CN106397319A - 一种比率式检测肼的荧光探针及其合成方法与应用 - Google Patents

一种比率式检测肼的荧光探针及其合成方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106397319A
CN106397319A CN201610807403.6A CN201610807403A CN106397319A CN 106397319 A CN106397319 A CN 106397319A CN 201610807403 A CN201610807403 A CN 201610807403A CN 106397319 A CN106397319 A CN 106397319A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrazine
fluorescent probe
molecular probe
probe
detects
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610807403.6A
Other languages
English (en)
Inventor
郝远强
张银堂
崔亚丽
朱旭
刘保霞
常竹
瞿鹏
徐茂田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shangqiu Normal University
Original Assignee
Shangqiu Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shangqiu Normal University filed Critical Shangqiu Normal University
Priority to CN201610807403.6A priority Critical patent/CN106397319A/zh
Publication of CN106397319A publication Critical patent/CN106397319A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06Ring systems of three rings
    • C07D221/14Aza-phenalenes, e.g. 1,8-naphthalimide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G01N21/643Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes" non-biological material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种比率式检测肼的荧光探针及其合成方法和应用,属于化学分析检测技术领域。本发明探针由4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺骨架与卤代脂肪酸通过酯化缩合得到,具有如下结构:此探针的荧光团为萘酰亚胺骨架结构,对肼的响应基团为溴代脂肪酸单元。单独的探针在溶液中的紫外吸收峰位于~350nm,荧光发射在~420nm处。与肼反应后,其紫外吸收峰红移至~450nm,溶液由无色变为蓝色;荧光发射红移至~550nm处,紫外灯下发出黄绿色荧光。该探针分子对肼有高的选择性和灵敏度,检测范围为1.0–30μmol·L‑1,检测限为0.27μmol·L‑1。该探针可用于水体中及气态肼的检测。

Description

一种比率式检测肼的荧光探针及其合成方法与应用
技术领域
本发明属于化学分析检测技术领域,具体涉及一种比率式荧光法检测肼的分子探针及其制备方法和在检测肼方面的应用。
背景技术
肼(N2H4)是一种具有高反应活性的物质,在化学与制药合成工业中有这广泛的应用,同时不可避免地会排放到环境中。美国国家环境保护局认定肼为一种潜在致癌物,规定其安全限量值为10 ppb (0.3μmol·L-1)。肼排放到环境中,由于极易溶于水,容易通过皮肤和呼吸等途径被人体摄入,导致肝、肺、肾及神经系统的损伤。肼的排放不仅严重污染环境,而且影响人们的健康。所以开发高灵敏、高选择检测肼的方法对环境检测与保护是非常必要的。
传统的检测肼的方法主要有滴定测量(Malone H.E. Anal. Chem. 1961, 33,575.)、电化学方法(Stetter J.R., Blurton K.F., Valentine A.M. J. Electrochem.Soc. 1978, 125, 1804;Channon R.B., Joseph M.B., Bitziou E. Anal. Chem. 2015,87, 10064.)及色谱法(Gyllenhaal O., Grönberg L., Vessman J. J. Chromatogr. A1990, 511, 303;Sun M., Bai L., Liu D.Q. J. Pharm. Biomed. Anal. 2009, 49,529.)等。但这些方法一般都耗时较长、涉及复杂繁琐的样品处理过程或需要昂贵的精密仪器等。而利用分子探针荧光法检测肼具有样品处理简洁、成本低廉及操作简便快速等优点,近年来得到了发展与利用。但目前开发的用于检测肼的探针分子的响应原理大都是单波长荧光强度依耐性的,这类探针测试结果容易受样品基质及探针浓度的影响。而比率式的荧光探针(用两个波长处的荧光发射强度的比值来定量)能克服上述问题。
发明内容
对于上述情况,本发明目的是提供一种新的易于制备、性能稳定的比率式荧光分子探针,并提供该探针的合成方法,还在此基础开发出对肼进行高选择性和高灵敏度的检测方法。
为实现本发明目的,本发明利用肼具有较强的亲电性,能对缺电子分子或基团进行亲电取代反应。而溴代脂肪酸在一定的溶液环境中溴能选择性的被肼取代。另一方面萘酰亚胺荧光骨架具有良好的荧光特性且通过在4位引入不同的官能团会使其产生比率式的荧光相应。基于此,设计了一种溴代脂肪酸为响应基团,萘酰亚胺骨架作为发光团的用于检测肼的荧光分子探针。
所述检测肼的荧光分子探针,其特征在于,结构通式如下:
其中R选自具有1至18个碳原子的烷基链中的任一种;n为2、3或4;X为Cl或Br。优选:R选自具有1至6个碳原子的烷基链中的任一种;n为2、3或4;X为Cl或Br。优选:R选自具有1至4个碳原子的直链烷基链中的任一种;n为2或3;X为Cl或Br。
进一步优选为:
化合物1
其合成方法具体如下:
将取代的4- 羟基-1,8-萘酰亚胺与卤代脂肪酸在有机溶剂中溶解后,加入催化剂在室温下偶联反应,分离纯化后得到探针分子化合物。
4- 羟基-1,8-萘酰亚胺骨架中的酰亚胺N取代基选自1至18个碳原子的烷基链中的任一种,优选为1-6个碳原子中的任一种。更优选1至4个碳原子的直链烷基链中的任一种。
卤代脂肪酸为:
其中:n为具为2、3或4;X为Cl或Br;n优选为2或3,X优选为Br。
所述反应溶剂选自二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮。
所述催化剂选4-二甲氨基吡啶,二环己基碳二亚胺,N,N-二异丙基碳二亚胺,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺中的一种或两种。
上述方法中反应温度为室温。
上述方法中反应时间为12-24 h。
优选其制备方法如下:
将取代的4- 羟基-1,8-萘酰亚胺与卤代脂肪酸溶于二氯甲烷,加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺与N-甲基吡咯烷酮后室温反应12h,减压蒸馏除去溶剂,柱层析住分离得到纯的探针化合物。
化合物1合成方法如下:
将N-丁基-4- 羟基-1,8-萘酰亚胺与4-溴丁酸在有机溶剂中溶解后,加入催化剂在室温下偶联反应,分离纯化后得到探针分子化合物1。反应流程如下:
利用该分子探针对肼进行定性和定量测定,用于水体、土壤或生物体系中肼的检测。
采用比色法检测时,溶液从无色变为黄色,实现待测样品中肼的定性检测;
采用荧光检测时,将所述分子探针溶解于水与二甲基亚砜的混合缓冲体系中,加入含不同浓度肼溶液,测试其在550 nm和420 nm处荧光强度,然后以溶液在550 nm和420 nm处荧光发射强度的比值对肼的浓度作标准图,根据标准图,定量检测待测肼溶液含量。
采用比色法或荧光法检测时,所述荧光分子探针对肼的检测浓度为1 – 30 μmol·L-1,检测限为0.27 μmol·L-1
本发明所述检测肼的分子探针另一种应用方式是通过将薄层色谱板在含本发明所述分子探针的二氯甲烷溶液中浸泡后干燥,制备得到肼监测硅胶板,利用该硅胶板定性检测气态肼。
本发明所述荧光法检测肼的分子探针,优选采用N-丁基-4- 羟基-1,8-萘酰亚胺与4-溴丁酸通过酯化偶联反应合成得到,萘酰亚胺为荧光基团;4-溴丁酸酯为肼的响应基团。
在本说明书的实施例中更详细地说明了该探针的合成和检测方法。将本发明荧光分子探针溶解于水与二甲基亚砜(DMSO) 的混合缓冲溶液中,室温下便可以对肼进行测试。当加入肼后,肼能亲核取代溴原子,并进一步通过成环脱除反应,使萘酰亚胺4位的羟基游离出来形成氧负离子的结构。反应后探针分子的酰亚胺为大π共轭的吸电子基团,反应后形成的4位的氧负离子为给电子基团。从而产生强烈的分子内电荷转移(ICT) 效应,使探针溶液的吸收光谱与发射光谱都呈现出显著地红移。
本发明荧光法检测肼的探针的具体特征如下:
该荧光探针分子具有良好的稳定性和光学性质,反应前最大吸收波长为~350 nm,单独溶液呈无色,发射波长在~420处,为蓝色发射;随着肼的加入,探针分子在紫外吸收峰红移至~450 nm,溶液呈黄色,荧光发射峰红移至~550 nm,为黄绿色发射。
本发明所述的探针分子原料易得,合成产率较高,光学性能稳定(探针溶液能在室内稳定存放一个月以上,其光谱性质保持不变),灵敏度较高,对肼识别能力强,响应速度较快,响应范围为1.0 – 30 μmol·L-1,检测限低(0.27 μM),因此该类型探针可用于水体、土壤以及生物体系及气态肼的检测。
附图说明
图1为本发明合成的分子探针的核磁共振氢谱;
图2 为本发明分子探针与肼反应前后的紫外谱图A与荧光光谱图B,其中,A图中,1-反应前,2-反应后;B图中,1-反应前,2-反应后;
图3为本发明5 μmol·L-1分子探针在加入不同浓度肼后荧光发射光谱图,从a至s,肼浓度分别为0、1、2、5、10、15、20、25、30、35、40、45、 50、 60、 70、 80、 90、 100 μmol·L-1,溶液体系为水与二甲基亚砜的混合缓冲溶液(H2O/DMSO=9/1, v/v, 10 mM HEPES, pH7.4),横坐标为波长,纵坐标为荧光强度。
图4为肼的浓度标准曲线图,即5 μmol·L-1分子探针,反应前后在550 nm和420 nm处荧光发射强度的比值(I 550/I 420)和肼浓度的线性关系;横坐标为肼的浓度,纵坐标为I 550/I 420
图5为本发明分子探针对肼选择性;即5 μM本发明分子探针,加入100 μmol·L-1不同离子(Ag+、 Al3+、 Ca2+、 Cd2+、Fe2+、 Fe3+、 K+、 Li+、Mg2+、 Mn2+、 Pb2+、Zn2+、 AcO-、 Br-、CO3 2-、 Cl-、F-、HPO4 2-、 I-、N3 -、 NO2 -、NO3 -、 SO4 2-)后,在550 nm和420 nm处荧光发射强度的比值(I 550/I 420)的变化;横坐标为测试的干扰离子,纵坐标为I 550/I 420
图6为本发明肼硅胶板检测气态肼的实验图;即本发明制备的薄层硅胶板在不同浓度肼水溶的密闭容器气氛中处理后的光学照片(上)和紫外灯下的照片图(下)。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例 1:荧光分子探针的合成
将N-丁基-4- 羟基-1,8-萘酰亚胺(0.27 g, 1.0 mmol)与4-溴丁酸(181 mg, 1.1mmol)溶于二氯甲烷(10 mL),加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(170 mg, 1.1mmol)与N-甲基吡咯烷酮(8.5 mg, 0.1 mmol)后室温反应12h。待反应结束后,减压蒸馏除去溶剂,柱层析住分离(洗脱剂为二氯甲烷/甲醇=4/1的混合溶液)得到产物白色固体320mg(收率:76%)。产物结构式如下:
1H NMR (400 Hz, CDCl3): δ 8.56 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.53 (d, J = 8.1 Hz,1H), 8.19 (t, J = 10.3 Hz, 1H), 7.76 – 7.65 (m, 1H), 7.53 – 7.43 (m, 1H),4.19 – 4.02 (m, 2H), 1.64 (d, J = 6.6 Hz, 2H), 1.55 (s, 2H), 1.38 (dd, J =14.8, 7.3 Hz, 2H), 1.27 – 1.21 (m, 2H), 1.15 – 1.06 (m, 2H), 0.91 (t, J = 7.2Hz, 3H). MS [ESI]: m/z, calcd for [M+H]+ 418.0654; found 418.0648.
实施例2
将N-丁基-4- 羟基-1,8-萘酰亚胺270 mg (1.0 mmol)与4-溴丁酸181 mg (1.1 mmol)在二氯甲烷(10 mL)中溶解后加入4-二甲氨基吡啶与二环己基碳二亚胺,室温下反应过夜,待反应结束后,减压蒸馏除去溶剂,柱层析住分离(洗脱剂为二氯甲烷/甲醇=4/1的混合溶液)得到产物白色固体,(收率:79%)。
实施例 3:探针对肼的荧光检测
将上述制得分子探针溶解于水与二甲基亚砜的混合缓冲溶液(H2O/DMSO=9/1, v/v,10 mM HEPES, pH 7.4)),配制成5 μmol·L-1的探针溶液。在3 mL的比色皿中加入2mL配制的5 μmol·L-1 的探针溶液,然后分别加入不同浓度的肼后均匀混合,测试其荧光光谱,结果如图3所示。以溶液在550 nm和420 nm处荧光发射强度的比值对肼的浓度作图,肼浓度在1.0 – 30 μmol·L-1范围内时,两者之间呈现良好的线性关系(图4),根据标准图,实现该浓度范围内待测样品中肼的定量检测,而且溶液从无色变为黄色,也适用于裸眼检测。并且此探针不受其它一些常见离子的影响,如:Ag+、 Al3+、 Ca2+、 Cd2+、Fe2+、 Fe3+、 K+、 Li+、Mg2+、Mn2+、 Pb2+、Zn2+、 AcO-、 Br-、CO3 2-、 Cl-、F-、 HPO4 2-、 I-、N3 -、 NO2 -、NO3 -、 SO4 2-。在上述干扰离子存在的条件下,探针对含肼仍具有良好的选择性和灵敏度(图5)。
通过将薄层色谱板在含1 mmol·L-1 探针的二氯甲烷溶液中浸泡后干燥,制备得到了肼监测硅胶板。将制备的薄层硅胶板在不同浓度肼水溶(体积分数分别为:0,0.1%,1%,5%,10%,15%,20%,30%,40%)的密闭容器气氛中处理1h,可以明显地观测到硅胶板逐渐由无色变为黄色。在手持紫外灯下发射的荧光由蓝色逐渐变为黄绿色(图6)。
可以看出,本发明能实现对肼的定性、定量检测,灵敏度高,检测限达0.27μmol·L-1,且抗干扰强。

Claims (9)

1.一种比率式检测肼的荧光分子探针,其特征在于,结构通式如下:
其中R选自具有1至18个碳原子的烷基链中的任一种;n为具为2、3或4;X为Cl或Br。
2.如权利要求1所述的比率式检测肼的荧光分子探针,其特征在于,R选自具有1至6个碳原子的烷基链中的任一种;n为2、3或4;X为Cl或Br。
3.如权利要求1所述的比率式检测肼的荧光分子探针,其特征在于,R选自具有1至4个碳原子的直链烷基链中的任一种;n为2或3;X为Cl或Br。
4.如权利要求3所述的比率式检测肼的荧光分子探针,其特征在于,荧光分子探针为:
5.合成如权利要求1所述的比率式检测肼的荧光分子探针的方法,其特征在于,通过如下方法实现:
将取代的4-羟基-1,8-萘酰亚胺与卤代脂肪酸在有机溶剂中溶解,加入催化剂,在室温下偶联反应,分离纯化后得到探针分子;
其中:R选自1至18个碳原子烷基链中的任一种;n为具为2、3或4;X为Cl或Br;
所述有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种;催化剂为4-二甲氨基吡啶,二环己基碳二亚胺,N,N-二异丙基碳二亚胺,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺中的一种或两种。
6.合成如权利要求4所述的比率式检测肼的荧光分子探针的方法,其特征在于,通过如下方法实现:
将N-丁基-4- 羟基-1,8-萘酰亚胺与4-溴丁酸在二氯甲烷中溶解后加入4-二甲氨基吡啶与二环己基碳二亚胺,室温下反应过夜,减压蒸馏除去溶剂后分离纯化得到探针分子化合物。
7.如权利要求1-4其中之一所述的比率式检测肼的荧光分子探针的应用,其特征在于,利用该分子探针对水体、土壤或生物体系中肼或气态肼进行定性或定量测定。
8.如权利要求7所述的比率式检测肼的荧光分子探针的应用,其特征在于,采用比色法检测时,溶液从无色变为黄色,实现待测样品中肼的定性检测;
采用荧光检测时,将所述分子探针溶解于水与二甲基亚砜的混合缓冲体系中,加入含不同浓度肼溶液,测试其在550 nm和420 nm处荧光强度,然后以溶液在550 nm和420 nm处荧光发射强度的比值对肼的浓度作标准图,根据标准图,定量检测待测肼溶液含量。
9.如权利要求7所述的比率式检测肼的荧光分子探针的应用,其特征在于,通过将薄层色谱板在含所述分子探针的二氯甲烷溶液中浸泡后干燥,制备得到用于检测气态肼的硅胶板,利用该硅胶板定性检测气态肼。
CN201610807403.6A 2016-09-07 2016-09-07 一种比率式检测肼的荧光探针及其合成方法与应用 Pending CN106397319A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610807403.6A CN106397319A (zh) 2016-09-07 2016-09-07 一种比率式检测肼的荧光探针及其合成方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610807403.6A CN106397319A (zh) 2016-09-07 2016-09-07 一种比率式检测肼的荧光探针及其合成方法与应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106397319A true CN106397319A (zh) 2017-02-15

Family

ID=57999651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610807403.6A Pending CN106397319A (zh) 2016-09-07 2016-09-07 一种比率式检测肼的荧光探针及其合成方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106397319A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108827877A (zh) * 2018-04-04 2018-11-16 深圳大学 一种比率型纳米光声检测探针及其制备方法与应用
CN111208125A (zh) * 2020-01-21 2020-05-29 陕西师范大学 一种双模式传感器阵列及其区分识别肼和有机胺的应用
CN113624727A (zh) * 2021-07-02 2021-11-09 湖北文理学院 一种检测肼浓度的方法
CN115894293A (zh) * 2022-12-15 2023-04-04 枣庄学院 一种检测肼的比率型近红外荧光探针及其合成方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4172202A (en) * 1975-04-29 1979-10-23 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of 4-amino-1,8-naphthalimides
CN102516171A (zh) * 2011-12-21 2012-06-27 上海大学 N-烷基-4-芳醛腙肼基-1,8-萘酰亚胺化合物及其制备方法
CN105017196A (zh) * 2015-07-21 2015-11-04 山东大学 一种检测肼的近红外比率荧光探针及其应用
CN105400508A (zh) * 2015-11-09 2016-03-16 晋江尚京富本环保科技有限公司 肼浓度的检测方法
CN105418500A (zh) * 2015-11-09 2016-03-23 晋江尚京富本环保科技有限公司 高选择性肼比率荧光探针及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4172202A (en) * 1975-04-29 1979-10-23 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of 4-amino-1,8-naphthalimides
CN102516171A (zh) * 2011-12-21 2012-06-27 上海大学 N-烷基-4-芳醛腙肼基-1,8-萘酰亚胺化合物及其制备方法
CN105017196A (zh) * 2015-07-21 2015-11-04 山东大学 一种检测肼的近红外比率荧光探针及其应用
CN105400508A (zh) * 2015-11-09 2016-03-16 晋江尚京富本环保科技有限公司 肼浓度的检测方法
CN105418500A (zh) * 2015-11-09 2016-03-23 晋江尚京富本环保科技有限公司 高选择性肼比率荧光探针及其制备方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108827877A (zh) * 2018-04-04 2018-11-16 深圳大学 一种比率型纳米光声检测探针及其制备方法与应用
CN108827877B (zh) * 2018-04-04 2022-05-20 深圳大学 一种比率型纳米光声检测探针及其制备方法与应用
CN111208125A (zh) * 2020-01-21 2020-05-29 陕西师范大学 一种双模式传感器阵列及其区分识别肼和有机胺的应用
CN111208125B (zh) * 2020-01-21 2022-02-22 陕西师范大学 一种双模式传感器阵列及其区分识别肼和有机胺的应用
CN113624727A (zh) * 2021-07-02 2021-11-09 湖北文理学院 一种检测肼浓度的方法
CN115894293A (zh) * 2022-12-15 2023-04-04 枣庄学院 一种检测肼的比率型近红外荧光探针及其合成方法与应用
CN115894293B (zh) * 2022-12-15 2024-08-16 枣庄学院 一种检测肼的比率型近红外荧光探针及其合成方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. A naked-eye and ratiometric near-infrared probe for palladium via modulation of a π-conjugated system of cyanines
Liu et al. A visible light excitable colorimetric and fluorescent ESIPT probe for rapid and selective detection of hydrogen sulfide
Ge et al. Detection of Hg2+ by a FRET ratiometric fluorescent probe based on a novel pyrido [1, 2-a] benzimidazole-rhodamine system
Chen et al. A new off–on chemosensor for Al 3+ and Cu 2+ in two different systems based on a rhodamine B derivative
Geng et al. An aqueous methylated chromenoquinoline-based fluorescent probe for instantaneous sensing of thiophenol with a red emission and a large Stokes shift
Wang et al. A fluorescent ratiometric sensor based on covalent immobilization of chalcone derivative and porphyrin Zinc for detecting water content in organic solvents
CN109761978A (zh) 一种检测苯硫酚的近红外荧光探针及其合成方法与应用
CN108047060B (zh) 一种识别检测甲醛的芘衍生物荧光探针分子及其制备方法和应用
CN109761853A (zh) 一种检测苯硫酚的近红外荧光探针及其合成方法与应用
CN106397319A (zh) 一种比率式检测肼的荧光探针及其合成方法与应用
Wu et al. A selective cascade reaction-based probe for colorimetric and ratiometric fluorescence detection of benzoyl peroxide in food and living cells
CN104819970A (zh) 一种超分子配合物荧光探针测定水中多菌灵的方法
CN106518763B (zh) 一种选择性比率式检测氰根离子的荧光探针及其合成方法与应用
CN108003869A (zh) 一种高灵敏检测次氯酸根的荧光探针及其合成方法与应用
Zhang et al. A new naphthalimide-picolinohydrazide derived fluorescent “turn-on” probe for hypersensitive detection of Al3+ ions and applications of real water analysis and bio-imaging
CN105842235A (zh) 高灵敏度、可裸眼检测易挥发性有机胺的荧光试纸及制备
CN106608862B (zh) 一种长波长检测肼的荧光探针及其合成方法与应用
Chen et al. A novel single-fluorophore-based ratiometric fluorescent probe for detection of formaldehyde in air
Ye et al. 5G smartphone-adaptable fluorescence sensing platform for simultaneous detection of toxic formaldehyde and phosgene in different emission channels
Li et al. Development of phenothiazine-based fluorescent probe with aggregation induced emission (AIE) for detection of hydrazine and its application in imaging of living cells
CN110172070A (zh) 一种检测粘度与过氧化氢的荧光探针及其合成方法与应用
CN110452250A (zh) 一种荧光素母体结构的检测肼用荧光探针
CN111808130B (zh) 一种用于检测氯磷酸二乙酯的荧光探针合成及应用
CN109734711B (zh) 一种检测过硫化氢的荧光探针及其合成方法与应用
Wei et al. Highly sensitive fluorescent hydrazone derivatives for sensing of Cu2+ and its application for actual environment detection

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170215