CN106358702A - 烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法 - Google Patents

烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,包括以下步骤:步骤一,在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种;步骤二,移栽至室内,待烟苗长出真叶时接种炭疽菌孢子,接种后在保持温度26℃~30℃、相对湿度80%以上环境条件下生长,诱导发病;步骤三,检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。本发明提出一种烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,能有效鉴定出烟草品种的抗炭疽病的抗病性强弱。

Description

烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法
技术领域
本发明涉及烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法。
背景技术
烟草炭疽病由属半知菌亚六包盘孢属的真菌侵染引起的。烟草炭疽病于1922年由巴西首次报道以后,德国、日本、美国、中国、澳大利亚、印度、朝鲜和非洲也相继发现。此病在烟草各生育期皆可发生,但以苗期发生普遍而严重。幼苗叶片病斑密布,严重发病时往往使整片烟苗毁掉,一般发病时虽不至于苗毁,但幼苗生势差,而且移栽大田后仍可继续为害,招致较大损失。炭疽病的发生严重的影响了烟草种植的经济效益。如何鉴定烟草抗炭疽病的抗病性强弱,选择抗炭疽病的烟草品种具有相当大的研究价值。
发明内容
本发明提出一种烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,能有效鉴定出烟草品种的抗炭疽病的抗病性强弱。
本发明的技术方案是这样实现的:
烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,包括以下步骤:
步骤一,在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种;
步骤二,移栽至室内,待烟苗长出真叶时接种炭疽菌孢子,接种后在保持温度26℃~30℃、相对湿度80%以上环境条件下生长,诱导发病;
步骤三,检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。
进一步,步骤一中还种植了当地抗炭疽病品种、当地中抗炭疽病品种以及
当地感炭疽病品种。
进一步,步骤二中待烟苗长出5-6片真叶时接种炭疽菌孢子。
进一步,步骤二中接种炭疽菌孢子的方法为:用小型手持喷雾器将孢子悬浮液喷洒到植株上,使得叶片正反面充分湿润。
进一步,步骤三中通过检测各品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。
进一步,发病率=(发病株数/调查总株数)*100%;病情指数=[Σ(各级病株或叶数*该病级值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100;被害株率=(被害株数/调查总株数)*100%;有蚜(虫)株率=[有蚜(虫)株数/调查总株数]*100%;蚜量指数=[Σ(各级叶数*该级别值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100;平均单株蚜量=总蚜量/总株数;百株虫量=(总虫量/总株数)*100;有卵株率=(有卵株数/调查总株数)*100%;炭疽病病毒严重度分级:0级:全叶无病;1级:病斑面积占叶片面积的5%以下;3级:病斑面积占叶片面积的6%~10%;5级:病斑面积占叶片面积的11%~20%;7级:病斑面积占叶片面积的21%~40%;9级:病斑面积占叶片面积的41%以上。
进一步,步骤三中接种后5d、10d、20d分别进行调查发病程度,每次调查各品种全部植株。
进一步,炭疽菌孢子悬浮液采用马铃薯葡萄糖琼脂培养基,26℃下培养6-8d,每毫升炭疽菌孢子悬浮液中含有的细菌群落总数为0.8×108-1.2×108CFU/mL。
本发明的有益效果为:本发明提出一种烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,能有效鉴定出烟草品种的抗炭疽病的抗病性强弱。
具体实施方式
为更好地理解本发明,下面通过以下实施例对本发明作进一步具体的阐述,但不可理解为对本发明的限定,对于本领域的技术人员根据上述发明内容所作的一些非本质的改进与调整,也视为落在本发明的保护范围内。
实施例1
烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,包括以下步骤:
步骤一,在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种;
步骤二,移栽至室内,待烟苗长出5片真叶时接种炭疽菌孢子,用小型手持喷雾器将孢子悬浮液喷洒到植株上,使得叶片正反面充分湿润,接种后在保持温度26℃、相对湿度80%以上环境条件下生长,诱导发病;其中,炭疽菌孢子悬浮液采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基,26℃下培养6d,每毫升炭疽菌孢子悬浮液中含有的细菌群落总数为0.8×108CFU/mL;
步骤三,接种后5d、10d、20d分别进行调查发病程度,每次调查各品种全部植株,通过检测各品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱;发病率=(发病株数/调查总株数)*100%;病情指数=[Σ(各级病株或叶数*该病级值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100;被害株率=(被害株数/调查总株数)*100%;有蚜(虫)株率=[有蚜(虫)株数/调查总株数]*100%;蚜量指数=[Σ(各级叶数*该级别值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100;平均单株蚜量=总蚜量/总株数;百株虫量=(总虫量/总株数)*100;有卵株率=(有卵株数/调查总株数)*100%;炭疽病病毒严重度分级:0级:全叶无病;1级:病斑面积占叶片面积的5%以下;3级:病斑面积占叶片面积的6%~10%;5级:病斑面积占叶片面积的11%~20%;7级:病斑面积占叶片面积的21%~40%;9级:病斑面积占叶片面积的41%以上。
实施例2
烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,包括以下步骤:
步骤一,在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种、已知感炭疽病品种、当地抗炭疽病品种、当地中抗炭疽病品种以及当地感炭疽病品种;
步骤二,移栽至室内,待烟苗长出6片真叶时接种炭疽菌孢子,用小型手持喷雾器将孢子悬浮液喷洒到植株上,使得叶片正反面充分湿润,接种后在保持温度30℃、相对湿度80%以上环境条件下生长,诱导发病;其中,炭疽菌孢子悬浮液采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基,26℃下培养6-8d,每毫升炭疽菌孢子悬浮液中含有的细菌群落总数为1.2×108CFU/mL;
步骤三,接种后5d、10d、20d分别进行调查发病程度,每次调查各品种全部植株,通过检测各品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱;发病率=(发病株数/调查总株数)*100%;病情指数=[Σ(各级病株或叶数*该病级值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100;被害株率=(被害株数/调查总株数)*100%;有蚜(虫)株率=[有蚜(虫)株数/调查总株数]*100%;蚜量指数=[Σ(各级叶数*该级别值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100;平均单株蚜量=总蚜量/总株数;百株虫量=(总虫量/总株数)*100;有卵株率=(有卵株数/调查总株数)*100%;炭疽病病毒严重度分级:0级:全叶无病;1级:病斑面积占叶片面积的5%以下;3级:病斑面积占叶片面积的6%~10%;5级:病斑面积占叶片面积的11%~20%;7级:病斑面积占叶片面积的21%~40%;9级:病斑面积占叶片面积的41%以上。
实施例3
烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,包括以下步骤:
步骤一,在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种;
步骤二,移栽至室内,待烟苗长出5片真叶时接种炭疽菌孢子,用小型手持喷雾器将孢子悬浮液喷洒到植株上,使得叶片正反面充分湿润,接种后在保持温度28℃、相对湿度80%以上环境条件下生长,诱导发病;其中,炭疽菌孢子悬浮液采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基,26℃下培养7d,每毫升炭疽菌孢子悬浮液中含有的细菌群落总数为1×108CFU/mL;
步骤三,接种后5d、10d、20d分别进行调查发病程度,每次调查各品种全部植株,通过检测各品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱;发病率=(发病株数/调查总株数)*100%;病情指数=[Σ(各级病株或叶数*该病级值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100;被害株率=(被害株数/调查总株数)*100%;有蚜(虫)株率=[有蚜(虫)株数/调查总株数]*100%;蚜量指数=[Σ(各级叶数*该级别值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100;平均单株蚜量=总蚜量/总株数;百株虫量=(总虫量/总株数)*100;有卵株率=(有卵株数/调查总株数)*100%;炭疽病病毒严重度分级:0级:全叶无病;1级:病斑面积占叶片面积的5%以下;3级:病斑面积占叶片面积的6%~10%;5级:病斑面积占叶片面积的11%~20%;7级:病斑面积占叶片面积的21%~40%;9级:病斑面积占叶片面积的41%以上。
待鉴定烟草品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率与已知抗炭疽病烟草品种和/或当地的抗炭疽病烟草品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率相同或者相近的品种为抗炭疽病品种;
待鉴定烟草品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率与当地的中抗炭疽病烟草品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率相同或者相近的品种为中抗炭疽病品种;
待鉴定烟草品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率与已知感炭疽病烟草品种和/或当地的感炭疽病烟草品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率相同或者相近的品种为感炭疽病品种。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,在烟田种植待鉴定烟草品种、已知抗炭疽病品种、中抗炭疽病品种以及已知感炭疽病品种;
步骤二,移栽至室内,待烟苗长出真叶时接种炭疽菌孢子,接种后在保持温度26℃~30℃、相对湿度80%以上环境条件下生长,诱导发病;
步骤三,检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。
2.如权利要求1所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,其特征在于:步骤一中还种植了当地抗炭疽病品种、当地中抗炭疽病品种以及当地感炭疽病品种。
3.如权利要求1或2所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,其特征在于:步骤二中待烟苗长出5-6片真叶时接种炭疽菌孢子。
4.如权利要求1或2所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,其特征在于:步骤二中接种炭疽菌孢子的方法为:用小型手持喷雾器将孢子悬浮液喷洒到植株上,使得叶片正反面充分湿润。
5.如权利要求1或2所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,其特征在于:步骤三中通过检测各品种的发病率和/或病情指数和/或被害株率和/或有蚜(虫)株率和/或蚜量指数和/或平均单株蚜量和/或百株虫量和/或有卵株率检测各品种抗炭疽病的抗病性强弱。
6.如权利要求1或2所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,其特征在于:发病率=(发病株数/调查总株数)*100%;病情指数=[Σ(各级病株或叶数*该病级值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100;被害株率=(被害株数/调查总株数)*100%;有蚜(虫)株率=[有蚜(虫)株数/调查总株数]*100%;蚜量指数=[Σ(各级叶数*该级别值)/(调查总株数或叶数*最高级值)]*100;平均单株蚜量=总蚜量/总株数;百株虫量=(总虫量/总株数)*100;有卵株率=(有卵株数/调查总株数)*100%;炭疽病病毒严重度分级:0级:全叶无病;1级:病斑面积占叶片面积的5%以下;3级:病斑面积占叶片面积的6%~10%;5级:病斑面积占叶片面积的11%~20%;7级:病斑面积占叶片面积的21%~40%;9级:病斑面积占叶片面积的41%以上。
7.如权利要求6所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,其特征在于:步骤三中接种后5d、10d、20d分别进行调查发病程度,每次调查各品种全部植株。
8.如权利要求4所述的烟草抗炭疽病的抗病性强弱鉴定方法,其特征在于:炭疽菌孢子悬浮液采用马铃薯葡萄糖琼脂培养基,26℃下培养6-8d,每毫升炭疽菌孢子悬浮液中含有的细菌群落总数为0.8×108-1.2×108CFU/mL。
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