浸在12mol/L盐酸中于20℃下反应5h,过滤、水洗、干燥后得到酸处理高土微球;将50g酸改性高土微球与35mL硅源、90mL的氢氧化钠溶液、5mL导向剂混合,90℃晶化20h,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。
经X射线衍射测定,相对结晶度为23%,其扫描电镜照片和粒径分布表明所得分子筛平均粒径为235nm。
实施例5
使用实施例1中所得焙烧高土微球,将其浸在2mol/L硫酸中于30℃下反应5h,过滤、水洗、干燥后得到酸处理高土微球;将50g酸改性高土微球与35mL硅源、90mL的氢氧化钠溶液、3mL导向剂混合,94℃晶化22h,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。
经X射线衍射测定,相对结晶度为23%,其扫描电镜照片和粒径分布表明所得分子筛平均粒径为250nm。
实施例6
使用实施例1中所得焙烧高土微球,将其浸在2mol/L硝酸中于50℃下反应5h,过滤、水洗、干燥后得到酸处理高土微球;将50g酸改性高土微球与30mL硅源、85mL的氢氧化钠溶液、3mL导向剂混合,92℃晶化26h,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。
经X射线衍射测定,相对结晶度为22%,其扫描电镜照片和粒径分布表明所得分子筛平均粒径为247nm。
对比例1
使用实施例1中所得焙烧高土微球,不经过酸处理,将50g焙烧后高土微球与40mL硅源、95mL的氢氧化钠溶液、3mL导向剂混合,96℃晶化24h,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。
经X射线衍射测定,相对结晶度为16%,其扫描电镜照片和粒径分布分别如图2和图4所示,所得分子筛平均粒径约540nm。
对比例2
使用实施例1中所得高岭土喷雾微球,将部分高岭土喷雾微球在600℃焙烧2h得到偏土微球;部分高岭土喷雾微球在950℃焙烧2h得到高土微球;将偏土微球、高土微球分别浸在12mol/L盐酸中于45℃下反应5h,过滤、水洗、干燥后得到酸处理偏土微球、酸处理高土微球;将25g酸处理偏土微球、25g酸处理高土微球与40mL硅源、95mL的氢氧化钠溶液、3mL导向剂混合,96℃晶化24h,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。
经X射线衍射测定,相对结晶度为29%,其扫描电镜照片和粒径分布表明所得分子筛平均粒径约625nm。
从实施例和对比例可以看出,本发明采用酸处理高土微球为原料,与未经酸处理高土微球或加入部分酸处理偏土微球相比,本发明实施例的晶化产物中NaY分子筛晶粒尺寸明显减小。
Claims (10)
1.一种原位晶化制备NaY分子筛的方法,该方法包括:高土微球在20~55℃用无机酸溶液处理,酸处理高土微球与硅源、碱溶液、导向剂混合,晶化,滤饼经过滤、洗涤、干燥后得到原位晶化产物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,高土微球在30~50℃用无机酸处理。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,高土微球的制备方法为:将高岭土、粘结剂、水的混合浆液制备成高岭土喷雾微球,于920~1000℃焙烧1~3h。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,高岭土喷雾微球粒径为20~110μm。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,高岭土中晶体高岭石质量含量80%~100%,氧化铁质量含量0~1.7%,氧化钠与氧化钾质量含量之和0~0.5%。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,高土微球无机酸溶液处理,无机酸溶液浓度为1~12mol/L,无机酸溶液与高土微球的投料质量比为1~5。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,高土微球在20~55℃用无机酸处理2~8h,过滤、水洗、干燥后得到酸处理高土微球。
8.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,硅源选自水玻璃、硅溶胶、白炭黑中的一种或多种;碱溶液为氢氧化钠溶液;导向剂的摩尔组成为(14~16)Na2O:(0.7~1.3)Al2O3:(14~16)SiO2:(300~330)H2O。
9.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,酸处理高土微球与硅源、碱溶液、导向剂混合,混合时各种物料的质量比为:(1.0~1.2)以干基计的酸处理高土微球:(0.05~0.5)以SiO2计的硅源:(0.15~0.6)以MOH计的碱溶液:(0.05~0.5)导向剂,M为碱金属。
10.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,晶化的工艺条件为:温度70~110℃,晶化时间为8~36h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510537116.3A CN106477594B (zh) | 2015-08-27 | 2015-08-27 | 一种原位晶化制备NaY分子筛的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510537116.3A CN106477594B (zh) | 2015-08-27 | 2015-08-27 | 一种原位晶化制备NaY分子筛的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106477594A true CN106477594A (zh) | 2017-03-08 |
CN106477594B CN106477594B (zh) | 2019-03-12 |
Family
ID=58234636
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510537116.3A Active CN106477594B (zh) | 2015-08-27 | 2015-08-27 | 一种原位晶化制备NaY分子筛的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106477594B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110526258A (zh) * | 2018-05-24 | 2019-12-03 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种NaY分子筛微球及其原位合成方法 |
CN110523431A (zh) * | 2018-05-24 | 2019-12-03 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种NaY分子筛复合材料及其制备方法 |
CN111099617A (zh) * | 2018-10-29 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种高结晶度纳米y分子筛及其制备方法 |
CN113086989A (zh) * | 2019-12-23 | 2021-07-09 | 中国石油天然气股份有限公司 | 多级孔NaY分子筛的制备方法 |
CN114715909A (zh) * | 2021-01-06 | 2022-07-08 | 中国石油天然气股份有限公司 | 高岭土原位合成小晶粒NaY分子筛及其制备方法 |
CN116371459A (zh) * | 2023-06-02 | 2023-07-04 | 潍坊正轩稀土催化材料有限公司 | 一种催化裂解催化剂及其制备方法 |
CN116371458A (zh) * | 2023-06-02 | 2023-07-04 | 潍坊正轩稀土催化材料有限公司 | 一种高沸石纳米化zsm-5微球催化剂及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101462741A (zh) * | 2007-12-20 | 2009-06-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种原位晶化制备zsm-5沸石的方法 |
CN101481122A (zh) * | 2009-02-16 | 2009-07-15 | 上海化工研究院 | 一种原位合成复合型硅磷铝分子筛的方法 |
CN102267704A (zh) * | 2010-06-04 | 2011-12-07 | 郑州大学 | 一种高岭土微球原位晶化制备beta沸石的方法 |
CN102372281A (zh) * | 2010-08-25 | 2012-03-14 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种NaY沸石的制备方法 |
CN102464333A (zh) * | 2010-11-04 | 2012-05-23 | 中国石油天然气股份有限公司 | 原位晶化制备NaY分子筛的方法 |
-
2015
- 2015-08-27 CN CN201510537116.3A patent/CN106477594B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101462741A (zh) * | 2007-12-20 | 2009-06-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种原位晶化制备zsm-5沸石的方法 |
CN101481122A (zh) * | 2009-02-16 | 2009-07-15 | 上海化工研究院 | 一种原位合成复合型硅磷铝分子筛的方法 |
CN102267704A (zh) * | 2010-06-04 | 2011-12-07 | 郑州大学 | 一种高岭土微球原位晶化制备beta沸石的方法 |
CN102372281A (zh) * | 2010-08-25 | 2012-03-14 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种NaY沸石的制备方法 |
CN102464333A (zh) * | 2010-11-04 | 2012-05-23 | 中国石油天然气股份有限公司 | 原位晶化制备NaY分子筛的方法 |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110523431A (zh) * | 2018-05-24 | 2019-12-03 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种NaY分子筛复合材料及其制备方法 |
CN110526258B (zh) * | 2018-05-24 | 2021-09-28 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种NaY分子筛微球及其原位合成方法 |
CN110523431B (zh) * | 2018-05-24 | 2022-02-01 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种NaY分子筛复合材料及其制备方法 |
CN110526258A (zh) * | 2018-05-24 | 2019-12-03 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种NaY分子筛微球及其原位合成方法 |
CN111099617A (zh) * | 2018-10-29 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种高结晶度纳米y分子筛及其制备方法 |
CN113086989B (zh) * | 2019-12-23 | 2023-02-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 多级孔NaY分子筛的制备方法 |
CN113086989A (zh) * | 2019-12-23 | 2021-07-09 | 中国石油天然气股份有限公司 | 多级孔NaY分子筛的制备方法 |
CN114715909A (zh) * | 2021-01-06 | 2022-07-08 | 中国石油天然气股份有限公司 | 高岭土原位合成小晶粒NaY分子筛及其制备方法 |
CN114715909B (zh) * | 2021-01-06 | 2023-05-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 高岭土原位合成小晶粒NaY分子筛及其制备方法 |
CN116371459A (zh) * | 2023-06-02 | 2023-07-04 | 潍坊正轩稀土催化材料有限公司 | 一种催化裂解催化剂及其制备方法 |
CN116371458A (zh) * | 2023-06-02 | 2023-07-04 | 潍坊正轩稀土催化材料有限公司 | 一种高沸石纳米化zsm-5微球催化剂及其制备方法 |
CN116371459B (zh) * | 2023-06-02 | 2023-08-11 | 潍坊正轩稀土催化材料有限公司 | 一种催化裂解催化剂及其制备方法 |
CN116371458B (zh) * | 2023-06-02 | 2023-08-11 | 潍坊正轩稀土催化材料有限公司 | 一种高沸石纳米化zsm-5微球催化剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106477594B (zh) | 2019-03-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106477594A (zh) | 一种原位晶化制备NaY分子筛的方法 | |
CN102173436B (zh) | 一种稀土y分子筛的制备方法 | |
KR102083701B1 (ko) | 탄화수소 접촉 분해용 촉매 | |
EP2792641B1 (en) | Ultra-stable rare earth y-type molecular sieve and preparation method therefor | |
CN104760974B (zh) | 一步法合成具有开放孔道的多级孔道结构zsm‑5沸石的方法 | |
CN109775716A (zh) | 一种富含l酸的多级孔y型分子筛及其制备方法 | |
CN104043477A (zh) | 一种zsm-5/mcm-48复合分子筛及其制备方法和应用 | |
CN104248989A (zh) | 球形介孔海泡石复合载体和催化剂及其制备方法和应用以及乙酸乙酯的制备方法 | |
CN103962177A (zh) | 一种含分子筛的催化剂的制备方法 | |
CN107344111A (zh) | 最大量生产低凝柴油的加氢裂化催化剂及其制备方法和应用 | |
CN101468801A (zh) | 一种含介孔的y型分子筛的制备方法 | |
CN109775718A (zh) | 一种改性y-y同晶分子筛及其制备方法和应用 | |
CN106698461B (zh) | 一种原位晶化制备纳米NaY分子筛的方法 | |
CN111302358B (zh) | 一种无粘结剂fau型分子筛颗粒以及制备方法以及应用 | |
CN106587085B (zh) | 大孔径硅铝胶的制备方法 | |
CN107344113A (zh) | 一种生产高芳潜石脑油的加氢裂化催化剂及其制备方法和应用 | |
CN105713657B (zh) | 一种加氢裂化的方法 | |
CN105712374A (zh) | 一种空心usy分子筛的制备方法 | |
CN112808296B (zh) | 一种含y型分子筛的催化剂及其制备方法 | |
JP6778554B2 (ja) | 高結晶性チャバザイト型ゼオライトおよびその製造方法 | |
CN107344116B (zh) | 加氢裂化催化剂及其制法和应用 | |
CN104768873B (zh) | 利用回收的二氧化硅滤液制备高硅沸石的方法以及根据该方法制得的高硅沸石 | |
CN105709797B (zh) | 一种加氢裂化催化剂及其制备方法 | |
CN107344112A (zh) | 一种生产优质催化重整原料的加氢裂化催化剂及其制备方法和应用 | |
CN105709844B (zh) | 加氢裂化催化剂载体及其制法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |