CN106349200A - 4,4’‑(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种4,4’‑(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法。所述方法包括以下步骤:①将4,4’‑(六氟亚异丙基)二邻二甲苯在高锰酸钾作用下加热氧化,制得六氟四酸;②将六氟四酸加入到二甲苯与醋酸酐的混合溶剂中加热搅拌,反应结束后,经后处理即可。该方法减少了氧化反应中高锰酸钾的用量及加入次数,缩短了反应时间,简化了操作步骤;避免了无机碱的使用,有利于高锰酸钾氧化性的提高,同时也降低了成本;改进了脱水的方法,降低了反应温度,缩短了反应时间,提高了六氟四酸转化成六氟二酐的效率,且纯度高达99.5%。
Description
技术领域
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法。
背景技术
含氟聚酰亚胺具有优异的综合性能,在航天、航空、微电子、电子电器、气体分离等领域具有广泛的应用。含氟单体的结构性质,最终影响含氟聚酰亚胺的性能。含氟单体的种类有限,制备的条件苛刻,工艺复杂,成本偏高,限制了含氟聚酰亚胺材料的推广和应用。4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐(6FDA)是合成含氟聚酰亚胺应用最为广泛的二酐单体,也是工业化程度最高的一种单体。随着微电子、OLED等领域对于含氟聚酰亚胺需求的快速增长,6FDA的需求量亦水涨船高,市场需求激增。
合成6FDA的方法概括为两步,第一步为氧化反应,第二步为脱水反应。目前,对于氧化反应采取的方式主要集中为三类:第一类,氧气氧化法,这类方法一般需要较高的温度和较高的压强,增加了工业化生产中的危险性;第二类,硝酸氧化法,这类反应由于使用了强酸性物质硝酸,对反应釜有较大的腐蚀性;第三类,高锰酸钾氧化,这一反应温度不高,也无需高压,条件相对温和,但操作步骤繁琐(Journal of fluorine Chemistry,Shi-zhengZhu et al,2003,123:221-225;美国专利US 3,3l0,573,1967.05.21),包括多次添加药品,并且过程中涉及反复蒸发溶剂,以及无机碱的加入。针对第二步脱水成酐的反应,目前的方法主要是通过二甲苯在高温下脱水实现的,之后再升华提纯,但是这种方法下,反应温度较高,反应时间较长,转化效果也不理想。因此,我们希望通过对现有高锰酸钾氧化,二甲苯脱水成酐制备6FDA的方法进行改进,使其更加方便,易操作,有利于工业化推广。
发明内容
本发明的目的在于弥补现有方法操作繁琐、氧化剂用量高、脱水效果差等的缺点,提供一种改进的4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐(6FDA)的合成方法,降低成本,提高纯度。
本发明采用以下技术方案来实现上述目的:
一种4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,包括以下步骤:
①将4,4’-(六氟亚异丙基)二邻二甲苯在高锰酸钾作用下加热氧化,制得六氟四酸;
②将六氟四酸加入到二甲苯与醋酸酐的混合溶剂中加热搅拌,反应结束后,经后处理即可。
所述步骤①中采用吡啶/水的混合溶剂溶解4,4’-(六氟亚异丙基)二邻二甲苯。
所述步骤①中4,4’-(六氟亚异丙基)二邻二甲苯与高锰酸钾的摩尔比为1:4-8。
所述步骤①中的反应温度为90-130℃。
所述步骤①中的反应时间为2-4小时。
所述步骤①中氧化反应结束后,加入少量乙醇搅拌,过滤去除产生的固体,所得滤液经加热去除吡啶,然后调节pH值至1,将所得溶液蒸干得到盐与氧化产物的混合物,加入丙酮萃取有机物,经加热回流、过滤,得到产物的丙酮溶液,蒸干即可得到中间产物六氟四酸。
所述步骤②中六氟四酸与醋酸酐、二甲苯的摩尔比为1:6-10:5-9,优选1:8:7。
所述步骤②中的反应温度为90-160℃。
所述步骤②中的反应时间为0.5-2小时。
所述步骤②中的后处理包括自然冷却析出晶体后,过滤干燥,得到粗产品,再经真空升华即可。
所述6FDA的化学结构式为:
本发明的积极效果在于:
1.与现有技术相比,该方法减少了氧化反应中高锰酸钾的用量及加入次数,缩短了反应时间,简化了操作步骤。
2.避免了无机碱(如碳酸钠,氢氧化钠,氢氧化钾等)的使用,有利于高锰酸钾氧化性的提高,同时也降低了成本。
3.避免碱的加入,减少了pH调节时盐酸的消耗量,降低了成本。
4.改进了脱水的方法,以二甲苯和醋酸酐的混合溶剂作为反应试剂,相比于单纯的二甲苯作溶剂,降低了反应温度,缩短了反应时间,提高了六氟四酸转化成六氟二酐的效率,并且此混合溶剂利于产物的结晶析出,起到初步提纯作用,缩短了反应时间,另外初次结晶产物通过升华进一步提升了纯度,可以实现纯度高达99.5%。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
具体实例1:
在2000mL的三口烧瓶中,加入14.40g 4,4’-(六氟亚异丙基)二邻二甲苯和吡啶(200mL)/水(100mL)的混合溶剂,加热至100℃,之后加入高锰酸钾38.0g,反应3小时,反应结束后,滴加少量乙醇,除去未反应的高锰酸钾。混合物过滤后,滤液蒸除吡啶,之后调节pH至1,将水蒸干,加入320mL丙酮加热溶解有机物,过滤掉不溶物,滤液蒸干后得到粗产物六氟四酸,产率80.0%。
在150mL烧瓶加入4.80g六氟四酸和8mL醋酸酐,8mL二甲苯的混合溶剂,140℃下,反应40分钟。反应结束后,自然冷却,过滤获得粗产物六氟二酐(6FDA),再经升华,干燥得到纯度大于99.5%的产品,产率79%。
具体实例2:
在2000mL的三口烧瓶中,加入14.40g 4,4’-(六氟亚异丙基)二邻二甲苯和吡啶(200mL)/水(100mL)的混合溶剂,加热至100℃,之后加入高锰酸钾50.0g,反应4小时,反应结束后,滴加少量乙醇,除去未反应的高锰酸钾。混合物过滤后,滤液蒸除吡啶,之后调节pH至1,将水蒸干,加入320mL丙酮加热溶解有机物,过滤掉不溶物,滤液蒸干后得到粗产物六氟四酸,产率62.0%。
在150mL烧瓶加入4.80g六氟四酸和12mL醋酸酐,12mL二甲苯的混合溶剂,110℃下,反应40分钟。反应结束后,自然冷却,过滤获得粗产物六氟二酐(6FDA),再经升华,干燥得到纯度大于99.5%的产品,产率61%。
具体实例3:
在2000mL的三口烧瓶中,加入14.40g 4,4’-(六氟亚异丙基)二邻二甲苯和吡啶(200mL)/水(100mL)的混合溶剂,加热至130℃,之后加入高锰酸钾50.0g,反应2小时,反应结束后,滴加少量乙醇,除去未反应的高锰酸钾。混合物过滤后,滤液蒸除吡啶,之后调节pH至1,将水蒸干,加入320mL丙酮加热溶解有机物,过滤掉不溶物,滤液蒸干后得到粗产物六氟四酸,产率40.0%。
在150mL烧瓶加入4.80g六氟四酸和12mL醋酸酐,12mL二甲苯的混合溶剂,130℃下,反应1小时。反应结束后,自然冷却,过滤获得粗产物六氟二酐(6FDA),再经升华,干燥得到纯度大于99.5%的产品,产率65%。
对比例1:
在2000mL的三口烧瓶中,加入14.40g 4,4’-(六氟亚异丙基)二邻二甲苯和吡啶(200mL)/水(100mL)的混合溶剂,加热至100℃,搅拌4h,期间分批加入KMnO4(30g,0.095mol)。反应结束后,热抽滤,滤饼用32g吡啶和8mL水的热溶液洗涤。滤液浓缩至80mL,加入NaOH(15g水,200mL)水溶液。加热溶液至沸腾反应2小时,期间分多次加入高锰酸钾(40g)反应结束后,滴加少量乙醇,除去未反应的高锰酸钾。混合物过
滤后,滤液蒸除吡啶,之后调节pH至1,将水蒸干,加入320mL丙酮溶解有机物,蒸干后得到粗产物六氟四酸,产率78.0%。
在150mL烧瓶加入4.80g六氟四酸和20mL二甲苯的混合溶剂,180℃下,反应4小时。之后蒸干溶剂,获得粗产物六氟二酐(6FDA),再经升华,干燥得到纯度99%的产品,产率63%。
Claims (10)
1.一种4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,其特征在于:包括以下步骤:
①将4,4’-(六氟亚异丙基)二邻二甲苯在高锰酸钾作用下加热氧化,制得六氟四酸;
②将六氟四酸加入到二甲苯与醋酸酐的混合溶剂中加热搅拌,反应结束后,经后处理即可。
2.根据权利要求1所述4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,其特征在于:所述步骤①中采用吡啶/水的混合溶剂溶解4,4’-(六氟亚异丙基)二邻二甲苯。
3.根据权利要求1所述4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,其特征在于:所述步骤①中4,4’-(六氟亚异丙基)二邻二甲苯与高锰酸钾的摩尔比为1:4-8。
4.根据权利要求书1所述4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,其特征在于:所述步骤①中的反应温度为90-130℃。
5.根据权利要求书1所述4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,其特征在于:所述步骤①中的反应时间为2-4小时。
6.根据权利要求1所述4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,其特征在于:所述步骤①中氧化反应结束后,加入少量乙醇搅拌,过滤去除产生的固体,所得滤液经加热去除吡啶,然后调节pH值至1,将所得溶液蒸干得到盐与氧化产物的混合物,加入丙酮萃取有机物,经加热回流、过滤,得到产物的丙酮溶液,蒸干即可得到中间产物六氟四酸。
7.根据权利要求书1-6任意一项所述4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,其特征在于:所述步骤②中六氟四酸与醋酸酐、二甲苯的摩尔比为1:6-10:5-9。
8.根据权利要求书1-6任意一项所述4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,其特征在于:所述步骤②中的反应温度为90-160℃。
9.根据权利要求书1-6任意一项所述4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,其特征在于:所述步骤②中的反应时间为0.5-2小时。
10.根据权利要求书1-6任意一项所述4,4’-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的合成方法,其特征在于:所述步骤②中的后处理包括自然冷却析出晶体后,过滤干燥,得到粗产品,再经真空升华即可。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110963985A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-07 | 珠海派锐尔新材料有限公司 | 一种4,4‘-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的制备方法 |
CN113480504A (zh) * | 2021-06-08 | 2021-10-08 | 烟台联众化工原料有限公司 | 一种六氟二酐的制备方法 |
CN113620916A (zh) * | 2021-08-23 | 2021-11-09 | 河北海力香料股份有限公司 | 一种4,4′-(六氟异丙烯基)二酞酸酐的制备方法 |
CN114315568A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-12 | 山东华夏神舟新材料有限公司 | 4,4`-(六氟异丙烯)二酞酸及其制备方法 |
CN116693481A (zh) * | 2023-08-07 | 2023-09-05 | 山东华夏神舟新材料有限公司 | 一种电子级六氟二酐的提纯方法 |
CN117800937A (zh) * | 2024-02-29 | 2024-04-02 | 山东省晨宏化工科技有限公司 | 六氟二酐的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3310573A (en) * | 1963-06-17 | 1967-03-21 | Du Pont | Diaryl fluoro compounds |
WO2009082614A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-07-02 | Honeywell International Inc. | Process for making 2,2-bis (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane |
CN101696199A (zh) * | 2009-11-06 | 2010-04-21 | 武邑新邑兴精细化工有限公司 | 4,4'-(六氟亚异丙烯基)二邻苯二甲酸酐制备方法 |
-
2016
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3310573A (en) * | 1963-06-17 | 1967-03-21 | Du Pont | Diaryl fluoro compounds |
WO2009082614A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-07-02 | Honeywell International Inc. | Process for making 2,2-bis (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane |
CN101696199A (zh) * | 2009-11-06 | 2010-04-21 | 武邑新邑兴精细化工有限公司 | 4,4'-(六氟亚异丙烯基)二邻苯二甲酸酐制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
SHI-ZHENG ZHU,等: "A new synthetic route of 4,40-hexafluoroisopropylidene-2,2-bis-(phthalic acid anhydride) and characterization of 4,40-hexafluoroisopropylidene-2,2-bis-(phthalic acid anhydride)-containing polyimides", 《JOURNAL OF FLUORINE CHEMISTRY》 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110963985A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-07 | 珠海派锐尔新材料有限公司 | 一种4,4‘-(六氟亚异丙基)二邻苯二甲酸酐的制备方法 |
CN113480504A (zh) * | 2021-06-08 | 2021-10-08 | 烟台联众化工原料有限公司 | 一种六氟二酐的制备方法 |
CN113620916A (zh) * | 2021-08-23 | 2021-11-09 | 河北海力香料股份有限公司 | 一种4,4′-(六氟异丙烯基)二酞酸酐的制备方法 |
CN115215824A (zh) * | 2021-08-23 | 2022-10-21 | 河北海力香料股份有限公司 | 一种4,4′-(六氟异丙烯基)二酞酸酐的制备方法 |
CN114315568A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-12 | 山东华夏神舟新材料有限公司 | 4,4`-(六氟异丙烯)二酞酸及其制备方法 |
CN114315568B (zh) * | 2021-12-30 | 2024-01-12 | 山东华夏神舟新材料有限公司 | 4,4`-(六氟异丙烯)二酞酸及其制备方法 |
CN116693481A (zh) * | 2023-08-07 | 2023-09-05 | 山东华夏神舟新材料有限公司 | 一种电子级六氟二酐的提纯方法 |
CN116693481B (zh) * | 2023-08-07 | 2023-11-14 | 山东华夏神舟新材料有限公司 | 一种电子级六氟二酐的提纯方法 |
CN117800937A (zh) * | 2024-02-29 | 2024-04-02 | 山东省晨宏化工科技有限公司 | 六氟二酐的制备方法 |
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