CN106317703A - 一种pvc膜及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种PVC膜及其制备方法和应用,它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、纳米银0.2‑0.4份、己二酸二辛酯3‑5份、聚氨酯树脂6‑8份、石墨烯0.8‑1.2份、二己基己二酸8‑10份、聚氧化丙烯二醇11‑13份、锌粉0.2‑0.8份、氮化钛0.5‑0.7份、亚硫酸氢钠0.1‑0.5份等。本发明的PVC材料无毒无害、符合环保要求,厚度均匀、表面平整光滑,改善了PVC 膜的表面张力和表面附着力,保证PVC膜的质量效果,具有优良的耐高温、耐寒、耐酸耐碱等性能和机械性能,韧性好,抗拉伸,不易断裂等。

Description

一种PVC膜及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及化学化工产品技术领域,具体是一种PVC膜及其制备方法和应用。
背景技术
PVC膜的市场前景十分看好。而事实上,随着时代的发展,PVC也正以其良好的性能、简单的工艺以及其他诸多优点渐渐赢得了人们的欢心,已被越来越多的人接受和认可,尤其是在欧美国家以及中国PVC膜已然成为建筑、装饰等行业的宠儿,使得PVC在人们的日常生活中随处可见。
PVC主要成分为聚氯乙烯,为微黄色半透明状,有光泽。透明度胜于聚乙烯、聚丙烯,差于聚苯乙烯,随助剂用量不同,分为软、硬聚氯乙烯,软制品柔而韧,手感粘。因此PVC膜被广泛应用于各个行业。尤其是在家庭装修中,PVC膜得到迅速发展,但是,目前的PVC膜由于自身特性所限制,在高温、低温环境下,使用年限不长,有待进一步改善。
发明内容
本发明的目的在于提供一种PVC膜及其制备方法和应用。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种PVC膜,它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.2-0.4份、对苯二甲基二辛酯0.8-1.2份、己二酸二辛酯3-5份、聚氨酯树脂6-8份、石墨烯0.8-1.2份、硬脂酸镉0.1-0.3份、二己基己二酸8-10份、聚氧化丙烯二醇11-13份、锌粉0.2-0.8份、氮化钛0.5-0.7份、缩聚萘磺酸盐0.1-0.3份、亚硫酸氢钠0.1-0.5份;
所述纳米银的制备方法为:分别量取40%的硫酸银溶液100ml、锌粉7g、22%的柠檬酸钠溶液260ml以及聚乙烯吡咯酮30g一起加入大烧杯中,水浴加热至55℃,搅拌35min,再在该温度下进行超声处理20min,超声功率为800W,同时利用酸度计监测反应液的pH值,并随时补加柠檬酸,以保持反应液的pH值在5.6,反应结束后过滤烘干制得纳米银。
作为本发明进一步的方案:它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.4份、对苯二甲基二辛酯1.2份、己二酸二辛酯5份、聚氨酯树脂8份、石墨烯1.2份、硬脂酸镉0.3份、二己基己二酸10份、聚氧化丙烯二醇13份、锌粉0.8份、氮化钛0.7份、缩聚萘磺酸盐0.3份、亚硫酸氢钠0.5份。
作为本发明进一步的方案:它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.2份、对苯二甲基二辛酯0.8份、己二酸二辛酯3份、聚氨酯树脂6份、石墨烯0.8份、硬脂酸镉0.1份、二己基己二酸8份、聚氧化丙烯二醇11份、锌粉0.2份、氮化钛0.5份、缩聚萘磺酸盐0.1份、亚硫酸氢钠0.1份。
作为本发明进一步的方案:它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.3份、对苯二甲基二辛酯1份、己二酸二辛酯4份、聚氨酯树脂7份、石墨烯1份、硬脂酸镉0.2份、二己基己二酸9份、聚氧化丙烯二醇12份、锌粉0.5份、氮化钛0.6份、缩聚萘磺酸盐0.2份、亚硫酸氢钠0.3份。
本发明还提供一种PVC膜的制备方法,其具体制备方法如下:
(1)将上述原料放置到高速混合机中进行混合,高速混合机每工作28min,温度为100℃,然后静置20min,重复3次;
(2)将混合充分的原料直接加入到SHL-35 型双螺杆挤出机挤出造粒,挤压得到PVC膜颗粒,挤出温度为230℃,主机转速为 50r/min;
(3)将得到的PVC膜颗粒利用注塑成型机注塑,得到所述pvc膜。
作为本发明进一步的方案:一种PVC膜的应用,所述PVC膜应用于壁纸的制作。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明提供一种PVC膜及其制备方法和应用,PVC材料无毒无害、符合环保要求,厚度均匀、表面平整光滑,改善了PVC 膜的表面张力和表面附着力,保证PVC膜的质量效果,具有优良的耐高温、耐寒、耐酸耐碱等性能和机械性能,韧性好,抗拉伸,不易断裂,能够有效地保护PVC膜,防止在低温环境下PVC膜被冻裂、冻坏,保证PVC膜的使用效果;自洁抗污能力强,本发明制备的壁纸具有抗菌、自洁能力,无需频繁清扫,提高PVC膜的保证其的装饰效果;同时本发明还具有优异的亲水性,防雾,抗老化等功能。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1一种纳米银的制备方法
一种纳米银的制备方法,包括以下步骤:分别量取40%的硫酸银溶液100ml、锌粉7g、22%的柠檬酸钠溶液260ml以及聚乙烯吡咯酮30g一起加入大烧杯中,水浴加热至55℃,搅拌35min,再在该温度下进行超声处理20min,超声功率为800W,同时利用酸度计监测反应液的pH值,并随时补加柠檬酸,以保持反应液的pH值在5.6,反应结束后过滤烘干制得纳米银。
实施例2一种PVC膜及其制备方法和应用
一种PVC膜,它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.4份、对苯二甲基二辛酯1.2份、己二酸二辛酯5份、聚氨酯树脂8份、石墨烯1.2份、硬脂酸镉0.3份、二己基己二酸10份、聚氧化丙烯二醇13份、锌粉0.8份、氮化钛0.7份、缩聚萘磺酸盐0.3份、亚硫酸氢钠0.5份。
其中,本发明的所述纳米银是由实施例的制备方法制得。
本发明还提供一种PVC膜的制备方法,其具体制备方法如下:
(1)将上述原料放置到高速混合机中进行混合,高速混合机每工作28min,温度为100℃,然后静置20min,重复3次;
(2)将混合充分的原料直接加入到SHL-35 型双螺杆挤出机挤出造粒,挤压得到PVC膜颗粒,挤出温度为230℃,主机转速为 50r/min;
(3)将得到的PVC膜颗粒利用注塑成型机注塑,得到所述pvc膜。
作为本发明进一步的方案:一种PVC膜的应用,所述PVC膜应用于壁纸的制作。
实施例3一种PVC膜及其制备方法和应用
一种PVC膜,它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.2份、对苯二甲基二辛酯0.8份、己二酸二辛酯3份、聚氨酯树脂6份、石墨烯0.8份、硬脂酸镉0.1份、二己基己二酸8份、聚氧化丙烯二醇11份、锌粉0.2份、氮化钛0.5份、缩聚萘磺酸盐0.1份、亚硫酸氢钠0.1份。
本发明其他步骤同实施例2相同。
实施例4一种PVC膜及其制备方法和应用
一种PVC膜,它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.3份、对苯二甲基二辛酯1份、己二酸二辛酯4份、聚氨酯树脂7份、石墨烯1份、硬脂酸镉0.2份、二己基己二酸9份、聚氧化丙烯二醇12份、锌粉0.5份、氮化钛0.6份、缩聚萘磺酸盐0.2份、亚硫酸氢钠0.3份。
本发明其他步骤同实施例2相同。
对比例1
市场上销售的用于制作壁纸的PVC膜
一、热稳定性测试
对实施例2-4制备的壁纸用高亮光超透PVC膜以及对比例1的市场上销售的用于制作壁纸的PVC膜进行热稳定性测试,按照GB/T 2917.1-2002规定的刚果红法,在 200℃进行热稳定性测试。如表1 所示。
表1为实施例2-4、对比例1的热稳定性测试结果
温度时间Ts(min)
实施例2 135.4
实施例3 135.7
实施例4 135.2
对比例1 93.9
从表1数据可以看出,本发明实施例2-4的PVC膜具有很好的热稳定性能,其效果远远强于现有市场上销售的用于制作壁纸的PVC膜。
二、样品白度测试
对实施例2-4的PVC膜以及对比例1的市场上销售的用于制作壁纸的PVC膜进行白度测试,按照GB/T 15595-2008规定的白度法进行测试,结果如表2所示。
表2为实施例2-4、对比例1的白度测试结果
由表2数据可以看出,本发明实施例2-4的PVC膜的24h 、48h 、72 h 和 120h 时的样品白度均高于对比例1的样品白度,且具有良好的耐候性。
三、拉伸强度和冲击强度性能测试
对对实施例2-4的PVC膜以及对比例1的市场上销售的用于制作壁纸的PVC膜进行拉伸强度和冲击强度性能测试,按照GB/T 1040 .1-2006和HG/T 3841-2006性能进行测试,测试结果如表3 所示。
表3为实施例2-4、对比例1的拉伸强度和冲击强度性能测试结果
拉伸强度(Mpa) 25℃缺口冲击强度(Kj/㎡) 0℃缺口冲击强度(Kj/㎡)
实施例2 57 28.7 21.8
实施例3 57 28.5 21.6
实施例4 58 28.9 22.1
对比例1 53 21.1 13.9
由表3数据可以看出,本发明2-4制备的PVC膜具有良好的拉伸强度和冲击强度,和对比例1相比,可以看出本发明对实施例2-4的PVC膜在一定程度上也可以提高PVC的机械性能。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (6)

1.一种PVC膜,其特征在于,它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.2-0.4份、对苯二甲基二辛酯0.8-1.2份、己二酸二辛酯3-5份、聚氨酯树脂6-8份、石墨烯0.8-1.2份、硬脂酸镉0.1-0.3份、二己基己二酸8-10份、聚氧化丙烯二醇11-13份、锌粉0.2-0.8份、氮化钛0.5-0.7份、缩聚萘磺酸盐0.1-0.3份、亚硫酸氢钠0.1-0.5份;
所述纳米银的制备方法为:分别量取40%的硫酸银溶液100ml、锌粉7g、22%的柠檬酸钠溶液260ml以及聚乙烯吡咯酮30g一起加入大烧杯中,水浴加热至55℃,搅拌35min,再在该温度下进行超声处理20min,超声功率为800W,同时利用酸度计监测反应液的pH值,并随时补加柠檬酸,以保持反应液的pH值在5.6,反应结束后过滤烘干制得纳米银。
2.根据权利要求1所述的一种PVC膜,其特征在于,它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.4份、对苯二甲基二辛酯1.2份、己二酸二辛酯5份、聚氨酯树脂8份、石墨烯1.2份、硬脂酸镉0.3份、二己基己二酸10份、聚氧化丙烯二醇13份、锌粉0.8份、氮化钛0.7份、缩聚萘磺酸盐0.3份、亚硫酸氢钠0.5份。
3.根据权利要求1所述的一种PVC膜,其特征在于,它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.2份、对苯二甲基二辛酯0.8份、己二酸二辛酯3份、聚氨酯树脂6份、石墨烯0.8份、硬脂酸镉0.1份、二己基己二酸8份、聚氧化丙烯二醇11份、锌粉0.2份、氮化钛0.5份、缩聚萘磺酸盐0.1份、亚硫酸氢钠0.1份。
4.根据权利要求1所述的一种PVC膜,其特征在于,它包括以下重量份的原料:聚氯乙烯92份、PAN基碳纤维8份、苯甲酸2份、膨润土纳米颗粒3份、聚乙烯蜡4份、二氧化硅纳米颗粒2份、偏二氟乙烯1份、蒙脱石6份、异辛酸镧0.3份、叔丁基苯酚0.8份、纳米银0.3份、对苯二甲基二辛酯1份、己二酸二辛酯4份、聚氨酯树脂7份、石墨烯1份、硬脂酸镉0.2份、二己基己二酸9份、聚氧化丙烯二醇12份、锌粉0.5份、氮化钛0.6份、缩聚萘磺酸盐0.2份、亚硫酸氢钠0.3份。
5.根据权利要求1所述的一种PVC膜的制备方法,其特征在于,其具体制备方法如下:
(1)将上述原料放置到高速混合机中进行混合,高速混合机每工作28min,温度为100℃,然后静置20min,重复3次;
(2)将混合充分的原料直接加入到SHL-35 型双螺杆挤出机挤出造粒,挤压得到PVC膜颗粒,挤出温度为230℃,主机转速为 50r/min;
(3)将得到的PVC膜颗粒利用注塑成型机注塑,得到所述pvc膜。
6.根据权利要求1所述的一种PVC膜的应用,其特征在于,所述PVC膜应用于壁纸的制作。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107118465A (zh) * 2017-06-09 2017-09-01 江苏东昇光伏科技有限公司 一种太阳能电池背板pvc材料及其制备方法
CN107134319A (zh) * 2017-04-26 2017-09-05 晶锋集团(天长)高分子材料有限公司 一种耐热通信电缆

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104403229A (zh) * 2014-11-24 2015-03-11 苏州市贝克生物科技有限公司 一种医用抗菌pvc膜及其制备方法
CN105255059A (zh) * 2015-11-10 2016-01-20 芜湖市艾德森自动化设备有限公司 一种耐高温抗老化室内装饰pvc改性材料及其制备方法
CN105462115A (zh) * 2015-12-24 2016-04-06 黄山豪泰塑胶有限公司 一种装饰用pvc膜
CN105504581A (zh) * 2015-12-25 2016-04-20 黄山豪泰塑胶有限公司 一种具有自洁功能的抗菌pvc膜

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104403229A (zh) * 2014-11-24 2015-03-11 苏州市贝克生物科技有限公司 一种医用抗菌pvc膜及其制备方法
CN105255059A (zh) * 2015-11-10 2016-01-20 芜湖市艾德森自动化设备有限公司 一种耐高温抗老化室内装饰pvc改性材料及其制备方法
CN105462115A (zh) * 2015-12-24 2016-04-06 黄山豪泰塑胶有限公司 一种装饰用pvc膜
CN105504581A (zh) * 2015-12-25 2016-04-20 黄山豪泰塑胶有限公司 一种具有自洁功能的抗菌pvc膜

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107134319A (zh) * 2017-04-26 2017-09-05 晶锋集团(天长)高分子材料有限公司 一种耐热通信电缆
CN107118465A (zh) * 2017-06-09 2017-09-01 江苏东昇光伏科技有限公司 一种太阳能电池背板pvc材料及其制备方法

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