CN106456716A - Il‑15部分与聚合物的缀合物 - Google Patents

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P·B·柯克
T·常
D·H·查里奇
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Nektar Therapeutics
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Abstract

提供IL‑15部分与一种或多种非肽水溶性聚合物的缀合物。典型地，该非肽水溶性聚合物是聚(乙二醇)或其衍生物。尤其，还提供了包含缀合物的组合物、用于制造缀合物的方法、以及向个体施用组合物的方法。

Description

IL-15部分与聚合物的缀合物
相关申请的交叉引用
本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2014年4月3日提交的美国临时专利申请序列号61/974,914的优先权的权益，其披露内容通过引用结合在此。
领域
尤其，本发明的一个或多个实施例总体上涉及包含IL-15部分(即具有与人IL-15类似的至少某种活性的部分)及水溶性、非肽聚合物的缀合物。另外，本发明涉及(尤其)包含缀合物的组合物、用于合成缀合物的方法以及施用组合物的方法。
背景
白细胞介素-15(“IL-15”)是由Grabstein等人首先报道的多效性细胞因子[Grabstein等人(1994)科学(Science)264：965-968]。作为162个氨基酸前体被分泌，人IL-15包含29个氨基酸前导序列和19个氨基酸前序列；该成熟蛋白的长度因此是114个氨基酸。属于细胞因子的四个α-螺旋束家族，IL-15结合到异源三聚体受体，其中独特的α亚基(IL-15Rα)赋予受体对于IL-15的特异性，并且该受体的β和γ亚基共享与一种或多种其他细胞因子受体的共性。Giri等人(1995)欧洲分子生物学杂志(EMBOJ.)14：3654-3663。
作为细胞因子，IL-15具有对先天免疫系统和适应性免疫系统二者的影响。DiSabitino等人(2011)细胞因子与生长因子评论(Cytokine Growth Factor Rev.)22：19-33。关于先天免疫系统(其一般防卫宿主免受外来入侵物)，除其他特性之外，IL-15导致自然杀伤细胞(“NK细胞”)以及自然杀伤-T细胞(“NK-T细胞”)的发育并且维持其存活。与其在先天免疫系统中的作用一致，NK细胞不能特异地攻击入侵的病原体；相反，这些细胞破坏受损的宿主细胞(例如肿瘤细胞或病毒感染的细胞)。NK-T细胞产生免疫调节细胞因子，特别是干扰素-γ，这导致免疫应答的一般活化。
关于适应性免疫系统(其防卫宿主免受与特定病原体初始相遇后的特定外来入侵物)，IL-15对于维护产生免疫调节细胞因子的辅助T细胞是必要的。重要的是，IL-15还支持“经历过抗原的”记忆T细胞的长期维护，这些记忆T细胞具有快速繁殖的能力，从而在再暴露于入侵宿主的特定外来病原体时产生较快且较强的免疫应答。
最后，尽管其在先天性和适应性免疫系统中的特定作用，IL-15具有横跨这两种类别的免疫系统的显著且广泛的作用。具体地，IL-15抑制或减少在这两种类别的免疫系统内关联的许多细胞类型(包括树突细胞、中性白细胞、嗜酸性细胞、肥大细胞、CD4+T细胞和B细胞)的凋亡(或细胞死亡)。
由于它刺激可以抵抗对于宿主表现为外来物(或“非自体”)的细胞的在免疫系统内的许多细胞的增殖和维护，已经提出IL-15在患有癌症的个体的治疗中使用。Steel等人(2012)药理科学趋势(Trends Pharmacol.Sci.)33(1)：35-41。例如，已经提出基于IL-15的激动剂来治疗骨髓瘤。Wong等人(2013)肿瘤免疫学(OncoImmunology)2(11)，e26442：1-3。此外，已经提出IL-15药物疗法用于治疗患有病毒感染(例如HIV感染)的个体。
尽管其用于治疗患有多种疾病的个体的潜能，基于IL-15的治疗方法面临许多挑战。例如，IL-15被快速清除并且在生理条件下是相对不稳定的。某些方法尝试通过将IL-15与IL-15受体α亚基络合来克服这些限制。然而，这种方法可能消除所希望的信号传导，该信号传导通过在多种细胞类型上表达的IL-15受体α独特发生。已经报道了用具有相对小的分子量(5kDa)的琥珀酰亚胺碳酸酯封端的聚合物的不可释放的聚乙二醇化，但这导致IL-15的生物活性的显著改变。Pettit等人(1997)生物化学杂志(J.Biol.Chem.)272(4)：2312-2318。
尽管有这些缀合物，然而，对于具有改进的特征和分布的新的IL-15的缀合物仍然存在需要。因此，本发明的一个或多个实施例尤其针对此类缀合物以及包含这些缀合物的组合物以及如在此所描述的相关方法，它们据信是新的并且完全未由现有技术提出。
概述
因此，在本发明的一个或多个实施例中，提供一种缀合物，该缀合物包含与水溶性聚合物共价连接的IL-15部分的残基。
在本发明的一个或多个实施例中，提供一种缀合物，该缀合物包含与水溶性聚合物共价连接的IL-15部分的残基，其中该IL-15部分的残基通过可释放键与水溶性聚合物共价连接。
在本发明的一个或多个实施例中，提供一种缀合物，该缀合物包含与水溶性聚合物共价连接的IL-15部分的残基，其中该IL-15部分的残基通过不可释放键与水溶性聚合物共价连接，优选地其中该水溶性聚合物具有大于5,000道尔顿的重均分子量。
在本发明的一个或多个实施例中，提供一种缀合物，该缀合物包含与水溶性聚合物共价连接的IL-15部分的残基，其中该IL-15部分不含不涉及二硫键合的半胱氨酸残基。
在本发明的一个或多个实施例中，提供一种缀合物，该缀合物包含与水溶性聚合物共价连接的IL-15部分的残基，其中该IL-15部分具有与人IL-15相比额外的半胱氨酸残基，并且该水溶性聚合物与该额外的半胱氨酸残基共价连接。
在本发明的一个或多个实施例中，提供一种缀合物，该缀合物包含与分枝的水溶性聚合物共价连接的IL-15部分的残基。
在本发明的一个或多个实施例中，提供一种缀合物，该缀合物包含与水溶性聚合物共价连接的IL-15部分的残基，其中该IL-15部分的胺通过除酰胺键外的键与该水溶性聚合物共价连接。
在本发明的一个或多个实施例中，提供一种缀合物，该缀合物包含与水溶性聚合物共价连接的IL-15部分的残基，其中该IL-15部分的胺通过胺键与该水溶性聚合物共价连接。
在本发明的一个或多个实施例中，提供一种组合物，该组合物包含如在此所述的缀合物连同药学上可接受的赋形剂。
在本发明的一个或多个实施例中，提供一种用于递送缀合物的方法，该方法包括以下步骤：向患者皮下施用由IL-15的残基与水溶性聚合物的缀合物组成的组合物。
附图简要说明
图1是IL-15与20K PEG2-ru-NHS的缀合反应混合物的SDS-PAGE凝胶。
图2是IL-15与40K PEG2-ru-NHS的缀合反应混合物的SDS-PAGE凝胶。
图3是示出了在小鼠中建立的B16F10皮下肿瘤中施用IL-15(以未缀合的形式)、缀合的rIL-15、或媒介物对照之后的百分比体重变化的曲线图。
详细说明
在详细描述本发明的一个或多个实施例之前，应当了解本发明不限于这些特定聚合物、合成技术、IL-15部分等，因此它们可以改变。
必须指出的是，除非上下文另外明确规定，否则如本说明书和预期权利要求书中所使用，单数形式“一个/一种(a/an)”和“该”包括复数个指示物。因此，例如，提及“一种聚合物”包括单一聚合物以及两种或更多种相同或不同的聚合物，提及“一种任选赋形剂”是指单一任选赋形剂以及两种或更多种相同或不同的任选赋形剂等。
在描述和要求本发明的一个或多个实施例时，将根据下文所描述的定义使用以下术语。
如在此所使用的“PEG”、“聚乙二醇”以及“聚(乙二醇)”是可互换的并且涵盖任何非肽水溶性聚(环氧乙烷)。典型地，根据本发明使用的PEG包含以下结构“-(OCH2CH2)n-”，其中(n)是2到4000。如在此所使用，取决于例如在合成转化期间末端氧是否已被替换，PEG还包括“-CH2CH2-O(CH2CH2O)n-CH2CH2-”和“-(OCH2CH2)nO-”。贯穿本说明书和权利要求书，应当记住的是，术语“PEG”包括具有不同末基或“封端(end capping)”基等等的结构。术语“PEG”还意指一种聚合物，这种聚合物包含大部分(也就是说大于50％)的-OCH2CH2-重复亚单元。就特定形式来说，PEG可以采取任何数目的多种分子量以及下文予以更详细描述的多种结构或几何结构，如“分枝”、“线性”、“叉状”、“多官能性”等。
术语“封端”和“末端封盖”在此可互换地用来指一种具有封端部分的聚合物的末端或端点。典型地，不过并非未必，封端部分包含羟基或C1-20烷氧基，更优选地C1-10烷氧基，并且再更优选地C1-5烷氧基。因此，封端部分的实例包括烷氧基(例如甲氧基、乙氧基以及苯甲氧基)以及芳基、杂芳基、环基、杂环基等。必须记住的是，封端部分可以包括聚合物中末端单体的一个或多个原子[例如CH3O(CH2CH2O)n-和CH3(OCH2CH2)n-中的封端部分“甲氧基”]。另外，设想前述每种基团的饱和、不饱和、取代以及未取代的形式。此外，封端基团还可以是硅烷。封端基团还可以有利地包含一种可检测标记。当聚合物具有包含可检测标记的封端基团时，可以通过使用适合的检测器来确定该聚合物和/或与该聚合物偶联的部分(例如活性剂)的量或位置。此类标记包括(但不限于)荧光剂、化学发光剂、用于酶标记中的部分、比色部分(例如染料)、金属离子、放射性部分等。适合的检测器包括光度计、胶片、分光仪等。封端基团还可以有利地包含磷脂。当聚合物具有包含磷脂的封端基团时，赋予聚合物和所得缀合物独特特性。示例性磷脂包括(但不限于)选自称为磷脂酰胆碱的磷脂类别中的那些磷脂。特定磷脂包括(但不限于)选自下组的那些磷脂，该组由以下各项组成：二月桂酰基磷脂酰胆碱、二油烯基磷脂酰胆碱(dioleylphosphatidylcholine)、二棕榈酰基磷脂酰胆碱、二硬脂酰基磷脂酰胆碱、山嵛酰基磷脂酰胆碱(behenoylphosphatidylcholine)、花生酰基磷脂酰胆碱(arachidoylphosphatidylcholine)以及卵磷脂。封端基团还可以包括靶向部分，从而该聚合物(以及与其连接的任何物质，例如IL-15部分)可以优先定位于目的区域内。
相对于在此所描述的一种聚合物来说，“非天然存在”意指整体上不存在于自然界中的一种聚合物。然而，一种非天然存在聚合物可以包含天然存在的一个或多个单体或单体链段，只要整体聚合物结构不存在于自然界中即可。
如在“水溶性聚合物”中的术语“水溶性”聚合物是在室温可溶于水的任何聚合物。典型地，水溶性聚合物将透射由过滤后的相同溶液所透射的光(例如，具有600nm的波长)的至少约75％、更优选地至少约95％。以重量计，一种水溶性聚合物将优选地至少约35％(以重量计)可溶于水中，更优选地至少约50％(以重量计)可溶于水中，再更优选地约70％(以重量计)可溶于水中并且再更优选地约85％(以重量计)可溶于水中。然而，最优选的是水溶性聚合物为约95％(以重量计)可溶于水中或完全可溶于水中。
在一种水溶性聚合物(如PEG)的情形下，分子量可以表示为数均分子量或重均分子量。除非另外规定，否则所有对分子量的提及在此均指重均分子量。两种分子量测定(数均与重均分子量)均可以使用凝胶渗透色谱法或其他液相色谱技术来测量。也可以使用用于测量分子量值的其他方法，如使用端基分析或测量依数性(colligative property)(例如凝固点降低、沸点升高或渗透压)来确定数均分子量或使用光散射技术、超速离心法(ultracentrifugation)或粘度测定法来确定重均分子量。本发明的聚合物典型地是多分散的(即这些聚合物的数均分子量与重均分子量不相等)，具有优选地小于约1.2、更优选地小于约1.15、再更优选地小于约1.10、再又更优选地小于约1.05并且最优选地小于约1.03的低的多分散性值。
与一种特定官能团结合使用时，术语“活性”、“反应性”或“活化”指一种反应性官能团，该反应性官能团易于与另一个分子上的亲电子体或亲核体反应。这与需要强催化剂或高度不切实际的反应条件以便反应的那些基团(即“非反应性”或“惰性”基团)相反。
如在此所使用，术语“官能团”或其任何同义词意指涵盖其受保护的形式以及未受保护的形式。
术语“间隔基部分”、“键”以及“连接物”在此用于指任选地用来连接互连部分(如聚合物试剂的末端以及IL-15部分或IL-15部分的亲电子试剂或亲核试剂)的键或原子或原子集合。间隔基部分可以是水解稳定的或可以包括生理上可水解或可酶降解的键。除非上下文另外明确规定，否则间隔基部分任选地存在于化合物的任何两种元素之间(例如所提供的包含IL-15部分的残基和水溶性聚合物的缀合物可以直接或通过间隔基部分间接连接)。
“烷基”是指一种烃链，长度范围典型地从约1到15个原子。此类烃链优选地但未必是饱和的并且可以是支链或直链，不过典型地直链是优选的。示例性烷基包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、3-甲基戊基等。
“低级烷基”是指包含从1到6个碳原子并且可以是直链或支链的一种烷基，如通过甲基、乙基、正丁基、异丁基以及叔丁基所例示。
“环烷基”是指一种饱和或不饱和环烃链，包括桥联、稠合或螺环化合物，优选地由3到约12个碳原子、更优选地3到约8个碳原子构成。“亚环烷基”是指一种环烷基，这种环烷基通过在环状环系统中的任何两个碳处键合烷基链而插入该链中。
“烷氧基”是指-OR基团，其中R是烷基或取代的烷基，优选地是C1-6烷基(例如甲氧基、乙氧基、丙氧基等等)。
如在例如“取代的烷基”中的术语“取代”是指一个部分(例如烷基)由一个或多个非干扰性取代基取代，如(但不限于)：烷基、C3-8环烷基，例如环丙基、环丁基等；卤基，例如氟、氯、溴以及碘；氰基；烷氧基、低级苯基；取代的苯基；等。“取代的芳基”是具有一个或多个非干扰性基团作为取代基的芳基。对于苯基环上的取代，取代基可以处于任何取向(即邻位、间位或对位)。
“非干扰性取代基”是当存在于分子中时典型地不与该分子内部所含的其他官能团反应的那些基团。
“芳基”意指一个或多个芳族环，各自具有5或6个核心碳原子。芳基包括多个芳基环，这些芳基环可以是稠合的(如萘基中那样)或如是未稠合的(如联苯基中那样)。芳基环还可以与一个或多个环烃、杂芳基环或杂环状环稠合或未稠合。如在此所使用，“芳基”包括杂芳基。
“杂芳基”是一种芳基，该芳基包含从一到四个杂原子，优选地是硫、氧或氮或其组合。杂芳基环还可以与一个或多个环烃、杂环、芳基、或者杂芳基的环进行稠合。
“杂环”或“杂环状的”意指一种或多种环，所述环具有5-12个原子、优选地5-7个原子、具有或不具有不饱和度或芳香族特征并且具有至少一个不是碳的环原子。优选的杂原子包括硫、氧以及氮。
“取代的杂芳基”是具有一个或多个非干扰性基团作为取代基的杂芳基。
“取代的杂环”是一种具有一个或多个由非干扰性取代基形成的侧链的杂环。
如在此所使用的“有机基团”应当包括烷基、取代的烷基、芳基以及取代的芳基。
“亲电子试剂”和“亲电子基团”是指一种离子或原子或原子集合，它们可以是离子性的，具有亲电子中心(即寻求电子的中心)，能够与亲核试剂反应。
“亲核试剂”和“亲核基团”是指离子或原子或原子集合，它们可以是离子性的，具有亲核中心(即寻求亲电子中心或具有亲电子试剂的中心)。
“可酶降解的键”意指一种经受一种或多种酶降解的键。
“可水解的”键是在生理学条件下与水进行反应(即，被水解)的键。一种键在水中水解的倾向将不仅取决于连接两个中心原子的键的总体类型而且取决于与这些中心原子连接的取代基。适当的水解不稳定或弱的键包括(但不限于)羧酸酯、磷酸酯、酸酐、缩醛、缩酮、酰氧基烷基醚、亚胺、原酸酯、肽以及寡核苷酸。“可释放的键”是在生理条件下以临床上有用的速率裂解的共价连接并且包括，例如但不限于可水解的键和可酶降解的键。
“水解稳定”的键或键(bond)是指一种化学键、典型地共价键，这种键在水中是基本上稳定的，也就是说，在生理条件下在一段较长的时间内不发生水解至任何明显的程度。水解稳定的键的实例包括(但不限于)以下键：碳-碳键(例如在脂族链中)、醚、酰胺、氨基甲酸酯等。总体上，水解稳定的键是在生理条件下展现每天小于约1％-2％的水解速率的键。代表性化学键的水解速率可以在大多数标准化学教科书中找到。
“药学上可接受的赋形剂或载体”是指可以任选地在本发明的组合物中包括并且不对患者造成明显有害毒理学作用的赋形剂。
“药理学有效量”、“生理学有效量”以及“治疗有效量”在此可互换使用，意指在血流中或在靶组织中为提供所希望水平的缀合物(或相应的未结合的IL-15部分)所需要的聚合物-(IL-15)部分缀合物的量。精确量将取决于许多因素，例如治疗性组合物的特定IL-15部分、组分以及物理特征、预期患者群体、个体患者考虑因素等，并且可以容易地由本领域普通技术人员基于在此所提供信息来确定。
“多官能性”意指一种具有三个或更多个包含在其中的官能团的聚合物，其中这些官能团可以相同或不同。本发明的多官能性聚合物试剂将典型地包含从约3-100个官能团，并且可以包含，例如，满足以下范围中的一个或多个的数目：从3-50个官能团；从3-25个官能团；从3-15个官能团；从3-10个官能团。例如，在聚合物骨架内的官能团的数目可以选自下组，该组由以下各项组成：3、4、5、6、7、8、9和10个官能团。
如在此所使用的术语“IL-15部分”是指具有人IL-15活性的肽或蛋白质部分。IL-15部分还将具有至少一个适合于与聚合物试剂反应的亲电子基团或亲核基团。另外，术语“IL-15部分”涵盖缀合之前的IL-15部分以及缀合之后的IL-15部分残基。如下文中将进一步详细解释，本领域的普通技术人员可以确定任何给定部分是否具有IL-15活性。包含与SEQ ID NO:1到3中任一项对应的氨基酸序列的蛋白质以及基本上与其同源的任何蛋白质或多肽都是IL-15部分。如在此所使用，术语“IL-15部分”包括例如通过位点定向诱变而有意修饰或通过突变而偶然修饰的此类肽和蛋白质。这些术语还包括具有从1至6个额外糖基化位点的类似物、在肽或蛋白质的羧基末端处具有至少一个额外氨基酸(其中所述额外氨基酸包括至少一个糖基化位点)的类似物以及具有包括至少一个糖基化位点的氨基酸序列的类似物。该术语包括天然地、重组地和合成地产生的部分。
术语“基本上同源”意指一种特定主题序列(例如突变序列)因一个或多个取代、缺失或添加而不同于参考序列，其净效应不导致在该参考序列与主题序列之间不利的官能差异。为了本发明的目的，具有大于95百分比的同源性、等效的生物活性(不过不必需是等效强度的生物活性)、以及等效的表达特征的序列被认为是基本上同源的。出于确定同源性的目的，应当忽略成熟序列的截短。在此所用的示例性IL-15部分包括与SEQ ID NO:1基本上同源的那些序列。
术语“片段”意指任何蛋白质或多肽，其具有IL-15部分的一个部分或片段的氨基酸序列并且具有IL-15的生物活性。片段包括由IL-15部分的蛋白水解降解所产生的蛋白质或多肽以及通过本领域中常规的方法以化学合成产生的蛋白质或多肽。
术语“患者”是指罹患或倾向于可以通过施用活性剂(例如缀合物)来预防或治疗的病症的活有机体，并且包括人类和动物。
“任选的”或“任选地”意指随后所描述的情形可能发生或可能不发生，从而描述内容包括这种情形发生的情况以及它不发生的情况。
“基本上”意指几乎全部或完全，例如满足以下中的一项或多项：大于50％、51％或更大、75％或更大、80％或更大、90％或更大以及95％或更大的情况。
将肽中的氨基酸残基缩写如下：苯丙氨酸是Phe或F；亮氨酸是Leu或L；异亮氨酸是Ile或I；甲硫氨酸是Met或M；缬氨酸是Val或V；丝氨酸是Ser或S；脯氨酸是Pro或P；苏氨酸是Thr或T；丙氨酸是Ala或A；酪氨酸是Tyr或Y；组氨酸是His或H；谷氨酰胺是Gln或Q；天冬酰胺是Asn或N；赖氨酸是Lys或K；天冬氨酸是Asp或D；谷氨酸是Glu或E；半胱氨酸是Cys或C；色氨酸是Trp或W；精氨酸是Arg或R；并且甘氨酸是Gly或G。
转向本发明的一个或多个实施例，提供一种缀合物，该缀合物包含与水溶性聚合物共价连接(直接或通过间隔基部分)的IL-15部分的残基。本发明的这些缀合物将具有一种或多种以下特征。
IL-15部分
如先前所陈述，缀合物包含与水溶性聚合物共价连接(直接或通过间隔基部分)的IL-15部分的残基。如在此所使用，术语“IL-15部分”应当指缀合之前的IL-15部分以及与非肽水溶性聚合物连接之后的IL-15部分。然而，应了解的是，当原始IL-15部分与非肽水溶性聚合物连接时，由于存在与这种或这些聚合物键合有关的一个或多个共价键而使IL-15部分轻微改变。经常，将这种与另一个分子连接的IL-15部分的轻微改变形式称为IL-15部分的“残基”。
IL-15部分可以源自非重组方法和重组方法，并且在此方面本发明不受限制。另外，IL-15部分可以源自人类来源、动物来源(包括昆虫)、真菌来源(包括酵母)、以及植物来源。
IL-15部分可以根据Grabstein等人描述的程序获得。参见Grabstein等人(1994)科学(Science)264：965-968。
IL-15部分可以源自重组方法。参见，例如，EP 0 772 624B2。
IL-15部分可以商购自，例如，美国GenScript公司(GenScript USA Inc.)(新泽西州皮斯卡特维(Piscataway NJ))和派普泰克(Peprotech)(新泽西州洛基山(Rockyhill,NJ))。
IL-15部分可以在细菌[例如大肠杆菌(E.coli)，参见例如费歇尔(Fischer)等人(1995)生物技术与应用生物化学(Biotechnol.Appl.Biotechnol).21(3):295-311]、哺乳动物[参见例如克朗曼(Kronman)等人(1992)基因(Gene)121:295-304]、酵母[例如毕赤酵母(Pichia pastoris)，参见例如莫雷尔(Morel)等人(1997)生物化学杂志(Biochem.J).328(1):121-129]以及植物[参见例如莫而(Mor)等人(2001)生物技术与生物工程(Biotechnol.Bioeng.)75(3):259-266]表达系统中表达。表达可以通过外源性表达(当宿主细胞天然地包含所希望的遗传编码时)或通过内源性表达来进行。
虽然用于制备蛋白质的基于重组的方法可以不同，但重组方法典型地涉及构建编码所希望的多肽或片段的核酸，将该核酸克隆到表达载体中，转化宿主细胞(例如植物、细菌、酵母、转基因动物细胞或哺乳动物细胞，如中国仓鼠卵巢细胞或幼仓鼠肾细胞)，并且表达该核酸以产生所希望的多肽或片段。用于体外并且在原核和真核宿主细胞中产生并表达重组多肽的方法为本领域普通技术人员已知。
为促进重组多肽的鉴定和纯化，可以将编码一种表位标签的核酸序列或其他亲和结合序列与所编码的序列符合可读框地插入或添加，由此产生一种包含所希望的多肽与适合于结合的多肽的融合蛋白。可以通过以下方式鉴定并纯化融合蛋白：首先使一种包含融合蛋白的混合物经过携带针对融合蛋白中表位标签或其他结合序列的结合部分(例如抗体)的亲和柱，由此在柱内结合融合蛋白。此后，融合蛋白可以通过用适当溶液(例如酸)洗涤该柱以释放结合的融合蛋白来回收。还可以通过以下方式纯化重组多肽：裂解宿主细胞，例如通过离子交换层析、亲和结合方法、疏水性相互作用方法分离多肽，并且此后通过MALDI或蛋白印迹法(western blot)鉴定，并且收集所述多肽。这些和其他用于鉴定和纯化重组多肽的方法为本领域普通技术人员已知。然而，在本发明的一个或多个实施例中，IL-15部分不处于融合蛋白形式。
取决于用于表达具有IL-15活性的蛋白质的系统，IL-15部分可以是非糖基化或糖基化的并且任一种可以使用。也就是说，IL-15部分可以是非糖基化的或IL-15部分可以是糖基化的。在本发明的一个或多个实施例中，IL-15部分是非糖基化的。
可以有利地修饰IL-15部分以包含和/或置换一个或多个氨基酸残基，如赖氨酸、半胱氨酸和/或精氨酸，以便使聚合物与氨基酸侧链内部的原子容易连接。美国专利号6,177,079中描述IL-15部分的置换的一个实例。另外，可以修饰IL-15部分以包括非天然存在的氨基酸残基。用于添加氨基酸残基和非天然存在的氨基酸残基的技术为本领域普通技术人员众所周知。参考J.马奇(J.March)，高等有机化学：反应机理和结构(Advanced OrganicChemistry:Reactions Mechanisms and Structure)，第4版(纽约：威利跨学科出版社(NewYork:Wiley-Interscience)，1992)。
另外，可以有利地修饰IL-15部分以包括对官能团的连接(除通过添加包含官能团的氨基酸残基以外)。例如，可以修饰IL-15部分以包括硫醇基。另外，可以修饰IL-15部分以包括N端α碳。另外，可以修饰IL-15部分以包括一个或多个碳水化合物部分。另外，可以修饰IL-15部分以包括醛基。另外，可以修饰IL-15部分以包括酮基。在本发明的一些实施例中，优选的是IL-15部分不修饰成包括以下中的一种或多种：硫醇基、N端α碳、碳水化合物、醛基以及酮基。
在此处，在文献中，以及在例如美国专利申请公开号US 2006/0104945，Pettit等人(1997)生物化学杂志(J.Biol.Chem.)272(4)：2312-2318，Wong等人(2013)肿瘤免疫学(OncoImmunology)2(11),e26442：1-3中描述了示例性IL-15部分。优选的IL-15部分包括具有以下氨基酸序列的那些，该氨基酸序列包括选自由SEQ ID NO：1至3组成的组的序列，以及基本上与其同源的序列(其中虽然SEQ ID NO 2和3、以及基本上与其同源的序列不满足在此提供的IL-15部分的体外活性标准，将理解的是为了本发明的目的，这些序列也被理解为“IL-15部分”)。一个优选的IL-15部分具有与SEQ ID NO:1对应的氨基酸序列。
在一些情况下，IL-15部分将处于“单体”形式，其中将相应的肽的单一表达组织成离散单元中。在其他情况下，IL-15部分将处于“二聚体”形式(例如重组IL-15的二聚体)，其中蛋白质的两个单体形式彼此缔合。
另外，前体形式IL-15可以用作IL-15部分。IL-15的一种示例性前体形式具有序列SEQ ID NO:3。
前述序列中任一项的截短形式、杂交变体以及肽模拟物也可以充当IL-15部分。前述序列中任一项的维持至少一些程度的IL-15活性的生物活性片段、缺失变体、置换变体或添加变体也可以充当IL-15部分。
对于任何给定的肽、蛋白质部分或缀合物，有可能确定该肽、蛋白质部分或缀合物是否具有IL-15活性。本领域中描述了用于确定体外IL-15活性的不同方法。示例性方法是基于pSTAT测定。简言之，如果将IL-15依赖性CTLL-2细胞暴露于具有IL-15活性的测试物品，可以定量地测量导致包括STAT5在酪氨酸残基694(Tyr694)处的磷酸化的信号级联的开始。测定方案和试剂盒是已知的并且包括，例如，MSD磷酸(Tyr694)/总STATa,b全细胞溶解产物试剂盒(马里兰州盖瑟斯堡的Meso Scal Diagnostics公司(Meso Scal Diagnostics,LLC,Gaithersburg,MD))，将其结合实例1使用；使用这种方法，呈现出在5分钟或10分钟中的至少一个至少300ng/mL(更优选至少150ng/mL)的pSTAT5EC50值的所提出的IL-15部分被认为是与本发明有关的“IL-15部分”。优选的是，然而，在本发明中使用的IL-15部分是更有效的(例如，具有在5分钟或10分钟中的至少一个小于150ng/mL的pSTAT5EC50值，例如小于1ng/mL，并且甚至更优选在5分钟或10分钟中的至少一个小于0.5ng/mL)。优选的是，含有稳定键的缀合物表现出在10分钟时的至少300ng/mL(更优选至少150ng/mL)的pSTAT5EC50值，并且更优选的是，含有稳定键的缀合物表现出在10分钟时的小于150ng/mL的pSTAT5EC50值。
本领域中已知的其他方法也可以用于评估IL-15功能，包括量电法、分光光度法、色谱法以及辐射测量方法。对于一种这样的额外类型的测定，参见，例如，Ring等人(2012)自然免疫学(Nat.Immunol.)13(12)：1187-1195。
与测量IL-15部分的活性相联系使用的测定也可以被用来测量在此所述的缀合物的活性。由于给定的缀合物特性(例如，结合可释放键、承受代谢的能力、增加的半衰期、选择性结合特性等等)，然而，该缀合物不一定需要表现出与在此定义的IL-15部分相同的活性。
水溶性聚合物
如先前所论述，每种缀合物包含与水溶性聚合物连接的IL-15部分。就水溶性聚合物来说，该水溶性聚合物是非肽、无毒、非天然存在并且生物相容的。就生物相容性来说，如果与关于活组织的单独或与另一种物质(例如活性剂，如IL-15部分)一起使用一种物质(例如向一位患者给药)有关的有利作用超过任何有害作用(如由一名临床医师(例如一名医生)所评估)，那么认为该物质是生物相容的。就非免疫原性来说，如果一种物质的预期使用在体内不产生不希望的免疫反应(例如形成抗体)或如果产生免疫反应而这种反应不被认为是临床上显著或重要的(如由一名临床医师所评估)，那么认为该物质是非免疫原性的。特别优选的是非肽水溶性聚合物是生物相容的和非免疫原性的。
此外，这种聚合物典型地表征为具有从2至约300个末端。此类聚合物的实例包括(但不限于)聚(烷二醇)(如聚乙二醇(“PEG”)、聚(丙二醇)(“PPG”)、乙二醇和丙二醇的共聚物等)、聚(乙氧基化多元醇)、聚(烯醇)、聚(乙烯基吡硌烷酮)、聚(羟烷基甲基丙烯酰胺)、聚(羟烷基甲基丙烯酸酯)、聚(糖)、聚(α-羟基酸)、聚(乙烯醇)、聚膦腈、聚噁唑啉(“POZ”)(其在WO2008/106186中描述)、聚(N-丙烯酰基吗啉)以及任何前述物质的组合。
水溶性聚合物不限于特定结构并且可以是线型的(例如封端的，例如烷氧基PEG或双官能PEG)、分枝的或多臂的(例如叉状PEG或与多元醇核心连接的PEG)、树枝状(或星形)架构，各自具有或不具有一个或多个可降解键。此外，水溶性聚合物的内部结构可以按任何数目的不同重复模式组织起来，并且可以选自下组，该组由以下各项组成：均聚物、交替共聚物、无规共聚物、嵌段共聚物、交替三聚物、无规三聚物以及嵌段三聚物。
典型地，活化的PEG以及其他活化的水溶性聚合物(即聚合物试剂)用适合与IL-15部分上的所希望位点偶联的适合活化基团活化。因此，聚合物试剂将具有用于与IL-15部分反应的反应性基团。用于将这些聚合物与活性部分缀合的代表性聚合物试剂以及方法是本领域中已知的并且进一步在以下文献中描述：塞里普斯基S.(Zalipsky,S.)等人，“官能化聚(乙二醇)来修饰多肽的用途”(“Use of Functionalized Poly(Ethylene Glycols)forModification of Polypeptides”；聚乙二醇化学：生物技术和生物医学应用(Polyethylene Glycol Chemistry:Biotechnical and Biomedical BiomedicalApplications)，J.M.哈里斯(J.M.Harris)，纽约普伦纽斯出版社(Plenus Press,NewYork)(1992)；以及塞里普斯基(1995)高级药物评论(Advanced Drug Reviews)16:157-182。适合与IL-15部分偶联的示例性活化基团尤其包括羟基、马来酰亚胺、酯、缩醛、缩酮、胺、羧基、醛、水合醛、酮、乙烯基酮、硫酮(thione)、硫醇、乙烯基砜、肼。
典型地，缀合物中水溶性聚合物的重均分子量是从约100道尔顿到约150,000道尔顿。然而，示例性范围包括在大于5,000道尔顿到约100,000道尔顿范围内、在从约6,000道尔顿到约90,000道尔顿范围内、在从约10,000道尔顿到约85,000道尔顿范围内、在大于10,000道尔顿到约85,000道尔顿范围内、在从约20,000道尔顿到约85,000道尔顿范围内、在从约53,000道尔顿到约85,000道尔顿范围内、在从约25,000道尔顿到约120,000道尔顿范围内、在从约29,000道尔顿到约120,000道尔顿范围内、在从约35,000道尔顿到约120,000道尔顿范围内以及在从约40,000道尔顿到约120,000道尔顿范围内的重均分子量。对于任何给定水溶性聚合物，优选具有在这些范围中一种或多种范围内的分子量的PEG。
水溶性聚合物的示例性重平分子量包括约100道尔顿、约200道尔顿、约300道尔顿、约400道尔顿、约500道尔顿、约600道尔顿、约700道尔顿、约750道尔顿、约800道尔顿、约900道尔顿、约1,000道尔顿、约1,500道尔顿、约2,000道尔顿、约2,200道尔顿、约2,500道尔顿、约3,000道尔顿、约4,000道尔顿、约4,400道尔顿、约4,500道尔顿、约5,000道尔顿、约5,500道尔顿、约6,000道尔顿、约7,000道尔顿、约7,500道尔顿、约8,000道尔顿、约9,000道尔顿、约10,000道尔顿、约11,000道尔顿、约12,000道尔顿、约13,000道尔顿、约14,000道尔顿、约15,000道尔顿、约20,000道尔顿、约22,500道尔顿、约25,000道尔顿、约30,000道尔顿、约35,000道尔顿、约40,000道尔顿、约45,000道尔顿、约50,000道尔顿、约55,000道尔顿、约60,000道尔顿、约65,000道尔顿、约70,000道尔顿以及约75,000道尔顿。也可以使用具有前述分子量中任一种总分子量的水溶性聚合物的分枝形式(例如包含两种20,000道尔顿聚合物的分枝40,000道尔顿水溶性聚合物)。在一个或多个实施例中，缀合物将不具有任何与具有小于约6,000道尔顿重均分子量的PEG直接或间接连接的PEG部分。
当用作聚合物时，PEG将典型地包含多个(OCH2CH2)单体[或(CH2CH2O)单体，这取决于如何定义PEG]。如本说明自始至终使用的，重复单元的数量是通过在“(OCH2CH2)n”中的下标“n”识别的。因此，值(n)典型地落在以下范围中的一种或多种内：从2到约3400、从约100到约2300、从约100到约2270、从约136到约2050、从约225到约1930、从约450到约1930、从约1200到约1930、从约568到约2727、从约660到约2730、从约795到约2730、从约795到约2730、从约909到约2730以及从约1,200到约1,900。对于已知分子量的任何给定聚合物，通过将聚合物的总重均分子量除以重复单体的分子量有可能确定重复单元的数目(即“n”)。
用于本发明中的一种特别优选的聚合物是一种封端的聚合物，即具有至少一个用相对惰性的基团封端的末端的一种聚合物，例如低级C1-6烷氧基，虽然也可以使用羟基基团。例如，当聚合物是PEG时，优选的是使用甲氧基-PEG(通常称为mPEG)，甲氧基-PEG是线型形式的PEG，其中该聚合物的一个末端是甲氧基(-OCH3)，而另一个末端是羟基或可以任选地被化学修饰的其他官能团。
在适用于本发明的一个或多个实施例的一种形式中，游离或未结合的PEG是在每一末端处以羟基封端的线型聚合物：
HO-CH2CH2O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH，
其中(n)典型地范围从零到约4,000。
上述聚合物α-,ω-二羟基聚(乙二醇)可以按简洁形式表示为HO-PEG-OH，其中应当理解，-PEG-符号可以表示以下结构单元：
-CH2CH2O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-，
其中(n)如上文所定义。
适用于本发明的一个或多个实施例的另一种类型的PEG是甲氧基-PEG-OH或简言之mPEG，其中一个末端是相对惰性的甲氧基，而另一个末端是羟基。以下给出mPEG的结构。
CH3O-CH2CH2O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH
其中(n)如上文所描述。
多臂或分枝的PEG分子，如美国专利号5,932,462中所描述的那些PEG分子，也可以用作PEG聚合物。例如，PEG可以具有以下结构：
其中：
polya和polyb是PEG主链(相同或不同)，如甲氧基聚(乙二醇)；
R”是非反应性部分，如H、甲基或PEG主链；并且
P和Q是非反应性键。在一个优选实施例中，分枝的PEG聚合物是甲氧基聚(乙二醇)双取代的赖氨酸。取决于所使用的特定IL-15部分，可以进一步修饰双取代的赖氨酸的反应性酯官能团以形成适合与IL-15部分内部的靶基团反应的官能团。
另外，PEG可以包括叉状PEG。叉状PEG的一个实例由以下结构表示：
其中：X是具有一个或多个原子的间隔基部分并且每个Z是通过具有限定长度的原子的链与CH连接的活化端基。国际专利申请公开WO 99/45964披露了能够用于本发明的一个或多个实施例中的不同叉状PEG结构。将Z官能团与分枝碳原子连接的原子的链充当系栓基团(tethering group)，并且可以包括例如烷基链、醚链、酯链、酰胺链以及其组合。
PEG聚合物可以包括具有沿PEG的长度而非在PEG链的末端处共价连接的反应性基团(如羧基)的侧挂PEG分子。侧挂反应性基团可以直接或通过间隔基部分(如亚烷基)与PEG连接。
除上述形式的PEG以外，还可以制备在聚合物(包括上文描述的聚合物中的任一种)中具有一个或多个弱键或可降解键的聚合物。例如，可以制备在聚合物中具有遭受水解的酯键的PEG。如以下所示，这种水解导致该聚合物裂解成较低分子量的片段：
-PEG-CO2-PEG-+H2O→-PEG-CO2H+HO-PEG-
适用作聚合物主链内部可降解键和/或IL-15部分的可降解键的其他可水解降解键包括：碳酸酯键；亚胺键，例如由胺与醛的反应产生(参见例如大内(Ouchi)等人(1997)聚合物预印本(Polymer Preprints)38(1):582-3)；磷酸酯键，例如通过使醇与磷酸酯基团反应所形成；腙键，典型地通过酰肼与醛的反应形成；缩醛键，典型地通过醛与醇之间的反应形成；原酸酯键，例如通过甲酸酯与醇之间的反应形成；酰胺键，由例如位于如PEG的聚合物的末端处的胺基和另一个PEG链的羧基形成；氨基甲酸酯键，由例如具有末端异氰酸酯的PEG与PEG醇的反应形成；肽键，由例如位于如PEG的聚合物末端处的胺基与肽的羧基形成；以及寡核苷酸键，由例如位于聚合物末端的例如亚磷酰胺基与寡核苷酸的5'羟基形成。
缀合物的此类任选特征，即将一个或多个可降解键引入聚合物链或引至IL-15部分，可以提供在施用时对缀合物的最终所希望药理学特性的额外控制。例如，可以施用一种大且相对惰性的缀合物(即具有与其连接的一个或多个高分子量PEG链，例如一个或多个分子量大于约10,000的PEG链，其中缀合物基本上不具有生物活性)，该缀合物被水解以产生具有原始PEG链的一部分的生物活性缀合物。以这种方式，可以更有效地定制缀合物的特性以随时间推移平衡缀合物的生物活性。
与缀合物连接的水溶性聚合物还可以是“可释放的”。也就是说，水溶性聚合物释放(通过水解、酶促过程、催化过程或以另外的方式)，由此产生未结合的IL-15部分。在一些情况下，可释放的聚合物与IL-15部分在体内脱离，而不留下水溶性聚合物的任何片段。在其他情况下，可释放的聚合物与IL-15部分在体内脱离，留下相对小的来自水溶性聚合物的片段(例如丁二酸酯标签)。示例性可裂解聚合物包括通过一个碳酸酯键与IL-15部分连接的聚合物。
本领域普通技术人员将认识到，与非肽和水溶性聚合物有关的前述论述决不是穷尽性的而是仅为说明性的，并且涵盖具有上述品质的所有聚合材料。如在此所使用，术语“聚合物试剂”总体上是指可以包含水溶性聚合物链段和官能团的整个分子。
如上文所描述，本发明的缀合物包含一种与IL-15部分共价连接的水溶性聚合物。典型地，对于任何给定缀合物，将存在一种到三种与具有IL-15活性的一个或多个部分共价连接的水溶性聚合物。然而，在一些情况下，缀合物可以具有1、2、3、4、5、6、7、8或更多种单独地与IL-15部分连接的水溶性聚合物。任何给定水溶性聚合物可以与IL-15部分的氨基酸共价连接或当IL-15部分是(例如)糖蛋白时与IL-15部分的碳水化合物连接。与碳水化合物连接可以如下进行，例如采用唾液酸-叠氮化物化学使用代谢功能化[卢坎斯基(Luchansky)等人(2004)生物化学(Biochemistry)43(38):12358-12366]或其他适合的方法，例如使用缩水甘油以促进醛基的引入[海尔特(Heldt)等人(2007)欧洲有机化学杂志(European Journal of Organic Chemistry)32:5429-5433]。
在具有IL-15活性的部分和聚合物内部的具体键取决于多种因素。此类因素包括例如所使用的具体键合化学、特定IL-15部分、IL-15部分内部的可使用官能团(用于与聚合物连接或转化为适合的连接位点)、IL-15部分内部额外反应性官能团的存在等。
本发明的缀合物可以(不过未必)是前药，这意指聚合物与IL-15部分之间的键是可水解释放的，以允许释放母体部分。示例性可释放键包括羧酸酯、磷酸酯、硫醇酯、酸酐、缩醛、缩酮、酰氧基烷基醚、亚胺、原酸酯、肽以及寡核苷酸。此类键可以容易地通过使用在本领域中常用的偶联方法适当修饰IL-15部分(例如蛋白质的羧基C端，或蛋白质内部所含氨基酸(如丝氨酸或苏氨酸)的侧链羟基，或碳水化合物内部的类似官能团)和/或聚合物试剂来制备。然而，最优选的是这些可水解键，它们易于通过适当活化的聚合物与具有IL-15活性的部分内部所包含的未修饰官能团反应而形成。
或者，还可以采用水解稳定键作为用于偶联IL-15部分的键，如酰胺、氨基甲酸酯(urethane)(也称为氨基甲酸酯(carbamate))、胺、硫醚(thioether)(也称为硫醚(sulfide))或脲(urea)(也称为脲(carbamide))键。再次，一种优选的水解稳定键是酰胺。在一种方法中，携带活化酯的水溶性聚合物可以与IL-15部分上的胺基反应，以便由此产生酰胺键。
缀合物(相较于未结合的IL-15部分)可能具有或可能不具有可测量程度的IL-15活性。也就是说，根据本发明的聚合物-IL-15部分缀合物将具有未修饰母体IL-15部分的从约0.1％到约100％中任一百分数的生物活性。在一些情况下，聚合物-IL-15部分缀合物可能具有未修饰母体IL-15部分的大于100％的生物活性。优选地，具有极少或不具有IL-15活性的缀合物包含一个使该聚合物与该部分连接的可水解键，从而无论缀合物中是否缺乏(或相对缺乏)活性，在可水解键的水性诱导裂解时活性母体分子(或其衍生物)均释放。此类活性可以根据所使用的具有IL-15活性的特定部分的已知活性，使用适合的体内或体外模型来确定。
对于拥有使具有IL-15活性的部分与聚合物偶联的水解稳定键的缀合物，缀合物将典型地具有可测量程度的生物活性。例如，此类缀合物典型地表征为相对于未结合的IL-15部分的生物活性，具有满足以下百分比中的一种或多种的生物活性：至少约2％、至少约5％、至少约10％、至少约15％、至少约25％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约60％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约97％、至少约100％以及多于105％(当在一种适合的模型(如在本领域中众所周知的那些模型)中测量时)。优选地，具有水解稳定键(例如酰胺键)的缀合物将具有至少一些程度的未修饰的具有IL-15活性的母体部分的生物活性。
现将描述本发明的示例性缀合物。典型地，此类IL-15部分预期共有(至少部分地)与SEQ ID NO:1到3中至少一项所提供的序列类似的氨基酸序列。因此，当将提及SEQ IDNO:1到3内的特定位置或原子时，此类提及是仅为方便起见，并且本领域普通技术人员将能够容易地确定具有IL-15活性的其他部分中的相应位置或原子。具体来说，在此所提供的关于天然人IL-15的说明经常可适用于前述中任一项的片段、缺失变体、置换变体或添加变体。
IL-15部分上的氨基提供IL-15部分与水溶性聚合物之间的连接点。使用SEQ IDNO:1到3中所提供的氨基酸序列，显而易见的是在具有可以用于缀合的ε氨基酸的每个氨基酸序列中存在几个赖氨酸残基。此外，任何蛋白质的N端胺也可以充当连接点。
存在可用于与IL-15部分的可用胺形成共价键的适合聚合物试剂的多个实例。下表1中提供特定实例以及相应的缀合物。在该表中，变量(n)表示重复单体单元的数目，并且“-NH-(IL-15)”表示与聚合物试剂缀合之后IL-15部分的残基。虽然表1中所呈现的每个聚合部分[例如(OCH2CH2)n或(CH2CH2O)n]都以“CH3”基团封端，但“CH3”基团可以用其他基团(例如H和苯甲基)替代。
表1
胺选择性聚合物试剂以及自其形成的IL-15部分缀合物
一种聚合物试剂与IL-15部分的氨基的缀合可以通过多种技术来实现。在一种方法中，IL-15部分可以与用琥珀酰亚胺基衍生物(或其他活化酯基，其中可以使用与对这些替代性包含活化酯基的聚合物试剂所述的方法类似的方法)官能化的聚合物试剂缀合。在这种方法中，携带琥珀酰亚胺基衍生物的聚合物可以在水介质中在7到9.0的pH值与IL-15部分连接，不过使用不同的反应条件(例如如6到7的更低pH值，或不同温度和/或小于15℃)可以导致聚合物与IL-15部分上的不同位置连接。另外，可以通过使胺封端的非肽水溶性聚合物与携带活化羧酸基团的IL-15部分反应来形成酰胺键。
示例性缀合物涵盖于以下结构范围内：
其中：
(n)是具有从2到4000的值的整数；
X是间隔基部分；
R1是有机基团；并且
IL-15是IL-15部分的残基。
示例性缀合物由以下结构涵盖：
其中(n)是具有从2到4000的值的整数，并且IL-15是IL-15部分的残基。
可用于将IL-15部分与聚合物试剂缀合的另一种典型方法是使用还原性胺化来将IL-15部分的伯胺与用酮、醛或其水合形式(例如水合酮、水合醛)官能化的聚合物试剂结合。在这种方法中，来自IL-15部分的伯胺与醛或酮的羰基(或水合醛或酮的相应的包含羟基的基团)反应，由此形成希夫碱(Schiff base)。通过使用还原剂(如硼氢化钠)，希夫碱随后可以转而还原地转化成稳定缀合物。选择性反应(例如在N端处)是可能的，特别是在用酮或α-甲基支链醛官能化的聚合物情况下和/或在特定反应条件(例如降低的pH值)下。
水溶性聚合物处于分枝形式的本发明示例性缀合物包括其中水溶性聚合物涵盖于以下结构范围内的那些缀合物：
其中每一(n)独立地是具有从2到4000的值的整数。
本发明的示例性缀合物涵盖于以下结构范围内：
其中：
每一(n)独立地是具有从2到4000的值的整数；
X是间隔基部分；
(b)是具有从2到6的值的整数；
(c)是具有从2到6的值的整数；
R2在每次出现时独立地是H或低级烷基；并且
IL-15是IL-15部分的残基。
本发明的示例性缀合物涵盖于以下结构范围内：
其中：
每一(n)独立地是具有从2到4000的值的整数；并且
IL-15是IL-15部分的残基。
本发明的其他示例性缀合物涵盖于以下结构范围内：
其中：
每一(n)独立地是具有从2到4000的值的整数；
(a)是零或一；
当存在时，X是包含一个或多个原子的间隔基部分；
(b')是零或具有1到10的值的整数；
(c)是有1到10的值的整数；
在每次出现时，R2独立地是H或有机基团；
在每次出现时，R3独立地是H或有机基团；并且
IL-15是IL-15部分的残基。
本发明的再其他示例性缀合物涵盖于以下结构范围内：
其中：
每一(n)独立地是具有从2到4000的值的整数；并且
IL-15是IL-15部分的残基。
包括可释放键的示例性缀合物包括IL-15部分与涵盖在下式内的聚合物试剂缀合的那些缀合物：
其中：
POLY1是第一水溶性聚合物；
POLY2是第二水溶性聚合物；
X1是第一间隔基部分；
X2是第二间隔基部分；
Hα是可电离氢原子；
R1是H或有机基团；
R2是H或有机基团；
(a)是零或一；
(b)是零或一；
当存在时，Re1是第一电子改变基团；
当存在时，Re2是第二电子改变基团；并且
(FG)是能够与活性剂的氨基反应以形成可释放键(如氨基甲酸酯键)的官能团。在这个式中，涵盖了具有更确定结构的聚合物试剂：
其中POLY1、POLY2、X1、X2、R1、R2、Hα以及(FG)各自如先前所定义，并且Re1是第一电子改变基团；并且Re2是第二电子改变基团。
再其他示例性聚合物试剂落入下式范围内：
以及
其中，对于每种结构并且在每种情况下，(n)独立地是从4到1500的整数。
这些提供可释放键的聚合物试剂可以根据美国专利申请公开号2006/0293499中所阐述的程序来制备。
使用提供可释放键的聚合物试剂所形成的示例性缀合物包括具有下式的那些缀合物：
其中：
POLY1是第一水溶性聚合物；
POLY2是第二水溶性聚合物；
X1是第一间隔基部分；
X2是第二间隔基部分；
Hα是可电离氢原子；
R1是H或有机基团；
R2是H或有机基团；
(a)是零或一；
(b)是零或一；
当存在时，Re1是第一电子改变基团；
当存在时，Re2是第二电子改变基团；
Y1是O或S；
Y2是O或S；并且
IL-15是IL-15部分的残基。
示例性缀合物具有以下结构：
以及
其中，对于每种结构并且在每种情况下，(n)独立地是从4到1500的整数，并且IL-15是IL-15部分的残基。0124]羧基表示可以充当IL-15部分上的连接点的另一种官能团。在结构上，缀合物将包含以下结构：
其中IL-15和相邻羰基与包含羧基的IL-15部分相对应，X是键，优选地是选自O、N(H)以及S的杂原子，并且POLY是水溶性聚合物，例如PEG，任选地以封端部分终止。
C(O)-X键从携带末端官能团的聚合衍生物与包含羧基的IL-15部分之间的反应产生。如上文所论述，特定键将取决于所利用的官能团的类型。如果聚合物是用羟基末端官能化或“活化”的，那么所得键将是羧酸酯并且X将是O。如果聚合物主链用硫醇基官能化，那么所得键将是硫酯并且X将是S。当使用某些多臂、分枝或叉状聚合物时，C(O)X部分以及具体来说X部分可以是相对更复杂的并且可以包括更长的键结构。
包含酰肼部分的水溶性衍生物也适用于在羰基和羧酸处缀合。就IL-15部分不包含羰基部分或羧酸来说，可以使用本领域的普通技术人员已知的技术来添加羰基部分或羧酸。例如，可以通过还原羧酸(例如C端羧酸)和/或通过提供糖基化或糖化(其中所添加的糖具有羰基部分)形式的IL-15部分来引入羰基部分。就包含羧酸的IL-15部分来说，PEG-肼试剂可以在偶联剂(例如DCC)存在下与IL-15部分共价连接[例如mPEG-OCH2C(O)NHNH2+HOC(O)-(IL-15)产生mPEG-OCH2C(O)NHNHC(O)-IL-15]。下表2中提供包含酰肼部分的水溶性衍生物的特定实例以及相应的缀合物。另外，包含活化酯(例如琥珀酰亚胺基)的任何水溶性衍生物可以通过使包含活化酯的水溶性聚合物衍生物与肼(NH2-NH2)或肼基甲酸叔丁酯[NH2NHCO2C(CH3)3]反应来转化成包含酰肼部分。在该表中，变量(n)表示重复单体单元的数目，并且“-C(O)-(IL-15)”表示与聚合物试剂缀合之后IL-15部分的残基。任选地，可以使用适合的还原剂还原腙键。虽然表2中所呈现的每个聚合部分[例如(OCH2CH2)n或(CH2CH2O)n]都以“CH3”基团封端，但“CH3”基团可以用其他基团(例如H和苯甲基)替代。
表2
羧基特异性聚合物试剂以及自其形成的IL-15部分缀合物
在IL-15部分内部所包含的硫醇基可以充当水溶性聚合物的有效连接位点。具体来说，当IL-15部分是蛋白质时，半胱氨酸残基提供硫醇基。此类半胱氨酸残基中的硫醇基可以随后与对与硫醇基反应具有特异性的活化PEG反应，例如如美国专利号5,739,208和WO01/62827中所描述的N-马来酰亚胺基聚合物或其他衍生物。另外，受保护的硫醇可以并入活化糖蛋白的寡糖侧链中，随后用硫醇反应性水溶性聚合物脱保护。
下表3中提供试剂的特定实例以及相应的缀合物。在该表中，变量(n)表示重复单体单元的数目并且“-S-(IL-15)”表示与水溶性聚合物缀合之后的IL-15部分残基。虽然表3中所呈现的每个聚合部分[例如(OCH2CH2)n或(CH2CH2O)n]都以“CH3”基团封端，但“CH3”基团可以用其他基团(例如H和苯甲基)替代。
就与示例性IL-15部分相应的SEQ ID NO:1和2来说，可以看到，在位置125处存在半胱氨酸残基。因此，示例性硫醇连接位点是位于位置125处的半胱氨酸。虽然优选的是不破坏与给定IL-15部分有关的任何二硫键，但在一个或多个这些半胱氨酸残基的侧链内部连接聚合物并且保持一定程度的活性是可能的。另外，有可能使用常规合成技术将半胱氨酸残基添加至IL-15部分。参见例如WO 90/12874中关于添加半胱氨酸残基所描述的程序，其中此类程序可以改造用于IL-15部分。另外，常规基因工程化方法也可以用来将半胱氨酸残基引入到IL-15部分中。然而，在一些实施例中，优选的是不引入额外的半胱氨酸残基和/或硫醇基。
表3
硫醇选择性聚合物试剂以及自其形成的IL-15部分缀合物
就由携带一个或多个马来酰亚胺官能团(无论马来酰亚胺是否与IL-15部分上的胺或硫醇基反应)的水溶性聚合物形成的缀合物来说，水溶性聚合物的相应马来酰胺酸形式也可以与IL-15部分反应。在某些条件下(例如pH值是约7-9并且在水存在下)，马来酰亚胺环将“打开”以形成相应的马来酰胺酸。马来酰胺酸转而可以与IL-15部分的胺或硫醇基反应。下文示意性地示出基于示例性马来酰胺酸的反应。POLY表示水溶性聚合物，并且IL-15表示IL-15部分。
根据本发明的代表性缀合物可以具有以下结构：
POLY-Lo,1-C(O)Z-Y-S-S-(IL-15)
其中POLY是水溶性聚合物，L是任选的连接物，Z是选自下组的杂原子，该组由以下各项组成：O、NH以及S，并且Y选自下组，该组由以下各项组成：C2-10烷基、C2-10取代的烷基、芳基以及取代的芳基，并且IL-15是IL-15部分。可以与IL-15部分反应并且产生这种类型的缀合物的聚合物试剂在美国专利申请公开号2005/0014903中描述。
如先前所规定，其中水溶性聚合物处于分枝形式的本发明示例性缀合物将具有分枝形式的包括以下结构的水溶性聚合物：
其中每一(n)独立地是具有从2到4000的值的整数。
使用以下试剂，制备具有分枝形式的水溶性聚合物的示例性缀合物：
由此形成一种具有以下结构的缀合物：
其中：
(对于每一结构)每个(n)独立地是具有从2到4000的值的整数；并且
IL-15是IL-15部分的残基。
可以使用以下试剂形成一种额外的示例性缀合物：
由此形成一种具有以下结构的缀合物：
其中：
(对于每一结构)(n)独立地是具有从2到4000的值的整数；并且
IL-15是IL-15部分的残基。
可以使用硫醇选择性聚合物试剂以多种方式形成缀合物并且本发明在此方面不受限制。例如，将IL-15部分(任选地在适合的缓冲液(如果希望的话，包括包含胺的缓冲液)中)放置于pH值约7-8的水介质中并且添加摩尔过量的硫醇选择性聚合物试剂。允许反应进行约0.5到2小时，不过如果确定聚乙二醇化产率相对低，那么大于2小时(例如5小时、10小时、12小时以及24小时)的反应时间可以是有用的。可以用于这种方法中的示例性聚合物试剂是携带选自下组的反应性基团的聚合物试剂，该组由以下各项组成：马来酰亚胺、砜(例如乙烯基砜)以及硫醇(例如官能化硫醇，如邻吡啶基或“OPSS”)。
就聚合物试剂来说，在此以及其他地方所描述的那些聚合物试剂可以购自商业来源或由可商购的起始材料制备。另外，文献中描述了用于制备聚合物试剂的方法。
IL-15部分与非肽水溶性聚合物之间的连接可以是直接的，其中没有居间原子位于IL-15部分与聚合物之间，或是间接的，其中一个或多个原子位于IL-15部分与聚合物之间。就间接连接来说，“间隔基部分”充当IL-15部分的残基与水溶性聚合物之间的连接物。构成间隔基部分的一个或多个原子可以包括碳原子、氮原子、硫原子、氧原子以及其组合中的一项或多项。间隔基部分可以包括酰胺、仲胺、氨基甲酸酯、硫醚和/或二硫基团。特定间隔基部分的非限制性实例包括选自下组的那些，该组由以下各项组成：-O-、-S-、-S-S-、-C(O)-、-C(O)-NH-、-NH-C(O)-NH-、-O-C(O)-NH-、-C(S)-、-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-、-O-CH2-、-CH2-O-、-O-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-、-CH2-CH2-O-、-O-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-CH2-、-CH2-CH2-CH2-O-、-O-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-O-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-O-、-C(O)-NH-CH2-、-C(O)-NH-CH2-CH2-、-CH2-C(O)-NH-CH2-、-CH2-CH2-C(O)-NH-、-C(O)-NH-CH2-CH2-CH2-、-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-、-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-、-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-、-C(O)-NH-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-、-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-、-C(O)-O-CH2-、-CH2-C(O)-O-CH2-、-CH2-CH2-C(O)-O-CH2-、-C(O)-O-CH2-CH2-、-NH-C(O)-CH2-、-CH2-NH-C(O)-CH2-、-CH2-CH2-NH-C(O)-CH2-、-NH-C(O)-CH2-CH2-、-CH2-NH-C(O)-CH2-CH2-、-CH2-CH2-NH-C(O)-CH2-CH2-、-C(O)-NH-CH2-、-C(O)-NH-CH2-CH2-、-O-C(O)-NH-CH2-、-O-C(O)-NH-CH2-CH2-、-NH-CH2-、-NH-CH2-CH2-、-CH2-NH-CH2-、-CH2-CH2-NH-CH2-、-C(O)-CH2-、-C(O)-CH2-CH2-、-CH2-C(O)-CH2-、-CH2-CH2-C(O)-CH2-、-CH2-CH2-C(O)-CH2-CH2-、-CH2-CH2-C(O)-、-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-NH-、-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-NH-C(O)-、-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-NH-C(O)-CH2-、-CH2-CH2-CH2-C(O)-NH-CH2-CH2-NH-C(O)-CH2-CH2-、-O-C(O)-NH-[CH2]h-(OCH2CH2)j-、二价环烷基、-O-、-S-、氨基酸、-N(R6)-、以及任何前述间隔基部分中的两项或更多项的组合，其中R6是H或选自下组的有机基团，该组由以下各项组成：烷基、被取代的烷基、烯基、被取代的烯基、炔基、被取代的炔基、芳基以及被取代的芳基，(h)是零到六，并且(j)是零到20。其他的特定间隔基部分具有以下结构：-C(O)-NH-(CH2)1-6-NH-C(O)-、-NH-C(O)-NH-(CH2)1-6-NH-C(O)-以及-O-C(O)-NH-(CH2)1-6-NH-C(O)-，其中每个亚甲基后的下标值表示结构中所包含的亚甲基的数目，例如(CH2)1-6意指该结构可以包括1、2、3、4、5或6个亚甲基。另外，上述间隔基部分中的任一项都可以进一步包括环氧乙烷低聚物链，所述环氧乙烷低聚物链包含1到20个环氧乙烷单体单元[即，-(CH2CH2O)1-20]。也就是说，环氧乙烷低聚物链可以出现在间隔基部分之前或之后，并且任选地在包含两个或更多个原子的间隔基部分中的任何两个原子之间。另外，如果低聚物与聚合物链段相邻并且只表示该聚合物链段的延伸，那么该低聚物链将不被视为间隔基部分的一部分。
组合物
缀合物典型地是组合物的一部分。总体上，该组合物包含多种缀合物，优选地不过未必每一缀合物都是由相同的IL-15部分组成(即在整个组合物内，只找到一种类型的IL-15部分)。另外，组合物可以包含多种缀合物，其中任何给定缀合物都是由一个选自下组的部分组成，该组由两种或更多种不同的IL-15部分组成(即在整个组合物内，找到两种或更多种不同的IL-15部分)。然而，最佳地，组合物中基本上所有缀合物(例如组合物中的多种缀合物的85％或更多)各自包含相同的IL-15部分。
组合物可以包含单一缀合物种类(例如单聚乙二醇化缀合物，其中对于组合物中的基本上所有缀合物来说单一聚合物在相同位置处连接)或多种缀合物种类的混合物(例如多种单聚乙二醇化缀合物的混合物，其中聚合物的连接在不同位点处发生，和/或单聚乙二醇化、二聚乙二醇化以及三聚乙二醇化缀合物的混合物)。组合物还可以包含具有四种、五种、六种、七种、八种或更多种与具有IL-15活性的任何给定部分连接的聚合物的其他缀合物。另外，本发明包括以下情况：其中组合物包含多种缀合物，每种缀合物包含一种与一个IL-15部分共价连接的水溶性聚合物；以及包含两种、三种、四种、五种、六种、七种、八种或更多种与一个IL-15部分共价连接的水溶性聚合物的多种组合物。
关于组合物中的缀合物，组合物将满足以下特征中的一项或多项：组合物中至少约85％的缀合物将具有从一到四种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约85％的缀合物将具有从一到三种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约85％的缀合物将具有从一到两种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约85％的缀合物将具有一种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约95％的缀合物将具有从一到五种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约95％的缀合物将具有从一到四种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约95％的缀合物将具有从一到三种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约95％的缀合物将具有从一到两种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约95％的缀合物将具有一种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约99％的缀合物将具有从一到五种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约99％的缀合物将具有从一到四种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约99％的缀合物将具有从一到三种与IL-15部分连接的聚合物；组合物中至少约99％的缀合物将具有从一到两种与IL-15部分连接的聚合物；并且组合物中至少约99％的缀合物将具有一种与IL-15部分连接的聚合物。应了解，提及一系列聚合物，例如“从x到y种聚合物”，涵盖x到y的多种聚合物(包括x种聚合物和y种聚合物)(也就是说，例如“从一到三种聚合物”涵盖一种聚合物、两种聚合物以及三种聚合物，“从一到两种聚合物”涵盖一种聚合物和两种聚合物等等)。此外，还设想的是，具有两种或更多种与IL-15部分连接的聚合物的给定缀合物将具有稳定的并且可释放地连接的聚合物的混合物(其中至少聚合物与IL-15部分稳定地连接并且至少一种聚合物与IL-15部分可释放地连接)。
在一个或多个实施例中，优选的是包含缀合物的组合物不含或基本上不含白蛋白。还优选的是组合物不含或基本上不含不具有IL-15活性的蛋白质。因此，优选的是组合物是85％、更优选地95％并且最优选地99％不含白蛋白。另外，优选的是组合物是85％、更优选地95％并且最优选地99％不含不具有IL-15活性的任何蛋白质。就白蛋白存在于组合物中来说，本发明的示例性组合物基本上不含包含聚(乙二醇)聚合物的缀合物，所述聚(乙二醇)聚合物使IL-15部分的残基与白蛋白连接。
可以通过选择适当的聚合物试剂、聚合物试剂对IL-15部分的比率、温度、pH条件以及缀合反应的其他方面来实现控制相对于任何给定部分的聚合物的所希望数目。另外，可以通过纯化手段来实现减少或消除所不希望的缀合物(例如具有四种或更多种经连接的聚合物的那些缀合物)。
例如，可以纯化聚合物-IL-15部分缀合物以获得/分离不同的缀合种类。具体来说，可以纯化产物混合物以获得任何地方每个L-15部分平均一个、两个、三个、四个、五个或更多个PEG，典型地每个IL-15部分一个、两个或三个PEG。用于纯化最终缀合反应混合物的策略将取决于多个因素，包括例如所使用的聚合物试剂的分子量、特定IL-15部分、所希望的给药方案以及这种或这些单独缀合物的残余活性和体内特性。
如果希望的话，那么可以使用凝胶过滤色谱法和/或离子交换层析来分离具有不同分子量的缀合物。也就是说，使用凝胶过滤色谱法以基于差异性分子量(其中这种差异基本上与水溶性聚合物部分的平均分子量相对应)来分级差异性编号的聚合物对IL-15部分的比率(例如1聚物、2聚物、3聚物等等，其中“1聚物”表示1份聚合物对IL-15部分，“2聚物”表示两份聚合物对IL-15部分等)。例如，在其中35,000道尔顿的蛋白质随机与分子量约20,000道尔顿的聚合物试剂缀合的示例性反应中，所得的反应混合物可以包含未修饰的蛋白质(具有约35,000道尔顿的分子量)、单聚乙二醇化蛋白质(具有约55,000道尔顿的分子量)、二PEG化蛋白质(具有约75,000道尔顿的分子量)等等。
虽然这种方法可以用于分离PEG以及具有不同分子量的其他聚合物-IL-15部分缀合物，但这种方法对于分离在IL-15部分内部具有不同聚合物连接位点的位置性同种型物总体上无效。例如，凝胶过滤色谱法可以用来将PEG 1聚物、2聚物、3聚物等等的混合物彼此分离，不过每种所回收的缀合物组合物可能包含一个或多个与IL-15部分内部不同反应性基团(例如赖氨酸残基)连接的PEG。
适合于执行这种类型分离的凝胶过滤柱包括可以从通用电气医疗集团(GEHealthcare)(英国白金汉郡(Buckinghamshire,UK))获得的SuperdexTM和SephadexTM柱。特定柱的选择将取决于所希望的分级范围。总体上使用适合的缓冲液(如磷酸盐、乙酸盐等)进行洗脱。可以通过多种不同方法分析所收集的级分，例如(i)针对蛋白质含量的在280nm的吸光度，(ii)使用牛血清白蛋白(BSA)作为标准物的基于染料的蛋白质分析法，(iii)针对PEG含量的碘测试(西姆斯(Sims)等人(1980)分析生物化学(Anal.Biochem)，107:60-63)，(iv)十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)，随后用碘化钡染色，以及(v)高效液相色谱法(HPLC)。
通过以下方式进行位置性同种型物的分离：通过反相色谱法，其使用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)，使用适合的柱(例如可从如安玛西亚生物科学公司或维达克(Vydac)的公司商购的C18柱或C3柱)；或通过离子交换层析，使用离子交换柱，例如可从通用电气医疗集团获得的SepharoseTM离子交换柱。可以使用任一方法来分离具有相同分子量的聚合物-活性剂异构体(即位置性同种型物)。
组合物优选地基本上不含不具有IL-15活性的蛋白质。另外，组合物优选地基本上不含所有其他非共价连接的水溶性聚合物。然而，在一些情形中，组合物可以包含聚合物-IL-15部分缀合物和未结合的IL-15部分的混合物。
任选地，本发明的组合物进一步包含一种药学上可接受的赋形剂。如果希望的话，可以添加药学上可接受的赋形剂到缀合物中以形成组合物。
示例性赋形剂包括(但不限于)选自下组的那些赋形剂，该组由以下各项组成：碳水化合物、无机盐、抗微生物剂、抗氧化剂、表面活性剂、缓冲剂、酸、碱、氨基酸以及其组合。
碳水化合物，如糖、衍生化糖(如糖醇(alditol)、醛糖酸、酯化糖和/或糖聚合物)，可以作为赋形剂存在。特定碳水化合物赋形剂包括例如：单糖，如果糖、麦芽糖、半乳糖、葡萄糖、D-甘露糖、山梨糖等；二糖，如乳糖、蔗糖、海藻糖、纤维二糖等；多糖，如棉子糖(raffinose)、松三糖(melezitose)、麦芽糊精(maltodextrin)、葡聚糖、淀粉等；以及糖醇，如甘露醇、木糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、木糖醇、山梨糖醇(葡糖醇)、哌喃糖基山梨糖醇、肌醇、环糊精等。
赋形剂还可以包括无机盐或缓冲剂，如柠檬酸、氯化钠、氯化钾、硫酸钠、硝酸钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠以及其组合。
组合物还可以包括用于防止或遏制微生物生长的抗微生物剂。适合于本发明的一个或多个实施例的抗微生物剂剂的非限制性实例包括苯扎氯铵(benzalkoniumchloride)、苄索氯铵(benzethonium chloride)、苯甲醇、十六烷基吡锭氯化物、氯丁醇、苯酚、苯乙醇、硝酸苯汞(phenylmercuric nitrate)、硫柳汞(thimersol)以及其组合。
抗氧化剂同样可以存在于组合物中。抗氧化剂用来防止氧化，由此防止缀合物或制剂的其他组分的变质。适用于本发明的一个或多个实施例的抗氧化剂包括例如棕榈酸抗坏血酸酯、丁基化羟基苯甲醚、丁基化羟基甲苯、次磷酸、单硫代甘油、没食子酸丙酯、亚硫酸氢钠、甲醛次硫酸氢钠、偏亚硫酸氢钠以及其组合。
表面活性剂可以作为赋形剂存在。示例性表面活性剂包括：聚山梨醇酯，如“吐温20”和“吐温80”，以及普朗尼克(pluronic)，如F68和F88(这两种物质均可从新泽西州弗洛勒姆帕克的巴斯夫(BASF,Florham Park,NJ)获得)；脱水山梨糖醇酯；脂质，如磷脂(如卵磷脂和其他磷脂酰胆碱)、磷脂酰乙醇胺(不过优选地不处于脂质体形式)、脂肪酸以及脂肪酯；类固醇，如胆甾醇；以及IL-15化剂，如EDTA、锌以及其他此类适合的阳离子。
酸或碱可以作为赋形剂存在于组合物中。可以使用的酸的非限制性实例包括选自下组的那些酸，该组由以下各项组成：盐酸、乙酸、磷酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸、甲酸、三氯乙酸、硝酸、高氯酸、磷酸、硫酸、富马酸以及其组合。适合碱的实例包括(但不限于)选自下组的碱，该组由以下各项组成：氢氧化钠、乙酸钠、氢氧化铵、氢氧化钾、乙酸铵、乙酸钾、磷酸钠、磷酸钾、柠檬酸钠、甲酸钠、硫酸钠、硫酸钾、富马酸钾以及其组合。
在此描述了一种或多种可以在组合物中作为赋形剂存在的氨基酸。在此方面，示例性氨基酸包括精氨酸、赖氨酸以及甘氨酸。
组合物中的缀合物(即活性剂与聚合物试剂之间形成的缀合物)的量将视多个因素而变化，但将组合物储存于单位剂量容器(例如小瓶)中时最佳将是治疗有效剂量。另外，可以将药物制剂收纳在注射器中。治疗有效剂量可以通过反复施用渐增量的缀合物以便确定哪一个量产生临床上所希望的终点来实验地确定。
组合物中任何单独赋形剂的量将根据赋形剂的活性和组合物的特定需要而变化。典型地，任何单独赋形剂的最佳量通过常规实验确定，即通过制备包含不同量的赋形剂(范围从低到高)的组合物，检查稳定性和其他参数，并且接着确定在没有显著不利作用的情况下获得最佳性能的范围。
然而，总体上，赋形剂将在组合物中以赋形剂的约1重量％到约99重量％、优选地从约5重量％到约98重量％、更优选地从约15到约95重量％的量存在，并且最优选的是浓度小于30重量％。
这些前述药物赋形剂以及其他赋形剂描述于“雷明顿：制药科学与实践(Remington:The Science&Practice of Pharmacy)”，第19版，威廉姆斯出版社(Williams&Williams)，(1995)；“医师案头参考(Physician's Desk Reference)”，第52版，新泽西州蒙特威尔的医学经济出版社(Medical Economics,Montvale,NJ)(1998)；以及基贝A.H.(Kibbe,A.H.)，药物赋形剂手册(Handbook of Pharmaceutical Excipients)，第3版，华盛顿的美国药物协会(American Pharmaceutical Association,Washington,D.C.)，2000。
这些组合物涵盖所有类型的制剂以及尤其适合于注射的那些制剂，例如可以被重构的散剂或冻干剂以及液体剂。适合用于在注射之前重构固体组合物的稀释剂的实例包括注射用抑菌水、水中的5％右旋糖、磷酸盐缓冲生理盐水、林格氏溶液(Ringer'ssolution)、生理盐水、无菌水、去离子水以及其组合。就液体药物组合物来说，设想溶液剂和混悬剂。
本发明的一个或多个实施例的组合物典型地(不过未必)通过注射施用，并且因此在即将施用之前总体上是液态溶液剂或混悬剂。药物制剂还可以采取其他形式，如糖浆剂、乳膏剂、软膏剂、片剂、散剂等。还包括其他施用模式，如经肺、经直肠、经皮、经粘膜、经口、鞘内、瘤内、瘤周、腹膜内、皮下、动脉内等等。
本发明还提供一种用于向罹患对用缀合物治疗有响应的病症的一位患者施用如在此所提供的缀合物的方法。该方法包括总体上通过注射向一位患者施用治疗有效量的缀合物(优选地以药物组合物的一部分的形式提供)。如先前所描述，可以注射缀合物(例如肌肉内、皮下以及胃肠外)。适合用于胃肠外施用的制剂类型尤其包括注射即用型溶液剂、在使用之前与溶剂组合的干散剂、注射即用型混悬剂、在使用之前与媒介物组合的干燥不溶性组合物以及在施用之前稀释的乳剂和液体浓缩剂。
施用缀合物(优选地以药物组合物的一部分的形式提供)的方法可以任选地进行以便使缀合物定位到特定区域中。例如，可以将包含缀合物的液体剂、凝胶剂以及固体制剂以手术方式植入患病区域内(如在肿瘤中、在肿瘤附近、在发炎区域中以及在发炎区域附近)。方便地，还可以对器官和组织成像以便确保所希望的位置更佳地曝露于缀合物。
施用方法可以用来治疗可以通过施用该缀合物来治疗或预防的任何病症。本领域普通技术人员了解一种特定缀合物可以有效治疗哪些病症。例如，这些缀合物可以单独使用或与其他的药物疗法组合使用以治疗罹患病症的患者。示例性病症包括，但不限于：黑色素瘤、肾癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、血液癌、头颈癌、卵巢癌、以及结肠癌。有利地，可以在施用另一种活性剂之前、同时或之后向患者施用缀合物。
待施用的实际剂量可以取决于受试者的年龄、重量以及整体状况，连同有待治疗的病症的严重程度，健康专家的判断、以及有待施用的缀合物而改变。治疗有效量是本领域的普通技术人员已知的和/或在相关参考文本和文献中描述。总体上，治疗有效量将范围从约0.001mg到100mg，优选地处于从每天0.01mg到每天75mg的剂量内并且更优选地处于从每天0.10mg到每天50mg的剂量内。可以定期施用给定剂量直到例如临床医生确定达到适当的终点(例如、治愈、消退、部分消退、等等)。
视临床医师的判断、患者的需要等等而定，可以按多种给药方案施用单位剂量的任何给定缀合物(再次，优选地以药物制剂的一部分的形式提供)。特定给药方案将是本领域普通技术人员已知的或可以使用常规方法以实验方式测定。示例性给药方案包括(但不限于)每天一次、每周三次、每周两次、每周一次、每月两次、每月一次施用以及其任何组合。一旦已实现临床终点，就暂停组合物的给药。
应了解，虽然已结合本发明的优选特定实施例描述本发明，但前述说明以及随后的实例意在说明而不是限制本发明的范围。对于本发明所属领域的普通技术人员来说，本发明范围内的其他方面、优点以及修改将是显而易见的。
在此所参考的所有文章、书籍、专利以及其他出版物通过引用以其全文结合在此。
实验
除非另外规定，否则本发明的操作将使用本领域技术范围内的有机合成、生物化学、蛋白质纯化等的常规技术。此类技术在文献中有充分解释。参见例如J.马奇，高等有机化学：反应机理和结构，第4版(纽约威利跨学科出版社，1992)，同前文献。
在以下实例中，已努力确保所使用数字(例如量、温度等)的准确性，但应将一些实验误差和偏差考虑在内。除非另外规定，否则温度是℃并且压力是在海平面处的大气压力或接近在海平面处的大气压力。以下每个实例视为对本领域普通技术人员关于执行在此所描述的一个或多个实施例有启发性。
在实例中使用包含与氨基酸序列SEQ ID NO:1对应的重组IL-15(“rhIL-15”)的水溶液(“储备溶液”)。
SDS-PAGE分析样品是使用Invitrogen凝胶电泳系统(XCell SureLock Mini-Cell)通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析的。将样品与样品缓冲液混合。然后，将制备的样品装载到NuPAGE Novex预制凝胶中并且运行持续大约30分钟。
SEC-HPLC分析考虑尺寸排阻色谱法(SEC-HPLC)分析将结合表征缀合物组合物使用。当进行时，SEC-HPLC分析可在Agilent 1100HPLC系统(Agilent)上进行。样品可以使用Shodex protein KW-804柱(300×8mm，Phenomenex)、和由磷酸钠和硫酸钠组成的流动相，pH 7进行分析。柱的流速可以是0.5ml/min。洗脱的蛋白质和PEG-蛋白质缀合物可以使用UV在280nm和220nm处检测。
相关的表征技术，反相高效液相色谱法(RP-HPLC)，也可以在Agilent1100HPLC系统(Agilent)上进行。样品可以使用Zorbax 300SB-C3柱(3.5μm粒径，150mm×3.0mm，Agilent)、和由0.1％三氟乙酸在水中(缓冲液A)和0.1％三氟乙酸在乙腈中(缓冲液B)组成的流动相分析。柱的流速可以是0.3ml/min。蛋白质和PEG-蛋白质缀合物可以在20分钟内以线性梯度洗脱，并且使用UV在280nm处检测。
通常，纯化可以使用10mM柠檬酸钠(pH 2.7)在SP-HP柱上进行。降低pH以优化缀合物与该柱的结合。这些缀合物结合在此缓冲液中并且使用0＝500mM NaCl梯度洗脱。
实例1
基于CTLL-2细胞中的STAT5磷酸化的rIL-15的IL-15活性的测量
在测定之前一天，CTLL-2细胞分离到新鲜生长培养基(RPMI 1640+10％FBS+10％T-STIM+2mM L-glut+1mM丙酮酸钠)。在测定那天，细胞在测定培养基(RPMI 1640+1％FBS+2mM L-glut+1mM丙酮酸钠)中预孵育至少4小时并且然后以测定培养基中50,000个细胞/孔放置在96孔板中。
测试物品的稀释物是在测定之前立即在适当的缓冲液中制备的并且测试物品的每种稀释物在CTLL-2细胞的单独的孔中孵育。STAT5的磷酸化然后使用MSD磷酸(Tyr694)/总STATa,b全细胞溶解产物试剂盒(目录号#K15163D，马里兰州盖瑟斯堡的Meso ScalDiagnostics公司)确定。
从派普泰克获得的rIL-15(目录号#200-15)通过呈现出在5分钟在0.20705ng/mL(运行两次的平均值)和在10分钟0.08187ng/mL的平均pSTAT5EC50证明了IL-15活性。
实例2
使用分枝的mPEG-N-羟基琥珀酰亚胺基衍生物(20kDa)对rIL-15进行聚乙二醇化
mPEG2-ru-20K-N-羟基琥珀酰亚胺基衍生物，20kDa，(“mPEG2-ru-20K-NHS”)
在氮气吹扫下，将在-80℃下在氩气下储存的mPEG2-ru-20K-NHS升温到环境温度。在2mM HCl中制备mPEG2-ru-20K-NHS的储备溶液(200mg/mL)，并且将mPEG2-ru-20K-NHS以范围从大约5:1至100:1的mPEG2-ru-20K-NHS与rIL-15的摩尔比添加至rIL-15中。混合物中rIL-15的终浓度是0.5mG/mL(0.031mM)。将碳酸氢钠缓冲液(1M，pH 8.0)添加至混合物以达到100mM的终浓度，并且允许缀合进行三十分钟以提供[mPEG2-ru-20K]-[rIL-15]缀合物。三十分钟后，通过添加1M甘氨酸(pH 6.0)至反应混合物以使终浓度达到100mM来实现猝灭。
图1中提供[mPEG2-ru-20K]-[rIL-15]的典型缀合产物分布。如图1中所示，从约5:1(泳道3)、约10:1(泳道4)、约25:1(泳道5)、约50:1(泳道6)、以及约100:1(泳道7)增加mPEG2-ru-20K-NHS与rIL-15的摩尔比导致从作为主要产物的单-PEG-IL-15(泳道3)至二-、三-PEG-IL-15和更高种类的移动。这些不同的单-、二-、三-和更高PEG-IL-15缀合物有待进行纯化和表征。
通常，纯化可以使用10mM柠檬酸钠(pH 2.7)在SP-HP柱上进行。降低pH以优化缀合物与该柱的结合。这些缀合物结合在此缓冲液中并且使用0＝500mM NaCl梯度洗脱。
实例3
使用mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS对rIL-15进行聚乙二醇化
mPEG2-C2-fomc-20K-N-羟基琥珀酰亚胺衍生物，20kDa，(“mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS”)
在氮气吹扫下，将在-80℃在氩气下储存的mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS升温到环境温度。在2mM HCl中制备mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS的储备溶液(200mg/mL)，并且将mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS以范围从5:1至100:1的mPEG2-C2-fmoc-20K-NHS与rIL-15的摩尔比添加至rIL-15中。混合物中rIL-15的终浓度是0.5mg/mL(0.031mM)。将碳酸氢钠缓冲液(1M，pH8.0)添加到混合物中以达到100mM终浓度，并且允许缀合进行三十分钟以提供[mPEG2-C2-fmoc-20K]-[rIL-15]缀合物。三十分钟后，通过添加1M甘氨酸(pH 6.0)至反应混合物以使终浓度达到100mM来实现猝灭。然后在柱色谱法纯化和表征之前，使用冰醋酸将猝灭的反应混合物的pH调节到4.0。
实例4
使用mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS对rIL-15进行聚乙二醇化
mPEG2-CAC-fmoc-20K-N-羟基琥珀酰亚胺衍生物，20kDa，(“mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS”)
在氮气吹扫下，将在-80℃下在氩气下储存的mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS升温到环境温度。在2mM HCl中制备mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS的储备溶液(200mg/mL)，并且将mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS以范围从5:1至100:1的mPEG2-CAC-fmoc-20K-NHS与rIL-15的摩尔比添加至rIL-15中。混合物中rIL-15的终浓度是0.5mg/mL(0.031mM)。将碳酸氢钠缓冲液(1M，pH8.0)添加至混合物以达到100mM的终浓度，并且允许缀合进行三十分钟以提供[mPEG2-CAC-fmoc-20K]-[rIL-15]缀合物。三十分钟后，通过添加1M甘氨酸(pH 6.0)至反应混合物以使终浓度达到100mM来实现猝灭。然后在柱色谱法纯化和表征之前，使用冰醋酸将猝灭的反应混合物的pH调节到4.0。
实例5
使用分枝的mPEG-N-羟基琥珀酰亚胺基衍生物(40kDa)对rIL-15进行聚乙二醇化
mPEG2-ru-40K-N-羟基琥珀酰亚胺基衍生物，40kDa，(“mPEG2-ru-40K-NHS”)
在氮气吹扫下，将在-80℃下在氩气下储存的mPEG2-ru-40K-NHS升温到环境温度。在2mM HCl中制备mPEG2-ru-40K-NHS的储备溶液(200mg/mL)，并且将mPEG2-ru-40K-NHS以范围从5:1至100:1的摩尔比添加至rIL-15中。混合物中rIL-15的终浓度是0.5mg/mL(0.031mM)。将碳酸氢钠缓冲液(1M，pH 8.0)添加至混合物以达到100mM的终浓度，并且允许缀合进行三十分钟以提供[mPEG2-ru-40K]-[rIL-15]缀合物。三十分钟后，通过添加1M甘氨酸(pH 6.0)至反应混合物以使终浓度达到100mM来实现猝灭。然后在柱色谱法纯化和表征之前，使用冰醋酸将猝灭的反应混合物的pH调节到4.0。
图2中提供[mPEG2-ru-40K]-[rIL-15]缀合产物分布。如图2中所示，从约5:1(泳道2)、约10:1(泳道3)、约25:1(泳道4)、约50:1(泳道5)、以及约100:1(泳道6)增加mPEG2-ru-40K-NHS与rIL-15的摩尔比导致从低级聚乙二醇化的产物至高级聚乙二醇化的产物的移动。这些不同的缀合物可以被纯化并且表征。
实例6
使用mPEG2-C2-fmoc-40K-NHS对rIL-15进行聚乙二醇化
mPEG2-C2-fomc-40K-N-羟基琥珀酰亚胺衍生物，40kDa，(“mPEG2-C2-fmoc-40K-NHS”)
在氮气吹扫下，将在-80℃在氩气下储存的mPEG2-C2-fmoc-40K-NHS升温到环境温度。在2mM HCl中制备mPEG2-C2-fmoc-40K-NHS的储备溶液(200mg/mL)，并且将mPEG2-C2-fmoc-40K-NHS以范围从5:1至100:1的mPEG2-C2-fmoc-40K-NHS与rIL-15的摩尔比添加至rIL-15中。混合物中rIL-15的终浓度是0.5mg/mL(0.031mM)。将碳酸氢钠缓冲液(1M，pH8.0)添加到混合物中以达到100mM终浓度，并且允许缀合进行三十分钟以提供[mPEG2-C2-fmoc-40K]-[rIL-15]缀合物。三十分钟后，通过添加1M甘氨酸(pH 6.0)至反应混合物以使终浓度达到100mM来实现猝灭。然后在柱色谱法纯化和表征之前，使用冰醋酸将猝灭的反应混合物的pH调节到4.0。
遵循这种相同的通用方法，使用mPEG2-C2-fmoc-40K-N-羟基琥珀酰亚胺衍生物的10kDa和20kDa版本制备缀合物。
实例7
使用mPEG2-CAC-fmoc-40K-NHS对rIL-15进行聚乙二醇化
mPEG2-CAC-fmoc-40K-N-羟基琥珀酰亚胺衍生物，40kDa，(“mPEG2-CAC-fmoc-40K-NHS”)
在氮气吹扫下，将在-80℃下在氩气下储存的mPEG2-CAC-fmoc-40K-NHS升温到环境温度。在2mM HCl中制备mPEG2-CAC-fmoc-40K-NHS的储备溶液(200mg/mL)，并且将mPEG2-CAC-fmoc-40K-NHS以范围从5:1至100:1的mPEG2-CAC-fmoc-40K-NHS与rIL-15的摩尔比添加至rIL-15中。混合物中rIL-15的终浓度是0.5mg/mL(0.031mM)。将碳酸氢钠缓冲液(1M，pH8.0)添加至混合物以达到100mM的终浓度，并且允许缀合进行三十分钟以提供[mPEG2-CAC-fmoc-40K]-[rIL-15]缀合物。三十分钟后，通过添加1M甘氨酸(pH 6.0)至反应混合物以使终浓度达到100mM来实现猝灭。然后在柱色谱法纯化和表征之前，使用冰醋酸将猝灭的反应混合物的pH调节到4.0。
遵循这种相同的通用方法，使用mPEG2-CAC-fmoc-40K-N-羟基琥珀酰亚胺衍生物的10kDa和20kDa版本制备缀合物。在这些额外的制剂中，使用100:1的试剂:rIL-15摩尔比并且在纯化和表征之前用盐酸进行至2.7的pH调整(而不是使用冰醋酸调整至pH 4.0)。
实例8
基于CTLL-2细胞中的STAT5磷酸化的rIL-15缀合物的IL-15活性的测量
在测定之前一天，CTLL-2细胞分离到新鲜生长培养基[RPMI 1640补充有10％FBS、10％T-细胞培养补充物(目录号#354115，马萨诸塞州图克斯伯里的康宁公司(Corning,Inc.,Tewksbury,MA))、2mM L-谷氨酸、以及1mM丙酮酸钠]。在测定那天，细胞在测定培养基(RPMI 1640补充有1％FBS、2mM L-谷氨酸、以及1mM丙酮酸钠)中预孵育至少4小时并且然后以50,000个细胞/孔放置在96孔板中的测定培养基中。在测定之前立即在适当的缓冲液中制备测试物品的稀释物。CTLL-2细胞的刺激是通过将25X测试物品溶液转移到包含CTLL-2细胞的一式三份的孔引发的。将这些板在37℃、5％CO2下孵育10分钟，并且通过细胞溶解停止反应。在细胞溶解产物中的磷酸-STAT5和总STAT5蛋白质水平的检测是使用MSD磷酸(Tyr694)/总STATa,b全细胞溶解产物试剂盒(目录号#K15163D，马里兰州盖瑟斯堡的MesoScale Diagnostics公司)进行的。在10分钟处理后，从派普泰克获得的重组人IL-15(目录号#200-15)通过诱导CTLL-2细胞中的STAT5磷酸化证明了IL-15活性，其中平均EC50为0.063+/-0.028ng/mL，这充当对照。对根据实例2、3和5制备的缀合物进行测试，其中在10分钟处理后的结果提供在表4中。
表4
基于CTLL-2细胞中的STAT5磷酸化的rIL-15缀合物的IL-15活性
*对具有可释放键的缀合物进行测试，而没有该部分内的任何释放的聚合物的程度的额外评价。
实例9
rIL-15缀合物在B16F10黑色素瘤瘤中的抗肿瘤活性的评价
为了测试并且比较rIL-15缀合物在体内模型中的功效，通过将小鼠转移性B16F10黑色素瘤细胞以在100μL体积的不含血清的细胞培养基中1×106个细胞mL-1的密度皮下注射到后腹侧腹部区域在6-8周龄雌性C57BL/6小鼠中诱发同系肿瘤。小鼠到6-8天结束时发展出约100mm3的肿瘤。将小鼠分成六组，每组由10个动物组成。每组被分配如表5中所示的不同测试物品。
表5
组分配和施用参数
组A至D对应于以0.6mg/kg体重通过静脉注射仅一次施用到小鼠中的rIL-15缀合物，而组E表示经由腹腔注射每隔一日施用的未缀合的IL-15。组F表示媒介物对照，其中磷酸盐缓冲生理盐水是通过静脉注射施用。
在剂量施用后，每周三次测量小鼠的体重的改变并且通过数字卡尺测量皮下转移性黑色素瘤肿瘤的生长。还监测了每日临床征象。当肿瘤的平均体积达到1500mm3(即，1500mm3的平均肿瘤体积)时达到研究终点。
达到1500mm3的平均肿瘤体积的第一组是组F(媒介物对照组)，其在该研究的第13天发生。所有其他组(即，组A至E)在大约第24天达到研究终点，从而表明IL-15和rIL-15缀合物二者在抑制肿瘤生长中的功效。
此外，虽然，对于未缀合的IL-15和rIL-15缀合物达到1000mm3所观察到的肿瘤生长延迟的范围是从1.5至4.5天，rIL-15缀合物显示出比未缀合的IL-15至少约三倍更有效，因为未缀合的IL-15的总剂量(每天0.3mg/kg持续六次剂量的施用)是缀合的rIL-15的单次剂量(0.6mg/kg的单次剂量的施用)的三倍。参见表6。
表6
与组A至F有关的肿瘤生长测量
从植入日起的天数 组A 组B 组C 组D 组E 组F
达到250mm3的时间 11 10.5 11.4 10.5 10.6 10
达到500mm3的时间 14.2 12.8 15.1 14 13.5 12.6
达到1000mm3的时间 18.6 16.6 19.5 22.1 19.1 15.1
肿瘤体积加倍时间(500mm3) 3.2 2.3 3.7 3.5 2.9 2.6
肿瘤体积加倍时间(1000mm3) 4.4 3.8 4.4 8.1 5.6 2.5
对于250mm3的肿瘤生长延迟 1 0.5 1.4 -1 0.6
对于500mm3的肿瘤生长延迟 1.6 0.2 2.5 -0.1 0.9
对于1000mm3的肿瘤生长延迟 3.5 1.5 4.4 4.5 4
除了rIL-15缀合物的增加的效力外，没有明显的临床征象，例如百分比体重的下降。在如图3提供的曲线图中，示出了在每一个组A至F的施用之后百分比体重的变化。
实例10
rIL-15缀合物对于IL-15Rα的受体亲和力
IL-15和rIL-15缀合物的亲和力是使用表面等离子体共振(“SPR”)测量的。简言之，Biacore CM5传感器芯片的表面是使用1:1的NHS:EDC混合物活化的以产生活性NHS酯。通过将山羊抗人Fc抗体注入10mM乙酸钠(pH4)中持续五分钟使其与该表面共价连接。存在约8000RU的抗体结合到该表面上。然后用乙醇胺淬灭任何剩余的NHS酯。
在每个注入循环开始时，在PBSP中通过五分钟注入步骤将IL-15-Rα-Fc捕获在传感器芯片通道上。典型地，150-200RU的受体结合在该表面上。
将rIL-15缀合物在PBS(含有0.05％吐温20和0.1mg/ml BSA)中稀释至10μM。制成一系列的3倍稀释物并且注入到涂覆有IL-15Rα的传感器芯片上。亲和力是通过分别测定ka和kd速率测量的，并且kd与ka之间的比率被用来计算Kd值。
如表7中所示，IL-15具有3.8pM的对IL-Ra的亲和力。这种亲和力用单-PEG种类降低到43pM并且用二-和三-PEG种类降低到183pM(所有种类根据实例2制备)。该效果用40kDaPEG的情况下更大；该亲和力用单-和二-和三-种类降低到2-4nM并且用三-PEG种类降低到9.4nM(所有种类根据实例5制备)。
表7
IL-15及其缀合物对IL-15Rα的亲和力，如通过表面等离子体共振测量的
测试物品 ka(M-1s-1) kd(s-1) Kd(nM)
IL-15 7.5×106 2.8×10-4 0.0038
来自实例2的含有单-PEG-rIL-15的部分 1.4×106 6.2×10-4 0.043
来自实例2的含有二-和三-PEG-rIL-15的部分 2.6×106 4.9×10-4 0.183
来自实例5的含有单-PEG-rIL-15的部分 1.3×105 4.7×10-4 3.56
来自实例5的含有二-和三-PEG-rIL-15的部分 4.6×105 8.8×10-4 1.90
来自实例5的含有三-PEG-rIL-15的部分 4.2×105 3.9×10-3 9.4

Claims (18)

1.一种缀合物，包含与水溶性聚合物共价连接的IL-15部分的残基。
2.如权利要求1所述的缀合物，其中与该水溶性聚合物共价连接的该IL-15部分经可释放键共价连接。
3.如权利要求1所述的缀合物，其中与该水溶性聚合物共价连接的该IL-15部分经稳定键共价连接。
4.如权利要求1、2以及3中任一项所述的缀合物，其中该水溶性聚合物是分枝的水溶性聚合物。
5.如权利要求1、2、3以及4中任一项所述的缀合物，其中该水溶性聚合物是选自下组的聚合物，该组由以下各项组成：聚(环氧烷)、聚(乙烯基吡咯烷酮)、聚(乙烯醇)、聚噁唑啉以及聚(丙烯酰基吗啉)。
6.如权利要求5所述的缀合物，其中该水溶性聚合物是聚(环氧烷)。
7.如权利要求6所述的缀合物，其中该聚(环氧烷)是聚(乙二醇)。
8.如权利要求7所述的缀合物，其中该聚(乙二醇)用选自下组的封端部分进行封端，该组由以下各项组成：羟基、烷氧基、取代的烷氧基、烯氧基、取代的烯氧基、炔氧基、取代的炔氧基、芳氧基以及取代的芳氧基。
9.如权利要求1、2、3、4、5、6以及7中任一项所述的缀合物，其中该水溶性聚合物具有在从约500道尔顿到约100,000道尔顿范围内的重平分子量。
10.如权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9以及10中任一项所述的缀合物，其中该缀合物在该IL-15部分的该残基的胺基处共价连接。
11.如权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9以及10中任一项所述的缀合物，其中一种、两种、三种或四种水溶性聚合物与该IL-15部分的该残基连接。
12.如权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9以及10中任一项所述的缀合物，其中一种、两种或三种水溶性聚合物与该IL-15部分的该残基连接。
13.如权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9以及10中任一项所述的缀合物，其中一种或两种水溶性聚合物与该IL-15部分的该残基连接。
14.如权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9以及10中任一项所述的缀合物，其中一种水溶性聚合物与该IL-15部分的该残基连接。
15.一种缀合物，包含与水溶性聚合物共价连接的IL-15部分的残基，其中该水溶性聚合物在被共价连接之前是携带N-羟基琥珀酰亚胺基的聚合物试剂。
16.一种药物组合物，包含如权利要求1到15中任一项所述的缀合物以及药学上可接受的赋形剂。
17.一种方法，包括向个体施用如权利要求16所述的药物组合物。
18.一种用于制造缀合物的方法，包括在缀合条件下使IL-15部分与聚合物试剂接触。
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