CN106280269A - 一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其原料按重量份包括:氢化双酚A型环氧树脂25‑35份,邻甲酚甲醛环氧树脂10‑18份,酚醛环氧树脂18‑28份,邻甲苯基缩水甘油醚12‑22份,新戊二醇二缩水甘油醚5‑10份,二氨基二苯砜0.6‑1.2份,二氨基二苯甲烷0.1‑0.6份,2‑乙基‑4‑甲基咪唑0.2‑0.8份,改性蛭石5‑15份,滑石粉2‑10份,活性炭5‑12份,玻璃纤维2‑10份,海泡石粉1‑4份,石墨烯纳米片1‑5份,磷酸三苯酯1‑4份,双酚A双(二苯基磷酸酯)1‑2份。本发明韧性好,热稳定性能优异,力学性能好。
Description
技术领域
本发明涉及环氧树脂技术领域,尤其涉及一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物。
背景技术
随着电子朝向轻、薄、短小与多功能方向发展,作为电子零组件主要支撑的印制电路基板,也不断走向薄形、微细化与高密度化;随着线路的密集化,对电路基板的韧性、热稳定性提出更高要求,特别是环境相对恶劣的条件下更是如此,随之而来的则要求线路板基材具有更加优异的韧性与耐热性能。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,韧性好,热稳定性能优异,力学性能好。
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其原料按重量份包括:氢化双酚A型环氧树脂25-35份,邻甲酚甲醛环氧树脂10-18份,酚醛环氧树脂18-28份,邻甲苯基缩水甘油醚12-22份,新戊二醇二缩水甘油醚5-10份,二氨基二苯砜0.6-1.2份,二氨基二苯甲烷0.1-0.6份,2-乙基-4-甲基咪唑0.2-0.8份,改性蛭石5-15份,滑石粉2-10份,活性炭5-12份,玻璃纤维2-10份,海泡石粉1-4份,石墨烯纳米片1-5份,磷酸三苯酯1-4份,双酚A双(二苯基磷酸酯)1-2份。
优选地,改性蛭石采用如下工艺制备:将蛭石、水混合超声处理得到第一预制料;将羧甲基纤维素、水混合搅拌均匀,升温,滴加硫酸铜水溶液混合均匀,静置,洗涤,过滤,送入乙醇中醇置换,干燥得到第二预制料;将卵磷脂溶解在无水乙醇中,加入第一预制料、第二预制料,调节体系pH值至3-4,升温,搅拌,离心,依次用无水乙醇、水洗涤,干燥,研磨得到改性蛭石。
优选地,改性蛭石采用如下工艺制备:按重量份将2-8份蛭石、50-100份水混合超声处理得到第一预制料;按重量份将10-20份羧甲基纤维素、80-120份水混合搅拌均匀,升温,滴加2-6份浓度为0.8-1.2mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀,静置,洗涤,过滤,送入乙醇中醇置换,干燥得到第二预制料;按重量份将0.5-1.5份卵磷脂溶解在80-120份无水乙醇中,加入10-20份第一预制料、5-10份第二预制料,调节体系pH值至3-4,升温,搅拌,离心,依次用无水乙醇、水洗涤,干燥,研磨得到改性蛭石。
优选地,改性蛭石采用如下工艺制备:按重量份将2-8份蛭石、50-100份水混合超声处理20-40min,得到第一预制料;按重量份将10-20份羧甲基纤维素、80-120份水混合搅拌均匀,升温至65-75℃,滴加2-6份浓度为0.8-1.2mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀,静置80-120h,洗涤,过滤,送入乙醇中醇置换,干燥得到第二预制料;按重量份将0.5-1.5份卵磷脂溶解在80-120份无水乙醇中,加入10-20份第一预制料、5-10份第二预制料,调节体系pH值至3-4,升温至50-60℃,搅拌40-60h,离心,依次用无水乙醇、水洗涤,70-80℃干燥30-50h,研磨得到改性蛭石。
优选地,氢化双酚A型环氧树脂、邻甲酚甲醛环氧树脂、酚醛环氧树脂、邻甲苯基缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚的重量比为28-32:12-16:20-26:14-20:6-8。
优选地,二氨基二苯砜、二氨基二苯甲烷、2-乙基-4-甲基咪唑的重量比为0.8-1:0.2-0.4:0.4-0.6。
优选地,改性蛭石、滑石粉、活性炭、玻璃纤维、海泡石粉、石墨烯纳米片的重量比为8-12:4-8:6-10:4-8:2-3:2-4。
本发明采用常规制备工艺制得。
本发明采用氢化双酚A型环氧树脂、间苯二酚甲醛环氧树脂在酚醛环氧树脂、邻甲苯基缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚的作用下,相容性极好,又在二氨基二苯砜、二氨基二苯甲烷、2-乙基-4-甲基咪唑的作用下固化,韧性极好,热稳定性能优异;本发明的改性蛭石中,第二预制料采用羧甲基纤维素与硫酸铜反应,通过合理控制反应条件,粒径、比表面积与孔结构适中,与第一预制料(即预处理后蛭石)结合力好,由于蛭石层间结构几乎未遭到破坏,但其蛭石层间区域增大,卵磷脂在蛭石层间区域以倾斜双层形式排列,不仅吸附性能好,而且乳化性能优异,韧性极好;而改性蛭石与滑石粉、活性炭、玻璃纤维、海泡石粉、石墨烯纳米片相互间分散性好,在磷酸三苯酯、双酚A双(二苯基磷酸酯)的配合作用下,综合作用相互间结合力强,在保证硬度的前提下,韧性好,而且具有优异的耐热性和耐浸焊性。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其原料按重量份包括:氢化双酚A型环氧树脂25份,邻甲酚甲醛环氧树脂18份,酚醛环氧树脂18份,邻甲苯基缩水甘油醚22份,新戊二醇二缩水甘油醚5份,二氨基二苯砜1.2份,二氨基二苯甲烷0.1份,2-乙基-4-甲基咪唑0.8份,改性蛭石5份,滑石粉10份,活性炭5份,玻璃纤维10份,海泡石粉1份,石墨烯纳米片5份,磷酸三苯酯1份,双酚A双(二苯基磷酸酯)2份。
实施例2
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其原料按重量份包括:氢化双酚A型环氧树脂35份,邻甲酚甲醛环氧树脂10份,酚醛环氧树脂28份,邻甲苯基缩水甘油醚12份,新戊二醇二缩水甘油醚10份,二氨基二苯砜0.6份,二氨基二苯甲烷0.6份,2-乙基-4-甲基咪唑0.2份,改性蛭石15份,滑石粉2份,活性炭12份,玻璃纤维2份,海泡石粉4份,石墨烯纳米片1份,磷酸三苯酯4份,双酚A双(二苯基磷酸酯)1份。
改性蛭石采用如下工艺制备:将蛭石、水混合超声处理得到第一预制料;将羧甲基纤维素、水混合搅拌均匀,升温,滴加硫酸铜水溶液混合均匀,静置,洗涤,过滤,送入乙醇中醇置换,干燥得到第二预制料;将卵磷脂溶解在无水乙醇中,加入第一预制料、第二预制料,调节体系pH值至3-4,升温,搅拌,离心,依次用无水乙醇、水洗涤,干燥,研磨得到改性蛭石。
实施例3
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其原料按重量份包括:氢化双酚A型环氧树脂28份,邻甲酚甲醛环氧树脂16份,酚醛环氧树脂20份,邻甲苯基缩水甘油醚20份,新戊二醇二缩水甘油醚6份,二氨基二苯砜1份,二氨基二苯甲烷0.2份,2-乙基-4-甲基咪唑0.6份,改性蛭石8份,滑石粉8份,活性炭6份,玻璃纤维8份,海泡石粉2份,石墨烯纳米片4份,磷酸三苯酯2份,双酚A双(二苯基磷酸酯)1.8份。
改性蛭石采用如下工艺制备:按重量份将2份蛭石、100份水混合超声处理20min,得到第一预制料;按重量份将20份羧甲基纤维素、80份水混合搅拌均匀,升温至75℃,滴加2份浓度为1.2mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀,静置80h,洗涤,过滤,送入乙醇中醇置换,干燥得到第二预制料;按重量份将1.5份卵磷脂溶解在80份无水乙醇中,加入20份第一预制料、5份第二预制料,调节体系pH值至3-4,升温至60℃,搅拌40h,离心,依次用无水乙醇、水洗涤,80℃干燥30h,研磨得到改性蛭石。
实施例4
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其原料按重量份包括:氢化双酚A型环氧树脂32份,邻甲酚甲醛环氧树脂12份,酚醛环氧树脂26份,邻甲苯基缩水甘油醚14份,新戊二醇二缩水甘油醚8份,二氨基二苯砜0.8份,二氨基二苯甲烷0.4份,2-乙基-4-甲基咪唑0.4份,改性蛭石12份,滑石粉4份,活性炭10份,玻璃纤维4份,海泡石粉3份,石墨烯纳米片2份,磷酸三苯酯3份,双酚A双(二苯基磷酸酯)1.2份。
改性蛭石采用如下工艺制备:按重量份将8份蛭石、50份水混合超声处理40min,得到第一预制料;按重量份将10份羧甲基纤维素、120份水混合搅拌均匀,升温至65℃,滴加6份浓度为0.8mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀,静置120h,洗涤,过滤,送入乙醇中醇置换,干燥得到第二预制料;按重量份将0.5份卵磷脂溶解在120份无水乙醇中,加入10份第一预制料、10份第二预制料,调节体系pH值至3-4,升温至50℃,搅拌60h,离心,依次用无水乙醇、水洗涤,70℃干燥50h,研磨得到改性蛭石。
实施例5
本发明提出的一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其原料按重量份包括:氢化双酚A型环氧树脂30份,邻甲酚甲醛环氧树脂14份,酚醛环氧树脂23份,邻甲苯基缩水甘油醚16份,新戊二醇二缩水甘油醚7份,二氨基二苯砜0.9份,二氨基二苯甲烷0.3份,2-乙基-4-甲基咪唑0.5份,改性蛭石10份,滑石粉6份,活性炭8份,玻璃纤维6份,海泡石粉2.5份,石墨烯纳米片3份,磷酸三苯酯2.5份,双酚A双(二苯基磷酸酯)1.5份。
改性蛭石采用如下工艺制备:按重量份将5份蛭石、80份水混合超声处理得到第一预制料;按重量份将15份羧甲基纤维素、100份水混合搅拌均匀,升温,滴加4份浓度为1mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀,静置,洗涤,过滤,送入乙醇中醇置换,干燥得到第二预制料;按重量份将1份卵磷脂溶解在100份无水乙醇中,加入15份第一预制料、8份第二预制料,调节体系pH值至3-4,升温,搅拌,离心,依次用无水乙醇、水洗涤,干燥,研磨得到改性蛭石。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其特征在于,其原料按重量份包括:氢化双酚A型环氧树脂25-35份,邻甲酚甲醛环氧树脂10-18份,酚醛环氧树脂18-28份,邻甲苯基缩水甘油醚12-22份,新戊二醇二缩水甘油醚5-10份,二氨基二苯砜0.6-1.2份,二氨基二苯甲烷0.1-0.6份,2-乙基-4-甲基咪唑0.2-0.8份,改性蛭石5-15份,滑石粉2-10份,活性炭5-12份,玻璃纤维2-10份,海泡石粉1-4份,石墨烯纳米片1-5份,磷酸三苯酯1-4份,双酚A双(二苯基磷酸酯)1-2份。
2.根据权利要求1所述韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其特征在于,改性蛭石采用如下工艺制备:将蛭石、水混合超声处理得到第一预制料;将羧甲基纤维素、水混合搅拌均匀,升温,滴加硫酸铜水溶液混合均匀,静置,洗涤,过滤,送入乙醇中醇置换,干燥得到第二预制料;将卵磷脂溶解在无水乙醇中,加入第一预制料、第二预制料,调节体系pH值至3-4,升温,搅拌,离心,依次用无水乙醇、水洗涤,干燥,研磨得到改性蛭石。
3.根据权利要求1或2所述韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其特征在于,改性蛭石采用如下工艺制备:按重量份将2-8份蛭石、50-100份水混合超声处理得到第一预制料;按重量份将10-20份羧甲基纤维素、80-120份水混合搅拌均匀,升温,滴加2-6份浓度为0.8-1.2mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀,静置,洗涤,过滤,送入乙醇中醇置换,干燥得到第二预制料;按重量份将0.5-1.5份卵磷脂溶解在80-120份无水乙醇中,加入10-20份第一预制料、5-10份第二预制料,调节体系pH值至3-4,升温,搅拌,离心,依次用无水乙醇、水洗涤,干燥,研磨得到改性蛭石。
4.根据权利要求1-3任一项所述韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其特征在于,改性蛭石采用如下工艺制备:按重量份将2-8份蛭石、50-100份水混合超声处理20-40min,得到第一预制料;按重量份将10-20份羧甲基纤维素、80-120份水混合搅拌均匀,升温至65-75℃,滴加2-6份浓度为0.8-1.2mol/L的硫酸铜水溶液混合均匀,静置80-120h,洗涤,过滤,送入乙醇中醇置换,干燥得到第二预制料;按重量份将0.5-1.5份卵磷脂溶解在80-120份无水乙醇中,加入10-20份第一预制料、5-10份第二预制料,调节体系pH值至3-4,升温至50-60℃,搅拌40-60h,离心,依次用无水乙醇、水洗涤,70-80℃干燥30-50h,研磨得到改性蛭石。
5.根据权利要求1-4任一项所述韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其特征在于,氢化双酚A型环氧树脂、邻甲酚甲醛环氧树脂、酚醛环氧树脂、邻甲苯基缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚的重量比为28-32:12-16:20-26:14-20:6-8。
6.根据权利要求1-5任一项所述韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其特征在于,二氨基二苯砜、二氨基二苯甲烷、2-乙基-4-甲基咪唑的重量比为0.8-1:0.2-0.4:0.4-0.6。
7.根据权利要求1-6任一项所述韧性好力学性能优异环氧树脂组合物,其特征在于,改性蛭石、滑石粉、活性炭、玻璃纤维、海泡石粉、石墨烯纳米片的重量比为8-12:4-8:6-10:4-8:2-3:2-4。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170104 |