CN106362005A

CN106362005A - 无糖型抗衰老口服液及其制备和服用方法

Info

Publication number: CN106362005A
Application number: CN201610945296.3A
Authority: CN
Inventors: 蒋庞彪
Original assignee: Suzhou Huabao Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Suzhou Huabao Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2016-10-26
Filing date: 2016-10-26
Publication date: 2017-02-01

Abstract

一种无糖型抗衰老口服液及其制备和服用方法，原料：人参12～18份、枸杞子12‑18份、山药8‑13份、五味子6‑10份、天冬12‑18份、麦冬12‑18份、生地黄12‑18份、熟地黄12‑18 份、何首乌18‑28份、茯苓12‑18份、牛膝12‑18份、当归12‑18份、补骨脂12‑18份、杜仲12‑18份、巴戟天12‑18份、知母10‑15份、黄柏10‑15份、仙茅5‑10份、淫羊藿5‑10份、泽泻18‑28份、丹参12‑18份、黄芪12‑18份、桑寄生12‑18份、女贞子15‑20份、墨旱莲16‑24份、肉桂5‑8份、铁皮石斛8‑12份、甜味剂0.2‑3份、羟苯乙酯0.5‑2份和苯甲酸钠1‑3份。

Description

无糖型抗衰老口服液及其制备和服用方法

技术领域

本发明属于医药保健品及其制备技术领域，具体涉及一种无糖型抗衰老口服液，并且还涉及其制备方法和服用方法。

背景技术

中医认为人体衰老的体内表现主要是：肝肾亏虚，气血不足。肝藏血，肾藏精，精血同源是人体最基本的生命物质，肝肾同是位于身体“下焦”，肝肾与精血相互补充，维持人的生殖功能和其他生命现象。气血是人体先天获得，与后天不断补充而形成的生命物质。气血充实温暖，推动机体的形态与功能活动，是人体内基本的营养物质，人体气血如果不足，则体表和内脏器官就得不到营养，各种活动能力下降，表现为衰老。随着中老年人的衰老容易出现因身体虚弱，肝肾亏损所致的诸如精神疲乏、头晕目眩、腰腿酸软、眼花耳鸣、健忘失眠、心悸、气短、浮肿和夜多小便之类的症状。

用药物补益肾之精气，延缓衰老，并与合理饮食，适度运动等保健方法相辅相成是延缓衰老的重要方法。抗衰老药物除了具有治疗疾病作用外，还具有针对老年人气血亏损，肝肾不足和阴阳容易失调的特点，分别用补气益血、调和阴阳、滋补肝肾、强健筋骨等药物，以达到强身保健、益肾固精之功效，从而对机体起到保护和防止老化的作用。

在公开的中国专利文献中可见诸关于抗衰老制剂及其制备方法的技术信息，典型的如公开号CN1368251A推荐的“纳米长春宝制剂药物及其制备方法”，该专利申请方案虽然能够体现其说明书第2页第8-15行所记载的技术效果，但是存在以下欠缺：其一，配方中的人参以及丹参虽然具有补元气、活血等作用，但是由于缺乏良好的佐药相引，因而补气活血化瘀的通适效果不足以达到中医理论及实践归纳的“内而脏腑筋骨，外而经络腠理”的要求；其二，由于增进中老年人健康的重要因素是；生津益胃、逐邪热、养肾气、增健阳、化咳顺气，等等，然而由于CN1368251A的配方不具有发挥此类作用的原料，因而对中老年人的抗衰老效果相对欠缺；其三，由于提供的制备方法工艺要素苛刻并且制备周期长例如需在30-60℃下浓缩3-72h，因而难以付诸实际的应用并且制备成本高；其四，在提供的制备方法中虽然提及了溶剂，但未给出使用何种溶剂的启示，经本申请人所知，已有技术中的中药提取通常由水提取或由乙醇提取，也就是说将水或乙醇作为溶剂并且对同一配方中的诸多药材往往采用同一pH值的溶剂一并(合并)提取，而不加区别对待地采用相同pH值的水或乙醇对诸多药材一并提取难以将不同药材中的有效成分充分提取，即有效成分的提取率低，不仅影响药效，而且浪费资源。

发明内容

本发明的任务在于提供一种有助于显著增进人参及丹参的药理功效和有利于增进中老年人的抗衰老效果的无糖型抗衰老口服液。

本发明的另一任务在于提供一种有助于显著简化工艺要素、缩短制备时间、降低制备成本、能将中药材中的有效成分充分提取并且提高提取率以及得以节约宝贵的中药材资源的无糖型抗衰老口服液的制备方法。

本发明的又一任务在于提供一种无糖型抗衰老口服液的服用方法，该方法方便于口服。

本发明的任务是这样来完成的，一种无糖型抗衰老口服液，其是由以下按重量份数配比的原料组成：人参12～18份、枸杞子12～18份、山药8～13份、五味子6～10份、天冬12～18份、麦冬12～18份、生地黄12～18份、熟地黄12～18份、何首乌18～28份、茯苓12～18份、牛膝12～18份、当归12～18份、补骨脂12～18份、杜仲12～18份、巴戟天12～18份、知母10～15份、黄柏10～15份、仙茅5～10份、淫羊藿5～10份、泽泻18～28份、丹参12～18份、黄芪12～18份、桑寄生12～18份、女贞子15～20份、墨旱莲16～24份、肉桂5-8份、铁皮石斛8-12份、甜味剂0.2-3份、羟苯乙酯0.5-2份和苯甲酸钠1-3份。

在本发明的一个具体的实施例中，一种无糖型抗衰老口服液，其是由以下按重量份数配比的原料组成：人参18份、枸杞子12份、山药11份、五味子6份、天冬15份、麦冬18份、生地黄18份、熟地黄15份、何首乌28份、茯苓15份、牛膝16份、当归12份、补骨脂18份、杜仲12份、巴戟天15份、知母10份、黄柏12份、仙茅7份、淫羊藿8份、泽泻22份、丹参18份、黄芪18份、桑寄生12份、女贞子20份、墨旱莲19份、肉桂5份、铁皮石斛10份、甜味剂3份、羟苯乙酯2份和苯甲酸钠3份。

在本发明的另一个具体的实施例中，一种无糖型抗衰老口服液，其是由以下按重量份数配比的原料组成：人参12份、枸杞子15份、山药8份、五味子10份、天冬12份、麦冬15份、生地黄15份、熟地黄12份、何首乌24份、茯苓12份、牛膝12份、当归18份、补骨脂15份、杜仲15份、巴戟天12份、知母12份、黄柏10份、仙茅5份、淫羊藿10份、泽泻28份、丹参12份、黄芪12份、桑寄生15份、女贞子17份、墨旱莲16份、肉桂6.5份、铁皮石斛8份、甜味剂1.6份、羟苯乙酯1份和苯甲酸钠2份。

在本发明的又一个具体的实施例中，一种无糖型抗衰老口服液，其是由以下按重量份数配比的原料组成：人参16份、枸杞子18份、山药13份、五味子8份、天冬18份、麦冬12份、生地黄12份、熟地黄18份、何首乌18份、茯苓18份、牛膝18份、当归15份、补骨脂12份、杜仲18份、巴戟天18份、知母15份、黄柏15份、仙茅10份、淫羊藿5份、泽泻18份、丹参15份、黄芪15份、桑寄生18份、女贞子15份、墨旱莲24份、肉桂8份、铁皮石斛12份、甜味剂0.2份、羟苯乙酯0.5份和苯甲酸钠1份。

在本发明的再一个具体的实施例中，所述的甜味剂为甜菊素、阿斯帕坦、三氯蔗糖、糖精钠、木糖醇和山梨醇中的一种或几种。

本发明的另一任务是这样来完成的，一种无糖型抗衰老口服液的制备方法，包括以下步骤：

A)制备人参渗漉液，将按重量份数称取的人参12-18份作为第一原料，经粉碎后投入到质量％比浓度为20-50％的乙醇溶液中浸渍，渗漉，静置，得到人参渗漉液，待用，乙醇回收；

B)制备五元渗漉液，将按重量份数称取的泽泻18-28份、何首乌18-28份、当归12-18份、五味子6-10份和杜仲12-18份作为第二原料，将该第二原料投入质量％比浓度为60-80％的乙醇溶液中浸渍，渗漉，静置，得到五元渗漉液，待用，乙醇回收；

C)制备煎煮液，将按重量份数称取的枸杞子12-18份、山药8-13份、天冬12-18份、麦冬12-18份、生地黄12-18份、熟地黄12-18份、茯苓12-18份、牛膝12-18份、补骨脂12-18份、巴戟天12-18份、知母10-15份、黄柏10-15份、仙茅5-10份、淫羊藿5-10份、丹参12-18份、黄芪12-18份、桑寄生12-18份、女贞子15-20份、墨旱莲16-24份、肉桂5-8份和铁皮石斛8-12份作为煎煮原料，将该煎煮原料投入到盛有水的煎煮容器中进行第一次煎煮，控制第一次煎煮过程中的煎煮液的pH值，控制第一次煎煮温度和控制第一次煎煮时间，滗出，得到第一煎煮液，待用，再向煎煮容器中加入水进行第二次煎煮，控制第二次煎煮过程中的煎煮液的pH值、控制第二次煎煮温度和控制第二次煎煮时间，滗出，得到第二煎煮液，待用；

D)制备上清液，将由步骤C)得到的所述第一煎煮液与所述第二煎煮液合并转入浓缩罐浓缩，并且控制浓缩相对密度，得到浓缩物，再向浓缩物中加入两倍于浓缩物体积的并且质量％比浓度为95％的乙醇，搅匀并静置过夜，取上清液，回收乙醇；

E)制备成品，将由步骤A)得到的人参渗漉液、由步骤B)得到的五元渗漉液以及由步骤C)得到的上清液引入灌装容器内，并且加入按重量份数称取的甜味剂0.2-3份、羟苯乙酯0.5-2份和苯甲酸钠1-3份，搅匀，灌装，得到无糖型抗衰老口服液。

在本发明的还有一个具体的实施例中，步骤A)和步骤B)中所述的静置的时间为24h；步骤A)中所述的人参与质量％比浓度为20-50％的乙醇溶液的重量比为1∶7-9；步骤B)中所述的第二原料与所述的质量％比浓度为60-80％的乙醇溶液的重量比为1∶5-7。

在本发明的更而一个具体的实施例中，步骤C)中所述煎煮原料与水的重量比为1∶5-7控制第一次煎煮过程中的煎煮液的pH值是将pH值控制为4-7，所述的控制第一次煎煮的温度是将温度控制为75-85℃，所述的控制第一次煎煮的时间是将时间控制为16-20h；所述的控制第二次煎煮过程中的煎煮液的pH值是将pH值控制为7-9；在所述的第二次煎煮中，所述再向煎煮容器中加入水的量为水与煎煮原料按重量比1∶3.5-4.5；所述的控制第二次煎煮的温度是将温度控制为80-90℃，所述的控制第二次煎煮的时间是将时间控制为18-24h；

在本发明的进而一个具体的实施例中，步骤D)中所述的控制浓缩相对密度是将相对密度控制为65℃时1.06-1.09g/ml。

本发明的再一任务是这样来完成的，一种无糖型抗衰老口服液的服用方法，其是以每日2-3次且每次10ml口服。

本发明提供的技术方案相对于已有技术的技术效果之一，由于配方中的原料及其重量份数选择合理，因而能避免顾此失彼情形，起到理想的协效作用；之二，由于配方中引入了肉桂作为人参及丹参的佐药，因而有助于体现良好的补气活血化瘀通适效果；之三，由于在配方中加入了被喻为千金草或软黄金的铁皮石斛，因而有益于中老年人的生津益胃、逐邪热、护肝利胆、降低血糖、抑制肿癌、明目延年、养肾、增健阳以及化痰顺气等；之四，由于在配方中引入了取量合理的羟苯乙酯以及苯甲酸钠，因而能体现抑菌杀菌防腐效果并且有助于延长保质期，确保服用的安全与卫生；之五，提供的制备方法开创性地将部分原料分类地在不同质量％比浓度的乙醇溶液中浸渍并渗漉并且在第一、第二次煎煮过程中控制不同pH值及相关的工艺参数，因而能将药材中的有效成分充分提取并且提取率显著提高，避免了浪费宝贵的药材资源；之六，提供的服用方法能满足中老年人方便口服要求。

具体实施方式

实施例1：

A)制备人参渗漉液，将按重量份数称取的人参18份作为第一原料，经粉碎后投入到质量％比浓度为20％的乙醇溶液中浸渍，渗漉，静置24h，得到人参渗漉液，待用，乙醇回收，其中，人参与质量％比浓度为20％的乙醇溶液的重量比为1∶7；

B)制备五元渗漉液，将按重量份数称取的泽泻22份、何首乌28份、当归12份、五味子6份和杜仲12份作为第二原料，将该第二原料投入质量％比浓度为70％的乙醇溶液中浸渍，渗漉，静置24h，得到五元渗漉液，待用，乙醇回收，其中，第二原料与所述质量％比浓度为70％的乙醇溶液的重量比为1∶6；

C)制备煎煮液，将按重量份数称取的枸杞子12份、山药11份、天冬15份、麦冬18份、生地黄18份、熟地黄15份、茯苓15份、牛膝16份、补骨脂18份、巴戟天15份、知母10份、黄柏12份、仙茅7份、淫羊藿8份、丹参18份、黄芪18份、桑寄生12份、女贞子20份、墨旱莲19份、肉桂5份和铁皮石斛10份作为煎煮原料，将该煎煮原料投入到盛有水的煎煮容器中进行第一次煎煮，所述煎煮原料与水的重量比控制为1∶5，第一次煎煮过程中的煎煮液的pH值控制为pH＝4，具体是采用酸或碱进行调整，如采用盐酸、磷酸或氢氧化钠、氢氧化钙、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾中的任意一种进行调整，第一次煎煮的温度控制为75℃，第一次煎煮的时间控制为20h，第一次煎煮结束后滗出煎煮液，得到第一煎煮液，待用，再向煎煮容器中加入水进行第二次煎煮，第二次煎煮时的煎煮原料与水的重量比控制为1∶3.5，第二次煎煮过程中的煎煮液的pH值控制为9，具体是采用酸或碱进行调整，如采用盐酸、磷酸或氢氧化钠、氢氧化钙、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾中的任意一种进行调整，第二次煎煮的温度控制为85℃，第二次煎煮的时间控制为18h，第二次煎煮结束后滗出煎煮液，得到第二煎煮液，待用；

D)制备上清液，将由步骤C)得到的第一煎煮液与第二煎煮液合并转入浓缩罐浓缩，并且控制浓缩相对密度为65℃时1.08g/ml，得到浓缩物，再向浓缩物中加入两倍于浓缩物体积的并且质量％比浓度为95％的乙醇，搅匀并静置过夜，取上清液，待用，回收乙醇；

E)制备成品，将由步骤A)得到的人参渗漉液、由步骤B)得到的五元渗漉液以及由步骤C)得到的上清液引入灌装容器内，并且加入按重量份数称取的甜菊素1份、阿斯帕坦1份、三氯蔗糖1份、羟苯乙酯2份和苯甲酸钠3份，搅匀，灌装，得到无糖型抗衰老口服液。

实施例2：

A)制备人参渗漉液，将按重量份数称取的人参12份作为第一原料，经粉碎后投入到质量％比浓度为50％的乙醇溶液中浸渍，渗漉，静置24h，得到人参渗漉液，待用，乙醇回收，其中，人参与质量％比浓度为50％的乙醇溶液的重量比为1∶9；

B)制备五元渗漉液，将按重量份数称取的泽泻28份、何首乌24份、当归18份、五味子10份和杜仲15份作为第二原料，将该第二原料投入质量％比浓度为60％的乙醇溶液中浸渍，渗漉，静置24h，得到五元渗漉液，待用，乙醇回收，其中，第二原料与所述质量％比浓度为60％的乙醇溶液的重量比为1∶5；

C)制备煎煮液，将按重量份数称取的枸杞子15份、山药8份、天冬12份、麦冬15份、生地黄15份、熟地黄12份、茯苓12份、牛膝12份、补骨脂15份、巴戟天12份、知母12份、黄柏10份、仙茅5份、淫羊藿10份、丹参12份、黄芪12份、桑寄生15份、女贞子17份、墨旱莲16份、肉桂6.5份和铁皮石斛8份作为煎煮原料，将该煎煮原料投入到盛有水的煎煮容器中进行第一次煎煮，所述煎煮原料与水的重量比控制为1∶7，第一次煎煮过程中的煎煮液的pH值控制为pH＝7，具体是采用酸或碱进行调整，如采用盐酸、磷酸或氢氧化钠、氢氧化钙、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾中的任意一种进行调整，第一次煎煮的温度控制为85℃，第一次煎煮的时间控制为16h，第一次煎煮结束后滗出煎煮液，得到第一煎煮液，待用，再向煎煮容器中加入水进行第二次煎煮，第二次煎煮时的煎煮原料与水的重量比控制为1∶4，第二次煎煮过程中的煎煮液的pH值控制为8，具体是采用酸或碱进行调整，如采用盐酸、磷酸或氢氧化钠、氢氧化钙、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾中的任意一种进行调整，第二次煎煮的温度控制为90℃，第二次煎煮的时间控制为20h，第二次煎煮结束后滗出煎煮液，得到第二煎煮液，待用；

D)制备上清液，将由步骤C)得到的第一煎煮液与第二煎煮液合并转入浓缩罐浓缩，并且控制浓缩相对密度为65℃时1.075g/ml，得到浓缩物，再向浓缩物中加入两倍于浓缩物体积的并且质量％比浓度为95％的乙醇，搅匀并静置过夜，取上清液，待用，回收乙醇；

E)制备成品，将由步骤A)得到的人参渗漉液、由步骤B)得到的五元渗漉液以及由步骤C)得到的上清液引入灌装容器内，并且加入按重量份数称取的木糖醇0.8份、山梨醇0.8份、羟苯乙酯1份和苯甲酸钠2份，搅匀，灌装，得到无糖型抗衰老口服液。

实施例3：

A)制备人参渗漉液，将按重量份数称取的人参16份作为第一原料，经粉碎后投入到质量％比浓度为35％的乙醇溶液中浸渍，渗漉，静置24h，得到人参渗漉液，待用，乙醇回收，其中，人参与质量％比浓度为35％的乙醇溶液的重量比为1∶8；

B)制备五元渗漉液，将按重量份数称取的泽泻18份、何首乌18份、当归15份、五味子8份和杜仲18份作为第二原料，将该第二原料投入质量％比浓度为80％的乙醇溶液中浸渍，渗漉，静置24h，得到五元渗漉液，待用，乙醇回收，其中，第二原料与所述质量％比浓度为80％的乙醇溶液的重量比为1∶7；

C)制备煎煮液，将按重量份数称取的枸杞子18份、山药13份、天冬18份、麦冬12份、生地黄12份、熟地黄18份、茯苓18份、牛膝18份、补骨脂12份、巴戟天18份、知母15份、黄柏15份、仙茅10份、淫羊藿5份、丹参15份、黄芪15份、桑寄生18份、女贞子15份、墨旱莲24份、肉桂8份和铁皮石斛12份作为煎煮原料，将该煎煮原料投入到盛有水的煎煮容器中进行第一次煎煮，所述煎煮原料与水的重量比控制为1∶6，第一次煎煮过程中的煎煮液的pH值控制为pH＝6，具体是采用酸或碱进行调整，如采用盐酸、磷酸或氢氧化钠、氢氧化钙、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾中的任意一种进行调整，第一次煎煮的温度控制为80℃，第一次煎煮的时间控制为18h，第一次煎煮结束后滗出煎煮液，得到第一煎煮液，待用，再向煎煮容器中加入水进行第二次煎煮，第二次煎煮时的煎煮原料与水的重量比控制为1∶4.5，第二次煎煮过程中的煎煮液的pH值控制为7，具体是采用酸或碱进行调整，如采用盐酸、磷酸或氢氧化钠、氢氧化钙、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾中的任意一种进行调整，第二次煎煮的温度控制为80℃，第二次煎煮的时间控制为24h，第二次煎煮结束后滗出煎煮液，得到第二煎煮液，待用；

D)制备上清液，将由步骤C)得到的第一煎煮液与第二煎煮液合并转入浓缩罐浓缩，并且控制浓缩相对密度为65℃时1.06g/ml，得到浓缩物，再向浓缩物中加入两倍于浓缩物体积的并且质量％比浓度为95％的乙醇，搅匀并静置过夜，取上清液，待用，回收乙醇；

E)制备成品，将由步骤A)得到的人参渗漉液、由步骤B)得到的五元渗漉液以及由步骤C)得到的上清液引入灌装容器内，并且加入按重量份数称取的糖精钠0.2份、羟苯乙酯0.5份和苯甲酸钠1份，搅匀，灌装，得到无糖型抗衰老口服液。

服用方法1：

将由实施例1或2得到的无糖型抗衰老口服液按早上以及晚上各口服一次(适合年龄段为45-60岁人群)，每次10ml。

服用方法2：

将由实施例3得到的无糖型抗衰老口服液按早、中、晚各口服一次(适合年龄段为60岁以上的人群)，每次10ml。

由上述实施例1至3得到的无糖型抗衰老口服液经对547例中老年人服用后的效果用下表所示：

临床观察证明，该无糖型抗衰老口服液对中老年人肝肾亏损、气血虚弱引起的衰老症征的治疗总有效率达93.4％，对肝肾亏损所致的精神疲乏、腰腿酸软、健忘失眠、心悸气短、夜多小便等有显著疗效。

Claims

1.一种无糖型抗衰老口服液，其特征在于其是由以下按重量份数配比的原料组成：人参12～18份、枸杞子12～18份、山药8～13份、五味子6～10份、天冬12～18份、麦冬12～18份、生地黄12～18份、熟地黄12～18 份、何首乌18～28份、茯苓12～18份、牛膝12～18份、当归12～18份、补骨脂12～18份、杜仲12～18份、巴戟天12～18份、知母10～15份、黄柏10～15份、仙茅5～10份、淫羊藿5～10份、泽泻18～28份、丹参12～18份、黄芪12～18份、桑寄生12～18份、女贞子15～20份、墨旱莲16～24份、肉桂5-8份、铁皮石斛8-12份、甜味剂0.2-3份、羟苯乙酯0.5-2份和苯甲酸钠1-3份。

2.根据权利要求1所述的无糖型抗衰老口服液，其特征在于其是由以下按重量份数配比的原料组成：人参18份、枸杞子12份、山药11份、五味子6份、天冬15份、麦冬18份、生地黄18份、熟地黄15份、何首乌28份、茯苓15份、牛膝16份、当归12份、补骨脂18份、杜仲12份、巴戟天15份、知母10份、黄柏12份、仙茅7份、淫羊藿8份、泽泻22份、丹参18份、黄芪18份、桑寄生12份、女贞子20份、墨旱莲19份、肉桂5份、铁皮石斛10份、甜味剂3份、羟苯乙酯2份和苯甲酸钠3份。

3.根据权利要求1所述的无糖型抗衰老口服液，其特征在于其是由以下按重量份数配比的原料组成：人参12份、枸杞子15份、山药8份、五味子10份、天冬12份、麦冬15份、生地黄15份、熟地黄12份、何首乌24份、茯苓12份、牛膝12份、当归18份、补骨脂15份、杜仲15份、巴戟天12份、知母12份、黄柏10份、仙茅5份、淫羊藿10份、泽泻28份、丹参12份、黄芪12份、桑寄生15份、女贞子17份、墨旱莲16份、肉桂6.5份、铁皮石斛8份、甜味剂1.6份、羟苯乙酯1份和苯甲酸钠2份。

4.根据权利要求1所述的无糖型抗衰老口服液，其特征在于其是由以下按重量份数配比的原料组成：人参16份、枸杞子18份、山药13份、五味子8份、天冬18份、麦冬12份、生地黄12份、熟地黄18份、何首乌18份、茯苓18份、牛膝18份、当归15份、补骨脂12份、杜仲18份、巴戟天18份、知母15份、黄柏15份、仙茅10份、淫羊藿5份、泽泻18份、丹参15份、黄芪15份、桑寄生18份、女贞子15份、墨旱莲24份、肉桂8份、铁皮石斛12份、甜味剂0.2份、羟苯乙酯0.5份和苯甲酸钠1份。

5.根据权利要求1至4任一权利要求所述的无糖型抗衰老口服液，其特征在于所述的甜味剂为甜菊素、阿斯帕坦、三氯蔗糖、糖精钠、木糖醇和山梨醇中的一种或几种。

6.一种如权利要求1所述的无糖型抗衰老口服液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

A)制备人参渗漉液，将按重量份数称取的人参12-18份作为第一原料，经粉碎后投入到质量%比浓度为20-50%的乙醇溶液中浸渍，渗漉，静置，得到人参渗漉液，待用，乙醇回收；

B)制备五元渗漉液，将按重量份数称取的泽泻18-28份、何首乌18-28份、当归12-18份、五味子6-10份和杜仲12-18份作为第二原料，将该第二原料投入质量%比浓度为60-80%的乙醇溶液中浸渍，渗漉，静置，得到五元渗漉液，待用，乙醇回收；

D)制备上清液，将由步骤C）得到的所述第一煎煮液与所述第二煎煮液合并转入浓缩罐浓缩，并且控制浓缩相对密度，得到浓缩物，再向浓缩物中加入两倍于浓缩物体积的并且质量%比浓度为95%的乙醇，搅匀并静置过夜，取上清液，回收乙醇；

E)制备成品，将由步骤A）得到的人参渗漉液、由步骤B)得到的五元渗漉液以及由步骤C）得到的上清液引入灌装容器内，并且加入按重量份数称取的甜味剂0.2-3份、羟苯乙酯0.5-2份和苯甲酸钠1-3份，搅匀，灌装，得到无糖型抗衰老口服液。

7.根据权利要求6所述的无糖型抗衰老口服液的制备方法，其特征在于步骤A）和步骤B）中所述的静置的时间为24h；步骤A）中所述的人参与质量%比浓度为20-50%的乙醇溶液的重量比为1∶7-9；步骤B）中所述的第二原料与所述的质量%比浓度为60-80%的乙醇溶液的重量比为1∶5-7。

8.根据权利要求6所述的无糖型抗衰老口服液的制备方法，其特征在于步骤C）中所述煎煮原料与水的重量比为1∶5-7控制第一次煎煮过程中的煎煮液的pH值是将pH值控制为4-7，所述的控制第一次煎煮的温度是将温度控制为75-85℃，所述的控制第一次煎煮的时间是将时间控制为16-20h；所述的控制第二次煎煮过程中的煎煮液的pH值是将pH值控制为7-9；在所述的第二次煎煮中，所述再向煎煮容器中加入水的量为水与煎煮原料按重量比1∶3.5-4.5；所述的控制第二次煎煮的温度是将温度控制为80-90℃，所述的控制第二次煎煮的时间是将时间控制为18-24h。

9.根据权利要求6所述的无糖型抗衰老口服液的制备方法，其特征在于步骤D）中所述的控制浓缩相对密度是将相对密度控制为65℃时1.06-1.09g/ml。

10.一种如权利要求1所述的无糖型抗衰老口服液的服用方法，其特征在于其是以每日2-3次且每次10ml口服。