CN106265505B - 一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法 - Google Patents

一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106265505B
CN106265505B CN201610994660.5A CN201610994660A CN106265505B CN 106265505 B CN106265505 B CN 106265505B CN 201610994660 A CN201610994660 A CN 201610994660A CN 106265505 B CN106265505 B CN 106265505B
Authority
CN
China
Prior art keywords
suspension
amoxicillin
oil
added
potassium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201610994660.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106265505A (zh
Inventor
杨海涵
唐华侨
吴学渊
李超
胡婷婷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chengdu Qiankun Veterinary Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Chengdu Qiankun Veterinary Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengdu Qiankun Veterinary Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Chengdu Qiankun Veterinary Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201610994660.5A priority Critical patent/CN106265505B/zh
Publication of CN106265505A publication Critical patent/CN106265505A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106265505B publication Critical patent/CN106265505B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/424—Oxazoles condensed with heterocyclic ring systems, e.g. clavulanic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种油混悬剂，所述混悬剂每100mL含有如下原辅料：阿莫西林14g、克拉维酸钾3.5g、表面活性剂0.9～1.0g、胶体保护剂1.0～4.0g、助悬剂3.0～15.0g，余量为油相。在采用特定辅料种类及用量配比的条件下，本发明制备得到的混悬剂物理稳定性、通针性及重分散性良好，且在4℃～60℃环境中贮存3个月未见质量下降的情况，表明其质量稳定。

Description

一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法，属于医药领域。
背景技术
阿莫西林，又名安莫西林或安默西林，为白色粉末，半衰期约为61.3分钟，在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90％。阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞膜的能力也强，是目前最常用的广谱β-内酰胺类抗生素之一，但其对β-内酰胺酶不稳定。克拉维酸为不可逆性β-内酰胺酶抑制剂，与阿莫西林联合使用，可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解，并使阿莫西林的抗菌作用显著增强和抗菌谱拓宽。
阿莫西林与克拉维酸钾常按照14:3.5的比例制备成复方，主要用于防治母猪产后乳腺炎、子宫炎等产后炎症；防治猪的链球菌病、副猪嗜血杆菌病、巴氏杆菌病、胃肠炎、肺炎等；防治仔猪黄白痢、沙门氏菌病、败血病等。目前，兽医临床上使用该复方的常用剂型为片剂、胶囊剂等，缺点是需口服给药，起效较慢，药效有待提高。
油混悬剂系将难溶性药物分散于油相中形成的非均相液体制剂，其最大特点为使药物作用时间延长，减少用药次数，可降低给药的劳动强度和减少对机体的应激。然而，油混悬剂尤其是注射用油混悬剂的制备较为困难，要得到物理稳定性、通针性和重分散性较好的产品，确定适宜的辅料种类及用量非常关键，而且，油混悬剂对贮存环境要求较高，提高其贮存稳定性也是制备过程中需要考虑的因素。专利CN102846606A公开了一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂的制备工艺，但该文献中仅提供了一个初步的制剂处方，并未对混悬剂的辅料、制备方法等进行深入研究。实验中发现，上述油混悬剂离心或久置后容易结块，重分散性较差，导致药品无法使用。因此，亟需对阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂的制剂处方和制备工艺进行改进，以得到一种质量更好的产品。
发明内容
本发明的目的在于提供一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法。
本发明提供了一种油混悬剂，所述混悬剂每100mL含有如下原辅料：阿莫西林14g、克拉维酸钾3.5g、表面活性剂0.9～1.0g、胶体保护剂1.0～4.0g、助悬剂3.0～15.0g，余量为油相。
进一步地，所述的表面活性剂为司班-80、吐温-80、大豆磷脂中一种或两种以上的混合物。
进一步地，所述的表面活性剂由下述组分组成：吐温-80 0.3g、司班-800.3g、大豆磷脂0.3g。
进一步地，所述的胶体保护剂为硅酸铝镁和硬脂酸镁质量比1：1的混合物。
进一步地，所述胶体保护剂由下述组分组成：硅酸铝镁0.5g、硬脂酸镁0.5g。
进一步地，所述的助悬剂由下述组分组成：泊洛沙姆1.0～5.0g、聚乙二醇60001.0～5.0g、羧甲基纤维素钠1.0～5.0g。
进一步地，所述的助悬剂由下述组分组成：泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇60002.5g、羧甲基纤维素钠5.0g。
进一步地，所述的油相为大豆油、苯甲酸苄酯的混合物或大豆油、肉豆蔻酸异丙酯的混合物；其中，苯甲酸苄酯在所述混合物中的体积百分比为30％～50％；肉豆蔻酸异丙酯在所述混合物中的体积百分比为20％～50％。
进一步地，苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯在所述混合物中的体积百分比为30％。
进一步地，它是由下述质量体积百分比的原辅料制备而成：所述混悬剂每100mL含有如下原辅料：阿莫西林14g、克拉维酸钾3.5g、吐温-80 0.3g、司班-80 0.3g、大豆磷脂0.3g、硅酸铝镁0.5g、硬脂酸镁0.5g、泊洛沙姆1885.0g、聚乙二醇6000 2.5g、羧甲基纤维素钠5.0g，余量为体积百分比为70％:30％的大豆油:苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯。
本发明提供了一种所述油混悬剂的制备方法，包括如下步骤：
将油相加热至60℃～70℃，加入胶体保护剂、表面活性剂，冷却至15～25℃，加入助悬剂，最后加入阿莫西林、克拉维酸钾，搅拌均匀，均质，即得；或，
将油相加热至60℃～70℃，加入胶体保护剂，再加入泊洛沙姆、聚乙二醇，熔化，加入表面活性剂，冷却至15～25℃，加入羧甲基纤维素钠，最后加入阿莫西林、克拉维酸钾，搅拌均匀，均质，即得。
本发明提供了一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂。在采用特定辅料种类及用量配比的条件下，本发明制备得到的混悬剂物理稳定性、通针性及重分散性良好，且在4℃～60℃环境中贮存3个月未见质量下降的情况，表明其质量稳定。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
具体实施方式
本发明具体实施方式中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得。
实施例1本发明阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂的制备
取大豆油40ml，加入苯甲酸苄酯30ml(或肉豆蔻酸异丙酯30ml)，加热(60℃-70℃)混合均匀后，加入胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1:1混合物1.0g)，再加入助悬剂(泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇6000 2.5g)熔化后搅拌均匀，加入表面活性剂(大豆磷脂0.3g、吐温-80 0.3g和司班-80 0.3g)，冷却至室温(15～25℃)后加入助悬剂(羧甲基纤维素钠5.0g)，搅拌均匀，加入阿莫西林14g和克拉维酸钾3.5g，搅拌均匀后用大豆油定容至100ml，均质，即得本发明阿莫西林硫酸粘杆菌素油混悬液。
以下通过实验例证明本发明的有益效果。
1材料
阿莫西林，华北制药集团；克拉维酸钾，齐鲁制药；苯甲酸苄酯，上海皓月日化有限公司；聚乙二醇-6000，阿拉丁试剂有限公司；泊洛沙姆-188，北京凤礼国际贸易有限公司；硬脂酸铝，硬脂酸镁，吐温-80，司班-80、甲醇、磷酸二氢钠等化学试剂，西陇化工有限公司；甲醇，赛默飞世尔(中国)有限公司，均质机，上海恒川机械设备有限公司。
2方法与结果
2.1混悬剂的考察方法
参考《中国兽药典》对混悬液的要求，拟用以下方法检查制备的阿莫西林克拉维酸钾混悬液。
2.1.1沉降体积比
用具塞量筒量取供试品50ml，密塞，用力振摇1min，记下混悬物的开始高度H0，静置3小时，记下混悬物的最终高度H，按下式计算：
沉降体积比＝H/H0，沉降体积比不小于0.90。
2.1.2通针性
取供试品，振摇后用用12号针头吸取，1分钟内吸取体积不少于2ml。
2.1.3分散性
参考乳剂的离心标准，将供试品以4000r/min的转速离心15min后振摇，应易分散。
2.2混悬液的制备
取溶剂适量，按拟定的比例加入表面活性剂、抗氧化剂、增稠剂溶解，冷却后加入阿莫西林克拉维酸钾搅拌均匀，用均质机均质即得。
实验例1油相种类对阿莫西林克拉维酸钾混悬剂质量的影响
分别以大豆油、菜籽油、花生油、玉米油、白油、油酸乙酯、苯甲酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯、大豆油-苯甲酸苄酯(体积比50％：50％)、大豆油-肉豆蔻酸异丙酯(体积比50％：50％)、大豆油-油酸乙酯(体积比50％：50％)作为油相，并配合表面活性剂司盘-80(5％w/v)、抗氧化剂对羟基叔丁基茴香醚(BHA)(0.02％w/v)，增稠剂硬脂酸铝(1％w/v)及主药阿莫西林(14％w/v)、克拉维酸钾(3.5％w/v)制备不同的混悬剂，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表1。
表1采用不同种类油相制备混悬剂的质量评价结果
由表1可以得出，以单一植物、矿物油为油相制备的阿莫西林克拉维酸钾混悬液离心后均不能分散。以单一酯类为油相制备的阿莫西林克拉维酸钾混悬液沉降体积比不符合《中国兽药典》规定；三组分油/酯的复合油相混悬液沉降体积比亦小于0.9，不符合《中国兽药典》规定。复合油相中仅大豆油-苯甲酸苄酯和大豆油-肉豆蔻酸异丙酯制备的阿莫西林克拉维酸钾混悬剂既能达到沉降体积比的标准，又能离心后重分散，表明其质量符合要求。
实验例2复合油相的组成比例对阿莫西林克拉维酸钾混悬剂质量的影响
分别根据表2所示的比例制备复合油相，并配合表面活性剂司盘-80(5％w/v)、抗氧化剂对羟基叔丁基茴香醚(BHA)(0.02％w/v)，增稠剂硬脂酸铝(1％w/v)及主药阿莫西林(14％w/v)、克拉维酸钾(3.5％w/v)制备不同的混悬剂，考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表2。
表2根据不同复合油相组成比例制备混悬剂的质量评价结果
结合表1和表2的试验结果可以得出，苯甲酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯分别与大豆油制备复合油相时，在苯甲酸苄酯比例为30％-50％v/v，或者肉豆蔻酸异丙酯的比例为20％-50％v/v时，均能制备得到质量较好的混悬剂；其中，苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯的比例为30％v/v时制备得到的混悬剂质量最佳。
实验例3表面活性剂种类和用量对混悬剂质量的影响
分别根据表3所示的表面活性剂种类和用量，以大豆油70％-苯甲酸苄酯30％复合油相制备阿莫西林(14％w/v)克拉维酸钾(3.5％w/v)混悬液，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表3。
表3根据不同表面活性剂种类和用量制备混悬剂的质量评价结果
由表3的实验结果可以得出，各组制备的混悬剂质量均符合要求，表明司班-80、吐温-80、大豆磷脂均适宜作为表面活性剂在本发明混悬剂中使用。其中，0.3％吐温-80+0.3％司班-80+0.3％大豆磷脂组表面活性剂的用量较其它组少，从安全性方面考虑更优。
实验例4胶体保护剂种类对阿莫西林克拉维酸钾混悬剂质量的影响
分别采用表4所示的胶体保护剂，以大豆油70％-苯甲酸苄酯30％复合油相和表面活性剂(0.3％吐温-80+0.3％司班-80+0.3％大豆磷脂)制备阿莫西林(14％w/v)克拉维酸钾(3.5％w/v)混悬液，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表4。
表4采用不同胶体保护剂制备混悬剂的质量评价结果
由表4的结果可以得出，以硬脂酸铝、硬脂酸镁、硅酸铝镁作为胶体保护剂制备的混悬剂质量均符合要求，但是，加入硬脂酸铝后混悬液的颜色为黄色，不符合质量标准规定的颜色范围(类白色至淡黄色油混悬液体，沉淀后上清液为无色，沉淀为类白色至淡黄色)，因此不宜添加于本发明混悬液中。
实验例5胶体保护剂用量对阿莫西林克拉维酸钾混悬剂质量的影响
分别采用表5所示的胶体保护剂种类及用量，并用油相(大豆油70％+苯甲酸苄酯30％)和表面活性剂(0.3％吐温-80+0.3％司班-80+0.3％大豆磷脂)制备阿莫西林(14％w/v)克拉维酸钾(3.5％w/v)混悬液，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表5。
表5根据不同胶体保护剂用量制备混悬剂的质量评价结果
由表5可以得出，在胶体保护剂总量相同的情况下，使用硅酸铝镁硬脂酸镁1：1复合物得到的混悬剂通针性均明显优于单独使用硬脂酸镁或硅酸铝镁。此外，硅酸铝镁硬脂酸镁1：1混合物添加量为1.0％-4.0％时，均能制备得到质量较好的混悬剂；其中，添加量为1.0％时，通针性最佳。
综合表4、表5实验结果，硅酸铝镁和硬脂酸镁质量比1：1的混合物为最适宜的复合胶体保护剂，且添加量为1.0％时最佳。
实验例6助悬剂种类及用量对阿莫西林克拉维酸钾混悬剂质量的影响
分别单独将泊洛沙姆188、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮K30在大豆油中分散，结果表明只有泊洛沙姆188、聚乙二醇6000、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮K30四种助悬剂在大豆油中分散性较好，说明上述四种物质适宜作为助悬剂使用。
分别采用表6～8所示的助悬剂，并用油相(大豆油70％+苯甲酸苄酯30％)、表面活性剂(0.3％吐温-80+0.3％司班-80+0.3％大豆磷脂)和胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1：1混合物1.0％)制备阿莫西林(14％w/v)克拉维酸钾(3.5％w/v)混悬液，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表6～8。
表6不同单一助悬剂制备混悬剂的质量评价结果
添加量 沉降体积比 通针性(ml) 离心后再分散
泊洛沙姆188 2.0％ 0.98 3.8 不易分散
泊洛沙姆188 5.0％ 0.98 3.1 不易分散
泊洛沙姆188 8.0％ 0.99 2.7 不易分散
聚乙二醇6000 2.0％ 0.98 3.8 不易分散
聚乙二醇6000 5.0％ 0.99 3.5 不易分散
聚乙二醇6000 8.0％ 0.98 2.5 不易分散
羧甲基纤维素钠2.0％ 0.98 3.6 不易分散
羧甲基纤维素钠5.0％ 0.99 2.9 不易分散
羧甲基纤维素钠8.0％ 0.99 2.5 不易分散
聚乙烯吡咯烷酮K30 2.0％ 0.97 3.9 不易分散
聚乙烯吡咯烷酮K30 5.0％ 0.99 2.8 不易分散
聚乙烯吡咯烷酮K30 8.0％ 0.99 2.4 不易分散
根据表6的实验结果可得，以泊洛沙姆188、聚乙二醇6000、羧甲基纤维素钠或聚乙烯吡咯烷酮K30作为助悬剂均能制备得到沉降体积比、通针性符合要求的混悬剂，但混悬剂离心后不易分散；而且，在助悬剂用量增加的情况下，混悬液通针性均显著降低。
上述结果表明，仅使用单一种类的助悬剂难以得到质量较好的混悬剂。
表7两组分复合助悬剂制备混悬剂的质量评价结果
由表7的试验结果可得，加入聚乙烯吡咯烷酮K30后混悬液的重分散性不佳，表明其不适宜添加于本发明混悬液中。
表8三组分复合助悬剂制备混悬剂的质量评价结果
由表8可知，在泊洛沙姆添加量1.0％-5.0％，聚乙二醇6000添加量1.0％-5.0％，羧甲基纤维素钠添加量1.0％-5.0％的条件下，均能制备得到质量符合兽药典规定的混悬剂；其中，以泊洛沙姆188 5.0％+聚乙二醇6000 2.5％+羧甲基纤维素钠5.0％为助悬剂，制备得到的混悬剂沉降体积比、通针性、重分散性等各项指标均为最佳。
实验例7抗氧化剂种类及用量对阿莫西林克拉维酸钾混悬剂质量的影响
分别以维生素C棕榈酯(0.01％-0.02％w/v)、叔丁基对羟基茴香醚(0.005％-0.02％w/v)、没食子酸丙酯(0.05％-0.1％w/v)、维生素E(0.05％-0.075％w/v)为抗氧化剂，并用油相(大豆油70％+苯甲酸苄酯30％)、表面活性剂(0.3％吐温-80+0.3％司班-80+0.3％大豆磷脂)、胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1：1混合物1.0％)和助悬剂(泊洛沙姆1885.0％+聚乙二醇6000 2.5％+羧甲基纤维素钠5.0％)制备阿莫西林(14％w/v)克拉维酸钾(3.5％w/v)混悬液，并用空白对照，于80℃水浴中放置12小时，观察其外观。
观察结果：加入抗氧化剂的混悬液均符合质量标准规定，空白对照颜色变化不大，表明本发明阿莫西林克拉维酸钾混悬剂不易发生氧化，稳定性较佳，因此不需添加抗氧化剂。
实验例8制备工艺对阿莫西林克拉维酸钾混悬剂质量的影响
本次试验比较了将泊洛沙姆188和聚乙二醇6000加热熔化，或直接于室温下加入油相的助悬效果。具体实验方法如下：
制备工艺A：取大豆油40ml，加入苯甲酸苄酯30ml(或肉豆蔻酸异丙酯30ml)，保持加热60℃-70℃，将油相混合均匀，加入胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1：1混合物1.0g)溶解，再加入助悬剂泊洛沙姆188 5.0g和聚乙二醇6000 2.5g，熔化并搅拌均匀，加入表面活性剂(大豆磷脂0.3g、吐温-80 0.3g和司班-80 0.3g)；将上述混合物冷却至室温(15～25℃)，加入助悬剂羧甲基纤维素钠5.0g，搅拌均匀，加入阿莫西林14g和克拉维酸钾3.5g，搅拌均匀，用大豆油定容至100ml，均质，即得阿莫西林克拉维酸钾油混悬液A。
制备工艺B：取大豆油40ml，加入苯甲酸苄酯30ml(或肉豆蔻酸异丙酯30ml)，保持加热60℃-70℃，将油相混合均匀，加入胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1：1混合物1.0g)、表面活性剂(大豆磷脂0.3g、吐温-80 0.3g和司班-80 0.3g)；将上述混合物冷却至室温(15～25℃)，加入助悬剂(泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇6000 2.5g、羧甲基纤维素钠5.0g)，搅拌均匀，加入阿莫西林14g和克拉维酸钾3.5g，搅拌均匀后用大豆油定容至100ml，均质，即得阿莫西林克拉维酸钾油混悬液B。
分别考察混悬液A、B的沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表9。
表9采用不同工艺制备混悬剂的质量评价结果
制剂工艺 沉降体积比 通针性(ml) 离心后再分散
A 1.00 4.3 易分散
B 0.98 2.5 易分散
实验结果：泊洛沙姆188和聚乙二醇6000经加热熔化，或者将二者直接加入油相中，均能制备得到质量符合兽药典规定的混悬剂；其中，经熔化的混悬液沉降体积比及通针性更佳。
实验例9本发明阿莫西林克拉维酸钾混悬剂的稳定性试验
将实施例1制备的本发明阿莫西林克拉维酸钾油混悬液分别置于4℃、25℃、40℃和60℃环境中放置3个月，参照阿莫西林克拉维酸钾注射液的质量标准检测含量(农业部新兽药评审中心.兽药质量标准汇编[S].中国农业出版色，2013)，结果见表10。
表10本发明混悬剂的稳定性性试验
由表10可知，本发明混悬剂在不同环境下放置3个月，其含量、通针性、沉降体积比及分散性变化并不显著，说明本品稳定性良好。
实验结果表明，本发明混悬剂即使在60℃放置3个月后，含量均合格、易分散且不变色，说明本发明产品在常温(25℃)条件下可放置2-3年，其含量合格、易分散、不变色，不会出现絮凝、通针性差、沉降后结块等现象。上述实验结果证明本发明产品的质量明显优于现有的阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂。

Claims (2)

1.一种油混悬剂，其特征是：所述混悬剂每100mL含有如下原辅料：阿莫西林14g、克拉维酸钾3.5g、吐温-80 0.3g、司班-80 0.3g、大豆磷脂0.3g、硅酸铝镁0.5g、硬脂酸镁0.5g、泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇60002.5g、羧甲基纤维素钠5.0g，余量为体积百分比为70％:30％的大豆油:苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯。
2.一种权利要求1所述油混悬剂的制备方法，其特征是：包括如下步骤：将油相加热至60℃～70℃，加入胶体保护剂、表面活性剂，冷却至15～25℃，加入助悬剂，最后加入阿莫西林、克拉维酸钾，搅拌均匀，均质，即得；或，将油相加热至60℃～70℃，加入胶体保护剂、泊洛沙姆、聚乙二醇，熔化，加入表面活性剂，冷却至15～25℃，加入羧甲基纤维素钠，最后加入阿莫西林、克拉维酸钾，搅拌均匀，均质，即得。
CN201610994660.5A 2016-11-11 2016-11-11 一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法 Expired - Fee Related CN106265505B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610994660.5A CN106265505B (zh) 2016-11-11 2016-11-11 一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610994660.5A CN106265505B (zh) 2016-11-11 2016-11-11 一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106265505A CN106265505A (zh) 2017-01-04
CN106265505B true CN106265505B (zh) 2019-06-25

Family

ID=57721182

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610994660.5A Expired - Fee Related CN106265505B (zh) 2016-11-11 2016-11-11 一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106265505B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL244822B1 (pl) * 2021-01-11 2024-03-11 Jezierska Monika Celvet Spolka Cywilna Niewodna kompozycja farmaceutyczna w postaci zawiesiny do podawania doustnego, sposób jej wytwarzania oraz zastosowanie
CN113318106B (zh) * 2021-03-15 2022-05-06 沈阳伟嘉生物技术有限公司 一种兽用长效复方阿莫西林油混悬注射剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101406450A (zh) * 2007-10-12 2009-04-15 河南农业大学 复方阿莫西林油混悬注射液制备工艺
CN102846606A (zh) * 2012-09-19 2013-01-02 上海同仁药业有限公司 一种制备复方阿莫西林克拉维酸钾注射液的方法
CN104415040A (zh) * 2013-09-04 2015-03-18 瑞普（天津）生物药业有限公司 一种复方阿莫西林乳房注入剂组方及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2066302A2 (en) * 2006-09-26 2009-06-10 Taro Pharmaceuticals North America, Inc. Stabilizing compositions for antibiotics and methods of use

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101406450A (zh) * 2007-10-12 2009-04-15 河南农业大学 复方阿莫西林油混悬注射液制备工艺
CN102846606A (zh) * 2012-09-19 2013-01-02 上海同仁药业有限公司 一种制备复方阿莫西林克拉维酸钾注射液的方法
CN104415040A (zh) * 2013-09-04 2015-03-18 瑞普（天津）生物药业有限公司 一种复方阿莫西林乳房注入剂组方及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106265505A (zh) 2017-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104127419B (zh) 一种稳定的硫酸头孢喹肟油混悬型注射剂
CN106265505B (zh) 一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法
CN106265506B (zh) 一种阿莫西林硫酸粘杆菌素油混悬剂及其制备方法
CN109044970A (zh) 一种硫酸头孢喹肟注射液及其制备方法
CN105769839B (zh) 一种复方利多卡因药物组合物及其制备方法
CN103251572B (zh) 茶黄素肠溶微囊的制备方法及其制得的产品和应用
CN106344509B (zh) 一种硫酸头孢喹肟油混悬剂及其制备方法
CN106309365A (zh) 一种头孢氨苄油混悬剂及其制备方法
CN103191058B (zh) 头孢类药物的水性混悬注射液及其制备方法
CN106420606A (zh) 一种盐酸头孢噻呋混悬剂及其制备方法
CN101732252B (zh) 一种盐酸托烷司琼混悬注射剂
CN110123746A (zh) 一种羟氯扎胺混悬液及其制备方法
CN102058545A (zh) 一种注射用美罗培南冻干制剂及其制备方法
CN105640881A (zh) 硫酸头孢喹肟肌肉注射剂及其制备方法
CN101756899A (zh) 一种沃尼妙林纳米乳抗菌药物制剂
CN106420609A (zh) 一种阿莫西林油混悬剂及其制备方法
CN101766569B (zh) 一种长效抗菌药物油乳剂及其制备方法
CN106420608A (zh) 一种普鲁卡因青霉素油混悬剂及其制备方法
CN106309360B (zh) 一种长效盐酸头孢噻呋注射液的制备方法
CN106727567A (zh) 一种阿莫西林恩诺沙星油混悬剂及其制备方法
CN106309460A (zh) 一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法
CN103263399B (zh) 一种头孢拉定胶囊剂及其制备方法
CN103191057B (zh) 头孢噻呋的水性悬浮注射液及其制备方法
CN106377499A (zh) 一种氨苄西林油混悬剂及其制备方法
CN105853352B (zh) 一种含有普拉洛芬的混悬液处方组成及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190625

Termination date: 20191111