CN106315695A - 一种杨梅状钴酸镍纳米材料及其制备方法 - Google Patents

一种杨梅状钴酸镍纳米材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106315695A
CN106315695A CN201610714345.2A CN201610714345A CN106315695A CN 106315695 A CN106315695 A CN 106315695A CN 201610714345 A CN201610714345 A CN 201610714345A CN 106315695 A CN106315695 A CN 106315695A
Authority
CN
China
Prior art keywords
strawberry
nano material
preparation
cobalt acid
acid nickel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610714345.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106315695B (zh
Inventor
郑玉婴
郑文庆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fuzhou University
Original Assignee
Fuzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuzhou University filed Critical Fuzhou University
Priority to CN201610714345.2A priority Critical patent/CN106315695B/zh
Priority to PCT/CN2016/106227 priority patent/WO2018036001A1/zh
Publication of CN106315695A publication Critical patent/CN106315695A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106315695B publication Critical patent/CN106315695B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H01G11/46—Metal oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32—Spheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)

Abstract

本发明提供了一种杨梅状钴酸镍纳米材料的制备方法，包括：将氯化镍、氯化钴与尿素按照摩尔量之比为1:2:6的比例溶解在去离子水中，搅拌形成粉色溶液，然后转移至高压反应釜中充分反应后冷却至室温，干燥后得到固相前驱体，随后采用两步煅烧法对其进行热处理，得到梅状钴酸镍纳米材料。该材料具有纳米微球结构，纳米棒在微球表面呈整齐阵列排布，使其具有较高的比表面积81m2g‑1，可用于超级电容器电极材料。

Description

一种杨梅状钴酸镍纳米材料及其制备方法
技术领域
本发明属于材料合成和电化学领域，具体涉及一种杨梅状钴酸镍纳米材料及其制备方法。
背景技术
钴酸镍作为一种有前景的电极材料，在超级电容器的应用中得到了广泛的研究。钴酸镍是一种典型的尖晶石型混合价态金属复合氧化物，相比于单一的氧化镍和四氧化三钴，钴酸镍本身具有较好的导电性。其中，镍离子占据八面体位置，钴离子既占有八面体位置又占据四面体位置。固态氧化还原对Co2+/Co3+和Ni2+/Ni3+在结构中的出现为赝电容的产生提供了两个活性中心。尽管这些材料已经得到了广泛的研究，但是在传统电极制备方法中粘结剂的添加，阻碍了电子的快速传递，这些因素使得活性材料的电容与理论电容值相去甚远。并且现有方法制得的钴酸镍材料比表面积较小，不足以用于超级电容器。
钴酸镍在其不同纳米结构下表现的电化学性能不同，通过调控水热条件和热处理条件，构建一种具有三维结构的纳米材料具有重要意义。因此本发明在一定的实验条件下，制备出具有杨梅状的钴酸镍纳米材料以满足人们对超级电容器的要求就显得极为迫切。
发明内容
本发明的目的在于提供一种杨梅状钴酸镍纳米材料的制备方法及其电化学应用。钴酸镍纳米材料可以通过简单的水热法和后续热处理获得，而水热温度和时间影响前驱体的晶体结构，热处理温度和时间影响二次重结晶的晶型结构，从而影响其比表面积的大小，进而影响其作为电极材料的电化学性能。因此本发明通过调控水热条件和热处理条件，构建一种具有较高比表面积的纳米结构，以得到一种具有较大比电容的电极材料。
为实现本发明的目的，采用如下技术方案：
一种杨梅状钴酸镍纳米材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）反应溶液的制备：将氯化镍、氯化钴和尿素溶解在去离子水中，超声分散形成反应溶液；
（2）固相前驱体的制备：将步骤（1）中所制得的反应溶液转移至高压反应釜中，在90-110℃下反应9-15h；充分反应后冷却至室温，对反应产物进行冲洗，真空干燥得到固相前驱体；
（3）后续热处理：将固相前驱体在氩气保护气氛中300-400℃煅烧3h，升温速率为2℃/min；然后，在空气气氛中300-400℃煅烧3h，升温速率为2℃/min，所得产物即为杨梅状钴酸镍纳米材料。
步骤（1）中氯化镍、氯化钴和尿素的摩尔量之比为：1:2:6。
步骤（2）中所述的真空干燥为：在60℃下真空干燥24h。
步骤（3）所制得的杨梅状钴酸镍纳米材料具有纳米微球结构，微球尺寸为直径8μm-12μm。
本发明所制得的杨梅状钴酸镍纳米材料具有三维结构，表面生长整齐排列的纳米棒，使其具有较大比表面积，有利于电子和离子在电极与电解液的界面上快速传输。
本发明的优点在于：
通过调控水热条件和热处理条件，构建具有纳米微球结构的钴酸镍，微球表面的纳米针具有多孔结构，十分有利于电解质离子的渗透，同时，多孔结构使其具有较大的比表面积，活性位点增多，使其展现出优秀的电化学性能。通过电化学测试表明，其在1A/g的电流密度下比电容达到2512F/g。
附图说明
图1为本发明的实施例1制备的杨梅状钴酸镍纳米材料的SEM图和其在1A/g下的电化学充放电曲线图；
图2为本发明的实施例2制备的杨梅状钴酸镍纳米材料的SEM图和其在1A/g下的电化学充放电曲线图；
图3为本发明的实施例3制备的杨梅状钴酸镍纳米材料的SEM图和其在1A/g下的电化学充放电曲线图。
具体实施方式
为进一步公开而不是限制本发明，以下结合实例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
一种杨梅状钴酸镍纳米材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）反应溶液的制备
将1mmol氯化镍、2mmol氯化钴与6mmol尿素溶解在70mL的去离子水中，搅拌并超声30min后形成粉色混合溶液；
（2）固相前驱体的制备
采用无基板水热法，将（1）中所制得溶液转移至100mL聚四氟乙烯内胆中，进行高温高压水热反应，反应温度控制在90℃，反应时间控制在15h；充分反应后冷却至室温，用蒸馏水和乙醇对反应产物进行冲洗，在60℃下真空干燥24h后得到固相前驱体；
（3）后续热处理
采用两步煅烧对前驱体进行热处理；首先，在氩气保护气氛中煅烧3h，反应温度控制在350℃；其次，在空气气氛中煅烧3h，反应温度控制在350℃；
所得产物即为杨梅状钴酸镍纳米材料。通过扫描电镜图可以看出，获得的钴酸镍纳米微球，表面生长球状微粒，比表面积较小。电化学测试表明，其在1A/g的电流密度下比电容达到1912F/g。
实施例2
一种杨梅状钴酸镍纳米材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）反应溶液的制备
将1mmol氯化镍、2mmol氯化钴与6mmol尿素溶解在70mL的去离子水中，搅拌并超声30min后形成粉色混合溶液；
（2）固相前驱体的制备
采用无基板水热法，将（1）中所制得溶液转移至100mL聚四氟乙烯内胆中，进行高温高压水热反应，反应温度控制在100℃，反应时间控制12h；充分反应后冷却至室温，用蒸馏水和乙醇对反应产物进行冲洗，在60℃下真空干燥24h后得到固相前驱体；
（3）后续热处理
采用两步煅烧对前驱体进行热处理；首先，在氩气保护气氛中煅烧3h，反应温度控制在350℃；其次，在空气气氛中煅烧3h，反应温度控制在300℃；
所得产物即为杨梅状钴酸镍纳米材料，通过扫描电镜图可以看出，获得的钴酸镍纳米微球，表面生长整齐排列的纳米棒，使其具有较大比表面积；通过电化学测试表明，其在1A/g的电流密度下比电容达到2512F/g。
实施例3
一种杨梅状钴酸镍纳米材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）反应溶液的制备
将1mmol氯化镍、2mmol氯化钴与6mmol尿素溶解在70mL的去离子水中，搅拌并超声30min后形成粉色混合溶液；
（2）固相前驱体的制备
采用无基板水热法，将（1）中所制得溶液转移至100mL聚四氟乙烯内胆中，进行高温高压水热反应，反应温度控制在110℃，反应时间控制9h；充分反应后冷却至室温，用蒸馏水和乙醇对反应产物进行冲洗，在60℃下真空干燥24h后得到固相前驱体；
（3）后续热处理
采用两步煅烧对前驱体进行热处理；首先，在氩气保护气氛中煅烧3h，反应温度控制在400℃；其次，在空气气氛中煅烧3h，反应温度控制在300℃；
所得产物即为杨梅状钴酸镍纳米材料，通过扫描电镜图可以看出，获得的钴酸镍纳米微球，表面生长的纳米棒呈绒毛状，使其比表面积较低；通过电化学测试表明，其在1A/g的电流密度下比电容达到2145F/g。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (4)

1.一种杨梅状钴酸镍纳米材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）反应溶液的制备：将氯化镍、氯化钴和尿素溶解在去离子水中，超声分散形成反应溶液；
（2）固相前驱体的制备：将步骤（1）中所制得的反应溶液转移至高压反应釜中，在90-110℃下反应9-15h；充分反应后冷却至室温，对反应产物进行冲洗，真空干燥得到固相前驱体；
（3）后续热处理：将固相前驱体在氩气保护气氛中300-400℃煅烧3h，升温速率为2℃/min；然后，在空气气氛中300-400℃煅烧3h，升温速率为2℃/min，所得产物即为杨梅状钴酸镍纳米材料。
2.根据权利要求1所述的杨梅状钴酸镍纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中氯化镍、氯化钴和尿素的摩尔量之比为：1:2:6。
3.根据权利要求1所述的杨梅状钴酸镍纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述的真空干燥为：在60℃下真空干燥24h。
4.根据权利要求1所述的杨梅状钴酸镍纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）所制得的杨梅状钴酸镍纳米材料具有纳米微球结构，微球尺寸为直径8μm-12μm。
CN201610714345.2A 2016-08-24 2016-08-24 一种杨梅状钴酸镍纳米材料及其制备方法 Active CN106315695B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610714345.2A CN106315695B (zh) 2016-08-24 2016-08-24 一种杨梅状钴酸镍纳米材料及其制备方法
PCT/CN2016/106227 WO2018036001A1 (zh) 2016-08-24 2016-11-17 一种杨梅状钴酸镍纳米材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610714345.2A CN106315695B (zh) 2016-08-24 2016-08-24 一种杨梅状钴酸镍纳米材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106315695A true CN106315695A (zh) 2017-01-11
CN106315695B CN106315695B (zh) 2018-10-30

Family

ID=57790140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610714345.2A Active CN106315695B (zh) 2016-08-24 2016-08-24 一种杨梅状钴酸镍纳米材料及其制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN106315695B (zh)
WO (1) WO2018036001A1 (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108493458A (zh) * 2018-02-09 2018-09-04 山东大学 一种高性能海胆状氧化镍/钴酸镍微球锂氧气电池正极催化材料及其制备方法
CN109755036A (zh) * 2018-12-24 2019-05-14 南京航空航天大学 硫化镍/硫钴镍/碳纳米管泡沫的制备方法与应用
CN111634963A (zh) * 2020-07-03 2020-09-08 朱义奎 一种用于超级电容器的铁掺杂纳米氧化镍粉体的制备方法
CN113658810A (zh) * 2021-07-13 2021-11-16 齐齐哈尔大学 一种高比表面积缺陷型钴酸镍的制备方法
CN114394628A (zh) * 2022-01-07 2022-04-26 大连海事大学 一种具有择优取向及容量逆增长的类杨桃状CoWO4微球及其应用
CN114582636A (zh) * 2022-04-12 2022-06-03 桂林电子科技大学 一种海胆状微球钴镍基电极材料及其制备方法和应用

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111908522B (zh) * 2020-09-01 2022-10-14 上海应用技术大学 三维棱带状钴酸镍/二氧化硅纳米复合材料及其制备方法
CN112221513A (zh) * 2020-09-17 2021-01-15 上海应用技术大学 二氧化锰/钴酸镍@泡沫镍核壳异质催化剂的制备方法
CN112409028B (zh) * 2020-10-28 2022-10-11 桂林电子科技大学 一种CC-NiO-CuCoS复合材料及其制备方法和应用
CN113327774B (zh) * 2021-05-31 2022-11-11 青岛科技大学 一种碳基金属硒化物复合材料的制备方法
CN113502469B (zh) * 2021-07-21 2022-12-02 中国石油大学(华东) 一种用于油水分离的可自修复超疏水/超亲油铝合金网的制备方法
CN113713761A (zh) * 2021-07-30 2021-11-30 安徽建筑大学 一种废水中六价铬的吸附脱除方法及使用的镍碳复合材料
CN113745530B (zh) * 2021-09-08 2023-02-28 山东大学 一种高性能球花状磷掺杂氧化镍锂二氧化碳电池正极催化材料及其制备方法
CN114284496B (zh) * 2021-11-16 2023-07-25 石家庄科林电气股份有限公司 一种三维大骨架多级结构电极材料的制备方法
CN114149032B (zh) * 2021-12-06 2024-01-16 安徽师范大学 纳米分级结构硫代钴酸镍材料及制备方法、半固态双离子电池正极浆料、半固态双离子电池
CN114804219A (zh) * 2022-04-04 2022-07-29 渤海大学 一种二维多孔纳米片组装的花状过渡金属氧化物及其制备方法、应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102745752A (zh) * 2012-07-02 2012-10-24 同济大学 水热法合成介孔钴酸镍纳米线的方法及其应用
CN102891016A (zh) * 2012-10-19 2013-01-23 常州大学 一种钴酸镍石墨烯复合材料及其用途和制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100420073C (zh) * 2006-11-06 2008-09-17 北京科技大学 一种锂离子电池用层状Li[Ni1/2Mn1/2]O2材料的制备方法
CN104291385B (zh) * 2014-08-26 2016-05-25 江苏合志锂硫电池技术有限公司 钴酸镍介孔微球及其制备方法
EP3015429A1 (en) * 2014-10-30 2016-05-04 Wintershall Holding GmbH Monolayer from at least one layered double hydroxide (LDH)
CN105293585B (zh) * 2015-12-01 2016-11-30 福建江夏学院 一种锌镍掺杂的钛酸铁纳米粉体及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102745752A (zh) * 2012-07-02 2012-10-24 同济大学 水热法合成介孔钴酸镍纳米线的方法及其应用
CN102891016A (zh) * 2012-10-19 2013-01-23 常州大学 一种钴酸镍石墨烯复合材料及其用途和制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JUNWU XIAO ET AL.: "Sequential crystallization of sea urchin-like bimetallic (Ni, Co) carbonate hydroxide and its morphology conserved conversion to porous NiCo2O4 spinel for pseudocapacitors", 《RSC ADVANCES》 *
QIUFAN WANG ET AL.: "Morphology evolution of urchin-like NiCo2O4 nanostructures and their applications as psuedocapacitors and photoelectrochemical cells", 《 J. MATER. CHEM. 》 *
刘海东等: "具有微／纳多孔结构的海胆状ＮｉＯ的制备及其比容量研究", 《功能材料》 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108493458A (zh) * 2018-02-09 2018-09-04 山东大学 一种高性能海胆状氧化镍/钴酸镍微球锂氧气电池正极催化材料及其制备方法
CN108493458B (zh) * 2018-02-09 2020-05-26 山东大学 一种高性能海胆状氧化镍/钴酸镍微球锂氧气电池正极催化材料及其制备方法
CN109755036A (zh) * 2018-12-24 2019-05-14 南京航空航天大学 硫化镍/硫钴镍/碳纳米管泡沫的制备方法与应用
CN109755036B (zh) * 2018-12-24 2021-04-20 南京航空航天大学 硫化镍/硫钴镍/碳纳米管泡沫的制备方法与应用
CN111634963A (zh) * 2020-07-03 2020-09-08 朱义奎 一种用于超级电容器的铁掺杂纳米氧化镍粉体的制备方法
CN113658810A (zh) * 2021-07-13 2021-11-16 齐齐哈尔大学 一种高比表面积缺陷型钴酸镍的制备方法
CN114394628A (zh) * 2022-01-07 2022-04-26 大连海事大学 一种具有择优取向及容量逆增长的类杨桃状CoWO4微球及其应用
CN114394628B (zh) * 2022-01-07 2024-05-17 大连海事大学 一种具有择优取向及容量逆增长的类杨桃状CoWO4微球及其应用
CN114582636A (zh) * 2022-04-12 2022-06-03 桂林电子科技大学 一种海胆状微球钴镍基电极材料及其制备方法和应用
CN114582636B (zh) * 2022-04-12 2023-12-12 桂林电子科技大学 一种海胆状微球钴镍基电极材料及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018036001A1 (zh) 2018-03-01
CN106315695B (zh) 2018-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106315695A (zh) 一种杨梅状钴酸镍纳米材料及其制备方法
Liu et al. Understanding the dual-phase synergy mechanism in Mn2O3–Mn3O4 catalyst for efficient Li–CO2 batteries
CN108390014B (zh) 泡沫镍负载不同形貌一氧化钴纳米材料的制备方法
Huang et al. Yolk@ shell or concave cubic NiO–Co3O4@ C nanocomposites derived from metal–organic frameworks for advanced lithium-ion battery anodes
CN103956473B (zh) 一种CuO-Cu2O/石墨烯纳米复合材料及其制备方法
Li et al. Engineering coordination polymer-derived one-dimensional porous S-doped Co 3 O 4 nanorods with rich oxygen vacancies as high-performance electrode materials for hybrid supercapacitors
CN102745752A (zh) 水热法合成介孔钴酸镍纳米线的方法及其应用
CN110610816A (zh) 一种碳布基镍钴双金属硒化物纳米方片电极材料的制备方法
Wang et al. Hydrothermal synthesis and electrochemical performance of NiO microspheres with different nanoscale building blocks
Park et al. Effect of esterification reaction of citric acid and ethylene glycol on the formation of multi-shelled cobalt oxide powders with superior electrochemical properties
Huang et al. The effects of precipitants on co-precipitation synthesis of yttria-stabilized zirconia nanocrystalline powders
CN107123794B (zh) 一种碳包覆一氧化锰/氮掺杂还原氧化石墨烯锂离子电池负极材料的制备方法
CN108380227B (zh) 一种析氢电催化材料及其制备方法
Bhanvase et al. Nanomaterials for green energy
CN110124713A (zh) 一种氮掺杂碳纳米纤维负载空心结构Co3O4/CeO2纳米粒子材料的制备方法和应用
CN105060351A (zh) 一种由纳米颗粒组成的花状四氧化三钴材料及其制备方法
CN113470985A (zh) 一种钒掺杂镍钴双金属氢氧化物电极材料及其制备方法
CN104176778A (zh) 一种分级多孔钒氧化物微球及其制备方法和应用
CN108598399B (zh) 一种氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片及其制备方法
CN109148828A (zh) 一种包含有稻草团簇状Co-Fe2O3纳米复合材料的电极及其制备方法
CN107634192A (zh) 一种锌基电池用负极材料及其制备方法
Han et al. Fabrication of NiO/YSZ anode material for SOFC via mixed NiO precursors
CN106299392A (zh) 一种具有锰缺陷的纳米Mn3O4及其制备方法及其在电催化氧还原反应中的应用
CN109110822A (zh) 一种快速合成多孔钴酸锌电极材料的制备方法
CN106006763A (zh) 一种钴酸镍纳米晶组装体的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant